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第一次全国血液学青年学术交流会议

召开年：2009
召开地：厦门
出版时间： 2009-05

主办单位：中华医学会

会议文集：第一次全国血液学青年学术交流会议论文集

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1.免疫学研究的发展趋势与前沿热点
- 曹雪涛
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文探讨了免疫学研究的发展趋势及前沿热点，就实验室近年来的研究工作汇报: 包括：新型免疫细胞亚群的发现与免疫调控功能的研究；基质微环境与新型调节性免疫细胞亚群的诱导及其功能；TLR免疫识别与天然免疫以及细胞因子产生的新机制。
2.间充质干细胞的基础与临床研究进展
- 韩忠朝
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：间充质干细胞(MSC)是存在于机体多种组织中的一种干细胞，因能在体内外特定环境下，分化为骨、软骨、肌肉、脂肪等间叶组织而得名。事实上，陆续有报道指出MSC不仅可以分化为间叶组织细胞，还可以被诱导分化为非间叶组织细胞，如神经元、星形胶质细胞、内皮细胞和肌细胞等等。此外，MSC还具有易于分离、体外大量扩增、基因稳定、免疫抑制等特点。rn 本文介绍了间充质干细胞治疗造血系统疾病、神经系统疾病、心血管系统疾病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等疾病的过程，以期对其安全性和有效性做出最恰当的评价。
3.异基因清肿瘤性造血细胞移植治疗白血病的临床应用
- 达万明
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：造血细胞移植(Hematopoietic eell transplantation，HCT)是近年来临床医学创建的重大新技术之一。随着与HCT技术相关各学科新理论、新技术和新产品的不断进步，HCT技术不断成熟，已成为治愈恶性血液病、某些实体瘤、遗传性疾病和免疫性疾病的重要选择方法。本文探讨防治移植后复发的相关因素、预防策略及治疗方法。
4.网织红细胞染色方法的改进
- 余蓉;刘莉红
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的：网织红细胞(reticulocyte，Ret)是判断骨髓造血功能的重要指标，然而网织红细胞的染液的配制及其染色过程比较繁琐，为减少以上不足，受血球计数仪稀释液启发，改良了常规所用的煌焦油蓝生理盐水染液。在保证同等质量的前提下，减少染液配制的繁琐，延长其保存时间，提高染色质量等。rn 方法：选取增生性贫血患者外周血，分别用改良法和常规法在不同时间，不同温度下染色，然后推片计数。rn 结果：改良法染色效果更佳，杂质和细胞碎片明显减少，时间对改良法染色结果影响较小。rn 结论：在保证同等质量前提下，改良法染色网织红细胞，减少了染色液配制的繁琐，延长了其保存时间。改良法染色网织红细胞，细胞碎片、杂质等均少于常规法，同时降低了染色对时间的要求。
5.原发性血小板增多症血小板功能的变化及与血栓关系的研究
- 黄莉;饶若;陈文婷;符祥俊;王述文;唐瑞梅;姚红霞;林丽娥;吴从明;吴巨峰;姚志明;黄昭前;王谷云;王华
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文观察原发性血小板增多症(primarythrombocytosis,PT)患者临床血栓发生率及其血小板功能的变化；探讨PI患者预防性应用血栓素A2抑制剂对其血小板活化功能的影响及其对血栓的预防和治疗的临床效果。
6.慢性粒细胞白血病血管新生的体外研究
- 张利铭;虞咏知;董莉
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的：探讨K562细胞上清液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移、体外小管形成的作用。rn 方法：运用HTT法、Transwell室及体外小管形成实验观察K562细胞上清液对HUVEC增殖、迁移及体外分化的影响，Western blot、ELISA法检测K562细胞VEGF、bFGF的表达。rn 结果：K562细胞系表达和分泌VEGF和bFGF。细胞培养上清液能明显促进HUVEC的增殖、迁移、体外小管形成，其作用随着细胞培养上清液浓度的增加而增强。rn 结论:体外实验表明慢性粒细胞白血病患者存在血管新生，通过分泌血管新生正调控因子VEGF和bFGF，促进HUVEC的增殖、迁移、分化。
7.宫颈原发粒细胞肉瘤一例
- 郑高锋;郑伟燕;孙洁;余心如;叶锈锦
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：粒细胞肉瘤(Gruauulocytic Sarcoma, GS)是未成熟髓样细胞在骨髓外所形成的局限性肿块，多见于儿童和青少年。本文报道一例回肠原发粒细胞肉瘤，经联合应用化疗加手术切除加auto-PBSC下，治疗反应可，无病生存期大于17个月。该病例原发性官颈GS诊断明确，因患者没有经济能力接受造血干细胞移植，故而确诊后即采取小剂量HA方案进行全身化疗，无严重并发症出现。治疗后患者症状改善明显，阴道镜示瘤体逐渐缩小，发病至今已有20月余，一般情况可，未出现骨髓或其他随外部位累及表现，将对其进行长期随访。
8.慢性ITP患者CD4+T细胞亚群及相关细胞因子变化特点的研究
- 常大雨;徐勇;欧阳建;周荣富;许景艳;陈兵;杨永公;张启国;邵晓雁;关朝阳
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文测定慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者CD4+T细胞亚群(Th1、Th2、Treg和Th17)和其相应血浆细胞因子水平，探索其在ITP发病机制中的作用。
9.HLA半相合间充质干细胞联合造血干细胞共移植治疗顽固性重型再生障碍性贫血的疗效观察
- 马慧珍;宋永平;李宁;刘真真;房佰俊
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的：观察半相合间充质干细胞(mesenchymalstem cells,HSC)与造血干细胞(hematopoietic stemcells, HSC)共移植治疗两例顽固性重型再生障碍性贫血患儿(severe aplastic anemia，SAA)的疗效。rn 方法：对两例首次或二次移植后复发的顽固性SAA患儿行半相合脂肪源性间充质干细胞(adlposetissue-derived mesenchymal stem cells,AMSC)联合同胞HLA全相合外周血造血干细胞共移植。rn 结果：两例患儿均移植成功。两年来患儿状态良好、未给予其他任何治疗，无输血依赖性。rn 结论：HSC与HSC共移植可能会提高HSC在移植失败病人再移植中的植入。
10.小剂量环磷酰胺治疗难治性肠道急性移植物抗宿主病
- 雷玉芳;魏旭东;张艳莉;朱兴虎;房伯俊;符粤文;周健;宋永平
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的:探讨治疗异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后难治性肠道急性移植物抗宿主病(GVHD)的有效方法。rn 方法:对15例Ⅱ～Ⅳ度难治性肠道急性GVHD(aGVHD)患者予以环磷酰胺，静脉注射，每5～7d1次。直至GVHD症状消失／缓解。同时观察环磷酰胺效果及毒副作用。rn 结果:13例难治肠道GVHD患者获得了疗效，症状消失／缓解或好转，同时环磷酰胺相关的毒副作用均可耐受。rn 结论:小剂量、短期内应用环磷酰胺可以安全有效地治疗Allo-HSCT后的难治性肠道aGVHD。
11.Cx43基因修饰的白血病骨髓基质细胞对JURKAT细胞体外调节作用的研究
- 张曦;孙爱华;王庆余;陈幸华;司英健;刘耀;高蕾;张诚;高力;彭贤贵;孔佩艳
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文研究CX43介导的细胞间隙连接通讯功能(GJIC)在白血病发生中的作用，从改造造血微环境角度为白血病治疗提供理论和实验依据。
12.mTOM信号通路和白血病
- 梁蓉;陈协群
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target ofrapamycin；mTOR) 属PI3K (phosphatidylinositol 3kinase．磷脂酰肌醇3激酶)蛋白激酶类家族，是PI3K/Akt的重要下游分子之一。mTOR信号通路与白血病细胞发病、药物敏感性和凋亡调控有关，如果能通过干预mTOR信号通路抑制耐药细胞生长或增加化疗药物的敏感性，那么将为难治复发白血病提供新的治疗手段。rn 目前作为mTOR信号通路重要的下游分子的p7056K，4E-BP-1和eIF4E对AML的作用不可忽视，但其在AML的表达情况与治疗疗效及预后的关系如何还不清楚。本文对其深入研究能为临床提供新的有效的治疗靶点提供理论依据。
13.糖皮质激素对自身免疫性溶血性贫血患儿成骨细胞的影响
- 李彦格
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的:探讨糖皮质激素对自身免疫性溶血性贫血患儿骨合成分子标志物的影响。rn 方法:以Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、骨钙蛋白(BGP)、碱性磷酸酶(AKP)为参数，对自身免疫性溶血性贫血患儿使用泼尼松治疗前及治疗4周后骨合成状况进行比较。rn 结果：泼尼松治疗后自身免疫性溶血性贫血患儿血清PICP、BGP、AKP与治疗前比较均有显著差异(P<0．01)。rn 结论:糖皮质激素可抑制自身免疫性溶血性贫血患儿的骨合成功能。
14.弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫学亚型与预后的关系
- 杜尊国;陈字;唐峰;许小平
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文根据不同的免疫组化分型方法将弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)分成预后不同的亚型，并探讨各分型方法对中国DLBCL患者的适用性。
15.原发性中枢神经系统淋巴瘤：71例临床分析
- 陈字;黄波;许小平
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点，加深对PCNSL临床特点的认识。rn 方法:回顾性分析71例PCNSL患者的临床资料，并对54例可随访患者进行生存分析。rn 结果:本组PCNSL患者构成比中，男性为多、男女比例1.73:1，中老年为多、平均发病年龄52岁；起病至就诊时间多在1月内；症状和体征多表现为颅内压力增高和局灶性定位体征；肿瘤以单发病灶多见，大脑半球为最多发部位；肿瘤细胞来源均为B细胞性；可随访的54例患者，其中位生存期为17.0个月，接受化疗联合放疗者中位生存期为31.0个月，只接受化疗或者放疗者中位生存期为17.0个月。rn 结论:PCNSL多见于老年患者，男性为多，起病较急，临床与影像学缺乏足够特异性，早期诊断困难，确诊需依赖病理;治疗方面以化疗结合放疗最为积极，有延长PCNSL患者生存期的潜力。PCNSL的诊断和治疗仍然是严峻的挑战，PCNSL患者的生存期不够满意，因此值得更加深入的研究。
16.窦组织增生伴巨大淋巴结病一例
- 陈旭艳;李华
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：SHML是一种具特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病，由Azoury和Reed在1966年首先报道，Rosai和Dorfman于1969年对其做了详细研究，当病变发生在结外而不伴明显的淋巴结肿大时，常称为Rosai Dolman病。该疾病较少见。本文现探讨一例窦组织增生伴巨大淋巴结病，旨在研究其诊断及治疗方法。
17.十二指肠Brunner腺增生1例报导并文献复习
- 董志高;陈旭艳;李华
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：十二指肠Brunner腺瘤是一种罕见的十二指肠良性肿瘤，其来源于Brunner腺的增生，而Brunner腺位于十二指肠粘膜下层，故其少有症状，且症状、体征和放射学检查缺乏特异性，内镜检查亦较难确诊。某院最近所遇1例，经内镜活检后病理检查确诊，本文现报告并做文献复习。
18.病毒性肝炎相关性重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗后合并淋巴瘤及肺癌
- 王秀丽;吴德沛
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：自1955年Lorenz首次报告患病毒性肝炎发生再生障碍性贫血，肝炎与再障发病的关系日益受到重视。甲型、乙型及非甲非乙型肝炎后再障均有报道。通常肝炎后再障好发于急性肝炎的恢复期。本病预后差，治疗方法有限，死亡率高达84．1％。HAAA分为A、B两型，A型发生于急性肝炎后，预后凶险，生存期11周左右；B型发病年龄较A型稍高，一般在慢性肝炎的基础上发病，生存期可以长达数年。rn 本文现报道一例肝炎后重型再障患者，强化免疫抑制治疗后短期内并发淋巴瘤及肺癌双重恶性肿瘤。
19.淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤
- 李国建;刘丽辉;陈虎
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：边缘带B细胞淋巴瘤为来源于淋巴滤泡边缘带的B细胞的淋巴瘤。根据发生部位不同，WHO其分为3个亚型：脾边缘带淋巴瘤(splenicmarginal zonelymphoma SMZL)、结外粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(extranodal mucosa-associatedlymphoid tissue MALT)、淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤(Nodal marginal zone B-cell lymphomaNMZL)。rn 其中淋巴结缘带B细胞淋巴瘤发病率较低，属少见淋巴瘤，因此本文综合国内外有关文献对其临床特征、治疗方案及预后做一综述。
20.肺外表现为主的社区获得性系统性曲霉菌感染4例
- 张永清;舒汩汩;朱华锋;白燕妮;陈协群;白庆咸;梁蓉;张涛;杨岚;王一苇;王文清;顾宏涛
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：为了提高对肺外表现为主的社区获得性系统性曲霉菌感染的认识，本文现就4例相关病例做一综述。以上4例患者另一共同特征是起病急、进展快，所以，抗真菌治疗尽可能早、剂量强、疗程足，以伏立康哇为首选抗真菌药物。对于爆发性感染患者，可采取两药联合抗真菌治疗，可能会提高治疗成功率。
21.层流病房护士的职业风险与防范
- 白燕妮;雷鑫
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：层流病房是为各种脏器移植、细胞移植及免疫功能低下患者实施全环境保护的重要场所。主要内容包括：(1)层流无菌室(Iaminar air flow blocleanroom LAFR)的应用：(2)患者体表的无菌化护理；(3)患者肠道净化；(4)医护人员自身净化；(5)系统的微生物监测。从而达到体内外环境的高度净化，预防和减少感染的发生。rn 已有研究显示，对患者采取全环境保护措施，能使总的感染率下降，感染日数缩短，当白细胞数为(0.2～0.5)×109/L，LAFR中的患者仅3.41％发生感染，而普通病房的感染率则高达100%。本文就作为一个特殊的护理单元，在保护患者的同时，护理工作者面临的的职业风险进行介绍，提出有关的防范措施。
22.急性早幼粒细胞白血病缓解后的巩固治疗方案的探讨
- 徐建丽;江明;段显琳;郭新红;郝建萍;曲建华;王蕾;哈力达·亚生
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的:探索一种有效的急性早幼粒细胞白血病缓解后的治疗方案。rn 方法:经全反式维甲酸诱导分化达完全缓解的29例APL患者，进一步巩固治疗选择常规使用的联合化疗“3+7”疗法，并根据患者年龄状况决定是否采用中剂量阿糖胞苷方案巩固，维持治疗方法采用三氧化二砷(As203)、全反式维甲酸(ATRA)及6-巯基嘌呤(6-HP)+甲氨喋呤(MTX)序贯交替治疗；观察患者治疗的效果及不良反应。rn 结果:直至随访结束时，本组研究29例患者中1例在巩固治疗中复发，1例在维持治疗中复发，27例患者仍持续缓解，中位完全缓解时间为46.5个月，巩固治疗方案中使用中剂量阿糖胞普组与不使用阿糖胞普组，两组长期缓解率无明显差异。rn 结论：APL患者经全反式维甲酸诱导缓解达CR后，巩固治疗中是否使用阿糖胞普对患者长期持续缓解率无明显影响，采用As203,ATRA及6-MP十MTX序贯交替治疗方案作为维持治疗，患者长期持续缓解率高，不良反应轻微，因为治疗的方便性增加了患者的依从性，减少了住院时间，同时也减轻患者经济负担。
23.TPO治疗异基因造血干细胞移植巨核细胞植入不良患者1例
- 张永清;朱华锋;白燕妮;陈协群;白庆咸;梁蓉;张涛;杨岚;王一苇;王文清;顾宏涛;舒汩汩
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：造血干细胞植入不良是异基因造血干细胞移植过程中较常见并发证之一，主要表现为骨髓一系或两系细胞造血低下，相应外周血细胞计数长时间不能恢复。针对该并发症所累及的细胞及可能原因，采取的治疗方法各不相同。本文尝试用TPO成功治疗异基因造血干细胞移植后巨核细胞植入不良患者1例，浅谈了取得的疗效。
24.血液病患者院内感染发病特点及应用利奈唑胺抗感染疗效分析
- 王秀丽;金正明;吴德沛;孙爱宁;仇惠英;付铮铮;何广胜;唐晓文;苗瞄;韩悦
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文探讨2005年至2008年苏州大学附属第一医院血液科院内感染发病特点及应用利奈唑胺抗感染临床疗效分析。
25.FLAG方案联合异基因造血干细胞移植治疗复发、难治性急性髓性白血病2例
- 张永清;白庆咸;梁蓉;杨岚;张涛;陈协群
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：迄今为止，多数急性非淋巴细胞白血病(NALL)通过常规化疗难以彻底治愈，其主要原因是白血病细胞可很快获得多药耐药，即使增加化疗剂量也不能获得满意疗效。目前克服白血病细胞耐药的主要措施之一是优化化疗方案，利用不同化疗药间协同抗白血病效应克服肿瘤细胞的耐药，FLAG方案的应用就是一个成功的范例。本文尝试用FLAG方案联合异基因造血干细胞移植治疗复发、难治性ANLL2例，并浅谈了取得的疗效。
26.硼替佐米联合多柔比星脂质体有效治疗复发、难治性多发性骨髓瘤
- 房佰俊;李宁;石茵;聂能;魏旭东;张龚莉;宋永平
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文观察硼替佐米联合多柔比星脂质体治疗复发、难治性多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的疗效和不良反应。
27.FLT3基因突变对急性早幼粒细胞白血病患者预后的影响
- 薛梦星;刘跃均;孙爱宁;吴德沛;仇惠英;冯宇峰;朱子玲;常伟荣;梁建英;陈苏宁;岑建农;薛永权
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文研究FLT3基因内部串联重复(ITD)突变及第二酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的发生及其临床意义；全面分析APL患者的预后影响因素。
28.骨髓增生异常综合征的诊断、预后判断和治疗的系列研究
- 肖志坚
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：骨髓增生异常综合征(MDS)的共识诊断分型标准为WHO(2001)标准，预后则普遍采用IPSS系统，其治疗则是基于患者的一般状况和IPSS预后分组个体化制定治疗方案，采用支持治疗、单药化疗、联合化疗或造血干细胞移植。本文对HDS的诊断、预后判断和治疗进行了一系列研究，试图探讨出适合我国大部分医院的有关HDS诊断、预后判断和治疗选择的一揽子方案。
29.血液恶性肿瘤患者血清曲霉菌半乳甘露聚糖抗原检测的回顾性研究
- 王彦艳;萧晨璐;陈钰;李军民;糜坚青;胡炯;倪语星;沈志祥
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的：对GH试验的OD指数与临床曲霉菌感染的关系进行回顾性研究。rn 方法：选择2008年1～12月上海瑞金医院血液系统恶性肿瘤住院患者，以单次OD指数>0．5为入选标准，总计347例。rn 结果：所有患者每周采血2次，连续2次阳性的敏感性和特异性分别比单次阳性者高，连续2次≥1．0，敏感性87％，特异性95％；连续2次GH试验阳性者临床确诊曲霉菌感染的比例比单次检测阳性者高。rn 结论：GH试验阳性界定为连续2次血清OD指数≥1．0的参考价值较大。
30.PI3K通过mDia1参与调控凝血酶诱导的血小板聚集
- 高广勋;董红娟;顾宏涛;高瑛;潘耀柱;杨阳;陈协群
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：目的:探讨mDial在人源性血小板中的表达、在血小板聚集过程中的作用及PI3K对该过程的调控作用。rn 方法:分离人外周血中血小板，采用血小板聚集仪检测PI3K抑制剂和抗mDial抗体导入后对血小板聚集率的影响；Western blot检测mDial在血小板静止及活化过程中的表达及其与Actin细胞骨架的关系。rn 结果:①mDial在静止、凝血酶诱导的铺展或聚集血小板内表达总量没有明显差异；②凝血酶诱导的血小板聚集过程中，mDial从Triton-X100可溶性胞浆部分向Triton—X100不可溶性细胞骨架部分转位；③抗mDial抗体导入血小板后能够抑制凝血酶诱导的血小板的聚集；④PI3K抑制剂Wortmannin及Ly294002能够抑制血小板聚集，抑制mDial从Triton—X100可溶性部分向Triton—X100不可溶性部分的转位。rn 结论:PI3K通过mDial参与调控凝血酶诱导的血小板聚集等Actin细胞骨架重构过程。
31.硼替佐米为主的化疗方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者疗效分析
- 钟玉萍;陈世伦
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文观察硼替佐米联合地塞米松、甲基强的松龙或其它化疗药物治疗复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者的临床疗效与不良反应。
32.组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275诱导人多发性骨髓瘤U266细胞凋亡的机制探讨
- 马健;赵名;于晓
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylase inhibitor，HDACi)是一类以HDAC为靶点的小分子化疗药物，能够显著抑制多种肿瘤细胞的增殖，诱导细胞分化和凋亡，在体内外的实验中都表现出显著的抗癌活性。HS-275是属于苯酰胺类的HDAC抑制剂。本文采用人骨髓瘤U266作为靶细胞来研究HS-275对其影响并对其作用机制进行了初步探讨。
33.药物代谢酶基因和DNA同源重组修复基因多态性位点基因型频率在汉族人群中的分布及其与AML疗效和预后相关性的研究
- 刘亮;杨琳;肖志坚
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文了解汉族人群药物代谢酶基因细胞色素P450酶(CYP3A4*1B、CYP3A5*3)，苯醌氧化还原酶1(NQO1C609T)，髓过氧化物酶(MPOG463A)，5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFRC677T、MTHFRA1298C)，谷胱甘肽硫转移酶(GSTM1、GSTT1)，N-乙酰基转移酶2(NAT2*5AC481T、NAT2*6AG590A、NAT2*7AG857A)，巯基嘌呤-S-甲基转移酶(TPMT*2G238C、TPMT*3BG460A、TPMT*3CA719G) 和DNA同源重组修复基因(RAD51G135C和XRCC3C241T)遗传多态性位点基因型的分布频率及其特征。
34.硼替佐米对伴有肾功能不全的多发性骨髓瘤患者的疗效观察
- 张忆梓;郭列平;石昊天;周帆;韦苇;杨盛玲;凌晨晖;李璐;侯健
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：本文观察以硼替佐米为主的化疗方案治疗伴有肾功能不全的多发性骨髓瘤(multlple myeloma,MM)患者的疗效及不良反应，探讨对伴有肾功能不全的MM治疗的最佳方案。
35.阿米福汀在血液系统疾病中的应用
- 胡文青;刘丽辉;陈虎
- 《第一次全国血液学青年学术交流会议》 | 2009年
摘要：阿米福汀是放化疗保护剂的代表性药物，除此之外，目前还发现一些其他作用提示可应用于血液系统疾病的治疗。本文介绍了阿米福汀作用机制，浅谈了阿米福汀在血液系统疾病中的临床应用。