葡聚糖

摘要： 背景:葡聚糖水凝胶因具有良好的生物相容性、可注射性等优势成为热门的组织工程材料,被广泛运用于硬组织、软组织的修复中,然而在骨缺损的修复中,单纯的葡聚糖水凝胶在成骨方面仍存在促成骨能力不足的问题.目的:构建葡聚糖和改性介孔生物活性玻璃的复合水凝胶材料,对其进行表征,同时对其细胞黏附和体外促成骨能力进行研究.方法:通过高碘酸钠对葡聚糖进行氧化改性使其富含醛基,对介孔生物活性玻璃进行氨基化改性,将氨基化的介孔生物活性玻璃粉末加入氧化葡聚糖溶液中混合均匀,再加入明胶溶液制得氧化葡聚糖-氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒(dextrangel-aminated mesoporous bioactive glass nanoparticles,GelDex-AMBGN)复合水凝胶.将骨髓间充质干细胞分别接种于氧化葡聚糖水凝胶与GelDex-AMBGN复合水凝胶中,以单纯培养的细胞为对照,通过Live/Dead荧光染色、扫描电镜与CCK-8实验检测细胞生物相容性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色与骨钙素免疫荧光染色检测成骨性能.结果 与结论:①共培养3 d后的Live/Dead荧光染色显示,两组水凝胶中的骨髓间充质干细胞生长良好,保持了较高的细胞活性,细胞存活率均高于90％;②共培养3 d后的扫描电镜显示,骨髓间充质干细胞在两种水凝胶表面铺展良好;③CCK-8实验显示,培养1,3,5,7 d时,3组细胞增殖活性比较差异无显著性意义(P>0.05);④复合水凝胶组共培养7 d的碱性磷酸酶染色强于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组,共培养21 d的钙含量高于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组(P<0.05),共培养21 d的骨钙素免疫荧光染色和钙含量检测强于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组;⑤结果表明,GelDex-AMBGN复合水凝胶具有良好的生物相容性与促成骨能力.

摘要： 背景:葡聚糖水凝胶因具有良好的生物相容性、可注射性等优势成为热门的组织工程材料,被广泛运用于硬组织、软组织的修复中,然而在骨缺损的修复中,单纯的葡聚糖水凝胶在成骨方面仍存在促成骨能力不足的问题。目的:构建葡聚糖和改性介孔生物活性玻璃的复合水凝胶材料,对其进行表征,同时对其细胞黏附和体外促成骨能力进行研究。方法:通过高碘酸钠对葡聚糖进行氧化改性使其富含醛基,对介孔生物活性玻璃进行氨基化改性,将氨基化的介孔生物活性玻璃粉末加入氧化葡聚糖溶液中混合均匀,再加入明胶溶液制得氧化葡聚糖-氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒(dextrangel-aminated mesoporous bioactive glass nanoparticles,GelDex-AMBGN)复合水凝胶。将骨髓间充质干细胞分别接种于氧化葡聚糖水凝胶与GelDex-AMBGN复合水凝胶中,以单纯培养的细胞为对照,通过Live/Dead荧光染色、扫描电镜与CCK-8实验检测细胞生物相容性,通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色与骨钙素免疫荧光染色检测成骨性能。结果与结论:①共培养3 d后的Live/Dead荧光染色显示,两组水凝胶中的骨髓间充质干细胞生长良好,保持了较高的细胞活性,细胞存活率均高于90%;②共培养3 d后的扫描电镜显示,骨髓间充质干细胞在两种水凝胶表面铺展良好;③CCK-8实验显示,培养1,3,5,7 d时,3组细胞增殖活性比较差异无显著性意义(P>0.05);④复合水凝胶组共培养7 d的碱性磷酸酶染色强于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组,共培养21 d的钙含量高于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组(P<0.05),共培养21 d的骨钙素免疫荧光染色和钙含量检测强于氧化葡聚糖水凝胶组、对照组;⑤结果表明,GelDex-AMBGN复合水凝胶具有良好的生物相容性与促成骨能力。

摘要： 葡聚糖是原糖精炼过程中的重要问题,其存在会影响整个生产过程和产品质量。文章简介了原糖精炼生产过程中的葡聚糖,包括其来源及性质等,并论述了葡聚糖对原糖精炼生产各环节(蜜洗、澄清过滤、脱色、蒸发、煮糖等)及产品质量的负面影响,总结了常见降低其负面影响的方法,以期为葡聚糖高效清除、提高精炼效率及产品质量提供指导。

摘要： 为探究空化射流对大豆分离蛋白糖基化产物乳液特性的影响,以大豆分离蛋白、葡萄糖、葡聚糖为原料,通过空化射流处理辅助糖基化制备大豆分离蛋白葡萄糖共价复合物乳液、大豆分离蛋白葡聚糖共价复合物乳液,探究空化射流技术对大豆分离蛋白糖基化产物乳液的粒径、ζ-电位、微观结构、蛋白吸附率、乳析指数及抗氧化性的影响。结果表明:经过一定时间的空化射流处理后的糖基化产物乳液平均粒径显著降低、ζ-电位增大、微观结构液滴逐渐变得均匀,蛋白吸附率升高、乳析指数降低、还原力和DPPH自由基清除能力均升高,并在空化射流处理80 min时,乳液特性达到最佳,且相比大豆分离蛋白葡萄糖共价复合物乳液,大豆分离蛋白葡聚糖共价复合物呈现出更好的乳液特性;但随着空化射流处理时间的进一步增加,糖基化产物乳液的平均粒径升高、ζ-电位减小、微观结构开始出现聚集情况,蛋白吸附率呈降低趋势,乳析指数逐渐升高。适当时间下的空化射流辅助处理可以改善糖基化产物的乳液特性,提高乳液的储藏特性和抗氧化特性。

摘要： 为揭示混合体系中大豆分离蛋白(SPI)和葡聚糖(Dex)之间的相互作用以及Dex质量分数(1%、3%、5%和7%)对SPI结构和功能性质的影响,采用荧光光谱、紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱等表征SPI-Dex非共价聚合物构象变化,并通过粒径、表面疏水性、浊度、溶解性、乳化活性、乳化稳定性以及抗氧化性解析Dex质量分数对SPI功能性质的影响。结果表明:SPI和Dex在中性条件下可以通过疏水相互作用和氢键两种非共价力相互作用,进而改变SPI的结构和功能性质。与单独SPI相比,Dex的添加可以防止色氨酸和酪氨酸残基的暴露,形成更加紧密的三级结构。当混合体系中Dex质量分数低于5%时,随着Dex的不断增加,SPI-Dex聚合物的粒径、表面疏水性、浊度明显降低,溶解性、乳化性、抗氧化性显著提高,其中Dex质量分数为5%时效果最为显著,分别使SPI的溶解度增加了16.35%、乳化活性指数增加了18.71%、DPPH自由基清除率增加了11.30%。

摘要： 以葡聚糖和聚多巴胺(PDA)为原料、环氧氯丙烷(EPI)为交联剂制备葡聚糖/PDA复合凝胶(DPE),并将其应用于亚甲基蓝(MB)的吸附。利用场发射扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、电子万能试验机等设备对DPE的结构和性能进行表征。探讨了EPI用量对DPE微观孔径和机械性能的影响,利用紫外可见分光光度计(UV-vis)考察了DPE对MB的吸附性能。结果表明:DPE的微观孔径与EPI添加量成反比,机械性能与EPI添加量成正比。EPI对MB的吸附在80 min左右达到吸附平衡,最大吸附量为36 mg·g^(-1),其吸附行为更符合准二级吸附动力学模型,说明DPE对MB的吸附主要为化学吸附。

摘要： 目的研究银翘散对模型小鼠鼻黏膜屏障功能低下的改善作用。方法实验分为正常对照组及模型A,B组,模型A,B组小鼠分别予脂多糖(LPS,2 mg/kg)单次或连续多次滴鼻,正常对照组小鼠予等体积磷酸盐缓冲液滴鼻;于LPS单次滴鼻后第1,3,5,7天,以及连续滴鼻(每天1次;1,3,5,7次)后24 h时,采用Western blot法检测小鼠鼻黏膜中免疫球蛋白A(IgA)和紧密连接蛋白(Occludin)的表达水平;于第7次滴鼻前1 h以异硫氰酸荧光素(FITC)标记的葡聚糖滴鼻,采用酶标仪测定小鼠血清中葡聚糖水平。实验分为正常对照组(等体积蒸馏水)、模型C组(等体积蒸馏水)及银翘散低、高剂量组(生药24.18,72.54 g/kg),均于LPS滴鼻后6 h灌胃相应药物(0.2 mL/10 g)或蒸馏水,每天1次,连续7 d,检测小鼠鼻黏膜中IgA和Occludin蛋白表达水平及血清葡聚糖水平。结果LPS单次滴鼻,与正常对照组比较,模型A组小鼠鼻黏膜组织中IgA和Occludin蛋白表达水平仅分别在滴鼻后第1天和第3天时显著降低(P<0.05);LPS多次滴鼻,与正常对照组比较,模型B组小鼠连续滴鼻1,3次时的鼻黏膜组织中IgA蛋白表达水平显著降低,连续滴鼻3,5,7次时的Occludin蛋白表达水平显著降低及血清葡聚糖水平显著升高(P<0.05)。与正常对照组比较,模型C组小鼠鼻黏膜组织中Occludin蛋白表达水平显著降低,血清葡聚糖水平显著升高。与模型C组比较,银翘散低、高剂量组小鼠鼻黏膜组织中Occludin蛋白表达水平显著升高,血清葡聚糖水平显著降低;银翘散高剂量组小鼠鼻黏膜组织中IgA蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论银翘散可改善模型小鼠鼻黏膜免疫屏障功能,机制为促进鼻黏膜Occludin蛋白表达,降低鼻黏膜上皮屏障的通透性,从而提高鼻黏膜机械屏障的功能。还可通过促进IgA的表达,提高鼻黏膜免屏障功能。

摘要： 在医疗领域,使用适宜的医用敷料可临时替代受损的皮肤,降低感染概率,促进创面愈合。随着医疗技术与科学技术的发展,新型医用生物敷料以其显著优势逐渐取代传统敷料。首先对比传统医用敷料,介绍了采用天然高分子生物材料制备而成的新型医用敷料的应用优势,对葡聚糖、聚乳酸、壳聚糖等几种常见的新型医用生物敷料进行了探究,最后介绍了新型医用生物敷料在医学中的应用,以促进新型医用敷料中天然高分子生物材料的药用和临床应用。

摘要： 为研究X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius(体质量为40~80 g)天然免疫系统中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA序列,并通过实时定量PCR分析了其在各组织中的分布,以及经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、肽聚糖(peptidoglycan,PGN)、聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)、强壮弧菌Vibrio fortis和葡聚糖(whole glucan particles,WGP)刺激后,XIAP基因在体腔细胞中的表达情况。结果表明:虾夷马粪海胆XIAP基因的cDNA长为4894 bp,其中,5′UTR为459 bp,开放阅读框为2331 bp,3′UTR为2104 bp,共编码776个氨基酸,具有3个BIR结构域和1个RING指环结构域,预测该蛋白相对分子质量为86960,等电点为5.96,为酸性蛋白;虾夷马粪海胆XIAP基因在检测的各组织中均有表达,其中,在卵巢中的表达量显著高于管足、体腔细胞、围口膜、肠和精巢(P<0.05);经PGN、LPS、Poly I:C、WGP和V.fortis刺激后,体腔细胞中的XIAP基因表达量显著上升(P<0.05),并在PGN、LPS和Poly I:C刺激后12 h,WGP刺激后24 h,V.fortis刺激后6 h时,XIAP基因表达量均达到最高值。研究表明,克隆获得的XIAP基因参与了虾夷马粪海胆的免疫应答,并在海胆的天然免疫中发挥重要作用。

摘要： 标题:向阳而生说明:利用3D重构技术还原出的聚赖氨酸/季按化葡聚糖/DNA双液相微滴在牛血清蛋白溶液中的形貌剖面图。显微镜下多个黄色的聚赖氨酸/DNA小液滴围绕在红色的葡聚糖/DNA大液滴周围,如一朵朵葵花向阳而生,随风摇曳。愿每位化学人都能向阳而生,逐光而行,心有暖阳,何惧沧桑。

摘要： 肿瘤是威胁人类健康的重大疾病之一.现阶段导致癌症高死亡率的一个重要原因在于肿瘤诊断的滞后性.对肿瘤进行及时准确诊断并采取相应治疗措施对提高癌症病人的生存率和改善其生活质量都有重要的科研和临床意义.单光子发射计算机断层成像(SPECT)是通过探测进入体内特定组织器官的放射性药物所发射γ射线而成像的技术.本研究制备了一种基于葡聚糖的双模态诊断纳米影像药物Rho-Dex-PEG-DTPA-99mTc，双模态诊断纳米影像药物由以下四个功能部分组成：(1)作为载体材料的葡聚糖，具有水溶性好、无毒、可降解性和生物相容性好等优点。通过表面修饰的氨基残基搭载影像基团。(2)亲水性聚乙二醇链，可进一步提高纳米影像药物的生物相容性，而且可以延长影像药物的血液循环时间，减少影像药物被网状内皮系统吞噬。(3)红色荧光基团罗丹明B具有水溶性好、无毒、量子产率高等优点，既可以用于活体和离体光学成像，也可以用于显微镜对组织切片探针的观测。(4)放射性核素锝具有理想的核物理性能，半衰期为6.02h，发射140keV的γ射线，是临床核医学无可替代的核素。

摘要： 腐植酸是由有机物质分解产生的化合物.尽管它们普遍存在,但对它们的生物学效应了解有限,且目前的研究结果存在争议.决定评估来源不同且具有不同的生化特性的两种类型的腐植酸的免疫效果.单独使用这两种腐植酸或与已知发酵衍生的免疫调节剂葡聚糖结合使用,并测其在细胞(吞噬作用和肿瘤抑制)和体液(抗体的产生和细胞因子的分泌)的免疫反应.研究结果表明,腐植酸是具有生物活性的免疫调节剂,影响体液免疫和细胞免疫反应.此外,本文研究的两种腐植酸在免疫反应的刺激下具有协同效应,为这些天然免疫调节剂的进一步研究提供了支持.

摘要： 将髓核细胞原位接种至水凝胶中，观察三维培养下髓核细胞的生物学行为。研究发现，葡聚糖／明胶水凝胶浓度的升高会降低其内部的细胞活性，进一步引起了髓核特异性基因的表达下降，不利于新生胞外基质的形成，这与前面所发现的高浓度水凝胶的低孔径和孔隙率有着密切的关系。但是低浓度的水凝胶由于结构过于疏松，在培养7d后大量的组织碎片随着换液被弃去，导致了细胞的数量下降。这与细胞相容性检测中的所发现现象一致，说明低浓度的水凝胶松散的结构不利于构建组织工程髓核。各浓度中，10%浓度的水凝胶兼具了稳定的力学结构以及良好的细胞相容性，有利于内部细胞的增殖以及特异性基因的表达，促进胞外基质的合成。研究表明，较低浓度的葡聚糖／明胶复合水凝胶虽然具有较高孔径和孔隙率，但是其较差的力学性能和较快的降解速度限制了其应用，不适用于组织工程髓核的应用。而较高浓度的水凝胶，虽然细胞相容性相对较低，但是较高的交联密度和力学强度使得它具有稳定的力学结构，有利于内部细胞的长期培养，但是较低的孔径和孔隙率不利于内部细胞的营养供应和物质交换。另外，过离浓度的水凝胶可能会导致成胶速度过快，不利于水凝胶的注射，限制了在微创手术中的应用。所以选择一个适中的浓度，使水凝胶兼具有良好的细胞相容性和稳定的力学结构，对于水凝胶在组织工程应用是一项重要的任务。本研究中的葡聚糖／明胶复合水凝胶是一种三维、多孔的支架，选择适宜的浓度可使该水凝胶兼具良好的力学性能和细胞相容性，在髓核组织工程中具有应用前景，为其在椎间盘退变治疗中的临床应用奠定了基础。

摘要： 以Dextran T40和BsA的交联物为抗原，多次免疫新西兰白兔，收集血清，并用rProtein A亲和层析柱纯化抗体，成功获得较高纯度的兔抗葡聚糖多克隆抗体。用ELISA法测定其效价，抗体效价为1：32000以上。

摘要： 采用原糖国家标准(GBl 5 108—2006)中葡聚糖的测定方法测定糖浆中葡聚糖含量，并讨论了反应温度、时间、蔗糖浓度对测量结果的影响，并确定最佳测定条件：温度为20～30°C，反应时间为20min，根据测定糖液样品的锤度选择绘制葡聚糖标准工作曲线的蔗糖溶液浓度。试验结果表明，此方法用于糖浆中葡聚糖含量的测定，精确度高，操作简便，不需要特殊仪器、成本低。

摘要： 研究了绿豆分离蛋白糖基化改性,分析了反应物配比、反应温度、反应时间以及pH值对绿豆分离蛋白-葡聚糖糖基化反应的影响,并优化确定了绿豆分离蛋白-葡聚糖糖基化工艺参数.研究结果表明:pH增大有利于该反应的进行,反应物配比以及反应时间和温度对糖基化反应的影响是双向的.正交分析表明,最佳反应条件是:绿豆分离蛋白浓度为5mg/mL,反应物配比(绿豆分离蛋白与葡聚糖的质量比)1∶4、90°C反应21h、pH为8.5,反应产物乳化活性可达0.513.

摘要： 本研究采用水提法提取多糖,以葡聚糖为标准,采用蒽酮-硫酸法测定样品多糖含量,考察了液料比、搅拌转速、提取时间、提取温度对灵芝粗多糖得率的影响,并对灵芝多糖提取工艺进行了优化.结果表明:影响灵芝多糖得率的因素排序为,液料比＞提取温度＞搅拌转速＞提取时间.优化得到灵芝多糖提取的最佳工艺条件为:将灵芝粉碎成木屑状,然后在液料比为20∶1,转速为150 r/min,温度为95°C的条件下,搅拌提取110 min.在此最佳工艺条件下,试验用到的灵芝的粗多糖得率平均值为4.33％.

摘要： 本文收集全国主要灵芝提取物企业的样品,通过分析和比较各种生产工艺灵芝提取物的粗多糖、灵芝糖肽、总三萜酸含量的变化规律,为灵芝提取物的质量评价提供依据.粗多糖采用蒽酮比色法,以葡萄糖作标准品,在波长620nm处测定;葡聚糖采用苯酚—硫酸法,以葡聚糖(T-500)作对照品,在485nm处测定.多糖肽以Foln-酚法测定,灵芝糖肽GL-PPS作对照品,在750nm处测定.总三萜酸采用香草醛一冰醋酸法,分别用熊果酸和齐墩果酸为对照品,在548nm处测定.结果显示纯的灵芝水提取物中葡萄糖含量在5.0～10.0％,葡聚糖3.0～7.0％,GL-PPS在18.0～30.0％,三萜酸0.3～1.5％.若在生产过程中加入淀粉添加剂,提取物中葡聚糖下降,葡萄糖上升;一般葡聚糖下降到2.0％以下,葡萄糖上升10.0％以上,随着淀粉量增加而变化,而总三萜酸则随之下降.浸膏工艺比水提取物工艺的三萜酸含量更高.3、灵芝菌丝发酵提取物的葡聚糖和多糖肽含量都比较低,而三萜酸含极微量.结论认为灵芝纯提取物的粗多糖以葡萄糖计含量应控制≤10.0％;葡聚糖≥3.0％;多糖肽GL-PPS≥18 0％;总三萜酸(以熊果酸或齐墩果酸计)≥0.3％为质量综合评价指标.

摘要： 本文主要研究了通过控制亚硫酸盐法预处理工艺来提高蔗渣糖化产可发酵糖的回收率。结果发现，增大H因子和亚硫酸钠用量均可促进蔗渣木素的溶出，且亚硫酸钠浓度越高，木素溶出的速率越快。同时还发现，糖化后葡聚糖的回收率与脱木素率和预处理后固体基质得率均呈现Boltzmann函数的关系，且最火的葡聚糖回收率为80％。实验结果证实，木素和半纤维素的脱除对葡聚糖的酶水解效率产生较大影响，且作用效果是一致的。另外，相同葡聚糖回收率时，亚硫酸盐用量越低，预处理废液中残余亚硫酸根离子浓度也越低。

摘要： 以废蚕茧为原料，通过煮茧、脱胶、透析、浓缩等步骤得到丝胶蛋白溶液，用葡聚糖对丝胶蛋白进行接枝改性，测定丝胶蛋白溶液的乳化能力、乳化活性、乳化稳定性等指标，探讨在不同的pH浓度、乳化时间、丝胶蛋白浓度、温度及离子浓度等条件对丝胶蛋白乳化性能的影响。结果表明：葡聚糖-丝胶在30°C～50°C的下保温20min～30min，微波间歇加热，丝胶蛋白接枝率达到61.34%。pH 值、温度对乳化稳定性的影响不大，随着丝胶蛋白的浓度的增加，丝胶蛋白的乳化活性逐渐增加，pH的增加丝胶蛋白的乳化活性逐渐减弱。在乳化4 min的时候稳最强，在丝胶蛋白浓度为5 mg/ml的时候丝胶蛋白的乳化稳定性达到最高。NaCl 离子浓度与乳化能力有着很大的影响，高浓度NaCl 对丝胶蛋白的乳化能力具有一定抑制作用；丝胶蛋白浓度对丝胶蛋白的乳化活性影响很大，乳化时间对丝胶蛋白乳化活性有一定的促进作用，pH 值的增加，丝胶蛋白的乳化能力也逐渐减弱。

摘要： 本文要解决的问题是进行生物样品中的BG的免疫分析方法，该方法操作简单且灵敏度与鲎试剂相当。该问题可以通过将碱性溶液预处理生物样品结合使用与BG特异性反应的抗BG单克隆抗体来解决。

摘要： 本发明涉及至少一种式(I)或(II)化合物用于制备治疗选自以下组疾病的药物：人类和恒温动物的肿瘤、癌、病毒疾病、细菌疾病、真菌疾病、免疫系统疾病、自身免疫疾病或者与免疫刺激不足相关联的疾病，其中，R

摘要： 本发明涉及一种穿膜肽改性葡聚糖及葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体及其制备方法，通过化学合成方法，使葡聚糖与穿膜肽反应，形成葡聚糖‑穿膜肽双亲性高分子，后经过乳化溶剂蒸发法自组装形成葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体。所制得的穿膜肽改性葡聚糖，为葡聚糖的修饰提供了一种新的方法。所制得的葡聚糖‑穿膜肽高分子脂质体，具有良好的可修饰性，分散性和稳定性较好，粒径均匀，生物相容性好，有效粒径在90‑150nm。

摘要： 本发明公开一种利用β‑1,6葡聚糖酶联产酵母葡聚糖、甘露糖蛋白和酵母提取物的方法，该方法以酵母细胞为原料，通过对酵母细胞进行高温灭活处理，离心，干燥上清得到酵母提取物；利用β‑1,6葡聚糖酶酶解酵母细胞壁，离心，离心分别得到的酶解液上清和酶解沉淀，酶解液上清经水提醇沉、离心分离、干燥得到甘露糖蛋白；乙醇经回收后，剩余液体部分经浓缩、喷雾干燥得到酵母提取物；酶解沉淀经脱脂、蛋白酶处理、喷雾干燥得到酵母葡聚糖。本发明制备的酵母葡聚糖和甘露糖蛋白纯度高、得率高，且制备过程成本低，不使用强酸、强碱试剂，对环境污染小。

摘要： 提供：在水中的溶解度高的β‑1,3‑1,6‑葡聚糖粉末、以及使用了粉末等的含葡聚糖组合物、β‑1,3‑1,6‑葡聚糖粉末的制造方法、包接复合体、包接复合体的制造方法和客体分子的回收方法。该β‑1,3‑1,6‑葡聚糖粉末在25°C水中的饱和溶解度为1.0～20.0质量％。该β‑1,3‑1,6‑葡聚糖粉末在通过动态光散射测定对β‑1,3‑1,6‑葡聚糖粉末进行测定而得的β‑1,3‑1,6‑葡聚糖的粒径分布中，体积分率最大的峰的粒径处于5～15nm的范围，前述粒径处于5～15nm的范围外的峰的体积分率为体积分率最大的峰的体积分率的30％以下。

摘要： 本发明提供了硫酸化猴头菌子实体β‑葡聚糖、硫酸化β‑葡聚糖‑壳聚糖纳米颗粒及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。本发明提供的硫酸化猴头菌子实体β‑葡聚糖(DS)的水溶性高，DS中的硫酸基团与壳聚糖(CS)中的氨基之间具有静电相互作用，DS中羟基与CS中氨基形成氢键，使CS能很好的结合在DS上，形成纳米级颗粒，该纳米颗粒的水溶性高、分散性好、稳定性高，易被细胞吸收利用，从而显著提高了大分子猴头菌β‑葡聚糖的生物利用率，使其发挥更多的生物学功能，在制备药物递送载体时能够发挥载体和药物的双重效果；同时，硫酸化β‑葡聚糖‑壳聚糖纳米颗粒具有很高的抗炎活性，在制备抗炎药物方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种由β‑葡聚糖产生的新型β‑1，3‑1，6‑内切葡聚糖酶，并产生低聚糖或葡糖。更具体地说，本发明提供一种通过使用对β‑葡聚糖展现β‑1，3‑内切葡聚糖酶活性和β‑1，6‑内切葡聚糖酶活性以及对海带低聚糖展现转糖基化活性的β‑1，3‑1，6‑内切葡聚糖酶而以高产率产生不同聚合度的低聚糖或葡糖的效应。

摘要： 本发明公开了具有葡聚糖、淀粉、齿斑葡聚糖、菊糖和呋喃果聚糖水解活性，氨基酸序列为SEQ.ID.No.1的酶，以及编码该酶的基因和表达该酶的转化细胞。此外，本发明还公开了生产能够降解葡聚糖、淀粉、齿斑葡聚糖、菊糖和呋喃果聚糖的酶的方法，该方法包括培养细胞、在细胞中表达该酶以及酶的纯化。含有该酶的组合物提供用于除去糖生产过程中的葡聚糖或多糖污染物。由于具有这种降解活性，该酶不仅在牙齿护理工业中具有广泛的应用，包括抗牙菌斑组合物和漱口液，而且也可以用于除去糖生产过程中的葡聚糖或多糖污染物。

摘要： α‑1,2葡聚糖的纯化方法、α‑1,2葡聚糖及其应用，属于酶工程领域，包括：将蓝藻裂解，收集含α‑1,2葡聚糖的上清；加乙醇，静置、收集α‑1,2葡聚糖沉淀并冻干；加水溶解沉淀，透析后，加乙醇，静置、收集α‑1,2葡聚糖沉淀并冻干；DEAE‑纤维素离子交换层析；薄层层析检测α‑1,2葡聚糖出峰位置；混合含α‑1,2葡聚糖的洗脱峰，加乙醇，静置、收集α‑1,2葡聚糖沉淀并冻干；凝胶过滤层析；薄层层析检测α‑1,2葡聚糖出峰位置；混合含有α‑1,2葡聚糖的洗脱峰，加乙醇，静置、收集α‑1,2葡聚糖沉淀并冻干；加水溶解得纯化的α‑1,2葡聚糖。该纯化方法适用于工业大规模、大量纯化α‑1,2葡聚糖。

摘要： 在第一工序中，在试验检体中含有β‑1,6‑支链β‑1,3‑葡聚糖的情况下，通过使β‑1,6‑支链β‑1,3‑葡聚糖与第一融合蛋白和第二融合蛋白结合，由分裂报告蛋白中的一个和另一个形成活性型报告蛋白，在试验检体中含有β‑1,3‑葡聚糖的情况下，通过使β‑1,3‑葡聚糖与第一融合蛋白和第三融合蛋白结合，由分裂报告蛋白中的一个和另一个形成活性型报告蛋白，在第二工序中，对在第一工序中形成的活性型报告蛋白进行检测/定量。