慢性阻塞性肺疾病急性加重

摘要： 目的比较早期撤机序贯经鼻高流量氧疗(HFNC)和无创正压辅助通气(NPPV)对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者炎症指标和临床结局影响的差异,为临床序贯辅助通气模式的选择提供参考。方法选取2019年12月—2020年12月在徐州医科大学附属医院EICU住院并接受有创机械通气的AECOPD患者为研究对象,满足肺部感染控制窗(PIC-W)后按随机数字表法分为HFNC组和NPPV组,分别给予HFNC和NPPV序贯通气治疗。收集患者一般资料、拔管前24 h最差APACHEII评分及SOFA评分;检测拔管前1 h,拔管后24、72 h白细胞计数(WBC),超敏C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)浓度;计算患者呼吸困难评分;统计拔管后HFNC治疗时间及NPPV治疗时间、院内感染发生率、再插管率、ICU住院时间、总住院时间、28 d病死率。结果两组各有35例纳入最终的统计。与拔管前1 h相比,两组患者拔管后24 h和72 h的血浆CRP、PCT浓度,以及72 h WBC计数显著降低(P0.05)。结论以PIC-W为撤机时间点,对AECOPD患者实施撤机序贯通气治疗,HFNC序贯通气在降低AECOPD撤机患者炎症指标,改善患者呼吸困难,降低院内感染发生率,缩短无创呼吸支持治疗时间等方面要优于NPPV序贯通气,值得推广并优先选用。

摘要： [目的]探讨化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰气交阻证型患者焦虑抑郁的疗效。[方法]将90例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组予以常规西医治疗,治疗组加服化痰理气口服液。观察两组治疗前后焦虑抑郁改善的结果。[结果]两组相比较,治疗组医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后全身炎症因子均较治疗前下降,且除降钙素原(PCT)指标外治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]化痰理气口服液可以改善AECOPD痰气交阻证型患者的焦虑和抑郁并降低全身炎症。

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者以肺部感染控制窗(PIC-W)为切换点撤机序贯经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)与序贯无创正压通气(NPPV)对炎症指标及预后的影响。方法选取徐州医科大学附属医院急诊重症医学科2019年12月—2020年12月收治的AECOPD有创机械通气患者70例,满足PIC窗后按随机数字表法分为HFNC组(n=35)和NPPV组(n=35),分别在常规治疗基础上予HFNC和NPPV序贯通气治疗。收集患者一般资料、拔管前24h最差APACHE II评分及SOFA评分;检测拔管24 h、72 h白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT);观察两组拔管后2 h、24 h、72 h氧合指数、动脉血PCO_(2)以及生理指标;记录患者不同时间点呼吸困难评分;统计临床结局/并发症相关指标(拔管后HFNC治疗时间及NPPV治疗时间、院内感染发生率、再插管率、ICU住院时间、总住院时间、28 d病死率)。结果与拔管前相比,两组拔管后24 h CRP、PCT及72h WBC、CRP、PCT较拔管前下降,拔管后72 h HFNC组WBC、CRP、PCT明显低于NPPV组,差异有统计学意义(P0.05)。结论AECOPD患者以PIC-W为撤机切换点序贯HFNC或NPPV均能提高氧合指数,降低PaCO_(2)。HFNC较NPPV能够减少PCT、CRP等炎性因子释放,降低患者呼吸频率,改善患者呼吸困难,缩短无创治疗时间并降低院内感染发生率,可应用于AECOPD撤机患者。

摘要： 目的探讨肺部感染控制(PIC)窗序贯通气对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)并呼吸衰竭患者治疗期间血气指标及预后的影响。方法纳入本院于2018年3月至2020年3月收治的84例AECOPD合并呼吸衰竭患者实施研究,均接受抗感染、营养支持、化痰平喘及酸碱平衡纠正等对症治疗,按随机数字表法设对照组及观察组,对照组予以有创正压机械通气(IPPV),观察组则行PIC窗有创-无创序贯通气治疗,比较两组肺功能、血气指标及预后。结果经治疗,观察组FEV1%、FVC与对照组比较均更高(P0.05)。结论AECOPD合并呼吸衰竭患者应用PIC窗序贯通气治疗,可在一定程度上提升肺功能,使血气指标获得改善,且IPPV时间、机械通气时间、ICU住院时间缩短,APACHEⅡ评分降低,拔管失败再插管率、VAP率减少,有利于预后转归。

摘要： 目的观察仿制药与原研药布地奈德混悬液在临床上用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果与药物经济学上的差异,以便为广大患者在疗效与费用之间作出权衡。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者52例随机分为两组,分别给予仿制药吸入用布地奈德混悬液(天晴速畅)及原研药吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒),1 mg,一天2次,每次15 min,治疗4~7 d后观察临床疗效,运用药物经济学的最小成本分析、成本-效果分析方法进行评价。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组肺功能指标及血气分析治疗前后均具有显著性差异(P0.05);成本与效果方面,仿制药吸入用布地奈德混悬液的成本与效果比(C/E)显著小于原研药,且进行敏感性分析后证实结论可信。结论仿制药与原研药吸入用布地奈德混悬液在治疗慢阻塞肺急性加重的临床疗效、不良反应发生率差异均无统计学意义,仿制药吸入用布地奈德混悬液具有较高的经济优势。

摘要： 目的:分析老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者肺部感染的危险因素。方法:选取2018年1月—2020年2月新乡市第二人民医院接收的112例老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者作为研究对象,回顾性分析患者一般资料,进一步分析老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者肺部感染的危险因素。结果:本组112例老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者,发生肺部感染59例,肺部感染发生率52.68%(59/112)。经单因素分析,老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者肺部感染与性别、年龄、吸烟史、机械通气方式、机械通气时间、频繁吸痰、雾化吸入、营养不良、留置胃管、侵入性操作等因素相关,差异有统计学意义(χ^(2)=7.763、11.115、8.506、22.065、9.101、8.867、14.585、7.763、9.867、8.641,P<0.05)。logistic回归分析显示,年龄、吸烟史、机械通气时间≥1周、侵入性操作、频繁吸痰为肺部感染危险因素。结论:年龄、吸烟史、机械通气时间≥1周、侵入性操作、频繁吸痰均为老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭机械通气患者肺部感染的危险因素,临床需采取有效应对措施,降低肺部感染风险,加速康复进程。

摘要： 背景慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭患者营养不良发生率较高,规范的早期肠内营养(EEN)对于改善患者预后至关重要。EEN实施过程中容易产生难以控制的肠内营养不耐受,常规的处理方法是暂停肠内营养,但会导致营养支持不连续,因此,制定合理的喂养方案,并依据规范、科学的喂养流程进行EEN对于改善患者营养状态具有至关重要的意义。目的探讨基于重症喂养流程的EEN治疗接受机械通气的AECOPD合并呼吸衰竭患者的效果。方法选取东莞市第八人民医院重症医学科2020年1月至2021年3月收治的接受机械通气的AECOPD合并呼吸衰竭患者74例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。对照组给予常规EEN治疗,观察组给予基于重症喂养流程的EEN治疗。比较两组患者喂养不耐受症状(包括恶心呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、误吸、胃潴留)发生情况、4 d热卡达标率、7 d热卡达标率和热卡达标时间,治疗前及治疗2周后营养指标〔包括血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)〕、炎症指标〔包括降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、乳酸(LA)〕,营养不良发生率,治疗前及治疗2周后心肺功能指标〔包括N末端脑钠肽前体(NTproBNP)、左心室射血分数(LVEF)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数〕,入住重症监护病房时间和机械通气时间。结果观察组患者胃潴留发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者7 d热卡达标率高于对照组,热卡达标时间短于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后Hb、ALB、TP高于对照组,PCT、hs-CRP、LA低于对照组(P<0.05);对照组、观察组治疗后Hb、ALB、TP分别高于本组治疗前,PCT、hs-CRP、LA分别低于本组治疗前(P<0.05)。观察组营养不良发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后PaO_(2)、氧合指数高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);对照组、观察组患者治疗后NT-proBNP、PaCO_(2)分别低于本组治疗前,LVEF、PaO_(2)、氧合指数分别高于本组治疗前(P<0.05)。观察组患者入住重症监护病房时间和机械通气时间短于对照组(P<0.05)。结论基于重症喂养流程的EEN可有效改善接受机械通气的AECOPD合并呼吸衰竭患者的营养状态,减轻炎症反应,改善心肺功能,缩短患者入住重症监护病房时间和机械通气时间。

摘要： 目的探究高流量温湿化治疗仪在慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗中的临床应用效果。方法选择2020年5月至2021年5月惠东县人民医院呼吸内科收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机抽签法将其随机分为对照组(n=40)和试验组(n=40)。两组予以常规药物对症处理,在此基础上,对照组采用无创正压通气治疗,试验组采用经鼻高流量温湿化治疗仪进行氧疗治疗,比较两组治疗总有效率、中转插管率、治疗前后生命体征、动脉血气分析改善情况以及患者氧疗舒适度评分、不良反应发生率。结果两组治疗总有效率、中转插管率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组的呼吸频率、心率、PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗24 h、3 d、5 d后,两组呼吸频率、心率、PaCO2、PaO2水平均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗舒适度评分显著高于对照组(P<0.05);试验组氧疗相关不良反应总发生率为2.50%,明显低于对照组的17.50%(P<0.05)。结论高流量温湿化治疗仪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭效果确切,能够有效改善患者的血气状况,并能够提高患者的治疗舒适度,减轻并发症发生,值得推广。

摘要： 目的:探讨小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发重症呼吸衰竭患者胸肺顺应性及脑氧代谢的影响。方法:收集2019年10月至2021年3月该院收治的92例AECOPD并发重症呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案不同分为观察组、对照组,各46例。对照组患者采用适应性压力支持治疗,观察组患者采用小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗。比较两组患者的机械通气、住院时间,治疗前、治疗3 d后血气分析指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))和二氧化碳结合力(CO_(2)CP)]水平、胸肺顺应性[呼吸系统顺应性(C_(rs))、胸廓顺应性(C_(cw))和肺顺应性(C_(l))]、脑氧代谢指标[颈内静脉球部血氧饱和度(SjvO_(2))、脑氧摄取率(CEO_(2))和动脉动静脉血氧含量差(Ca-vO_(2))]水平、炎症因子[白细胞介素(IL)17、髓样细胞触发受体-1(TREM-1)和IL-33]水平及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患者机械通气、住院时间较对照组更短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量氨茶碱联合适应性压力支持治疗用于AECOPD并发重症呼吸衰竭患者,可有效缩短患者机械通气、住院时间,改善呼吸状态、胸肺顺应性及脑氧代谢,减轻机体炎症,安全性较高。

摘要： 目的:探讨基于患者为中心的舒适化浅镇静策略(Early comfort using analgesia,minimal sedatives and maximal humane care,eCASH)的综合性护理对慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并呼吸衰竭气管插管患者的影响。方法:选取2020年8月至2021年8月我院AECOPD合并呼吸衰竭气管插管患者103例,以入院顺序分组,对照组51例为常规护理,观察组52例为常规护理+eCASH策略的综合性护理。记录两组患者干预期间康复进程(通气时间、ICU治疗时间、住院时间);干预前后采用Ramsay镇静评分、重症监护疼痛观察工具(Critical care Pain Observation Tool,CPOT)评估两组患者的镇静镇痛效果;统计干预期间两组患者谵妄、意外拔管、气道损伤等并发症情况。结果:观察组机械通气、ICU治疗、住院等时间短于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05);干预后观察组Ramsay评分、CPOT评分低于对照组(P<0.05)。结论:eCASH策略的综合性护理干预能减少AECOPD合并呼吸衰竭气管插管患者并发症,改善患者镇静镇痛效果,且能加速患者康复。

摘要： 目的:基于临床调查阐释慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)危险窗证候分布规律并探讨病机转化.方法:收集8所医院AECOPD患者急性加重缓解后进入危险窗的中医证候学相关资料,建立数据库,运用SPSS13.0统计软件进行统计分析.结果:本次调查结果显示,15个基础证中以肺气虚证频率最高,其次是肾气虚证和痰湿证;14个复合证候中以肺肾气虚证和痰湿阻肺证出现频率最高;AECOPD危险窗临床常见证候有肺肾气虚兼痰湿阻肺、肺肾气虚、肺脾气虚兼痰湿阻肺、肺脾气虚、肺肾气阴两虚兼痰湿阻肺、肺肾气阴两虚、肺肾气虚兼痰瘀阻肺和肺肾气阴两虚兼痰瘀阻肺.AECOPD危险窗证候分布中,虚实夹杂出现频率最高,其次是虚证,单纯实证最少.结论:AECOPD危险窗常见证候有8种,其中虚实夹杂有5种,即肺肾气虚兼痰湿阻肺、肺脾气虚兼痰湿阻肺、肺肾气阴两虚兼痰湿阻肺、肺肾气虚兼痰瘀阻肺和肺肾气阴两虚兼痰瘀阻肺;虚证类有3种,即肺肾气虚、肺脾气虚、肺肾气阴两虚.常见证候以虚实夹杂为主,单纯虚证较少.

摘要： 急性加重的发生是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者需要住院治疗的重要原因,而COPD急性加重,(COPD acute exacerbation,AECOPD)的发生对COPD疾病进程、预后、医疗负担均有重要影响而引起广泛重视.若COPD患者出现急性加重,可表现为急性或进行性加重的呼吸困难、痰量增多和性状改变,亦可表现为气喘、运动耐量下降和发热等,甚至出现乏力和精神紊乱等非特异性症状,而这些临床症状通常也是诊断AECOPD的重要证据.AECOPD的发生往往与呼吸道病毒和细菌感染相关.而下呼吸道感染也占据全球死亡原因的重要部分,其中肺炎,尤其是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)往往容易发生于COPD患者.当患者出现COPD合并CAP时,亦可出现与AECOPD相似的临床症状.临床上有时不易区分.

摘要： 急性加重的发生是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者需要住院治疗的重要原因,而COPD急性加重,(COPD acute exacerbation,AECOPD)的发生对COPD疾病进程、预后、医疗负担均有重要影响而引起广泛重视.若COPD患者出现急性加重,可表现为急性或进行性加重的呼吸困难、痰量增多和性状改变,亦可表现为气喘、运动耐量下降和发热等,甚至出现乏力和精神紊乱等非特异性症状,而这些临床症状通常也是诊断AECOPD的重要证据.AECOPD的发生往往与呼吸道病毒和细菌感染相关.而下呼吸道感染也占据全球死亡原因的重要部分,其中肺炎,尤其是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)往往容易发生于COPD患者.当患者出现COPD合并CAP时,亦可出现与AECOPD相似的临床症状.临床上有时不易区分.

摘要： 急性加重的发生是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者需要住院治疗的重要原因,而COPD急性加重,(COPD acute exacerbation,AECOPD)的发生对COPD疾病进程、预后、医疗负担均有重要影响而引起广泛重视.若COPD患者出现急性加重,可表现为急性或进行性加重的呼吸困难、痰量增多和性状改变,亦可表现为气喘、运动耐量下降和发热等,甚至出现乏力和精神紊乱等非特异性症状,而这些临床症状通常也是诊断AECOPD的重要证据.AECOPD的发生往往与呼吸道病毒和细菌感染相关.而下呼吸道感染也占据全球死亡原因的重要部分,其中肺炎,尤其是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)往往容易发生于COPD患者.当患者出现COPD合并CAP时,亦可出现与AECOPD相似的临床症状.临床上有时不易区分.

摘要： 急性加重的发生是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者需要住院治疗的重要原因,而COPD急性加重,(COPD acute exacerbation,AECOPD)的发生对COPD疾病进程、预后、医疗负担均有重要影响而引起广泛重视.若COPD患者出现急性加重,可表现为急性或进行性加重的呼吸困难、痰量增多和性状改变,亦可表现为气喘、运动耐量下降和发热等,甚至出现乏力和精神紊乱等非特异性症状,而这些临床症状通常也是诊断AECOPD的重要证据.AECOPD的发生往往与呼吸道病毒和细菌感染相关.而下呼吸道感染也占据全球死亡原因的重要部分,其中肺炎,尤其是社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)往往容易发生于COPD患者.当患者出现COPD合并CAP时,亦可出现与AECOPD相似的临床症状.临床上有时不易区分.

摘要： 目的：观察PIC量表对AECOPD患者序贯性机械通气切换时机的指导作用.rn 方法：将68例AECOPD并发急性呼吸衰竭且实施有创机械通气的病人,待PIC评分降至之8分以下时,随机分为两组,各34例.序贯组拔除气管插管,改用经鼻面罩无创机械通气直至脱离呼吸机;对照组继续按常规行有创机械通气,以PSV方式撤机.动态观察并比较两组患者的有创机械通气时间、住ICU天数、呼吸机相关肺炎发生率、28d死亡率的情况.rn 结果：序贯组患者有创机械通气时间较对照组显著减少(P＜0.01)：序贯组住ICU时间较对照组减少,有统计学差异(P＜0.05).序贯组VAP发生率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05);序贯组28d死亡率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：对AECOPD急性呼吸衰竭患者以PIC量表指导序贯性机械通气治疗切换时间点,有助于减少有创机械通气时间及住IU时间,有助于改善AECOPD急性呼吸衰竭患者的预后.

摘要： 目的：观察PIC量表对AECOPD患者序贯性机械通气切换时机的指导作用.rn 方法：将68例AECOPD并发急性呼吸衰竭且实施有创机械通气的病人,待PIC评分降至之8分以下时,随机分为两组,各34例.序贯组拔除气管插管,改用经鼻面罩无创机械通气直至脱离呼吸机;对照组继续按常规行有创机械通气,以PSV方式撤机.动态观察并比较两组患者的有创机械通气时间、住ICU天数、呼吸机相关肺炎发生率、28d死亡率的情况.rn 结果：序贯组患者有创机械通气时间较对照组显著减少(P＜0.01)：序贯组住ICU时间较对照组减少,有统计学差异(P＜0.05).序贯组VAP发生率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05);序贯组28d死亡率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：对AECOPD急性呼吸衰竭患者以PIC量表指导序贯性机械通气治疗切换时间点,有助于减少有创机械通气时间及住IU时间,有助于改善AECOPD急性呼吸衰竭患者的预后.

摘要： 目的：观察PIC量表对AECOPD患者序贯性机械通气切换时机的指导作用.rn 方法：将68例AECOPD并发急性呼吸衰竭且实施有创机械通气的病人,待PIC评分降至之8分以下时,随机分为两组,各34例.序贯组拔除气管插管,改用经鼻面罩无创机械通气直至脱离呼吸机;对照组继续按常规行有创机械通气,以PSV方式撤机.动态观察并比较两组患者的有创机械通气时间、住ICU天数、呼吸机相关肺炎发生率、28d死亡率的情况.rn 结果：序贯组患者有创机械通气时间较对照组显著减少(P＜0.01)：序贯组住ICU时间较对照组减少,有统计学差异(P＜0.05).序贯组VAP发生率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05);序贯组28d死亡率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：对AECOPD急性呼吸衰竭患者以PIC量表指导序贯性机械通气治疗切换时间点,有助于减少有创机械通气时间及住IU时间,有助于改善AECOPD急性呼吸衰竭患者的预后.

摘要： 目的：观察PIC量表对AECOPD患者序贯性机械通气切换时机的指导作用.rn 方法：将68例AECOPD并发急性呼吸衰竭且实施有创机械通气的病人,待PIC评分降至之8分以下时,随机分为两组,各34例.序贯组拔除气管插管,改用经鼻面罩无创机械通气直至脱离呼吸机;对照组继续按常规行有创机械通气,以PSV方式撤机.动态观察并比较两组患者的有创机械通气时间、住ICU天数、呼吸机相关肺炎发生率、28d死亡率的情况.rn 结果：序贯组患者有创机械通气时间较对照组显著减少(P＜0.01)：序贯组住ICU时间较对照组减少,有统计学差异(P＜0.05).序贯组VAP发生率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05);序贯组28d死亡率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：对AECOPD急性呼吸衰竭患者以PIC量表指导序贯性机械通气治疗切换时间点,有助于减少有创机械通气时间及住IU时间,有助于改善AECOPD急性呼吸衰竭患者的预后.

摘要： 目的：研究非药物疗法(耳穴埋豆)对AECOPD无创通气患者并发腹胀的治疗作用,减少AECOPD无创通气患者并发腹胀的临床用药种类,减低患者因用药产生胃肠道反应的可能,降低患者因药物所致肝肾毒性引起其他并发症的可能.方法：将60例AECOPD使用无创呼吸机并发腹胀患者随机分为研究组与对照组各30例,治疗组采用耳穴埋豆治疗,穴位选择肺、胃、大肠.对照组给予多潘立酮片口服.结果：耳穴压豆治疗AECOPD无创通气并发腹胀效果理想.

摘要： 提供了一种用于预测COPD急性加重的系统。该系统与存储的应用相结合，该系统包括：收集单元，从医疗记录整合服务器、病毒信息服务器、天气数据服务器和社交数据服务器收集变量，并且在变量响应患者的COPD急性加重的预测请求而出现的每个时间点生成由包括变量的数据集构成的规范；模型配置单元，确定变量和与变量相关联的参数系数，以设置预测模型；分析单元，将规范的变量和参数系数输入到由所述模型配置单元设置的模型，以预测患者的COPD急性加重的发生；提供单元，向至少一个客户端提供预测结果值。

摘要： 提供了一种用于预测COPD急性加重的系统。该系统与存储的应用相结合，该系统包括：收集单元，从医疗记录整合服务器、病毒信息服务器、天气数据服务器和社交数据服务器收集变量，并且在变量响应患者的COPD急性加重的预测请求而出现的每个时间点生成由包括变量的数据集构成的规范；模型配置单元，确定变量和与变量相关联的参数系数，以设置预测模型；分析单元，将规范的变量和参数系数输入到由所述模型配置单元设置的模型，以预测患者的COPD急性加重的发生；提供单元，向至少一个客户端提供预测结果值。

摘要： 本发明涉及一种慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)预测系统和预测方法，该预测系统包括检测模块、模型建立模块和预测模块；所述的检测模块用于检测MiR‑1258、NEU、CRP、NLR、LDH、PCT和WBC中的一种或多种；所述的模型建立模块用于基于所述检测模块的检测结果并利用机器学习的方法建立AECOPD预测模型；所述的预测模块用于根据所述的AECOPD预测模型和所述检测模块的检测结果得出患者发生AECOPD的概率。

摘要： 本发明涉及缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期病程的制剂，该制剂是由以下原料组成，黄芪颗粒10‑20份，党参颗粒7‑17份，炒紫苏子颗粒4‑13份，葶苈子颗粒4‑13份，当归颗粒7‑17份，红景天颗粒10‑20份，五味子颗粒1‑11份，陈皮颗粒4‑13份，远志颗粒1‑11份，姜厚朴颗粒4‑13份，清半夏颗粒4‑13份，郁金颗粒4‑13份，浙贝母颗粒4‑13份，淫羊藿颗粒1‑11份。本发明还公开了上述制剂的制备方法。本发明所述制剂的用药原则是基于去痰瘀、益气阴，红景天具有益气活血、通脉平喘功效并配合黄芪作为君药可有效去除痰瘀。党参、当归共为君药，具有补气、益气功效。并辅以炒紫苏子、葶苈、姜厚朴、清半夏、郁金、浙贝母等佐药来辅助君药、臣药功效，以五味子、远志、淫羊藿、陈皮为使药，调和诸药。本发明的制剂能有效缩短性阻塞性肺疾病急性加重期病程，显著改善患者的临床症状。

摘要： 本发明公开了一种用于识别慢性阻塞性肺疾病急性加重的系统，包括计算机存储器、计算机处理器以及存储在所述计算机存储器中并可在所述计算机处理器上执行的计算机程序，所述计算机存储器中存有以下模块：数据特征处理模块，用于接收呼吸科就诊数据进行特征处理，生成应用于识别模块的数据；识别模块，用于接收数据特征处理模块发送的数据，并预测目标病人是否处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期。利用本发明，可以在减少检查时间的同时，提高识别慢性阻塞性肺疾病急性加重的效率。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物及制备方法，可有效解决慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗用药问题，包括以下原料：苦杏仁、石膏、瓜蒌、大黄、黄芩、紫苏子、炙甘草、金荞麦、紫菀，本发明根据处方中药物的有效成分特点，采用的制备方法中石膏单独提取，减少黄酮类、蒽醌类成分络合物的形成，提高有效成分提取效率，同时挥发油单独提取，羟丙基‑β‑环糊精包合从而保留挥发性成分，制备工艺合理可行，有效成分含量高，方便调剂，可以制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。本发明的中药组合物能够明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期引起的发热、咳嗽、咳痰、痰多、腹胀、便秘的症状。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物及其制备方法，药用有效成分由炙黄芪、生晒参、百合、地骨皮、炙麻黄、杏仁、白术、蛤蚧、浙贝母、瓜蒌仁、天花粉、茯苓、陈皮、桔梗、法半夏、胆南星、枳实、炙甘草、泽泻、丹皮、赤芍、丹参、黄芩、生石膏、知母、粳米、石菖蒲及冰片制成。本发明有化痰除湿利水、清热解毒、活血化瘀、补虚滋阴的功效，兼有宣肺通腑之效；用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛、瘀热互结之证，临床见咳嗽、咳痰加重，痰量多、稠、黄，呼吸困难明显，舌质暗红、苔黄腻。控制肺部感染，改善肺通气与换气，稳定急性加重期病情；对常见并发症心衰、肺性脑病有预防和治疗作用。

摘要： 目前针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗以西药治疗为主，但由于缺乏对因治疗手段，患者在治疗过程中常出现病情反复，且呈进行性加重的趋势。经过理论探索和实验研究，发明人提出了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物，包括胆南星、法半夏、全瓜蒌等中药，本发明中药组合物对因治疗，组分搭配合理。经过临床实验，疗效确切，和对照相比达到显著性效果。

摘要： 本发明公开了一种无创制作慢性阻塞性肺疾病急性加重动物模型的方法，采用内窥镜引导下气管内灌注的滴注菌液方式，设备采用鼻0度4#硬式内窥镜、氙灯冷光源及松下KS-822摄录监视系统；将大鼠置于直径为26cm的干燥器内乙醚麻醉，麻醉满意后迅速将鼠从麻醉器中取出，呈仰卧位状以弹力固定夹将其四肢分别固定于鼠板上；缓慢滴注6u(0.15ml)弹性蛋白酶溶液(7.7μ/mg，Sigma公司)，随后注入100μl空气，此时鼠呈吸气阶段，使药物随吸气时的气流充分进入支气管内，鼠复苏时间30～60秒，然后置于恒温动物房饲养；接种后每日观察其活动、取食、精神的一般情况，记录相应数据。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热证的中药制剂。慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床常见咳喉、略痰、胸闷喘愁等症状，属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺胀”等范畴。本发明选择中药狭穗鹭兰、小雪人参、黑皮根、竹叶兰、千针万线草、五指毛桃根、独叶白芨、小岩白菜、果上叶、叶上珠根、全叶青兰，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到96.6％，值得临床推广应用。