B族链球菌

摘要： 目的:评价B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)显色平板在孕晚期孕妇GBS筛查中的效果及对阳性菌株进行耐药性分析,为新生儿GBS感染合理抗菌药物预防、治疗提供依据。方法:收集南方医科大学坪山总医院2020年4-12月产科门诊孕35~37周孕妇的阴道/直肠拭子1143份,放入GBS肉汤管进行增菌,然后分别接种GBS显色平板和血琼脂平板,对培养出的疑似菌落采用VITEK-2全自动细菌鉴定仪进行鉴定,对鉴定为GBS菌株进行药敏试验。结果:显色平板检出146株GBS,阳性率为12.77%;血琼脂平板检出115株GBS,阳性率为10.06%,两种方法的阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.16,P<0.05)。GBS对青霉素、万古霉素2种药物的敏感率均为100%,对利奈唑胺敏感率为99.32%,对四环素、红霉素、克林霉素、左旋氧氟沙星的耐药率分别是82.88%、63.01%、56.85%、19.18%。结论:显色平板可有效避免其他细菌的干扰,筛查GBS阳性率显著高于血琼脂平板,适合推广应用;青霉素仍可作为分娩期预防和治疗GBS感染的首选用药;克林霉素耐药率较高,应根据药敏试验结果选择用药。

摘要： 目的研究B族链球菌(GBS)阳性孕妇阴道微生态与不良妊娠事件间的相关性。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月间于恩施州土家族苗族自治州中心医院行常规孕检并分娩的880例孕妇纳为研究对象,分别在孕早期(孕8~12周)及孕晚期(孕37周)使用胶体金免疫层析法行GBS检测。使用五联阴道试剂盒检测阴道微生态,同时记录孕妇围产结局,分析GBS阳性、孕妇阴道微生态与妊娠结局间的相关性。结果880例孕妇孕早期GBS鉴定结果显示,GBS阳性者共101例,GBS阴性者共779例。随访发现,孕早期GBS阳性组早产及流产发生率为15.84%、5.94%,均显著高于GBS阴性组(4.61%、1.67%),差异有统计学意义(P0.05),但两组乳酸杆菌量、白细胞分度,细菌性阴道病、滴虫、念珠菌等病原菌定植情况均差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期及孕晚期阴道GBS感染者,其阴道微生态失衡及致病菌定植状况均更严重,推测GBS感染与阴道微生态失衡通过相互作用,增加围产期不良结局风险。

摘要： 目的:探讨妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌(Group B streptococcus,GBS)感染情况,及产时预防性抗生素治疗对妊娠结局的影响。方法:对2018年3月至2020年3月本院行GBS筛查并最终分娩的1826例孕妇进行回顾性分析,其中GBS筛查阳性的66例为GBS阳性组,同期GBS筛查阴性的66例作为对照组;根据是否给予产时抗生素预防治疗将GBS阳性组分为治疗组(n=34)和未治疗组(n=32);比较未治疗组与对照组孕妇妊娠结局及新生儿结局,比较未治疗组与治疗组新生儿结局。结果:未治疗组早产、胎膜早破、胎儿窘迫、病理性黄疸及新生儿感染发生率显著高于对照组(P<0.05);治疗组胎儿窘迫、新生儿感染发生率显著低于未治疗组(P<0.05)。结论:妊娠晚期行GBS筛查及产时预防性抗生素治疗可改善GBS感染所致的不良妊娠结局。

摘要： 未足月胎膜早破(preterm premature rupture of the membranes,PPROM)是指妊娠未满37周,产程未开始前胎膜发生自然破裂。PPROM的发生会引起绒毛膜羊膜炎、胎盘早剥、宫内感染、胎儿窘迫等不良妊娠结局,导致孕产妇感染率和围产儿死亡率的上升。流行病学及微生物学研究表明,生殖道内的细菌[1]、真菌[2]、支原体[3]及病毒[4]等病原微生物上行感染胎膜从而导致PPROM的发生。

摘要： 目的:分析围产期孕妇B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局的影响。方法:以在我院产检、建档的围产期孕妇262例为本实验研究对象,采集孕妇阴道分泌物,进行GBS检测。将检测结果为阴性孕妇纳入对照组(n=181),检测结果为阳性孕妇纳入实验组(n=81)。对所有孕妇进行跟踪随访,并比较两组孕妇妊娠结局以及新生儿情况。对两组孕妇妊娠结局进行跟踪随访,并比较胎膜早破、羊膜腔感染、早产以及产褥感染的发生几率;对新生儿情况进行统计,比较黄疸、肺炎、败血症、宫内窘迫、感染、窒息的发生几率。结果:实验组孕妇发生胎膜早破、羊膜腔感染、早产以及产褥感染均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿黄疸、肺炎、败血症、宫内窘迫、感染、窒息的发生几率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:围产期孕妇感染B族链球菌可对妊娠结局以及新生儿产生严重不良影响,增加各种不良事件的发生几率;因此在临床中提高对B族链球菌感染的重视、加强围产期B族链球菌的筛查以及干预、对改善孕妇的妊娠结局具有积极意义。

摘要： 目的探讨邵阳地区孕晚期女性阴道定植B族链球菌(GBS)的血清型和基因分型与新生儿发生早发型GBS感染性疾病(GBS-EOD)的关系。方法选取2016年1月至2020年9月在邵阳学院附属第一医院孕检、分娩的孕妇1945例为研究对象。分析孕晚期女性阴道感染GBS血清型、基因分型与新生儿GBS-EOD发生的关系。结果1945例孕妇中检出234例GBS阳性,GBS定植率为12.03%,检出7个血清型,其中Ⅲ型、Ⅰb型、Ⅴ型占比较高,分别为52.14%、21.37%、10.26%;25例新生儿GBS-EOD中鉴定出5种GBS血清型,其中Ⅲ型、Ⅰa型GBS发病率较高,分别为56.00%、24.00%,且Ⅲ型GBS引起的新生儿脑膜炎、败血症、肺炎占比较高,分别为100.00%、45.45%、54.55%。25例孕晚期女性阴道定植GBS鉴定出8种基因型,其中ST19型(36.00%)、ST17型(28.00%)、ST12型(16.00%)占比较高;ST19基因型GBS引起的新生儿脑膜炎(66.67%)、肺炎(54.55%)占比最高,ST17、ST12基因型GBS引起的新生儿败血症(36.36%、27.27%)占比较高。结论孕晚期女性阴道定植GBS血清型、基因分型与新生儿GBS-EOD关系密切,其中以Ⅲ型血清型、ST19基因型最为常见,确定GBS血清型、基因型可用于指导针对性的GBS疫苗研制。

摘要： 目的探讨妊娠晚期B族链球菌带菌状态的检测及带菌对妊娠结局的影响。方法选择江西省萍乡市妇幼保健院2020年3—8月进行妊娠期检查并分娩的孕妇500名作为研究对象。经检测后,共有70例为妊娠晚期B族链球菌带菌状态孕妇。按照抽签法进行随机分组,每组各35例。观察组孕妇破膜后或临产后,为患者预防性使用抗生素。对照组未采取措施。观察GBS检出情况、GBS阳性和GBS阴性孕妇的妊娠结局、观察组和对照组孕妇的妊娠结局、妊娠晚期生殖道B族链球菌感染的单因素分析、logistic回归分析。结果500名孕妇经检测后,共70例为妊娠晚期B族链球菌带菌状态孕妇,检出率为14.00%。GBS阴性妊娠结局较好,观察组妊娠结局较好,差异有统计学意义(P35岁、有过流产史经历、阴道炎经历、文化程度低的比例高于GBS阴性孕妇,差异有统计学意义(P35岁、有过流产史经历、阴道炎经历、文化程度低的孕妇更容易发生带菌妊娠,临床需引起足够的重视。

摘要： 提起B群链球菌筛查,相信很多准妈妈很茫然,不知道这是怎么回事,更不了解为何要筛查B群链球菌,以及B群链球菌会给自己和宝宝带来什么危害了。下面我们就科普一下。B族链球菌,一种条件致病菌B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,是一种兼性厌氧的革兰阳性球菌,存在于胃肠道和泌尿生殖道内。健康人群的带菌率可以高达15%~35%,一般健康人群感染B族链球菌并不致病。

摘要： 目的:探究妊娠晚期孕妇发生B族链球菌(GBS)感染对孕妇凝血功能、阴道清洁度及母婴结局影响。方法:回顾性收集本院2019年1月-2019年10月收治的986例孕35~42周孕妇临床资料,均进行阴道清洁度检测及阴道分泌物GBS培养,根据GBS培养结果分为GBS阳性(GBS+组)和GBS阴性(GBS-组),比较两组孕妇的凝血功能及阴道清洁度。根据孕妇接受治疗情况将GBS+组进分为接受正规治疗组和未接受正规治疗组,统计孕妇母婴结局。结果:GBS感染阳性92例(9.3%)。GBS+组孕妇血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白(原)降解产物(FDP)均低于GBS-组,纤维蛋白原(Fbg)、抗凝血酶-3(AT-3)水平均高于GBS-组,阴道清洁度异常占比GBS+组(62.0%)高于GBS-组(34.8%)(均P<0.05)。GBS+正规治疗孕妇胎膜早破、早产、新生儿感染、新生儿病理学黄疸等不良母婴结局比例降低。结论:妊娠晚期孕妇出现GBS感染不仅会造成孕妇凝血功能障碍,降低阴道清洁度,还会诱发不良母婴结局,需对妊娠晚期孕妇行GBS检查。

摘要： 目的探究萧山区基层医院围产期孕妇B族链球菌(GBS)筛查的意义及流行病学特点。方法回顾性选取2020年5月至2021年6月于杭州市萧山区基层医院产科门诊就诊的1225例围产期孕妇作为研究对象,检测其GBS感染情况,对GBS阳性菌株进行耐药性检测,并分析GBS感染对妊娠结局的影响。结果1225例孕妇中,GBS阳性孕妇98例(8.00%);GBS阳性孕妇早产､宫内感染､胎膜早破､产褥感染发生率明显高于GBS阴性孕妇(P<0.05);GBS阳性孕妇分娩的新生儿肺炎､窒息､宫内窘迫的发生率明显高于GBS阴性孕妇分娩的新生儿(P<0.05)。常用抗菌药物中,GBS菌株对利奈唑胺､万古霉素的敏感率高达100.00%,对氨苄西林､青霉素､头孢曲松､头孢唑林的敏感率均在90.00%以上,而对四环素的耐药率仅为60.21%。结论孕妇GBS感染可造成早产､宫内感染､胎膜早破､产褥感染,以及新生儿肺炎､窒息､宫内窘迫等不良妊娠结局,GBS菌株对利奈唑胺､万古霉素､氨苄西林､青霉素､头孢曲松等抗菌药物均有较高敏感性。

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 总结婴儿晚发型和超晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)侵袭性感染的临床特点及预后.回顾性分析2007年1月至2017年10月北京儿童医院收治的95例晚发型和超晚发型GBS侵袭性感染患儿的临床资料.

摘要： 深圳地区孕35-37周女性阴道无乳链球菌携带率为12.0%，深圳地区主要流行的无乳链球菌血清型为Ⅰa、Ⅰb、Ⅲ型，目前无乳链球菌对青霉素始终敏感，对红霉素、克林霉素耐药率较高，建立LAMP反应体系具有良好的特异性和高灵敏度，适合用于现场和基层及医疗单位的快速诊断。

摘要： 深圳地区孕35-37周女性阴道无乳链球菌携带率为12.0%，深圳地区主要流行的无乳链球菌血清型为Ⅰa、Ⅰb、Ⅲ型，目前无乳链球菌对青霉素始终敏感，对红霉素、克林霉素耐药率较高，建立LAMP反应体系具有良好的特异性和高灵敏度，适合用于现场和基层及医疗单位的快速诊断。

摘要： 深圳地区孕35-37周女性阴道无乳链球菌携带率为12.0%，深圳地区主要流行的无乳链球菌血清型为Ⅰa、Ⅰb、Ⅲ型，目前无乳链球菌对青霉素始终敏感，对红霉素、克林霉素耐药率较高，建立LAMP反应体系具有良好的特异性和高灵敏度，适合用于现场和基层及医疗单位的快速诊断。

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明涉及编码B族链球菌的粘着因子的核酸、B族链球菌的粘着因子及其用途。更具体地，本发明涉及为这种粘着因子并包含氨基酸序列的多肽，其中该氨基酸序列选自SEQ ID NO11到SEQ ID NO20，还涉及所述多肽用于生产疫苗的用途。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明涉及编码B族链球菌的粘着因子的核酸、B族链球菌的粘着因子及其用途。更具体地，本发明涉及为这种粘着因子并包含氨基酸序列的多肽，其中该氨基酸序列选自SEQ ID NO11到SEQ ID NO20，还涉及所述多肽用于生产疫苗的用途。

摘要： 本发明涉及编码B族链球菌的粘着因子的核酸、B族链球菌的粘着因子及其用途。更具体地，本发明涉及为这种粘着因子并包含氨基酸序列的多肽，其中该氨基酸序列选自SEQ ID NO11到SEQ ID NO20，还涉及所述多肽用于生产疫苗的用途。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 一种B族链球菌运送培养基及B族链球菌检测试剂盒，B族链球菌运送培养基，包括运送管、B族链球菌鉴定固体培养基填充部及采样组件；运送管具有容置腔，且容置腔的一端具有开口；B族链球菌鉴定固体培养基填充部嵌置于容置腔的底部；B族链球菌鉴定固体培养基填充部邻近开口的端面开设有容置槽；采样组件包括捏持部、密封部、连接杆及拭子头，捏持部连接密封部，密封部嵌置于容置腔的开口处；密封部用于对容置腔的开口起到封闭作用；密封部远离捏持部的端面开设有安装位；拭子头嵌置于容置槽内。上述B族链球菌运送培养基，能够适用于B族链球菌的检测和运送，能够较好地插入所述B族链球菌鉴定固体培养基内，培养基不易裂开。