致病性大肠杆菌

摘要： 研究旨在鉴定引起犊牛呼吸系统疾病的细菌性病原,选择38份采集自阿克苏地区某规模化牛场病牛病料组织,进行细菌分离鉴定、16S rRNA基因鉴定、动物试验以及PCR扩增等。结果显示,分离株对营养要求很低,在麦康凯琼脂培养基上形成粉红色、边缘整齐、表面光滑湿润的菌落;在伊红美蓝琼脂上产生黑色带金属光泽的菌落;综合生化试验结果等确定分离株为肠外致病性大肠杆菌。将分离株注入小鼠体内,从死亡小鼠的肺脏和肝脏中可分离得到相同种类菌株。毒力扩增结果显示,分离株中毒力基因hlyF的携带率最高,为46.15%;ST、LT、Stx1、eae等4种毒力基因携带率为0;fimC、fyuA和ompC的携带率依次为38.46%、34.61%和11.53%。研究表明,阿克苏地区存在犊牛肺源致病性大肠杆菌,各规模化养殖牛场需引起重视。

摘要： 近年来,养牛业前景看好,随着养殖带来的可观收入,规模养殖逐渐取代农村散养。据笔者走访调查,在养牛业中危害最严重的就是犊牛大肠杆菌病,而且此病发病快,死亡率高。犊牛大肠杆菌病又叫犊牛白痢,是由致病性大肠杆菌引起的新生犊牛以腹泻为特征的急性传染病。笔者介绍一下此病的预防与治疗,希望给养牛户带来帮助。

摘要： 采集了1份天峻县木里镇某牧场因腹泻而死亡的牦犊牛病料组织,经临床症状、细菌的分离培养、实验动物致死试验和分子生物学诊断为致病性大肠杆菌,其耐药性试验,该菌对庆大霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星及氧氟沙星4种药物敏感,对于其他药物呈现不同程度的耐药。

摘要： 随着天气逐渐变热,养殖场疾病防控的方向也需要做适当地调整。呼吸系统疾病逐步减少,消化系统疾病会逐步增加,比如大肠杆菌病、巴氏杆菌病、球虫病、腹泻疾病等。据临床经验将夏季常见疾病症状及防控措施介绍如下,供各养殖场参考。1大肠杆菌病大肠杆菌病的病原是致病性大肠埃希杆菌。为革兰氏阴性短杆菌,其血清型众多,目前已经认证的约160个。大肠杆菌为条件性致病菌,可单独致病,也常与支原体、新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等混合感染致病。各种恶劣环境条件、饲养管理不当和应激因素均能促使致病性大肠杆菌的快速繁殖,从而导致大肠杆菌病的发生。

摘要： 猪大肠杆菌病是由一系列致病性大肠杆菌引起2~3周龄仔猪感染的一种条件性、肠道性传染病,临床上以排乳白色或灰白色、带有腥臭的浆糊状稀便为特征,发病率高而致死率低,是危害仔猪生产的重要传染病,仔猪肠道菌群失调、大肠杆菌过量繁殖是该病的重要病因,气候变化、饲养管理不当、环境条件差,均可诱导该病的发生。该病致病大肠杆菌的血清型较多,给疾病的防治带来了困难,也会出现不同猪场的大肠杆菌病,同一种方法治疗效果不同的现象。因此,在饲养管理过程中,应为生猪创造良好的生长发育及生产的环境条件,并要预防该病的发生与流行,做好母猪和仔猪的饲养管理。

摘要： 致病性大肠杆菌是导致犊牛腹泻发生的常见致病菌,特征表现为发病急、病程短、致死率高,临床表现腹泻、脱水、败血症等症状。加强生产管理,做好临床诊断可有效减少疾病的发生,降低犊牛的病死率!

摘要： 致病性大肠杆菌是引起蛋雏鸡急性传染病的主要病原,其症状表现主要有败血症、气囊炎、输卵管炎、心包炎、肠炎、腹膜炎等。由于该病原常与多种病原混合感染,而继发于其他传染病,导致治疗十分困难。目前本病已成为危害养禽业的重要传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失,所以对蛋雏鸡大肠杆菌病的防控刻不容缓。

摘要： 黑龙江省齐齐哈尔市周边发生了仔猪腹泻情况,通过检测发现致病菌为致病性大肠杆菌。通过药敏试验发现其对恩诺沙星、左氧氟沙星等喹诺酮类药物耐药。通过PCR探究其携带的耐药基因,发现其含有喹诺酮耐药基因aac(6’)-Ib-cr。表明该株大肠杆菌为质粒介导的喹诺酮耐药菌株,通过aac(6’)-Ib-cr基因编码的变种氨基糖苷甲基转移酶修饰喹诺酮类药物,从而导致药物抗菌活性下降,菌株产生了药物耐药性。

摘要： 1鸡细菌性疾病1.1大肠杆菌病导致鸡大肠杆菌病的病原为致病性大肠杆菌,该菌广泛分布于自然界中,同时也是鸡肠道正常菌群组成部分。在鸡免疫力低下、发生应激或感染其他病原后,致病性大肠杆菌会迅速增殖,分泌毒素,造成鸡发病。鸡大肠杆菌病的潜伏期因鸡的抵抗力、感染菌株毒力和饲养管理水平等的不同,从数小时至3 d不等。

摘要： 大肠埃希菌(Escherichia coli)俗称大肠杆菌,属于肠杆菌科大肠埃希菌属(Escherichia),是一种条件致病菌。目前在养禽生产过程中,不良的卫生条件会造成大肠杆菌病的发生,导致局部或全身感染。致病性大肠杆菌在自然界中广泛存在,凡有哺乳动物和禽类活动的环境,其空气、水源和土壤中均含有该菌。该病可经过消化道、呼吸道、生殖道等途径进行水平传播,还可通过种蛋垂直传播。

摘要： 为确定畜禽致病性大肠杆菌质粒电泳图谱与毒力间的关系,作者对2004.3～2015.6年自河北省、山东省、河南省、江苏省、陕西省、辽宁省等地疑似大肠杆菌病的病死鸡、鹌鹑、仔猪、家兔及羔羊不同病变部位分离的182株致病性大肠杆菌与已知毒力的5种不同血清群(O1、O2、O57、O65和O78)的禽致病性大肠杆菌提取的质粒进行琼脂糖凝胶电泳图谱分析及动物致病性试验.结果表明,不同畜禽、不同来源大肠杆菌菌株的质粒获得率为100％,质粒条带数量在1条～10条,其中1条大质粒条带(＞100.0Kb)为多数菌株共有,而质粒条带多少与其毒力强弱无正相关性.

摘要： 致病性大肠杆菌是一种常见的肠道致病菌,严重威胁人体健康和畜牧生产.本研究根据GenBank中的大肠杆菌O157∶H7的rfbe基因序列,利用LAMP法引物辅助设计软件PrimerExplorer V4软件设计一套LAMP引物,设计反应程序与体系,建立检测致病性大肠杆菌的LAMP检测方法.结果显示,所建立的大肠杆菌O157∶H7的rfbe基因LAMP方法可检测的细菌最低浓度为1.12×10-4ng/μL,比普通PCR方法要灵敏104倍,具有简便快速、灵敏性好、特异性强、便于观察等优点.结论:本研究建立的大肠杆菌O157LAMP方法因具有操作简便、特异性强等优点,可用于临床样品中致病性大肠杆菌O157∶H7的检测.

摘要： 三株(S、L和M)猪源乳酸杆菌以甘露寡糖(mannan-iligosaccharide,MOS)为碳源体外纯培养或与猪源致病性大肠杆菌共培养,研究MOS对乳酸杆菌的选择性生长作用.结果表明,纯培养时,三株菌MOS组的OD值和乳酸浓度均高于对照,pH均低于对照,但菌株之间存在差异.共培养时,乳酸杆菌和大肠杆菌都可利用MOS进行生长,但乳酸杆菌的生长强于大肠杆菌,产生较多的乳酸、显著降低pH(P＜0.05),这种促生长作用在最初的12h较明显.

摘要： 为粪尿科学化处理提供新思路和有力的试验依据，论文研究了不同比例石灰氮，在不同堆肥温度下，对牛粪堆肥中2种血清型致病性大肠杆菌（E.coli）的抑菌效果。结果显示，试验石灰氮比例梯度中，3%、4%比例是杀灭牛粪堆肥中致病性大肠杆菌的最佳比例，因此，要达到彻底杀灭致病性大肠杆菌的目的，堆肥中至少添加3%的石灰氮，作为抑菌剂。结果还表明，石灰氮对2种血清型致病性大肠杆菌的抑菌能力存在差异，可能与菌的血清型、致病因子有关。

摘要： 本文筛选临床分离的18株耐氟喹诺酮类药物的雏鸭致病性大肠杆菌,PCR扩增其gyrA的QRDR区、parC的QRDR区和marOR基因片段,片断大小分别是205bp、462bp、409bp,并分别进行HinfⅠ限制性内切酶酶切分析、单链构象多态性和测序分析.结果表明,有15株耐药菌株的gyrA基因的83位氨基酸处发生突变,而GH2、GH3、MY3的氨基酸没有改变;13株的parC基因发生突变,而DY1、MY2、MS、MY3、GH3没有发生突变.marOR的测序结果显示有4处氨基酸与标准菌株有差异,分别是Arg27→Leu(1525g→t)、Trp83→Leu(1693g→t)、Gly103→Asp(1752g→a)和Tyr137→His(1854t→c).试验结果表明,gyrA的基因突变介导大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药,而parC基因的突变促使细菌的耐药程度增加.较为有意义的多重耐药基因marOR区内的突变是Trp83→Leu(1693g→t),可能引起MarR构象改变而使其丧失阻遏功能,影响MarR与DNA的结合,造成MarA的过度表达,在大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药和多重耐药中起一定作用.

摘要： 为了研究秦皇岛地区鸡致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)地方流行株的优势血清型、毒力基因和致病性,本研究采用常规的鉴定方法和16SrRNA PCR的方法,采集秦皇岛地区不同养鸡场83份病鸡的组织中分离鉴定出56株E.coli.人工感染1龄雏鸡试验表明:46株分离株为致病性E.coli.采用玻片凝集试验、PCR方法分别测定致病性E.coli分离株的血清型分布和16种毒力基因携带情况.结果表明:定型的42株致病性E.coli分离株包括11种血清型,以O78、O89、O142及O1为优势血清型;46株致病性E.coli分离株中以irp2、fuyA、ompT、Issa、iutA、iroN和hlyF毒力基因检出率较高,在89.1％～100％之间,其他毒力基因检出率为22％～72％.选择优势血清型代表株QH1(O78)、QH1(O89)、QH1(O142)和QH1(O1)人工感染1日龄雏鸡,计算半数致死量(LD50),确定其致病性.结果表明:QH1(O78)致病性最强,对1日龄的雏鸡的LD50为3.16×106CFU/mL,对14、49日龄雏鸡的LD50分别为1.07×107CFU/mL、5×108CFU/mL.本研究为秦皇岛地区鸡致病性E.coli地方流行株防控提供了实验依据.

摘要： 目的：细菌携带的毒力相关基因或毒力岛(Pathogenicity island)与细菌的致病力有关,是阐明细菌致病性的重要参数.但目前有关大肠杆菌的致病力与携带的毒力相关基因数量及其组合形式之间的关系还不明确.rn 方法：为了侦测鸡源致病性大肠杆菌分离株携带的毒力相关基因及其组合形式与菌株致病力的相关性,我们依据分离株对SPF雏鸡致病力高低,将320个鸡源大肠杆菌分为高致病力、中等致病力、低致病力3组,分别占分离株总量的60.3％(193/320)、30.6％(98/320)和9.1％(29/320).rn 结果：从320个大肠杆菌分离株中共检测出13种毒力相关基因,所有分离株至少同时携带2种以上毒力相关基因.高致病力分离株组携带的毒力基因数极显著多于中、低两种致病力分离株(P＜0.01),其中193株高致病性菌株中就有14株同时携带12种毒力相关基因.10种毒力相关基因irp2、fyuA、iucA、iucD、iutA、fimA、papC、iss、tsh和coⅣ中的5种及5种以上的组合与大肠杆菌分离株的致病力呈极显著相关性(P＜0.01).rn 结论：实验结果证实鸡源致病性大肠杆菌分离株携带的毒力相关基因越多,其致病力越强.高致病性大肠杆菌一般都含有5种及5种以上毒力相关基因.irp2+fyuA毒力基因组合是鸡源大肠杆菌强致病力的标志之一.

摘要： 本实验选取实验室保存的致病性大肠杆菌为宿主菌，利用从鸡粪样中分离的噬菌体，进行大肠杆菌裂解试验，得到该噬菌体的裂解谱，从而筛选出该粪样中的宽裂解谱噬菌体，对其宿主专一性研究和噬菌体制剂广谱性研究提供材料。

摘要： 致病性大肠杆菌UPEC CFT073(Uropathogenic Escherichia coli CFT073)是一种重要的人体病原菌.基因组学研究表明其负责表达P菌毛的pap操纵子存在不寻常的双拷贝现象,且两份拷贝具有一定的差异性.近年来,人们对P菌毛调控系统的研究在分子调控机制方面获得了一定的认识,但对于pap操纵子的双拷贝机制及其生物学意义还有待于深入研究.本文首先对双拷贝pap操纵子的调控系统建立了Markov链模型,进一步结合种群动力学模型研究了双拷贝相互作用对该菌株种群表型分布演化的影响.模拟结果表明,合作的双拷贝种群在更广泛的环境下具有更强的适应性,并有利于种群更快地建立生存优势.本研究对致病菌为有效地感染宿主所采用的策略进行了定量的分析,有助于进一步理解CFT073以及类似致病菌的致病机制.

摘要： 1999年以来自四川、重庆等13个不同地区的规模化养鸭场具有典型大肠杆菌病临床症状和病理变化的5-35日龄雏鸭分离出265株大肠杆菌,经对雏鸭的人工感染实验表明有很强的致病性,应用微量平板凝集试验对其进行血清型鉴定,除了52株未能定型外,共鉴定出213株分离菌的O抗原血清型,分属于29个血清型,以O76、O78、O92、O93、O149、O142为主要优势血清型,占总分离菌株的41.89％.O51、O59和O79血清型在我国禽类中还未见报道过.对其中113株进行33种抗生素敏感性试验结果表明,存在广泛的耐药性,以多重耐药性为主,最多耐药21种,以13耐、15耐、11耐、7耐、9耐、12耐为主,共占53.0％.最为敏感的药物是头孢类药物、阿米卡星、妥布霉素、氨曲南、壮观霉素、奈替米星、亚胺配能、庆大霉素等,耐药率在20％以内;而氨苄青霉素、四环素、强力霉素、萘啶酸、利福平等均不敏感,耐药率均在80％以上.

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的肌病毒科噬菌体Esc‑COP‑7(受托编号：KCTC 13130BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的长尾病毒科噬菌体Esc‑COP‑9(受托编号：KCTC 13131BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开一种抑制禽源致病性大肠杆菌的乳酸杆菌及其应用。本发明的乳酸杆菌，是从健康鸡群中分离得到，命名为Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9，其保藏编号为CCTCC NO：M 2015337。Lactobacillus ingluviei SCGZ‑9具有良好的耐酸和耐胆盐能力，可以有效黏附在肠道细胞，并抑制禽源致病性大肠杆菌对细胞的黏附。其分泌的上清液能够抑制禽源致病性大肠杆菌的生长繁殖。因此，该菌株可应用于制备预防和/或治疗禽源致病性大肠杆菌病的制剂，或是制备改善禽类肠道菌群生态平衡的制剂。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法。该试剂盒包括含有引物与荧光探针的PCR反应液。本发明致病性大肠杆菌检测试剂盒及致病性大肠杆菌检测方法能与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于致病性大肠杆菌的检测。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离出的肌病毒科噬菌体Esc‑COP‑14(保藏号：KCTC13528BP)，其特征在于，具有特异性地杀死大肠杆菌的能力，并且具有由SEQ.ID.NO:1表示的基因组。本发明还涉及一种用于使用包含所述肌病毒科噬菌体Esc‑COP‑14作为活性成分的组合物来预防和治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的长尾病毒科噬菌体Esc‑COP‑9(受托编号：KCTC 13131BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明涉及一种从自然中分离的肌病毒科噬菌体Esc‑COP‑7(受托编号：KCTC 13130BP)，其特征在于，携带具有特异性杀灭大肠杆菌能力、并用序列号1标记的基因组，且本发明还涉及利用以所述噬菌体为有效成分包含在内的组合物防止及治疗致病性大肠杆菌感染的方法。