诱导化疗

摘要： 目的观察循环肿瘤细胞(CTCs)与局部晚期食管癌患者不同放化疗模式疗效的关系。方法纳入放化疗前行CTCs检测的食管癌患者124例,根据同步放化疗前是否接受诱导化疗,分为诱导组和同步组,比较CTCs对两组疗效的影响。结果CTCs指标与T、N、分期、治疗后复发和远处转移有关。诱导组与同步组的客观缓解率分别为72.6%、58.1%(P=0.089);分层后,CTCs(+)亚组中,诱导组客观缓解率高于同步组(P=0.046),CTCs(-)亚组中两组间差异无统计学意义(P=0.693)。两组中位生存期分别为23个月和15个月(P=0.021);分层后,CTCs(+)亚组中,诱导组中位生存期高于同步组(P=0.008),CTCs(-)亚组中两组间差异无统计学意义(P=0.286)。Cox回归显示肿瘤分期和CTCs是影响总生存期(OS)的危险因素,而放化疗模式是OS的保护因素。结论CTCs指标对局部晚期食管癌不同治疗模式生存差异存在影响,可能对放化疗模式的选择具有一定参考价值。

摘要： 目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)诱导期合并败血症患儿的临床特点及预后因素。方法收集2018年6月~2021年6月入住复旦大学附属儿科医院安徽医院(安徽省儿童医院)血液科的初诊ALL患儿共192例,对诱导期合并败血症的52例患儿的临床资料进行回顾性分析,包括临床特点、病原学资料、实验室检查及治疗转归等。结果52例败血症患儿中,男性31例,女性21例,中位年龄为4(1~13)岁,病程中均有发热症状。最常见的血流外感染部位是肺部,其次是口腔黏膜及消化道。共分离出G+菌16株、G-菌36株,分别以肺炎链球菌、大肠杆菌为主要菌种。经积极抗感染治疗后最终存活43例,死亡9例。存活组和死亡组患儿的实验室检查指标血清白蛋白、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及诱导期粒细胞缺乏持续天数比较,差异有统计学意义(P分别为0.012、0.001、0.037、0.040)。结论ALL诱导期合并败血症者患儿以G-菌感染为主,白蛋白、CRP、PCT水平及粒细胞缺乏持续天数可能与不良预后相关。

摘要： 背景与目的通过诱导化疗(induction chemotherapy,IC)或去甲基化药物(hypomethylating agents,HMAs)进行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)前细胞减灭,对进展期骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的治疗作用仍存有争议。本研究旨在通过比较HSCT前细胞减灭或最佳支持治疗对进展期MDS患者疾病控制终点的影响,来评价HSCT前治疗策略的作用。方法本研究描述了连续228例进展期MDS患者,这些患者在2015年1月至2018年12月间,接受了相同方案的骨髓清除治疗后,进行了单倍体相合供者(haploidentical donor,HID;n=162)或同胞相合(matched related donor,MSD;n=66)的HSCT治疗。在228例患者中,131(57.5%)例HSCT前只进行了最佳支持治疗(best supportive care,BSC),49(22.5%)例接受了HMA治疗,48(21.1%)例接受了IC加HMA治疗。用倾向评分匹配分析、多因素分析和亚组分析来揭示不同HSCT前治疗策略对移植结局的影响。结果BSC和细胞减灭组的3年无复发生存(relapse-free survival,RFS)率分别为78.2%和70.0%(P=0.189),BSC、HMA和HMA+IC组分别为78.2%、66.7%和73.2%(P=0.269)。倾向评分匹配分析证实了BSC、细胞减灭后完全缓解(complete remission,CR)和细胞减灭后非CR组的3年RFS率分别为81.9%,87.5%和66.9%(P=0.051)。多因素分析结果表明,HSCT前细胞减灭、年老、单体核型及确诊到HSCT的时间间隔是RFS的不良预后因素。亚组分析结果表明,在年轻患者组、确诊时国际预后评分中风险-2/高风险患者组、以及中度/差的细胞遗传学患者组中,与细胞减灭相比,BSC与更长的RFS相关。结论HSCT前不同的治疗策略未引起HSCT后结局的显著差异。在进展期MDS患者中,即使是细胞减灭后CR的患者,也未观察到与HSCT前细胞减灭治疗相关的HSCT后获益。对进展期MDS患者来说,尽早进行HSCT是非常重要的。

摘要： 目的:探究全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸诱导化疗在复发性急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗中的效果。方法:回顾性分析2018年4月-2020年4月在我院接受ATRA+蒽环类药物诱导化疗的45例复发性APL患者的临床资料,将其纳入对照组;将同期我院接受ATRA+蒽环类药物+亚砷酸诱导化疗的45例复发性APL患者纳入观察组。比较两组患者近期疗效(包括血液学、遗传学疗效)、不良反应情况。结果:治疗28d后,观察组血液学完全缓解率、遗传学完全缓解率为95.56%、86.87%,高于对照组的80.00%、68.89%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:ATRA联合亚砷酸及诱导化疗可显著提高复发性APL患者血液学遗传学疗效,且未增加化疗不良反应。

摘要： 目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后再行同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果和安全性。方法回顾性分析我院2017年8月-2018年7月接受白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲ/Ⅳa期)患者临床资料(观察组,45例),采用倾向性评分匹配同期完成多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案诱导化疗的局部晚期鼻咽癌患者(对照组,45例)。诱导化疗后两组患者均采用调强放射治疗,观察组采用奈达铂同步化疗,对照组采用顺铂同步化疗。对两组患者的临床效果和不良反应发生情况进行比较。结果所有患者均完成治疗及3年随访。诱导化疗后及同步放化疗1、3个月后,两组患者的近期疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者的3年局部肿瘤控制率和3年无远处转移生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白细胞减少(3级及以上)发生率显著低于对照组,周围神经毒性发生率显著高于对照组(P0.05);两组患者其他不良反应发生率相差不大,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂诱导化疗后再行同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效确切且不良反应可耐受。

摘要： 目的:关于诱导化疗联合放疗治疗应用的老年局部晚期鼻咽癌患者治疗中的效果。 方法:取老年局部晚期鼻咽癌患者 40 例(于 2018 年 1 月~2020 年 12 月入我院就诊),以电脑分组的方式随机分为观察组与对照组,均 20 例。 对照组通过单纯的放疗方案治疗,观察组通过诱导化疗联合放疗方案治疗,对治疗效果进行比较。 结果:①观察组(18 例,占 90.00% )的治疗有效率比对照组(12 例,占 60.00% )高,符合统计学差异性标准(P0.05);护理后,观察组患者生活质量的改善效果比对照组更理想,符合统计学差异性标准(P<0.05)。 结论:通过诱导化疗联合放疗对老年局部晚期鼻咽癌患者进行治疗能够提升临床的治疗效果,而且不会产生严重的毒副反应,对改善患者的生活质量具有重要的价值,值得推荐。

摘要： 喉癌是一种男性人群高发的恶性肿瘤。几十年来,随着放疗技术的发展,早期喉癌的治疗取得了重大进展,根治性放疗开始成为早期喉癌的主要治疗模式。而对于晚期喉癌的治疗,如何能在治疗疾病的前提下提高生活质量,一直存在着争议。本文就当下治疗的主要方法进行总结,以期为临床的治疗提供参考。

摘要： 目的分析紫杉醇联合奈达铂(TP)诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的疗效及安全性。方法选取2019年2月至2021年4月医院收治的89例局部晚期鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为对照组(44例)与试验组(45例)。对照组接受同步放化疗,试验组接受TP诱导化疗序贯同步放化疗治疗,比较两组疗效、血清标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)]水平及不良反应发生情况。结果试验组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论局部晚期鼻咽癌患者采用TP诱导化疗序贯同步放化疗治疗的疗效较好,可降低血清标志物水平,且不会增加不良反应的发生,安全性好。

摘要： 目的:评价诱导化疗联合尼妥珠单抗注射液联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和副反应。方法:收集2019年1月至2021年1月烟台毓璜顶医院收治的31例局部晚期鼻咽癌患者,先行TP方案(紫杉醇 + 顺铂)化疗2周期,然后同步尼妥珠单抗联合放疗。评估患者的治疗疗效、客观缓解率(overall response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、无进展生存期(progression free survival, PFS)、总生存期(overall survival, OS)和不良反应发生情况。结果:随访12~36个月,中位随访时间为24个月。所有患者的ORR为80.65% (25/31),DCR为100%;治疗相关不良反应发生率为93.55% (29/31);不良反应以1~2级为主,≥3级不良反应发生率为12.9% (4/31);随访期间,无患者死亡。结论:诱导化疗联合尼妥珠单抗注射液联合放疗治疗为局部晚期鼻咽癌患者的综合治疗提供了有益的尝试,安全性好,改善患者的生存质量。

摘要： 目的探究内镜鼻窦手术治疗鼻咽癌放化疗后慢性鼻窦炎的临床疗效。方法收集杭州市肿瘤医院和杭州市第一人民医院2018年1月~2020年12月就诊且接受放疗或合并化疗的鼻咽癌患者81例,根据治疗后病情的不同将研究对象分为手术组和对照组,手术组在放化疗后出现慢性鼻窦炎且接受鼻内镜手术治疗,对照组未接受手术治疗。采集患者的人口统计学和临床特征,比较鼻腔鼻窦结局测试22条(sino-nasal outcome test-22,SNOT-22)评分随时间发生的变化。结果手术组与对照组患者初次照射与首次就诊的平均时间分别为(14.3±1.0)个月、(15.0±1.8)个月。基线时手术组患者的SNOT-22评分显著高于对照组(46.2±4.6 vs 15.4±2.5,P=0.014),术后12个月与对照组相比,手术组患者SNOT-22得分显著改善(-24 vs 1.4,P0.05)。结论对于鼻咽癌接受放化疗后发生慢性鼻窦炎的患者通过鼻内镜手术治疗能够显著改善患者的临床症状。

摘要： 目的：老年急性白血病初次诱导化疗期间合并医院感染的临床特点及疗效相关性分析.rn 方法：2015年1月至2015年12月山西医科大学第二医院血液科病房收治的45例初发老年急性白血病患者,分析诱导化疗期间合并感染的发生率、感染部位、病原学特点及与疗效的相关性.rn 结果：45例老年急性白血病患者初次诱导化疗期间医院感染发生率86.7％(39/45),感染相关的死亡率12.8％(5/39);按感染部位发生的频率依次为肺部感染30例、胃肠道感染14例、血源性感染12例、上呼吸道、口腔感染各8例、皮肤软组织感染7例、肛周感染3例、泌尿系感染2例、鼻窦感染1例,其中混合性感染15例,占38.5％(15/39);病原学资料检出率为74.4％(29/39),其中革兰阴性杆菌占47.1％(33/70),革兰阳性球菌占21.4％(15/70),真菌占27.1％(17/70),病毒占4.3％(3/70);医院感染患者与非感染患者CR率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：老年急性白血病初次诱导化疗期间合并医院感染发生率高,肺部为最常见感染部位,病原菌以革兰阴性杆菌为多见,且真菌感染率高,以念珠菌居多;感染的发生不影响疗效.

摘要： 评估诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌患者放化疗次序与PFS及OS的关系以明确同期放化疗是否优于单纯放疗.2009年1月至2014年12月在本院初治的94例诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌患者纳入本项研究93.6％的患者临床分期为Ⅲ期6.4％的患者为ⅠB-ⅡB期;57例患者经诱导化疗无效后接受单纯放疗37例接受同期放化疗其中14例患者同步化疗方案改为二线方案23例患者仍为EP/EC方案;31例患者放疗后接受脑预防照射(PCI).Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法检验Cox模型行多因素分析.诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌可能不宜应用原方案同期放化疗可以换用二线方案或者为减轻毒性反应而行单纯放疗由于是小样本回顾性研究此结论还需进一步的大样本前瞻性研究证实。

摘要： 目的：评价未手术的下咽及声门上型喉鳞癌(SCCH/L)采用诱导化疗后同步推量根治性调强放疗联合同步化疗的安全性及疗效. 方法：分析2013年1月开始于解放军总医院放疗科治疗,未行肿瘤切除术的下咽及声门上型喉鳞癌患者,行根治性调强放疗,化疗模式为DP方案诱导化疗后的顺铂同步化疗,放化疗后无挽救性手术.pGTV处方剂量69Gy,2.3Gy/F,共30次,5次/周.该分割模式BED相当于70Gy,2.12Gy/F,共33次.本研究为单中心前瞻性Ⅰ/Ⅱ期研究,于中国临床试验中心注册,研究编号：ChiCTR-ONRC-14004240. 结果：自2013年1月至2015年6月共入组60例患者，末次放疗时间2015年10月。全部患者无>2级急性口干症发生，3级急性皮肤损伤、口腔私膜炎及吞咽困难发生率较低，分别为11.7%(7/60)、3.3%(2/60),11.7%(7/60)，1例患者因放疗期间喉水肿行气管切开术，无其他≥4级急性毒副反应。晚期副反应主要为咽喉水肿导致的声嘶或者咽痛，为30.0%(18/60)。1,2年LRPFS,PFS,OS分别为90.0%及70.5%,90.0%及70.7%,91.7%及71.9%。放疗期间急性疼痛和进食困难程度较重的患者预后较差，是OS的独立影响因子(p=0.03,95%CI1.104-7.202)。 结论：69Gy/30F的剂量分割模式的I41RT在SCCH/L治疗中安全性及有效性尚可，但应注意选择适宜人群。

摘要： 分析诱导化疗加同步时辰化疗与诱导化疗加同步常规化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能情况及疗效的区别.

摘要： 目的：比较不同诱导化疗方案加调强放疗为基础的同步放化疗的疗效与毒性. 方法：2011年6月至2012年12月期间浙江省肿瘤医院经病理证实的初治鼻咽癌149例入组,并随机分为三组,每组43例;第一组为TPF组,接受多西他赛75mg/m2D1,顺铂25mg/m2D1～3,5-Fu3g/m2civ96h;第二组为TP组,接受多西他赛75mg/m2D1,顺铂25mg/m2D1～3;第三组为GP组,接受吉西他滨1g/m2D1、5,顺铂25mg/m2D1～3.每3周重复1次,所有患者接受2～3周期诱导化疗,后进行调强放射治疗及顺铂25mg/m2D1～3同步化疗,共2周期. 结果：所有患者均完成治疗计划.三组诱导化疗方案的鼻咽部及颈部淋巴结有效率无统计学差异.3～4级血液性毒性TPF组明显高于另两组. 结论：三种诱导化疗方案均能耐受,近期疗效相近,但TPF组血液性毒性3～4级高于另两组.远期疗效与并发症有待于进一步观察.

摘要： 喉癌在我国约占全身恶性肿瘤的1.2％～1.6％.喉癌治疗主要以手术和放疗为主,化疗为辅,用于手术或放疗后以减低局部复发或远处转移的风险,对患者生存延长仍缺乏强有力的循证医学依据.进展期喉癌手术治疗的致残率较高,严重影响患者的生存质量,近年来喉癌治疗观点更多指向喉功能保留、生存质量改善,尤其近年实施诱导化疗后续同步放化疗或手术的综合治疗模式,明显提高局部晚期患者的保喉率,改善患者的生存质量,成为临床研究关注的热点之一,诱导化疗系指根治性手术或根治性放疗前进行的化疗.通过诱导化疗力图在根治性治疗前抑制肿瘤细胞活性,使肿瘤缩小,并减少远隔微小转移. 对可手术局部晚期喉癌，研究显示诱导化疗明显提高喉功能的保留率，诱导化疗获得缓解是提高保喉率和5年生存率的关键，诱导化疗若未能达PR，手术可能是最佳选择。密西根大学医学院的Worden等的研究提示，即使已侵及喉软骨的T4期患者，通过诱导化疗仍然有可能获得保喉机会。头颈部鳞癌对诱导化疗的完全缓解加部分缓解率可达60%—90%，对于诱导化疗获得完全和部分缓解的患者，诱导化疗联合高剂量放疗可获得与全喉切除加术后放疗一样的生存率，且其中2/3的生存者可保留喉发音。 对不可切除的晚期患者，诱导化疗+后续放疗比单纯放疗能否改善患者总生存期和无病生存期，尚缺乏充足的循证医学依据。直到今日，在全世界范围内，对于不可切除的肿瘤，依然遵循以外科手术辅以放疗或同步放化疗作为对初治同步放化疗的互补的有效治疗模式，诱导化疗的作用在于其成为综合治疗的组成部分。 西妥昔单抗联合铂类治疗复发或转移性头颈部鳞癌的临床实验-EXTREME研究，首次获得可延长患者的总生存期结果。西妥昔单抗用于诱导化疗的临床研究备受关注。一项来自布朗大学肿瘤组的研究，评价以紫杉为基础加西妥昔的诱导化疗后续同步放化疗在头颈部鳞癌对PFS和OS的影响，结果其总生存相同，联合西妥昔改善局部控制率。

摘要： 目的:表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的异常激活是头颈肿瘤的重要病理机制之一。本研究针对晚期日腔鳞癌，研究对象来源于TPF诱导化疗在局部晚期口腔鳞癌的随机临床对照试验，具有完整临床信息和随访信息的256例患者，检测未经干预的活检或手术切除组织中EGFR的表达情况，为进一步开展靶向EGFR的临床研究提供科学依据。rn 方法:以256例局部晚期口腔鳞癌的前瞻性临床随机对照试验患者为研究对象，采用免疫组织化学的方法检测EGFR的表达情况，及其与临床各项指标的关系，采用卡方检验比较不同基线因素与EGFR表达的差异，以及EGFR表达强度与TPF诱导化疗疗效的关系。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验比较。rn 结果:在这组256例局部晚期口腔鳞癌患者中，阴性4例(1.8%)，低表达28例(12.3%)，中表达67例(29.5%)，高表达128例(56.4%),EGFR的总体阳性表达率为98.2%。EGFR阳性表达强度与患者的年龄显著相关(P=0.015),<60岁的患者EGFR阳性表达显著低于60岁的患者，未发现其与患者其他临床病理指标之间的显著相关性;在病理和临床疗效方面，EGFR阳性表达强度与TPF诱导化疗疗效无显著相关性。EGFR表达与口腔鳞癌患者的预后无显著相关，包括肿瘤的复发、总体生存率、无瘤生存率、无肿瘤复发生存率和无肿瘤转移率。rn 结论:EGFR的表达与口腔鳞癌患者的年龄相关，与TPF诱导化疗的疗效无显著相关性。EGFR在口腔鳞癌中是否可以成为靶向治疗的靶点，还需要进一步的临床和基础研究证实。

摘要： 本研究旨在评价预防性及反应性两种研究干预方式在接受诱导化疗及根治性同步放化疗的局部晚期鼻咽癌患者的治疗耐受和营养状况等方面的作用.结果表明，诱导化疗虽不显著增加局部晚期鼻咽癌患者的体重下降，但仍增加营养不良风险。同步放化疗中乃至治疗后1月，患者体重减轻及中重度营养不良发生率逐步增加。目前，预防性营养支持在改善体重减轻及营养状况上并不明显优于反应性营养支持，待后续入组及预后分析明确结论。

摘要： 复发和(或)转移的晚期鼻咽癌患者的一线治疗目前仍推荐含铂类在内的两药或三药联合全身化疗，铂类方案失败的复发或转移性鼻咽癌，目前并无标准的二线方案，但西妥昔单抗等靶向药物配合化疗药物的联合应用显示有效，有待进一步研究证实。鼻咽癌的内科化疗不再仅仅是一种姑息治疗，而是已经成为根治性治疗措施的有机组成部分，放化疗相结合的综合治疗成为晚期鼻咽癌治疗的主流，同步放化疗，辅助化疗，诱导化疗综合应用将进一步提高晚期鼻咽癌的治疗效果。此外，鼻咽癌的靶向治疗亦为其治疗提供了新的思路，但仍需更多的临床研究进一步证实。

摘要： 多年来,系统性化疗一直是头颈部鳞癌治疗的重要手段.虽然近十余年来,EGFR单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂等新药把疗效推上了一个个新台阶,但是化疗作为经典的治疗方法仍在围术期治疗、与放疗的联合治疗及姑息性治疗等领域发挥着不可替代的作用.

摘要： 本发明公开了一种硝基呋喃类小分子化合物在制备诱导铁死亡和/或减缓胃癌化疗耐药药物中的应用。该硝基呋喃类小分子化合物具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的硝基呋喃类小分子化合物具有较好的诱导铁死亡(特别是胃癌铁死亡)作用，同时还具有逆转胃癌耐药作用，在制备诱导铁死亡药物，及减缓胃癌化疗耐药药物中具有广泛的用途。

摘要： 本发明涉及一种GSDME抑制剂及其在肿瘤化疗诱导的消化道损伤防治中的用途，属于生物医药技术领域。本发明提出的GSDME抑制剂是根据GSDME被剪切位点的N端四个氨基酸合成的多肽抑制剂，该抑制剂可与Caspase3结合，竞争性抑制对GSDME的剪切作用，降低GSDME介导的细胞焦亡，从而可在体抑制化疗药物诱导的细胞焦亡并用于防治肿瘤化疗诱导的消化道损伤。

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗化疗药物诱导性周围神经病变的外用中药组合物，由制南星、制半夏、全蝎、山慈菇、威灵仙、桂枝、红花、炙甘草八种具有消痰通络活血化瘀作用的传统中药组成，具有活血通络、止痛除痹的功效，可用于化疗药物诱导性周围神经病变所致的肢体麻木、疼痛等用途，其疗效确切，无毒副作用，成本低廉，有便于应用的优势。

摘要： 本发明涉及一种GSDME抑制剂及其在肿瘤化疗诱导的消化道损伤防治中的用途，属于生物医药技术领域。本发明提出的GSDME抑制剂是根据GSDME被剪切位点的N端四个氨基酸合成的多肽抑制剂，该抑制剂可与Caspase3结合，竞争性抑制对GSDME的剪切作用，降低GSDME介导的细胞焦亡，从而可在体抑制化疗药物诱导的细胞焦亡并用于防治肿瘤化疗诱导的消化道损伤。

摘要： 本发明公开了一种硝基呋喃类小分子化合物在制备诱导铁死亡和/或减缓胃癌化疗耐药药物中的应用。该硝基呋喃类小分子化合物具有如式(Ⅰ)所示结构：本发明提供的硝基呋喃类小分子化合物具有较好的诱导铁死亡(特别是胃癌铁死亡)作用，同时还具有逆转胃癌耐药作用，在制备诱导铁死亡药物，及减缓胃癌化疗耐药药物中具有广泛的用途。

摘要： 本发明提供了广藿香醇在制备防治化疗药物诱导的肠道黏膜炎药物中的应用。由于广藿香醇可显著降低小肠组织促炎因子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、MPO水平，提高抗炎因子IL‑10水平；抑制TLR2/MyD88/NF‑κB通路，降低TLR2和MyD88蛋白的表达，并抑制κBα磷酸化。广藿香醇还能调节肠道菌群多样性的功能，使得Butyricimonas、rc4_4、普罗维登斯菌属、双岐杆菌和Flexispira在肠道中成为优势菌群；提高益生菌的相对丰度，降低致病菌的相对丰度。因此，广藿香醇的具有抗炎和改善肠道菌群的作用，可用于制备防治化疗药物所致的肠道黏膜炎药物或抗肿瘤药物的辅助用药。

摘要： 本发明公开了一组用于预测鼻咽癌诱导化疗疗效的标志物及其应用，所述标志物包括AL161418.1，LRRD1，OGFRL1，PLAC8，PTGS2，RNF138。本发明6个基因表达构成的分子标签，可以反映鼻咽癌患者的生物学特异性，可以更准确地预测鼻咽癌患者诱导化疗疗效，更好地指导临床用药。

摘要： 本公开提供一种用于早期识别局部区域晚期鼻咽癌诱导化疗有效者的蛋白标志物、检测试剂或检测工具，由于PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v‑kappa‑3蛋白和DDX55蛋白在健康个体与未治疗局部区域晚期鼻咽癌患者血浆、诱导化疗有效者与无效者治疗前血浆、诱导化疗有效者治疗前后的血浆，以及诱导化疗有效者与无效者治疗后血浆样本中均有显著性差异表达，故而能够将PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v‑kappa‑3蛋白和DDX55蛋白用于治疗前识别局部区域晚期鼻咽癌诱导化疗潜在有效者，表现出优秀的检验效益。该方法简单易行、易于患者接受、执行标准统一且遵循客观数据，可进一步优化局部区域晚期鼻咽癌诱导化疗的临床应用，特别是肿瘤学等关键领域的创新治疗。

摘要： 本发明属于医学影像分析预测领域，提供了一种鼻咽癌诱导化疗疗效预测方法及系统。其中，该方法包括获取诱导化疗前的多模态磁共振图像；对多模态磁共振图像进行感兴趣区域勾画，提取感兴趣区域的图像特征，得到感兴趣区域的影像组学特征；利用多步逐级特征选择的方式，获得满足设定条件的影像组学特征作为最佳影像组学特征；其中，多步逐级特征选择的方式至少为三步逐级特征选择；利用训练完成的支持向量机分类器对最佳影像组学特征进行预测，获得预测的鼻咽癌诱导化疗疗效结果。

摘要： 本发明公开了一组用于预测鼻咽癌诱导化疗疗效的标志物及其应用，所述标志物包括AL161418.1，LRRD1，OGFRL1，PLAC8，PTGS2，RNF138。本发明6个基因表达构成的分子标签，可以反映鼻咽癌患者的生物学特异性，可以更准确地预测鼻咽癌患者诱导化疗疗效，更好地指导临床用药。