调强放疗

摘要： 目的比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效。方法回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,25例)。21d为1个周期,两组患者均治疗2个周期。比较分析两组患者治疗结束后的临床疗效,治疗后1年的不良反应发生情况以及治疗后4个月、6个月、12个月的生存情况。结果治疗结束后,放疗+替吉奥组患者的总缓解率显著高于放疗+卡培他滨组(P0.05);放疗+替吉奥组患者的末梢神经炎、放射性食管炎、手足皮肤损伤发生率均显著低于放疗+卡培他滨组(P0.05);治疗后6个月、12个月,放疗+替吉奥组患者的生存率均显著高于放疗+卡培他滨组(P<0.05)。结论调强放疗同步替吉奥治疗中老年食管癌的临床疗效和生存率优于调强放疗同步卡培他滨,且不良反应更少。

摘要： 目的:构建一种深度学习网络模型预测食管癌调强放疗的三维剂量分布。方法:取100例中上段食管癌术后患者的调强放疗计划为研究对象,以患者计划的计算机断层扫描(CT)图像、靶区和危及器官的勾画图像以及适形射束信息作为输入数据,调强适形放射治疗(IMRT)的三维剂量分布作为输出数据,通过搭建的3D U-Res-Net混合网络进行训练并得到预测模型,利用该模型对测试集进行三维剂量预测。采用平均预测偏差-δ、平均绝对误差(MAE)、戴斯相似性系数(DSC)和豪斯多夫距离(HD_(95))评价预测结果的精确性。结果:测试集的平均预测偏差为-0.23%~0.78%,MAE为1.67%~3.07%,两组计划等剂量面DSC均值大于0.91,尤其30 Gy以下的DSC达到0.95以上,平均HD95为0.51~0.73 cm。预测计划的剂量学参数均在临床允许的范围之内且相对剂量偏差小于2%,除靶区D_(2)、脊髓D_(max)、全肺V_(30)差异有统计意义外(P<0.05),其余剂量学参数差别不大。结论:本研究构建的3D U-Res-Net深度学习网络模型可以实现对食管癌术后IMRT三维剂量分布的精确预测。

摘要： 目的探讨调强放疗联合紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方案不同分为联合组与对照组,各40例。两组均给予调强放疗,联合组在此基础上联合紫杉醇+顺铂治疗。治疗前及治疗8周末比较两组血清肿瘤标志物水平及肺功能,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗8周末两组血清糖类抗原125、癌胚抗原、胃泌素释放肽前体水平均显著低于治疗前(P0.05),联合组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论调强放疗联合紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效显著,可降低患者血清肿瘤标志物水平,对患者肺功能无明显负面影响,安全性高。

摘要： 目的探究人类白细胞抗原F(human leukocyte antigen-F,HLA-F)及微小RNA-93(microRNA-93,miR-93)在鼻咽癌中的表达及其对调强放疗预后评估的价值。方法选取2017年1月~2018年1月安阳市肿瘤医院收治的鼻咽癌患者72例,给予调强放疗并获取患者治疗前后的HLA-F和miR-93的表达水平。对患者进行随访,分析HLA-F、miR-93表达水平与患者预后的关系。结果 HLA-F高表达29例,低表达43例;miR-93高表达45例,低表达27例。HLA-F低表达患者的肿瘤直径≥5 cm、有淋巴结转移、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期的比例明显高于HLA-F高表达患者(P<0.05);miR-93低表达患者的肿瘤直径<5 cm、无淋巴结转移、临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的比例高于miR-93高表达患者(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,肿瘤直径≥5 cm、有淋巴结转移、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期均为鼻咽癌患者调强放疗后预后差的独立危险因素(P<0.05)。对所有患者持续随访3~36个月,72例患者中有19例死亡,存活53例,生存率为73.61%。生存组与死亡组患者的肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期比较有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,HLA-F预测鼻咽癌患者调强放疗后生存状态的AUC为0.600,准确性较低;miR-93预测的AUC为0.875,准确性良好;二者联合的预测AUC为0.930,准确性高。结论 HLA-F的表达对鼻咽癌患者调强放疗预后评估价值较低,miR-93的评估价值良好,但二者联合的评估价值更高,可作为鼻咽癌患者预后评估的重要参考。

摘要： 目的:比较乳腺癌术后适形调强混合不同剂量比的各计划参数,为乳腺癌术后放疗提供参考。方法:选择保乳术后左右乳腺癌患者各5例和改良根治术后放疗的左右乳腺癌患者各5例作为研究对象,采用3种治疗模式,适形放疗与调强放疗剂量比分别为2∶8,8∶2,5∶5。结果:保乳术后靶区剂量参数比较如下。3种治疗模式中,V107%(体积接受剂量大于处方剂量的107%)及靶区均匀性指数(HI)比较,差异有统计学意义(P0.05);3种治疗模式中患侧肺V5(剂量≥5 Gy的肺体积与患侧肺体积之比),V20(剂量≥20 Gy的肺体积与患侧肺体积之比),V30(剂量≥30 Gy的肺体积与患侧肺体积之比),全肺的V5(剂量≥5 Gy的肺体积与全肺体积之比)及Dmean比较,差异均无统计学意义(P>0.05),对侧肺中V5(剂量≥5Gy的肺体积与对侧肺体积之比)比较,差异有统计学意义;适形放疗与调强放疗剂量比(C/I)为8∶2的治疗模式中对侧肺V5受量最小(P0.05);5例右侧乳腺癌保乳术后C/I=8∶2治疗模式心脏平均剂量较少,差异有统计学意义(P0.05)。V107%在C/I为8∶2治疗模式中较小(P0.05)。右侧乳腺癌改良根治术后V5,Dmean比较,差异无统计学意义(P>0.05)。左侧乳腺癌改良根治术后C/I=5∶5治疗模式心脏V5小,右侧乳腺癌改良根治术后C/I=2∶8治疗模式心脏V30小,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:适形调强混合照射可以根据设备配置设计多种比例模式,产生不同的保护效应,应该根据临床实际灵活掌握,最大限度保护危及器官。

摘要： 目的:研究不同分割方式的图像引导调强适形放射治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的临床疗效。方法:将2016年1月至2020年1月就诊于包头市肿瘤医院的96例非小细胞肺癌脑转移患者分为两组。同步加量组(SIB-IGRT组)50例,制定同步加量调强放疗计划:给予全脑照射2 Gy/次,照射20次,共计40 Gy;脑转移灶3 Gy/次,照射20次,共计60 Gy。常规组(RS-IGRT组)46例,制定常规调强放疗计划:给予全脑照射2 Gy/次,照射20次,共计40 Gy;而后脑转移瘤部位序贯补量照射2 Gy/次,照射10次,共计20 Gy。所有患者每周行1次影像引导放射治疗。结果:同步加量组总有效率为78%(39/50),高于常规组的52%(24/46)(P0.05)。结论:影像引导下同步加量调强放疗能提高脑转移瘤放射治疗精度,提高局部控制率,安全可靠。

摘要： 目的:观察调强放疗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌患者的效果。方法:选取94例原发性肝癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合调强放疗,比较两组临床疗效、治疗前后生命质量[简明健康状况调查表(SF-36)]评分、1年生存率及不良反应发生率。结果:观察组缓解率为80.85%,高于对照组的61.70%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:调强放疗联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌患者可提高缓解率和1年生存率,改善患者生命质量,且安全性较高,其效果优于单纯肝动脉化疗栓塞治疗。

摘要： 目的探讨毒性反应及负性情绪对鼻咽癌患者调强放疗后睡眠质量的影响。方法采用便利抽样法选取广州市某三甲医院鼻咽癌调强放疗后患者200例。采用一般资料问卷、匹兹堡睡眠质量指数量表及简式简明情绪状态问卷进行调查。结果鼻咽癌患者调强放疗后睡眠质量平均分为(7.82±3.24)分,有64%(128例)出现睡眠障碍,其影响因素包括性别、年龄、教育水平、居住地、工作状态、婚姻状况、家庭人均月收入、放疗剂量、放疗后时间、慢病史、疲乏、张口困难、口干、记忆力下降、头晕头痛以及负性情绪(P<0.05)。记忆力下降、张口困难及疲乏对睡眠质量均有显著预测作用,并且负性情绪在毒性反应和睡眠质量之间起中介作用。结论医护人员应采取有效干预措施减轻患者的化疗毒性反应,缓解其负性情绪,从而提高其睡眠质量。

摘要： 目的:探讨化疗联合调强放疗治疗老年(≥65岁)局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2012年01月至2017年02月我院肿瘤放射治疗科收治的老年局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,将初次经调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)的45例患者作为IMRT组。用成组匹配的方法(匹配条件:年龄、性别、病理类型、TNM分期、T分期、N分期、合并症)选取同期经IMRT/化疗(chemotherapy,CT)治疗的老年局部晚期鼻咽癌患者45例,作为IMRT/CT组。比较两组的近期疗效及毒副反应发生率。结果:IMRT/CT组和IMRT组鼻咽部完全缓解率分别为88.9%和82.2%,淋巴结区完全缓解率为76.5%和73.0%。IMRT/CT组和IMRT组1年、3年OS分别为91.1%和88.9%、71.1%和68.9%,1年、3年PFS分别为82.2%和77.8%、64.4%和57.8%。IMRT/CT组出现3-4级白细胞减少、呕吐、黏膜炎人数明显高于IMRT组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗联合IMRT并不能明显改善老年(≥65岁)局部晚期鼻咽癌患者的生存预后,且增加了治疗相关的3-4级毒副反应发生率,单独的IMRT可能是老年局部晚期鼻咽癌患者的一种低毒性的有效治疗方法。

摘要： 目的 观察锥形束CT(CBCT)在鼻咽癌调强放疗中摆位误差情况及对靶区、邻近器官剂量的影响。方法 选取2017年6月至2020年6月在我院行调强放射治疗的鼻咽癌患者120例,采用CBCT系统获取CBCT图像,在摆位前、在线修正后及治疗结束后的获取CT实际图像,比较摆位前、在线修正后及治疗结束后的的摆位误差及偏差≤2mm的人数比例;比较各靶区实际剂量与计划剂量及放疗前、放疗中期原发肿瘤大体瘤体积(GTVnx)、转移淋巴结大体肿瘤体积(GTVnd)、原发灶临床靶体积(CTV1)剂量分布;统计各邻近器官剂量的实际剂量。结果 在线修正后及治疗结束后3个方向的摆位误差均小于摆位前,偏差≤2mm的人数比例高于摆位前(P0.05);脑干、脊髓及颌骨放疗中期、治疗结束后的平均剂量对比无明显差异(P>0.05),腮腺放疗中期的平均剂量高于治疗结束后(P<0.05)。结论 CBCT可有效减小摆位误差,降低邻近器官的辐射剂量,而靶区在线修正前后的剂量分布无明显差异。

摘要： 目的：研究和分析对Ⅲ期非小细胞肺癌病人分别采用三维适形放疗同步化疗以及调强放疗同步化疗进行诊治的临床情况和效果.rn 方法：随机抽选64例于2013年03月-2015年03月间在本院进行治疗的Ⅲ期非小细胞肺癌病人.将病人按照抽签法随机进行组别分配(对照组和观察组),每组病人均为32例.采用三维适形放疗同步化疗和调强放疗同步化疗对病人分别进行治疗,分析和探究两组病人的相关治疗情况和结果.rn 结果：统计学比较显示,对照组和观察组病人的近期临床治疗总有效率基本相同(46.88％,59.38％),其组间比较不存在统计学意义(P＞0.05).但观察组病人的各项毒副反应率均明显低于对照组病人,组间比较的差异性显著,存在统计学意义(P＜0.05).rn 结论：调强放疗同步化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌病人进行治疗,其临床效果同三维适形放疗同步化疗的近期疗效相当,但病人的毒副反应更少,安全性更高,因而更值得在临床上予以广泛的应用和推广.

摘要： 探讨调强放疗同期化疗治疗食管癌的预后影响因素.回顾性分析行调强放疗同步化疗的食管癌患者338例观察全组患者1、2、3、5年生存率分析临床特征因素(性别、年龄、病变部位、造影长度、CT扫描最大横径、GTV体积、临床分期)、放疗相关因素(放疗剂量、有无同期整合加量、放疗天数)、化疗相关因素(不同化疗方案、放疗同期化疗周期数、有无巩固化疗、总化疗周期数)等对生存率的影响.食管癌行调强放疗同期化疗疗效肯定女性患者疗效优于男性。随病变部位向下迁移患者生存率逐渐下降。化疗总周期数推荐≥4周期尤其是对于同期化疗周期数不足组患者。

摘要： 食管癌同期放化疗后巩固化疗价值尚未明确本研究分析食管癌调强放疗同期化疗后巩固化疗与否对局控率(LC)、总生存率(OS)、无远转生存率(DMFS)的影响筛选同步放化疗后巩固化疗获益人群.2006年4月至2014年4月于河北医科大学第四医院放疗科行食管癌调强放疗同期化疗患者共338例其中行巩固化疗组患者245例未行巩固化疗组患者93例.观察食管癌同步放化疗后行巩固化疗与否对1、3、5年LC、OS及DMFS的影响并对病变部位、造影长度、CT扫描最大横径、GTV体积、T分期、N分期及临床分期等情况进行分层分析.食管癌调强放疗同期化疗后巩固化疗未显著提高局控率及总生存率但有提高无远转生存率趋势。对肿瘤体积较大、同期化疗周期数不足及有淋巴结转移患者行巩固化疗可提高患者无远转生存率对临床分期较晚患者巩固化疗有提高无远转生存率趋势。

摘要： 目的:观察复发性卵巢癌调强放疗的疗效及安全性.方法:2012年4～9月我科收治的5例复发性卵巢癌患者,行全身化疗同时针对复发转移病灶行盆腹腔调强放疗,分析5例患者临床资料及近期疗效.结果:随访12个月,随访率100％;完全缓解1例,部分缓解3例,进展1例.5例患者均有Ⅰ或Ⅱ级胃肠道不良反应,Ⅱ或Ⅲ级骨髓抑制.及时有效的对症处理后不良反应均能缓解,患者均可耐受不良反应,完成放疗计划.结论:盆腹腔调强放疗对复发性卵巢癌具有较好的近期疗效,急性不良反应可耐受.远期疗效和晚期不良反应需进一步随访.

摘要： 目的：T2-3N0期食管鳞癌术后不同预防性放疗价值. 方法：分析2009年1月至2011年1月本院收治的食管癌术后病理诊断证实鳞癌、无淋巴结转移及远处转移的T2-3N0期患者34例其中常规放疗19例三维适形调强放疗15例.术后3-4周开始放疗放疗中位总剂量50Gy分25次2Gy/次5周5周完成. 结果：1、3、5年生存率调强放疗和常规放疗组分别为100％、93.3％、73.3％和89.5％、63.2％、57.9％(P=0.265)1、3、5年DFS率分别为93.3％、86.7％、73.3％和78.9％、57.8％、47.3％(P=0.046).术后失败复发率为41.2％其中11为局部区域失败(调强放疗2例常规放疗9例)3为血行转移(调强放疗1例常规放疗2例). 结论：T2-3N0期食管鳞癌术后三维适形调强放疗较常规放疗可明显提高PT2-3期的生存率和降低pT2-3期局部野复发率.

摘要： 保留功能的手术结合放疗是躯干四肢软组织肉瘤标准的综合治疗模式.术后放疗能够防止局部复发,对于高危患者还能延长生存期,是目前应用最广泛的辅助治疗方法,但长期纤维化、水肿、关节僵硬的发生率较高.术前放疗的局部控制率和总生存率与术后放疗相似,但手术后切口并发症发生率较高.在术前和术后放疗中采用调强放疗技术,能最大限度地保护正常组织,减少治疗后的并发症,维持良好的肢体功能.

摘要： 目的:分析系统摆位误差对鼻咽癌放疗剂量分布的影响.rn 方法:随机选定30例鼻咽癌患者调强放疗计划,将等中心在前后左右头脚六个方向分别移动1mm、3mm和5mm,模拟分析系统摆位误差对剂量分布的影响.rn 结果:系统摆位误差小于3mm时,有0.93％的GTV和2％的CTV变化大于原计划的3％,晶体、脑干、脊髓、视神经和视交叉有极少病例超出原计划剂量的5％,而11.5％的腮腺超出原计划10％;系统摆位误差为5mm时,有4.3％的GTV、11％的CTV改变大于原计划3％,晶体、腮腺、脑干、脊髓超出原计划剂量10％的几率为2.96％、27.78％、15.4％、11.11％.rn 结论:系统摆位误差越大对剂量分布的影响越大,且对靶区CTV剂量的影响较GTV明显,危机器官中腮腺受系统摆位误差的影响比晶体、脊髓和脑干更显著.

摘要： 目的：通过脑转移瘤三维适形放疗(3D-CRT)、调强放疗(IMRT)和简化调强放疗(sIMRT)对比研究,探讨三者放疗技.rn 方法：针对10例脑转移术的剂量学差异,探讨sIMRT应用于脑转移瘤治疗的可行性瘤患者分别设计3种放疗计划;三维适形放疗、调强放疗和简化调强放疗.保证靶区和危及器官满足临床要求前提下,分别比较3种计划的靶区剂量分布、危及器官受照剂量、机器跳数(MU)等,探讨其剂量学差异.rn 结果：3种照射技术均满足临床要求,靶区(PGTV)均匀指数三者没有差异.靶区(PTV)均匀指数sIMRT逊于IMRT,但与3D-CRT无差异.靶区(PGTV、PTV)适形指数sIMRT逊于IMRT而强于3D-CRT.危及器官的保护例如晶体和脑干,IMRT优于3D-CRT但与sIMRT无区别,对视神经和视交叉的保护,IMRT最好,sIMRT和3D-CRT差异不大.机器跳数(MU)以IMRT最多,sIMRT居中,3D-CRT最少,但3D-CRT二程增加照射次数,提示实际治疗时间以sIMRT最优.rn 结论：sIMRT可减轻工作人员劳动强度,缩短治疗时间,节省资源,是一种性价比较高的放疗技术,适用于脑转移瘤放疗.

摘要： 观察食管癌调强放射治疗的疗效及安全性并探讨其预后影响因素.回顾性分析2011年2月～2013年12月收治的186例食管癌患者的临床资料采用调强适形放疗技术GTV根据食管钡餐造影和食管镜结合定位CT图像勾画如果纵隔、锁骨上或胃左等区域有淋巴结转移则命名为GTVnd.CTV为GTV前后左右各外扩0.5cm上下各外放3.0cm同时包括GTVnd均匀外放0.5cm并根据食管原发病灶部位包括相应高危淋巴引流区PTV为CTV前后左右各外扩0.5cm下各外扩1cm.1.8～2.0Gy/次5次/周处方剂量40～66Gy中位60Gy.同期放化疗109例单纯放疗77例.化疗采用多西紫杉醇+DDP方案同步化疗2周期放疗结束以后再序贯化疗2～4周期.采用Kaplan-Meier法计算无进展生存时间及总生存率Log-rank法单因素预后分析多因素Cox回归法影响生存预后多因素分析.同时评估治疗相关毒性及复发模式.结果证明T分期、TNM分期是食管癌生存预后的影响因素同期放化疗较单一放疗可提高食管癌放疗的生存率。

摘要： 观察食管癌调强放射治疗的疗效及安全性并探讨其预后影响因素.回顾性分析2011年2月～2013年12月收治的186例食管癌患者的临床资料采用调强适形放疗技术GTV根据食管钡餐造影和食管镜结合定位CT图像勾画如果纵隔、锁骨上或胃左等区域有淋巴结转移则命名为GTVnd.CTV为GTV前后左右各外扩0.5cm上下各外放3.0cm同时包括GTVnd均匀外放0.5cm并根据食管原发病灶部位包括相应高危淋巴引流区PTV为CTV前后左右各外扩0.5cm下各外扩1cm.1.8～2.0Gy/次5次/周处方剂量40～66Gy中位60Gy.同期放化疗109例单纯放疗77例.化疗采用多西紫杉醇+DDP方案同步化疗2周期放疗结束以后再序贯化疗2～4周期.采用Kaplan-Meier法计算无进展生存时间及总生存率Log-rank法单因素预后分析多因素Cox回归法影响生存预后多因素分析.同时评估治疗相关毒性及复发模式.结果证明T分期、TNM分期是食管癌生存预后的影响因素同期放化疗较单一放疗可提高食管癌放疗的生存率。

摘要： 本发明提出一种既能用于断层放疗又可用于动态调强放疗的多叶准直器及其控制方法，该多叶准直器包括：多对叶片，每一对中的两个叶片的内端沿叶片的纵向彼此相对；导轨框，导轨框内设有彼此平行的多条导轨，多对叶片分别可移动地设在多条导轨中；多个直线电机，多个直线电机分别与叶片一一对应地相连以驱动叶片沿导轨移动；传感器，传感器用于检测叶片的位置和速度；以及控制器，控制器与直线电机和传感器相连。由此，本发明的多叶准直器可以与断层放疗加速器配合使用，也可以和普通动态调强放疗加速器配合使用，因此拓宽了多叶准直器的使用范围，减小医院对设备的投入，从而间接减轻了患者的经济负担。

摘要： 一种基于锥形束的螺旋容积调强放疗装置，包括固定机架(100)；设置于固定机架(100)上的旋转机架(101)，旋转机架(101)具有中部通道；设置于旋转机架(101)上的用于产生射线的微波系统(200)；设置于旋转机架(101)上的用于将微波系统(200)产生的射线调制成锥形束的治疗头(300)；布置于旋转机架(101)一侧的治疗床(400)，治疗床(400)能够相对于旋转机架(101)在三维空间坐标系X、Y、Z下运动。此外，还提供了一种基于锥形束的螺旋容积调强的影像系统。放疗装置能够相互结合锥形束和治疗床(400)的步进，对不同靶区实施不同剂量，照射范围更适合肿瘤的形状，提高肿瘤控制率，减少放疗副作用，提高患者生存期。

摘要： 本发明提供一种基于深度学习的调强放疗计划三维剂量分布的预测方法。该方法包括：收集有效的调强放疗计划数据形成病例数据库；从病例数据库提取每个患者的感兴趣区域的三维解剖结构轮廓特征；将患者的感兴趣区域的三维解剖结构轮廓划分为若干的二维轮廓切片图；从病例数据库提取每个患者的剂量特征，并划分为若干的二维剂量切片分布图；搭建深度卷积网络，输入患者的二维轮廓切片图和对应的二维剂量切片分布图，通过模型训练获得解剖结构轮廓特征和剂量特征之间的关联模型；使用所训练的关联模型预测新患者的三维剂量分布。利用本发明的方法，能够有效的获得解剖结构特征与剂量特征之间的关联关系，提高剂量预测的精确性。

摘要： 本发明公开了一种用于断层放疗和动态调强放疗的多叶准直装置，包括支撑框架，所述支撑框架包括有两个对放置的支撑板，且两个支撑板上对应的四角连接有支撑柱，所述支撑框架的左右两侧设有叶片组，且叶片组由活动叶片组成，两组叶片组上的活动叶片一一对应，每个活动叶片的一侧上端或下端均设有连接座，通过电动伸缩杆控制活动叶片，使得控制活动叶片的移动更加方便，通过支撑框架可以将电动伸缩杆固定，通过第一滑动槽和定位支柱滑动连接，使得活动叶片移动时更加流畅，该用于断层放疗和动态调强放疗的多叶准直装置结构简单，操作简便，叶片之间运动更加流畅，工作的效率高，减轻了医生的工作量。

摘要： 本发明提出一种既能用于断层放疗又可用于动态调强放疗的多叶准直器及其控制方法，该多叶准直器包括：多对叶片，每一对中的两个叶片的内端沿叶片的纵向彼此相对；导轨框，导轨框内设有彼此平行的多条导轨，多对叶片分别可移动地设在多条导轨中；多个直线电机，多个直线电机分别与叶片一一对应地相连以驱动叶片沿导轨移动；传感器，传感器用于检测叶片的位置和速度；以及控制器，控制器与直线电机和传感器相连相连。由此，本发明的多叶准直器可以与断层放疗加速器配合使用，也可以和普通动态调强放疗加速器配合使用，因此拓宽了多叶准直器的使用范围，减小医院对设备的投入，从而间接减轻了患者的经济负担。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的肿瘤调强放疗剂量预测方法，其实施方案为：1)收集调强放疗计划数据；2)数据预处理；3)构建剂量预测模型；4)构建损失函数；5)训练预测模型；6)剂量预测。本发明构建的调强放疗剂量预测模型，将卷积编码器获得的深层语义特征输入到Transformer编码器，实现对语义特征重复利用的同时，通过对输入序列长距离建模获取多层次的全局特征，设计的语义场对齐模块能够灵活对齐相邻分辨率的特征图以保证强语义信息从深层到浅层的有效传播，提高了剂量预测的准确性和鲁棒性，能够快速实现剂量制定与计算，为加速放疗计划设计提供理论依据和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种调强放疗计划评估参数矩阵确定方法，包括：建立参数矩阵，参数矩阵由通量参数子矩阵、传输参数子矩阵和精度参数子矩阵构建而成，每个子矩阵分别包括12、30和13个元素；获取调强放疗计划的治疗计划文件和验证计划文件；将治疗计划文件信息输入参数矩阵中，得到评价指标数据集合；将验证计划文件输入验证设备并运行，得到计划验证结果集；根据评价指标数据集合和计划验证结果集的相关性，确定调强放疗计划质量保证的通过的计划影响参数。本发明还公开了计划评估参数矩阵确定装置和介质，实现自动计算调强放疗计划质量评估参数，避免人为因素对计划评估的影响，提高剂量验证时效性。

摘要： 本发明提供了一种设置监测调强放疗剂量验证过程的容差限值的方法，属于调强放疗剂量验证领域。该方法对调强放疗剂量验证过程的伽马通过率的分布不敏感，减小了非正态性对控制限值计算的影响，利用本发明的方法获得的容差限值更稳健、可靠。基于该方法获得的容差限值在监测调强放疗剂量验证过程中具有良好的性能，可有效检测出存在失控问题的调强放疗计划，同时减少放疗物理师调查“问题”计划的工作量。

摘要： 本实用新型公开了一种调强放疗计划剂量验证系统，其技术方案为：包括直线加速器、治疗床，所述治疗床上设有验证模体，验证模体内插入电离室；治疗床下侧对应于验证模体位置固定有闪烁体；所述治疗床的机架上安装有用于拍摄验证模体信息的第一摄像头，治疗床两侧设有用于拍摄闪烁体信息的第二摄像头。本实用新型能够得到强度计划剂量分布，对治疗安全性准确估计；同时，可以实现模体或者人体透射剂量的在线验证。

摘要： 本实用新型公开了一种调强放疗计划剂量验证设备，涉及医疗检测设备技术领域。本实用新型包括验证箱、门板、接收板和仿生验证物，验证箱的前侧壁上安装有门板，验证箱中除门板以外的周侧壁上均镶嵌有观察板，接收板中镶嵌有非目标区域板，且非目标区域板的中心处镶嵌有目标区域板，验证箱的内部放置有仿生验证物；仿生验证物中的验证口中放置有验证探板，验证探板中镶嵌有深度验证探头和宽度验证探头。本实用新型通过提示四色灯显示红黄蓝绿分别对应了该处验证探板上探头所接收到的剂量，红色代表超量、黄色代表处于超量临界值、蓝色代表适量而绿色则代表微量；标区域板和非目标区域板与仿生验证物内的验证探板相对应，可实现两个区域的验证。