晚期鼻咽癌

摘要： 目的探讨采用安罗替尼胶囊、替吉奥胶囊联合疗法对一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者进行治疗的临床疗效。方法选取我院在2020年2月1日—2021年2月1日收治的一线放化疗失败的晚期鼻咽癌患者60例作为研究对象,根据随机数字表法进行分组。其中对照组30例仅口服替吉奥胶囊,观察组30例给予安罗替尼胶囊联合替吉奥胶囊治疗,连续用药2周停1周为1疗程,共计化疗6个疗程。比较两组患者的临床疗效与不良反应的发生情况。结果观察组总有效率高达86.7%,对照组的总有效率为63.3%,相比对照组观察组总有效率明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P=0.037)。60例患者的主要毒副反应包括恶心、呕吐、食欲减退、皮肤色素沉着及白细胞降低等,反应均比较轻,经对症治疗后均恢复正常。治疗过程中无患者由于不良反应而推迟治疗或减少用药剂量。结论安罗替尼胶囊、替吉奥胶囊联合疗法用于治疗一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者,可获得确切疗效,不良反应轻微,建议进一步推广应用。

摘要： 目的探讨替吉奥维持治疗一线放化疗后局部晚期鼻咽癌患者的临床疗效。方法58例晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各29例。给予对照组患者支持治疗,给予观察组患者替吉奥维持治疗。对比两组患者治疗效果、1年生存率及不良反应发生情况。结果观察组患者接受替吉奥治疗2~12个周期,平均化疗周期为6个周期。观察组总缓解率(RR)为82.76%显著高于对照组的31.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均进行1年随访,观察组的1年生存率为79.31%明显高于对照组的48.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞减少、贫血、胃肠道反应、口腔黏膜反应、肝功能损伤发生率分别为34.48%、17.24%、24.14%、10.34%、6.90%,均明显低于对照组的72.41%、41.38%、65.52%、44.83%、27.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将替吉奥应用于一线化疗后晚期鼻咽癌患者的维持治疗,可以延长患者的生存时间,其不良反应均可以耐受,而且具有安全、低毒、使用方便以及长期应用的临床特点,值得在临床晚期鼻咽癌患者的治疗中进行推广和使用。

摘要： 目的探讨初诊晚期鼻咽癌(NPC)经同步放射治疗、化学药物治疗(简称放化疗)后予替吉奥维持治疗,对患者生存率和生活质量的影响。方法选取文昌市人民医院t海南省中医院2015年4月至2017年4月收治的初诊晚期NPC患者104例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各52例。两组患者均接受一线同步放化疗,放疗采用调强适形放疗(IMRT)和6MV X线照射,化疗选用多西他赛+顺铂,21 d为1个疗程,共2个疗程;观察组加予替吉奥胶囊连续治疗4周、间隔2周为1周期,长期维持治疗(出现疾病进展或患者拒绝治疗时停药)。长期随访。结果观察组和对照组患者经同步放化疗后疾病控制(DC)率相当(96.15%比92.31%,P>0.05)。观察组2例DC患者未按要求进行维持治疗,并主动要求退出,予以剔除,其余DC患者纳入后续研究;两组各药品不良反应严重程度相当(P>0.05)。观察组和对照组中位无进展生存期分别为37.82个月和32.05个月,两组间总体无进展生存情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1年时观察组头颈部肿瘤患者生活质量量表(FACT-H&N)评分为(106.72±9.64)分,显著高于对照组的(95.30±11.17)分(P<0.001)。观察组3年无进展生存率为70.83%,显著高于对照组的45.83%(P<0.05)。结论初诊晚期NPC患者在同步放化疗后予替吉奥维持治疗,有助于改善生活质量,提高3年无进展生存率,获得更好的生存效益。

摘要： 目的:采用欧洲五维健康量表(EQ-5D)中国效用值积分体系评价鼻咽癌晚期病人生活质量水平。方法:采用自行设计的一般资料和EQ-5D量表对118例晚期鼻咽癌放化疗期病人进行横断面调查,根据EQ-5D中国效用值积分体系进行效用价值转换和分析。结果:118例晚期鼻咽癌病人EQ-5D量表效用值为(0.970±0.044),EQ-5D健康状况自评分为(63.12±10.09)分;相关性分析显示,年龄与EQ-5D量表的自己照顾自己、日常活动能力维度存在相关性(P<0.05),主要照顾者角色与焦虑/抑郁维度存在相关性(P<0.05),肿瘤分化程度与日常活动能力维度存在相关性(P<0.05),远处转移与行动能力和日常活动能力维度存在相关性(P<0.05);单因素分析显示,教育程度、照顾者角色、远处转移对晚期鼻咽癌病人EQ-5D效用值有影响(均P<0.05);多元线性回归分析显示,年龄和远处转移是晚期鼻咽癌病人EQ-5D效用值的影响因素(P<0.05)。结论:晚期鼻咽癌病人放化疗期间生活质量较差,年龄和远处转移可能是导致晚期鼻咽癌病人生活质量下降的原因。

摘要： 目的探讨医护一体化管理对抗程序性死亡受体(programmed call death protein 1,PD-1)PD-1后线治疗晚期鼻咽癌患者癌因性疲乏及生活质量的影响。方法选择2018年1月~2019年12月收治的PD-1治疗一线全身治疗失败的复发转移鼻咽癌(无法手术及放疗)患者68例为研究对象,根据住院时间分为实验组(2018年1~12月)34例,对照组(2019年1-12月)34例。对照组给予由专科护士负责的常规护理干预,实验组实施医护一体化管理模式。随访1年,比较2组患者癌因性疲乏、生命质量指标。结果管理前,两组患者癌因性疲乏得分差异无统计学意义(P>0.05);管理后实验组癌因性疲乏得分总分及各维度得分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);管理后实验组生命质量得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医护一体化管理能有效改善PD-1后线治疗晚期鼻咽癌患者疲乏程度,提升患者生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究奈达铂联合紫杉醇在晚期鼻咽癌患者中的综合应用价值。方法:选取2018年9月-2020年8月在阳江市人民医院接受化疗的80例晚期鼻咽癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用经典的DPF治疗方案(第1天50 mg/m^(2)顺铂+75 mg/m^(2)多西他赛,第1~5天550 mg/m^(2)氟尿嘧啶),观察组采用改良TPF治疗方案(第1~5天135 mg/m^(2)紫杉醇,80 mg/m^(2)奈达铂,550 mg/m^(2)氟尿嘧啶),21 d为1个周期,连续治疗3个周期。治疗结束3个月后,对比两组近期临床治疗效果及不良反应发生情况,并应用Kaplan-Meier方法分析生存时间。结果:治疗3个月后,观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组腹泻、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少及口腔黏膜炎发生率均高于观察组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奈达铂联合紫杉醇治疗晚期鼻咽癌与标准化疗方案有相近的近期效果和中位生存时间,且患者耐受性良好,值得临床广泛推广应用。

摘要： 总结一例晚期鼻咽癌颅神经侵犯患者的治疗及护理体会,在患者进行化疗的同时,处理好患者因颅神经受损出现的眼睑闭合不全引发的暴露性结膜炎、吞咽障碍、营养失调的问题.通过制定个性化营养食谱、加强眼部结膜的护理、吞咽功能评估和康复训练,以此增强患者信心,提高免疫力.经过精心的治疗和护理,患者体重有所上升,结膜炎消退,吞咽功能好转,顺利出院.

摘要： 目的:分析讨论卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)患者的疗效.方法:选取2018年4月—2019年4月在我院住院治疗的113例局部晚期NPC患者,按照随机数字表法分为研究组(n=56,采用卡倍他滨+奈达铂诱导化疗联合同步放化疗)及对照组(n=57,采用奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗联合同步放化疗),两组在诱导化疗14d后,均再行奈达铂同步放化疗治疗.观察比较两组患者的疗效及不良反应;随访1年,观察两组患者远处转移率及生存情况.结果:两组临床治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组远处转移率及1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗期间发生的恶心呕吐反应率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.01).结论:卡倍他滨+奈达铂诱导化疗与奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗治疗局部晚期NPC的疗效相似,但卡倍他滨+奈达铂诱导化疗的耐受性更好,不良反应也较少,具有临床应用价值.

摘要： 目的 探讨知识-信念-行为(KAP)干预模式对晚期鼻咽癌放疗患者疾病认知程度及心理弹性的影响.方法 采集2018年1月-2019年4月行常规护理干预的40例晚期鼻咽癌患者临床资料,归为对照组;采集医院2019年5月-2020年10月行常规护理联合KAP模式护理干预的40例晚期鼻咽癌患者临床资料,归为观察组.两组均干预1个月,分别于干预前、干预1个月时,比两组疾病认知程度及心理弹性[中文版心理弹性量表(CD-RISC)].结果 干预1个月,两组疾病认知程度评分均较干预前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);干预1个月,两组CD-RISC评分均较干预前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 KAP干预模式可提高晚期鼻咽癌放疗患者疾病认知程度,改善其心理弹性.

摘要： 目的 探讨EB病毒DNA(EBV-DNA)拷贝量动态分析对晚期鼻咽癌(NC)患者化疗疗效的预测价值.方法 选择2018年1月至2020年1月于该院接受标准化疗方案的晚期NC患者131例作为研究对象.所有患者分别于化疗前及化疗后采用聚合酶链反应检测血浆内EBV-DNA拷贝量,并计算治疗前后EBV-DNA拷贝量的差值及比值.收集所有患者临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料,采用Logistic回归分析治疗前后EBV-DNA拷贝量动态分析结果 与疗效的相关性,再采用受试者工作特征曲线分析EBV-DNA拷贝量动态分析结果 对NC患者化疗疗效的预测价值,并比较各项指标之间的优劣性.结果 131例患者经过治疗后获得完全缓解21例,获得部分缓解74例,有效共95例,最终分为有效组(95例)和无效组(36例).有效组治疗前后EBV-DNA拷贝量均明显低于无效组,而治疗前后其拷贝量比值明显高于无效组,差异均有统计学意义(P<0.05).有效组放疗例数占比明显高于无效组,而年龄明显低于无效组,差异均有统计学意义(P<0.05).有效组乳酸脱氢酶(LDH)水平及最大病灶最大径均小于无效组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前EBV-DNA拷贝量(OR=1.789,95％CI:1.033～3.189)及LDH水平(OR=1.024,95％CI:1.011～1.039)是影响疗效的独立危险因素(P<0.05),而治疗前后EBV-DNA拷贝量比值(OR=0.775,95％CI:0.701～0.875)是影响疗效的独立保护因素(P<0.05),治疗前EBV-DNA拷贝量、治疗前后EBV-DNA拷贝量比值及LDH水平对NC患者化疗疗效的预测均有一定价值(P<0.05).治疗前后EBV-DNA拷贝量比值及LDH水平对NC患者化疗疗效的预测效果均明显优于治疗前EBV-DNA拷贝量(Z=2.681、2.521,P=0.007、0.024),但二者之间预测效果比较,差异无统计学意义(Z=0.313,P=0.754).结论 EBV-DNA拷贝量动态监测对于晚期NC患者化疗疗效具有较好的预测价值,可以将其纳入评价NC患者化疗的体系中.

摘要： 随着综合治疗和放疗技术的进步,鼻咽癌特别是局晚期鼻咽癌的治疗得到了很大的提高,尽管诱导和辅助化疗的作用仍有争议.但临床上仍然有一部分患者治疗后出现局部复发或远处转移,姑息性化疗特别是包含铂类的双药方案是常规的选择.然而,常规一线化疗方案的无进展生存仅为5～7个月,而后续解救化疗的选择十分有限.因此,针对复发或转移性鼻咽癌,迫切需要高效低毒的解救治疗药物,而分子靶向和免疫治疗无疑是发展的方向.

摘要： 复发和(或)转移的晚期鼻咽癌患者的一线治疗目前仍推荐含铂类在内的两药或三药联合全身化疗，铂类方案失败的复发或转移性鼻咽癌，目前并无标准的二线方案，但西妥昔单抗等靶向药物配合化疗药物的联合应用显示有效，有待进一步研究证实。鼻咽癌的内科化疗不再仅仅是一种姑息治疗，而是已经成为根治性治疗措施的有机组成部分，放化疗相结合的综合治疗成为晚期鼻咽癌治疗的主流，同步放化疗，辅助化疗，诱导化疗综合应用将进一步提高晚期鼻咽癌的治疗效果。此外，鼻咽癌的靶向治疗亦为其治疗提供了新的思路，但仍需更多的临床研究进一步证实。

摘要： 目的：系统评价吉西他滨联合铂类化疗方案和五氟尿嘧啶联合铂类化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和安全性. 方法：计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMBASE,CNKI,VIP,万方数据库等数据库,检索时限为各建库时间至2016年12月,搜索吉西他滨联合铂类化疗方案和五氟尿嘧啶联合铂类方案治疗晚期鼻咽癌的随机对照试验,由两名评价者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析. 结果：一共纳入12项研究对照试验,共有1032名鼻咽癌患者.Meta-分析结果表明：在疗效性方面,吉西他滨联合铂类治疗方案对比氟尿嘧啶联合铂类治疗方案具有更显著的近期疗效,且1年、3年生存率也明显提高(Z=4.22,P＜0.0001)、(Z=5.15,P＜0.00001).在安全性方面,吉西他滨联合铂类治疗方案血液毒副反应发生率较高：中性粒细胞下降(Z=3.20,P=0.001)、血小板数降低(Z=2.18,P=0.03)、血红蛋白降低(Z=2.07,P=0.04).口腔黏膜炎发生率(Z=4.76,P＜0.00001)和胃肠道反应发生率较低(Z=3.84,P=0.0001),其在其他不良反应方面,两个方案未有显著性差异. 结论：与5-氟尿嘧啶联合铂类治疗方案相比,吉西他滨联合铂类治疗方案可以明显提高患者治疗的近期疗效、1年生存率和3年生存率.该方案口腔黏膜炎发生率和胃肠道反应发生率较低,其血液毒副反应发生率较高.

摘要： 目的:选择理想的方法治疗晚期鼻咽癌.方法:以多西他赛联合铂类化疗治疗晚期鼻咽癌.结果:疗效较好,临床受益率达76.6％.结论:以多西他赛联合铂类化疗治疗晚期鼻咽癌,疗效较好,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨吉西他滨联合放疗同期治疗晚期鼻咽癌的临床价值。方法：60例经鼻咽MR及活检病理确诊为鼻咽癌(III-IV期)患者随机分成两组。对照组30例行常规连续分割放射治疗,鼻咽部放射总量66～76Gy，颈淋巴转移灶放射总量64～68Gy，治疗组30例在对照组基础上，加用吉西他滨1250mg/m2 iv drip,分别在放射治疗开始D1、8、21、28天化疗与放疗同时进行。结果：治疗组和对照组鼻咽部病灶完全消退率分分别为93.3％和83.3％，两者差异无统计学意义;颈淋巴结完全消退率分别为86.6％和63.3％，两者差异有统计学意义，毒副反应在白细胞减少方面治疗组比对照组明显，两者差异有统计学意义，但均可耐受。结论：吉西他滨联合放疗同期治疗晚期鼻咽癌较单纯放疗疗效高，毒副反应可以耐受。

摘要： 目的:比较BPP方案同期放化疗加辅助化疗和PF方案诱导化疗加放疗加辅助化疗在局部晚期鼻咽癌治疗的效果与毒副作用. 方法:回顾性分析了154例接受放化结合治疗的局部晚期鼻咽癌患者.其中74例采用BPP方案同期放化疗加辅助化疗(A组);80例采用PF方案诱导化疗加放疗加辅助化疗(B组).放疗采用常规技术. 结果:全程治疗结束后3个月肿瘤疗效评价:A组CR 97.3％,;B组CR 88.8％.A组和B组3年总生存率分别为79.7％、76.4％;无远处转移生存率分别为72.8％、74.9％;无疾病进展生存率分别为71.7％、66.7％.A组和B组2～3级恶心、呕吐发生率分别为47.3％和57.5％;白细胞减少的发生率分别为43.3％和27.5％;皮肤反应发生率分别为73.0％和87.5％.口腔黏膜反应发生率分别为66.2％和86.2％. 结论:采用BPP方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效优于PF方案.3年生存率两组无差别.A组血液毒性较高,B组皮肤黏膜反应较重.但是,有关结果需进一步随机对照研究.

摘要： 目的:有研究提示血清血管内皮抑素浓度与肿瘤的复发及转移等密切相关.关于治疗前外周血血管内皮抑素浓度与初治局部晚期鼻咽癌患者的预后的关系的报道尚少,故本研究检测外周血血管内皮抑素(endostatin)浓度,探讨其与局部晚期鼻咽癌患者性别、T分期、N分期及预后的关系. 方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定218例初治局部晚期(92分期Ⅲ121 例、Ⅳa97期)患者及20例健康人外周血endostatin的浓度,并分析外周血endostatin浓度与患者性别、T分期、N分期及治疗后远处转移及局部区域复发的关系. 结果:局部晚期鼻咽癌的外周血endostatin浓度中位值显著高于健康对照组(p＜0.05).以187.50 ng/ml为截点将218例患者分为两组,低浓度组(≤187.5ng/ml),高浓度组(＞187.5ng/ml).经使用log-rank法双侧检验可见,两组2年无区域局部复发率、2年无进展生存率、2年总生存率差异无显著性(p＞0.05);两组2年无转移生存率差异有显著性(p=0.034).多因素分析显示:治疗前外周血血管内皮抑素浓度(95％可信区间,1.039-3.696,p=0.03)是局部晚期鼻咽癌治疗后远处转移的独立预后因素. 结论:治疗前外周血endostatin浓度与局部晚期鼻咽癌的治疗后远处转移呈正相关,可作为局部晚期鼻咽癌的治疗后远处转移的预测指标之一.

摘要： 目的：对Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌采用不同治疗方法预后的研究。rn 方法：回顾性分析我院78例Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌不同治疗方法结果进行5年生存率的分析。rn 结果：化+放+化组38例，5年生存率为39.47%，单放组25例，5年生存率为20%，单化组15例，5年生存率为13.33%，化+放+化组明显优于单放，单化组有显著差异(P<0.05)。rn 结论：对晚期鼻咽癌，采取有计划的综合治疗是今后发展方向，可提高生存率，延长生存期和生存质量。

摘要： 鼻咽癌(NPC)我国南方地区常见的特殊类型头颈部癌,绝大部份为低分化或未分化型鳞癌,恶性度较高,生长快,易出现远处转移,因此,除公认的局部放射治疗外,近年,NPC化疗亦有长足的进展,在其综合治疗中起到重要作用。本文就晚期鼻咽癌化疗的研究进展进行了分析研究。

摘要： 本发明公开了一种鼻咽癌相关的miRNA作为生物标志物的应用及鼻咽癌检测试剂盒。hsa‑miR‑1909‑3p、hsa‑miR‑3135a和hsa‑miR‑198的表达量高低与鼻咽癌存在密切的关联性，因此能够作为鼻咽癌的生物标志物应用在制备鼻咽癌检测试剂、鼻咽癌检测试剂盒或鼻咽癌检测装置中。基于上述生物标志物研发的鼻咽癌检测试剂，能够应用于鼻咽癌早期检测中，检测的灵敏度较高、特异性较高。

摘要： 本发明提供了一种鼻咽癌抗体检测试剂、其制备方法及鼻咽癌检测试剂盒。其中鼻咽癌抗体检测试剂包括EBV抗原，EBV抗原选自EA‑D P54、EA‑D P138、VCA P18、VCA P23、NA1、ZTA及RTA中的至少三个抗原。通过选取EA‑D P54、EA‑D P138、VCA P18、VCA P23、NA1、ZTA及RTA中的至少三个抗原的优势片段，同时利用至少三种抗原的特异性片段对鼻咽癌抗体进行检测，相比现有采用单一抗原进行分别检测不仅具有检测效率高的优势，而且还具有检测灵敏度高和特异性高的优势。

摘要： 本发明公开了一种治疗鼻咽癌及配合鼻咽癌放化疗的中药组合物，属于中药技术领域。该中药组合物，其有效成分提取自重楼、白花蛇舌草，石上柏，半枝莲，猫爪草、栀子、白芍、夏枯草、五指毛桃，太子参，薏苡仁，甘草，菟丝子，蜈蚣，守宫。本发明是将现代医学的技术和中国传统的中医学知识结合起来，首先从从经络角度对鼻咽癌患者以及健康人员进行辨识和统计，提出以攻补兼施的方法，清肝解毒并补脾益肾进行鼻咽癌治疗。配方中，以重楼、猫爪草、白花蛇舌草清热解毒，五指毛桃、太子参、薏苡仁、菟丝子健脾益气补肾共为君，以蜈蚣、守宫攻毒散结为臣；以白芍、石上柏、半枝莲、栀子、夏枯草滋肝养阴清热散结为佐，以甘草调和诸药为使。

摘要： 本发明公开了一种鼻咽癌及鼻咽癌放射治疗张口受限患者开口训练装置，涉及到医用康复装置领域，包括主体外壳，所述主体外壳的一侧设置有运动板，所述运动板的左侧开设有插槽，上下两个所述插槽的内壁插接有密封卫生盒，所述密封卫生盒的右侧开设有安装槽，所述安装槽的内壁设置有伸缩杆，前后两个所述伸缩杆相互靠近的一端均设置有限位板。本发明通过设置密封卫生盒，对辅助张嘴康复机构的内部组件进行密封，通过设置复位弹簧，带动限位板进行复位，通过设置辅助张嘴康复机构，辅助患者进行张嘴康复训练，借由上述结构，在外人的监督操作下进行康复质量训练，同时密封卫生盒防止弧形支撑板在不适用时感染空气中的细菌，保持卫生健康。

摘要： 本发明公开了一种治疗鼻咽癌和抗鼻咽癌放疗后转移的中药组合物，包括以下重量份数的原料：人参、黄芪、麦冬、天冬、玄参、白僵蚕、菟丝子、玉竹参、黄精、山海螺、丹皮、紫草根、七叶一枝花、山薏菇、地鳖虫、川芎、全瓜娄、全当归、天花粉、夏枯草、冬凌草、炒茜草、炒侧柏叶、藕片、辛夷花、昆布、白芷、全蝎、水蛭、柏子仁、炒枣仁、桑椹子、生龟板、生鳖甲、生甘草；本发明中采用的上述中药成分相辅相成，相互配合，可以起到补益气血，和营解毒，软坚散结，滋阴清热，益气利咽的功效。在临床中对鼻咽癌有着显著的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种鼻咽癌抗体检测试剂、其制备方法及鼻咽癌检测试剂盒。其中鼻咽癌抗体检测试剂包括EBV抗原，EBV抗原选自EA‑D P54、EA‑D P138、VCA P18、VCA P23、NA1、ZTA及RTA中的至少三个抗原。通过选取EA‑D P54、EA‑D P138、VCA P18、VCA P23、NA1、ZTA及RTA中的至少三个抗原的优势片段，同时利用至少三种抗原的特异性片段对鼻咽癌抗体进行检测，相比现有采用单一抗原进行分别检测不仅具有检测效率高的优势，而且还具有检测灵敏度高和特异性高的优势。

摘要： 本发明公开了一种治疗鼻咽癌及配合鼻咽癌放化疗的中药组合物，属于中药技术领域。该中药组合物，其有效成分提取自重楼、白花蛇舌草，石上柏，半枝莲，猫爪草、栀子、白芍、夏枯草、五指毛桃，太子参，薏苡仁，甘草，菟丝子，蜈蚣，守宫。本发明是将现代医学的技术和中国传统的中医学知识结合起来，首先从从经络角度对鼻咽癌患者以及健康人员进行辨识和统计，提出以攻补兼施的方法，清肝解毒并补脾益肾进行鼻咽癌治疗。配方中，以重楼、猫爪草、白花蛇舌草清热解毒，五指毛桃、太子参、薏苡仁、菟丝子健脾益气补肾共为君，以蜈蚣、守宫攻毒散结为臣；以白芍、石上柏、半枝莲、栀子、夏枯草滋肝养阴清热散结为佐，以甘草调和诸药为使。

摘要： 本发明公开了一种鼻咽癌相关的miRNA作为生物标志物的应用及鼻咽癌检测试剂盒。hsa‑miR‑1909‑3p、hsa‑miR‑3135a和hsa‑miR‑198的表达量高低与鼻咽癌存在密切的关联性，因此能够作为鼻咽癌的生物标志物应用在制备鼻咽癌检测试剂、鼻咽癌检测试剂盒或鼻咽癌检测装置中。基于上述生物标志物研发的鼻咽癌检测试剂，能够应用于鼻咽癌早期检测中，检测的灵敏度较高、特异性较高。

摘要： 本发明公开了一种鼻咽癌及鼻咽癌放射治疗张口受限患者开口训练装置，包括开口训练部件（1）和配合开口训练部件（1）使用的操作部件；其特征在于：所述的开口训练部件（1）形状为一端粗，一端细的圆锥体；所述操作部件由操作手柄（3）和连接件（2）刚性固定而成；所述连接件（2）与开口训练部件（3）的连接方式为能实现轴线方向上相对滑动连接。本发明要解决的技术问题是如何提供一种简易鼻咽癌及鼻咽癌放射治疗张口受限患者开口训练装置，可随身携带，使用者可随时使用，且操作简单，使用方便，便于清洁，防止病人的手直接接触开口训练部件而导致污染开口训练部件。

摘要： 本实用新型公开了一种鼻咽癌及鼻咽癌放射治疗张口受限患者开口训练装置，包括开口训练部件（1）和配合开口训练部件（1）使用的操作部件；其特征在于：所述的开口训练部件（1）形状为一端粗，一端细的圆锥体；所述操作部件由操作手柄（3）和连接件（2）刚性固定而成；所述连接件（2）与开口训练部件（3）的连接方式为能实现轴线方向上相对滑动连接。本实用新型要解决的技术问题是如何提供一种简易鼻咽癌及鼻咽癌放射治疗张口受限患者开口训练装置，可随身携带，使用者可随时使用，且操作简单，使用方便，便于清洁，防止病人的手直接接触开口训练部件而导致污染开口训练部件。