替吉奥胶囊

摘要： 目的探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年12月于本院接受治疗的82例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各41例。对照组给予单一替吉奥胶囊治疗,联合组在对照组基础上联合奥沙利铂治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)]水平、消化道毒副反应[恶心问卷(NP)评分及恶心、呕吐程度]。结果联合组治疗客观缓解(OR)率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组TBIL、ALT、ALP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组躯体不适、消化道反应、情绪痛苦评分及恶心、呕吐程度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好,但消化道毒副反应较强,临床应根据患者具体情况选择适宜治疗方案。

摘要： 目的探讨采用安罗替尼胶囊、替吉奥胶囊联合疗法对一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者进行治疗的临床疗效。方法选取我院在2020年2月1日—2021年2月1日收治的一线放化疗失败的晚期鼻咽癌患者60例作为研究对象,根据随机数字表法进行分组。其中对照组30例仅口服替吉奥胶囊,观察组30例给予安罗替尼胶囊联合替吉奥胶囊治疗,连续用药2周停1周为1疗程,共计化疗6个疗程。比较两组患者的临床疗效与不良反应的发生情况。结果观察组总有效率高达86.7%,对照组的总有效率为63.3%,相比对照组观察组总有效率明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P=0.037)。60例患者的主要毒副反应包括恶心、呕吐、食欲减退、皮肤色素沉着及白细胞降低等,反应均比较轻,经对症治疗后均恢复正常。治疗过程中无患者由于不良反应而推迟治疗或减少用药剂量。结论安罗替尼胶囊、替吉奥胶囊联合疗法用于治疗一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者,可获得确切疗效,不良反应轻微,建议进一步推广应用。

摘要： 肾移植术后患者尿路上皮癌发病率偏高,其中马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)患者发病率更高。肿瘤一旦发展到进展期,尤其是在以铂类为基础的一线化疗方案治疗失败后,目前临床上尚无统一且耐受性良好的二线治疗方案。本文报道1例白蛋白紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗肾移植术后进展期尿路上皮癌的病例,并通过文献复习对其诊断、治疗进行探讨。

摘要： 目的 分析替吉奥胶囊单药治疗化疗失败的转移性结直肠癌的效果。方法 68例化疗失败的转移性结直肠癌患者,采取替吉奥胶囊单药治疗,比较患者治疗前后生活质量量表(SF-36)评分,并分析治疗效果和不良反应发生情况。结果 68例患者治疗后的生理机能、躯体疼痛、角色生理、心理健康状况、社会机能、角色心理状况、活力、主观健康状况评分分别为(73.21±2.81)、(73.04±2.14)、(73.21±2.14)、(73.51±2.55)、(73.72±2.62)、(73.81±2.81)、(73.67±2.42)、(73.41±2.61)分,均高于治疗前的(64.57±3.24)、(64.21±3.74)、(67.60±3.51)、(62.75±3.13)、(67.78±3.14)、(67.78±3.24)、(67.14±3.41)、(67.44±3.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。68例患者治疗总有效率为29.41%(20/68),其中完全缓解患者0例,部分缓解患者20例,稳定患者26例,进展患者22例。68例患者治疗期间12例(17.65%)出现不良反应,其中3例白细胞减少, 3例谷丙转氨酶升高, 2例皮肤瘙痒, 2例胃肠道反应, 2例肝功能损害。结论 替吉奥胶囊单药治疗化疗失败的转移性结直肠癌的效果确切,可一定程度缓解病情,改善患者的生存质量,是值得推广的治疗方案。

摘要： 目的:分析奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果。方法:选取2020年5月-2021年5月山东省巨野县人民医院收治的56例晚期胃癌患者作为研究对象,以随机信封法分为参照组与试验组,各28例。参照组应用奥沙利铂治疗,试验组在参照组基础上加用替吉奥胶囊治疗。分析两组患者治疗后的肿瘤标志物水平、睡眠质量、生活质量、临床疗效、不良反应情况。结果:治疗后,试验组癌胚抗原水平、糖类抗原199水平、睡眠质量评分均低于参照组,生活质量评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期胃癌患者联合应用奥沙利铂与替吉奥胶囊治疗的效果更佳,能够降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率,提高患者生活质量与睡眠质量,值得推广。

摘要： 目的:探讨晚期大肠癌患者选用替吉奥胶囊姑息治疗的价值.方法:择取2017年6月—2019年6月佛山市三水区人民医院收治的晚期大肠癌患者40例,依随机信封法均分为两组,对照组20例选用安慰剂治疗,观察组20例选用替吉奥胶囊姑息治疗,统计对比两组生存期、近期临床总有效率、血清水平.结果:观察组近期临床总有效率(85.00％)高于对照组(50.00％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清水平低于对照组,数据对比(P<0.05).结论:将替吉奥胶囊应用在晚期大肠癌患者姑息治疗中可提高近期临床总有效率,延长无进展生存期,值得借鉴.

摘要： 目的 研究替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的临床效果及对血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响.方法 100例晚期消化道肿瘤患者,均采取替吉奥胶囊治疗,观察患者治疗效果、不良反应发生情况,比较患者化疗前后VEGF和MMP-9水平及治疗效果不同患者VEGF和MMP-9水平.结果 100例患者治疗有效率为57.00％,临床获益率为79.00％.主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级骨髓抑制、消化道反应和手足综合征.骨髓抑制表现为中性粒细胞、血红蛋白及血小板降低,其中Ⅲ级血红蛋白减少11例(11.00％),Ⅲ级中度粒细胞减少9例(9.00％),Ⅳ度粒细胞减少4例(4.00％),Ⅲ级血小板减少13例(13.00％);消化道反应表现为恶心、呕吐及口腔黏膜炎.未发生药物不良反应而造成死亡病例发生.部分缓解患者VEGF水平为(86.79±17.52)ng/L,MMP-9水平为(63.21±14.57)ng/L;稳定患者VEGF水平为(332.67±16.34)ng/L,MMP-9水平为(246.78±17.54)ng/L;进展患者VEGF水平为(485.32±14.78)ng/L,MMP-9水平为(379.45±15.32)ng/L;部分缓解患者VEGF、MMP-9水平均低于稳定、进展患者,差异有统计学意义(P<0.05);稳定患者VEGF、MMP-9水平均低于进展患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期消化道肿瘤患者予以替吉奥胶囊治疗,其VEGF和MMP-9水平可对预后具有一定的判断作用,对化疗起到指导作用.

摘要： 目的 探讨替吉奥胶囊联合改良Roux-en-Y食管(胃)空肠吻合术治疗胃癌患者的临床效果.方法 选取我院2015年6月-2018年1月胃癌患者157例,按随机数字表法分为对照组(n=78)与研究组(n=79),对照组采取标准Roux-en-Y食管(胃)空肠吻合术联合替吉奥胶囊治疗,研究组采取改良Roux-en-Y食管(胃)空肠吻合术联合替吉奥胶囊治疗,观察对比两组Visick分级指数、血清人嗜酸粒细胞趋化蛋白(CCL11)、胃泌素17(G17)水平、并发症发生率及生活质量(EORTC-QLQ-C30)评分.结果 研究组Visick分级指数优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清CCL11、G17水平较治疗前低,且研究组较对照组低(P<0.05);研究组并发症总发生率较对照组低(3.80％vs.14.10％,P<0.05);两组末次随访EORTC-QLQ-C30评分较治疗前高,且研究组较对照组高(P<0.05).结论 胃癌患者采取改良Roux-en-Y食管(胃)空肠吻合术联合替吉奥胶囊治疗,能改善血清CCL11、G17水平,提高预后恢复水平及生活质量,且具有安全性.

摘要： 目的探究联合应用顺铂与替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法选取2017年6月—2020年6月该院接收的晚期胃癌患者72例为对象,以数字单双号形式随机分设成两组,即对照组、研究组,每组36例。对对照组患者采取氟尿嘧啶氯化钠注射液与顺铂注射液共同治疗,对研究组患者采取替吉奥胶囊与顺铂注射液共同治疗。观察两组患者的治疗效果,不良反应率,生活质量评分。结果治疗后对照组患者总有效率是77.78%,低于研究组的94.44%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P<0.05);治疗后对照组患者不良反应率是25.00%,高于研究组的5.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患者生活质量评分均低于研究组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者行顺铂与替吉奥胶囊共同治疗,能取得较好效果,有助于患者病情改善,减少不良反应发生,提高生活质量。

摘要： 目的 探究联合应用顺铂与替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果.方法 选取2017年6月-2020年6月该院接收的晚期胃癌患者72例为对象,以数字单双号形式随机分设成两组,即对照组、研究组,每组36例.对对照组患者采取氟尿嘧啶氯化钠注射液与顺铂注射液共同治疗,对研究组患者采取替吉奥胶囊与顺铂注射液共同治疗.观察两组患者的治疗效果,不良反应率,生活质量评分.结果 治疗后对照组患者总有效率是77.78％,低于研究组的94.44％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.181,P＜0.05);治疗后对照组患者不良反应率是25.00％,高于研究组的5.56％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后对照组患者生活质量评分均低于研究组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对晚期胃癌患者行顺铂与替吉奥胶囊共同治疗,能取得较好效果,有助于患者病情改善,减少不良反应发生,提高生活质量.

摘要： 目的：观察吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌的近期疗效和毒副反应.rn 方法：吉西他滨1000mg/m2第1天和第8天静脉注射,替吉奥胶囊60mg每日2次口服,连服14天,休息7天,21天为1周期.每例受试者至少进行2个周期治疗进行一次疗效评价.rn 结果：全组41例转移性乳腺癌患者,均为三阴乳腺癌,二线治疗失败,中位年龄55岁,全部随访至死亡.均服药超过2周期,其中CR 0例,PR16例(39.0％),SD14例(34.1％),PD11例(26.8％),疾病控制率73.1％(30/41).中位疾病无进展生存期mPFS为7.9月.消化道反应发生率为24.4％,骨髓抑制发生率为55％,无1例因严重的毒副反应停药.rn 结论：吉西他滨联合替吉奥胶囊三线治疗转移性三阴乳腺癌疗效确切,且毒副反应可耐受.

摘要： 目的：比较紫杉醇与替吉奥胶囊分别联合顺铂治疗晚期胃癌患者的疗效与安全性。rn 方法：52例病理为胃腺癌的Ⅳ期患者,随机分为2组,紫杉醇-顺铂(TP)组27例,替吉奥胶囊-顺铂(SP)组25例。每三周重复。每2周期进行疗效及毒副作用评价,并进行无疾病进展生存期(PFS)的统计。rn 结果：TP组完全缓解率(CR)2例(7.4%)，部分缓解(PR)12例(44.4%，总有效率51.8%, PFS6.3个月。SP组完全缓解率(CR)2例(8.0%)，部分缓解(PR)11例(44.0%，总有效率52.0%,PFS7.1个月，总有效率、PFS两组差异均无统计学意义。3-4级血液毒性不良反应TP组40.1%, SP组32%，有显著差异，3-4级非血液毒性主要为恶心/呕吐，TP组5例(18.5%)，SP组4例(16%),无统计学差异。其他少见毒性包括TP组周围神经毒性4例。SP组腹泻2例。rn 结论:紫杉醇与替吉奥胶囊分别联合顺铂治疗晚期胃癌疗效相近，毒性不尽相同，但可以耐受。

摘要： 目的：对替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗中老年晚期胃癌进行观察。方法：对53名晚期胃癌患者进行分组，观察组(替吉奥+奥沙利铂)26例，对照组(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)27例，并进行相应的治疗。结果：观察组总有效率(CR+PR)50.0%，对照组总有效率(CR+PR)48.1%,两者疗效相当(P>0.05)差异无统计学意义。但消化系统毒副反应明显好于对照组(P<0.05 )，有统计学意义。结论：替吉奥联合奥沙利铂治疗方法适合老年体弱患者。

摘要： 目的:评价替吉奥胶囊(S-1)联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法:31例晚期胃癌患者接受S-1联合草酸铂一线化疗,至少完成2个周期后评价化疗有效率和不良反应.结果:31例患者均可评价疗效,其中PR14例,SD9例,PD8例.RR为45.2％,DCR为74.2％.中位TTP为7.3个月.主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ～Ⅱ度为主.结论：替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可耐受.

摘要： 目的:观察替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.rn 方法:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌老年患者25例为实验组,给予替吉奥(S1)80-120mg/d,分2次口服,d1-14,21天为一周期,治疗至疾病进展或患者不能耐受,另25例未行抗肿瘤治疗的晚期非小细胞肺癌老年患者为对照组.两组患者均可有支持治疗.rn 结果:实验组25例患者共接受76个周期化疗,2周期后疗效评价:CR 0例,PR 0例,SD 16例,PD9例,疾病控制率(CR+PR+SD)为64％ (16/25).实验组与对照组无进展生存期(PFS)分别为2.8个月和2.1个月,中位总生存期(OS)分别为6.2个月和5.3个月,两组差异无统计学意义(P＞0.05),化疗主要毒副反应有Ⅰ-Ⅱ度消化道反应和骨髓抑制.3周期以上患者可出现Ⅲ度骨髓抑制.rn 结论:奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有一定的疗效,毒副反应可耐受,有延长患者无进展生存期和总生存期的趋势.

摘要： 临床资料：王某某,女,64岁,退休工人。以口腔上腭出现肿块并溃入鼻腔4个月为主诉于2010年2月8日入院。既往史：2007年7月因右上腭肿块行手术切除,术后病检为右上腭鳞状细胞癌；于2008年3月19日至2008年4月25日在湖北省口腔医院行辅助放疗,具体放射剂量不详。体检：生命体征正常,右下颌角后方可扪及肿大淋巴结一枚,大小2×2cm,质硬,活动度差,口腔上腭正中偏右处可见3×2cm缺损面,与鼻腔相通,缺损面周边红肿,有少许分泌物,心肺体检无异常。辅检：右下颌角处淋巴结穿刺细胞学检查提示转移性癌；脑部及肺部CT扫描未见占位病变；B超检查提示肝、肾及腹膜后未见明显病变。

摘要： 胃癌是我国主要恶性肿瘤之一,化疗为主的综合治疗是晚期胃癌的主要治疗手段。替吉奥胶囊为替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾以l∶0.4∶l的摩尔比组成的复方制剂,其中,替加氟为氟尿嘧啶(5-FU)的衍生物,在体内转化为5一Fu而发挥抗肿瘤作用：吉美嘧啶能抑制二氢嘧啶脱氢酶,阻止5-FU不被降解以达到增效的作用;奥替拉西钾能特异性抑制肠道粘膜细胞内的乳清酸磷酸核糖转移酶,阻断5-FU磷酸化,减少5-FU对消化道粘膜的损害。在化疗期间，正确的认识，适当的护理，以及加强对患者的宣教，是保证该药正确使用，减少不良反应发生的重要措施，有利于肿瘤患者的诊疗计划顺利完成。本文对34例晚期胃癌病人口服替吉奥化疗期间出现的不良反应进行了总结。

摘要： 目的：观察替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对44例具有可测量指标的晚期胃癌患者随机分为两组。观察组23例采用替吉奥胶囊80mg/m2 qd，分早晚2次口服，d1-14，停药7天后重复，连用2周期后评价疗效。对照组21例采用优福定胶囊，每次2粒，每天3次；总量400-600片为1个疗程，1个疗程6～8周。替吉奥胶囊连用4周期后对比两组疗效。结果：观察组23例中CR3例、PR6例、SD10例，PD4例。有效率39．13％，疾病控制率82．60％。对照组21例中CR 0例、PR4例，SD7例，PD10例。有效率19．05％，疾病控制率52．38％。两组间疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0．05)。两组主要毒副反应均以消化道反应和血液学毒性为主。两组比较恶心、呕吐发生率差异有统计学意义（P<0．05)。结论：替吉奥胶囊作为一线药物治疗晚期胃癌患者有较好疗效，给药方便，毒副反应轻。

摘要： 目的：借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的可能性。rn 方法：选择6例曾手术并接受S-1(替吉奥)治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者，应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱，动态观察该方案化疗后2周至3个月，根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(3例)和无效组(PD)(3例)，应用Biomarker Wizard软件得出两组间有统计学意义的差异指纹。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。rn 结果：术后稳定组与无效组相比有3个蛋白质峰有显著差异性，M/Z分别为7900、8860、9175，其中与有效组相比，无效组上调的峰M/Z为8860、9175，下调的峰M/Z为7900。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线且曲线方程均呈线性的函数关系。rn 结论：MATLAB软件根据实测值获得的曲线方程及曲线呈有意义的线性函数关系，因此借助于蛋白质指纹技术预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌的耐药是可行的。以此为平台扩大病例数进一步验证即可获得能应用于临床的预测指标。

摘要： 目的：借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的可能性。rn 方法：选择6例曾手术并接受S-1(替吉奥)治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者，应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱，动态观察该方案化疗后2周至3个月，根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(3例)和无效组(PD)(3例)，应用Biomarker Wizard软件得出两组间有统计学意义的差异指纹。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。rn 结果：术后稳定组与无效组相比有3个蛋白质峰有显著差异性，M/Z分别为7900、8860、9175，其中与有效组相比，无效组上调的峰M/Z为8860、9175，下调的峰M/Z为7900。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线且曲线方程均呈线性的函数关系。rn 结论：MATLAB软件根据实测值获得的曲线方程及曲线呈有意义的线性函数关系，因此借助于蛋白质指纹技术预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌的耐药是可行的。以此为平台扩大病例数进一步验证即可获得能应用于临床的预测指标。

摘要： 本发明涉及一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的胶囊制剂，含有如下重量份的组分：替加氟20份、吉美嘧啶5-6份、奥替拉西钾19-20份、乳糖10-300份、十二烷基硫酸钠0.9-5份。本发明在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，大幅度减少了表面活性剂十二烷基硫酸钠的用量，从而降低了其对人体胃肠道的刺激性，提高了患者用药的顺应性。

摘要： 本发明涉及一种含替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾的胶囊剂的制备方法，其特征在于其中的吉美拉西是以微粉化固体形式加入的。本发明利用微粉化技术克服了吉美拉西水溶性差的问题，从而有助于提高药物的溶出度。

摘要： 本发明涉及一种含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的胶囊制剂，含有如下重量份的组分：替加氟20份、吉美嘧啶5-6份、奥替拉西钾19-20份、乳糖10-300份、十二烷基硫酸钠0.9-5份。本发明在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，大幅度减少了表面活性剂十二烷基硫酸钠的用量，从而降低了其对人体胃肠道的刺激性，提高了患者用药的顺应性。

摘要： 一种替吉奥胶囊制剂及其制备方法，所述替吉奥胶囊制剂包括如下组份：替加氟、奥替拉西钾、吉美嘧啶、泊洛沙姆、润滑剂。该胶囊剂溶出迅速，其制备方法操作简单、适合工业化生产。

摘要： 一种替吉奥胶囊制剂的制备方法，由如下方法制备：替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾分散在亲水材料的水溶液中，利用球磨机进行研磨，然后进行喷雾干燥，将喷雾干燥物与润滑剂混合均匀，充填胶囊。

摘要： 一种替吉奥胶囊的制备方法，发明人将替加氟溶解在甲醇中，吉美嘧啶溶解在盐酸溶液中，奥替拉西钾溶解在氢氧化钠溶液中，然后将三种溶液迅速混合后，快速加入微晶纤维素并搅拌，同时缓慢降温至4°C左右，得到附着在微晶纤维素上的纳米级药物；干燥含药颗粒；干颗粒中加入润滑剂，混合均匀，装入胶囊。发明人创造性的利用酸碱中和与纳米结晶技术，制备了纳米级的替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾，大大提高了药物溶出度。

摘要： 本发明公开了一种替吉奥胶囊的高效液相色谱法测定方法，选用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以甲醇为有机相与水相的混合溶剂作为流动相，其中，水相中含有阳离子对试剂。与现有技术相比，本发明的方法可用于替吉奥胶囊的质量控制。

摘要： 一种替吉奥胶囊制剂及其制备方法，所述替吉奥胶囊制剂包括如下组份：替加氟、奥替拉西钾、吉美嘧啶、泊洛沙姆、润滑剂。该胶囊剂溶出迅速，其制备方法操作简单、适合工业化生产。

摘要： 一种替吉奥胶囊制剂的制备方法，由如下方法制备：替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾分散在亲水材料的水溶液中，利用球磨机进行研磨，然后进行喷雾干燥，将喷雾干燥物与润滑剂混合均匀，充填胶囊。

摘要： 一种替吉奥胶囊的制备方法，发明人将替加氟溶解在甲醇中，吉美嘧啶溶解在盐酸溶液中，奥替拉西钾溶解在氢氧化钠溶液中，然后将三种溶液迅速混合后，快速加入微晶纤维素并搅拌，同时缓慢降温至4°C左右，得到附着在微晶纤维素上的纳米级药物；干燥含药颗粒；干颗粒中加入润滑剂，混合均匀，装入胶囊。发明人创造性的利用酸碱中和与纳米结晶技术，制备了纳米级的替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾，大大提高了药物溶出度。