替吉奥

摘要： 目的 分析晚期胃癌患者采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥治疗对于免疫功能与血清肿瘤标记物水平产生的影响.方法 研究对象选取2018年-2021年黎川县人民医院收治的64例晚期胃癌患者,采用随机数字抽取的方式分为参照组与联合组,每组各32例.参照组采用奥沙利铂与替吉奥治疗,联合组采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与替吉奥治疗.对比两组患者治疗后肿瘤标记物[CEA(癌胚抗原)、CA125(糖类抗原)、CA199(糖基抗原)]、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、生活质量(机体功能、认知水平、感情表达、社会能力、角色能力)的变化情况.结果 经过治疗后所有患者的CEA、CA125、CA199水平均得以降低,但是联合组的改善效果优于参照组,P0.05);经过治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平全部降低,CD8+水平同步升高,P<0.05,但是联合组的变化幅度要高于参照组.经过治疗后,两组患者的生活质量均得以提升,但是联合组的改善效果优于参照组,P<0.05.结论 针对晚期胃癌患者的治疗,采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥可以改善免疫功能,并对血清肿瘤标记物水平产生影响,有助于提升患者的生活质量,值得在临床上进一步推广.

摘要： 目的:探讨替吉奥联合三维适形放射对中晚期食管癌患者炎症因子水平及预后的影响。方法:选取随州市曾都医院2018年1月-2020年5月收治的80例中晚期食管癌患者,按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组均给予对症及三维适形放射治疗,在此基础上,对照组联合氟尿嘧啶+奈达铂,观察组联合给予替吉奥胶囊。治疗3个疗程并随访1年,比较两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、实验室指标水平及生存质量。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原CA125、CA199和癌胚抗原(CEA)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。随访后,两组生命质量测量表(QLQ-C30)各项评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:替吉奥联合三维适形放射可缓解中晚期食管癌患者临床症状,降低肿瘤标志物水平,抑制炎症反应,提高生存质量。

摘要： 1临床资料患者,男,57岁,因“左上腹疼痛2周”于2020年12月2日入院。查体见贫血貌,左上腹部压痛,未查见反跳痛,肌肉紧张。既往无肝炎、肝硬化病史,无饮酒史,无特殊药物服用史,2+年前行腰椎内固定术。家族史:其父因“胃癌”去世。腹部、盆腔CT检查提示:在胃小弯处见恶性占位性病灶伴外周淋巴结转移、多发肝转移;实验室检查提示:甲胎蛋白>2479.34 IU/ml;胃镜检查提示:胃新生物,活检后病理诊断为胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the stomach,HAS),侵出浆膜、神经、脉管,胃小弯侧淋巴结及肝脏查见转移癌。全面评估患者情况先予以1周期辅助化疗,化疗方案为SOX(奥沙利铂+替吉奥),1个月后改方案为曲妥珠单抗(400 mg)+FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶),继续治疗4周期。胃原发肿瘤经靶向治疗+全身化疗后原发病灶基本稳定,肝脏转移灶部分较前缩小,但是部分病灶较前增大。患者于2021年5月17日接受全麻下腹腔镜胃癌扩大根治术+肝癌切除术+肠粘连松解术,术后继续3周期FOLFOX方案化疗,目前该患者的整体情况良好。

摘要： 目的比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效。方法回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,25例)。21d为1个周期,两组患者均治疗2个周期。比较分析两组患者治疗结束后的临床疗效,治疗后1年的不良反应发生情况以及治疗后4个月、6个月、12个月的生存情况。结果治疗结束后,放疗+替吉奥组患者的总缓解率显著高于放疗+卡培他滨组(P0.05);放疗+替吉奥组患者的末梢神经炎、放射性食管炎、手足皮肤损伤发生率均显著低于放疗+卡培他滨组(P0.05);治疗后6个月、12个月,放疗+替吉奥组患者的生存率均显著高于放疗+卡培他滨组(P<0.05)。结论调强放疗同步替吉奥治疗中老年食管癌的临床疗效和生存率优于调强放疗同步卡培他滨,且不良反应更少。

摘要： 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的转移性胃癌患者60例,随机分为两组,研究组选用替吉奥+奥沙利铂进行治疗,对照组选用替吉奥+顺铂进行治疗,对比两组患者治疗效果、副作用以及血清VEGF及MMP-2表达的差异。结果:两组患者治疗有效率分别为93.3%(研究组)和70.0%(对照组),研究组整体疗效较对照组更优(P<0.05);两组患者不良反应的发生率分别为33.3%(研究组)和10.0%(对照组),研究组治疗安全性较对照组更高(P<0.05);研究组患者血清VEGF及MMP-2水平下降程度较对照组更明显(P<0.05)。结论:采用替吉奥+奥沙利铂这一方案治疗转移性胃癌整体疗效显著,可有效延长患者生存期,毒副作用小,且发生肿瘤转移可能性较小。

摘要： 目的分析替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法74例老年晚期胰腺癌患者,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各37例。观察组采取替吉奥单药治疗,对照组采取吉西他滨单药治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、生存时间。结果两组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率16.2%低于对照组的40.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效与吉西他滨单药治疗的效果相当,但安全性要明显高于吉西他滨,值得推广使用。

摘要： 目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥应用于老年胃癌患者辅助化疗中对血清可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、细胞凋亡抑制蛋白存活素(survivin)水平的影响。方法:采取随机数字表法对合肥市第二人民医院2017年5月-2020年4月收治的108例老年胃癌患者分为对照组和观察组,各54例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组给予奥沙利铂+替吉奥治疗,均给予3个疗程的化疗方案。对比两组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、sICAM-1及survivin水平,同时观察治疗期间不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组血清癌抗原199(CA199)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、sICAM-1、survivin表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组白细胞减少、胃肠道反应、血小板减少、血红蛋白减少的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥化疗方案应用于老年胃癌患者中可获得更好的临床疗效,降低肿瘤标志物及血清sICAM-1、survivin的表达水平,且该化疗药物的应用也在一定程度上降低了不良反应,安全性更高。

摘要： 目的观察盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法选取30例经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的表皮生长因子(EGFR)突变阴性老年进展期NSCLC患者为研究对象,予盐酸安罗替尼胶囊联合替吉奥胶囊治疗,连续口服14天,停药7天,21天为1个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。根据实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。结果30例患者中,2例患者失访,其余28例患者中,部分缓解9例,疾病稳定15例,疾病进展4例,客观缓解率为32.1%,疾病控制率为85.7%,中位无进展生存期为6.5个月(95%CI:5.8~7.2个月),中位总生存期为10.5个月(95%CI:8.9~12.1个月)。最常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、高血压、手足综合征、皮肤黏膜反应、肝功能异常、肾功能异常、蛋白尿以及腹泻等,所有不良反应经对症治疗后均可缓解。结论盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期NSCLC患者具有较好的临床疗效,且不良反应可耐受。

摘要： 目的对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果进行探究。方法搜集医院在2017年1月—2019年9月收治的晚期结直肠癌病例,从中找出符合样本纳入标准的96例纳入研究,按照治疗措施的差异展开1∶1分组,A组和B组两组患者各有48例。A组患者实施奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,B组患者实施奥沙利铂联合替吉奥治疗。对比两组的疗效和不良反应。结果A组的总缓解率为47.9%,B组的总缓解率为70.8%,B组的总缓解率明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,B组的生活质量评分明显高于A组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在晚期结直肠癌的治疗中,采用奥沙利铂联合替吉奥治疗具有很好的效果,能够较好地缓解患者的症状,可以提高患者的生活质量,而且还可以减少患者的不良反应,不过对于患者的远期疗效并没有显著改善。

摘要： 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、再生基因蛋白Ⅳ(REGⅣ)和反应因子(SRF)的影响。方法选取2017年1月至2018年12月在本院治疗的晚期胃癌患者107例,根据治疗方案分为观察组(n=49)和对照组(n=58),观察组给予甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗,对照组给予替吉奥治疗,观察两组治疗疗效、生存时间、不良反应等,检测血清MMP-2、REGⅣ和SRF水平。结果观察组治疗疗效优于对照组(P0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗晚期胃癌有较好的临床疗效,可明显降低血清MMP-2、REGⅣ和SRF水平。

摘要： 目的:观察复方苦参注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及对患者生存质量的影响.方法:将80例Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者分成治疗组40例与对照组40例,治疗组采用复方苦参注射液联合替吉奥方案化疗,对照组采用替吉奥方案化疗.3周为1周期,化疗2周期后评价疗效.观察并比较临床疗效及生存质量的差异.结果:治疗组的临床疗效比对照组的临床疗效无明显差异,治疗组的Karnofsky评分比对照组的Karnofsky评分有所增加.结论:复方苦参注射液可以提高晚期胃癌患者的整体生活质量评分,改善患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应.

摘要： 目的:探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效.方法:选取本院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月至2015年12月.动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗.结果:实验组治疗疗效(45.71％)优于对照组(14.29％),且不良反应几率低于对照组(P＜0.05).结论:替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效.

摘要： 目的：研究分析养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的临床疗效. 方法：选取100例晚期胃癌患者,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例患者结合奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗,观察组中的50例患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,对比分析2组患者完全缓解率和治疗有效率情况,并对2组患者的生活质量KPS评分和总生存期进行比较,观察2组患者不良反应发生情况. 结果：观察组和对照组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率(92％)高于对照组(80％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的生活质量KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率(5％)低于对照组(22％),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：晚期胃癌患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,临床疗效显著,不仅仅可以提高患者的生活质量,同时也能降低患者不良反应发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的：评价替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效. 方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、并辅以其他检索.检索时间均从建库至2015年10月30日,语种不限.收集所有替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(Randomized Controlled Trials,RCTs).由两名评价员独立按照纳入和除标准提取数据并交叉核对,采用Cochrane协作网推荐的软件RevMan5.3版进行统计分析. 结果：最终纳入13个RCT,共453例病人,按对照组不同,将其分为对比FOLFOX4、FOLFOX6和对比mFOLFOX6方案组.Meta分析结果显示：(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌总有效率与FOLFOX方案组无差异,而白细胞减少、恶心呕吐、口黏膜炎、周围神经毒性以及肝功能异常方面比FOLFOX4方案发生率低;与FOLFOX6和mFOLFOX6方案相比,S-1联合L-HOP引起的白细胞减少发生率均较低,恶心呕吐、外周神经毒性方面与FOLFOX6组无差异.而恶心呕吐发生率比mFOLFOX6较低,口黏膜炎、外周神经毒性方面与mFOLFOX6无差异. 结论：联合应用贝伐单抗治疗晚期胃癌可以有效提高治疗的总有效率,而对不良反应的发生率没有影响.

摘要： 我国胃癌患者数占全世界总数的41％,胃癌高居我国居恶性肿瘤死亡第3位,据统计有 2/3 的胃癌患者在确诊时已是晚期.手术切除是胃癌的主要治疗手段,也是目前治愈胃癌的唯一方法 ,术后病理分期为 Ⅱ 期及以上者应给予辅助化疗,辅助化疗方案推荐氟尿嘧啶类药物联合铂类的两药联合方案.本文中患者术后出现了疾病进展,故应用了紫杉醇联合替吉奥方案化疗.肝脏是肿瘤药物聚集、转化、代谢的重要器官,也是肿瘤药物毒性的靶向器官.肿瘤药物性肝损伤是抗肿瘤药物治疗剂量的限制性毒性.也是抗肿瘤药物失败的常见病因.本文结合一病例,探讨紫杉醇联合替吉奥方案化疗的胃癌患者保肝药的选择,为临床药师提供参考.

摘要： 目的：观察并分析多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线在治疗晚期胃癌时的疗效与毒副作用. 方法：收集我院在2012年7月～2014年6月期间收治的50例胃癌晚期患者(符合入组条件),并随机将其分为DSOX、DCF两组,前者进行静脉滴主多西他赛1h,再滴注奥沙利铂3h,并口服替吉奥,2d/次,持续4d;后者静脉滴注多西他赛1h,在第一天滴加顺铂,再滴加氟尿嘧啶,持续5d.每一组患者持续两个周期的治疗,并观察其治疗效果与毒副作用. 结果：DSOX与DCF两组患者的治疗有效率分别为60.0％、52.0％,无统计学差异(P＞0.05).两组患者的不良反应主要有骨髓抑制、神经毒性、胃肠道反应等. 结论：多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的效果较好,不良反应较少,建议在临床上推广使用.

摘要： 目的：分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会.rn 方法：回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料,将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例,在常规治疗的基础上,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况.rn 结果：观察组临床获益率91.49％,临床有效率68.09％;对照组临床获益率55％,临床有效率15％.观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P＜0.05).观察组患者共发生各类不良反应29例次,不良反应发生率61.70％;对照组共发生各类不良反应47例次,不良反应发生率117.5％,对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异具统计学意义(P＜0.05).rn 结论：替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高,效果显著,且不良反应少,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的：分析多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗应用于胃上部癌局部晚期的价值以及用药安全性.rn 方法：选取2014年1月至2016年2月本院接收诊治的24例局部晚期胃上部癌患者,常规给予抗过敏处理,严格按照随机数字表法等均分为实验组与对照组各12例,基础用药均为多西他赛与奥沙利铂,实验组患者配合替吉奥新辅助化疗,对照组联合氟尿嘧啶化疗治疗,共化疗2个周期(21d为1个周期),在规定疗程结束时测定患者肿瘤病灶发展情况以及用药不良反应.rn 结果：治疗后实验组患者总有效率为75％,生存率83.33％,两项指标均高于对照组;在骨髓抑制与胃肠道等毒性反应上,实验组Ⅲ_Ⅳ度毒性反应仅有25％,同样优于对照组的50％,上述差异对比均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：选择多西他赛、奥沙利铂、替吉奥为局部晚期胃上部癌的新辅助化疗方案,有效提高近期疗效,且不良反应较弱,是目前值得应用且安全可靠的治疗方案.

摘要： 目的：比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效.rn 方法：将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象(收治时间：2014年2月至2015年3月),采用随机法将80例患者分为对照组(单用替吉奥)与观察组(替吉奥联合伊立替康),40例患者为一组.观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况.rn 结果：观察组患者的治疗总有效率(57.50％)、中位进展时间(7.32±0.28个月)及中位生存时间(18.41±1.42个月)均优于对照组患者(p＜0.05),2组患者的不良反应发生情况对比,p值大于0.05.rn 结论：替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好.

摘要： 目的：探讨消积饮联合替吉奥在ⅢB/Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌一线化疗后维持治疗中的疗效.rn 方法：29例一线含铂双药化疗4-6程后病情未进展的中晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者随机分为联合组与单药组.单药组予替吉奥维持,联合组在予替吉奥联合消积饮维持治疗,直至肿瘤进展,定期随访生活质量.rn 结果：联合组PFS较单药组有延长趋势(3.81±0.85个月vs2.34±0.31个月,p=0.08).根据EORTC-QLQ-C30量表,联合组治疗后在角色、情绪、社会功能和整体生活质量方面较治疗前有显著改善(P＜0.05);单药组治疗前后差异无统计学意义.联合组在生活质量的有效率方面明显高于单药组(78.6％vs.33.3％,p=0.018).根据EORTC-QLQ-LC13和FACT-L评分,联合组较单药组在躯体状况、情感状况、肺癌特异模块和EORTC-QLQ-LC13综合评分方面有显著改善(P＜0.05);且联合组治疗后较治疗前在情感状况、肺癌特异模块方面有显著改善(P＜0.05),单药组均未见显著差异.两组均未出现严重不良反应.rn 结论：消积饮联合替吉奥维持治疗一线化疗后未进展的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者较替吉奥单药维持可改善生活治疗,并且有延长PFS趋势,值得进一步研究.

摘要： 本发明公开了一种奥吉杂交罗非鱼的制种方法，属于水产动物育种技术领域。所述制种方法包括以下步骤：A.培育性染色体为ZZ、表型为雌性的伪雌奥利亚罗非鱼和性染色体为XX、表型为雄性的伪雄吉富罗非鱼至性成熟；B.以步骤A获得的伪雌奥利亚罗非鱼为母本，伪雄吉富罗非鱼为父本，杂交获得全雄奥吉罗非鱼鱼种。本发明的制种方法得到的鱼种，雄性率和抗逆性高于普通吉富罗非鱼，出苗量和生长速度高于普通奥尼罗非鱼，满足行业对罗非鱼的发展需要，具有极高的市场价值。

摘要： 本发明涉及一种含有替加氟、吉莫斯特和奥替拉西钾的口腔崩解制剂，属于药物制剂技术领域。该片剂由替加氟、吉莫斯特、奥替拉西钾、稳定剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂制备而成，所述口腔崩解剂型由湿法制粒压片而成。本发明制备的口腔崩解制剂的崩解时限短、溶出度高、无砂砾感，符合口腔崩解制剂的质量标准要求，适用于工业放大化生产。

摘要： 本发明涉及了一种替吉奥组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种含替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的组合物，含有如下重量份的组分：替加氟5至50份，吉美嘧啶1至20份，奥替拉西钾5至50份，填充剂10‑300份，润滑剂0.1‑10份，其特征在于所述组合物不含崩解剂或不含粘合剂，优选不含崩解剂和粘合剂。本发明涉及的替吉奥组合物不含崩解剂和粘合剂，可以采用粉末混合直接填充工艺制备而成。采用该工艺制备的替吉奥组合物具有溶出迅速，稳定性良好的特点，并且制备方法操作简单、适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用吉美嘧啶、奥替拉西钾和填充剂制粒，替加氟和润滑剂外加工艺制备而成。采用本发明提供的制备工艺制得的替吉奥组合物在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，降低了产品贮存过程中杂质的增长速率，提高了产品的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用三种原料替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾混合后湿法制粒，填充剂和润滑剂外加工艺制备而成。采用本发明提供的制备工艺制得的替吉奥组合物在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，降低了产品贮存过程中杂质的增长速率，提高了产品的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种替吉奥杂质BCB的制备方法，包括如下步骤：（1）吉美嘧啶与替加氟在催化剂催化下反应得到含有BCB和吉美嘧啶的混合物；（2）层析分离得到BCB杂质。本发明的制备方法，工艺简单，反应条件温和，可以得到高纯度的产品BCB。

摘要： 本发明涉及一种化合物与替吉奥联合在制备治疗增生性疾病中的药物中的用途。具体而言，本发明涉及式I化合物或其可药用盐与替吉奥联合在制备治疗增生性疾病如肿瘤的药物中的用途，所述的肿瘤特别是消化系统肿瘤和肺癌。本发明人惊奇地发现，式I化合物或其可药用盐联合替吉奥使用时，可以达到协同增效的作用。

摘要： 本发明提供了一种替吉奥组合物的制备方法。具体而言，本发明涉及的替吉奥组合物含有如下组分：替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾，填充剂，润滑剂。本发明提供的方法采用替加氟、奥替拉西钾和填充剂制粒，吉美嘧啶和润滑剂外加工艺制备而成。采用本发明提供的制备工艺制得的替吉奥组合物在保证制剂中活性成分快速溶出的前提下，降低了产品贮存过程中杂质的增长速率，提高了产品的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种替吉奥（取名自替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾三个活性药物成分的第一个汉字缩写）的口服固体（片剂或胶囊剂）肠溶缓释（extended release）药物制剂及其制备方法，属药物缓释制剂技术领域。所述药物释放形式可以是缓释、速释或双释（缓释和速释），其释放效果使血药浓度平稳，避免血药浓度出现峰谷波动现象。这样，一方面提高了生物利用度和药物疗效；另一方面，减少了给药次数和总剂量，从而降低胃肠道等毒副作用，并提高用药依从性。所述缓释药物制剂将适用于治疗局部晚期或转移性（即不可通过手术切除肿瘤组织的情形）胃癌、头颈部癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌以及胆管癌、宫颈癌和前列腺癌等。

摘要： 本发明涉及了一种替吉奥组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种含替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的组合物，含有如下重量份的组分：替加氟5至50份，吉美嘧啶1至20份，奥替拉西钾5至50份，填充剂10‑300份，润滑剂0.1‑10份，其特征在于所述组合物不含崩解剂或不含粘合剂，优选不含崩解剂和粘合剂。本发明涉及的替吉奥组合物不含崩解剂和粘合剂，可以采用粉末混合直接填充工艺制备而成。采用该工艺制备的替吉奥组合物具有溶出迅速，稳定性良好的特点，并且制备方法操作简单、适合工业化生产。