联合化疗

摘要： 虽然免疫检查点抑制剂在各种类型癌症的治疗中取得了巨大成功,但对胆管癌的研究非常有限。近来有小样本研究表明,免疫检查点抑制剂联合化疗可能会改善转移性胆管癌的预后。为评估免疫检查点抑制剂联合化疗治疗中国晚期胆管癌患者的疗效和耐受性,Zhao等回顾性分析了130例解放军总医院由病理确诊为转移或复发性,未接受化疗的胆管癌患者的病历,这些患者包含了肝内/外胆管肿瘤。接受一线化疗±免疫抑制剂治疗,合格患者被纳入疗效和安全性分析。研究比较了免疫抑制剂联合化疗组和单纯化疗组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。

摘要： 大约20%的晚期胃或胃食管连接部腺癌发生人表皮生长因子受体2(HER2,也称为ERBB2)的扩增或过表达。十多年前,抗HER2抗体曲妥珠单抗联合化疗成为这类肿瘤患者的标准一线治疗方案。尽管在化疗中加入抗程序性死亡1(PD-1)抗体pembrolizumab,不会显著改善晚期HER2阴性胃癌的疗效,但在HER2阳性疾病治疗中加入pembrolizumab有临床前和临床依据。

摘要： 目的:分析2010-2020年广西麻风复发病例基本情况。方法:描述性分析2010-2020年广西全区在全国麻风病防治管理信息系统中上报的麻风复发病例资料。结果:2010-2020年,广西发现麻风复发病例43例,排除首次诊疗病例资料不全的病例1例,纳入42例病例进行分析。其中男31例(73.8%),女11例(26.2%);平均年龄(53.79±18.38)岁。复发时,出现皮肤损害41例(97.6%)、神经炎29例(69.0%);伴I型麻风反应6例(14.3%),II型麻风反应11例(26.2%);2级畸残14例(33.3%);BL和LL患者共25例(59.5%)。结论:麻风复发病例散发出现,需加强治愈存活者随访工作。

摘要： 目的观察调强放疗联合化疗对晚期宫颈癌治疗效果及血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)水平的影响。方法选取2018年1月—2020年12月就诊的102例晚期宫颈癌为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组49例和研究组53例,对照组采用常规放疗联合化疗,研究组采用调强放疗联合化疗。比较两组临床疗效,以及治疗前后血清CYFRA21-1和SCC水平、癌症治疗功能总体评价量表(FACT-G)评分,并观察两组毒副反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1、3个月后两组血清CYFRA21-1、SCC水平均较治疗前下降,FACT-G评分均较治疗前升高(P<0.05)。治疗3个月后研究组血清CYFRA21-1、SCC水平低于对照组,FACT-G评分高于对照组(P<0.05)。研究组白细胞下降、骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论对晚期宫颈癌患者采取调强放疗联合化疗能够有效提高治疗效果,降低血清CYFRA21-1、SCC水平和毒副反应发生率。

摘要： 近年来,结直肠癌的发病率逐年升高,严重威胁人类生命健康。自噬是一种在应激条件下产生的细胞内自我降解过程,对结直肠癌具有双重作用,既可抑制结直肠癌的发生,又可促进结直肠癌细胞的存活与生长。因此,深入研究自噬相关靶点,可以为结直肠癌的临床治疗提供理论依据。化疗是中晚期或转移性结直肠癌的首选治疗方法,与传统单一化疗药物治疗相比,化疗药物联合其他药物(或物质)的新辅助化疗方案为结直肠癌的治疗提供了新思路。而通过调节结直肠癌细胞自噬水平控制疾病的发生与进展,可以为结直肠癌患者的临床诊疗开辟新途径。

摘要： 目的探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合奈达铂化学药物治疗(简称化疗)对晚期食道癌的临床疗效。方法选取医院2019年3月至2020年6月收治的晚期食道癌患者96例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各48例。两组患者均予注射用奈达铂60 mg/m^(2)静脉滴注,对照组患者加用氟尿嘧啶注射液120 mg/m^(2)静脉滴注,试验组患者加用重组人血管内皮抑制素注射液15 mg静脉滴注。两组患者均连续治疗2个疗程,并随访1年。结果试验组总有效率为91.67%,显著高于对照组的79.17%(P0.05)。结论恩度联合奈达铂治疗晚期食道癌能改善患者血清因子水平,提高1年生存率。

摘要： 大剂量化疗联合自体外周血干细胞(PBSC)移植是淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的有效治疗手段。PBSC的常规动员方案包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)单用或联合化疗。部分患者使用常规动员方案无法采集到目标剂量的CD34+细胞,无法进行造血干细胞(HSC)移植治疗。因此,针对动员不佳患者以及降低具有危险因素患者动员失败的风险,根据个体情况有效调整动员策略十分必要。

摘要： 急性髓系白血病(AML)是一种复杂的分子生物学和临床异质性疾病,发病率随年龄增长而增加,且年龄与预后存在相关性。在过去的几十年中,标准治疗方案没有发生重大的改变,老年AML患者的长期生存率未见明显改善。近年来,以Venetoclax为基础的诱导化疗方案疗效显著,安全性良好,因此,Venetoclax的出现可能改变老年患者AML治疗的格局。本文就Bcl-2抑制剂Venetoclax治疗老年AML的研究进展做一综述。

摘要： 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,早期诊断和手术切除病灶是非小细胞肺癌的首选治疗方法,但仍有60%的患者术后出现复发和死亡[1]。早期非小细胞肺癌术后仍需辅助化疗以防复发,但化疗药物的毒副反应较大,严重影响了患者的生活质量,严重者可使化疗中断[2]。近年来越来越多的研究证实中医药可改善早期非小细胞肺癌术后患者因化疗所引起的不适症状,减少毒副反应,提高生存质量[3]。本研究对早期非小细胞肺癌术后患者在化疗同时联合中药解毒养阴清肺汤治疗,收效良好,报道如下。

摘要： 2020年全球癌症流行病学调查结果显示,肺癌是全世界发病率第二和死亡率第一的恶性肿瘤,由于多数患者确诊时已到晚期,失去手术机会,五年生存率仅约21%[1]。肺癌的病理类型主要包括非小细胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞癌(small cell lung cancer,SCLC),其中在NSCLC中肺腺癌约占40%,是主要病理亚型[2]。在过去几十余年,以铂类为基础的标准化疗方案在晚期NSCLC患者的治疗中已达瓶颈,有效率低,生存时间短,疗效不甚理想。

摘要： 目的：研究卷曲霉素与丁胺卡那霉素联合化疗方案治疗耐多药结核病患者临床效果. 方法：选择2012年6月至2014年6月接诊的90例耐多药结核病患者进行研究.按照随机数表法,随机均分为研究组和对照组两组.研究组应用卷曲霉素联合常规肺结核化疗方案进行治疗.对照组应用丁胺卡那联合常规化疗方案进行治疗.治疗后,观察两组患者在治疗3、6、12、18及24个月的痰抗酸杆菌阴转率、痰结核分枝杆菌培养5次的转阴率、病灶X线吸收情况、疗效及不良反应情况. 结果：研究组患者的3个月、6个月、12个月、18个月及24个月的痰菌培养阴转率(48.89％、75.56％、64.44％、71.11％、73.33％)明显高于对照组(26.67％、55.56％、42.22％、44.44％、42.44％),两组比较有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月及总疗程结束后的胸部X线的总有效率(57.78％、84.44％)明显高于对照组(35.56％、57.78％),两组比较有统计学意义(x2=4.46、7.79;P=0.03、0.00).两组患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：卷曲霉素联合化疗方案治疗耐多药结核病患者疗效显著,安全性良好,值得在临床中进行广泛推广.

摘要： 目的：评定以多西他赛为主联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌的疗效及毒副反应.方法：对96例晚期或复发的食道癌患者以多西他赛为主联合化疗方案治疗随机分两组.治疗组：多西他赛、顺铂(TP方案)化疗;对照组：氟脲嘧啶、顺铂(PF方案)化疗.结果：治疗组：48例CR8例,PR23例,有效率65.58％;对照组：48例CR7例,PR23例,有效率62.5％.TP方案与FP方案比较疗效相似,但是PF毒副反应大.结论：TP方案是治疗晚期食管癌疗效肯定、毒副作用耐受性好,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案.

摘要： 目的：评估经皮冷冻加碘粒子植入联合化疗治疗进展性胰腺癌的安全性和有效性. 方法：96例进展性胰腺癌患者接受冷冻加碘粒子植入联合化疗(吉西他滨加顺铂)治疗并给与评估.117次冷冻联合碘粒子被临床上应用.我们分别对临床受益疗效(CBR)、治疗相关并发症、冷冻术后CT影像学检查及生存率进行分析. 结果：我们成功随访了87位患者.中位生存时间10.5个月,6个月及1年生存率分别为69.6％(Ⅲ期vsⅣ期,66.7％vs71.4％)和43.1％(Ⅲ期vsⅣ期,50.0％vs40.1％).最长生存时间为47个月.分别有9例,26位及53例患者获得CR,PR和SD.同时79例评估患者中68例患者疼痛减轻,63例达到镇痛效果,26例患者增重2kg,平均KPS评分明显提高.除1例胰瘘伴腹部出血、1例胆瘘、2例急性胰腺炎和1例碘粒子脱出外,无严重并发症发生. 结论：经皮冷冻加碘粒子植入联合化疗治疗进展性胰腺癌是安全并且有效的.

摘要： 肺癌是目前我国发病率第一的肿瘤,近年来其病死率持续增高.多数患者确诊时已是晚期,5年存活率大约10-15％.在晚期肺腺癌患者中,对于EGFR基因突变类型,TKI药物有效率为58％-75％.但几乎所有患者迟早要发生EGFR-TKI获得性耐药,中位无进展时间只有6-12个月.本文报道一例晚期男性非吸烟肺腺癌,EGFR基因突变患者,单纯化疗及靶向治疗失败后采取靶向联合化疗治疗,病情得到部分缓解.近年来随着分子靶向药物在肺癌治疗领域迅速发展，约50%的EGFR-TKI获得性耐药与T790M突变相关，另20%与C-Met基因扩增相关，而一些肿瘤获得性耐药的分子机制至今仍不明了。认为在使用EGFR-TKI缓慢进展的患者，可以继续使用，或联合另一种治疗策略；而对于广泛进展的患者继续使用EGFR-TKI可能无益。FASTACT-2研究是吴一龙教授为首的国内外多家临床试验研究中心开展的双盲随机对照试验。试验设计是化疗交叉靶向治疗控制晚期非小细胞肺癌，结论得出患者无病生存期交叉联合治疗组7.6个月对照组6.0个月，风险比是0.57（P<0.0001），总生存期治疗组18.3个月较对照组15.2个月，风险比是0.79，尤其是在EGFR基因突变患者中的疗效显著。NVALT-10研究是一项Ⅱ期随机对照试验，患者均为非小细胞肺癌一线治疗失败患者，给予厄洛替尼单药对比厄洛替尼交叉联合多西他赛或培美曲赛治疗，结果得出单药组相对交叉组PFS风险比是0.76(P=0.06)，OS风险比是0.67(P=0.01)。本病例患者曾对单纯化疗及靶向治疗失败，但特罗凯跨线靶向治疗联合化疗在临床实践中再次获益。综上所述，EGFR-TKI联合化疗药物也许可以成为基因突变型，一二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者新的治疗模式。

摘要： 目的：探究贝伐珠单抗(Bevacizumab,Bev)联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性. 方法：对2010年04月至2013年04月山西省肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌43例进行回顾分析,Bev5mg/kg静脉输注每2周1次或7.5mg/kg静脉输注每3周1次,联合以奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗.按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,按美国癌症研究所常见毒性判定标准(NCI-CTC)3.0版评价不良反应. 结果：43例中男性16例,女性27例;中位年龄51(30～73)岁;初治30例,复治13例;部分缓解(Partial remission,PR)17例(39.5％),疾病稳定(Stable disease,SD)19例(44.2％),疾病进展(Progressive disease,PD)7例(16.3％);中位无进展生存期(Progression-free survival,PFS)为10.3个月.主要3～4度不良反应为白细胞及粒细胞减少8例(18.6％),粒细胞减少性发热1例(2.3％),恶心、呕吐9例(20.9％).与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿1例(2.3％),血压升高5例(11.6％),鼻衄4例(9.3％),肠道出血1例(2.3％),经血增加2例(4.7％),肠穿孔1例(2.3％),静脉血栓形成1例(2.3％). 结论：贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效较好,毒副反应可耐受,远期疗效有待继续观察.

摘要： 目的：探讨肿瘤深部热疗联合化疗治疗对晚期胃癌的生存期影响.方法：选取2011年到2014年来我院和上海交通大学附属仁济医院接受热化疗的晚期胃癌患者91例,其中作为肿瘤深部热疗+化疗组38例;常规化疗组53例.统计两组患者的生存期,并将其统计结果使用SPSS16.0统计软件进行统计学分析.结果：肿瘤深部热疗+化疗组患者的生存期为17个月,显著优于常规化疗组约12个月(P＜0.05).结论：临床上使用肿瘤深部热疗联合化疗可以有效延长晚期胃癌患者的生存期.

摘要： 目的：分析42例原发骨恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PBL)临床及病理特点. 方法：回顾性分析2006-2014年第四军医大学西京医院收治的42例PBL的临床特征.临床分期采用Ann Arbor分期法,治疗方法为手术+化疗±受侵局部放疗,分期Ⅲ---Ⅳ期推荐联合自体干细胞移植. 结果：42例患者中男23例,女19例,男女比约1.26∶1;年龄11～78岁,中位年龄45.7岁,＜60岁34人占81％,≥60岁8人占19％;有B症状者3人占7％;42例均以病变部位疼痛或牵涉性麻木为临床表现.按照Ann Ahror分期：在接受治疗的17例患者中,Ⅰ期5人占29％,Ⅱ期1人占6％,Ⅳ期11人占65％.病理分型均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),B细胞淋巴瘤34例(81％),其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)21例(50％).T细胞淋巴瘤7例(16.6％),介于DLBCL和霍奇金淋巴瘤之间的灰区淋巴瘤1例(2.4％).病变累及脊柱21例(50％),长骨10例(23.8％),骨盆6例(14.3％),骶骨4例(9.5％),其他1例(2.4％).17例患者接受了治疗,其中5例采用化疗联合放疗,其余12例单纯化疗;近期疗效显示：9例达CR(53％),4例达PR(23％),2例SD(12％),2例PD(12％);单因素分析年龄、性别、分期、LDH水平、有无B症状、病理分型、ECOG评分、IPI评分及是否应用利妥昔单抗治疗、是否联合放疗与完全缓解率(CR)均无明显统计学相关性(P＞0.05);中位随访时间13(2-48)个月,无病生存期＞3年4例患者中3例(3/4)应用了利妥昔单抗. 结论：42例PBL患者,多见于中年,脊柱骨为好发部位,以病变部位疼痛或牵涉性麻木为临床表现,确诊依靠病理活检.分期以Ⅳ期多见,病理类型主要为DLBCL,目前缺乏有效的针对PBL的预后指标,治疗以联合化疗为主,放疗未明显提高疗效,应用利妥昔单克隆抗体可能会改善预后.

摘要： 黑色素瘤是侵袭性最强的皮肤癌.近年,它的发病率持续上升;在美国,从2002～2006年,男性黑色素瘤发病率增长了33％,超过其他所有恶性肿瘤,女性发病率增长了23％,超过了除肺癌外的其他恶性肿瘤.2014年预计有76100个新发病例(男性43890例,女性32210例),9710个死亡病例.在中国,黑色素瘤年发病率为(0.8～1.0)/10万,明显低于西方国家,但仍呈现出较快的增长势头.达卡巴嗪是转移性黑色素瘤患者的标准化疗，其他化疗药物，如替莫唑胺、铂类、紫杉类和亚硝脲类均未超越达卡巴嗪；白蛋白结合型紫杉醇显示出较好疗效，有较好的应用前景。联合化疗及生物化疗因毒性较大、缺乏生存优势而没有被广泛接受。小分子靶向药物及免疫靶向治疗的发展改变了黑色素瘤的治疗格局及疾病转归；但细胞毒药物在现阶段中国转移性黑色素瘤患者的治疗中仍占据重要地位。

摘要： 目的:探讨桔梗(PG)的引经作用对顺铂(DDP)在裸鼠体内的组织分布的影响. 方法:60只裸鼠经胸腔穿刺法注射A549构建裸鼠原位肺癌移植模型,随机分为:模型组、DDP3mg/kg组、DDP+PG1g/kg组、DDP+PG2g/kg组、DDP+PG4g/kg组.连续给药30天.取血浆及各脏器,采用高效液相色谱法测定顺铂的药物浓度.PT-qPCR测定肺中AQP1、AQP5、P-gp的mRNA表达量. 结果:桔梗显著增加顺铂在肺脏、脾脏中药物浓度(低、中、高剂量增加幅度分别为31.1％、43.0％、33.0％;51.0％、30.0％、18.9％).并显著降低了顺铂在肝脏、心脏、小肠中的药物浓度.与DDP组比较,联用桔梗低、中、高剂量对P-gp基因表达分别降低32.62％、28.88％、65.78％. 结论:桔梗可能通过降低肺中P-gp表达量增强了顺铂在裸鼠肺组织的药物分布.

摘要： 目的:探讨桔梗(PG)的引经作用对顺铂(DDP)在裸鼠体内的组织分布的影响. 方法:60只裸鼠经胸腔穿刺法注射A549构建裸鼠原位肺癌移植模型,随机分为:模型组、DDP3mg/kg组、DDP+PG1g/kg组、DDP+PG2g/kg组、DDP+PG4g/kg组.连续给药30天.取血浆及各脏器,采用高效液相色谱法测定顺铂的药物浓度.PT-qPCR测定肺中AQP1、AQP5、P-gp的mRNA表达量. 结果:桔梗显著增加顺铂在肺脏、脾脏中药物浓度(低、中、高剂量增加幅度分别为31.1％、43.0％、33.0％;51.0％、30.0％、18.9％).并显著降低了顺铂在肝脏、心脏、小肠中的药物浓度.与DDP组比较,联用桔梗低、中、高剂量对P-gp基因表达分别降低32.62％、28.88％、65.78％. 结论:桔梗可能通过降低肺中P-gp表达量增强了顺铂在裸鼠肺组织的药物分布.

摘要： 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，公开了一种具有pH响应性的联合近红外染料分子光热治疗和阿霉素化疗作用的介孔二氧化硅前药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明纳米粒子由包括介孔二氧化硅纳米粒子、键合在介孔二氧化硅纳米粒子表面的药物、修饰在介孔二氧化硅纳米粒子表面的聚合物及装载在介孔二氧化硅纳米粒子孔道中的有机光热小分子构成。本发明纳米粒子材料利用酸敏感的顺式乌头酸酐键实现药物的可控释放：药物在正常细胞周围几乎不释放，而在肿瘤细胞的微酸性环境下快速释放，实现对肿瘤的靶向治疗。近红外辐射不仅造成局部温度的提高，并且加速药物的释放，有助于药物迅速达到血药浓度，实现光热/化疗的协同作用。

摘要： 本申请提供了肺癌免疫联合化疗PD‑1抑制剂联合紫杉醇药效预测EVs膜蛋白标志物，所述EVs膜蛋白标志物为CD3、c‑MET、EGFR、HIF‑1alpha及PDGFRA。本申请提供的EVs膜蛋白标志物可用于预测肺癌免疫联合化疗药效，这些标志物表达水平较低的患者在对治疗的受益概率较高，ROC、生存期方面表现较好。

摘要： 本发明提供靶向A2BR联合化疗在三阴性乳腺癌治疗中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现，在三阴性乳腺癌患者中，A2BR与不良的临床结果相关，而化疗诱导的A2BR表达介导了细胞多能因子的表观遗传激活，并促进了乳腺癌细胞的干性，靶向A2BR联合化疗可阻断BCSC的富集，进而改善TNBC的预后。本发明公开了化疗诱导的腺苷A2B受体表达介导细胞多能因子的表观遗传调控并促进乳腺癌细胞干性的新机制，并为乳腺癌特别是三阴性乳腺癌患者提供了有前景的治疗策略，从而提高TNBC妇女的存活率，因此具有良好的潜在实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种基于支持向量机的肺癌免疫联合化疗效果预测，主要为通过检测5种免疫细胞的表达，将所述免疫细胞的表达输入至通过支持向量机预先训练的疗效预测模型中预测免疫联合化疗效果。其中5种免疫细胞分别为：CD3+CD56+NKT细胞、CD3‑CD19+B细胞、CD3‑CD56+NK细胞、CD4+CD45RA‑T细胞、CD4+CD45RA+T细胞。通过ROC曲线可以看出，具有非常高的灵敏度和特异性，超过放射学以及临床评估，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明涉及用于生物成像和联合化疗的近红外/还原双敏感聚合物药物纳米颗粒。本发明开发了一种多功能的基于Pt(IV)原药的纳米药物PVPt@Cy NPs，以实现同步化疗/PDT/PTT，并将抗癌治疗与生物成像相结合。为了构建PVPt@Cy NPs，通过简单的单点偶联反应合成了两亲性的Pt(IV)基聚合物原药PVPt，然后通过疏水相互作用诱导的自组装来封装光热剂(HOCyOH，Cy)。这些NPs在酸性、还原性条件和近红外照射下会分解，并伴随着光热转化和活性氧(ROS)的产生。此外，PVPt@Cy NPs在808nm光的照射下表现出更强的体外抗癌能力。此外，PVPt@Cy NPs在H22肿瘤小鼠身上显示出强烈的近红外荧光和光热成像，可以检测肿瘤部位并监测药物的生物分布。因此，PVPt@Cy NPs在联合化疗‑光疗方面显示出巨大的潜力。

摘要： 本发明提供靶向A2BR联合化疗在三阴性乳腺癌治疗中的应用，属于生物医药和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现，在三阴性乳腺癌患者中，A2BR与不良的临床结果相关，而化疗诱导的A2BR表达介导了细胞多能因子的表观遗传激活，并促进了乳腺癌细胞的干性，靶向A2BR联合化疗可阻断BCSC的富集，进而改善TNBC的预后。本发明公开了化疗诱导的腺苷A2B受体表达介导细胞多能因子的表观遗传调控并促进乳腺癌细胞干性的新机制，并为乳腺癌特别是三阴性乳腺癌患者提供了有前景的治疗策略，从而提高TNBC妇女的存活率，因此具有良好的潜在实际应用之价值。

摘要： 本发明提供了一种超分子联合化疗载药及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的超分子联合化疗载药，主要由特定配比的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素制备得到，其中葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(8～12):(8～12):(8～12)。该超分子联合化疗载药容纳两种抗癌药物，充分发挥了葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素之间的配合作用，与单独联合化疗药物相比，其杀伤肿瘤能力明显增强，能够用于抗癌药物的制备。本发明提供的超分子联合化疗载药的制备方法，该方法工艺简单。

摘要： 本申请提供了肺癌免疫联合化疗PD‑1抑制剂联合紫杉醇药效预测EVs膜蛋白标志物，所述EVs膜蛋白标志物为CD3、c‑MET、EGFR、HIF‑1alpha及PDGFRA。本申请提供的EVs膜蛋白标志物可用于预测肺癌免疫联合化疗药效，这些标志物表达水平较低的患者在对治疗的受益概率较高，ROC、生存期方面表现较好。

摘要： 本发明涉及抗PD‑1抗体联合化疗治疗食管癌的用途。具体而言，本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和化疗药物的组合在制备治疗食管癌药物中的用途。本发明还涉及相关的药物组合和药盒。本发明还涉及用于检测染色体11q13区基因扩增的试剂在预测食管癌患者对抗PD‑1抗体和/或抗原结合片段治疗的效果的检测试剂盒中的用途。

摘要： 本实用新型公开了一种用于热疗联合化疗的加热助流设备，包括加热箱和蠕动泵本体，所述加热箱的底部连通有排水管，所述排水管的表面设置有阀门，所述加热箱内腔的两侧均设置有加热机构，所述加热箱的内腔设置有固定机构，所述固定机构的前侧活动连接有药液管。本实用新型通过将药液管弯曲的固定于固定杆的表面，定位架和活动板对药液管进行定位，使得药液与热水的接触时间长，即达到了加热效果好的目的，该用于热疗联合化疗的加热助流设备具备加热效果好的优点，将药液管弯曲放置于加热箱的内腔中，使得药液管充分与热水接触，加快了加热的效率，提高了加热的均匀性，进而提高了化疗的效果和患者的舒适感。