疗效预测

摘要： 目的 探讨应用血清乙型肝炎病毒前基因组RNA(HBV pgRNA)水平预测核苷(酸)类似物初治的慢性乙型肝炎(CHB)患者疗效的价值.方法 2015年8月～2019年12月我院诊治的初始治疗的CHB患者107例,接受恩替卡韦、替诺福韦或替比夫定治疗观察48 w.采用实时荧光定量PCR法检测血清HBV pgRNA,采用ELISA法检测血清HBsAg和HBeAg.应用Logistic回归分析影响疗效的因素,应用MedCalc15.1统计学软件绘制ROC,计算曲线下面积(AUC)评价血清HBV pgRNA水平预测核苷(酸)类似物治疗的疗效.结果 在治疗48周末,27例(25.2％)患者不应答,另80例(74.8％)患者获得完全应答或部分应答;(完全或部分)应答组血清HBV DNA载量为(6.1±1.0)lg copies/mL,显著低于不应答组[(7.2±1.2)lg copies/mL,P<0.05],外周血CD4+/CD8+比值为(0.7±0.2),显著高于不应答组[(0.6±0.1),P<0.05],血清HBeAg阳性率为41.3％,显著低于不应答组(70.4％,P<0.05),血清HBV pgRNA水平为(5.3±0.8)lg copies/mL,显著低于不应答组[(6.5±1.1)lg copies/mL,P<0.05];Logistic回归分析显示,基线HBV DNA载量、HBeAg状态和血清HBV pgRNA水平均为影响核苷(酸)类似物治疗的CHB患者疗效的因素(OR=2.793、OR=3.827、OR=4.035,P均<0.05);经ROC分析显示,血清HBV pgRNA水平预测核苷(酸)类似物治疗CHB患者不应答的最佳截断点为5.89 lgcopies/mL,AUC值为0.865(95％CI:0.816～0.905),其预测的灵敏度为74.1％(20/27),特异度为88.8％(71/80).

摘要： 目的:采用机器学习模型,探讨预测哌甲酯控释片(OROS MPH)与托莫西汀(ATX)治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)疗效的临床和认知特征指标。方法:纳入符合DSM-IV诊断标准的6~16岁ADHD患者237例,1∶1随机接受OROS MPH或ATX治疗,以缓解作为结局指标。以基线ADHD评定量表、临床总体印象量表、中国韦氏儿童智力量表、执行功能测查结果为特征,分别构建两种药物的疗效预测模型。结果:临床症状较轻、C因子智商较高、执行功能计划和抑制受损较轻的患者,OROS MPH疗效更好,疗效预测模型准确率81.3%;而对于ATX,B因子智商较高、执行功能启动和抑制受损较轻的患者,疗效更好,预测模型准确率80.7%。结论:患者基线智商水平、执行功能受损程度是OROS MPH与ATX疗效的重要预测指标,同时,临床症状严重程度也是OROS MPH疗效的预测指标。

摘要： 目的:探讨MRI-DWI-IVIM多参数成像在乳腺癌新辅助化疗疗效预测中的价值。方法:研究类型为前瞻性、非随机、单中心研究。共纳入37例乳腺癌患者,分别在化疗前、化疗1个周期后、化疗两个周期后和手术前进行乳腺MRI-DWI-IVIM成像,并收集各化疗时间点乳腺磁共振多参数的数值,包括表观扩散系数(ADC)、真性扩散系数(slowADC)、假性扩散系数(fastADC)和灌注分数(f)。根据术后病理结果分为病理完全缓解(pCR)和非病理完全缓解(non-pCR),探究多参数MRI成像技术与新辅助化疗疗效的相关性。结果:在新辅助化疗的第1个周期结束时,pCR组slowADC大于非pCR组(P<0.05)。在新辅助化疗的第2个周期结束时,pCR组slowADC和fastADC均大于非pCR组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,fastADC2升高是pCR(OR=0.877,95%CI:0.774~0.996)新辅助化疗过程中的危险因素(P<0.05)。结论:slowADC和fastADC在乳腺癌新辅助化疗中与pCR相关,MRI-DWI-IVIM多参数成像有助于预测乳腺癌患者新辅助化疗的疗效。

摘要： 目的探究血清可溶性血管内皮细胞表达的粘附因子(sVCAM1)联合免疫球蛋白E(IgE)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测对支气管哮喘患儿沙丁胺醇治疗效果评估价值。方法选择成都市龙泉驿区妇幼保健院2018年7月—2020年10月收治的216例支气管哮喘患儿作为研究对象,所有患儿均给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,收集并整理所有受试者的一般临床资料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测患儿入院后血清sVCAM1、IgE及ECP水平,以Logistic多因素回归分析探讨支气管哮喘患儿临床疗效的相关因素,以受试者工作特征曲线(ROC)判定血清sVCAM1、IgE及ECP水平对支气管哮喘患儿临床疗效的预测价值。结果本研究216例支气管哮喘患儿中,治疗有效患者172例(有效组),占比79.63%;剩余44例治疗无效(无效组),占比20.37%。治疗有效组长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度分级重度患儿所占比例低于无效组,且血清sVCAM1、IgE及ECP表达水平均低于无效组,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,长期(≥1个月)烟雾暴露史、严重度分级重度、血清sVCAM1、IgE及ECP水平均为影响支气管哮喘患儿疗效的相关因素(P<0.05);ROC分析显示,血清sVCAM1、IgE、ECP水平及三者联合预测支气管哮喘患儿疗效的曲线下面积(AUC)分别为0.799、0.778、0.795及0.836,血清sVCAM1、IgE、ECP水平单一预测支气管哮喘患儿疗效的效能低于三者联合预测效能,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长期(≥1个月)烟雾暴露史及严重度分级重度均对支气管哮喘患儿的临床疗效具有一定的影响;血清sVCAM1、IgE、ECP水平对支气管哮喘患儿的临床疗效具有一定的预测价值。

摘要： 目的探讨自体外周血单个核细胞(PBMNCs)移植术治疗难治性重度肢体缺血性疾病(NO-CLI)。通过确立无应答患者的独立危险因素进行疗效评估,以期为自体PBMNCs移植治疗NO-CLI患者的疗效预测提供重要依据。方法回顾性分析大连大学附属新华医院40例自体PBMNCs移植治疗NO-CLI患者的信息,统计患者的基线数据、移植物信息和术后6个月的治疗效果,最后进行Logistic回归分析。结果通过筛选后36例符合入组标准,其中30例NO-CLI患者行自体PBMNCs移植治疗效果良好,6例术后效果不佳最终行截肢手术。通过单因素回归分析得出吸烟、复吸烟、性别、肢体坏疽或感染、动脉闭塞平面、踝肱指数(ABI)、经皮氧分压(TcPO_(2))、炎症反应、糖尿病均是影响自体PBMNCs移植术治疗NO-CLI疗效的因素(P<0.05)。通过多因素回归分析结果提示TcPO_(2)是影响自体PBMNCs移植术治疗NO-CLI疗效的独立因素(P<0.05)。结论影响自体PBMNCs移植术治疗NO-CLI疗效的因素较多。其中对自体PBMNCs移植术治疗NO-CLI疗效的预测性评判采用TcPO_(2)指标具有较高的应用价值。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)具有很强的免疫原性,针对其产生的HBV核心抗体(Anti-HBc)出现时间早、持续时间长,是HBV感染的经典标志。Anti-HBc定性检测在临床上已应用多年,IgG型Anti-HBc用于识别既往HBV感染,IgM型Anti-HBc用于区分急性HBV感染和慢性乙型肝炎(CHB)急性加重[1]。但是Anti-HBc定量检测(qAnti-HBc)的意义一直未受重视,直到新型双抗原夹心法定量检测Anti-HBc技术的出现,提高了Anti-HBc检测的灵敏度和特异度,开启了一系列对qAnti-HBc临床意义的研究,已经发现qAnti-HBc与肝脏炎症活动、药物治疗的应答、停药后复发、免疫抑制治疗后HBV再激活等相关,有望成为启动抗病毒治疗、预测疗效、判断预后的重要参考指标,具有临床应用潜力,本文对qAnti-HBc最新研究进展和临床意义进行综述。

摘要： 第十五届“药明康德生命化学研究奖”颁奖仪式2021年12月18日以线上方式成功举办,设立于2007年的“药明康德生命化学研究奖”旨在奖励从事生命化学及相关领域研究,并在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得突出成就的中青年科技人才。中国医学科学院肿瘤医院刘芝华教授潜心钻研食管癌分子生物学研究20余年,致力于食管癌的基础和临床转化研究,绘制了全球最大规模的食管癌全基因组图谱,建立了食管癌精准分子分型体系,结合多维组学数据分析和功能机制,系统研究鉴定了多个与食管癌发生、转移、耐药相关的关键基因,为食管癌靶向治疗、预后判断及疗效预测提供了新的候选分子。凭借在肿瘤学领域尤其是食管癌分子分型和靶向治疗研究方面取得的突破进展,刘芝华教授获颁2021年度“药明康德生命化学研究奖杰出成就奖”。

摘要： 目的探讨钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)增强MRI影像组学对肝血管瘤腹腔镜肝切除术疗效的预测价值。方法选取2018年2月至2020年10月行腹腔镜肝切除术治疗的肝血管瘤患者131例作为研究对象。采用计算机产生随机数法将131例肝血管瘤患者以7:3的比例分为训练集(92例)和验证集(39例),分别用于构建和验证预测模型效能。根据术后是否出现并发症将训练集患者分为预后不良组和预后良好组,比较两组患者的临床特征资料。使用最小绝对收缩和选择算子(the least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归5折交叉验证方法筛选训练集临床和影像组学特征,得到最优特征子集。使用机器学习算法构建预测模型,并使用受试者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲线评价各模型对肝血管瘤术后疗效的预测价值。结果训练集中预后良好64例,预后不良28例,两组在慢性疾病、肝血管瘤最大径、血管瘤数、血管瘤供血动脉支数、肝切除大小、术中出血量方面差异均有统计学意义(P<0.05)。依据LASSO回归中的最佳λ取值筛选出14个非零系数特征构成的最优特征子集,其中包括12个组学特征和2个临床特征。利用训练集筛选出的最优特征子集构建Logistic回归、CatBoost、XGBoost和LightGBM模型的AUC分别为0.820、0.722、0.784、0.693。验证集构建的Logistic回归、CatBoost、XGBoost和LightGBM模型的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.814、0.706、0.785、0.684。4种机器学习模型的预测效果良好,其中Logistic回归的预测效果优于其他3种。结论血管瘤最大径和血管瘤数目,结合Gd-EOB-DTPA增强MRI影像组学,以此构建的机器学习模型可用于预测肝血管瘤腹腔镜肝切除术后疗效,其中Logistic回归算法构建的模型更加精准。

摘要： 目的探讨多参数磁共振成像对非小细胞肺癌非手术疗效的评估和预测价值。方法49例非手术NSCLC病例在治疗前、治疗1个疗程、治疗2个疗程行mp-MRI扫描。分析ADC改变与靶病灶最长径之和变化的相关性。按照RECIST1.1标准将病例分有效组和无效组,计算第1疗程SLD、ADC值、ADC值变化率、ADC值变化量及四组参数联合对第2疗程NSCLC疗效的ROC曲线下面积。结果第1疗程ADC值改变与第2疗程SLD变化之间呈正相关。第1疗程SLD较治疗前无统计学差异(t值0.177、P值0.859),第2疗程SLD改变较治疗前有显著统计学差异(t值7.410、P值<0.0001)。四组参数联合预测NSCLC疗效效能明显提高AUC为0.789。结论mp-MRI中SLD联合ADC值改变对NSCLC非手术疗效评价和预测效能较高,可以用于NSCLC非手术疗效的评估及预测。

摘要： 目的:探索基线期镜像体素同伦功能连接特征与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)抗抑郁疗效的关系。方法:对符合DSM-IV诊断标准的60例抑郁症患者进行基线期静息态功能性磁共振成像扫描,予以8周急性期SSRI抗抑郁治疗,使用汉密顿抑郁量表(17项)进行疗效评估,减分率大于等于50%为有效组,减分率小于50%为无效组,分析镜像同伦功能连接与抗抑郁剂疗效的相关性,通过受试者工作特征检验其预测药物疗效的效能。结果:与有效组(n=35)相比,无效组(n=21)在双侧后扣带回、楔前叶、舌回和距状皮层镜像体素同伦功能连接增强(P<0.05)。偏相关分析显示,差异脑区镜像同伦功能连接与用药8周后HAMD-17评分正相关(r=0.71,P<0.001),与HAMD-17减分率负相关(r=-0.71,P<0.001)。受试者工作特征曲线分析提示,差异脑区镜像同伦功能连接特征识别SSRI抗抑郁剂疗效不佳患者的效能[曲线下面积=0.963,P<0.001,95%CI=0.921~1.000,灵敏度为85.7%,特异性为94.3%]。结论:基线期镜像同伦功能连接特征可能作为潜在标志预测抗抑郁剂疗效,双侧后扣带回/楔前叶镜像同伦功能连接增强可能是SSRI药物抗抑郁疗效不佳的预测因素。

摘要： 肿瘤免疫治疗免疫学是转化研究的楷模:第一代抗体开创未来:Nature Medicine2012年报道,2012年度销售前十位的药物中抗体占7个(4个治疗自身免疫病、3个治疗癌症）.第一代单抗:靶向肿瘤细胞的单抗药物二个成功范例，介绍2011年度二个抗癌"明星"药物:DC疫苗和抗CTLA4单抗引起世界关注,分别在前列腺癌和黑色素瘤治疗得到FDA认可。

摘要： 免疫治疗已进入NSCLC临床实践，包括标准的一线和二线治疗，但尚无精准分子标志物筛选获益人群，化疗与免疫、免疫与免疫治疗的联合、与抗血管生成药物及化疗的联合是未来发展方向，但最佳联合模式尚不明确。因此，探索肿瘤与免疫微环境重要组成部分之间的相互作用，动态监测肿瘤及免疫微环境的变化，深入了解肿瘤和免疫微环境对免疫治疗的影响，细化分析不同治疗药物及不同组合的作用机制，优化给药方式和顺序，促进T细胞浸润与增强T细胞杀伤的联合，减少肿瘤细胞的免疫抑制，提高疗效的同时尽可能减小毒副作用等可能是未来的研究方向。

摘要： 基于图论的脑网络研究发现,抑郁症(MDD)患者存在脑功能网络拓扑学结构的异常.然而,这种脑功能拓扑学异常与抗抑郁治疗的关系仍不清楚.本研究拟采用图论的方法探讨抑郁症患者脑功能网络改变特征及其与短期抗抑郁治疗反应的关系.

摘要： 本文旨在对应用18F-FDG-PET/CT进行复发转移乳腺癌缓解率早期预测的价值进行研究.得出PET/CT在复发转移乳腺癌患者治疗疗效预测中具有临床应用价值。

摘要： 目的：分析一种新的甲氨蝶呤(MTX)方案治疗异位妊娠(EP)疗效的影响因素和建立预测其成功的治疗前血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)临界值.rn 方法：收集31例EP患者临床资料;采用MTX1mg kg-1,分3次间隔48h肌注给药治疗.分析血清hCG等因素对MTX治疗EP近期疗效的影响.rn 结果：24例(77.4％)EP患者治愈.MTX治疗EP成功组治疗前hCG低于治疗失败组(P=0.022);血清hCG水平是与MTX治疗成功显著相关的唯一因素(P=0.036,Logistic回归).血清hCG最佳工作点为1603.44mIU·mL-1(灵敏度87.5％,特异度57.1％,接受者工作特征曲线).rn 结论：本MTX方案治疗EP,初始血清hCG水平是影响治疗成败的重要预测因素,初始hCG＞1603.44mIU·mL-1,治疗很可能失败,必要时应考虑改变治疗方案.

摘要： 目的：采用1.5T MRI功能成像,探讨扩散加权成像(diffusion.Weighted imaging,DWI)的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC值)对子宫颈癌同步放化疗疗效预测的作用. 方法：2010年10月至2014年2月于我院行同步放化疗的子宫颈鳞癌、并于治疗前、治疗末(常规治疗结束时)行MRI检查的患者共50例.其中11例另于治疗中(体外放疗剂量累计36Gy时)行MRI检查.测量治疗前、治疗中及治疗末测量DWI序列肿瘤平均ADC值(mean ADC).于治疗结束时依据肿瘤残存情况分为完全缓解(CR)组及部分缓解(PR)组,对组间治疗前、治疗后的ADC值及变化差值采用独立样本T检验进行比较. 结果：常规治疗结束时肿瘤完全缓解者(CR)32例,部分缓解者(PR)18例.ADC值：治疗前、治疗中、治疗肿瘤ADCmean均依次升高,三组问差异均有统计学意义(P值均小于0.001).统计学检验结果显示CR组ADCmean高于PR组,差异均有统计学意义,P值均＜0.001. 结论：MR功能成像DWI的ADC值能够反映肿瘤治疗后水分子扩散运动变化,能够鉴别肿瘤完全缓解及部分缓解情况,为肿瘤疗效的评估提供了新的途径和方法.

摘要： 目的：探讨CDA基因79位点多态性与吉西他滨治疗晚期难治性恶性肿瘤疗效的关系. 方法：50例晚期难治性恶性肿瘤患者给予以吉西他滨为主的化疗方案(1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,21d为1个周期),评价疗效,于治疗前抽取患者外周血提取DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法测定CDA基因79位点多态性,分析CDA基因79位点多态性与疗效关系. 结果：47例患者完成本研究,可评价疗效47例,其中CR1例,PR12例,SD27例,PD7例,总缓解率为27.7％.CDA79基因共检测出2个基因位点,分别为野生型A/A40例(85.1％)和突变型杂合子A/C7例(14.9％).患者治疗疗效在CDA79基因多态性方面差异具有统计学意义(P＜0.05),而在年龄、性别及PS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).携带CDA79突变型A/C的患者的疾病缓解率优于野生型A/A基因携带患者(71.4％vs20.0％,P＜0.05). 结论：CDA基因79位点可作为预测指标用于吉西他滨为主的化疗方案对晚期难治性恶性肿瘤疗效的预测.携带有CDA79突变型A/C基因患者化疗疗效优于野生型A/A基因携带者.

摘要： 目的：探讨CDA基因79位点多态性与吉西他滨治疗晚期难治性恶性肿瘤疗效的关系. 方法：50例晚期难治性恶性肿瘤患者给予以吉西他滨为主的化疗方案(1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,21d为1个周期),评价疗效,于治疗前抽取患者外周血提取DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法测定CDA基因79位点多态性,分析CDA基因79位点多态性与疗效关系. 结果：47例患者完成本研究,可评价疗效47例,其中CR1例,PR12例,SD27例,PD7例,总缓解率为27.7％.CDA79基因共检测出2个基因位点,分别为野生型A/A40例(85.1％)和突变型杂合子A/C7例(14.9％).患者治疗疗效在CDA79基因多态性方面差异具有统计学意义(P＜0.05),而在年龄、性别及PS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).携带CDA79突变型A/C的患者的疾病缓解率优于野生型A/A基因携带患者(71.4％vs20.0％,P＜0.05). 结论：CDA基因79位点可作为预测指标用于吉西他滨为主的化疗方案对晚期难治性恶性肿瘤疗效的预测.携带有CDA79突变型A/C基因患者化疗疗效优于野生型A/A基因携带者.

摘要： 目的：探讨CDA基因79位点多态性与吉西他滨治疗晚期难治性恶性肿瘤疗效的关系. 方法：50例晚期难治性恶性肿瘤患者给予以吉西他滨为主的化疗方案(1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,21d为1个周期),评价疗效,于治疗前抽取患者外周血提取DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法测定CDA基因79位点多态性,分析CDA基因79位点多态性与疗效关系. 结果：47例患者完成本研究,可评价疗效47例,其中CR1例,PR12例,SD27例,PD7例,总缓解率为27.7％.CDA79基因共检测出2个基因位点,分别为野生型A/A40例(85.1％)和突变型杂合子A/C7例(14.9％).患者治疗疗效在CDA79基因多态性方面差异具有统计学意义(P＜0.05),而在年龄、性别及PS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).携带CDA79突变型A/C的患者的疾病缓解率优于野生型A/A基因携带患者(71.4％vs20.0％,P＜0.05). 结论：CDA基因79位点可作为预测指标用于吉西他滨为主的化疗方案对晚期难治性恶性肿瘤疗效的预测.携带有CDA79突变型A/C基因患者化疗疗效优于野生型A/A基因携带者.

摘要： 目的：探讨CDA基因79位点多态性与吉西他滨治疗晚期难治性恶性肿瘤疗效的关系. 方法：50例晚期难治性恶性肿瘤患者给予以吉西他滨为主的化疗方案(1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,21d为1个周期),评价疗效,于治疗前抽取患者外周血提取DNA,采用PCR扩增目的基因片段,直接测序法测定CDA基因79位点多态性,分析CDA基因79位点多态性与疗效关系. 结果：47例患者完成本研究,可评价疗效47例,其中CR1例,PR12例,SD27例,PD7例,总缓解率为27.7％.CDA79基因共检测出2个基因位点,分别为野生型A/A40例(85.1％)和突变型杂合子A/C7例(14.9％).患者治疗疗效在CDA79基因多态性方面差异具有统计学意义(P＜0.05),而在年龄、性别及PS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).携带CDA79突变型A/C的患者的疾病缓解率优于野生型A/A基因携带患者(71.4％vs20.0％,P＜0.05). 结论：CDA基因79位点可作为预测指标用于吉西他滨为主的化疗方案对晚期难治性恶性肿瘤疗效的预测.携带有CDA79突变型A/C基因患者化疗疗效优于野生型A/A基因携带者.

摘要： 本发明公开了HDS在预测胃癌患者的预后，指导术后辅助化疗和预测免疫治疗疗效中的应用。本发明筛选获得与胃癌预后相关的103个基因，基于PCA方法构建了HDS评分，分析结果证明：高HDS组比低HDS组胃癌患者有更长的生存时间；高HDS的胃癌患者更适合使用免疫治疗；II期低HDS胃癌患者比高HDS胃癌患者从术后化疗中获益更多。本发明的HDS评价体系为预测胃癌预后、选择术后辅助化疗方案和免疫治疗方案提供了一种新的方法，在临床上具有良好的应用前景。

摘要： 本申请提供了具有自学习能力的治疗效果预测系统及治疗效果预测终端，涉及诊疗仪器技术领域。旨在解决治疗效果预测仪器只能以原始的预测模型预测治疗效果的问题。病例数据采集模块用于接收录入新病例数据；所述治疗效果预测模块用于根据所述新病例数据，使用预测模型得到预测治疗效果，并将所述预测治疗效果发送给所述治疗效果展示模块；所述病例数据分类模块用于根据所述新病例数据所在的目标分类，得到目标治疗效果，并将所述目标治疗效果作为所述新病例数据的标签；所述数据库用于添加具有标签的新病例数据，得到样本数据集；所述治疗效果预测模块还用于以所述样本数据集训练并更新所述预测模型，并利用更新后的预测模型进行下一次治疗效果预测。

摘要： 本申请提供了一种治疗效果预测模型的构建系统、治疗效果预测系统及终端，涉及诊疗仪器技术领域。通过深度神经网络模型、文本词向量转换模块、嵌入神经网络模型、特征拼接模块以及模型训练模块，对采集的样本患者信息进行处理，得到基于Multi‑Hot Embedding的文本词向量的治疗效果预测模型。通过本申请的治疗效果预测模型的构建系统，旨在解决模型构建中RNN模型对文本信息的时序相关性的依赖，致使不能有效捕捉患者信息的问题。

摘要： 本发明提供更高精度的治疗效果预测标记物，以及使用其的在“PEG化IFN/RBV并用疗法”中更高精度地预测C型肝炎治疗效果的方法等；一种用于预测C型肝炎的治疗效果的标记物，以及使用其的C型肝炎的治疗效果预测方法，其是人基因组上存在的寡核苷酸或多核苷酸，包括选自下述的基因多态性或与它们处于连锁不平衡状态(R2＞0.8)的基因多态性中的1种或2种以上：rs12043519、rs1986953、rs13392065、rs16987149、rs16987155、rs2374341、rs2374342、rs7566701、rs12713624、rs10208788、rs10208883、rs9876122、rs2036081、rs13122167、rs4488950、rs13150115、rs7663113、rs1379606、rs913500、rs6458003、rs6906840、rs2224068、rs9390164、rs4512312、rs757844、rs4876271、rs7942675、rs17787293、rs917334、rs6489019、rs6489020、rs6489021、rs11610391、rs9528038、rs341554、rs2325219、rs1353348、rs2076954、rs12907066、rs8075713、rs4795794、rs955155、rs12972991、rs12980275、rs8105790、rs11881222、rs8103142、rs28416813、rs4803219、rs8099917、rs7248668、rs10853728、rs4803223、rs12980602、rs4803224、序列编号59所示的存在于多核苷酸内的基因多态性。

摘要： 本发明揭示了一种治疗效果预测系统，其构成包括：处理器；以及存储器，在处理器的控制下并且包括可使处理器执行以下操作的指令：根据患者的诊疗数据确定表示患者的病态的特征的病态信息的病态信息；访问所存贮的病态信息和与在提供预定的治疗时产生的相应的治疗效果的数据库；以及从数据库中检索与存贮的与患者病态信息相似的病态信息之一相对应的特定治疗效果。并且还揭示了治疗效果预测方法及用于预测治疗效果的计算机程序产品。

摘要： 本发明公开了HDS在预测胃癌患者的预后，指导术后辅助化疗和预测免疫治疗疗效中的应用。本发明筛选获得与胃癌预后相关的103个基因，基于PCA方法构建了HDS评分，分析结果证明：高HDS组比低HDS组胃癌患者有更长的生存时间；高HDS的胃癌患者更适合使用免疫治疗；II期低HDS胃癌患者比高HDS胃癌患者从术后化疗中获益更多。本发明的HDS评价体系为预测胃癌预后、选择术后辅助化疗方案和免疫治疗方案提供了一种新的方法，在临床上具有良好的应用前景。

摘要： 本申请公开一种孤独症治疗效果预测模型构建方法、预测方法及装置，其中的预测模型构建方法包括对至少一个血浆样本对应的至少一个血浆代谢物样本全集进行筛选以获得每一血浆样本对应的至少一个第一血浆代谢物样本集；以至少一个第一血浆代谢物样本集为输入，至少一个血浆样本对应孤独症患者经目标药物治疗后是否具有孤独症治疗效果为输出，通过逐步判别法及协方差矩阵构建目标药物治疗孤独症的孤独症治疗效果预测模型，并确定孤独症治疗效果预测模型的目标变量集；本申请能基于较小样本量进行模型构建，且所构建的孤独症治疗效果预测模型准确度较高，能实现目标药物对于目标患者的孤独症治疗是否有疗效的准确预测。

摘要： 本发明公开了一种非小细胞肺癌免疫治疗疗效的预测模型的训练方法以及预测装置，涉及生物医疗技术领域。本发明通过检测患者肿瘤细胞的KEAP1、PTPRD、EPHA3、EPHA5、ZFHX3、MGA、NTRK3和PBRM1基因突变，来预测患者对免疫治疗的风险系数，可以有效地筛选出可能从免疫治疗中获益的非小细胞肺癌患者，有利于患者获得更合适且及时的治疗方案。

摘要： 本发明提供了一种用于预测晚期食管癌患者抗EGFR靶向治疗疗效的生物标志物及疗效预测试剂盒，其中，生物标志物获取方法包括：提取待检测样本RNA，将待检测样本RNA打断，进行反转录，得到cDNA；基于cDNA通过末端修复、接头连接和文库富集方法构建基因文库；通过捕获探针与目标区域特异性杂交从构建的基因文库中捕获并富集目标基因；利用高通量测序仪测序，获得RNA靶向测序数据；采用RPKM方法定量评估RNA靶向测序数据中基因ALK、NTRK2及NTRK3的表达量；基于评估得到的表达量取平均数得到生物标志物。具备检测灵敏度高、测序费用低、节省探针等优点，更适用于临床试剂盒开发。

摘要： 本发明公开免疫治疗疗效预测标志物，受益于ICB治疗的患者在开始两个周期的免疫治疗(4‑6周)后，患者血浆中白细胞介素(ILs)的激活可以预测患者对免疫治疗的反应；这个时间比传统的计算机断层扫描(CT)提前6‑12周，对接受免疫治疗的癌症患者是至关重要的；本发明的免疫治疗激活预测标志物及预测模型构建，是治疗前和治疗早期血液检测的无创动态分析，对预测免疫治疗疗效具有重要意义；本发明的技术方案对于预测肿瘤免疫治疗患者的长期疗效具有指导意义。该动态预测模型提高了免疫治疗疗效预测的准确性，在临床上具有广泛的适用性。