生物治疗

摘要： 喉癌是一种男性人群高发的恶性肿瘤。几十年来,随着放疗技术的发展,早期喉癌的治疗取得了重大进展,根治性放疗开始成为早期喉癌的主要治疗模式。而对于晚期喉癌的治疗,如何能在治疗疾病的前提下提高生活质量,一直存在着争议。本文就当下治疗的主要方法进行总结,以期为临床的治疗提供参考。

摘要： 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一种可发生于全身神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤,起源于神经嵴的初级细胞,通常起源于胃肠道、肺、胰腺、胆囊、胸腺、卵巢和睾丸。大多数肝脏NET都是胃肠道、胰腺、肺等原发部位转移所致;原发于肝脏的NET相对罕见,1958年,Edmondson等首次描述了原发性肝NET(primary hepatic neuroendocrine tumor,PHNET),此后,文献报道的PHNET病例少于150例^([1])。然而,由于PHNET临床表现、影像学等方面不具有非特异性表现,其诊断有赖于病理学检查;同时,必须排除肝外NET肝转移的可能,才能确定PHNET的诊断^([2])。

摘要： 《常见肿瘤放化疗方法与技巧》一书是由张允清编著,由济南出版社2016年9月1日出版。全书共分为三个篇章,该书从肿瘤学基础理论、基础肿瘤放射治疗学总论切入,从临床实践的角度剖析临床常见恶性肿瘤的诊断与评估、治疗原则与策略,并细致介绍了几种治疗方式:放疗专业为主、化疗次之,生物治疗及中医药治疗等辅助治疗。本书对乳腺癌放化疗临床实践有着重要的参考价值。

摘要： 椎间盘退行性变(IDD)被认为是机体衰老的必然结果。Miller等^([1])进行的一项尸体解剖实验中发现,年龄超过50岁的人群中有97%存在IDD。一般无症状者不需要进行特殊的治疗。目前物理治疗、药物对症治疗及手术治疗是对有症状患者的三阶梯治疗方法,这些治疗给患者带来了沉重的经济负担^([2])。通过生物治疗方法阻断或减缓椎间盘(IVD)退变的是目前较为新颖的探索方向。

摘要： 银屑病俗称“牛皮癣”,是一种常见的慢性炎症性皮肤病,严重影响患者生活质量,且难以治愈,已被世界卫生组织列入“21世纪人类十大顽症”之一。随着TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂、IL-17抑制剂等针对不同靶点的生物制剂陆续在国内获批上市,银屑病迎来了革命性的生物治疗的时代。但对于生物疗法,患者还有诸多疑问,为此,记者采访了北京大学第三医院皮肤科主任张春雷教授。

摘要： 变应性鼻炎的治疗原则是“防治结合,四位一体”,包括了环境控制、药物治疗、免疫治疗和健康教育[1]。虽然变应性鼻炎目前尚不能彻底治愈,但通过规范化的综合防治,能使患者症状得到长期的控制,生活质量得到明显的提高。在抗组胺药物、鼻用糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂等常规药物治疗的基础上,生物制剂治疗变应性鼻炎也逐渐探索应用于临床,让更多的变应性鼻炎患者获益。目前,在国内批准上市用于过敏性疾病治疗的生物制剂主要有奥马珠单抗(Omalizumab)和度普利尤单抗(Dupilumab)。

摘要： 生物制剂治疗银屑病的疗效已得到普遍认可,但仍有部分患者对生物制剂应答较差,可发生于生物制剂初始阶段,也可发生于生物制剂治疗中后期,提示患者个体间差异是影响生物制剂疗效的因素之一。本文就影响银屑病生物制剂疗效的患者因素及相应治疗对策进行总结,为银屑病患者生物制剂的选择及治疗方案的调整提供依据。

摘要： 一种由接触变应原所诱发的常见变态反应性疾病。变应性鼻炎发病日益增多,对日常生活造成影响显著,传统治疗以药物控制为主,未能根治。目前,单克隆抗体和间充质干细胞等新兴生物治疗方法在其他变态反应性疾病的治疗中取得极大的发展,对变应性鼻炎具有很好的治疗潜力,有望将来用于临床治疗。

摘要： 梁淑芳(1973-),女,生物化学与分子生物学博士,四川大学生物治疗国家重点实验室教授、博士生导师,人选“教育部新世纪优秀人才支持计划”,四川省学术和技术带头人,四川省卫生健康委员会学术技术带头人,中国生物化学与分子生物学学会蛋白质组学专业委员会授予优秀青年学者奖。主要研究领域包括肿瘤学基础及应用基础研究、感染与免疫、合成生物学及生物技术药物研究。

摘要： 2022年9月2日,《中国医学前沿杂志(电子版)》第五届编委会会议在京隆重召开。上海交通大学医学院附属瑞金医院院长宁光院士、北京医院党委书记奚桓教授、北京医院副院长张烜教授、人民卫生出版社副总编辑朱双龙编审、人民卫生出版社期刊编辑出版中心主任范存斌编审、北京医院期刊编辑部主任于普林研究员、《中国医学前沿杂志(电子版)》主任高超副编审以及在京的顾问、副主编和编委代表等多位领导专家出席。本次会议以线上线下相结合的形式举办,由北京医院生物治疗中心主任马洁教授主持。

摘要： 目前肿瘤生物治疗主要包括过继性细胞免疫治疗、免疫结合点阻断治疗和基因治疗.传统的过继性细胞免疫治疗主要经历了LAK(淋巴因子激活的杀伤细胞)、CIK(细胞因子激活的杀伤细胞)和CIK-DC(细胞因子激活的杀伤细胞-树突状细胞)三代,但是由于靶向性不足和肿瘤的免疫逃逸,限制了其对肿瘤细胞的杀伤效果,目前中国的免疫治疗多停留在第二代的CIK疗法.免疫结合点阻断治疗主要包括针对T淋巴细胞抗原4 (CTLA-4)的抗体和针对CD8阳性T细胞的程序性死亡因子PDl/PD-Ll的抗体。2014年9月FDA授权特别批准PD-1（程序性死亡受体1）抑制剂-Keytruda为难治性黑色素瘤的生物治疗用药，美国前总统卡特在经过Keytruda治疗后，大脑黑色素瘤转移灶消失，让世界聚焦抗PD-I及其配体PD-L1免疫治疗。

摘要： 目的：研究原发性肝癌微创治疗及其联合生物治疗的疗效.rn 方法：选取某院收治的原发性肝癌患者89例,采用经导管的动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后,依据患者局部血液供应是否丰富进行分组.按所行微创疗法分为两组:单纯TACE组以及TACE+I125放射性粒子植入＋氩氦刀冷冻治疗组,观察近期肿块缩小率及生存率,进行对比分析,评价其单纯治疗和联合治疗后的效果;同时在控制肿瘤局部病灶的基础上,选取50例患者作为观察组进行细胞因子诱导的杀伤(cvtokine-induced killer,CIK)细胞免疫治疗,并对其预后与未给予生物治疗的对照组进行比较.rn 结果：两组原发性肝癌患者行不同组合微创疗法后,TACE+I125放射性粒子植入+氩氦刀冷冻治疗组近期肿块缩小率明显优于单纯TACE组(P＜0.05);CIK细胞回输后CD3-、CD4+、CD4+/CD8-比值和CD56-(NK)效应细胞的比例显著上升,由最初的67.51％±10.78％,32.13％±8.84％,1.12±0.54和15.76％±8.57％上升至70.14％±10.22％(P＜O.05)、35.56％±7.91％(P＜0.05)、1.35±0.68(P＜0.05)和18.33％±9.14％(P＜0.05);而CD8+和CD3+CD56-效应细胞比例相对下降,由治疗前的31.96％±8.37％和6.73％±5.58％下降至27.97％±8.12％(P＜0.05)和5.58％±3.82％(P＜0.05);观察组1年和16个月的复发率分别为6.00％和16.00％,而对照组为20.00％和37.14％(γ2值分别为3.89和4.95,P＜0.05);观察组一年和16个月生存率分别为96.00％和88.00％,而对照组则82.86％和68.57％为(γ2值分别为4.17和4.86,P＜0.05).rn 结论：原发性肝癌应用微创治疗联合CIK细胞治疗不仅安全可靠,而且在提高患者生存率和降低肿瘤的复发率方面作用显著,值得临床推广使用.

摘要： 大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一.综合治疗现已成为治疗大肠癌的重要方法.生物治疗作为大肠癌综合治疗的一部分,在与手术及放、化疗结合,具有疗效高、特异性强、副作用小等优点,已经成为了研究的热点之一.本文在分析肿瘤六种特征的基础上，研究了Treg细胞是肿瘤逃避机体免疫清除的重要机制，目前大肠癌生物治疗虽然显示了一定的治疗效果，但是如何将生物治疗和传统治疗相结合，如何进行用药的个体化问题以及如何降低耐药的发生这些问题仍然亟待解决，随着分子生物学的进展和基因工程技术的完善，目前对于肿瘤的的靶向治疗提出了基因靶向治疗的新概念，将靶向治疗技术和肿瘤的基因治疗研究相结合，相信这一技术的应用必将对肿瘤的治疗产生新的深远影响。

摘要： 结合1例胰腺神经内分泌癌的临床和病理资料,分析该病临床、病理、诊断、治疗方法及预后.本病例术后经病理及免疫组化确诊,予以手术治疗及生物治疗.胰腺神经内分泌癌目前认为其来源于具有多级分化能力的胰腺导管细胞,缺乏特征性临床表现,术前确诊困难,确诊依靠术后病理组织学及免疫组化检查,治疗方法是手术切除和生物治疗,预后较其他胰腺导管腺癌好.

摘要： 端粒酶是维持端粒长度的重要组成部分,是肿瘤发生的标志物之一.本研究构建了能表达人端粒酶逆转录酶(hTERT)C端936-1132氨基酸片段(C197)的重组腺病毒Ad-GFP-C197,并观察其对Hela细胞增殖的影响.结果显示,Ad-GFP-C197感染Hela细胞后,采用免疫印迹法检测到C197在细胞内得到高效表达.此外,Ad-GFP-C197明显抑制Hela细胞的增殖,诱导细胞凋亡,并且降低Hela细胞中端粒酶活性.上述研究为进一步研究hTERT C末端功能打下基础,并为肿瘤的生物治疗提供新的思路.

摘要： 目的:观察携带人端粒酶逆转录酶基因的慢病毒表达载体转染SW626细胞(人卵巢腺癌细胞株)后hTERT基因在靶细胞中的表达.rn 方法:将携带目的基因hTERT的重组慢病毒表达载体及包装系统共转染293T细胞(人胚肾上皮细胞株),通过超速离心沉淀法浓缩病毒上清后转染SW626细胞.转染前将靶细胞分为转染组、空转组及对照组,完成转染后于显微镜下观察靶细胞中绿色荧光蛋白显色,并应用PCR检测SW626细胞中hTERT mRNA的表达.rn 结果:293T细胞经重组慢病毒与包装质粒共转染后能产生重组病毒并且能够成果的将目的基因hTERT高效地转导入靶细胞SW626细胞中并稳定表达,荧光显微镜下可直接观察到GFP;转染后的SW626细胞经检测,其内hTERT基因mRNA表达明显增强.rn 结论:重组慢病毒表达载体LV4-pGLV-EF1a-EGFP-hTERT能够高效稳定地将外源hTERT基因导入SW626细胞并使其长久表达,为卵巢肿瘤生物治疗研究奠定了科研基础.

摘要： MUC1是一种广泛表达于呼吸系统、消化系统和生殖系统等分泌型上皮细胞管腔表面的高分子量糖蛋白.临床研究表明MUC1在70％肺癌,结肠癌等实体瘤中呈50-100倍高表达,并伴随着极性消失.该现象尤其存在于95％的乳腺癌中.MUC1异常表达与肿瘤的恶性程度及预后不良密切相关.rn 本课题组围绕MUC1在肿瘤发生、转移及治疗中的作用进行了较为系统的研究，前期结果发现：(1)建立了MMTV-MUC1-CD过表达小鼠模型，进一步从整体水平阐明了MUC1-CD激活Wnt信号通路，导致乳腺增生的分子机制；(2)在食管癌中阐明了MUC1通过上调MMP13，增强细胞移行、浸润及与细胞外基质作用能力；(3)阐明了MUC1与DNA损伤修复的关系，以及过度表达的MUC1引起放疗不敏感的分子机制，为靶向MUC1的肿瘤生物治疗与化学治疗相结合提供了理论基础。利用小细胞肺癌细胞系研究发现抑制MUC1表达的使细胞对紫杉醇更敏感；对细胞周期的分析发现，MUC1能抵抗紫杉醇诱导的细胞周期阻滞及细胞内Cyclin B1的累积；上述结果提示MUC1在细胞分裂中期的调控中发挥作用。

摘要： 应用TALEN技术进行生物基因改造的研究如火如茶，正如2012年《science》述评中说的那样，TALEN技术将成为所有分子生物学实验室都要掌握的基本实验技能。尽管如此关于TALE/TALEN的功能还有待进一步深入研究，深度解析TALE的独特构型，探索TALE重复序列的最佳长度(重复数)、是否有比天然存在的RVD更有效、更特异的RVD序列来增加TALEN瞄定靶序列的精度，探讨染色质结构或DNA双链断裂的修复效率与TALEN的效果间的关系，探讨TALEN对细胞或个体毒性作用以及对细胞或个体免疫原性作用，探讨其在生物治疗中的安全性，开辟生物治疗的新途径。

摘要： 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗肿瘤患者的安全性.方法:回归性分析90例接受CIK细胞治疗的肿瘤患者的临床资料.结果:90例接受CIK细胞治疗的患者中,病情均出现不同程度的好转.不良反应中发热者14例,发生率为15.5％;出现咽痛咳嗽者2例,乏力加重和肌肉酸痛2例,输注后肿瘤部位疼痛剧烈1例,胸闷1例,未发现有明显的肝肾功能异常和心电图异常,治疗前后患者主要血常规和肝肾功结果无显著性差异,无治疗相关性死亡.结论:CIK细胞治疗是安全有效的,相关不良反应积极处理后可很快恢复.

摘要： 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗肿瘤患者的安全性.方法:回归性分析90例接受CIK细胞治疗的肿瘤患者的临床资料.结果:90例接受CIK细胞治疗的患者中,病情均出现不同程度的好转.不良反应中发热者14例,发生率为15.5％;出现咽痛咳嗽者2例,乏力加重和肌肉酸痛2例,输注后肿瘤部位疼痛剧烈1例,胸闷1例,未发现有明显的肝肾功能异常和心电图异常,治疗前后患者主要血常规和肝肾功结果无显著性差异,无治疗相关性死亡.结论:CIK细胞治疗是安全有效的,相关不良反应积极处理后可很快恢复.

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中W表示O或NH，Q表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1-30个碳原子，包括或不包括杂原子，R1是H，OH，OMe，O-(C1-C30)烷基，O-芳基-(C1-C30)烷基，O-(C2-C30)-链烯基，O-(C3-C30)-环烷基或空缺，并且R2是H或OH，或R1和R2一起构成-O-，R3＝R4＝OMe或R3和R4一起构成-OCH2O-，R是H，C1-C30烷基或O-保护基，R6表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1-30个碳原子，包括或不包括杂原子，或R和R6一起形成-CMe2-，n是0-8，R5是H，OH，OMe，O-(C1-C30)-烷基，O-芳基-(C1-C30)-烷基，O-(C2-C30)-链烯基，O-(C3-C30)-环烷基或O-芳基，点划线空缺或形成双键，根据R1的含义而定。本发明还涉及它们的制备方法和它们在治疗癌症、白血病、寄生物及作为三尖杉酯碱的逆转剂方面的应用。

摘要： 本发明涉及一种使用具有以下一或多种特征的生物活性HIV-1Tat蛋白质、片段或其衍生物对HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的预防性和/或治疗性免疫接种和/或治疗和/或诊断的方法：抗原、佐剂和向特异抗原呈递细胞包括树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞的靶向运送系统。特别地，由于Tat靶向这些APC和刺激它们的成熟及功能和作为佐剂增强Th-1型免疫应答的能力，请求保护其只有在其活性形式下才能与一或多种其它抗原联合而用作抗原，以初次刺激或再次刺激产生抵御其自身以及其它抗原的免疫应答和/或选择性向树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞运送这些抗原以及活性化合物。因此，由于这些特征以及这些细胞在体内的分布(在生理和病理失调期间)，生物活性Tat、其含有RGD区域的片段或衍生物可以被用于预防、治疗和/或诊断HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的目的。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中W表示O或NH，Q表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1－30个碳原子，包括或不包括杂原子，R1是H，OH，OMe，O－(C1－C30)烷基，O－芳基－(C1－C30)烷基，O－(C2－C30)－链烯基，O－(C3－C30)－环烷基或空缺，并且R2是H或OH，或R1和R2一起构成－O－，R3＝R4＝OMe或R3和R4一起构成－OCH2O－，R是H，C1－C30烷基或O－保护基，R6表示非支化或支化的、饱和或不饱和的或芳香族的、环状或非环状的或杂环的烃基，含有1－30个碳原子，包括或不包括杂原子，或R和R6一起形成－CMe2－，n是0－8，R5是H，OH，OMe，O－(C1－C30)－烷基，O－芳基－(C1－C30)－烷基，O－(C2－C30)－链烯基，O－(C3－C30)－环烷基或O－芳基，点划线空缺或形成双键，根据R1的含义而定。本发明还涉及它们的制备方法和它们在治疗癌症、白血病、寄生物及作为三尖杉酯碱的逆转剂方面的应用。

摘要： 本发明包括用于原位修饰细菌(优选天然存在的细菌)的组合物、试剂盒和方法。这些可用于通过以特异性方式调节微生物组的细菌群体所表达和/或分泌的分子来治疗、预防或治愈微生物组相关疾病或障碍。基因组修饰可以以下方式改变这些群体的部分或全部与宿主之间的相互作用，所述方式减少它们对宿主健康的有害潜力。本发明的组合物、试剂盒和方法不会导致这些群体的直接死亡或对其生长的直接显著抑制。本发明进一步包括筛选细菌中的基因修饰的方法，确定载体诱导这些基因突变的效率的方法，以及确定这些突变对细菌生长的影响的方法。

摘要： 本发明涉及在结构上类似于美西律的二苯氧基烷基胺衍生物和芳氧基烷基胺衍生物，所述衍生物具有重要生物活性且不造成在原型下以及在与所述原型来自于同一治疗剂类别的其他药物下所观察到的不合需要的副作用。本发明的衍生物具有式II和式III，并且用于治疗、预防或抑制肺炎性疾病，例如，哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

摘要： 本发明涉及通过将控制一种或多种治疗产物表达的治疗基因开关引入对象细胞从而治疗、缓解或预防对象中疾病或病症的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及游离碱形式的式(I)化合物或其可药用盐、溶剂化物或盐的溶剂化物作为药物成分用于治疗痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、帕金森型额颞痴呆、关岛震颤麻痹痴呆综合征、HIV痴呆、与神经原纤维缠结病理相关的疾病和/或拳击员痴呆的用途、这些化合物的制备方法和其中所使用的新中间体。

摘要： 本发明涉及一种使用具有以下一或多种特征的生物活性HIV－1Tat蛋白质、片段或其衍生物对HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的预防性和/或治疗性免疫接种和/或治疗和/或诊断的方法：抗原、佐剂和向特异抗原呈递细胞包括树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞的靶向运送系统。特别地，由于Tat靶向这些APC和刺激它们的成熟及功能和作为佐剂增强Th－1型免疫应答的能力，请求保护其只有在其活性形式下才能与一或多种其它抗原联合而用作抗原，以初次刺激或再次刺激产生抵御其自身以及其它抗原的免疫应答和/或选择性向树突细胞、内皮细胞和巨噬细胞运送这些抗原以及活性化合物。因此，由于这些特征以及这些细胞在体内的分布(在生理和病理失调期间)，生物活性Tat、其含有RGD区域的片段或衍生物可以被用于预防、治疗和/或诊断HIV/AIDS、其它传染性疾病、炎症及血管生成疾病和肿瘤的目的。

摘要： 用于产生Fermi‑Pasta‑Ulam(FPU)频谱的设备包括用于创建电磁FPU频谱的谐振器(FPU谐振器)，所述谐振器包括：用于产生振荡的两臂发生器，其中的每个臂包括线圈、电容器和非线性可控电子元件，其中，两臂发生器的前面提到的线圈被相反地卷绕，相反地连接，具有相同数量的相同直径的匝，并且一个线圈的匝以交替的方式设置在另一线圈的匝之间，此外，发生器臂被连接成使得它们借助于发生器臂之间的正反馈来提供创建振荡；用于将电力传输至线圈的连接点的电力供应单元；以及连接至两臂发生器的触发器电路。还提出了用于生物体的组织中的病理灶的治疗性治疗的医疗设备以及借助于对生物体的组织中的FPU重现频谱进行的谐振作用对生物体的组织中的病理灶的治疗性治疗的方法。

摘要： 本发明提供一种盐形式的具有式II的紫苏酸衍生物，其具有抗癌活性，其中反离子M+包含碱金属或碱土金属，诸如Na+(钠)、K+(钾)、Ca+2/2(钙)等。本发明还涉及一种用于生产该化合物的方法、药物组合物、该化合物的用途以及癌症治疗方法。