常规化疗

摘要： 目的 分析贝伐珠单抗辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法 62例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者采用常规化疗,观察组患者在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群。结果 观察组治疗总有效率为87.10%,高于对照组的64.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(33.38±2.39)%、(38.18±6.07)%、(30.62±4.19)%、(1.37±0.56),均高于对照组的(27.35±3.05)%、(26.72±4.33)%、(25.25±2.59)%、(1.02±0.45),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为22.58%,低于对照组的48.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对非小细胞肺癌患者行常规化疗的同时实施贝伐珠单抗辅助治疗疗效显著,有助于患者病情缓解, T淋巴细胞亚群水平改善,还能使不良反应发生率降低,安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨常规化疗联合安罗替尼治疗NSCLC的疗效及对患者MALAT1、VEGF及预后的影响。方法选取82例NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方式的差异将其分为2组。研究组42例,采用常规化疗联合安罗替尼治疗;对照组40例,采用常规化疗药物治疗。比较2组临床疗效等差异。结果治疗后3个月,研究组的客观缓解率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组肿瘤相关检验指标的表达水平均比对照组改善明显(P<0.05)。治疗后1年,研究组的生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论安罗替尼联合常规化疗对非小细胞肺癌的疗效更为显著,同时还可有效改善患者肿瘤相关指标的表达水平,且不增加不良反应发生率,最终有利于预后,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨常规化疗联合左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核患者的疗效。方法选取2020年1月~2021年12月收治的60例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,各30例。常规组采取常规化疗方案,试验组在应用常规化疗方案的基础上联合左氧氟沙星治疗,对比两组痰菌转阴率、病灶吸收率、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后,试验组痰菌转阴率为96.67%,高于常规组80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规化疗联合左氧氟沙星方案可改善痰菌转阴率、病灶吸收率,疗效显著,用药安全。

摘要： 目的:探讨生脉注射液对肺癌合并冠心病患者炎症因子及肿瘤标志物的影响。方法:选取2019年10月~2022年1月期间本院肿瘤科收治的90例肺癌合并冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。所有患者均接受常规化疗,对照组在常规化疗基础上给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予生脉注射液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平[血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(血清中CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%,P0.05);治疗后,观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);治疗后,观察组各指标表达水平均低于对照组(P0.05);治疗后,两组血清中CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均降低,且观察组高于对照组(P<0.05),而CD8^(+)均升高,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(15.56%)低于对照组(42.22%,P<0.05)。结论:生脉注射液临床疗效较佳,可有效降低肺癌合并冠心病患者血清中炎症因子和肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,且安全性较高。

摘要： 目的研究骨肉瘤伴肺转移患者应用阿帕替尼联合常规化疗和单纯常规化疗的临床疗效和药物安全性观察。方法回顾性分析我院2018年1月至2021年12月期间收入的120例骨肉瘤伴肺转移患者进行研究,骨肉瘤患者采取常规治疗方式,按化疗差异分为两组均60例,对照组采取常规化疗治疗,研究组在对照组基础上采取阿帕替尼联合化疗,观察两组治疗效果、病灶情况、不良反应。结果两组患者临床效果中PR、PD、SD之间无差异,两组治疗前原发灶最大直径、肺部转移灶最大直径之间无差异,两组恶心呕吐、口腔黏膜反应、肾毒性、乏力、骨髓抑制、手足皮肤反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组病灶均缩小,且研究组小于对照组;研究组蛋白尿1.67%、高血压发生率0.00%低于对照组11.67%、8.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨肉瘤伴肺转移患者经常规化疗联合阿帕替尼治疗,整体治疗效果,缩短患者原发病灶及肺转移灶体积,降低不良反应发生率,值得应用。

摘要： 目的:研究结肠癌常规化疗后应用DC-CIK生物免疫疗法的临床效果。方法:在房县中医院收治的结肠癌患者中随机选取80例患者作为研究对象,患者的入院时间为2019年至2021年。根据采取治疗方式的不同将患者分为研究组和对照组,每组40例患者。对两组行结肠癌根治术后,均予以常规化疗,化疗方案采用FOLFOX4方案。在此基础上,对研究组予以DC-CIK生物免疫治疗。对组间的近期临床疗效、不良反应发生率、生存质量评分、免疫功能指标予以对比分析。结果:两组的总有效率相比,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率相比,研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的QOL评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的外周血T细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)与CD8^(+)比值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的外周血T细胞亚群CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将DC-CIK生物免疫疗法应用于结肠癌常规化疗后的临床效果理想,可提高近期疗效、免疫功能,改善生存质量,减少不良反应的发生。

摘要： 目的研究乳腺肿瘤治疗中卡培他滨联合常规化疗对患者淋巴结转移及肿瘤标志物水平的影响。方法回顾性选取2017年2月至2021年2月榆林市第二医院肿瘤科/放疗科乳腺肿瘤患者100例,依据治疗方法分为卡培他滨联合常规化疗组(联合治疗组)、常规化疗组两组,各50例,统计分析两组患者的淋巴结转移情况、肿瘤标志物水平、雌激素水平、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的淋巴结转移率[6.00%(3/50)]低于常规化疗组[28.00%(14/50)],差异有统计学意义(P0.05)。结论乳腺肿瘤治疗中卡培他滨联合常规化疗较常规化疗更能有效降低患者的淋巴结转移率及肿瘤标志物水平。

摘要： 目的:探讨纳武利尤单抗联合常规化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取2019年7月~2021年7月在南通市通州区人民医院接受治疗的96例老年中晚期NSCLC患者为研究对象,按随机抽签法分为单一组和联合组各48例,单一组予以常规化疗,联合组予以纳武利尤单抗联合常规化疗。比较两组治疗总有效率、治疗前与治疗4个周期后免疫功能[T细胞(CD_(3)^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、NK细胞]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CY211)]水平、沉默信息调节因子1(SIRT1)阳性率、微小核糖核酸-21(miR-21)表达量,记录不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率54.17%高于单一组的31.25%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规化疗基础上使用纳武利尤单抗治疗老年中晚期NSCLC疗效显著,能改善患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平,抑制SIRT1与miR-21表达,且安全性高。

摘要： 目的 分析常规化疗联合低剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床效果.方法 回顾性选取2018年1月至2019年1月本院收治的100例多发性骨髓瘤患者,依据治疗方法将其分为常规化疗组(n=50,常规化疗)、沙利度胺组(n=50,常规化疗联合低剂量沙利度胺).比较两组的临床效果.结果 治疗后,沙利度胺组的骨髓细胞计数、M蛋白水平低于常规化疗组,血红蛋白、IL-35水平均高于常规化疗组(P0.05).沙利度胺组的无进展生存期及总生存期均长于常规化疗组(P<0.05).结论 常规化疗联合低剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床效果较常规化疗显著,能更有效地提升患者的IL-35水平.

摘要： 目的:观察左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核患者的效果.方法:回顾性分析2018年4月至2020年4月该院收治的110例复治痰涂片阳性肺结核患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组和研究组各55例.对照组采用常规化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组临床疗效、痰菌转阴率、空洞闭合率和不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为94.55％(52/55),明显高于对照组的81.82％(45/55),差异有统计学意义(P0.05).结论:左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核患者,可提高治疗总有效率、痰菌转阴率和空洞闭合率,其效果优于单纯常规化疗方案治疗效果.

摘要： 分析诱导化疗加同步时辰化疗与诱导化疗加同步常规化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能情况及疗效的区别.

摘要： 肝脏是恶性肿瘤最常见的转移部位，更是消化道肿瘤血行转移最主要的靶器官，转移性肝癌多为散在性或弥漫性，常不合并肝硬化，故临床表现较轻而不易早期发现，预后较差，是当前肿瘤研究中亟待解决的问题。亚砷酸(As2O3)即三氧化二砷是传统中药砒霜的主要成分。本文对比了本院近年来26例胃肠道肿瘤肝转移患者常规化疗与结合亚砷酸的治疗结果。

摘要： 目的 恶性肿瘤细胞与机体正常细胞的代谢活动,在昼夜中均有明显的时间位相差异,某些抗癌药物的药代动力学数也随着给药时间位相的不同而发生波动.机体对大约30余种抗癌药物的耐受性或疗效随昼夜节律的改变而波动,波动范围可达50％以上.本研究的目的在于观察在不同时间位相应用长春瑞宾与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cel l lung cancer,NSCLC)的初步疗效及患者的耐受性.方法 晚期NSCLC患者41例,均经病理和/或细胞学证实,随机分为时间节律性化疗组(Group A)和常规化疗组(Group B).A组19例,B组22例.A组:NVB25mg/m2+生理盐水250ml,d1,8自8pm-10pm静脉输注,其中高峰输注时间8:30pm-9:30pm,输注速度150ml/h,其余时间输注速度100ml/h;DDP40mg+生理盐水500ml d1,2,3自3pm-5pm静脉输注,其中高峰输注时间3:30pm～4:30pm,输注速度300ml/h,其余时间输注速度为200ml/h.B组:NVB 25～35mg/m2+生理盐水250ml恒速静脉输注,d1,8;DDP 40mg+生理盐水500ml慢速d1,2,3.两组均21天为一周期,至少完成2个周期进行疗效评估.结果:41例患者中CR 3例,PR 14例,SD 5例,PD 9例.CR率7.3％,PR率34.1％,总有效率(RR)41.5％.其中复治患者34例,1例CR,13例PR,有效率41.2％.时间治疗组和常规治疗组的有效率分别为42.1％(8/19)和40.9％(9/22),两组比较无显著性差异(p＞0.05).两组总的不良反应发生隋况基本相当,无显著性差异,均未发生治疗相关性死亡.主要的剂量限制性毒性为骨髓功能抑制,表现为白细胞下降,总发生率为85.4％.时间治疗组为84.2％,常规治疗组为86.4％(p＞0.05).常规组白细胞Ⅲ-Ⅳ度下降率高于时间组,分别为47.37％(9/19)和31.25％(5/16),但未见有统计学差异(X2=0.37,p＞0.05).结论 NVB+DDP是治疗NSCLC的有效化疗方案.时间节律组有效率与常规用药组的有效率基本类似.时间治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降有改善趋势.有必要加强对时间节律性化疗研究的关注.

摘要： 本发明提供了一种非常规词语或非常规短句的判断以及翻译方法，包括获取待翻译对象、判断该中文词语或者中文短句是否属于非常规词语或者非常规短句、语义切分、在至少一个预先建立的外文语料库中进行检索，获得与所述汉语拼音对应的至少一个外文翻译词汇以及显示翻译结果等步骤。本发明还公开了执行上述方法的系统。由于采取了主流媒体作为翻译语料库，翻译结果可信度高；此外，在面对多个检索结果时，本发明还给出了具体的翻译结果选择方法，从而选择出准确度最高的翻译结果，避免了传统互联网检索翻译的杂乱无章。

摘要： 本发明提供了一种常规与非常规储层的油气资源量的评价方法。该方法包括：根据烃源岩生烃潜力指数，获得烃源岩的排烃率；根据烃源岩的排烃率，得到烃源岩排烃强度；根据烃源岩排烃强度，得到烃源岩排烃量；根据烃源岩排烃量，得到源外常规、致密储层的油气资源量；根据轻烃补偿校正公式，获得源内残留液态烃率；根据源内残留液态烃率，得到源内残留液态烃量；根据残留气油比，获得源内残留气态烃率；根据源内残留气态烃率，得到源内残留气态烃量；根据源内残留液态烃量和源内残留气态烃量，得到源内残留油气资源量；根据源外致密储层油气资源量和源内残留油气资源量，得到非常规油气资源量，完成对常规与非常规储层的油气资源量的评价。

摘要： 一种含常规气体烃和劣质常规液体烃的气体的脱油方法，特别适合于煤焦油的热加工过程P01如加热蒸馏、焦化、热裂化、浅度加氢过程等产生的含常规气体烃和劣质常规液体烃的气体APG的脱油过程AP和AP得到的油品APY的加氢改质过程HU的组合使用，分离加氢改质过程HU的加氢反应产物HUP得到含烃油物流HUPY，利用至少一部分HUPY和或至少一部分APY为吸收油AS吸收气体APG中的劣质常规液体烃得到富吸收油RS，富吸收油作为油品APY的加氢改质过程HU的原料使用，以流程简单实现了气体APG的脱油净化和劣质烃的回收提质。

摘要： 本发明公开了一种核电站常规岛厂房大平台布置结构及核电站常规岛厂房，包括平台本体、及均设置于所述平台本体上的凝汽器换管区域、蒸汽系统、高加系统、及汽水分离再热器疏水系统，所述蒸汽系统的所在区域、所述高加系统的所在区域、所述汽水分离再热器疏水系统的所在区域、及所述凝汽器换管区域均相互连通，且所述平台本体的标高不高于6.2m。如此可以节省常规岛厂房总体积，减少投资和建造成本，方便进行管道与设备的安装、检修与维护，提高工作的便利性。

摘要： 本公开提供了一种异常规避方法和异常规避装置。所述异常规避方法可包括以下步骤：当发生引起系统或应用程序重新启动的异常情况时，获取与所述异常情况相关联的信息；基于所述信息确定用于处理所述异常情况的规避方案；重新启动系统或应用程序，利用所述规避方案来规避所述异常情况。根据本公开，可自动修复电子设备出现的异常情况，避免设备无法正常启动甚至系统崩溃的问题，从而提高了用户的使用体验。

摘要： 本发明公开了基于血常规，生化，尿常规检验数据的恶性肿瘤识别系统，属于医学检验领域和恶性肿瘤识别领域。总体架构包括:数据获取模块，获取常规检验数据，如血常规、生化、尿常规等数据。数据预处理模块，将上述获取到的常规检验数据进行进一步清理筛选，丢弃无用数据，选取常规数据中带有恶性肿瘤标签数据，离群点处理前先要判断该点是否是可用，若是无用点则可以当作噪声处理，若是有用则保留，进行数据的缺失值填补、样本数据的不平衡处理、数据标准化。模型构建模块，将数据进行阳性数据组和阴性数据组分类然后再分为训练集、测试集和验证集划分，再利用神经网络集成模型进行训练。恶性肿瘤识别模块:该模块将利用已经构建好的最优模型，并输入常规检验数据进行恶性肿瘤识别。本发明创造具有如下有益效果，本发明中的恶性肿瘤识别系统基于医院检验科常规检验数据，对于医院检验科具有特殊恶性肿瘤的防漏功能，对于患者具有恶性肿瘤疾病的提示功能。

摘要： 本发明涉及一种免用尿常规检测试纸进行尿常规检测的装置及方法，属于医学检测技术领域。技术方案是：检测过程是直接将尿样与试剂滴入反应容器中，然后通过识别反应容器内的颜色，得出检测结果，不使用检测试纸；在检测过程中，将尿样与检测试剂滴入反应容器（10）中，待尿样与检测试剂化学反应结束后，由颜色识别单元（13）采集反应容器的颜色，并将采集的数值传至控制处理单元（14）中的数据分析处理系统，数据分析处理系统完成对识别数据的比对分析后，将结果输出。本发明通过本发明实现的检测，避免了待检人员取杯、采样、送检的全过程，取消了检验医师在执行尿常规检测时的所有操作，降低了检测成本，减少了医疗垃圾产生的数量。

摘要： 本发明提供了一种基于常规引物的针对串联重复序列的恒温扩增体系，所述恒温扩增体系包括具有串联重复序列的DNA模板、DNA聚合酶和常规引物对，所述DNA聚合酶为具有链置换活性的DNA聚合酶，所述常规引物对是指在恒温扩增时，常规引物对结合到模板DNA后无需折叠成特定的二级结构。该恒温扩增方法，结合具有链置换活性的DNA聚合酶和常规引物(即引物结合到模板DNA后无需折叠成特定的二级结构)即可实现指数级恒温扩增重复DNA序列。

摘要： 本发明属于石油地质勘探技术领域，涉及一种烃源岩高过熟阶段生成常规和非常规天然气的评价方法。该方法包括以下步骤：S1.选取与所述烃源岩的沉积环境和有机质类型相同或相似的未熟‑低熟阶段岩样；S2.根据所述烃源岩所在地区的沉积埋藏史‑热演化史，确定所述岩样进行生烃热模拟实验所需要的反应条件；S3.根据所述反应条件，对所述岩样进行生烃热模拟实验，收集所述岩样的排出油以及测量所述岩样中干酪根和滞留油的生气量；S4.根据所述反应条件，对所述排出油进行生烃热模拟实验，测量在不同的模拟温度下，所述排出油的生气量。该评价方法能够准确实现常规和非常规天然气的定量评价。

摘要： 本发明涉及用于常规收割机的切割装置以及常规收割机，所述切割装置包括：拔禾轮部分，用于收集农作物；切割部分，用于切割农作物；输送部分，用于将农作物输送到脱粒机构，所述脱粒机构对农作物进行脱粒；以及离合器部分，通过使用由输送部分产生的驱动力而选择性地操作拔禾轮部分和切割部分。