循环肿瘤细胞

摘要： 目的观察循环肿瘤细胞(CTCs)与局部晚期食管癌患者不同放化疗模式疗效的关系。方法纳入放化疗前行CTCs检测的食管癌患者124例,根据同步放化疗前是否接受诱导化疗,分为诱导组和同步组,比较CTCs对两组疗效的影响。结果CTCs指标与T、N、分期、治疗后复发和远处转移有关。诱导组与同步组的客观缓解率分别为72.6%、58.1%(P=0.089);分层后,CTCs(+)亚组中,诱导组客观缓解率高于同步组(P=0.046),CTCs(-)亚组中两组间差异无统计学意义(P=0.693)。两组中位生存期分别为23个月和15个月(P=0.021);分层后,CTCs(+)亚组中,诱导组中位生存期高于同步组(P=0.008),CTCs(-)亚组中两组间差异无统计学意义(P=0.286)。Cox回归显示肿瘤分期和CTCs是影响总生存期(OS)的危险因素,而放化疗模式是OS的保护因素。结论CTCs指标对局部晚期食管癌不同治疗模式生存差异存在影响,可能对放化疗模式的选择具有一定参考价值。

摘要： 肿瘤循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)自我种植现象的发现提示了CTCs的双向运行,即CTCs除远处播散定植形成转移外,能够随循环再次种植原发灶并促进原发灶的生长,为恶性肿瘤的生长、转移和复发等恶性进展提供了新的解释。新近研究揭示了CTCs自我种植过程中发挥作用的关键因子及具体机制,对于阻断自我种植进程、延缓肿瘤进展具有重要的研究价值。希望随着肿瘤CTCs自我种植研究的深入,人们能够对于恶性肿瘤进展的机制获得全面的了解,从而为制定全面的肿瘤治疗策略提供新的依据。

摘要： 为了满足患者对于高质量精准诊疗服务的需求,实现智能化、高通量、高检出率的无创早期筛查,研发一台基于微流控技术的循环肿瘤细胞(CTCs)检测仪。仪器提供高度集成和自动化微流控芯片,采用精准高效的荧光检测系统进行单细胞水平的CTCs检测,并通过检测系统进行程序化检测。仪器可对病人血液中的CTCs进行分离、富集和检测。将人体外周血液样本通过微流控分选芯片得到CTCs富集液,再通过微流控检测芯片和光路检测系统由上位机计数得到血液样本中CTCs的数量。使用裂解红细胞后的模拟血液样本进行了6次实验,在达到0.2 mL/h的最佳流速时,CTCs平均检出率能够达到75.9%以上,组内相关系数大于0.8,证明了该仪器具有较高的检出率和良好的可靠性,可为相关领域的技术突破提供良好的研究设施。

摘要： 目的:探究乳腺癌患者的循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)差异富集-荧光免疫染色原位杂交技术(subtraction enrichment-immunofluorescence in situ hybridization,SE-iFISH)检测结果与临床特征及预后的相关性。方法:选取2016年01月至2018年09月在我院诊断的乳腺癌患者80例,检测所有患者CTCs水平,并分析其与临床特征的相关性,同时根据CTCs水平将患者分为高水平组与低水平组,对其进行24个月的随访,使用Cox回归模型分析预后不良的独立危险因素。结果:80例患者CTCs检出阳性率为100%,中位数为8个/6 mL外周血,平均(8.19±2.33)个/6 mL外周血;伴有淋巴结转移(P=0.000)、临床分期较高(P=0.011)、PR阳性(P=0.029)、ER阳性(P=0.028)患者的CTCs水平更高;高水平组患者2年生存率显著低于低水平组(53.13%vs 81.25%,P=0.007),且死亡风险显著高于低水平组(P=0.007);肿瘤直径≥2 cm(OR=1.495,P=0.008)、淋巴结转移(OR=3.109,P=0.025)、较高临床分期(OR=1.040,P=0.001)、CTCs水平(OR=1.535,P=0.000)是患者发生死亡的独立危险因素。结论:SE-iFISH技术在检测乳腺癌患者CTCs时具有较好的检出率,CTCs水平与患者的临床特征及预后有显著相关性。

摘要： 具有高特异性和敏感性的新的诊断和预后生物标志物是目前管理结直肠癌患者的一个重要的需求。循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells, CTC)被认为是肿瘤复发的原因,得益于分子生物学技术的发展,其正在逐步应用于恶性肿瘤的临床诊疗中。它具有微创、可重复的优点,可在结肠直肠癌患者的筛查和诊断、预测复发和转移、监测微小残留病和化疗耐药等方面发挥重要作用。尽管有这些优势,但它并没有包括在临床指南中,仍有一些实际问题需要解决。该文的目的是对已进行的临床试验进行总结,进一步理解其在结直肠癌患者管理中的作用。

摘要： 目的分析多发性骨髓瘤患者外周血中循环骨髓瘤细胞(CMCs)水平及临床意义。方法将72例多发性骨髓瘤患者分为CMCs阳性组(CMCs占单核细胞比值≥1×10^(-4),40例)和CMCs阴性组(CMCs占单核细胞比值0.05),两组DS分期、ISS分期、Hb、Cr和β_(2)MG比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Ki67阳性细胞比例CMCs阳性组显著高于CMCs阴性组(P<0.001)。CMCs与ALB、Ca^(2+)和LDH水平之间无相关性,与Hb水平呈负相关(P<0.001),与Cr、β_(2)MG和Ki67阳性细胞比例均呈正相关(P<0.001)。CMCs对DS分期Ⅲ期和ISS分期Ⅲ期均有一定的预测价值。结论多发性骨髓瘤中CMCs水平与Hb呈负相关,与Cr、β_(2)MG和Ki67阳性细胞比例呈正相关,对DS分期Ⅲ期和ISS分期Ⅲ期均有一定的预测价值。

摘要： 胆道系统恶性肿瘤起病隐匿,恶性程度高,病程进展快,出现临床症状时患者病情大多已进展到晚期,目前临床上尚缺乏准确、便捷及高敏感度的生物标志物用于早期诊断、实时监测及预测复发转移。循环肿瘤细胞(CTCs)是与肿瘤的发生、转移等密切相关的肿瘤生物标志物,而成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因作为原癌家族的一员,可加速正常细胞和肿瘤细胞的成熟分裂。文章对CTCs及其FGFR2基因表达在胆道肿瘤复发转移中发挥的作用,及其预测胆道系统肿瘤患者预后的最新研究进展进行综述。

摘要： 子宫内膜癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一。大多数子宫内膜癌可以早期诊断,预后良好,但是晚期和复发性子宫内膜癌预后不佳。液体活检作为无侵袭性的肿瘤标本获取方式,具有无创和可重复获取等优点,目前已经批准应用于多种恶性肿瘤的诊治过程。目前液体活检在子宫内膜癌的早期诊断、风险分层、治疗选择和实时疾病监测等方面也有相关的研究和应用,并且具有很好的发展前景。

摘要： 近年来,随着临床检验技术的不断发展,循环肿瘤细胞在恶性肿瘤患者临床诊疗及预后评估方面发挥了重要作用。循环肿瘤细胞是指从恶性肿瘤原发或转移病灶上脱落后进入外周循环中的肿瘤细胞,最早被发现于19世纪60年代末期。循环肿瘤细胞与患者的预后密切相关,其水平升高预示着患者的转移与复发风险进一步升高。因此,深入分析循环肿瘤细胞形成及侵袭转移机制有重要意义。本文主要针对肺癌循环肿瘤细胞侵袭转移机制的研究进展进行综述。

摘要： 目的:检测结直肠癌患者血清循环肿瘤细胞(CTC)、糖类抗原24-2(CA_(242))和糖类抗原19-9(CA_(199))水平,探讨它们与直肠癌患者不同临床病理特征的关系。方法:收集106例结直肠癌患者作为结直肠癌组,收集结直肠腺瘤患者100例作为结直肠腺瘤组,收集同期健康体检者100例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CTC水平。采用全自动免疫分析仪检测CA_(242)和CA_(199)水平。比较三组研究对象CTC、CA_(242)、CA_(199)水平。比较不同临床病理特征结直肠癌患者CTC、CA_(242)、CA_(199)水平。分析CTC、CA_(242)、CA_(199)与结直肠癌患者不同临床病理特征的相关性。结果:结直肠癌组和结直肠腺瘤组患者CTC、CA_(242)、CA_(199)水平明显高于对照组,且结直肠癌组CTC、CA_(242)、CA_(199)水平明显高于结直肠腺瘤组(均P<0.05)。CTC、CA_(242)、CA_(199)水平在TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期、分化程度为低分化、有淋巴结转移和肝转移的结直肠癌患者中明显升高(均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,CTC、CA_(242)、CA_(199)水平与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、肝转移密切相关(均P<0.05)。结论:CTC、CA_(242)、CA_(199)水平在结直肠癌患者中明显升高,且与结直肠癌患者临床病理特征密切相关。

摘要： 目的：通过检测直肠癌患者围手术期外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的变化,分析CTCs及CTCs分型与手术方式、实体瘤大小、术后病理、复发转移及预后等有无相关性,初步探讨直肠癌患者围手术期CTCs变化对临床诊治的指导意义. 方法：符合入组条件的直肠癌患者22例.20例健康志愿者作为空白对照.22例直肠癌患者分别于手术当天术晨及手术后第7天各抽取外周血10ml,通过CanpatrolTM2代CTCs检测技术对CTCs进行富集和分型检测,最后对结果进行分析. 结果：(1)CTCs与年龄、性别均无相关性,P值均大于0.05.(2)直肠癌患者术后CTCs单细胞数与术前CTCs单细胞数之间差异有统计学意义,P=0.026;开腹组术后CTCs单细胞中位数较术前降低0.5个,腹腔镜组术后CTCs单细胞中位数较术前降低2.5个,但二者组间无差异(P＞0.05).(3)术前CTCs单细胞数与实体肿瘤大小与相关,P=0.019;其中,混合型CTCs数与肿瘤大小关系密切,P=0.011.(4)术前混合型CTCs数与N(淋巴结转移)关系密切,P=0.044. 结论：(1)手术能减少直肠癌患者循环血CTCs数量,降低肿瘤负荷,开腹组与腹腔镜组组间无明显差异,且腹腔镜组并没有增加术后CTCs数量.(2)术前CTCs与直肠癌患者肿瘤大小及有无淋巴结转移有关,其中混合型CTCs与肿瘤大小及淋巴结转移关系密切,CTCs对直肠癌患者临床分期有指导意义.

摘要： 肺癌在癌症死亡中占首位,在全世界的男性和女性中,估计每年有超过180万的新发病例数.在过去的几十年,尽管在生物医学研究和改进中诊断工具和治疗选择取得进展,在所有阶段的肺癌中5年总生存(OS)率为18％.这种癌症的不良结局的主要原因是晚期诊断，多数患者是在晚期才发现，治愈性手术已经没有可能。肺癌的临床治疗手段也不断的在改变;为了更好地理解和描述肺癌中存在的分子异常已经开辟了新的治疗方案。新一代分子的发展技术已经促进了癌症基因组的发展，特别是肺癌，发现致癌基因突变/改变导致某些肿瘤中的异常信号传导和增殖子集。这些发现已经促使基于分子靶点治疗的新策略的，从传统的组织学方法向分子病理学方法重塑肿瘤分类。 液体活检似乎是常规活检的可靠替代，其可以提供用于改善肺癌患者的临床管理的精确分子数据以及监测肿瘤行为的较小侵入性方式。这些进展得到了循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)领域中重要的生物技术发展的支持CTC和ctDNA的分析可用于治疗方案的选择，用于反应监测和研究抗性机制。这项审查的重点是最新的技术在肺癌患者CTC和ctDNA领域最重要的临床应用，相对已经(或接近)在日常临床实践中实施的那些技术要先进。

摘要： 循环肿瘤细胞与血管壁黏附过程是癌症转移的重要一环,模拟循环肿瘤细胞在不同微循环流动情况下的运动和受力是研究循环肿瘤细胞与血管壁黏附的重要基础.本文采用浸入式边界法分,分别模拟了考虑黏附和不考虑黏附情况下,循环肿瘤细胞在不同三维流场环境中的运动和受力.分析了管径、红细胞比容(Hematocrit)和毛细管数(CapillaryNumber)对循环肿瘤细胞细胞膜应力的影响,并从流场剪切率和细胞-细胞间相互作用的角度讨论了红细胞比容和毛细管数对循环肿瘤细胞的"趋壁效应"和黏附过程的影响.数值模拟结果表明,受近壁面流场剪切率的影响,增加管径或减小毛细管数,循环肿瘤细胞上的膜应力减小;受细胞-细胞间相互作用的影响,增大红细胞比容,循环肿瘤细胞上的膜应力增大.

摘要： 目的：探讨晚期肿瘤患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)的水平及其分析. 方法：收集2014年11月至2015年10月上海市市东医院收治503例肿瘤晚期患者的CTC结果(肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌等多种肿瘤),且PS评分≥3分,均经病理组织学诊断明确.所有患者标本均为空腹时抽取静脉血3.2ml,采用Cyttel^tm染色体扩增型方法检测血液中的CTC. 结果：503例患者外周血中CTCs阳性率为59.84％(301/503);男性患者阳性率60.5％(167/276),女性患者阳性率59.03％(134/227),男女组CTCs阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.05).依据年龄分层分析,CTCs阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.05).不同种肿瘤CTCs阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：晚期肿瘤患者外周血中CTC水平在性别、年龄、癌种中有差别.

摘要： 目的：采用免疫磁珠(MACS)联合定量PCR法检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs),分析冷冻消融术前后CTCs变化及其与患者预后的关联性. 方法：收集2011年11月至2013年6月暨南大学医学院附属复大肿瘤医院收治的20例行冷冻消融术的胰腺癌患者,使用MACS联合定量PCR法检测患者术前及术后10d外周血CTCs.治疗后随访2年,记录患者的预后,分析CTCs对患者预后的预测价值. 结果：20例患者冷冻术前1d外周血CTCs阳性检测率为45.0％,冷冻术后10d CTCs阳性检测率为15.0％,治疗后患者的CTCs阳性率较术前显著下降,差异有统计学意义(x2=4.286,P＜0.05).3例术后CTCs阳性患者的中位生存期为5个月,17例术后CTCs阴性患者中位生存期为8个月,CTCs阴性患者的生存期显著长于CTCs阳性患者,差异有统计学意义(x2=5.552,P=0.0185). 结论：采用MACS联合定量PCR法检测胰腺癌患者外周血CTCs,对评估行冷冻治疗胰腺癌患者的预后有一定临床价值.

摘要： 循环肿瘤细胞(CTC)是从原发肿瘤通过血管或淋巴管进入全身循环的肿瘤细胞;在远处脏器形成转移病灶.循环肿瘤细胞与原发灶相关性:来源于原发灶;入血过程发生表型、基因型等变化,携带额外信息与转移灶相关性:入血循环发展形成转移灶转移灶脱落入血早期发现:无可观察病灶时早期入血—前转移。

摘要： 相对于传统的活检而言,液体活检主要是以患者的体液作为肿瘤活检的样本,针对体液中的循环肿瘤细胞(CTC)，循环肿瘤DNA(ctDNA)，外泌体(Exosome)。

摘要： 目的：探讨循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)数目及分型在老年晚期非小细胞肺癌患者疾病特征中的差异性表现. 方法：根据纳入和排除标准选择研究对象,并收集研究对象的一般资料(年龄、性别、吸烟、肿瘤家族史)和疾病状态(肿瘤指标、病理分型、肿块位置、TNM分期、T分期、M分期、N分期及器官转移状况);应用Canpatrol TMCTC富集平台计数外周血循环肿瘤细胞,并依据上皮和间质标记物的表达将CTCs分为上皮、混合及间质三型.在CTCs检测的一个月内行胸部CT、骨扫描、头颅核磁共振、腹部超声或全身PET/CT检查。对上述数据行Mann-Whitney U非参数检验，P<0.05有统计学差异。 结果：31位老年晚期肺腺癌及腺鳞癌患者入组，27位检测出CTCs，CTCs以混合型为主，其中17位发生骨转移，是转移灶出现最常见的器官之一。CTCs总数在初治与复治及有无脑转移的对比中表现出统计学差异，P值分别为0.019和0.029;上皮型CTCs在年龄、TNM分期、M分期、N分期，有无肺外转移、骨转移、躯干骨（椎骨除外）转移、椎骨转移和脑转移的比较中表现出统计学差异；混合型CTCs在初治与复治、有无同侧肺转移及脑转移中的差异有统计学意义；间质型CTCs在有无中大量胸腔积液和头骨转移中表现出统计学差异。 结论：老年非小细胞肺癌晚期以混合型CTCs多见，上皮型CTCs的存在表明肿瘤细胞的转移并非一定发生上皮一间质转化，骨是肺外CTCs最常定植的器官。

摘要： 全球结直肠癌每年新发病例数超过100万,死亡人数超60万,发病率居第3位,病死率居第4位.近年来结直肠癌发病率明显上升且呈现逐渐年轻化趋势,已成为一种主要的健康负担.由于早期症状不典型,近半数患者确诊时已发生远处转移,其中部分患者失去手术切除机会.组织活检仍是目前肿瘤确诊的"金标准",但随着"精准医学时代"的到来,通过活检组织的基因检测来指导靶向治疗或监测疗效,日益受关注.本文重点介绍目前临床应用较多的循环肿瘤细胞( circulating tumor cells，CTCs)血浆游离循环肿瘤DNA（cell-free circul劬nQ tumordna,ctDNA).CTCs在晚期肠癌的治疗、预后及耐药监测方面的临床应用已逐渐显示价值，但尚处于起步阶段，亟待大规模的临床试验证实其在mCRC中指导诊疗中的确切作用。由于ctDNA的假阳性较低、半衰期短（能更清晰地反映肿瘤当前的信息）、灵敏度高、数量较CTCs多等诸多优点，使其更适合成为癌症生物学指标。

摘要： 作为一门涉及生物化学、流体物理、微电子、新材料和生物医学工程的新兴交叉学科技应用技术,微流控技术是指使用微道管处理或操作微小流体(体积为纳升到阿升)的系统学科技术.微流控技术具有微型化、集成化等特征,通常被称为微流控芯片,也称为芯片实验室(Lab on a Chip)和微全分析系统(micro-Total Analytical System).

摘要： 本发明公开了一种小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法，涉及肿瘤细胞的分离与培养技术领域；所述小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系为原位肾癌NOD/SCID小鼠的循环肿瘤细胞；所述环肿瘤细胞的分离与培养方法主要包括以下步骤：首先用病毒感染人源性肾透明细胞癌细胞系786‑O，使其稳转绿色荧光蛋白和具有Puromycin抗性，并对该细胞系进行培养；再建立小鼠模型，采集小鼠外周血并进行培养、分离得到肾癌循环肿瘤细胞。本发明的分离与培养方法简单易操作，分离获得的循环肿瘤细胞可以进行正常的传单培养，可以广泛应用于临床研究。

摘要： 一种末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞分离用装置，其具备金属过滤器，所述金属过滤器具有能够捕捉体液中的末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞的凹坑和形成于该凹坑中且能够使末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞以外的体液细胞通过的孔。

摘要： 本发明公开了小鼠前列腺癌循环肿瘤细胞系及前列腺癌循环肿瘤细胞分离和培养方法。所述循环肿瘤细胞系的保藏编号为CCTCC C201601。所述分离和培养方法包括：建立原位前列腺癌动物模型、取血、裂解红细胞、分离培养及传代。获得的循环肿瘤细胞质量均一，经免疫荧光及划痕和穿膜实验鉴定符合循环肿瘤细胞的特性，具有较强的转移和侵袭能力，是实验室研究前列腺肿瘤转移机制的良好实验工具，也为临床预防前列腺癌转移提供了研究细胞模型。本发明的循环肿瘤细胞分离及培养方法简单易操作，分离的细胞可稳定传代，方便实验室研究循环肿瘤细胞特性等实验。本发明在研究肿瘤转移方面将会有广泛的应用。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法，涉及肿瘤细胞的分离与培养技术领域；所述小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系为原位肾癌NOD/SCID小鼠的循环肿瘤细胞；所述环肿瘤细胞的分离与培养方法主要包括以下步骤：首先用病毒感染人源性肾透明细胞癌细胞系786‑O，使其稳转绿色荧光蛋白和具有Puromycin抗性，并对该细胞系进行培养；再建立小鼠模型，采集小鼠外周血并进行培养、分离得到肾癌循环肿瘤细胞。本发明的分离与培养方法简单易操作，分离获得的循环肿瘤细胞可以进行正常的传单培养，可以广泛应用于临床研究。

摘要： 一种末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞分离用装置，其具备金属过滤器，所述金属过滤器具有能够捕捉体液中的末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞的凹坑和形成于该凹坑中且能够使末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞以外的体液细胞通过的孔。

摘要： 本发明公开一种用于制备循环肿瘤细胞质控品的试剂盒，该试剂盒包括独立存在的DMSO和F68，其中，在应用于制备循环肿瘤细胞质控品时，DMSO按体积百分比计，应用的终浓度为20％‑60％；F68按质量体积百分比计，应用的终浓度为0.1％‑1％。本发明还公开一种循环肿瘤细胞质控品的制备方法。本发明提供的循环肿瘤细胞质控品的制备方法可以很好地保护细胞的细胞膜结构和膜蛋白、维持细胞形态和保存胞内物质，且操作简单，工艺稳定，制得的循环肿瘤细胞质控品可以长期在‑20°C保存。

摘要： 本发明涉及检测领域，尤其是有关于一种用于纯化分离及分析非典型循环肿瘤细胞的方法的用途及非典型循环肿瘤细胞的用途。所述纯化分离及分析非典型循环肿瘤细胞的方法，以及非典型循环肿瘤细胞可用于制备诊断癌症、评估癌症预后、追踪监控癌症或评估癌症治疗成效的试剂盒。本发明具有高通量、高纯度及高回收率、无筛选偏倚的优点，可成功纯化分离及分析非典型循环肿瘤细胞。并且通过非典型循环肿瘤细胞的分析，可评估癌症风险、癌症预后及疗效等，提高检测的灵敏度及准确度。

摘要： 本发明提供一种循环肿瘤细胞浓缩分离设备，其能够简便且高回收率、以及对肿瘤细胞微创地回收源自血液的样品中的循环肿瘤细胞。一种循环肿瘤细胞浓缩分离设备，其用于对源自血液的样品中存在的循环肿瘤细胞进行浓缩分离，其中，在有底的管状容器中收纳具有触变性的细胞分离剂，所述管状容器的一端封闭，另一端开口，所述细胞分离剂的比重在1.050～1.080的范围内，能够通过离心分离操作对肿瘤细胞和所述肿瘤细胞以外的血液细胞进行分离。

摘要： 本发明公开了小鼠前列腺癌循环肿瘤细胞系及前列腺癌循环肿瘤细胞分离和培养方法。所述循环肿瘤细胞系的保藏编号为CCTCC C201601。所述分离和培养方法包括：建立原位前列腺癌动物模型、取血、裂解红细胞、分离培养及传代。获得的循环肿瘤细胞质量均一，经免疫荧光及划痕和穿膜实验鉴定符合循环肿瘤细胞的特性，具有较强的转移和侵袭能力，是实验室研究前列腺肿瘤转移机制的良好实验工具，也为临床预防前列腺癌转移提供了研究细胞模型。本发明的循环肿瘤细胞分离及培养方法简单易操作，分离的细胞可稳定传代，方便实验室研究循环肿瘤细胞特性等实验。本发明在研究肿瘤转移方面将会有广泛的应用。

摘要： 本发明提供一种用于循环肿瘤细胞分离的微流控芯片，其特征在于，所述微流控芯片包括第一壳层和第二壳层，以及设置于所述第一壳层和第二壳层之间的滤膜，所述滤膜和第一壳层之间形成第一通道，所述滤膜和第二壳层之间形成第二通道，所述第一壳层上设置有m个输入接口和n个输出接口，其中m≥1，n≥1，所述第二壳层上设置有x个输入接口和y个输出接口，其中x≥1，y≥1。利用所述芯片进行循环肿瘤细胞分离的通量高，效率高，方法简单，便于推广。