微波辅助法

摘要： 猪毛菜分布广泛,含有丰富的多糖成分。本实验采用微波辅助的方法从干燥的猪毛菜中提取猪毛菜多糖,利用单因素和正交试验的方法探究优化猪毛菜多糖的最佳提取工艺,并采用FRAP法研究猪毛菜的体外抗氧化能力。实验结果:最佳提取工艺条件为料液比1︰30(g︰m L^(-1))、微波功率640 W、微波时间90 s、提取温度60°C,提取率为2.52%;研究结果表明猪毛菜多糖具有一定的抗氧化能力。

摘要： 以蕲艾为试验原料,采用微波辅助法提取总黄酮,并应用响应面分析法优化蕲艾总黄酮的提取工艺。结果表明:在微波功率400 W、微波时间5 min、料液比1∶80(g/mL)的条件下,蕲艾中总黄酮得率可高达14.22%。对在该最优工艺条件下提取的蕲艾总黄酮进行抗氧化活性研究,试验结果表明:蕲艾中总黄酮的质量浓度与其对DPPH自由基的清除能力和体外总还原能力均呈线性关系,当质量浓度为1.0 g·mL^(-1)时,黄酮的DPPH自由基清除能力和体外总还原能力达到最强。

摘要： 以葡萄糖作为碳源,硼酸作为硼掺杂的硼源,采用微波辅助法在几分钟内制备硼掺杂的固体荧光碳点,经离心、过滤对其进行提纯。该制备方法快速简单,经济环保。结合透射电镜、XRD、红外、紫外和荧光等分析测试手段对碳点的尺寸、形貌及光学性质进行表征。实验结果表明制备的碳点尺寸分布均匀,具有良好的光稳定性,其荧光猝灭程度与Cr^(6+)浓度呈现良好的线性关系,据此可用于Cr^(6+)浓度的快速灵敏测定,线性检测范围为0~90μmol/L。

摘要： [目的]优化微波辅助法提取构树叶总黄酮的提取工艺。[方法]采用单因素试验设计研究微波辅助法提取构树叶总黄酮的最优提取时间、提取温度、微波功率、料液比、乙醇浓度,每个条件设置5个水平,以总黄酮提取量为评价指标,筛选最佳参数;以此为基础采用正交试验设计研究微波辅助法的最佳提取工艺;采用AB-8型树脂对粗提品进行分离纯化。[结果]单因素试验筛选获得的微波辅助法最佳提取工艺为乙醇浓度70%、提取时间9 min、料液比1∶30(g∶mL)、提取温度70°C、微波功率600 W;正交试验确定的微波辅助法最佳提取工艺为乙醇浓度70%、提取时间9 min、料液比1∶35、提取温度70°C、微波功率700 W;采用最优工艺提取的粗提液中总黄酮含量26.12 mg/g,纯化后总黄酮含量52.17 mg/g;验证试验显示该工艺具有良好的稳定性。[结论]该工艺稳定性好、需时短、操作简便,适用于构树叶总黄酮的提取。

摘要： 在单因素、正交试验基础上,确定火棘果原花青素的最佳提取条件为乙醇浓度85%、水料比40 mL/g、微波功率560 W和微波时间80 s,该工艺条件下原花青素的提取率为12.51 mg/g;通过OH·清除率、DPPH·清除率、ABTS^(+)·清除率、金属离子螯合能力、总抗氧化性以及还原能力共6个抗氧化方法对提取的原花青素的抗氧化活性进行了综合评价;结果显示:除金属离子螯合能力较弱外,其余5种抗氧化活性结果均证明火棘果原花青素具有抗氧化能力,且对OH·、DPPH·、ABTS^(+)·的清除能力较强,其中对ABTS^(+)清除率达到94%。

摘要： 采用微波辅助共沉淀法制备了纳米氧化锌/氧化镁(ZnO/MgO)光催化剂,并对催化剂样品进行了X射线衍射、透射电镜、红外光谱以及紫外-可见吸收光谱等表征。以亚甲基蓝(MB)为目标降解物对不同锌镁比的ZnO/MgO催化剂样品及相同方法下合成的ZnO及MgO进行光催化降解实验。结果表明:合成的纳米ZnO/MgO光催化剂由立方相的ZnO和非晶相的MgO组成,其尺寸均匀,在40nm左右,并在紫外区域吸收性能良好。光催化降解MB实验表明,锌镁比为2∶1时ZnO/MgO催化剂的光催化性能最佳。

摘要： 以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶和微波辅助法,结合CO_(2)超临界干燥工艺制备SiO_(2)气凝胶复合材料,研究微波辅助法制备SiO_(2)气凝胶的产业化工艺。结果表明微波能加速凝胶液的固化反应,将1~2 h的凝胶时间缩短至20 min内;微波设备的最佳使用功率为70%,匹配的皮带传送速度为1.04 m/min;采用微波工艺制备出的SiO_(2)气凝胶复合绝热毡的热导率处于0.018-0.020 W/(m.K)之间,为A级优等品。对于SiO_(2)气凝胶毡生产过程中出现的局部不凝胶问题,可通过在凝胶反应釜内设置循环设施,保证管道内的液体与催化剂充分接触的措施加以解决。

摘要： 以中药材半枝莲为提取对象,以微波辅助法对提取的黄酮成分进行了工艺改进,研究了微波提取功率、提取时间、溶剂浓度及溶剂用量四个影响因素.通过工艺研究确定最佳工艺条件为:半枝莲粉末2 g,加入60 mL 85％乙醇进行微波提取反应,调整微波功率600 W,提取反应11 min,黄酮提取率可以达到3.0％.

摘要： 能源危机的威胁在过去二十年里引起了全球性广泛关注.由于地球上具有丰富的太阳能和水资源,光催化分解水制氢被认为是获取绿色能源的一种有效途径.迄今为止,许多光催化剂已经得到了深入研究.其中,TiO2以其无毒、化学稳定性高、形态可控、光催化活性强等优点得到了广泛的关注.特别是1D结构的TiO2纳米纤维具有独特的一维电子转移轨迹,较大的吸附能力和较高的光生电子-空穴对(e--h+)传输速率等优点在光催化领域更是受到研究人员的青睐.尽管如此,TiO2仍存在带隙大、光生电子-空穴对复合速率快等缺点,使其在制氢反应(HER)中效率不高.因此,构建高性能、经济、环保的光催化剂是实现太阳能高效转化的一大挑战.最近,各种提高TiO2光催化活性的策略得到了广泛研究,包括与窄带隙半导体(如Znln2S4)的耦合等.另外,微波辅助合成技术以其成本低、设备简单、环境无污染、反应速度快等优点,已成为制备光催化半导体材料的一种重要手段.在本工作中,为解决TiO2带隙宽(约3.2 eV)和电子-空穴对复合速率快等缺点,通过微波辅助合成技术快速地将2D结构的Znln2S4纳米片原位组装在TiO2纳米纤维上,构筑2D/1D Znln2S4/TiO2 S型异质结.通过调节Znln2S4前驱体与TiO2 NFs的摩尔比,可以很容易地控制TiO2纳米纤维上Znln2S4负载量.实验结果表明:相对于纯Znln2S4和TiO2而言,Znln2S4/TiO2异质结光催化剂在太阳光照射下的光吸收和制氢性能得到明显提高.在优化条件下,样品ZT-0.5 (Znln2S4与TiO2的摩尔比为0.5)具有最佳制氢性能,达到8774 μmol·g-1·h-1,分别是纯TiO2纳米纤维(3312 μmol·g-1·h-1)和Znln2S4 (3114 μmol·g-1.h-1)纳米片的2.7倍和2.8倍.基于实验结果,我们提出来一种在Znln2S4和TiO2间形成的S型异质结机理,并很好地阐释了Znln2S4/TiO2复合材料光催化制氢活性增强的原因.

摘要： 通过对微波时间、固液比、反应物物质的量比、反应体系酸度等因素的考察,确定了以废弃蛋壳为原料综合再利用,采用微波辅助中合法制备丙酸钙的工艺条件.实验表明:在微波时间4 min,固液比1∶22,pH值为5.0,反应物物质的量比5∶9的条件下丙酸钙的产率最高,并且钙含量达到了20.67％,与直接中合法相比,不仅产率和钙含量没有降低而且缩短了大量的时间,节约了能源,达到了固废综合再利用的目的 .

摘要： 研究微波功率、微波作用时间、微波作用温度、料液比对香菇抽提物得率的影响.通过单因素和正交实验,确定微波辅助法制备香菇抽提物的最佳工艺条件为料液比1∶6,加热温度65°C,微波功率500W,微波作用时间15min.在此条件下,可溶性固形物回收率为23.41％.

摘要： 本研究利用现代提取技术方法——微波辅助法和纤维素酶法提取茎直黄芪中有效成分苦马豆素,对两种方法提取效果进行比较,结果表明,纤维素酶法和微波辅助提取法提取茎直黄芪中有效成分苦马豆素提取率分别为39.41mg/kg和92.64mg/kg,微波辅助提取法提取效果更好.

摘要： 本实验采用生物活性成分提取方法中的水煮醇提法和微波辅助提取法分别对大黄、黄连、黄芪、当归和丁香5种中草药进行多糖提取,并各自配制成10-2 g/mL、10-3 g/mL和10-4 g/mL三种不同浓度的多糖提取液,分别对嗜水气单胞菌做体外抑菌实验.实验结果表明:两种提取方法的多糖提取率高低水平不同.其中,水煮醇提法对这五种中草药的多糖提取率为5.0％～9.0％,微波辅助法的多糖提取率为5.9％～6.7％.五种中草药提取得到的多糖对嗜水气单胞菌体外均有抑菌效果,其中丁香多糖的体外抑菌效果最为显著.不同浓度中草药多糖溶液对嗜水气单胞菌的抑菌效果均随多糖浓度的升高而增强.

摘要： 本文利用电化学刻蚀法制备的硅量子点的还原特性，通过调整硅量子点与氯金酸的量的比例可控合成了包含有不同尺寸金纳米颗粒的复合纳米粒子，并通过实验证明了硅量子点与金纳米颗粒结合。在电化学刻蚀制备硅量子点的同时，通过微波辅助法可以迅速的在硅量子点表面有效地修饰上一部分羧基、羟基或者烷基链从而间接预先对这种复合纳米粒子进行修饰。这种新型的纳米复合材料具有硅量子点的荧光性质的同时，还具有各种尺寸纳米金的光学性质。这种新颖的同时具有这两种纳米材料的性质的复合材料尚很少见，具有广阔的应用前景和研究价值。

摘要： 本文以河套蜜瓜皮为原料,采用微波辅助法对原料中水溶性膳食纤维的制备工艺进行了研究.在单因素试验的基础上,采用响应面法对影响水溶性膳食纤维得率的四个因素pH、碱解温度、碱解时间和微波处理时间进行工艺优化.结果表明,微波辅助法提取河套蜜瓜皮水溶性膳食纤维的最佳工艺条件为pH=12、料液比1∶40(g/mL)、碱解温度90°C,碱解时间30min,微波功率700W,微波处理时间1.5min.在此条件下,河套蜜瓜皮水溶性膳食纤维得率可达24.5％,与模型高度拟合.

摘要： 采用正交试验设计，分别优化并比较了热水浸提法、微波辅助法和超声波法提取桦褐孔菌胞内多糖工艺，并采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型，对桦褐孔菌胞内多糖抗炎活性进行了研究。结果表明，热水浸提法的优化工艺为浸提时间3小时、浸提4次、液料比40：1、浸提温度90°C，提取率为12.45％;微波提取法为微波处理15min、提取3次、液料比50：1，提取率为9.8％;超声提取法为超声40min、提取3次、液料比50：1、温度50°C、频率70Hz，提取率为18.53％。可以看出超声提取法提取效果最佳，其次为热水浸提法。抗炎活性研究结果表明。与空白对照组相比，桦褐孔菌胞内多糖高、中、低剂量组小鼠耳肿胀度均显著性降低(P<0.01)，其肿胀抑制率分别为43.52%，28.18％。21.17％，高、中剂量组脾脏指数和胸腺指数均显性著性提高(P<0.05-0.01)。

摘要： 作为一种常用的民间草药,兖州卷柏等卷柏属植物都具有止血、抑菌、消炎、抗肿瘤、抗突变、降血糖、免疫和镇痛等药理活性。为了研究其活性成分的最佳提取条件,采用多种方法对比后,优选微波辅助提取法,在单因素实验的基础上,通过正交试验,确定了兖州卷柏总黄酮的最优提取条件。结果表明:以70%乙醇为溶剂,料液比为1:20,功率为462W时,用微波辅助法提取10min为最优提取条件。

摘要： 本文分别通过传统的浸提、索氏提取、超声提取和微波辅助提取法，以乙醇为溶剂，研究溶剂浓度、料液比、提取时间、提取温度对兖州卷柏总黄酮提取率的影响。在单因素实验的基础上，通过正交试验，确定了兖州卷柏总黄酮的最优提取工艺。结果表明：以70%乙醇为溶剂，料液比为1: 20，功率为462W时，用微波辅助法提取lOmin为最优提取条件。

摘要： 由于整个核燃料循环以及乏燃料后处理过程中都会产生含铀废水,因此铀的大量使用对环境造成了巨大污染.在实际的放射性废水中,铀主要以U(Ⅵ)(UO22+)的形式存在于水体中.近年来，很多吸附剂被应用于铀的去除。以海泡石为负载材料，采用微波辅助法，首次实现了Mn3O4纳米颗粒在海泡石上的有效负载。扫描电镜（SEM），透射电镜（TEM），X射线粉末衍射（XRD）及能谱（EDX）等分析显示，该方法制备的材料是一种Mn3O4纳米颗粒均匀分散在海泡石纳米纤维表面的纳米复合材料。U(VI)去除的批实验结果表明，U(VI)的去除表现与pH紧密相关，在pH为3.0-6.0的范围内，该纳米复合材料均对U(VI)显现出非常好的去除能力。而当进一步增加pH的时候，其对U(VI)的去除能力明显下降。

摘要： 通过棕榈酰化EGCG可解决EGCG的脂溶性问题,进而可被广泛的用作食品,医药等领域的天然抗氧化剂.本文采用微波辅助的方法合成EGCG棕榈酸酯,并对其结构进行了表征,反应产物经质谱分析确定为单取代和二取代EGCG棕榈酸酯混合物.通过抗超氧阴离子自由基抑制率、羟自由基抑制率和DPPH·自由基抑制率实验,比较EGCG、EGCG棕榈酸酯、TBHQ、VC的体外抗氧化性能,并进一步研究了EGCG棕榈酸酯在油脂中的抗氧化活性.结果表明,超氧阴离子自由基抑制率能力为:VC＞EGCG＞EGCG棕榈酸酯＞TBHQ,DPPH·抑制率能力为:VC＞EGCG＞EGCG棕榈酸酯＞TBHQ,羟基自由基抑制率能力为:VC＞EGCG＞EGCG棕榈酸酯＞TBHQ.同时在添加量同为200mg/kg的大豆油中,EGCG棕榈酸酯抗氧化活性要高于EGCG、VC,略低于TBHQ.

摘要： 微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，涉及微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。本发明提供微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，采用微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭，用于同时吸附工业废水中的BPA和Pb(II)。方法：将稻壳粉置于硫酸溶液中，混合均匀后静置，用蒸馏水冲洗至中性，烘干，得到烘干后的稻壳粉；将烘干后的稻壳粉升温热解，得到稻壳生物炭；将氢氧化钠粉末和β环糊精加入到蒸馏水中，加入稻壳生物炭和戊二醛，混合均匀，置于微波反应器中，搅拌反应，得到β环糊精共轭生物炭。本发明可获得微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。

摘要： 微波辅助酶法结合气流超微粉碎制备大豆分离蛋白的方法，属于大豆蛋白加工技术领域。为了解决目前的大豆分离蛋白质量参差不齐，功能特性差等问题，本发明在碱提酸沉步骤之前利用微波辅助酶法提高了蛋白的提取率，大大缩短酶解的时间和减少蛋白酶的消耗量，并且结合气流超微粉碎技术，对大豆蛋白进行加工处理，增强了其功能特性。本发明明确了微波辅助酶法和气流超微粉碎在大豆蛋白加工中的工艺，并且确定了最佳工艺参数，该工艺可制备粒径较小、持油率高、起泡能力高、泡沫稳定性较好、乳化活性较好且乳化稳定性强的大豆分离蛋白。本发明对蛋白质制备加工方法的设计和改造，甚至对具有某些独特功能的大豆蛋白产品的开发都有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种微波辅助加热法处理废旧纸箱的方法。经剪碎或者球磨机研磨后的废旧纸箱样品与水的比例为1：1‑1：20(质量比)，微波反应器温度设定在100‑250°C，保持1‑60分钟，停止反应。反应后的混合物经过滤分离，液体组分经冷冻干燥之后经气相色谱质谱联用鉴定产物组分。本发明采用微波辅助水热法水解废旧纸箱，仅用水作为溶剂，高效快速环保地将废旧纸箱转化为糖类和脱水糖类。

摘要： 本发明涉及一种超声微波法辅助合成高性能聚酰亚胺树脂的方法，属于聚酰亚胺树脂合成技术领域，步骤如下：第一步、氮气保护下，向反应容器中加入DMAC和4,4'‑二氨基二苯醚，搅拌溶解，分批加入4,4'‑氧双邻苯二甲酸酐，超声处理，得到预聚物；第二步、向预聚物中加入封端剂，超声反应，补加DMAC，搅拌反应，得到封端后的聚酰胺酸溶液；第三步、氮气保护下，向聚酰胺酸溶液中加入酸酐和催化剂，控制温度40‑80°C，微波辅助反应，将反应产物洗涤，过滤，干燥，得到聚酰亚胺树脂；本发明在常规反应体系的基础上引入超声和微波辅助体系的反应，节省反应时间的同时亦可提升材料的整体亚胺化程度，最终产物的性能也有所提高。

摘要： 微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，涉及微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。本发明提供微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，采用微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭，用于同时吸附工业废水中的BPA和Pb(II)。方法：将稻壳粉置于硫酸溶液中，混合均匀后静置，用蒸馏水冲洗至中性，烘干，得到烘干后的稻壳粉；将烘干后的稻壳粉升温热解，得到稻壳生物炭；将氢氧化钠粉末和β环糊精加入到蒸馏水中，加入稻壳生物炭和戊二醛，混合均匀，置于微波反应器中，搅拌反应，得到β环糊精共轭生物炭。本发明可获得微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。

摘要： 本实用新型公开了一种微波辅助水热法生产二氧化铪的装置，包括主体，所述主体的底部设置有底箱，所述底箱的前表面设置有操作面板，所述操作面板的前表面设置有显示屏，所述操作面板的前表面转动连接有防护板，所述防护板覆盖在显示屏的外侧，所述操作面板的表面相对于防护板的一侧固定有固定块，所述防护板的一侧固定有侧块，所述固定块的一侧开设有供侧块嵌入的侧槽，所述固定块的顶部贯穿开设有贯穿孔；通过设计的防护板，能够对操作面板表面的显示屏进行覆盖，起到了良好的防护效果，避免显示屏受到外部的影响而发生磨损，同时对于防护板的开启和闭合也很方便，不会影响显示屏的正常使用。

摘要： 本发明公开了一种微波辅助法提取绣球菌多糖的工艺，包括以下步骤：将新鲜绣球菌通过物理挤压的方式进行脱水处理；将经过脱水处理后的绣球菌进行粉碎处理；取粉碎的绣球菌，加入纤维素酶、纯水得混合液，加入pH调节剂调pH 4.5~5.5后进行微波处理，得绣球菌粗多糖提取液；将绣球菌粗多糖提取液经过灭酶、浓缩、醇沉、干燥后即制得绣球菌粗多糖。本发明的一种微波辅助法提取绣球菌多糖的工艺，在进行多糖提取前通过物理挤压的方式进行脱水，克服现有技术干燥脱水的弊端；同时采用酶解配合微波辅助的方式提取多糖，工艺条件可控，多糖提取率高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种微波辅助法合成头孢他啶侧链酸活性酯的绿色工艺。以头孢他啶侧链酸和二硫代二苯并噻唑为原料，苯和乙腈的混合溶液作溶剂，在复合型碱性催化剂催化下，滴加亚磷酸三乙酯，使用微波反应器微波辅助反应，微波辐射功率为80～300W，辐射时间为30～60min反应完毕后，经后处理得到产品。本发明采用价格低廉的亚磷酸三乙酯代替现有技术中价格昂贵的三苯基膦，降低生产成本。本发明所述的微波辅助法合成头孢他啶侧链酸活性酯的绿色工艺，成本低，产能大幅度提高，收率提高，达到97％以上，所得产品纯度较高，达到99％以上，取得令人惊喜技术效果。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种微波辅助法合成N,N’‑二环己基碳二亚胺的方法。在微波辐射下，将N,N’‑二环己基脲溶于溶剂中，加入氧化剂和负载在分子筛上的催化剂，保温回流；再加入相转移催化剂，调节pH值，发生碱解反应；过滤，分液，蒸出溶剂，减压蒸馏，得到N,N’‑二环己基碳二亚胺。本发明负载在分子筛上的催化剂比表面积大，催化效率高；采用微波辅助法，并加入相转移催化剂，克服了传统工艺两相反应难、反应不彻底的问题，大大提高了反应转化率，缩短了反应时间，产品具有纯度和收率高的特点。

摘要： 本发明涉及一种微波辅助法合成氨基功能化锆基MOFs纳米片及其制备方法和应用，属于纳米催化剂技术领域。该方法包括：将金属锆盐和不同调节剂加入溶剂中进行溶解形成第一溶液；将有机羧酸配体加入溶剂中进行溶解形成第二溶液；将所述第二溶液加至所述第一溶液中超声混匀，置于微波中，微波总功率的5%‑100%反应1‑120 min，冷却至室温离心，洗涤后得到氨基功能化锆基MOFs纳米片；本发明的氨基功能化锆基MOFs纳米片可以用于催化Knoevenagel缩合反应，转化率高、选择性好。