高致病性禽流感

摘要： 建立健全动物防疫体系既是有效防控非洲猪瘟等重大动物疫病的迫切需要,也是促进畜牧业持续健康发展、保障动物源性食品质量安全、公共卫生安全和乡村振兴战略顺利实施的必然要求。甘肃省平凉市位于陕甘宁三省交汇区,历来畜禽调运频繁,非洲猪瘟、高致病性禽流感等重大动物疫病在周边省市时有发生,动物防疫形势严峻。

摘要： 2月21日,普莱柯发布公告披露,公司与中国农业科学院兰州兽医研究所开展技术合作的非洲猪瘟亚单位疫苗项目已取得积极进展。若获批上市,预计终端用户价在30元左右,两针接种每头猪免疫成本在60元左右。根据公开信息,非洲猪瘟基因工程疫苗与口蹄疫、高致病性禽流感基因工程疫苗同为普莱柯公司重点紧盯的战略需求产品。目前,普莱柯在活疫苗和灭活疫苗两条技术路线上均有参与。

摘要： 为了解儋州市鸭高致病性禽流感H5和H7亚型二联灭活疫苗的免疫效果,于2020年6月在全市12个乡镇养鸭场(户)采集289份血清,采用血凝和血凝抑制试验(HA-HI)对禽流感H5、H7亚型免疫抗体进行检测。结果显示,2020年6月采集的289份鸭血清样品中,鸭禽流感H5以及H7阳性个体数分别为249、203份,免疫抗体合格率分别为86%、70%,均符合农业农村部要求的免疫抗体水平达到70%的标准。说明H5和H7亚型禽流感二联灭活疫苗的免疫效果较好,有较强的保护力。

摘要： 近阶段农业农村部疫情发布中非洲猪瘟、口蹄疫、高致病性禽流感等重大动物疫情的陆续报道,对于取消动物和动物产品补检制度的呼声也越来越高。随着畜牧业的发展,补检制度的弊端逐渐突显,补检为不法产品进人流通提供了“洗白”渠道、不符合行政许可基本法理、对动物检疫制度具有反向削减功能、对控制动物疫病的跨区域传播不利、缺乏科学依据的技术支撑等弊端。

摘要： 高致病性禽流感是由正粘病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的以禽类为主的急性传染病,禽流感病毒颗粒表面的血凝素蛋白具有识别红细胞表面受体并使红细胞凝集的特性,因此,禽流感抗体可以通过HA/HI(血凝/血凝抑制)试验来检测。笔者在多年的检测工作中分析了一系列影响HA/HI试验结果准确性的因素。现将这些因素加以总结,概述如下,希望为从事兽医实验室检测的从业者提供参考。

摘要： 随着互联网和大数据的快速普及,数据以爆炸式增长。互联网大数据的发展趋势与移动互联网、云端技术等热点领域相互结合,会产生很多综合应用。近年来,众多动物疫病暴发,如非洲猪瘟、高致病性禽流感、狂犬病、结核病等,严重制约了养殖业的发展,威胁人体健康。

摘要： 为了解2021年上半年凉山州高致病性禽流感等重大动物疫病的预防免疫效果,本试验对高致病性禽流感((H5-Re56亚型、H5-Re57亚型、H7亚型))、口蹄疫、猪瘟和小反刍兽疫等4种重大动物疫病的免疫抗体水平进行了集中检测。结果表明,4种强制免疫动物疫病的平均抗体合格率在82%~98.33%,均达到了国家规定的不低于70%的标准,整体免疫效果良好,但病种之间、各县(市)之间、场点类型之间和动物种类之间,免疫抗体水平存在一定差异。

摘要： 2021年,山东省青岛市黄岛区全面推行畜禽养殖场户自主采购疫苗、自行开展动物强制免疫,免疫后财政直补到位的“先打后补”政策。政策推行过程任重道远,确保应免尽免。一、黄岛区政策1.直补疫苗品种。直接补贴的强制免疫疫苗品种包括家禽高致病性禽流感(H5+H7亚型)和牲畜口蹄疫(O型、O+A型)强制免疫疫苗(含多联苗)。

摘要： 为了解2021年全球高致病性禽流感疫情情况,分析其流行趋势,以有效应对疫情发生,从农业农村部(畜牧兽医局)、香港特区卫生防护中心以及台湾地区农业委员会动植物防疫检疫局等官方网站,收集2021年全球高致病性禽流感疫情信息,从时间、空间、群间三个维度进行统计分析。结果显示:2021年全球共有65个国家和地区报告发生高致病性禽流感疫情,疫情数同比增长250.64%;疫情呈现明显的季节性,1月、4—5月、11—12月疫情报告较多,其中12月为疫情高峰;1—8月主要流行H5N8亚型,9月以后H5N1成为主要流行型;欧洲报告的疫情次数最多,其次是亚洲和非洲;感染家禽和野禽种类多,病毒亚型多样。结果表明,2021年全球高致病性禽流感疫情形势十分严峻,我国应及时出台应对措施,强化监测预警,有效防控国内疫情。

摘要： 禽流感(AI)是一种人畜共患的传染病。AI给养禽业造成难以估量的损失,同时对人体健康及生命安全也会造成巨大的威胁。导致高致病性禽流感的H5N1病毒和导致低致病性禽流感的H7N9病毒能跨过种属屏障引发人类感染,甚至导致感染者死亡。笔者主要介绍了AI的病原学、流行病学特征、致病机理、诊断方法和预防措施,以供相关人员参考。

摘要： H5和H7亚型高致病性禽流感病毒(HPAIV)可引起多种禽类发生高度死亡,严重影响养禽业发展,并可引起人类感染和死亡.本研究根据H5亚型和H7亚型HPAIV的HA裂解位点碱基序列差异,结合TaqMan双重荧光RT-PCR技术、冻干技术以及微芯片技术,首次建立了一套检测和鉴别H5与H7亚型HPAIV的冻千微芯片双重荧光RT-PCR方法.该方法所需样本量小(1～2μL),操作简便、快速(检测过程＜40min),特异性和敏感性高,可同时有效检测和鉴别H5和H7两种亚型HPAIV毒株.本研究所建立的新型检测方法可用于高致病性禽流感大规模监测和临床样品诊断.

摘要： 对2013年南平市辖区内10个县(市、区)的春秋防采集的规模禽场、活禽市场、散养家禽的血清共1000份进行高致病性禽流感、新城疫免疫抗体检测,高致病性禽流感免疫抗体总体合格率98.3％,新城疫免疫抗体总体合格率97.2％.结果表明,南平市不同品种、不同饲养方式的家禽高致病性禽流感、新城疫免疫抗体水平较高,规模场家禽的免疫合格率好于散养户家禽.

摘要： 目的:提高护理人员对H5N1型禽流感的认识及对疾病的护理能力.rn 方法:对重症禽流感患者采取严格执行消毒隔离制度、密切观察患者病情变化、做好呼吸道管理、饮食护理、用药护理、心理护理、健康教育等方面进行护理总结.rn 结果:H5N1为高致病性禽流感病毒,患者呈急性起病,早期表现类似普通流感,重症患者病情发展迅速,可出现肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、休克、瑞氏(Reye)综合征等多种并发症,该H5N1型高致病性禽流感患者,经过积极抢救治疗,治愈出院.rn 结论:采取提高护理人员对疾病发病原因的认识、严密观察临床症状、规范采取治疗方法、积极采取有效的护理对策等方法,提高了对护理人员等该类疾病患者的护理能力.

摘要： 利用中国高致病性禽流感疫情资料、NCEP／NCAR日平均再分析数据资料集以及气象站地面观测资料,研究了高致病性禽流感发生的时空特征以及与气象条件的关系.结果表明:高致病性禽流感的发生和传播与环境天气条件有关,季节性明显,冬季和秋季为主要发病季节.冬季禽流感发生前500百帕以槽为主,冷空气活动频繁;发生日地面主要在高压系统的控制之下,基本上呈辐散状,风速波动不大.

摘要： 宁夏中卫市沙坡头区在六年时间里两次在蛋鸡群中发生高致病性禽流感(HPAI)疫情。通过流行病学调查、临床症状、病理变化和实验室诊断，指出此次沙坡头区鸡群HPAI疫情发生具有以下特点：发病无品种、饲养用途和年龄差别；具高抗体水平产蛋鸡群仍然发病；前期临床症状不显；发病鸡群死亡率高等。指出本次HPAI发生情况比较复杂，外部疫源的传入是引起疫情发生的根本因素，但养鸡户的一些行为习惯更需深刻反省。

摘要： 通过随时监测和跟踪免疫高致病性禽流感疫苗后蛋鸡的抗体效价,确定适合新洲区蛋鸡生产的高致病性禽流感疫苗类型,适时调整防疫中所用疫苗,使新洲区蛋鸡高致病性禽流感防疫更加科学化,有效地提升了全区高致病性禽流感防控工作水平,确保全区高致病性禽流感免疫质量和疫情零发生,使蛋鸡产业成为新洲区农民致富的主导产业.

摘要： 就再次暴发高致病性禽流感疫情后,对鸡病防控工作存在的问题进行了认真分析,对于促进宁夏中卫市沙坡头区养鸡产业健康发展具有积极意义.

摘要： H5N1高致病性禽流感(H5N1HPAI)是一种急性、烈性、高度接触性传染病,会引起人和动物严重的呼吸道症状,甚至造成死亡,给公共健康造成了巨大的威胁.到目前为止,全球总共报告发生了649例病例其中385例死亡.由于长期大量使用达菲、金刚烷胺等抗病毒药物,已经导致了耐药流感毒株的不断出现,使得对流感病毒的治疗新方法的研究迫在眉睫.本课题组前期研究证明肥大细胞在流感病毒感染的过程中发挥重要作用,肥大细胞活性被抑制后,感染小鼠的肺损伤显著减轻,小鼠的存活率显著上升.本研究选用肥大细胞稳定剂色甘酸钠应用于A型流感病毒感染的小鼠,采用HE染色、免疫组织化学、蚀斑、荧光定量PCR等方法,研究了色甘酸钠对流感病毒感染小鼠的治疗作用.rn 研究表明，色甘酸钠可以有效提高HSN1 HPAIV感染小鼠存活率，是由于色甘酸钠能够降低炎性细胞因子如IL-6和TNF-α的表达量，减轻炎症反应的程度，降低肺损伤，从而减轻感染早期小鼠的临床症状，达到延迟小鼠死亡时间的效果。此研究结果将为治疗禽流感提供新的有价值的资料。

摘要： 本研究用重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9H7-Re1株)在樱桃谷肉鸭进行不同免疫剂量和不同免疫程序的免疫效果检测试验,以HI抗体效价为评价指标.研究结果表明:(1)用相同剂量(0.3mL/只)免疫SPF鸠和樱桃谷肉鸭,其免疫后产生的HI抗体水平差异极大.SPF鸡免后21～35d的HI抗体效价相比樱桃谷肉鸭约高了5个滴度以上;(2)单次免疫的试验组,无论免疫剂量是0.3mL/只还是0.5mL/只,免后21d的HI抗体效价均达不到合格标准(HI抗体效价≥41og2),在免后28d为抗体的峰值,也只比抗体的合格标准稍高,之后抗体水平就开始下降;(3)采用二次免疫的试验组(7日龄首免0.5mL/只,间隔14d后二免1.0mL/只),一免后14d的HI抗体效价未能达到合格标准,二免后的HI抗体水平明显提高并持续上升,二免后7～21d的HI平均效价比抗体的合格标准高1.5～3个滴度左右;(4)用鸭红细胞悬液测定血清中的H5亚型Re-8抗体和H7亚型Re1抗体均比用鸡红细胞悬液测定的结果高(1～2)log2,这与许多研究者证明的用同源禽类红细胞悬液测定相应禽类血清的HI抗体更适合的研究结果一致.

摘要： 本研究用重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9H7-Re1株)在樱桃谷肉鸭进行不同免疫剂量和不同免疫程序的免疫效果检测试验,以HI抗体效价为评价指标.研究结果表明:(1)用相同剂量(0.3mL/只)免疫SPF鸠和樱桃谷肉鸭,其免疫后产生的HI抗体水平差异极大.SPF鸡免后21～35d的HI抗体效价相比樱桃谷肉鸭约高了5个滴度以上;(2)单次免疫的试验组,无论免疫剂量是0.3mL/只还是0.5mL/只,免后21d的HI抗体效价均达不到合格标准(HI抗体效价≥41og2),在免后28d为抗体的峰值,也只比抗体的合格标准稍高,之后抗体水平就开始下降;(3)采用二次免疫的试验组(7日龄首免0.5mL/只,间隔14d后二免1.0mL/只),一免后14d的HI抗体效价未能达到合格标准,二免后的HI抗体水平明显提高并持续上升,二免后7～21d的HI平均效价比抗体的合格标准高1.5～3个滴度左右;(4)用鸭红细胞悬液测定血清中的H5亚型Re-8抗体和H7亚型Re1抗体均比用鸡红细胞悬液测定的结果高(1～2)log2,这与许多研究者证明的用同源禽类红细胞悬液测定相应禽类血清的HI抗体更适合的研究结果一致.

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒的快速检测方法，分别比对了近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒和H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成两种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公开了一种表达H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建与应用。该重组火鸡疱疹病毒为在火鸡疱疹病毒(HVT)的编码序列的非必需复制区中的HVT‑065和HVT‑066基因之间插入外源基因表达盒；其中，外源基因表达盒由MCMV启动子、外源基因和SV40 poly A依次连接而成；所述的外源基因为H7HA基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供该重组火鸡疱疹病毒的构建方法，是利用超声裂解破碎的方法进行纯化，缩短筛选的时间，获得的重组火鸡疱疹病毒rHVT‑H7HA对高致病性H7N9亚型禽流感病毒提供良好的保护，可用于后续开发新型的禽流感病毒疫苗。

摘要： 本发明涉及表达高致病性禽流感(AIV)H5N1血凝素HA蛋白的重组枯草芽孢杆菌(B.S.‑HA)，属于生物技术基因工程领域。本发明成功构建了高致病性禽流感血凝素HA蛋白重组枯草芽孢杆菌表达质粒pHT43，并成功电击转化入枯草芽孢杆菌WB800N菌株(B.S.)。经Western‑blot验证高致病性禽流感血凝素HA蛋白在重组枯草芽孢杆菌内可以被成功表达。口服免疫可以刺激10日龄雏鸡机体产生有效的AIV特异性免疫应答水平。重组枯草芽孢杆菌(B.S.‑HA)有望开发成预防高致病性禽流感的基因工程口服疫苗。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明公布了一种高致病性禽流感病毒液收获流转机,包括机架，设在机架上的承载架，设在承载架上的推动系统以及驱动承载架作升降运动的升降驱动机构；所述承载架包括与蛋托宽度匹配的导轨架；所述推动系统包括一端的边缘设有勾板的推盘、推盘底座、驱动推盘底座前进或后退的推盘前后驱动机构、驱动推盘在推盘底座上下降或上升的推盘升降驱动机构；所述升降系统包括使导轨架升降的升降机及连接升降机与导轨架的连接结构。通过升降系统调节导轨架高度，推盘升降驱动机构是推盘勾住对应的蛋托，推盘前后驱动机构使蛋托被送到传送机上实现了蛋托被从拖车搬离并被自动送到传送机上。

摘要： 本发明公开了一种表达H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建与应用。该重组火鸡疱疹病毒为在火鸡疱疹病毒(HVT)的编码序列的非必需复制区中的HVT‑065和HVT‑066基因之间插入外源基因表达盒；其中，外源基因表达盒由MCMV启动子、外源基因和SV40 poly A依次连接而成；所述的外源基因为H7HA基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供该重组火鸡疱疹病毒的构建方法，是利用超声裂解破碎的方法进行纯化，缩短筛选的时间，获得的重组火鸡疱疹病毒rHVT‑H7HA对高致病性H7N9亚型禽流感病毒提供良好的保护，可用于后续开发新型的禽流感病毒疫苗。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒的快速检测方法，分别比对了近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒和H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成两种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本实用新型提供了高致病性禽流感核酸检测试剂盒,包括立柱，所述立柱的下端焊接有向外倾斜的支腿，且支腿的下端通过螺栓固定有万向轮，并且立柱的外侧转动连接有转接套，所述转接套的外端焊接有试剂盒体，且试剂盒体的内部设置有定位板，并且定位板的内部开设有插放槽孔，所述试剂盒体的内部开设有插接孔，且插接孔的内部设置有滑动连接的固定插杆，所述固定插杆的上端焊接有水平的提拉把手，且提拉把手的下侧设置有弯杆，所述弯杆焊接在固定插杆的表面，且弯杆下端焊接有十字块，并且立柱的上端开设有十字槽，且十字槽与十字块对应插接。本实用新型解决了背景技术文件中涉及的检测试剂盒存在试剂瓶取放不便，且移动稳定性较差的问题。

摘要： 本实用新型提供一种改进的用于高致病性禽流感病毒检测的试剂盒，属于医疗器械技术领域，以解决现有的病毒检测试剂盒在使用时，试剂瓶难以从内衬孔内取出时，操作不便，影响检测效率的问题，包括试剂盒盒体；所述试剂盒盒体的顶部铰链连接有一组所述盒盖；所述试剂盒盒体的后端面内侧滑动连接有一组所述压动块；所述连杆的另一端与所述底部滑动块铰链连接；所述试剂盒盒体的内部设置有所述保护内衬；所述保护内衬上设置有试剂放置孔，每组试剂放置孔均滑动连接有一组所述顶出柱。实现在掀起盒盖的同时同步将试剂瓶顶出的效果，方便使用人员对要药剂瓶的取拿，避免了以往试剂盒使用过程中出现的试剂瓶难以取用的问题，使用简单操作方便。