免疫保护力

摘要： 为了研究鸡毒害艾美耳球虫表面抗原基因(EnSAG)的功能,以毒害艾美耳球虫(扬州株)第二代裂殖子的总RNA为模板,RT-PCR扩增其EnSAG,连接至pGEM-T-Easy载体,鉴定后构建pET28a(+)-EnSAG表达载体,转化至大肠杆菌BL21,鉴定后进行诱导表达和纯化。用纯化重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备抗EnSAG蛋白的多克隆抗体。利用多克隆抗体,用Western blot技术检测子孢子和第二代裂殖子中的天然EnSAG蛋白。用重组蛋白按高剂量(200μg/羽)、中剂量(100μg/羽)和低剂量(50μg/羽)免疫雏鸡,同时设置未免疫攻虫组和未免疫未攻虫组为对照,以成活率、平均增重、相对增重率、卵囊减少率、病变记分和抗球虫指数(ACI)为指标,评价重组蛋白的免疫保护力。结果显示:该基因全长768 bp,编码255个氨基酸,分子质量24.63 ku;重组蛋白大小约为30 ku,以包涵体形式为多,能被组氨酸单抗和鸡抗毒害艾美耳球虫阳性血清特异性识别;在第二代裂殖子中检测到天然EnSAG蛋白,其分子质量大约为27 ku。各试验组的成活率均为100%;免疫组的平均增重增加,病变记分显著降低(P<0.05);低剂量组相对增重率最高(86.19%);高剂量组卵囊减少率(61.54%)和ACI值(160.03)最高。本研究结果为进一步探析EnSAG蛋白的功能以及鸡球虫病亚单位疫苗研制奠定了基础。

摘要： 探究猪丹毒丝菌(ER)CbpB蛋白的免疫原性和保护作用,为深入研制ER基因工程亚单位疫苗提供新的思路和技术储备.以表达的ER重组蛋白CbpB、SpaA、CbpB+SpaA以及ER灭活全菌体(V-AEr21)、商品化弱毒疫苗、商品化灭活疫苗分别免疫小鼠.利用间接ELISA检测小鼠血清中IgG抗体,血清杀菌试验测定功能性抗体水平,攻毒试验测定免疫保护率,组织荷菌数试验测定ER定植情况,并采集小鼠组织脏器(脾、肺、肝、肾)制备切片,观察病理变化.结果 显示:与免疫原性最优的商品化弱毒疫苗相比,CbpB和SpaA虽产生的IgG抗体均仅为1∶6400,但血清杀菌效果强;对小鼠的免疫攻毒保护率与商品化弱毒疫苗相同,均为100％,且在脾、肺、肝、肾组织中均无细菌定植,病理组织学观察与空白对照无明显区别.CbpB重组蛋白具有良好的免疫原性和保护作用,能刺激机体产生体液免疫和细胞免疫,可以作为猪丹毒基因工程亚单位疫苗的候选抗原.

摘要： 为评价金黄色葡萄球菌(S.aureus)Csa1A、Hlα和EsxA-B蛋白的免疫保护作用,本研究构建了重组质粒pGEX-4T-2-Csa1A、pET-22b-Hlα、pGEX-4T-2-EsxA-B 并分别转化大肠杆菌 BL21(DE3),经 IPTG诱导并利用相应层析柱纯化后,采用SDS-PAGE检测重组蛋白的表达.结果显示,获得了纯度较高的重组蛋白Csa1A(rCsa1A)、Hlα(rHlα)和 EsxA-B(rEsxA-B),纯度分别为89％、95％、85％,大小分别为54ku、33ku 和39ku.以纯化的rCsa1A、rHlα和rEsxA-B 60 μg/只分别免疫BALB/c小鼠,共免疫3次,每次间隔14d,采用间接ELISA法检测各组小鼠免疫后14d的抗体效价.结果显示,3种重组蛋白免疫后均能刺激小鼠产生较高效价的抗体,三免后抗体效价分别为1∶14 700(rCsa1A)、1∶16 890(rHlα)、1∶15 760(rEsxA-B).利用5型NM2株(2×107 cfu/只)、8型LZ145株(2×107cfu/只)、336型XJ44株(2×107cfu/只)3种血清型S.aureus分别经尾静脉注射攻菌,观察并统计各组小鼠的发病和死亡率,评价各重组蛋白的免疫保护率.结果显示,分别经原核表达了rCsa1A、rHlα和rEsxA-B.攻菌后对照组小鼠全部死亡;3组重组蛋白免疫组96h内死亡的小鼠在攻菌48h后出现精神沉郁,食欲不振等症状,而存活小鼠未出现临床症状.rCsa1A、rHlα和rEsxA-B免疫组小鼠提供的抵抗NM2、LZ145、XJ44菌株攻击的保护率分别为60％、60％、50％;80％、70％、70％;50％、60％、60％,其中rHlα的免疫保护效果最佳,其对3种攻毒菌株提供的平均保护率为73.3％,是较为理想的亚单位疫苗候选抗原.以上结果表明,S.aureus rHlα能够刺激免疫小鼠产生抗体,对小鼠提供不同程度的保护力.本研究为奶牛乳腺炎S.aureus亚单位疫苗的研制和应用提供参考依据.

摘要： [背景]相较于灭活疫苗和弱毒疫苗,沙门氏菌(Salmonella)基因工程减毒活疫苗具有的优越性逐渐显现,研究也不断深入.[目的]探究肠炎沙门氏菌G9菌株的4株基因缺失株G9(ΔhilA)、G9(ΔhilD)、G9(ΔssrABhilA)和G9(ΔssrABhilAhilD)的免疫效果及生物安全性.[方法]以肠炎沙门氏菌基因缺失菌株G9(ΔhilA)、G9(ΔhilD)、G9(ΔssrABhilA)、G9(ΔssrABhilAhilD)及其亲本菌株G9的最佳免疫剂量接种小鼠后,利用间接ELISA法、流式细胞术、MTT法、小鼠攻毒试验及倾注平板法等对各缺失株的免疫效果和安全性进行评价.[结果]G9(ΔhilD)诱导血清IgG抗体效价最高,G9(ΔhilD)和G9(ΔssrABhilAhilD)产生肠黏膜IgA抗体效价最高,4株缺失菌诱导IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1细胞因子的能力与亲本株G9差异不显著(P＞0.05),产生的CD4+/CD3+、CD8+/CD3+T细胞比率呈上升趋势,而且G9(ΔssrABhilA)和G9(ΔssrABhilAhilD)最高;G9(ΔssrABhilAhilD)诱发的脾淋巴细胞增殖指数最高;免疫小鼠后4株缺失株对G9攻毒提供的保护率为80％-100％,而且小鼠肝脏、脾脏及小肠绒毛无明显病理变化,对鼠伤寒沙门氏菌攻毒提供的保护率为50％-80％;接种后12d,小鼠肝脏、脾脏及小肠中定殖的菌株能基本清除,而且在体外能连续稳定传代30代.[结论]G9(ΔhilA)、G9(ΔhilD)、G9(ΔssrABhilA)和G9(ΔssrABhilAhilD)对小鼠的免疫效果和生物安全性均良好,有成为肠炎沙门氏菌基因工程减毒活疫苗的可能.

摘要： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所宠物疫病防控科技创新团队在探索提升重组球虫激发宿主免疫保护力方面取得重要进展,建立了重组球虫共同免疫提升宿主免疫应答水平的有效策略,对新型安全高效的球虫病疫苗开发意义重大。研究成果在线发表在《寄生虫和载体》上。

摘要： 伪狂犬病(Pseudorabies)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的猪和多种家畜共患的一种急性,热性传染病.PRV主要感染猪,能够导致仔猪的高死亡率和种猪繁殖障碍,对养猪业危害极大.疫苗免疫在伪狂犬病控制过程中起了关键作用.2011年开始,中国出现了PRV变异毒株的流行,很多免疫了Bartha-K61株弱毒疫苗的猪场仍然出现伪狂犬病暴发的现象.病原学研究证明PRV变异株的致病力显著增强,而Bartha-K61株疫苗的保护效力显著下降.本研究室通过基因工程技术,以PRV变异株SMX2012株为亲本株,构建了gI、gE、TK三基因缺失毒株rSMX2012△gI/gE△TK.本研究通过一系列动物实验,研究了rSMX2012△gI/gE△TK株的安全性和免疫保护力;为PRV变异株弱毒疫苗的研究奠定了基础.

摘要： 为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫机理和短肽佐剂的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R株单独(单独免疫组)、CH-1R株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)接种仔猪,接种后4周以高致病性PRRSV (HP-PRRSV) TJ-F5攻毒,利用Elisa方法测定攻毒前后外周血IL-4、IL-18、IFN-γ、IL-12/IL-23 P40浓度。结果显示免疫后共同免疫组更多猪(80％)产生更高浓度的IFN-γ、更早(第3 d)产生更高浓度的IL-18,于第7d都显著高于其他组(P<0.01),同时IL-4含量升高至6.2 pg/mL;单独免疫组、对照组仅有40％、0％的猪产生了IFN-γ,但IL-4始终为0 pg/mL。攻毒后共同免疫组IFN-γ、IL-18更早(于21 d)降为0 pg/mL,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组于28 d IL-18降为0 pg/mL而IFN-γ仍很高(63.8 pg/mL),临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻;单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0％。研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗免疫可增强IFN-γ、IL-18介导的细胞免疫及IL-4介导的体液免疫、减轻攻毒后IFN-γ、IL-18介导的炎症反应和组织损伤,提高免疫保护力;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻毒时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组。

摘要： 为评价鸭源鸡杆菌(Gallibacteriumanatis,G.anatis)外膜蛋白A(Outer membrane proteins A,OmpA)的免疫原性及免疫保护力,本研究通过PCR技术扩增去除信号肽的ompA基因序列,酶切后与载体pET32a(+)连接,构建重组表达质粒pET32a(+)-OmpA,在IPTG诱导下成功表达约40kDa的包涵体蛋白.Wester blotting分析显示重组蛋白rOmpA具有抗原性;以纯化的rOmpA免疫小鼠,分别在一免两周和四周后进行加强免疫.三免后进行抗体检测并以G.anatis PDS-RZ-1-SLG株的5×LD50攻毒,同时设立全菌灭活组和PBS组作为对照.结果显示rOmpA可诱导小鼠产生较高水平的抗体,可提供50％的免疫保护力.以上结果表明鸭源鸡杆菌外膜蛋白A是一种保守性共同抗原,可作为鸭源鸡杆菌疫苗的候选抗原.

摘要： 血吸虫的体被表膜覆盖着整个虫体,它的维持被公认为是通过膜融合实现的.膜融合是真核生物中普遍存在的基本生命过程.囊泡膜上的v-SNARE(N乙基马来酰胺敏感因子附着蛋白受体)和靶细胞膜上互补的t-SNARE形成SNARE复合物的过程拉动了囊泡膜与靶细胞膜的融合.v-SNARE亦叫囊泡膜蛋白.本研究描述了日本血吸虫囊泡膜蛋白2的基因特性,并对其重组蛋白的免疫保护力进行了评估.日本血吸虫囊泡膜蛋白2属于囊泡膜蛋白亚家族的一员,含有v-SNARE尾巴同源结构域.实时定量分析表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2在28天和42天虫体中转录水平较高,其中在42天雌虫中的转录水平显著高于雄虫.此外,在吡喹酮处理的虫体中该蛋白的转录水平与膜修复有关.免疫组化分析表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2主要分布在虫体体被下方.免疫原性分析显示该蛋白具有较好的免疫原性.在两次独立的动物保护实验中,重组日本血吸虫囊泡膜蛋白2经ISA206疫苗佐剂乳化后可分别诱导产生41.5％和27.3％的减虫率,及36.8％和23.3％的减卵率.并且,在该重组蛋白免疫的实验组中检测到了显著高水平的特异性lgG及IgG1和IgG2a.该研究表明日本血吸虫囊泡膜蛋白2有作为抗血吸虫病的候选疫苗分子的潜力,并为进一步探究该蛋白的生物学功能奠定了基础.

摘要： 本文首先对鸭病毒性肝炎活疫苗在雏鸭和成年鸭体内分布和排泄规律进行了介绍，分别阐述了种鸭血清中和抗体水平与下一代雏鸭被动免疫保护力关系以及免疫雏鸭中和抗体水平与免疫保护力关系，通过实验探讨了疫苗用于雏鸭免疫的效果以及对不同程度被强毒感染雏鸭免疫效力，结果表明，雏鸭含母源抗体对鸭病毒性肝炎弱毒活疫诱导的免疫反应有负影响，其中以1日龄(即刚孵出的雏鸭)影响最小，3日龄影响最大，7日龄次之，10日龄再次之，其原因可能是刚孵出的雏鸭吸收的母源卵黄抗体的量还很小，3-7日龄是雏鸭获得母源卵黄抗体的高峰时期，其对疫苗弱毒的中和作用最强。严重和较严重感染的1日龄雏鸭不适宜用鸭病毒性肝炎弱毒活疫苗进行免疫；中度感染1日龄雏鸭用鸭病毒性肝炎弱毒活疫苗进行免疫仍然可以获得70%以上保护率；轻度和轻微感染雏鸭:尽早使用鸭肝炎病毒弱疫苗(CH60株)进行免疫可获理想的免疫保护。

摘要： 目的：分析73株11型鸭疫里默氏菌的药物敏感性,鉴定10株11型鸭疫里默氏菌的致病性,明确RA1229株的免疫保护力。方法：纸片法进行药敏试验。经易感鸭皮下注射,测定菌株的致病性。免疫鸭后进行保护力试验检测候选疫苗株的保护性。结果：90％以上菌株敏感的药物有头孢唑啉、氟苯尼考和头孢氨苄,其他敏感药物依次为阿莫西林、氨苄青霉素、强力霉素、壮观霉素、丁胺卡那霉素和利福平。皮下注射1×107 CFU的活菌,10株分离菌对10日龄樱桃谷鸭的致死率均超过80％。RA1229制备的灭活疫苗免疫实验鸭后14天,对5株11型鸭疫里默氏菌的攻击均能提供90％以上的保护率。结论：近期治疗11型鸭疫里默氏菌引起的感染,首选头孢唑啉、氟苯尼考和头孢氨苄等。分离株RA1229可作为制备灭活疫苗的候选菌株。

摘要： 将无球虫雏鸡随机分为2组,在9日龄和16日龄分别进行首免和二免.用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗球虫抗体的变化情况.结果显示,雏鸡的抗体水平动态变化整体呈上升趋势,并且在二免后第11天出现峰值(0.398),其后稳定地维持在较高水平;对照组抗体水平稳中有降.抗体水平动态变化表明,紫外线减毒柔嫩艾美耳球虫YL株有较强的免疫保护力.

摘要： 近年来DNA疫苗的研究成为疫苗研究领域的热点，许多科学家将DNA疫苗称为第三次疫苗革命。目前，DNA疫苗研究已取得长足进展，但DNA疫苗本身亦存在一些固有的缺点。rn 影响DNA疫苗免疫效果的因素很多，其中免疫途径是一个重要方面。DNA疫苗的接种有多种途径，不同免疫途径的免疫机制不同，所诱导的免疫保护力的强弱和维持的时间也不尽相同。本文就DNA疫苗免疫途径的研究进展作一综述。

摘要： 日本乙型脑炎（Japanese encephalitis，JE）是一种重要的人畜共患虫媒性传染病。研制、开发新型疫苗是预防和控制该病的有效手段。杆状病毒/哺乳动物表达系统是一种新型基因治疗和疫苗开发的基因转移载体。本研究将乙型脑炎病毒（JEV）E蛋白基因插入到水泡性口炎病毒G蛋白（VSV-G）修饰的杆状病毒载体中，构建了表达JEV E蛋白的重组杆状病毒(BV-G-E)，并从体液免疫、细胞免疫和免疫保护力等方面与常规DNA疫苗进行了系统比较。结果显示：BV-G-E在体外可以高效转导猪肾细胞系（PK15）并表达E蛋白；中和抗体和IFN-γ表达水平均显著高于常规DNA疫苗。同时，小鼠攻毒试验显示：109 PFU BV-G-E剂量免疫组的免疫保护力达80％，显著高于常规DNA疫苗免疫组（50%）。研究结果表明，本研究构建的表达E基因的重组杆状病毒在诱导体液免疫和细胞免疫方面均显著优于常规DNA疫苗，而且还能提供较高的免疫保护力。该重组病毒有望成为一种新型疫苗用于JEV的免疫预防。

摘要： 本研究以柔嫩艾美耳球虫cDNA和鸡脾脏cDNA为模板,参照GenBank登录序列设计引物,引物上下游加入酶切位点,扩增了柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白1基因(EtAMAl)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(EtSerpin)、棒状体颈部蛋白2基因(EtRON2)、钙依赖蛋白激酶3基因(EtCDPK3)等4种球虫基因和鸡IFN-γ基因,经测序验证后,将4种球虫基因分别插入pCAGGS真核表达载体,构建了该4种基因的真核表达重组质粒，将构建的pCAGGS-EtAMA1、pCAGGS-EtAMAl-IFN-γ重组质粒通过腿部肌肉注射(100μg/只)分别免疫7日龄雏鸡,14日龄时以相同剂量进行二免,同时设pCAGGS空载体组、感染对照组及健康对照组.结果表明,核酸疫苗pCA-GGS-EtAMA1和pCAGGS-EtAMA1-IFN-γ均有一定保护效果,其增重均与健康对照组的相当(P＞0.05),而不免疫感染组明显低于健康对照组(P＜0.05)；盲肠病变记分明显低于不免疫感染组(P＜0.05)；卵囊减少率分别为67.43％和72.89％.核酸疫苗pCAGGS-EtAMA1-IFN-γ与pCAGGS-EtAMA1比较,加入了鸡IFN-γ作为免疫佐剂,对鸡的增重、盲肠病变计分、卵囊减少率等均略有提高,但差异不显著(P＞0.05).研究结果为深入进行鸡球虫核算疫苗研究奠定了基础.

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备预防和治疗新型冠状病毒感染的肺炎药物中的应用，本发明中药组合物主要由连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合，实现多靶治疗，临床实验证实对预防和治疗对野生型和S蛋白D614G突变型新冠病毒的抑制作用显著，对心脏、肺脏具有保护作用。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在抗病毒、保护脏器、提高免疫力药物中的应用，本发明中药组合物主要由麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮、苦杏仁、前胡等药味组成，经试验证实本发明药物能明显抑制冠状病毒HCoV‑229E感染小鼠肺指数增加，缓解肺组织病理性变化，抑制感染小鼠肺脏中冠状病毒HCoV‑229E的复制，调节小鼠免疫T淋巴细胞，改善免疫调节功能，具有减轻病毒感染小鼠肺部炎症损伤以及抑制病毒对肺脏的破坏作用，还具有保护病毒感染小鼠心脏的作用。

摘要： 本发明公开了一种用于保护心血管功能、提高免疫力的复合蛋白多肽粉及其制备方法，原料包括：大豆肽粉、小麦低聚肽、玉米低聚肽粉、大米低聚肽粉、水解胶原蛋白、红茶粉、菊粉、海参肽、木糖醇、水溶性淀粉、甜菊糖苷。本发明是把大豆肽粉与小麦低聚肽、玉米低聚肽粉、大米低聚肽粉、海参肽、水解胶原蛋白、红茶粉按照最佳比例相混合能够明显体现短肽为人体快速吸收的特性，强化对机体的补充和利用，再配以菊粉、木糖醇、水溶性淀粉等益生元物质能够改善人体肠道的有益菌菌群，加强了蛋白质和复合短肽物质的吸收，能够达到降血压、降低胆固醇、降血脂、抗氧化、抗疲劳、增强免疫等理想效果。

摘要： 本发明公开了一种助II型糖尿病人提高免疫力修复胰腺保护神经系统的配方，包括以下重量份的原料组成：乳清蛋白20‑40份、燕麦提取物15‑35份、圆苞车前子壳提取物15‑35份和大豆分离蛋白10‑30份。本发明提供的配方对于II型糖尿病人具有提高免疫力、修复胰腺、保护神经系统、促进肠道功能。

摘要： 本发明公开了一种保护血管及增强免疫力的猕猴桃酵素的制备方法，包括以下步骤：步骤一，称取以下重量份原料：猕猴桃60‑80份、萝卜15‑25份、木瓜10‑15份、大蒜4‑8份、香菇5‑9份、车养2‑5份、大枣2‑4份、蜂胶2‑4份、黄芪1‑3份、枸杞芒果叶复合提取液5‑10份。本发明萝卜含有丰富的干扰素诱导剂，具有提高免疫力作用，同时含有锌能够促进酶的代谢，起到调节免疫功能，但萝卜口感不是很好，通过加入的猕猴桃可掩盖萝卜汁味，大枣中含大枣多糖，是大枣中重要的活性物质，其有明显的补体活性和促进淋巴细胞增殖作用，可提高机体免疫力。

摘要： 本发明公开了一种用于增强免疫力和保护呼吸系统的植物基组合物及其制剂，按重量份数计植物基组合物由橘红粉3‑30份、桔梗粉2‑25份、金银花粉1‑18份、马齿苋粉2‑25份、菊花粉0.5‑10份、葡萄粉2‑20份、人参根粉0.5‑15份、甘草粉0.2‑5份、针叶樱桃果粉1‑15份、维生素C 0.1‑5份、菊粉0.5‑15份、低聚木糖1‑15份、低聚果糖1‑15份混合而成。植物基组合物制剂以植物基组合物为主体的固体饮料或压片糖果。十三种物料复配使用，完善了营养组成，有效发挥了组分间的协同作用，可明显的缓解呼吸系统的不良症状，同时也提高了机体的免疫力。

摘要： 本发明公开了一种增强免疫力和保护胃粘膜组合物及使用方法，属于组合物咀嚼片领域，现提出如下方案，其由以下重量份的组分组成：猴头菇提取物140‑160份、枸杞子提取物70‑90份、茯苓提取物70‑90份、大枣提取物70‑90份、淀粉240‑260份、β‑环状糊精70‑90份、硬脂酸镁8‑9份、二氧化硅4‑6份、玉米胚芽油5‑7份、果蔬粉240‑280份、三七粉1‑2份，将混合物A放入压片机中压片成型，得到每片组合物为1g，每日服用2次组合物，每次服用两片，食用方式为咀嚼食用。本发明具有增强巨噬细胞吞噬功能,促进淋巴细胞转化、免疫兴奋和抗衰老、补血护肝。

摘要： 本发明公开了一种保护血管及增强免疫力猕猴桃酵素及其生产方法，原料包含80％的猕猴桃，还含有红枣、枸杞、人参、洋葱、樱桃、香菇、菠菜、柠檬、木瓜、香蕉、葡萄、苹果、山楂、柚子、橘子，生产步骤包括果蔬糊Ⅰ的制备、护色制备果蔬糊Ⅱ、酵母的活化、猕猴桃酵液的制备、成品的制备等。本发明保护血管及增强免疫力猕猴桃酵素含有丰富的人体必需维生素、氨基酸、矿物质等，营养保健价值高，能增强人体免疫力、补血、软化血管、清理血管垃圾，而且有清新酸甜味道且有猕猴桃风味，具有猕猴桃独特发酵香味，组织形态均一、较为澄清，味道独特、鲜美可口、易于被广大消费者接受，拓宽了猕猴桃的开发途径，填补了猕猴桃开发领域和酵素市场的空白。

摘要： 本发明涉及生物免疫及疫苗，具体公开了具备交叉免疫保护力的球虫病疫苗组分及含有其的疫苗。所述球虫病疫苗组分为表达异种球虫免疫优势抗原的转基因球虫株。该转基因球虫株由于同时具有亲本虫株和异种虫株的免疫原性，在作为球虫病疫苗组分时，可提高球虫病疫苗组分的交叉免疫保护力。经试验研究发现，该类新型疫苗组分提供的交叉免疫保护力与其表达的异种优势抗原的数量呈正相关性，因此所述免疫优势抗原优选为多个。本发明所提供的球虫病疫苗组分及其构建策略，能够针对多虫种感染提供免疫保护力，且交叉免疫保护力具有普适性。

摘要： 本发明涉及鱼用疫苗的精确灭活技术领域，具体涉及一种维持爱德华氏菌抗原免疫保护力的精确灭活方法及其灭活疫苗。本发明根据不同灭活剂浓度、灭活温度和灭活时间对灭活效果的影响，建立福尔马林作为灭活剂对爱德华氏菌的精确灭活模型。该精确模型确定了既实现爱德华氏菌有效灭活，又维持其抗原免疫保护力的精确参数即采用灭活剂为低于2％浓度的福尔马林，在0°C—100°C，灭活10min—48h的范围内选择灭活剂浓度、灭活温度和灭活时间的精确组合，实现对爱德华氏菌的精确灭活，用于制作爱德华氏菌灭活疫苗。