免疫效力

摘要： 为了对比筛选出鸡传染性鼻炎(IC)三价灭活疫苗的最适油乳佐剂,使用三种不同的油乳佐剂制备了3批鸡传染性鼻炎(A型+B型+C型)三价灭活疫苗,并对疫苗的物理性状、安全性及免疫效力进行检测.结果显示,三种佐剂制备的疫苗均为稳定的油包水乳剂,而佐剂3组的黏度(29.3 Pa.s)显著低于其余两种佐剂组(184.2 Pa.s、81.2 Pa.s).安全性试验中,三批疫苗免疫鸡均无不良反应,但佐剂2与佐剂3组的注射部位疫苗吸收效果显著优于佐剂1组.免疫效力试验显示佐剂2与佐剂3组对A型、B型及C型三种不同血清型的副鸡禽杆菌的攻毒保护率均不低于90%.综合疫苗的物理性状、安全性和免疫效力的检测结果,确定佐剂3为最佳佐剂,用其所制备的疫苗可对近期国内部分地区流行的B型副鸡禽杆菌产生很好的免疫保护力.结果表明,佐剂3是制备鸡传染性鼻炎(A型+B型+C型)三价灭活疫苗的优良佐剂,所制备的疫苗安全有效.

摘要： 为了对制备的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)灭活疫苗进行安全性及免疫效力的评价,本试验将3批次猪圆环病毒2型灭活疫苗以2倍剂量接种PCV2阴性仔猪后,进行了安全性分析抗体检测和攻毒试验。结果显示:3批次疫苗以2倍剂量接种仔猪后,仔猪均无异常临床反应,可达到1∶1600以上,而攻毒对照组及空白对照组仔猪的抗体水平均在1∶400以下;攻毒后免疫组可以达到100%保护,攻毒对照组出现100%发病。结果表明,所制备的猪圆环病毒2型灭活疫苗对仔猪不仅安全性好,而且可以为仔猪提供有效的保护,为疫苗推广奠定了重要基础。

摘要： 【目的】探究由霍乱弧菌菌影(Vibrio cholerae ghosts,VCG)和纳米壳聚糖凝胶(Gel)组合制作的一种新型灭活衣原体疫苗复合佐剂是否可增强鹦鹉热衣原体原体(elementary body,EB)灭活抗原诱导动物机体产生的免疫应答。【方法】将60只7日龄SPF鸡随机分为4个组,分别为:EB+VCG+Gel组、EB+VCG组、Gel组和EB组。通过滴鼻途径免疫鸡群,免疫2次,每次间隔14 d,免疫后检测鸡血清中IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例、细胞因子(白介素-4(IL-4)、IL-10、IL-12和干扰素-γ(IFN-γ))含量及攻毒后鸡喉头排菌量和肺脏的病理损伤程度。【结果】与Gel和EB组相比,EB+VCG+Gel和EB+VCG组IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、IFN-γ含量和CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01)。此外,与Gel和EB组相比,攻毒后第12天,EB+VCG+Gel组喉头排菌量极显著降低(P<0.01),攻毒后第7天,肺脏损伤评分极显著降低(P<0.01)。【结论】壳聚糖凝胶、VCG、灭活衣原体EB组合构成的新型滴鼻衣原体疫苗经鼻腔接种动物后可刺激动物机体产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,阻断鹦鹉热衣原体经呼吸道途径传播,防止鹦鹉热衣原体从动物向人群传播。

摘要： 猪圆环病毒(PCV)为圆环病毒科圆环病毒属成员是目前已知最小的哺乳动物病毒。目前已确认PCV有4种基因型PCV1、PCV2、PCV3、PCV4。PCV1不能引起猪发病,PCV2不仅可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征,且还与猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪先天性震颤、母猪繁殖障碍、猪增生性和坏死性肺炎等疾病密切相关。通过流行病学调查发现PCV3感染多见于具有PDNS、繁殖障碍症状猪群,导致猪只心脏和多器官炎症。我国湖北、广东等多个省市猪群中也检测出PCV3。近年来,波兰和韩国相继报道存在PCV3感染猪群。作为一种被新发现的病原体,PCV3对猪致病性,现有商品化PCV2疫苗对其免疫效力等有待进一步研究,PCV3现已成为猪圆环病毒家族的又一重要新成员而引起大家重视。

摘要： 为评估重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(细胞源,H5N1 Re-11株+Re-12株、H7N9 H7-Re3株)的免疫效力及对近期分离的H5和H7禽流感病毒(AIV)的免疫保护效果,本研究将3批疫苗以0.3 mL/只接种3周龄SPF鸡,疫苗接种后3周采集血清,检测针对H5亚型Re-11株、Re-12株和H7亚型H7-Re3株AIV的HI抗体效价;免疫后3周,以鼻腔感染的方式分别感染效力检验毒株和近期监测到的H5N1、H5N6和H7亚型AIV,进行攻毒效力试验。结果显示,3批疫苗接种SPF鸡3周时,血清中针对Re-11株、Re-12株和H7-Re3株抗原的平均HI抗体效价均在7.7log2~8.3log2,对照组鸡血清HI抗体均为阴性;分别以100 CLD50攻击H5亚型2.3.4.4h分支、2.3.2.1d分支AIV和H7N9亚型AIV效力检验毒株后14 d内,对照组鸡全部发病死亡且排毒,3批次疫苗免疫组鸡均不发病、不排毒、不死亡,获得完全保护。对近期分离H5和H7亚型AIV的免疫保护效力试验结果显示,接种0.3 mL/只疫苗3周的SPF鸡血清中针对3种抗原的平均HI抗体效价均在8log2左右。分别以105EID50攻击2019年分离的1株H5N6亚型、1株H5N1分离株、2株H7N9亚型AIV及2018年分离的H7N2亚型AIV后14 d内,对照组SPF鸡全部发病死亡,所有免疫组鸡均获得100%免疫保护。以上结果表明,细胞源重组AIV(H5+H7)三价灭活疫苗具有良好的免疫原性,能够完全抵御近期监测到的H7N9亚型AIV及H5N1和H5N6亚型AIV的攻击。本研究为细胞源AIV(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株、H7N9 H7-Re3株)的研发和应用提供了依据。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染性疾病,俗称“蓝耳病”,1987年在美国暴发后至今,已经成为危害世界养猪业最重要的疾病之一。我国作为世界上最大的养猪和猪肉生产国,受PRRS的影响尤为严重。虽然,养猪生产者、兽医和相关科学家经过多年与该病斗争,通过各种途径控制和净化该病取得了很大进展,但仍未能得到理想控制。疫苗免疫是防控PRRSV的重要措施,但是一直以来饱受争议。

摘要： 为评估现用重组禽流感病毒(AIV)(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 H7-Re3株)对我国近期H5和H7亚型AIV分离株的免疫预防效果,本研究对60只3周龄SPF鸡以肌肉注射途径接种该疫苗(0.3 mL/只),另外,60只鸡注射PBS作为阴性对照组;免疫3周后分组,每10只免疫鸡和10只对照鸡为一组,共6组,采集各组鸡血清并检测针对6株AIV分离株(2020年~2021年分离的4株H5N6、1株H5N8和1株H7N9亚型AIV)的相应HI抗体效价。同时用上述6株AIV分离株作为抗原差异代表株,分别以105EID50的剂量进行攻毒试验,攻毒后5 d采集各组所有存活鸡的喉头和泄殖腔拭子样品,死亡鸡样品随时采集,进行排毒检测。HI抗体检测结果显示,免疫后3周,5组免疫鸡血清中针对H5亚型Re-11株和Re-12株抗原的HI抗体效价在8log2~8.6log2,针对4株H5N6 AIV分离株(DK/HuN/S11553/2020、 DK/GD/SC001/2020、 DK/FJ/S1424/20和GS/GZ/S1569/21)和1株H5N8 AIV分离株(WS/SX/4-1/20)的平均抗体效价分别为5.0log2、4.6 log2、4.3log2、3.8 log2、3.7log2;针对H7N9 AIV H7-Re3株的HI抗体效价为7.8log2,而针对H7N9 AIV分离株CK/YN/SD024/21的平均抗体效价为4.0log2;对照组鸡血清中针对疫苗株和所有分离株的HI抗体均为阴性。表明上述分离株与现用疫苗株存在较大抗原性差异。攻毒后14 d的观察期内,所有免疫组鸡均健活,且攻击3株H5N6和1株H7N9 AIV分离株的免疫组鸡均不排毒,但攻击1株H5N6 AIV分离株(GS/GZ/S1569/21)和H5N8 AIV分离株的免疫组分别有2/10和3/10只鸡的喉头拭子样品中检测到低水平的病毒;所有对照组鸡在攻毒后4 d内全部发病、死亡,且死亡对照组鸡的喉头和泄殖腔拭子样品均呈AIV阳性。以上结果表明,以近期野鸟或家禽中分离的H5和H7亚型AIV抗原变异株攻击各组鸡后,现用的H5+H7 AIV三价灭活疫苗可对免疫鸡提供无临床发病的保护,并可有效阻止分离株在鸡体内的复制。本研究为H5和H7三价疫苗的应用及更新提供了科学依据。

摘要： 【目的】比较不同种类佐剂制备的伪狂犬病毒(PRV)FJ2012株灭活疫苗的免疫效力。【方法】对PRV新发变异毒株FJ-2012的gE/gI基因采用同源重组技术缺失构建gE/gI基因缺失株(FJ-2012ΔgE/gI株),经甲醛灭活后分别与水相佐剂GEL02、两性佐剂ISA 206VG和白油佐剂制成不同种类的灭活疫苗,经质量检查后免疫绵羊,免疫28 d后采用ELISA法检测各组绵羊的gB和gE抗体,并且以变异毒FJ-2012攻毒,评估不同灭活疫苗对绵羊的保护效力。【结果】成功构建了基因缺失株FJ-2012ΔgE/gI,并制备3种不同佐剂的灭活疫苗,接种绵羊后均无不良反应发生。免疫28 d后gB抗体均全部转阳,gE抗体阴性;对照组绵羊在攻毒后6 d内全部死亡(5/5),以GEL02和白油作为佐剂的灭活疫苗组绵羊全部存活(5/5),保护率达到100%,而以ISA 206VG作为佐剂的免疫组绵羊死亡2头,保护率仅为60%(3/5)。【结论】以GEL02佐剂和白油佐剂制成的FJ-2012ΔgE/gI株灭活疫苗免疫绵羊后可以抵御变异毒亲本株FJ-2012株的攻击,能够对我国目前新发变异PRV的防控提供技术保障。

摘要： 为了评价表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)g B基因的重组鸡痘病毒疫苗(rFPV-ILTV g B)的免疫效力,首先将49日龄SPF鸡随机分成5组,以羽毛囊涂抹法攻毒1×10^(2)、1×10^(3)、1×10^(4)EID_(50)鸡痘病毒(FPV)10^(2)株,并设立1组1×10^(3)EID_(50)刺种攻毒对照组和1组PBS对照组,建立鸡痘攻毒模型。接着,将21日龄SPF鸡随机分组,分别以翅部刺种和颈部皮下注射方式免疫2×10^(4)PFU的rFPV-ILTV gB,免疫后第28天,分别使用FPV10^(2)株和ILTV I19株攻毒,统计发病死亡情况。结果表明,FPV10^(2)株的最小感染剂量为1×10^(3)EID_(50),最佳攻毒方式为羽毛囊涂抹;rFPV-ILTV g B经翅部刺种免疫后对ILTV I19和FPV 10^(2)株的攻毒保护率分别为100%和90%,经颈部皮下注射方式免疫后对ILTV I19和FPV 10^(2)株的攻毒保护率分别为90%和40%。本研究建立了可靠的FPV攻毒模型,并证实rFPV-ILTV g B重组活疫苗的翅部刺种免疫对ILTV和FPV攻毒均能提供很好的免疫保护作用。

摘要： 兔出血症病毒2型毒株于2020年在我国首次发现并报道,目前尚无有效的疫苗可用于对该毒株的防控。针对我国兔出血症病毒2型SC毒株VP60蛋白,构建获得表达该毒株VP60蛋白的重组杆状病毒rBAC-RHDV2-VP60。以rBAC-RHDV2-VP60为疫苗毒种,接种昆虫细胞,表达获得重组VP60蛋白。以氢氧化铝胶为佐剂制成RHDV2 SC株VP60基因工程疫苗,结合前期制备的传统RHDV型WF株VP60基因工程疫苗,分别免疫2~3月龄健康易感兔,1.0 mL/只;免疫后21 d,检测2种疫苗分别对国内RHDV2流行株和传统RHDV毒株的免疫保护力。结果显示,用SC株攻毒,免疫RHDV2 SC株VP60基因工程疫苗的家兔,免疫组无死亡,而免疫生理盐水的对照组全部死亡;免疫传统RHDV WF株VP60基因工程疫苗的家兔,免疫兔6/10死亡,对照组兔全部死亡;用WF株攻毒,免疫RHDV2 SC株VP60基因工程疫苗的家兔,免疫组死亡7/10,而免疫生理盐水的对照组全部死亡;免疫传统RHDV WF株VP60基因工程疫苗的家兔,免疫兔无死亡,对照组兔全部死亡;提示传统RHDV型WF株疫苗不能对国内流行毒株RHDV2 SC毒株产生有效的免疫保护,RHDV2 SC株VP60基因工程疫苗也不能对国内传统RHDV毒株产生有效的免疫保护,两型毒株间交叉保护作用较低。本研究中针对我国流行RHDV2 SC毒株研制的基因工程疫苗对有效预防和控制国内流行的RHDV2将发挥重大作用。

摘要： 为有效防控禽腺病毒4型(FAdV-4)导致的鸡肝炎-心包积液综合征(HHS),本研究利用LMH细胞对FAdV-4中国流行株进行增殖,制备油乳剂灭活疫苗,对该疫苗进行免疫原性和免疫效力研究.结果显示,所制备灭活疫苗安全性良好,不同剂量疫苗免疫鸡只均产生特异性抗体,抗体水平在免疫后二周开始上升,四周后达到高峰期,并维持较长时间.免疫后3周用104TCID50/鸡的FAdV-4中国流行株通过肌肉注射途径攻毒,各免疫组鸡只均无死亡,也未出现HHS特征性临床症状和病理变化,而对照组鸡只在攻毒后一周内全部发病死亡,并且全部表现HHS特征性临床症状和病理变化.本研究结果显示,基于FAdV-4中国流行株灭活疫苗能够有效防控由FAdV-4新基因型导致的HHS.

摘要： 为分析牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗的兔疫效力,本试验以pHH43质粒为模板,通过PCR扩增含噬菌体PhiX174的裂解基因E和CI857-PL-PR启动阻遏系统组成的温敏裂解盒CI857-PL-PR-E,再将裂解盒插入到pPBA1100载体中,构建裂解质粒pPBA1100-E.利用电转化的方法将其转入牛多杀性巴氏杆菌中,制备牛多杀性巴氏杆菌菌影.应用制备的菌影疫苗对小鼠进行免疫接种,并检测小鼠血清中的IgG抗体的水平和IL-4、和IFN-γ的含量,同时从脾脏中分离淋巴细胞,检测免疫后CD4+和CD8+T淋巴细胞的动态变化,从体液以及细胞免疫水平对牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗的免疫效力进行分析.本试验表明,制备的牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗可诱导小鼠产生较高水平的体液免疫和细胞免疫,可为小鼠抵抗牛多杀性巴氏杆菌的攻击提供较高的保护力.本试验为进一步研究牛多杀性.

摘要： 本研究将高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)免疫30日龄的健康敏感猪,免疫后间隔7天抽血检测蓝耳病抗体与抗原;免疫28天后,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征强毒攻击,攻毒后间隔7天抽血检测强毒血症,试验结束解剖存活猪,观察组织病理损伤情况.结果显示,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GDr180株)免疫猪能使猪只产生坚强的免疫保护力,能很好的清除感染的强毒,有效保护猪群不会发生蓝耳病.

摘要： 用4～5周龄仔猪20头,对猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗、猪瘟兔化弱毒疫苗(脾淋源)、猪瘟兔化弱毒疫苗(ST传代细胞源)进行效力对比试验.试验分四组,每组5头,分别免疫上述疫苗,第四组对照组;一免后21日进行二免,二免后14日,所有猪只耳后肌肉注射石门系标准强毒株1ml/头(含106最小致死量),攻毒测温,观察临床症状.结果显示:对照组在攻毒第6～10日后死亡,免疫组除少数试验猪体温稍有升高,均无异常临床反应;组织病理学检测结果表明,三个免疫组脑、肾脏、脾脏、颌下淋巴结中均未见病理损伤,而对照组均有显著的实质性损伤;从病理学角度证明用石门系标准强毒株攻毒后,免疫猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗与猪瘟兔化弱毒疫苗(脾淋源和传代细胞源)相比对试验猪的保护效力是相当的.

摘要： 为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(HP-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞技术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及NK进行绝对和相对计数.结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28d Tc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻.单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0.研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解HP-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组.

摘要： 为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(HP-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞技术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及NK进行绝对和相对计数.结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28d Tc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻.单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0.研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解HP-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组.

摘要： 为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(HP-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞技术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及NK进行绝对和相对计数.结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28d Tc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻.单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0.研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解HP-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组.

摘要： 为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(HP-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞技术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及NK进行绝对和相对计数.结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28d Tc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在第3d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻.单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40％、80％、0.研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解HP-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗HP-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组.

摘要： 本文在实际生产中通过使用低剂量疫苗配合免疫增效剂使用,开展了两个阶段的试验分别探索了在免疫初期抗体产生速度和免疫抗体持续时间上的情况,为公司实际生产优化免疫程序提供参考数据.第一阶段结果显示增效剂组在仅使用1/4的疫苗剂量的情况下,仍具有免疫抗体产生快的优势;第二阶段结果显示在实际生产中,免疫15周后,增效剂组的免疫抗体合格率较高端苗组要高;因此免疫增效剂具有免疫后抗体增速快,免疫期长的优势,可以继续做进一步推广实验.

摘要： 本文在实际生产中通过使用低剂量疫苗配合免疫增效剂使用,开展了两个阶段的试验分别探索了在免疫初期抗体产生速度和免疫抗体持续时间上的情况,为公司实际生产优化免疫程序提供参考数据.第一阶段结果显示增效剂组在仅使用1/4的疫苗剂量的情况下,仍具有免疫抗体产生快的优势;第二阶段结果显示在实际生产中,免疫15周后,增效剂组的免疫抗体合格率较高端苗组要高;因此免疫增效剂具有免疫后抗体增速快,免疫期长的优势,可以继续做进一步推广实验.

摘要： 如下文所描述，本发明的特征在于用于通过给予OX40激动剂和吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂与肿瘤抗原来增强该肿瘤抗原在诱导受试者中的抗癌症免疫应答中的效力的方法。

摘要： 本公开内容的实施方案涉及用于鉴定来自特定病原体的抗原是否是免疫原性的(包括其免疫原性的级别)的方法。其他实施方案涉及T细胞的属性与其临床效力之间的相关性，例如其数学表示。

摘要： 本发明涉及使免疫原性组合物中的LP2086(fHBP)亚族B多肽的效力稳定化的方法。本发明还涉及保持脑膜炎奈瑟氏菌rLP2086抗原的构象的方法，以及测定脑膜炎奈瑟氏菌rLP2086抗原的效力的方法。

摘要： 本公开内容的实施方案涉及用于鉴定来自特定病原体的抗原是否是免疫原性的(包括其免疫原性的级别)的方法。其他实施方案涉及T细胞的属性与其临床效力之间的相关性，例如其数学表示。

摘要： 本发明提供了一种免疫细胞治疗制剂体外杀伤效力评价方法及其应用，本发明的免疫细胞治疗制剂体外杀伤效力评价方法以吲哚七甲川花菁染料对靶细胞进行标记，标记后的靶细胞与免疫细胞共同培养。吲哚七甲川花菁染料为大分子染料，无法自由穿过细胞膜，本发明通过电穿孔技术将吲哚七甲川花菁染料导入靶细胞对靶细胞进行标记，七甲川花菁染料无法自由穿过细胞膜，经标记导入后不会发生自发释放标记物的现象，避免了自发释放的标记试剂以及细胞损伤后释放到上清中的标记物质无法区分导致检测结果偏大的问题，作为免疫细胞治疗制剂体外杀伤效力评价方法具有更好的准确性。

摘要： 描述了一种测定免疫细胞的效力的方法。所述方法包含使免疫细胞与有效量的细胞外泌体接触并检测由所述免疫细胞产生的细胞因子的量的步骤。还描述了用于测定免疫细胞效力的试剂盒。效力测定对于满足针对如免疫治疗性细胞等新型生物药剂的FDA要求来说非常重要。描述了使用强效免疫细胞作为免疫治疗性治疗的方法。

摘要： 本公开内容的实施方案涉及用于鉴定来自特定病原体的抗原是否是免疫原性的(包括其免疫原性的级别)的方法。其他实施方案涉及T细胞的属性与其临床效力之间的相关性，例如其数学表示。

摘要： 描述了一种测定免疫细胞的效力的方法。所述方法包含使免疫细胞与有效量的刺激剂(例如，植物凝集素(PHA))接触并检测由所述免疫细胞产生的细胞因子的量的步骤。还描述了用于测定免疫细胞效力的试剂盒。效力测定对于满足针对如免疫治疗性细胞等新型生物药剂的FDA要求来说非常重要。描述了使用强效免疫细胞作为免疫治疗性治疗的方法。

摘要： 本发明公开了一种提高副猪嗜血杆菌疫苗免疫效力的免疫增强剂。该免疫增强剂含有6‑PGD，IL‑8，IL‑6，葡萄糖和明胶，能够显著提高副猪嗜血杆菌疫苗免疫效果。本发明还发现6‑PGD、IL‑6、IL‑8同时使用时对副猪嗜血杆菌疫苗免疫效果产生了协同作用，其所发挥的促免疫效果高于6‑PGD、IL‑6、IL‑8分开使用产生的促进效果的和。本发明的免疫增强剂有利于促进副猪嗜血杆菌疫苗的广泛有效地应用，具有很好的应前景。

摘要： 本发明公开了一种提高副猪嗜血杆菌疫苗免疫效力的免疫增强剂。该免疫增强剂含有6‑PGD，IL‑8，IL‑6，葡萄糖和明胶，能够显著提高副猪嗜血杆菌疫苗免疫效果。本发明还发现6‑PGD、IL‑6、IL‑8同时使用时对副猪嗜血杆菌疫苗免疫效果产生了协同作用，其所发挥的促免疫效果高于6‑PGD、IL‑6、IL‑8分开使用产生的促进效果的和。本发明的免疫增强剂有利于促进副猪嗜血杆菌疫苗的广泛有效地应用，具有很好的应前景。