蛋白组学

摘要： 背景:丹酚酸A对缺血性脑卒中后缺血侧海马区蛋白表达的影响及其作用机制尚未明确.目的:观察丹酚酸A对缺血性脑卒中大鼠海马区蛋白差异表达的影响,探讨其可能的神经保护机制.方法:采用改良Longa方法制备缺血性脑卒中大鼠模型,造模后随机分为生理盐水组与丹酚酸A组(n=6).丹酚酸A组于线栓拔出后尾静脉注射2 mg/kg丹酚酸A;生理盐水组注射等体积的生理盐水.采用改良神经功能缺损评分标准评价大鼠神经功能;T2加权成像检测脑梗死体积;旷场实验及Morris水迷宫测试观察各组大鼠的自主行为、学习记忆能力;串联质谱标签定量蛋白组学技术分析缺血性脑卒中模型大鼠缺血侧海马区蛋白的差异表达.结果 与结论:①与生理盐水组相比,丹酚酸A组大鼠改良神经功能缺损评分显著降低;②T2加权成像显示,丹酚酸A组较生理盐水组脑梗死体积明显减少;③旷场实验结果发现,丹酚酸A组大鼠自主活动及自由探索行为表现更佳;④Morris水迷宫测试结果表明,丹酚酸A组大鼠在定向航行实验中逃避潜伏期明显缩短、穿越平台次数相较于生理盐水组显著增加;⑤缺血侧海马区差异蛋白质分析结果发现,丹酚酸A组与生理盐水组之间筛选出50个上调及3个下调差异蛋白;基因本体论分析表明它们主要参与binding,catalytic activity等分子功能;京都基因和基因组百科全书信号通路分析显示,它们主要涉及Complement and coagulation cascades,Staphylococus aureus infection等信号通路;⑥结果显示,丹酚酸A可能通过调控缺血性脑卒中大鼠缺血侧海马区差异蛋白、补体及凝血级联信号通路,对缺血性脑卒中大鼠发挥神经保护作用.

摘要： 背景:现有的外泌体蛋白组学研究中,只有不同来源外泌体或者不同条件下分泌的外泌体之间的蛋白组学对比,没有外泌体和其母体细胞之间的对比分析.目的:对人脐带间充质干细胞来源外泌体进行提取鉴定和蛋白组学分析.方法:培养人脐带间充质干细胞并采用超滤序贯超离法提取外泌体,通过透射电镜、纳米颗粒跟踪分析、蛋白质定量、蛋白质印迹法及蛋白组学分析等技术鉴定.结果 与结论:①提取的外泌体分散度较好且均一,多为杯状圆形或类圆形的膜性小囊泡,可见囊泡的双膜性结构,中央为低电子密度成分,分布较集中且边界清晰;②外泌体粒径分布峰值为(129.5±8.7)nm,膜表面带负电荷,浓度为8.375×1010粒子/mL,平均zeta电位为(-28.1±3.6)mV;③外泌体有特征性膜蛋白CD9、CD63的表达;④蛋白组学分析外泌体中高表达的蛋白质大多参与RNA剪接、mRNA加工、蛋白折叠等生物过程,参与RNA/DNA等遗传物质及蛋白质的合成、加工、降解过程,参与组成多种细胞器及亚细胞膜结构,参与多条信号通路、细胞黏附、细胞外基质受体相互作用,与多种疾病和病毒致癌也密切相关;⑤通过分析认为外泌体与其母体细胞相比有一定的同质性和差异性,差异蛋白功能均和免疫无关,故验证了人脐带间充质干细胞来源外泌体的低免疫原性和安全性.

摘要： 中医是通过长期医疗实践逐步形成并发展而成的医学理论体系,承载着中国人民同疾病作斗争的经验和理论知识。中医学在疾病预防、诊断及预后康复管理等方面具有“整体观念”和“治未病理念”,但其存在缺乏客观、量化指标等问题,因而限制了中医的发展及现代化进程。系统生物学主要包括代谢组学、基因组学、蛋白组学,其具有“整合”的特点,与中医的“整体观”有异曲同工之妙。随着现代科学技术的提升,应用中医诊治各种疾病的同时运用系统生物学的研究,能够对疾病进行更深入的诊断和治疗。本文将对近年来系统生物学在中医药研究中的应用和进展进行梳理和总结。

摘要： 为了研究母猪妊娠早期外周血液中蛋白质的表达情况,寻找潜在的母猪妊娠早期生物标志物,本试验采集了8头健康、生产表现正常且体况相近的配种后15 d妊娠与非妊娠的长大二元经产母猪外周血液,分离蛋白,利用iTRAQ技术及生物信息学方法筛选与胚胎附植相关的差异表达蛋白,用ELISA验证其表达情况,并进行ROC曲线分析。结果显示,筛选到配种后15 d妊娠与非妊娠母猪外周血中的24个差异表达蛋白(妊娠母猪中19个上调,5个下调),主要富集的信号通路包括PI3K-Akt、p53、MAPK、Estrogen和mTOR等重要信号通路。ELISA结果验证其表达趋势与iTRAQ检测结果一致。ROC曲线分析发现,配种后15 d血液中的FLNC、ADIPOQ、HP和TERF2以及FLNC-ADIPOQ、ADIPOQ-HP联合使用均可作为母猪早期妊娠潜在的生物标志物,且准确性与特异性较好。本研究鉴定了配种后15 d母猪血液中差异表达蛋白,且发现FLNC、ADIPOQ、HP和TERF2可作为母猪妊娠早期的潜在生物标志物,并为母猪胚胎附植机制研究提供新视角。

摘要： 鱼是日常膳食结构的重要组成部分,具有较高的营养价值。但是,在贮存过程中,由于鱼体组织结构脆弱以及内源性酶和嗜冷细菌的作用,导致鱼的气味、风味和质地发生变化,鱼体品质迅速下降。因此,快速、方便、无损检测鱼体新鲜度成为目前该领域的研究热点。该文在对比与总结传统鱼体新鲜度检测方法的基础上,简述了目前最新的鱼体新鲜度检测方法,包括气味指纹技术、新鲜度指示型智能包装技术、蛋白组学分析技术、生物传感器技术和光谱技术,比较和论述了其优缺点,并对其发展前景和应用趋势进一步展望。

摘要： 支气管哮喘(哮喘)的本质是一种慢性气道炎症,而诱导痰检测是一种可反映气道炎症的无创气道采样方法。诱导痰细胞学计数可广泛用于哮喘的诊断、分型及炎症的评估;诱导痰中细胞因子检测在哮喘的发病、病情评估、个体化治疗中有重要的作用;随着组学在国内外各项研究中的运用不断成熟,可对诱导痰成分进行组学分析,特别是转录组学与蛋白组学分析为哮喘诊治、病理生理学研究提供了新方向。

摘要： 目的筛选酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)患者血浆外泌体中的差异蛋白,分析其功能及生物学过程,为ALD患者的治疗和诊断提供参考依据。方法选取2021年5月至2021年10月在首都医科大学附属北京佑安医院住院并确诊为ALD的患者和健康体检者各3例,超速离心分离提纯外泌体,提取蛋白,串联质谱标签(tandem mass tag, TMT)标记后,采用定量蛋白组学技术对两者血浆中的外泌体蛋白进行鉴定和定量分析,筛选出差异蛋白,并用生物信息学分析差异蛋白的功能及其参与的生物学过程。结果共鉴定到可定量蛋白质387种,以倍数上调>1.2倍或下调>1.2倍且P<0.05为标准筛选出差异蛋白27种,与健康对照组相比,ALD组上调蛋白15种、下调蛋白12种,生物信息学分析结果显示,这些蛋白主要参与了脂质的代谢、免疫反应和细胞的死亡等生物学过程,并与炎症反应、细胞的损伤和补体级联反应等信号通路密切相关。结论 TMT标记定量蛋白质组学技术筛选出的差异蛋白可能作为ALD早期诊断的血清学标志物及治疗靶点。

摘要： 组学新技术新方法的不断涌现和突破,加快了组学研究高通量、定量化发展。将一种或多种高通量组学技术联合生物信息学对生物样本或数据进行分析,挖掘生物分子及其功能之间的联系,可为疾病机制研究提供更全面、更多层次的见解。转录组学、蛋白组学、代谢组学及其联合分析在皮肤疾病的病因研究、疾病鉴别诊断与辅助诊断、生物标志物与新型治疗靶点发现以及药物治疗反应等方面发挥着重要作用。本文回顾近年转录组学、蛋白组学和代谢组学及其联合分析在皮肤领域的应用研究。

摘要： 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见且严重的眼部并发症之一,是工作年龄人群致盲的首要原因。目前,DR的发病机制尚未完全阐明,晚期治疗效果有限。近年来研究发现DR在基因组学、转录组学、表观遗传组学、蛋白质组学以及代谢组学等方面均有特异性的表现特征。随着高通量组学检测技术的快速发展,可利用不同组学技术从不同层面探究DR的发病机制。本文就DR在不同组学中的研究进展,以及多组学联合分析与DR研究新方向予以综述,最后探讨了当前所存问题以及未来展望。利用不同组学技术从不同层面探究DR的发生发展,这为阐明DR的病理生理机制、寻找新的生物标志物及治疗靶点提供了思路。

摘要： 目的:利用生物信息分析筛查骶上脊髓损伤后神经源性膀胱中逼尿肌的差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs)和关键信号通路。方法:采用Hassan Shaker脊髓横断法制作骶上脊髓损伤模型,利用TMT定量标记技术检测逼尿肌中表达的蛋白质,将差异倍数(fold change,FC)>1.2或<1/1.2,P<0.05,独立肽段(unique peptide)≥2的蛋白质定义为DEPs,使用Metascape对DEPs进行KEGG通路富集分析。利用STRING及Cytoscape软件构建PPI网络,使用Cyto Hubba插件结合蛋白质的degree值筛选前10位的DEPs。结果:模型组较空白组大鼠漏尿点压力、膀胱最大容量和逼尿肌收缩频率明显升高(P<0.01);HE染色显示模型组逼尿肌移行上皮增厚,肌纤维排列层次欠清晰。在逼尿肌中总共筛选出了244个DEPs,其中上调128个,下调116个;KEGG中显著富集了磷酸戊糖途径、肌动蛋白细胞骨架调节和多巴胺能突触等15条信号通路;通过Cyto Hubba筛选出前10位的DEPs:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase 6-phosphate,G6pd)、突触素(synaptophysin,Syp)、微管相关蛋白(microtubule-associated protein,Mapt)等。结论:糖代谢、细胞骨架信号系统、多巴胺能突触等方面可成为骶上脊髓损伤后逼尿肌无抑制性收缩的潜在干预靶点。

摘要： 脑白质疏松是一种描述性术语,指脑室周围或皮质下区脑白质在CT或者核磁上的一些非特异性表现.目前对于脑白质疏松的研究集中于其危险因素、临床表现、治疗等各个方面.多数研究表明脑白质疏松主要与低灌注造成白质区慢性缺血有关,也有研究认为脑白质疏松与人体某些基因和蛋白的改变关系密切,本文对脑白质疏松的基因组学和蛋白组学的最新研究进行综述.

摘要： 生物浸出技术与微生物组学技术的结合为生物冶金领域开拓了一个新的研究方向.本文首先简要阐述了冶金微生物和组学的基本概念和特征,重点介绍了人们利用基因组学、转录组学、蛋白组学方法研究冶金微生物技术的现状.研究结果表明:运用组学技术对冶金微生物及其微生物组进行研究能够让了解微生物的基因功能及其转录水平、蛋白质的种类、数量及其功能.同时为全面地阐释微生物的代谢过程提供了信息支持,帮助人们了解冶金微生物的作用机理及抗性产生的根本原因.

摘要： AML是一组高度异质性的疾病.经典的FAB(法英美协作组)分型按照细胞形态及细胞化学染色将AML分为M0、M1-M7共8个型别.但即便是WHO的最新分类方法,也远未达到对AML患者进行精确地诊断、指导治疗、评估预后的要求,对于许多AML患者,尤其是标危组,这一点表现的十分突出.另一方面,随着人类基因组计划(Human Genome Project)的基本完成,基因组学的研究迅速兴起并风靡全球.但在随后的研究过程中人们发现,通过基因组学的方法并不足以窥见疾病的全貌.中心法则虽然只是简单地揭示了从DNA→RNA→蛋白质的过程,而其中的转录、翻译、翻译后修饰等则是相当复杂.据报道mRNA和蛋白质之间的相关系数只有约0.4-0.5,而DNA与蛋白质的关系则更加捉摸不透,人们做出了许多颇有意义的尝试.AML的研究与蛋白质组学方法相结合,也是大势所趋.

摘要： 目的：探索艾滋病期脾肾阳虚证与健康人之间蛋白质差异表达,为艾滋病上述中医证型临床诊断的客观化提供依据. 方法：运用相对和绝对定量同位素标记isobaric tags for relative andabsolute quantitation,iTRAQ)技术分别对采集的艾滋病期脾肾阳虚证和健康对照组血液标本进行差异蛋白检测.采用SPSS17.0统计软件分析年龄、性别等计数或计量资料,用Thermofisher Proteome Discoverer1.3对各组差异蛋白进行筛选. 结果：脾肾阳虚证与对照组之间共筛选出差异蛋白174个(差异倍数大于1.2),其中上调的有79个,下调的有95个.其涉及的功能主要有氧化还原酶的活动、过氧化物酶活性、调节内皮细胞增殖、信号传导的调控、抗氧化活性、调节细胞内的蛋白激酶级联、催化活性等. 结论：艾滋病期脾肾阳虚证患者和健康对照组存在差异蛋白表达,hemoglobin delta(下调)为辅助该证型临床诊断的潜在蛋白.

摘要： 目的：通过Western Blot技术对显著性差异蛋白进行进一步的临床验证,为艾滋病无症状期中医热毒蕴结证具有诊断意义的蛋白分子标志物研究提供实验依据. 方法：本研究基于前期使用iTRAQ技术研究基础上,采用蛋白质印记法(Western Blot)技术分别对采集的AIDS无症状期中医热毒蕴结证患者和健康对照组血清标本进行差异蛋白检测,运用image J软件分析灰度值,然后将每种抗体中的正常组的相对灰度值和病人组的相对灰度值导入GraphPad Prism5软件中,得出mean+/-SD的图表. 结果：C5蛋白在艾滋病无症状期中医热毒蕴结证用药前表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05);同前期使用iTRAQ技术筛选出的蛋白质的结果一致. 结论：获得的无症状期中医热毒蕴结证特征性表达蛋白C5,为建立艾滋病中医证候诊断模式、艾滋病辩证规范与辩证方法奠定基础.

摘要： 正畸牙移动（orthodontic teeth movement）是错He畸形的治疗手段。目前针对正畸患者加力后局部牙周组织的改建研究较多，对力刺激是否引发机体系统性反应，尚无明确报道。本研究对正畸患者加力后血浆样本进行蛋白组学分析和验证，旨在理解正畸力学相关的系统性生物反应。

摘要： 目前糖尿病、高脂血症、高血压等慢病的高发病率、高致残率、高死亡率成为困扰人类健康的主要问题.实现慢病防治关口前移急需找到新途径.本课题基于"体质土壤"学说,根据前期痰湿体质流行病学调查、基因水平检测结果,以及蛋白水平预实验结果,提出"痰湿体质是许多代谢性疾病的共同土壤,其引起人体代谢紊乱可能与免疫炎症进程、胰岛素抵抗及糖脂代谢相关蛋白分子表达失调有关,通过调节上述'共同表达蛋白'可实现痰湿体质相关疾病的'异病同治'"的假说.运用蛋白芯片联合质谱技术,检测痰湿体质的"未病人群"、高脂血症边缘升高人群、2型糖尿病临床前期人群的外周血单个核细胞(PBMC)及血清蛋白表达,探查三者"共同表达蛋白",并观察王琦国医大师"化痰祛湿方"对"共同表达蛋白"的调控效应及机制.本课题对于揭示中医痰湿体质异病同治的现代内涵,实现慢病防控,推动"九体医学健康计划"的实施,具有重要的理论和实践意义.

摘要： 近年来,越来越多的抗生素类药物用于医疗、畜禽和水产养殖业.由于其机体代谢率低,大部分以原药、代谢物的形式经由尿液和粪便排出体外进入环境中,造成抗生素在水体和土壤等环境介质中的残留.红霉素是一种广谱型大环内酯类抗生素,广泛使用、难降解,在世界的环境水体中均有检出.环境中抗生素的残留可能对环境中的功能微生物造成影响,进而影响其对污染物的去除.利用微生物降解环境中的污染物,实则上是通过微生物细胞各种酶起作用.探明红霉素胁迫下GY2B降解菲的代谢机制,明确参与代谢过程的差异蛋白和关键酶的分析,有助于从分子生物学角度阐明红霉素胁迫下多环芳烃降解菌抑制菲降解的机理.

摘要： 本文考察大菱鲆肌肉在蒸制过程中的理化指标、组织结构、蛋白特性的变化，以探寻出适宜的蒸制加工条件，为大菱鲆的精深加工和中餐工业化的利用提供一定的参考与理论依据。

摘要： 本文考察大菱鲆肌肉在蒸制过程中的理化指标、组织结构、蛋白特性的变化，以探寻出适宜的蒸制加工条件，为大菱鲆的精深加工和中餐工业化的利用提供一定的参考与理论依据。

摘要： 本发明提供了一种缺血性脑损伤的差异蛋白组合，差异蛋白组一是和线粒体氧化磷酸化、核糖体通路相关的蛋白。脑缺血发生时，这些蛋白首先受到影响，通过测定其蛋白表达的变化，可表征脑缺血的发生。差异蛋白组二是和补体系统，HIF‑1信号通路相关的蛋白，差异蛋白组三是和PPAR信号通路相关的蛋白。脑缺血发生时，补体系统和HIF‑1信号通路被激活，产生大量的活性物质，增加了血管的通透性，可表征脑缺血发生的特征。脑缺血发生时，PPAR信号通路也被激活，对脑组织的神经元起保护作用。这三组差异蛋白组合均能作为生物标志物，对缺血性脑损伤、脑缺血病进行早期检测，灵敏度高、精度强。

摘要： 本发明公开了一种蛋白热稳定测量结合双向稳定同位素标记蛋白组学筛选药物靶标的方法及应用。该方法是利用正向‑反向同位素标记的定量方法结合蛋白热稳定变化测量技术，其能够通过观测细胞内部哪些蛋白在药物的包裹下发生热力学变化，全局性地鉴定与药物相互作用的靶标蛋白。本发明的方法克服了传统鉴定方法的假阳性率高的缺点，其具有高通量、高深度、高精度、检测范围广，耗时短的特点，打破现有技术在药物靶标鉴定方面的局限性，为药物靶标研究提供有力的支撑。

摘要： 本发明涉及一种基于转录组学结合蛋白组学TMT研究莲花斑形成分析方法，提供了揭示植物花斑形成的分子机理的一种新方法。收集莲“大洒锦”花瓣的样品，经过转录组Illumina HiSeq测序，筛选花青素代谢通路上表达差异基因，同时提取样品中的蛋白，测定蛋白质的浓度，质量检测，通过TMT标签标记，2D‑LC‑MS分析，结合蛋白组学进行生物信息学分析，筛选到调控花青素代谢通路上表达水平差异的蛋白，将转录组中的差异的基因关联到蛋白组中，筛选到调控莲“大洒锦”花斑的关键蛋白以及对应的基因，从而达到了解这些蛋白质和基因是如何调节莲“大洒锦”花斑的形成，为其它植物花斑形成的机理提供新思路新方法。

摘要： 本发明公开了一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的免疫组化方法，①组织切片脱蜡、水化②滴加、室温静置③PBS洗、加热0.01枸橼酸钠缓冲液，放入组织进行沸热修复④PBS洗⑤滴加正常山羊血清封闭⑥甩去多余液体 ⑦PBS洗⑧PBS或自来水冲洗10分钟⑨苏木精复染，盐酸酒精分化⑩冲洗脱水、透明、封片、镜检。本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。

摘要： 本发明公开了一种转录组测序和蛋白组学测序数据的贯穿分析方法及系统，所述方法包括如下步骤：步骤S1，根据需求进行样本设计，获取实验样本；步骤S2，对实验样本分别进行转录组测序分析以及蛋白组测序分析；步骤S3，将步骤S2获得的转录组测序数据和蛋白组测序数据进行贯穿分析，通过本发明，可实现一种可以适用于任何生物体的转录组测序和蛋白组学测序数据的贯穿分析技术。

摘要： 本发明公开了一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的ELISA方法，①缓冲液将抗体稀释②在每个聚苯乙烯板的反应孔过夜；③次日，弃去孔内溶液，洗涤缓冲④加一定稀释的待检样品被之反应孔中，时后洗涤⑤于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体⑥孵育、洗涤⑦于各反应孔中加入临时配制的TMB⑧于各反应孔中加入终止液⑨结果判定本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。

摘要： 本发明公开了一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的生物信息分析方法，①基本分析：Intersize长度检验，比对信息统计，随机性实验检验图，数据的覆盖度、深度统计，②高级分析：基因优化，新的外显子，3'、5'UTR区识别，可变剪接，保留的内含子，跳过的外显子，可变第一外显子、可变最后外显子，可变剪接第一外显子、可变剪接最后外显子，互斥外显子，新基因或新转录本，预测新转录本的注释，进行表达量分析，差异表达分析，差异表达聚类分析，差异表达基因的功能注释分析GO功能注释富集分析，本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。

摘要： 本发明公开了一种肝癌生物学过程中转录组和蛋白组学的RT‑PCR方法，①根据肝癌分子的Accession number，在genebank获得其序列并设计PCR引物。组织提取总RNA，逆转录成cDNA作为PCR模板备用。②配置25ul体系③依次进行DNA变性、退火和延伸等，具体条件参照引物和试剂说明书。本发明采用临床样本对其进行定位定量的表达验证，寻找其与临床相关性的证据，评价临床价值，为肝癌发病学和肝癌机制研究提供新的线索。课题筛选的肝癌关键分子将为探索与早期发现、分类、评价预后相关的肝癌标志物,以及选择更加有效、准确的肝癌治疗靶位奠定研究基础。

摘要： 本发明属于白酒酒醅技术领域，公开了一种用于酒醅微生物宏蛋白组学检测的蛋白提取方法，称取酒醅样品，并加入酚抽提取液和蛋白酶抑制剂；冰上超声破碎；用玻棒去除谷壳；对溶液进行离心，用移液器吸取中层溶液，转移至新的离心管中；在两次转移得到的溶液混合中加入等体积的酚‑Tris‑HCl饱和溶液进行离心，收集酚上层；加入预冷0.1M醋酸铵‑甲醇溶液，沉淀离心；加入预冷甲醇清洗，并离心，收集沉淀；以丙酮代替甲醇去除甲醇，收集沉淀；溶解于样品裂解液中，将溶液进行离心，取上清，并再次离心取上清。本发明显著提高酒醅微生物蛋白质定性鉴定结果的可靠性和鉴定物种的多样性，为深入揭示酒醅微生物的多样性及生理功能奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种蛋白热稳定测量结合双向稳定同位素标记蛋白组学筛选药物靶标的方法及应用。该方法是利用正向‑反向同位素标记的定量方法结合蛋白热稳定变化测量技术，其能够通过观测细胞内部哪些蛋白在药物的包裹下发生热力学变化，全局性地鉴定与药物相互作用的靶标蛋白。本发明的方法克服了传统鉴定方法的假阳性率高的缺点，其具有高通量、高深度、高精度、检测范围广，耗时短的特点，打破现有技术在药物靶标鉴定方面的局限性，为药物靶标研究提供有力的支撑。