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中国兽医学报

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《中国兽医学报》是由中华人民共和国教育部主管、吉林大学主办的全国性专业性学术期刊，现任主编为我国著名的动物病毒学专家中国工程院院士金宁一研究员。《中国兽医学报》是我国畜牧兽医学领域的权威性核心期刊，在国内畜牧兽医界有着崇高的威望，影响因子等计量学指标多年来一直位居畜牧兽医期刊前列，许多高等农业院校及畜牧兽医科研单位已将在该学报上发表论文列为科技人员晋升职称或获得学位的必备条件之一。 《中国兽医学报》的前身可追溯到创刊于 1972 年的《兽医参考资料》，由我国现代兽医教育的摇篮当时的解放军兽医大学主办，为不定期普及性的部队内部刊物。《兽医参考资料》1980 年年底停刊，在 9 年的时间内共出刊 52 期。编辑工作主要由我国著名的兽医病理学家叶重华教授担任。1981 年 3 月，经国家和军队相关单位批准，《兽医大学学报》正式创刊，当时为季刊，由解放军兽医大学主办，1994 年更名为《中国兽医学报》，学报实现了由综合性高校学报向全国性、专业化学报转变的质的飞跃，学报走上了快速发展的春天。1996 年改为双月刊，2004 年由于军队院校调整学报改由教育部主管吉林大学主办，2008 年由双月刊改为单月刊。常设栏目：研究论文（预防兽医学、人兽共患病学、基础兽医 学、临床兽医学和动物科学），综述及简讯等。主要报道动物医学、动物科学及其相关学科的最新研究成果，介绍国内外动物医学及其相关学科的发展现状及研究动态等。
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  • 发文量：9032
  • 被引量：33255
  • H指数：43
  • 开始收录时间：
  • CNKI综合因子：
  • 维普期刊影响因子： 1.16
  • 万方期刊影响因子：
  • 创刊时间：
  • 国内刊号/CN：22-1234/R
    国际刊号/ISSN：1005-4545
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：12-105
  • 主管单位：吉林大学
    主办单位：中华人民共和国教育部
中国兽医学报-联系信息
  • 主编：金宁一
  • 电话：0431-87836534
  • 邮箱：xbcjvs@jlu.edu.cn
  • 地址：吉林省长春市西安大路5333号
  • 邮编：130062
中国兽医学报-获奖情况
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  • 第二届全国优秀科技期刊评比二等奖
  • 连续多次被评为全军优秀医学期刊一等奖
  • 全国高校优秀自然科学学报评比一等奖
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中国兽医学报 >2024年第10期
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共4384条结果
  • 摘要：根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的 apx A基因序列设计了 1对可扩增 1个4 2 2 bp片段的特异性引物 ,成功地建立了一种检测 APP的快速 PCR方法 ,并确定了其特异性和灵敏性。对血清 1～ 13型等 13个 APP标准株均能扩增出预期 4 2 2 bp的特异性条带 ;对猪副嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌的扩增结果为阴性。对 APP菌液最低检出浓度为 6 8CFU/ m L(D6 0 0 为 0 .0 0 3)。 12株临床分离菌的 PCR扩增结果与生化鉴定结果是一致的。该方法能从病料中分离培养 8h的混合菌群中快速检测APP,可用于 APP的快速诊断和流行病学的调查。
  • 摘要：给６只间情期雌性毕格犬注射外源激素雌酮（Ｅ１）、孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和雌二醇（Ｅ２），结果有５只犬发情，３只受孕，产仔１４只。发情前期、发情期与自然发情犬无明显差别。发情犬血浆ＬＨ高峰出现在阴门见有血样分泌物后（１１．６±１．６）ｄ；在ＬＨ高峰期血浆孕酮（Ｐ４）明显升高，其后１２ｄ，Ｐ４含量达峰值；８０％阴道上皮细胞角化后（６．４０±０．
  • 摘要：从体质量1、20、40、60、90kg左右的杜长大猪的肝脏组织中提取基因组RNA，RT—PCR扩增CuZnSOD基因，获得了1务255bp的片段，以pGEM—TEasyVector为载体，将该片段克隆到大肠杆菌（E．coli）中，筛选阳性克隆测定其序列，分析表明该片段与报道的猪CuZnSODcDNA部分序列同源性达到100％，编码85个氨基酸组成的多肽，是成熟肽的一部分。以CuZnSOD基因片段的克隆为基础，构建了优化的半定量RT—PCR法，以18SrRNA为内标，研究不同生长阶段猪肝脏组织中CuZnSOD基因mRNA表达的差异。结果显示，1kg左右猪肝脏组织中CuZn—SODmRNA表达水平较高，体质量1～20kg猪的肝脏组织中CuZnSOD基因表达量呈下降趋势，体质量40kg的猪又显著上升，到生长后期即体质量90kg左右，CuZnSOD基因表达量又急剧下降。
  • 摘要：利用无血清培养的鸡卵泡（Ｆ３）膜细胞模型研究了催乳素（ＰＲＬ）对卵泡膜细胞类固醇激素合成的作用。用不同剂量的ＰＲＬ、黄体生成素（ＬＨ）及促卵泡激素（ＦＳＨ）分别或共同处理在无血清培养液中培养了４８ｈ的鸡卵泡膜细胞，２４ｈ后收集培养液，测定培养液中睾酮（Ｔ）和雌二醇（Ｅ２）含量。结果表明，ＬＨ能明显刺激膜细胞合成Ｔ和Ｅ２，并具有剂量依赖关系；ＰＲＬ单独对膜细胞类固醇合成无明显作用，但可抑制ＬＨ诱导的Ｔ和Ｅ２合成，以及ＦＳＨ刺激的Ｅ２合成。本研究证明ＰＲＬ能作用于鸡卵泡膜细胞。
  • 摘要：利用人工瘤胃装置,选用经定向培育的瘤胃细菌体外发酵面筋蛋白,并适时提取发酵液进行了植物外啡肽构成与活性的研究。结果显示体外发酵11h,外啡肽的生物学活性最强,肽浓度也相对较高。以超滤结合纸层析法检测外啡肽的构成,所显示的色带表明为10～27肽。人工瘤胃装置的发酵参数pH6.412±0.207、总脱氢酶活性(TDHA)(1.037±0.045)U/mL,D600(细胞菌生长量)1.410±0.065,氨氮(NH3-N)(1318.36±140.68)mg/L,微生物总蛋白(MCP)(6.213±1.014)g/L。采用所制备的植物外啡肽对AA肉鸡肌肉注射不同剂量,同时注射新城疫疫苗,结果显示,试验组新城疫血凝抑制抗体滴度显著性高于对照组,7～35日龄的体增重也显著高于对照组,血清中生长激素(GH)、胰岛素(Ins)、三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)的浓度也显著高于对照组。每周每公斤体质量2mL的外啡肽剂量肌肉注射效果最好。
  • 摘要：对动物产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)的一种新型菌毛 (F1987)进行了相应基因的定位研究 ,通过对表达该新型菌毛 (F1987)相应 ETEC菌株的培养、质粒提取、对大肠杆菌受体菌株 DH5α的转化及阳性转化子筛选与相应菌毛表达的检定等 ,初步表明该新型菌毛 (F1987)
  • 摘要：测定了表面活性素(Surfactin)的体外抗新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株、伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)作用,并对其可能的机理进行了初步的探讨。结果表明,生物表面活性素对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)的TD50和TD0分别为62.5、16.125 mg/L;对猪肾(Porcine kidney,PK-15)细胞的TD50和TD0分别为31.25、4.03 mg/L;对NDV LaSota株、PRV株所致细胞病变效应有明显的抑制作用,可使细胞存活率显著升高;表面活性素可以直接作用于NDV LaSota株、PRV株,具有一定的抗病毒作用;同时还具有一定的预防NDV LaSota株感染及抑制其复制的作用。但对PRV病毒作用不显著。其抗病毒效果和相应的阳性对照抗病毒药物病毒唑(Ribavirin)、无环鸟苷(Acyclovir,ACV)相当,并且由于其细胞毒性较弱,可作为一种抗病毒药物进行开发研究。
  • 摘要：仔猪外周血中ＮＫ细胞对人Ｋ_（５６２）和鼠Ｙａｃ—１肿瘤细胞的杀伤活性观察黄庆洲，胡庭俊（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）孟宪松（中国农业科学院科研管理部）牟家琬，李明远，蒋中华（华西医科大学微生物学与免疫学教研室）梁歌（四川省畜牧兽医研?..
  • 摘要：为了对猪伪狂犬病病毒(PRV)疫苗株Bartha-K61在犬科动物体内的安全性和免疫原性作出评价,通过3种免疫途径(肌肉注射、滴鼻免疫和口服免疫)对犬进行免疫(2mL,6×108PFU/mL),并在免疫结束后通过组织病理切片、免疫组化、临床表现、产仔性能、排泄物中病毒存留情况进行了检测。结果发现,在PRV易感器官内未发现病毒抗原,且疫苗接种犬体温正常,精神状态良好,产仔正常,无任何不良症状,排泄物中亦无病毒粒子残留;同时,通过对免疫后犬只的细胞免疫水平、体液免疫水平和中和试验的检测发现,3种免疫途径均可有效地刺激机体产生免疫应答,且中和抗体水平达到较高水平。从而证明,PRV Bartha-K61在犬科动物体内安全有效,为以PRV为载体表达犬科动物疫病的抗原基因重组活载体疫苗的研制提供了科学依据。
  • 摘要：根据已经发表的鸡传染性喉气管炎病毒 ( ILTV) SA2 株的 g B基因序列 ,设计了 1对引物 ,通过 PCR扩增了 ILTV王岗株的 g B基因 ,并克隆到 p UC1 1 9质粒的 Eco R 位点中 ,经酶切鉴定证实后 ,进行了序列测定。结果表明 ,g B基因长 2 6 1 9bp,包含完整的阅读框架。序列比较分析表明 ,ILTV王岗株的 g B基因核苷酸序列与英国的 Throne882和美国的 6 32 2个强毒株的 g B基因序列完全一致 ,而与澳大利亚 SA2 疫苗株g B基因核苷酸同一性为 99.8% ,氨基酸的同一性为 98.4 %。与澳大利亚 SA2 疫苗株 g B基因核苷酸和氨基酸序列比较发现 ,ILTV 3个强毒株 (王岗株 ,Throne 882株和 6 32株 ) g B基因的核苷酸序列在第 89位上均缺失 1个碱基 G,而在第 1 0 2位核苷酸处又插入了 1个碱基 A,从而引起了在氨基酸序列中第 2 9～ 32位 5个氨基酸的移码突变。
  • 摘要：装有胰腺 -十二指肠长久性瘘管的成年鹅 12只 ,圈养 ,夜间 (2 0 :0 0～次日 8:0 0 )禁食 ,随意饮水。试验采用前后自身对照。试验期在日粮中一次性添加半胱胺 (每千克体重 10 0 mg) ,连续计量 3d对照期和 8d试验期胰液分泌速率 ,并测定其中胰淀粉酶活性。结果 :添加半胱胺后 ,胰液连续 7d的分泌速率均极显著高于对照期 ,幅度为 71.2 8%～399.77%,其中白天升高 40 .80 %～ 45 6 .0 9%,夜间升高 143.74%～ 311.42 %;第 1天的单位容积胰淀粉酶活性显著高于对照期 ,而从第 4天起均极显著低于对照期 ,且白天的变化幅度大于夜间 ;每小时胰液中的胰淀粉酶总活性在第1～ 4天显著高于对照 (P<0 .0 1) ,且白天增加的幅度大于夜间。以上结果提示 ,半胱胺能促进鹅胰液的分泌 ,增加胰淀粉酶的分泌总量 ,从而提高鹅对饲料中淀粉的消化能力 ,满足机体在半胱胺调节下快速生长时的能量需求。
  • 摘要：为了探索猪胚胎细胞核移植技术中细胞融合参数，进行了猪２－细胞胚胎细胞的电融合。电融合时，直流电场强度为２ｋＶ／ｃｍ，脉冲时程选４０μｓ时，可获得７０．４％的融合率和６８．４％的发育率。非电解质融合液（甘露醇）对于融合率和融合胚的发育均优于电解质融合液（ＤＰＢＳ）。在直流电脉冲前的交流脉冲是必要的，可以显著提高融合率（Ｐ＜０．０５）。
  • 摘要：利用生物学和免疫学方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV) BJ- 4株感染仔猪血清中 TNF-α的变化 ,结果显示 ,感染后 TNF- α水平明显上升 ,外周血单核细胞产生 Th1型细胞因子 IL- 2的能力增强。比色法检测仔猪感染后血浆中 NO的变化 ,发现 NO在病毒感染后略有增高。TNF- α升高可能使内皮细胞受到损伤 ,导致机体对其他病原体的易感性增强。 NO可反馈性地抑制巨噬细胞的功能和 T细胞增殖 ,使
  • 摘要：从屠宰场获得的初情期母猪卵巢中的卵母细胞 ,在修改后的 TCM199中进行体外成熟培养。在卵母细胞发育的一定时期取样 ,利用 SDS- PAGE蛋白质电泳和免疫印迹技术 ,研究了 MAPK(丝裂原激活蛋白激酶 ,又称 ERK)和p90 rsk (ribosomal S6 kinase)对猪卵母细胞成熟的调节。结果表明 ,修改后的 TCM199可以满足猪卵母细胞成熟的需要 ,但猪卵母细胞在体外成熟过程中 ,p90 rsk未随 MAPK激活而激活 ,说明维持猪卵母细胞的 M 阻滞与 MAPK有关 ,而与 p90 rsk无关。
  • 摘要：将禽白血病病毒 J亚群 (AL V- J)内蒙株 NM876 1和 NM9996人工接种于 1日龄爱维茵肉种鸡 ,通过眼观、病理组织学检查观察了攻毒鸡的病理学特征 ;通过 PCR和 EL ISA技术检测了病毒感染率、抗体变化规律以及病毒和抗体的相关性。结果显示 ,攻毒鸡从第 3周开始即可检出病毒 ,NM876 1株和 NM9996株病毒感染率分别为 71.4 %和6 4 .3% ;从第 5周开始 ,出现较明显的病理学变化 ,病变特征以骨髓、肝脏、心脏、脾、卵巢等组织内髓细胞增生为主 ,而法氏囊、脑、坐骨神经无变化 ;攻毒鸡抗体消长变化有一定的规律 ,一般在 7～ 8周龄和 18～ 2 0周龄时分别出现 1次高峰 ,而在 4～ 6周龄、10周龄和 2 3周龄分别出现 1次低谷 ,提示鸡场进行 EL ISA检测时要避开这一时期 ;攻毒鸡产生耐受性病毒血症 ,即病毒阳性而抗体阴性 (V+A- )的比例较高 (7/14 ,9/14 )。通过以上的研究证明 ,AL V- J内蒙株疾病模型复制成功 ,NM876 1。
  • 摘要：将中国林蛙皮肤抗菌肽基因(RC)克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,使之准确融合于а交配因子分泌信号,然后通过电击转化毕赤酵母宿主菌GS115/His-,构建pPIC9K/RC。将筛选出的高效表达的重组转化子用甲醇作诱导剂进行小瓶发酵,28～30℃诱导后,经Tricine SDS-PAGE检测,表达产物在а信号因子引导下分泌到培养基中。分泌到培养基中的表达产物能够抑杀细菌和抑制肿瘤细胞生长。对酵母重组子用酵母染色体DNA的通用引物和目的片段的引物进行PCR扩增。结果表明,中国林蛙皮肤抗菌肽基因能以单拷贝整合到毕赤酵母染色体基因组中并形成转录产物。
  • 摘要：应用提取的鼠脂肪细胞膜分别免疫羊和鸡 ,所产生的抗血清用于 Wistar大鼠被动免疫。实验 1: 组腹腔注射羊正常血清 , 组腹腔注射羊抗鼠脂肪细胞膜抗血清 ,剂量均为 1m L /只 ,连续注射 4 d。结果表明 ,羊抗鼠脂肪细胞膜抗血清免疫促进了大鼠体增重 ,降低了体脂沉积 ,与对照组相比 ,7周末体重增加 6 .35 % (P<0 .0 5 ) ,饲料摄入增加6 .85 % (P<0 .0 1) ,料重比 (F/G)提高 4 5 .0 0 % (P<0 .0 5 ) ;肾周、附睾、网膜脂肪垫重量分别降低 2 3.92 % (P<0 .0 5 )、34.4 5 % (P<0 .0 5 )、0 .98% ,脂肪总量降低 2 0 .92 %。实验 2 :1组腹腔注射鸡正常血清 ,2组腹腔注射鸡抗鼠脂肪细胞膜抗血清 ,剂量均为 1m L/只 ,连续注射 4 d。结果表明 ,鸡抗鼠脂肪细胞膜抗血清免疫对大鼠的生长发育产生了不利影响 ,7周末 ,免疫大鼠平均体重较对照组减少 4 0 g(P<0 .0 5 ) ,饲料摄入显著降低 (P<0 .0 1) ;对体脂的沉积和血液中 TG和 FFA的影响没有规律 。
  • 摘要：将含新城疫病毒 (NDV)四平株 F基因的重组质粒 (p KSF)经 Eco R 及 Xba 双酶切 ,回收 340 bp的 c DNA片段 ,制备了地高辛标记的 c DNA探针。特异性检测表明 ,该探针对含 NDV F基因的 p KSF呈现特异性 ,而对照载体质粒及鸡痘病毒 (FPV 2 82 E4 )的核酸均呈阴性 ;敏感性检测表明 ,该探针对同源 DNA的检出限量为 4 0 pg。应用该探针对含 NDV F基因的重组鸡痘病毒 v FV2 82进行杂交检测 ,结果呈阳性。以上结果表明 ,该探针可成功用于含 NDV
  • 摘要：采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值。
  • 摘要：通过革兰氏染色镜检、生化试验及PCR鉴定,对分离的猪源链球菌进行初步研究。同时根据猪链球菌主要毒力因子基因Sly、MRP、EF的核苷酸序列,设计并合成了3对特异性引物,通过体系和条件优化,建立多重PCR检测方法,对实验菌株及阴性对照菌株进行检测分析。结果从不同地区分离到的30株猪源链球菌中,确认16株为猪链球菌。多重PCR检测结果显示,Sly检出率为5/16,MRP检出率为4/16,EF检出率为2/16,阴性对照菌株毒力因子检测结果均为阴性。分析结果表明,该多重PCR体系可用于猪链球菌毒力相关因子Sly、MRP、EF的基因检测,特异性和敏感性较好。
  • 摘要：采取临床病例鸡的法氏囊制成石蜡切片 ,经蛋白酶 K处理、原位 RT-PCR后 ,用地高辛精标记探针进行原位杂交检测传染性氏囊病病毒 ( IBDV)。结果 1 0个病例有 8个呈阳性 ,2个阴性。本试验尝试利用具有极高灵敏度的原位 PCR方法 ,从组织中检测低拷贝甚至单拷贝的目标序列 ,以鉴别隐性感染或混合感染 ,为IBDV的诊断和分子流行病学的分析提供了一种新的手段。
  • 摘要：组织工程学研究概况张守印（长春农牧大学图书馆１３００６２）近年来，一门新的学科——组织工程学（ｔｉｓｓｕｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）正在兴起。它融生命科学与工程学为一体，应用生命科学和工程学原理与技术，探讨正常和病理组织的结构－功能关系，研制生物学替代...
  • 摘要：利用RT-PCR的方法从牛蛙皮肤组织中克隆到大小为270bp的片段RCABP,将其克隆到pGEM-T载体,测序获得1个新的碱基序列。将此基因克隆到原核表达载体pQE-80L,获得融合表达质粒pQE-80L/DHFR/ABP,在1%IPTG诱导下进行表达。SDS-PAGE检测表明,重组蛙皮抗菌肽蛋白的表达量占菌体总蛋白的24%,以包涵体形式存在。体外抑菌试验表明,所构建的质粒能在大肠杆菌中表达具有体外抑菌活性的蛙皮抗菌肽,该融合蛋白具有良好的应用前景。
  • 摘要：将猪α干扰素(PoIFN-α)基因克隆入毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA中,电转化毕赤酵母KM71H菌株,抗生素ZeocinTM浓度梯度筛选高抗性转化子,以PCR鉴定阳性重组菌株。筛选出的高拷贝重组菌株分别通过BMGY/BMMY培养基和YPG培养基,用甲醇诱导表达。SDS-PAGE和Westernblot印迹杂交结果证实,表达产物为重组PoIFN-α融合蛋白,经细胞毒性试验检测(WISH/VSV系统),表达产物的抗病毒活性为4.1×104IU/mL。
  • 摘要：５０头二产母猪（约×长）被随机均分为５组，Ⅰ组为空白对照组，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ４个试验组分别于配种当天（０ｄ）及配种后５，１０和０＋１０ｄ每头每次肌注ＬＲＨ－Ａ３（促黄体激素释放激素，促排３号）１５０μｇ，并在注药后当天及５，１０，２０，３０和４０ｄ耳静脉采血，分离血浆；各组取２头分别于注药前及注药后０．５，１，２和４ｈ采血，分离血清，测定其内分泌变化。结果，各试验组ＬＨ峰均在注药后２ｈ，Ⅱ组峰值显著高于其他各组（Ｐ＜０．０５）；配后１０～３０ｄ，各试验组Ｐ４含量显著高于对照组；配后３０ｄ妊娠猪Ｅ１Ｓ含量达峰值，且与产仔数呈正相关（ｒ＝０．４０３２，ｎ＝４６，Ｐ＜０．０１）；产仔数及受胎率以Ⅴ组为最佳。
  • 摘要：选用草原红牛、利木赞牛与草原红牛杂交后代共计40头作为试验牛群体,以肉牛线性体型评分方法中的肌肉度评分性状和屠宰肉用性状作为衡量其肉用性能的指标,利用SPSS软件分析了8个微卫星位点基因标记与肉用性能的关系。结果表明,BM 2113等位基因C(142 bp)对净肉重和净肉率性状有正面影响;IDVGA 46等位基因C(211 bp)对肉用性能有负面影响;BM 1824等位基因A(171 bp)对腰厚性状有正效应;TGLA 44等位基因E(221 bp)对甲、腰厚、臀部外形等肌肉度评分性状和体质量、胴体重以及净肉重等屠宰肉用性状有正面影响。
  • 摘要：12 0只 5日龄公雏鸡用以研究不同强度的冷暴露对雏鸡内分泌的影响。相关激素测定的结果表明 :血清中三碘甲腺原氨酸 (T3 )、甲状腺素 (T4)、胰岛素和糖皮质激素的含量随冷暴露的时间不同而发生变化。在 (10± 1)℃环境下 ,T3 和 T4在血清中的含量波动范围较大 ,胰岛素和皮质醇波动范围较小 ;而在 (15± 1)℃环境下 ,T3 波动范围小 ,T4仅在冷暴露后 8h下降明显 ,胰岛素和皮质醇波动范围较大并出现
  • 摘要：将８只关中奶山羊（白羊）和８只山东青山羊（青羊）分为２组，每组含有白羊和青羊各４只。试验组山羊以抑制素α亚单位１～３２片段人血清白蛋白偶合物为抗原进行主动免疫，对照组山羊则以人血清白蛋白为抗原进行免疫。３次免疫注射时间间隔分别为２０ｄ和３０ｄ。在末次免疫注射后１个月和２个月时，用腹腔镜检查试验羊卵巢上的黄体数。试验组白羊和青羊平均每只羊分别有１．８个黄体和２．４个黄体，对照组分别有１．６个黄体和２．２个黄体，说明抑制素主动免疫可以提高山羊的排卵率。

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    • 曾用名：兽医大学学报
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