止血材料

摘要： 背景:研究表明复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有良好的止血效果,但目前关于其免疫毒性未进行深入研究。目的:评价复合大孔聚多糖可吸收止血材料在小鼠体内的免疫毒性。方法:将48只BALB/c小鼠随机分为4组,每组12只,假手术组皮下囊不植入材料,实验组一皮下囊植入未纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料,实验组二皮下囊植入纯化复合大孔聚多糖可吸收止血材料,对照组皮下囊植入复合微孔多聚糖止血粉。植入后第14,28天时,分析小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾的质量及脏器质量系数,血清IgG、IgM浓度,脾脏淋巴细胞中T、B细胞比例,脾脏及胸腺病理组织变化。结果与结论:①实验过程中,植入材料小鼠状态良好,无明显中毒反应;②植入后第14天时,实验组一心脏质量高于假手术组(P0.05);③实验组二植入后第14天的IgM浓度低于假手术组(P0.05);⑤植入后第14,28天的苏木精-伊红染色显示,植入材料3组均有轻微慢性炎症,炎性反应程度为实验组二<实验组一<对照组;⑥结果表明,复合大孔聚多糖可吸收止血材料具有较低的免疫毒性。

摘要： 背景:胶原因具有良好的生物相容性和降解性能,常用于促进伤口愈合,但由于其不具备抗菌性能,不能预防伤口感染。目的:通过冷冻干燥法制备壳聚糖胶原海绵,使其兼具良好的抗菌及止血效果。方法:壳聚糖溶液与碳酸氢钠溶液在37°C下成凝胶态,利用冷冻干燥法制备壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵作为实验组,以壳聚糖海绵及壳聚糖/碳酸氢钠海绵为对照组,扫描电镜观测海绵的微观形貌,测定其pH值、孔隙率、吸水倍数、降解率及对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率;利用CCK-8法和Live/Dead染色检测海绵浸提液的细胞毒性;使用大鼠截尾出血模型检测海绵的止血效果;建立大鼠皮肤创伤模型,通过苏木精-伊红染色及Masson染色观察海绵植入7 d后的组织愈合情况。结果与结论:(1)相较于其他两种海绵,壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵的绵孔隙更大,外壁更粗糙,吸水性更强、孔隙率及吸水倍数更大;而且壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵孔隙率均大于另外两种海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠海绵>壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵(P<0.01);(4)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵无细胞毒性且可促小鼠成纤维细胞(L929)增殖,促细胞增殖效果优于空白组(P<0.05)、壳聚糖组(P<0.0001)与壳聚糖/碳酸氢钠组(P<0.05);(5)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵止血效果良好,优于其他三组;(6)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵植入大鼠背部创口1周,周围皮肤无明显炎症反应,新生毛细血管及胶原含量明显高于其他两种海绵,皮肤组织恢复最佳;(7)上述数据证实,壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵生物相容性良好,具有良好的抗菌止血及促进组织愈合效果。

摘要： 背景:自动物体提取胶原蛋白并经冻干工艺得到胶原蛋白海绵,可赋予材料良好的临床止血性能,同时可实现在机体中的自身降解,但所提取的胶原蛋白也存在携带病毒及体内免疫原性风险.经过酸酶结合工艺处理去除胶原端肽、并灭活病毒,实现材料良好的生物安全性.目的:规模化生产制备胶原蛋白海绵,并对其进行免疫原性及病毒灭活有效性的整体生物安全性评价.方法:通过酸酶结合法从牛跟腱中提取胶原蛋白,经冷冻干燥工艺得到胶原蛋白止血海绵.将1,4片胶原蛋白海绵分别埋植于Wistar大鼠腹部皮下,埋植1,4,8,12周后对大鼠体征、血常规、T淋巴细胞增殖、免疫球蛋白含量等指标进行检测.取3批次的牛跟腱粉碎后中间体样品,分别浸泡于伪狂犬病毒、水泡性口炎病毒、猪细小病毒和猪脑心肌炎病毒液中,检验酸酶结合法处理的胶原蛋白海绵对病毒灭活的有效性.结果 与结论:①于无菌车间规模化提取胶原蛋白,经冷冻干燥后得到胶原蛋白海绵,并完成内外包装和辐照灭菌的生产全过程;②埋植1,4片胶原蛋白海绵大鼠的生理体征、血常规、NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖状态及免疫球蛋白含量等指标均表现正常;③酸酶法工艺灭活的3批次牛跟腱粉碎后中间体样品均无可以检测到的病毒,可使病毒滴度下降4个logs以上;同时,对未能检测到的病毒滴度样品进行了敏感细胞接种盲传3代,结果未显示细胞病变;④免疫原性和病毒灭活检测表明,所制备的胶原蛋白止血海绵有着良好的生物安全性.

摘要： 背景:自动物体提取胶原蛋白并经冻干工艺得到胶原蛋白海绵,可赋予材料良好的临床止血性能,同时可实现在机体中的自身降解,但所提取的胶原蛋白也存在携带病毒及体内免疫原性风险。经过酸酶结合工艺处理去除胶原端肽、并灭活病毒,实现材料良好的生物安全性。目的:规模化生产制备胶原蛋白海绵,并对其进行免疫原性及病毒灭活有效性的整体生物安全性评价。方法:通过酸酶结合法从牛跟腱中提取胶原蛋白,经冷冻干燥工艺得到胶原蛋白止血海绵。将1,4片胶原蛋白海绵分别埋植于Wistar大鼠腹部皮下,埋植1,4,8,12周后对大鼠体征、血常规、T淋巴细胞增殖、免疫球蛋白含量等指标进行检测。取3批次的牛跟腱粉碎后中间体样品,分别浸泡于伪狂犬病毒、水泡性口炎病毒、猪细小病毒和猪脑心肌炎病毒液中,检验酸酶结合法处理的胶原蛋白海绵对病毒灭活的有效性。结果与结论:①于无菌车间规模化提取胶原蛋白,经冷冻干燥后得到胶原蛋白海绵,并完成内外包装和辐照灭菌的生产全过程;②埋植1,4片胶原蛋白海绵大鼠的生理体征、血常规、NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖状态及免疫球蛋白含量等指标均表现正常;③酸酶法工艺灭活的3批次牛跟腱粉碎后中间体样品均无可以检测到的病毒,可使病毒滴度下降4个logs以上;同时,对未能检测到的病毒滴度样品进行了敏感细胞接种盲传3代,结果未显示细胞病变;④免疫原性和病毒灭活检测表明,所制备的胶原蛋白止血海绵有着良好的生物安全性。

摘要： 在临床手术过程中,安全有效的止血方式非常重要,优良的止血材料可以保障患者的生命安全,提高手术效率;。可吸收止血材料作为一种可被人体吸收的医疗器械产品,主要适用于手术过程中无法使用常规止血技术的情况,其通过促进局部伤口的血液凝固来实现止血;。常见的止血产品依据其材质可以分为纤维素类、胶原蛋白/明胶类、淀粉类、壳聚糖类、纤维蛋白类。材料不同,止血机制也有差异。

摘要： 由战争、手术等而造成的大出血通常会导致更大的伤痛或更高的死亡率,因此,非常需要及时有效的止血以减少创伤导致死亡。而目前的止血材料都存在止血速度慢、止血效果差等问题。为提高材料的止血效率,本文受贻贝启发使用多巴胺和赖氨酸接枝改性的明胶(GDL)和氧化葡聚糖(ODE)为原料,通过冷冻干燥法制备多孔海绵状止血材料(GDL/ODE)。结果显示,由于多巴胺的粘附作用与赖氨酸的粘附增强作用,GDL/ODE具有良好的组织粘附性以及可使材料在出血部位形成物理屏障的能力,在60 s后能有效止血。GDL/ODE止血海绵同时具有优异的细胞相容性和血液相容性,高吸水率和高孔隙率,这些结果表明GDL/ODE有望作为一种新型的止血材料,在生物医用材料领域有潜在的应用价值。

摘要： 医用生物可降解材料是一类在生物机体中可以完全被新生组织取代的天然或合成的材料。多用于外科临床手术、理疗和康复的过程中。该文综述了常见的生物可降解材料的主要种类,简明阐述了生物可降解材料在妇产科临床治疗与护理中的应用。生物可降解材料具有良好的生物相容性和生物可降解性能,在妇科临床治疗中安全可靠,可以有效防止术后粘连的现象产生。同时可降解的伤口缝合线、止血材料等在妇产科临床术后护理中也有着重要的作用。

摘要： 探讨产后止血护理中明胶海绵止血材料的应用。选取2020年2月至2021年2月产后大出血患者100例,依据止血材料分为明胶海绵组、聚乙烯醇(PVA)颗粒组2组,各50例,统计分析两组患者的一次栓塞成功情况、血压、血红蛋白水平、平均出血量、平均止血时间、再出血情况、并发症发生情况、满意度情况。结果表明:明胶海绵组患者的一次栓塞成功率100.00%,高于PVA颗粒组88.00%(P<0.05)。护理后,明胶海绵组患者的收缩压、舒张压、血红蛋白水平均高于PVA颗粒组(P<0.05)。明胶海绵组患者的平均出血量少于PVA颗粒组(P<0.05),平均止血时间短于PVA颗粒组(P<0.05),再出血率2.00%低于PVA颗粒组16.00%(P<0.05)。明胶海绵组患者的并发症发生率18.00%低于PVA颗粒组42.00%(P<0.05)。明胶海绵组患者的满意度96.00%高于PVA颗粒组74.00%(P<0.05)。

摘要： 制备了一种基于多糖的可吸收止血材料,通过减少血液中的水分提升血细胞及凝血因子的浓度,从而降低凝血时间,达到快速止血的目的。通过使用盐酸酸解马铃薯淀粉增加淀粉的比表面积,使其能更容易与α-淀粉酶结合,增加降解速率。使用交联剂将淀粉交联成微球,使其粒径均一,且能大大提升吸水率。通过对交联淀粉微球表面改性羧甲基,能进一步提高止血材料的吸水率。结果表明,该研究中的止血材料,吸水率可达800%以上,动物模型中平均止血时间为138.7 s,与市面上销售的进口产品相比,该研究的止血材料止血性能更优。

摘要： 本文综述国内外战伤止血材料的机理研究和实际应用效果,以期为高效战伤止血材料研发提供参考。回顾不同时期止血材料的机理研究成果和止血效果改进方法:包括冷兵器时期,止血材料开始用于战争中的伤员;现代火器时代,止血材料被用于子弹或炮弹碎片损伤者;现代战争新概念武器时期,止血材料被用于激光武器或粒子束武器伤害的伤员;尤其是近几十年来,壳聚糖和沸石纱布、纤维素类止血材料、α氰基丙烯酸酯类止血材料用于伤员。结果发现:加压包扎止血是现场急救的遵循的基本原理;纯棉制成的棉敷料或三角巾是应用最广泛的战伤止血材料,橡胶止血带或卡式止血带是现场处理致命性出血的最后工具;壳聚糖或沸石粉等止血剂是新研发装配的增效止血材料,能降低现场失血造成的死亡率,提高抢救的成功率。通过总结历史上不同时期止血材料的发展规律,可以预测加载止血活性药物的特种敷料是未来快速止血材料的研发路径。在目前纺织技术条件下,由载沸石纤维与载银棉纤维混纺制作的三角巾有望成为一种具有抗菌作用的新型止血材料被生产与应用,其专利申请已在中国受理。

摘要： 采用溶胶一凝胶工艺制备了不同钙含量的介孔干凝胶材料，介孔材料具有很高的比表面积和较窄的孔径分布。体外止血试验显示:介孔材料可以有效地促进血液的凝结，随着材料含钙量的增加，凝血时间PT和APTT都会明显地减少。结果表明介孔干凝胶可同时大幅度缩短内源性和外源性凝血时间。动物实验结果显示:介孔干凝胶的比表面积、钙的含量对止血时间有明显的影响，与云南白药相比，介孔干凝胶具有更短的凝血时间和更好的止血性能。介孔干凝胶是一种新型的快速止血材料，应用前景广阔。

摘要： 外伤是伤员致残和死亡的重要原因,由此发生的治疗费用是全球的主要医疗支出之一.据统计,40％的外伤死亡是因流血过多及并发症导致的,而快速止血材料的使用能有效降低外伤流血引起的死亡率和医疗费用.在大出血的情况下,人体自身的止血反应无法达到快速止血,利用止血材料介入现场紧急止血是挽救大出血伤员生命的必不可少的急救措施.常用的止血方法是涂覆止血材料并结合纱布包扎.快速且安全是止血粉的两个重要指标.目前符合此标准的商业化的安全止血材料包括蛋白类、无机多孔硅氧化合物粉末、和多糖类.胶原蛋白和血纤维蛋白类材料止血效率高,但价格高、需低温保存,存在遗传疾病传输风险;第一代无机沸石止血材料Quikclot(R)止血迅速,便于携带和保存,但吸水放出大量的热,导致烧伤和损伤外周皮肤、肌肉、神经、血管和组织;含高岭土的第二代Quikclot(R)解决了该止血材料的放热问题,但仍存在不能被人体吸收的缺点.综合考虑止血效率、价格、保存和安全性,许多研究者认为壳聚糖是最有前途的止血材料.本研究制备了甲壳素/壳聚糖多孔微球,通过甲壳素乙酰度的调节、Ca2+的介入、高岭土的添加来显著提高甲壳素/壳聚糖的止血能力.研究了多孔微球的全血凝血动力学、血栓弹力图、大鼠断尾和肝切伤口的止血、微球-红细胞/血小板相互作用.

摘要： 包括胃溃疡和十二指肠溃疡在内的消化性溃疡,是现代社会发病率最高的病症之一,全世界约有10-15％的人口患有不同程度的消化性病症.胃肠道自身防御系统失去平衡后,会最先发生粘膜的损伤,继而在进一步刺激下发展为胃溃疡,甚至急性大出血、穿孔和梗阻等急症.以沸石和粘土为代表的矿物质止血材料，近年来被广泛用于外伤止血。钙沸石在血浆中形成的蛋白质环内含有原位激活的凝血酶，是其优异凝血活性的主要因素。这一现象与沸石表面相关，并被用于盐酸-乙醇诱导的小鼠胃溃疡损伤的治疗。结果表明沸石悬浊液能够显著降低胃溃疡损伤面积，并提高胃内pH值；猜测其治疗作用来自高活力、稳定性增强的凝血酶，以及沸石材料中和胃酸的协同作用。

摘要： 创伤造成的大量失血是突发事故、医疗手术及战场中死亡的主要原因,有效快速止血对于减少伤亡非常重要.目前已开发出多种止血材料,粉状止血制剂在使用中具有便捷有效和适用于多种伤口的优势.然而逐渐有报道指出这些止血剂的颗粒微小,在止血过程中存在进入血液循环的风险,引起了人们对其使用安全性的担忧.本研究基于常用的壳聚糖止血材料,构建大尺寸分布均一的止血凝胶颗粒,在保持便捷有效应用广泛的优势的同时提高其使用安全性.

摘要： 高血压脑出血发病率逐年增高,且倾向年轻化,常导致严重的后遗症及并发症,致死率及致残率高,给人类带来了巨大的负担.对于血肿量多、占位效应明显且危及生命者,主张手术治疗,能挽救多数患者生命,提高病后生活质量,虽术后再出血发生率低,但后果严重,常预后不良,给临床工作带来严峻挑战,因此,探索如何防治高血压脑出血术后再出血具有重要意义.本文收集988例经手术治疗的高血压脑出血患者,其中术后再出血41例,分析其临床资料、总结手术经验、评价术后管理,旨在探讨影响高血压脑出血术后再出血因素，指出了包括血肿量、术中止血材料的选择和术后血压的控制等因素,预防术后再出血,提高高血压脑出血外科治疗水平.

摘要： 目的：探讨新型止血材料(泰绫)在经口内镜下腺样体吸切术中的应用效果。方法：随机将2011年4月至2011年9月间40例患有腺样体肥大并行经口内镜下腺样体吸切术的患者按有无使用泰绫分为使用泰绫组(A)和未使用泰绫组(B)，比较2组患者术中出血量、手术时间、手术并发症、术后恢复和手术疗效。结果：A组无一例发生术后出血、咽鼓管闭锁、后鼻孔狭窄等并发症，有效率100%(17/17)， B组2例发生术后较多出血，4例发生术后少量出血，有效率73.91%(17/23)两组差异有统计学意义(P=0.029)。结论：泰绫在经口内镜下腺样体吸切术中具有安全、有效的止血作用，可以缩短手术时间，减少术后切口渗血并发症的发生。

摘要： 本文通过壳聚糖的水溶性衍生物羧甲基壳聚糖的接枝共聚反应,制备了新型壳聚糖基可吸收材料(Ab-CTS).采用FT-IR对产物的结构进行了表征,采用TG对产物的热稳定性进行了研究.考察了反应条件,电解质溶液的类型,电解质溶液的浓度,溶液的pH值等对所制备的材料吸收液体性能的影响.

摘要： 海洋中硅藻种类在10万以上,硅藻中矿化物含量占藻体比重的95％,是一类具高活性、可规模化培养且绿色环保的优质资源.现阶段有关硅藻的研究多集中于食品、化工和水产养殖领域,而在生物医药领域的研究鲜有报导.本研究通过藻种筛选、培育纯化从人工养殖的微型硅藻一圆筛藻Coscinodiscus sp.(CCAP1013/11)中分离得到具有快速止血功效的硅藻生物矿化硅,结果表明,硅藻生物矿化硅具有纳米层级多孔结构,其特殊的表面性质和微结构不仅可以促进血小板粘附、活化和聚集,还能够诱导红细胞产生丝状伪足,使其牢固贴附于硅藻外壳表面,加速止血栓形成,利用壳聚糖包被硅藻生物矿化硅后,其生物相容进一步提升,表现为快速吸附,快速凝聚和快速止血.动物实验结果表明硅藻生物矿化硅的止血时间和出血量均明显低于商品化的硅铝酸盐止血剂Quickclot?[1].

摘要： 海洋中硅藻种类在10万以上,硅藻中矿化物含量占藻体比重的95％,是一类具高活性、可规模化培养且绿色环保的优质资源.现阶段有关硅藻的研究多集中于食品、化工和水产养殖领域,而在生物医药领域的研究鲜有报导.本研究通过藻种筛选、培育纯化从人工养殖的微型硅藻一圆筛藻Coscinodiscus sp.(CCAP1013/11)中分离得到具有快速止血功效的硅藻生物矿化硅,结果表明,硅藻生物矿化硅具有纳米层级多孔结构,其特殊的表面性质和微结构不仅可以促进血小板粘附、活化和聚集,还能够诱导红细胞产生丝状伪足,使其牢固贴附于硅藻外壳表面,加速止血栓形成,利用壳聚糖包被硅藻生物矿化硅后,其生物相容进一步提升,表现为快速吸附,快速凝聚和快速止血.动物实验结果表明硅藻生物矿化硅的止血时间和出血量均明显低于商品化的硅铝酸盐止血剂Quickclot?[1].

摘要： 海洋中硅藻种类在10万以上,硅藻中矿化物含量占藻体比重的95％,是一类具高活性、可规模化培养且绿色环保的优质资源.现阶段有关硅藻的研究多集中于食品、化工和水产养殖领域,而在生物医药领域的研究鲜有报导.本研究通过藻种筛选、培育纯化从人工养殖的微型硅藻一圆筛藻Coscinodiscus sp.(CCAP1013/11)中分离得到具有快速止血功效的硅藻生物矿化硅,结果表明,硅藻生物矿化硅具有纳米层级多孔结构,其特殊的表面性质和微结构不仅可以促进血小板粘附、活化和聚集,还能够诱导红细胞产生丝状伪足,使其牢固贴附于硅藻外壳表面,加速止血栓形成,利用壳聚糖包被硅藻生物矿化硅后,其生物相容进一步提升,表现为快速吸附,快速凝聚和快速止血.动物实验结果表明硅藻生物矿化硅的止血时间和出血量均明显低于商品化的硅铝酸盐止血剂Quickclot?[1].

摘要： 本发明提供一种止血封堵材料及其制备方法和止血封堵制品。所述止血封堵材料包括：基体，所述基体包括无纺纤维丝，所述无纺纤维丝的线密度为0.5dtex～5dtex，羧化度为12％～25％；以及存在于基体至少一个表面的湿态粘附层，所述湿态粘附层通过所述基体的至少一个表面与粘附溶液接触而得到，所述粘附溶液中含有氨基化合物和缓冲液，所述氨基化合物溶解在所述缓冲液中。本发明的止血封堵材料具有优异的粘附性能和吸水性能，能与生物体表面或实质性脏器表面进行有效粘合，能够降解吸收，不会沉积在某些脏器中，不会导致脏器功能损害，止血更安全。

摘要： 一种高吸液高膨胀性能的具有主动止血功能的聚乙烯醇止血多孔材料的制备方法及应用，本发明制备的止血海绵可针对急救现场贯穿伤口及不规则不可压缩伤口的止血使用，制备的聚乙烯醇止血海绵没有采用传统的醛基交联的方式，也没有添加大量的浓酸催化剂，从而避免了后处理的繁琐的清洗步骤，大大提高的最终产品的生物安全性，由于制备的海绵具有高的吸液能力和膨胀性能，当与血液接触后，可以大量吸收血液中的水分从而浓缩凝血成分，并且在吸液的过程中可以快速膨胀，达到压迫止血的功效；同时，主动止血制剂的加入可以更好的提高海绵的凝血效果，本发明具有良好的生物相容性、高的吸液能力和膨胀性能以及优异的止血效果等，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明属于医用材料领域，具体公开了一种纳米氧化物/高岭土复合止血抗菌材料，包括氧化铁/高岭土复合载体，以及负载在所述复合载体表面的氧化锌。本发明还公开了所述的复合止血抗菌材料的制备和应用。此外，本发明还公开了一种包含本发明所述的复合止血抗菌材料的止血促愈合敷料。本发明通过研究意外发现，氧化锌与氧化铁/高岭土复合载体具有协同增效性，进一步配合所述的特殊的负载形貌，可以意外地进一步提升二者的协同效果，可有效提升材料的止血性能、抗菌性能，不仅如此，还能够进一步提升伤口愈合的速率。

摘要： 本发明涉及一种紫外光固化快速止血水凝胶材料的制备方法及其制备的止血水凝胶材料，水凝胶材料的制备方法包括如下步骤：将醛基化海藻酸钠溶液、氨基化硫酸软骨素溶液、聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯和光引发剂混合得到混合溶液A，将混合溶液A在惰性气体环境中，于45‑60°C下时反应0.5～2h得到初步交联的水凝胶材料；其中，醛基化海藻酸钠溶液由醛基化海藻酸钠溶解于生理盐水中制备得到，醛基化海藻酸钠溶液中醛基化海藻酸钠的质量浓度为10～20％；将初步交联的水凝胶溶液于波长260～430nm光照条件下交联反应得到水凝胶材料。基于本发明的方法制备的水凝胶溶液具有成胶速度快和凝胶力学强度高等特点，可用于动脉等快速止血。

摘要： 一种高吸液高膨胀性能的具有主动止血功能的聚乙烯醇止血多孔材料的制备方法及应用，本发明制备的止血海绵可针对急救现场贯穿伤口及不规则不可压缩伤口的止血使用，制备的聚乙烯醇止血海绵没有采用传统的醛基交联的方式，也没有添加大量的浓酸催化剂，从而避免了后处理的繁琐的清洗步骤，大大提高的最终产品的生物安全性，由于制备的海绵具有高的吸液能力和膨胀性能，当与血液接触后，可以大量吸收血液中的水分从而浓缩凝血成分，并且在吸液的过程中可以快速膨胀，达到压迫止血的功效；同时，主动止血制剂的加入可以更好的提高海绵的凝血效果，本发明具有良好的生物相容性、高的吸液能力和膨胀性能以及优异的止血效果等，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明提供了一种材料、止血材料的制备方法和止血制品，材料为羧基化聚氧乙烯材料，胺基化聚氧乙烯或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料；其通过低温等离子体制得；一方面获得聚氧乙烯止血材料的粘性优势，使其具有粘合封闭伤口的作用，克服了传统多聚糖止血材料粘附性差的弊端；另一方面，羧基化聚氧乙烯，胺基化聚氧乙烯或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯具有较好吸水效果和止血效果，能够克服传统聚氧乙烯材料吸水止血效果有限的问题。

摘要： 本发明公开了一种促凝止血蛋白材料、促凝止血抗菌材料及其制备方法，属于医用材料技术领域。该促凝止血蛋白材料的制备方法包括：将基材于混合溶液中进行孵育以在基材表面形成促凝止血蛋白涂层；混合溶液由氧化多酚与胺基止血化合物在溶液体系下反应而得。该制备方法简单、反应条件要求低，合成成本较低、价格低廉。由此得到的促凝止血蛋白材料具有较好的促凝止血效果。由上述促凝止血蛋白材料于可溶性金属盐溶液中孵育而得的促凝止血抗菌材料在具有促凝止血功效的基础上还具有良好的抗菌效果。上述方案不仅实现了可调可控多场景应用的止血蛋白涂层的制备，而且还可改善传统止血材料的促凝性能及抗菌性、生物相容性等。

摘要： 本发明提供一种对人体的影响少、廉价、显示出良好的止血作用的局部止血材料。本发明的局部止血材料包含具有第一主面的基材，且在所述第一主面侧包含包含阳离子化纤维素的层，所述包含阳离子化纤维素的层的厚度为6.7μm以上。

摘要： 本发明属于医用高分子材料技术领域，公开了一种可快速止血的止血材料及制备方法，该止血材料包括止血贴片、止血敷料、止血海绵三种形式，止血贴片是通过将第一组分和第二组分混合注入模具由此形成的片状、黏性材料；其中，第一组分同时包括壳聚糖类成分及聚丙烯酸类水凝胶成分，聚丙烯酸类水凝胶成分还接枝有N‑羟基琥珀酰亚胺酯；第二组分同时包括非醛基化多糖、双醛化多糖及阳离子盐溶液；第一组分和第二组分在混合后能够基于席夫碱反应原位交联形成水凝胶，该水凝胶具有止血与粘合作用；止血贴片即为片状水凝胶，能够快速止血。本发明通过对止血材料的组成进行改进，采用特定组分的第一组分第二组分，能够快速止血并与组织形成强韧粘附。

摘要： 本发明提供一种泡沫止血材料、止血注射剂及其制备方法和应用，该泡沫止血材料采用双孢蘑菇茎为原料经茎秆脱细胞、冻融处理制备而成的微管孔隙结构，具有压缩性、形状恢复特性和可注射性，可压注于创面床上并迅速恢复形态，瞬间将血液吸进平行通道，迅速凝结引起凝血，活化血细胞和血小板。此外，该泡沫止血材料表面的负电荷可以激活固有的凝血通路，促进纤维蛋白生长，超亲水性改善血小板和血细胞的粘附，形成牢固的凝血。该泡沫止血材料作为可注射止血材料，在体外血液和在体内注射动物受伤的肝脏和心脏中，具有良好的止血性能。