狂犬病疫苗

摘要： 目的 对冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)进行全身主动过敏试验、肌肉刺激性、单次给药毒性和溶血性评价,以考察其安全性。方法 本研究起止时间为2014年3月至2016年10月。按照确定的工艺和质量标准,使用人二倍体细胞MRC-5培养狂犬病固定毒株,灭活、纯化后制备冻干人用狂犬病疫苗,质量检定合格后,用于开展全面的动物毒理试验。结果 在本试验条件下,含有人血白蛋白的赋形剂组、低剂量和高剂量疫苗组均会引起豚鼠过敏症状,第14和21天激发后病死率分别为0(0/6)、0(0/6)、16.67%(1/6)和33.33%(2/6)、50.00%(3/6)、33.33%(2/6),三组病死率差异无统计学意义(P>0.05),不含人血白蛋白的赋形剂组无过敏症状;单次或多次给药均不会引起家兔肌肉刺激性反应;最高剂量50 IU/kg时,均未见明显的ICR小鼠毒性反应;疫苗不会引起红细胞溶血和凝聚。结论 动物试验表明,冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)显示出良好的安全性。

摘要： Vero细胞是WHO认可的疫苗生产用细胞,已成为全世界疫苗生产推荐的细胞基质。因其易于生长、可在微载体的发酵罐中大规模扩增、可模式化培养且在限定代次内细胞性状比较稳定的特点,受到疫苗研发与生产工作者的青睐。Vero细胞正式用于人用狂犬病疫苗的生产也有40多年的时间,对狂犬病疫苗的推广使用和狂犬病的预防发挥了重要的作用。本文旨对Vero细胞在人用狂犬病疫苗中的研究和应用进行总结回顾。

摘要： 狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的、致死率非常高的一种动物源性传染病。狂犬病毒在自然界的宿主包括犬、猫等食肉目动物和蝙蝠。在我国,犬是狂犬病的主要传染源,其次为猫。狂犬病毒主要通过破损的皮肤及黏膜侵入人体,常见的方式是被发病动物咬伤或抓伤。另外,接触发病动物的唾液和分泌物也有可能被感染。

摘要： 器官移植受者术后需长期服用免疫抑制剂,因此免疫功能低下,是感染的高危人群,且其住院率、危重率和病死率均较高。接种疫苗是目前公认的预防感染的有效方式,器官移植受者可以根据实际情况进行疫苗接种。但器官移植受者对疫苗的敏感性降低,其接种疫苗的种类、接种方式和时机一直是临床研究的热点。本文就器官移植受者疫苗接种的一般原则、器官移植受者特定疫苗的接种以及器官移植受者新型冠状病毒疫苗的接种做一简要述评,以期为器官移植受者的疫苗接种提供参考,并特别关注全球新型冠状病毒肺炎疫情大流行的情况下器官移植受者接种新型冠状病毒疫苗的现状。

摘要： 目的调查儿童狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况,并探讨相应防治措施。方法选取2018年1—12月于本疾控中心门诊部接种狂犬疫苗的1 419例儿童作为研究对象,并开展回顾性分析。收集接种儿童一般资料,分析不良反应发生情况及干预措施和效果。结果 1 419例接种儿童中,未发生不良反应共1 362例,占比95.98%;发生不良反应57例,占比4.02%。其中单纯性发热乏力、头晕33例,采取物理降温及口服退烧药,体温均于24~72 h内恢复正常;注射局部肿胀、硬结17例,采取热湿敷,对红肿严重者将土豆片贴敷于肿胀局部,症状均得到有效缓解;过敏性皮疹或紫癜5例,采取扑尔敏等抗组胺药物治疗,均于72 h内治愈;上呼吸道感染2例,予以抗生素等治疗,均痊愈。发生不良反应与未发生不良反应儿童在年龄、受伤程度、注射针头方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论年龄、受伤程度、注射针头可能影响患儿接种狂犬病疫苗后发生不良反应情况,采取积极的对症处理,实施相应的健康教育可有效防治儿童接种后不良反应发生。

摘要： 为深入贯彻落实《中华人民共和国动物防疫法》《天津市文明行为促进条例》《天津市养犬管理条例》,推动文明养犬工作深入开展,天津公安机关提示广大市民:新修订的《中华人民共和国动物防疫法》已于2021年5月1日正式实施,《动物防疫法》中对于单位和个人饲养犬只提出了明确要求,具体是:第30条规定,单位和个人饲养犬只,应当按照规定定期免疫接种狂犬病疫苗,凭动物诊疗机构出具的免疫证明向所在地养犬登记机关申请登记。对饲养犬只未按期接种狂犬病免疫的,可处1000元以下罚款.

摘要： 目的随着世界卫生组织推行新的狂犬病疫苗接种程序,寻找更新我国狂犬病疫苗接种程序的临床数据支持。方法本项目在多中心原则下招募健康受试者,采集国产细胞培养纯化的狂犬病疫苗接种第4针和第5针2周后的血清,使用快速荧光灶抑制实验测定狂犬病病毒中和抗体滴度,并分析接种不同剂次后狂犬病病毒中和抗体滴度的差异。结果接种第4针后的所有样本中和抗体滴度100%阳转,高于0.5 IU/mL。接种第4针后的中和抗体平均值为29.59 IU/mL,中和抗体滴度分布1.17~162.73I U/mL,中位数为22.51 IU/mL;接种第5针后中和抗体平均值为24.64 IU/mL,中和抗体滴度分布4.62~89.77 IU/mL,中位数为21.09 IU/mL。统计分析显示,两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论我国细胞培养纯化的狂犬病疫苗接种第4针后中和抗体滴度已经高于保护水平抗体滴度,此次临床研究数据支持推行“简化4针法”的免疫程序。

摘要： 本案例患者接种狂犬病疫苗后出现右下肢疼痛,进一步发展为右下肢深静脉血栓、双肺栓塞。因接种疫苗后第2天出现症状,患者认为和接种狂犬病疫苗有关,因此进行了预防接种异常反应调查诊断。现将调查分析情况报告如下。1患者基本情况患者男,汉族,户籍河南,常住北京。1985年出生,技术员。2017年7月18日患者在北京被犬咬伤,立即前往丰台区狂犬病免疫预防门诊就诊。医生接诊后查看伤口部位为右脚踝上方,大小1 cm,深度表皮,暴露级别二级,予肥皂水冲洗15 min,消毒伤口。之后门诊按规范接种冻干人用狂犬疫苗(vero细胞)“2-1-1”程序中第1,2剂次,7月25日接种第3剂次。患者癫痫病史十余年,服药中。

摘要： 我家有一只胖胖的仓鼠.初来乍到,它就在笼子里上蹿下跳,看来它很不一般啊!它乳白色的牙齿锋利无比,犹如一把把发着白光的尖刀.它常常把牙齿藏在毛茸茸的小嘴里面,只露出一点点闪着寒光的小尖头.不过,你千万不要被它的小嘴蒙骗,要是被皮毛下面的"刺刀"给击中了,那可是要去打狂犬病疫苗的啊!不吃东西的时候,这对小牙齿喜欢相互打磨,发出"叽叽——呜呜——吱吱吱"的声音.它磨牙齿的样子,看上去可滑稽了.

摘要： 京东健康成为北京狂犬病疫苗指定预约渠道,推动城市健康养宠理念2022年9月28日是第16个世界狂犬病日。为进一步提高人们对狂犬病预防的认识,提升城市犬只狂犬病疫苗接种率,北京市农业农村局、北京广播电视台联合推出“北京时间城市动物智慧服务平台”,建立连通宠主、动物医院、动物免疫职能部门、政府管理部门的全链条服务。

摘要： 目的：了解并探讨狂犬病疫苗免疫后抗体产生情况. 方法：采用酶联免疫法对2016-2017年完成全程接种后15天的1085名被动物咬伤、抓伤患者进行抗体检测. 结果：两年共检测1085例,抗体阳性1041例,阳性率95.94％,10岁以下年龄段抗体阳性率明显高于≥60年龄段,统计学处理有显著性差异(x2=8.29,P＜0.01);男女性别阳性率差异无统计学意义(x2=0.01,P＞0.05)。 结论：国产狂犬疫苗5针免疫组,具有良好的免疫原性,免疫效果理想,被动物咬伤、抓伤患者要及时接种狂犬疫苗.因仍有4.06％接种者未产生抗体,因此对狂犬病抗体检测十分必要,对抗体检测阴性者应及时再接种疫苗,保证免疫效果.

摘要： 目的:筛选出适合冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的热稳定性好、无明胶冻干稳定剂.rn 方法:以水分、外观、效价、热稳定性效价为指标,尤其效价和热稳定性效价,对A、B、c、D、E、F、G6种稳定剂配方进行系统的优化组合筛选,6种稳定剂分别含有蔗糖、乳糖、人血白蛋白、甘氨酸、精氨酸、明胶、尿素、甘露醇、右旋糖苷,其中A为现行疫苗生产配方.运用单因素五元设计法,筛选出最优稳定剂组合.rn 结果:方差分析结果显示D组无明胶稳定剂对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的M-ABT结果13.95,37°C放置4周M-ABT结果13.05;NIH效价1.94,37°C放置4周NIH效价1.56.rn 结论:D组无明胶稳定剂对冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)有较好的保护作用.

摘要： 单独使用狂犬病疫苗无法对暴露后人群进行全面有效的保护,常导致免疫失败,原因在于现有疫苗产生中和抗体较慢且难以诱导细胞免疫.因此,亟需开发更加安全有效的狂犬病疫苗.在本研究中,将皮卡佐剂引入狂犬病疫苗,成功制备了皮卡狂犬病疫苗.皮卡佐剂作为一种生化合成的双链RNA类似物,是TLR3的激动剂.试验结果显示,皮卡狂犬病疫苗能够增强动物机体的体液免疫和细胞免疫应答,且皮卡狂犬病疫苗对病毒暴露后免疫的保护率高达70％-80％,而无佐剂疫苗的保护率仅为20％-30％.毒理试验结果显示皮卡佐剂与皮卡狂犬病疫苗在小鼠中安全性良好.本研究表明皮卡狂犬病疫苗是一种安全有效的疫苗,极有希望成为下一代新型狂犬病疫苗,建议开展临床试验.

摘要： 目的:用原代地鼠肾细胞(PHKC)替代BSR细胞为基质,建立细胞法检测狂犬病毒病毒滴度的方法。方法:将狂犬病毒aG株感染原代地鼠肾细胞后,用免疫荧光技术检测病毒的荧光灶单位(FFU/ml),同时用NIH小鼠法检测病毒滴度。用统计学方法分析结果,计算其相关性。结果:与BSR细胞相比,PHKC产生的荧光灶更清晰可见,与小鼠法的相关性更好。结论:可以用PHKC为细胞基质的细胞法检测狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)抗原活性。

摘要： 本文重点阐述了狂犬病疫苗(人二倍体细胞)具有高安全性、无致瘤性，高免疫原性及持久的免疫保护性特点，是目前国际上公认的安全性和免疫效果较好的一种疫苗。

摘要： 文章就2010年5月南昌疾病预防控制所有效处置一起狂犬病疫苗疑似接种异常反应进行研究，对其病例资料进行介绍，阐述了疑似接种异常反应后的处理措施，提出安抚患者的情绪，努力做好宣传解释和咨询工作，规范管理使用疫苗等建议。

摘要： 目的：建立狂犬病疫苗细胞培养灭活验证实验方法。rn 方法：将9批狂犬病疫苗灭活样品和含有不同病毒量的CTN病毒悬液在Vero细胞上连续培养21天，丙酮固定细胞后，用抗狂犬病毒核蛋白单抗及相应的异硫氰酸荧光素标记的二抗做免疫荧光检测，同时将上述样品颅内接种小鼠，观察小鼠发病死亡情况。rn 结果：Vero细胞培养免疫荧光法检测的9批狂犬病疫苗灭活样品结果均为阴性，与小鼠接种法的检测结果一致。细胞培养法的检测灵敏度比小鼠接种法高10倍。rn 结论：本研究建立的狂犬病疫苗细胞培养灭活验证法具有良好的特异性、敏感性和重复性，可用于狂犬病疫苗的灭活验证。

摘要： 伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由疱疹病毒科a-疱疹病毒亚科猪疱疹病毒Ⅰ型引起的包括多种家畜和野生动物共患的一种急性传染病.感染的动物谱较广,包括猪、牛、羊、家兔、犬、猫、烷熊等:猪是本病病毒的天然宿主和贮存者,动物感染后均出现奇痒、发热和脑脊髓炎症状,并呈致死性感染.20世纪末,本病给我国养猪业造成的巨大的经济损失.本文介绍了该病的危害范围，全世界分离的伪狂犬病病毒野毒株有很多，但血清型只有一个，其毒力可分为高、中、低等三种，毒力越高，感染后排毒量也越大。强毒力的毒株能引起感染猪的皮肤奇痒症状，甚至引起12周龄以上猪死亡:普通野毒株能引起母猪繁殖障碍等方面的疾病;对于一些减毒不彻底毒株，由于没有删除主要毒力基因如TK基因等，可引起仔猪腹泻、母猪轻微的繁殖障碍，主要是持续不断的产少数死胎、弱仔猪:而对于一些减毒比较完全的弱毒株，其对仔猪和种猪是安全的，不致病的，还分析了使用狂犬病疫苗防治的优缺点，主要为伪狂犬病疫苗免疫后，可阻止临床症状的出现，提高病毒感染动物所需的病毒量闽值，但不能阻止其感染，也不能清除已经感染的伪狂犬病野毒。在伪狂犬的防控过程中维持野毒阴性猪群，不能单纯依赖疫苗，仍然需要综合控制措施。

摘要： 本研究通过收集狂犬病疫苗免疫志愿者的外周血淋巴细胞，提取总RNA，扩增人源抗体的全套引物扩增VH , VK, Va基因，经过三次重叠PCR制备Fab基因，构建全人源抗狂犬病病毒Fab噬菌体抗体库。通过动物对照实验表明，不同剂量的抗体对狂犬病暴露后小鼠具有一定的保护作用。

摘要： 目的：了解国产纯化狂犬疫苗接种后的效果.rn 方法：以5 200例接种狂犬疫苗的暴露者为研究对象,每位对象取静脉血3 ml,分离血清,用酶联免疫吸附测定法(简称ELISA法)检测抗-RA.rn 结果：国产纯化狂犬疫苗全程免疫后总抗-RA阳转率为98.27%,性别间分布无差异,而年龄组间存在差异,70岁以上年龄组抗体阳性率较其他组低.使用狂犬病免疫球蛋白和狂犬疫苗联合接种者抗体阳性率为100%,未注射狂犬病免疫球蛋白组抗体阳性率为97.35%.多剂量(针次)接种组与常规接种组抗体阳性率差异有统计学意义(x2=26.997,P<0.05).rn 结论：按免疫程序及时全程注射人用纯化狂犬疫苗,可产生较为理想的保护性抗体,对疑似狂犬、流浪犬和三度咬伤者采用狂犬病免疫球蛋白和狂犬疫苗联合、早期、足量、全程、规则的免疫原则,中老年伤者增大剂量或增加接种针次,均可达到理想的预防效果.

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种狂犬病疫苗病毒的筛选方法、狂犬病疫苗的制备方法。该筛选方法采用超高MOI与超低MOI交替循环的方式对狂犬病毒毒株进行培养，可使病毒快速地适应细胞，传6或8代，病毒滴度由4.6lgFFU/ml升至7.5lgFFU/ml，明显缩短毒种的传代适应周期，大大提高了病毒的产率与疫苗的生产效率，适于狂犬病疫苗的规模化生产。

摘要： 本发明公开了利用无血清Vero细胞和狂犬病病毒rPV‑2061制备狂犬病疫苗的工艺。本发明的工艺包括：以美国标准菌种保藏中心(ATCC)编号为CCL‑81.5的Vero细胞为病毒培养的宿主，接种狂犬病病毒rPV‑2061株，培养，制备成狂犬病病毒疫苗。本发明的特定宿主、病毒组合，可在无血清培养中大量扩增病毒；疫苗制备过程中，无需添加牛血清、胰酶、明胶和右旋糖酐，能达到极高的生产效率，且疫苗具有很高的效价和热稳定性。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。

摘要： 本发明公开了狂犬病毒、伪狂犬病疫苗及其制备方法。其中，伪狂犬病毒以保藏号CGMCC No.8057保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该伪狂犬病毒具有较强的毒力，免疫原性好，毒价较高，利用该伪狂犬病毒生产的疫苗安全性好，免疫保护期长。

摘要： 本发明涉及一种狂犬病疫苗保护剂、狂犬病疫苗及其制备方法。该狂犬病疫苗保护剂不含明胶和右旋糖酐40，包含有人血白蛋白、海藻糖、麦芽糖和抗氧化剂，其中，人血白蛋白、海藻糖、麦芽糖和抗氧化剂的质量之比为(0.5～2)：(0.2～1)：(1～4)：(0.05～0.4)，抗氧化剂包括维生素。采用该狂犬病疫苗保护剂制备的狂犬病疫苗效价稳定性好，安全性高。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种狂犬病疫苗病毒的筛选方法、狂犬病疫苗的制备方法。该筛选方法采用超高MOI与超低MOI交替循环的方式对狂犬病毒毒株进行培养，可使病毒快速地适应细胞，传6或8代，病毒滴度由4.6lgFFU/ml升至7.5lgFFU/ml，明显缩短毒种的传代适应周期，大大提高了病毒的产率与疫苗的生产效率，适于狂犬病疫苗的规模化生产。

摘要： 提供一种无血清Vero细胞制备狂犬病疫苗原液的方法。用无血清培养基培养Vero细胞，获得无血清培养基适应细胞株；利用无血清培养基适应细胞株，建立无血清Vero细胞种子库；利用无血清培养基适应细胞株，建立无血清人用狂犬病疫苗毒株工作种子库；使用无血清培养基复苏、培养、传代、扩增Vero细胞工作种子库细胞，作为生物反应器培养的基础细胞，细胞扩增后，应用生物反应器和微载体，使用无血清培养基，连续灌流培养高密度Vero细胞；接种狂犬病疫苗毒株工作种子库毒种后，进行生物反应器微载体无血清培养，在病毒扩增至高峰时，开始连续灌流收获病毒液，收获液病毒滴度，经澄清、超滤浓缩、灭活和纯化处理，得到无血清人用狂犬病疫苗原液。

摘要： 本发明公开了利用无血清Vero细胞和狂犬病病毒rPV‑2061制备狂犬病疫苗的工艺。本发明的工艺包括：以美国标准菌种保藏中心(ATCC)编号为CCL‑81.5的Vero细胞为病毒培养的宿主，接种狂犬病病毒rPV‑2061株，培养，制备成狂犬病病毒疫苗。本发明的特定宿主、病毒组合，可在无血清培养中大量扩增病毒；疫苗制备过程中，无需添加牛血清、胰酶、明胶和右旋糖酐，能达到极高的生产效率，且疫苗具有很高的效价和热稳定性。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。

摘要： 本发明公开了狂犬病毒、伪狂犬病疫苗及其制备方法。其中，伪狂犬病毒以保藏号CGMCC No.8057保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该伪狂犬病毒具有较强的毒力，免疫原性好，毒价较高，利用该伪狂犬病毒生产的疫苗安全性好，免疫保护期长。