过敏试验
过敏试验的相关文献在1974年到2022年内共计492篇,主要集中在药学、临床医学、内科学
等领域,其中期刊论文471篇、会议论文10篇、专利文献187147篇;相关期刊285种,包括护理学杂志、护理学报、齐鲁护理杂志等;
相关会议9种,包括武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议 、全国护理教育研讨会暨第3次护理学院(校)长论坛、第11届中南地区实验动物科技交流会等;过敏试验的相关文献由1002位作者贡献,包括刘聿秀、张燕、赵晓燕等。
过敏试验—发文量
专利文献>
论文:187147篇
占比:99.74%
总计:187628篇
过敏试验
-研究学者
- 刘聿秀
- 张燕
- 赵晓燕
- 刘红
- 等
- 裴泽军
- 裴秀梅
- 于静
- 全勇
- 兰圣美
- 冯克玉
- 刘云霞
- 刘庆志
- 刘民杰
- 刘际虎
- 匡小花
- 卯姣娜
- 吴惠金
- 姚美华
- 姜华
- 姜楠
- 孙亚男
- 岑宝英
- 崔金泉
- 张二箭
- 张桂芬
- 张泽兴
- 张洪波
- 张美英
- 李保文
- 李冰
- 李波
- 李秉坤
- 杨国明
- 杨昌群
- 杨黎星
- 樊俭
- 樊华
- 欧阳爱玉
- 沈连忠
- 王三龙
- 王丹
- 王丽
- 王宏玲
- 王景明
- 王晶
- 王玉兰
- 王玉芹
- 王琪
- 王秀文
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谭小东;
杨世龙;
王丽;
许娜娜;
徐文龙;
周沛;
张艳飞;
周锋
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摘要:
目的 对冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)进行全身主动过敏试验、肌肉刺激性、单次给药毒性和溶血性评价,以考察其安全性。方法 本研究起止时间为2014年3月至2016年10月。按照确定的工艺和质量标准,使用人二倍体细胞MRC-5培养狂犬病固定毒株,灭活、纯化后制备冻干人用狂犬病疫苗,质量检定合格后,用于开展全面的动物毒理试验。结果 在本试验条件下,含有人血白蛋白的赋形剂组、低剂量和高剂量疫苗组均会引起豚鼠过敏症状,第14和21天激发后病死率分别为0(0/6)、0(0/6)、16.67%(1/6)和33.33%(2/6)、50.00%(3/6)、33.33%(2/6),三组病死率差异无统计学意义(P>0.05),不含人血白蛋白的赋形剂组无过敏症状;单次或多次给药均不会引起家兔肌肉刺激性反应;最高剂量50 IU/kg时,均未见明显的ICR小鼠毒性反应;疫苗不会引起红细胞溶血和凝聚。结论 动物试验表明,冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)显示出良好的安全性。
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高俊香;
秦静
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摘要:
报告1例2型糖尿病酮症患者合并胰岛素过敏的护理经验.护理要点包括:积极与患者家属沟通,采用综合措施补液和降低血糖,监测血糖、血酮变化;准确实施过敏试验及脱敏治疗,密切观察过敏反应,做好应急准备;做好心理护理、出院指导.补液治疗4h后,患者血酮下降至0.1 mmol/L,采用胰岛素泵持续皮下输注进行脱敏治疗,入院第4天成功实现赖脯胰岛素脱敏,血糖控制平稳出院.随访3~6个月,未再出现过敏反应,血糖控制良好.
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黄念
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摘要:
目的:研究观察头孢菌素类药物皮肤过敏试验以及相关的皮试办法.方法:选取我院2019年8月-2019年12月内收治的使用头孢菌素类药物的住院患者100例,分析所有患者中皮试情况以及用药后的情况,同时探讨有效的皮试办法.结果:经过皮肤过敏实验工作的开展,观察到患者中皮试阳性患者为18例,其中包括青霉素类过敏史、其他物质过敏史、无过敏史的患者,而皮试阴性的患者在用药之后出现的过敏反应与未做皮试用药过敏数量差异明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:头孢菌素类药物皮肤过敏试验能够高效的甄选出用药过敏的患者,但是仍然存在部分阴性患者出现过敏症状,探讨并改进皮试工作能够进一步提高用药的安全性.
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高梦徽;
白晓静;
马莉
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摘要:
目的 探讨生理盐水在头孢类抗生素过敏试验前皮肤擦拭中的应用效果.方法 选取2016年9月~2017年3月四川省骨科医院下肢科收治且行头孢类抗生素过敏试验的500例患者,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组250例.实验组头孢类抗生素过敏试验前使用生理盐水进行清洁;对照组直接使用75%的酒精进行消毒.比较两组患者的头孢类抗生素过敏试效果及细菌学检测结果.结果 实验组假阳性率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无细菌检测不合格者,无菌合格率均为100.00%.结论 生理盐水用于头孢类抗生素过敏试验的皮肤清洁,能有效降低头孢类抗生素过敏试验假阳性发生率.
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宋伶俐;
李勇霖;
王强;
赵征;
沈元朝;
王广泽;
张玥;
许小琴
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摘要:
目的:通过对七子白进行皮肤用药毒性试验,探讨七子白的皮肤用药安全性,为临床研究提供理论依据.方法:均采用白色Wistar大鼠,(1)皮肤急性毒性试验将30只大鼠随机分为5组,每组6只,分别为空白组、七子白完整皮肤高、低剂量组、七子白破损皮肤高、低剂量组,给药一次,观察7天.(2)皮肤刺激试验将30只大鼠随机分为5组,每组6只;分别空白组、七子白完整皮肤和破损皮肤组、阳性药物完整皮肤和破损皮肤组,单次刺激,多次刺激连续给药7天.(3)皮肤过敏试验将18只大鼠随机分为3组,每组6只,分别空白组、七子白组、阳性药物组.结果:皮肤急性毒性试验结果中大鼠未发现毒性反应;单次刺激及多次刺激结果显示,七子白对完整和破损皮肤无刺激性,刺激反应评分为0.过敏试验中,阳性药物的致敏率为100%,七子白的致敏率为0.结论:七子白无明显副作用,是一个安全有效的皮肤美白外用方.
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Jonathan Spergel;
Seema S.Aceves;
陈洋
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摘要:
嗜酸性粒细胞性食管炎(eosinophilic esohagitis,EoE)是一种在世界范围内患病率增加的疾病,其临床症状包括呕吐、无法进食、吞咽困难及发生食管重塑的并发症,如狭窄和食物嵌塞.分子研究表明,EoE是一种以嗜酸性粒细胞升高为主的疾病,伴有Th2细胞因子的参与,使人联想到其他变态反应性疾病,如哮喘、变应性鼻炎和特应性皮炎.食物和空气变应原形式的环境相关抗原可诱导嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞和T细胞浸润.EoE发病与局部上皮的免疫激活,产生胸腺基质淋巴细胞生成素和嗜酸细胞活化趋化因子-3有关.EoE并发症类似于哮喘气道的发病机制,出现上皮下胶原沉积增加、血管生成和平滑肌肥大.祛除诱发的抗原后,尤其是食物,超过50%成人和儿童的病变得到缓解.EoE患者可并发特应性疾病及需要控制抗原特异性Th2炎症,突显了变应原检测和特应性疾病全面治疗的重要性,后者的目的是控制器官特异性变态反应之间的潜在相互作用.
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曹芬
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摘要:
目的:加强门诊注射室过敏试验的安全管理力度,完善门诊注射室过敏试验的安全管理标准.方法:我院自行设计过敏试验告知卡并应用于临床.结果:通过临床应用过敏试验告知卡规范了护理行为,加强了过敏试验的环节质控能力.医护人员的安全管理能力增强,患者的满意程度提高.参考1年来未发生因使用过敏试验引起的不良事件[1].结论:将过敏试验告知卡应用于门诊护理安全管理中,在降低门诊出现护理不安全过敏事件发生率等方面取得显著成效.
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王银玉;
周怡;
李富娟
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摘要:
[目的]探讨荧光素钠在颅内肿瘤切除病人术中应用的护理配合.[方法]对67例荧光素钠辅助颅内肿瘤切除病人加强术前访视、术中的护理、术后的访视.[结果]1例病人出现胸闷不舒感,经医生商讨后取消术中使用荧光素钠造影剂,其他病人无不良反应出现,并继续术中使用荧光素钠造影剂引导辅助肿瘤显微切除,手术均顺利完成.[结论]加强荧光素钠辅助颅内肿瘤切除病人的护理有利于手术顺利完成.
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杭莺1;
王娜2;
应波3
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摘要:
介绍青霉素过敏试验结果判定方法,并从皮试液、患者、操作者、操作技术,医疗护理文件书写等方面阐述影响结果判定的因素及其预防措施,旨在为临床护理人员准确判定青霉素过敏试验结果提供参考,提高患者用药安全。
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ZHU Junwei;
朱俊伟;
PENG Shoukun;
彭守坤;
YANG Fang;
杨芳;
熊秀梅
- 《武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨非离子型造影剂过敏试验的临床价值,初步探索有碘造影剂用药史患者CT增强扫描前做碘过敏试验的必要性.rn 方法:回顾性分析2012年1月~6月于武警云南总队医院使用非离子造影剂做CT增强扫描的427例患者详细用药情况,比较过敏试验阴性患者与未做碘过敏试验患者增强扫描后过敏反应发生率有无差别;比较碘过敏试验阴性患者与从未使用过造影剂且未做碘过敏试验患者增强扫描后过敏反应发生率有无差别;比较曾经使用过碘造影剂的患者与从未使用过造影剂且未做碘过敏试验的患者增强扫描后过敏反应发生率有无差别.rn 结果:碘过敏试验阴性患者增强扫描后过敏反应发生率明显高于不做碘过敏试验组(P<0.05),分别为12.05%和4.23%,前者也明显高于首次接触非离子型造影剂患者过敏反应发生率1.98%(P<0.05).曾经用过造影剂的患者增强扫描后过敏反应明显高于初次接触造影剂的患者(P<0.05),分别为12.05%和4.23%。rn 结论:对第一次进行CT增强检查的患者推荐不做碘过敏试.验,但必须严密观察;对曾经做过CT增强检查的患者以及超敏体质的患者推荐增强扫描前做碘过敏试验.
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邱光清;
李美珠;
陈小娟;
许连好;
陈丽娟
- 《第六届中南地区实验动物科技交流会》
| 2006年
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摘要:
目的:观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应,为临床安全用药提供参考依据.方法:(1)采用兔血进行体外溶血试验.(2)采用豚鼠和大鼠进行全身过敏和被动皮肤过敏试验.(3)采用兔进行血管刺激和肌肉刺激试验.结果:(1)虎杖苷注射液各管在30、60、180min均未发生溶血现象,也未出现红细胞凝集反应.(2)虎杖苷注射液既不引起豚鼠全身过敏反应,也不引起大鼠被动皮肤过敏反应.(3)虎杖苷注射液(0.039%)5.6mg/kg对兔耳血管和肌肉均无刺激作用.结论:在本实验条件下:虎杖苷注射液(0.039%),体外没有溶血作用和凝集反应;无全身过敏反应和被动皮肤过敏反应;对兔耳血管和肌肉均无刺激作用.
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方晴霞;
俞佳
- 《中国药学杂志岛津杯第七届全国药物分析优秀论文评选交流会》
| 2005年
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摘要:
头孢哌酮(cefoperazone,CPZ)为广谱的第三代头孢菌素,对革兰阳性和阴性需氧菌或厌氧菌,尤其对多数药物耐药的铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用。据文献报道[1],对青霉素过敏者约有10%对头孢菌素过敏,因此建议使用头孢菌素前需做过敏试验,皮试阴性者方可使用,临床均采用现配现用,给工作带来不便的同时,还可能造成药品资源的浪费,甚至引起不必要的医患纠纷。本实验采用经典恒温法,用高效液相色谱法测定含量,进行头抱哌酮皮试液稳定性实验。本方法操作简便、迅速,精密度高,对临床具有良好的指导作用。
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