狂犬疫苗

摘要： 目的:分析1例接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)后出现视神经脊髓炎谱系病复发情况患者的临床特征,为避免类似疫苗接种异常反应提供参考依据。方法:将2021年8月贵州中医药大学第二附属医院收治的1例接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)后出现视神经脊髓炎谱系病复发情况的患者作为研究对象。了解其发病特点、临床症状、实验室检查指标、影像学检查指标及接受治疗的方法等,分析接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)后出现视神经脊髓炎复发情况患者的临床特征。结果:用中西医结合疗法对接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)后出现视神经脊髓炎谱系病复发情况的患者进行治疗能显著改善其临床症状。结论:接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)应严格遵循相关禁忌证原则。在为视神经脊髓炎谱系病患者接种人用狂犬疫苗(鸡胚细胞)后,若发现其出现异常症状及体征,应及时确认其是否出现病情复发的情况。对于出现病情复发情况的患者,应及时对其进行中西医结合治疗,以改善其预后。

摘要： 汤飞凡(1897年7月—1958年9月),医学病毒学家,中国科学院院士。1955年首次分离出沙眼衣原体,是世界上发现重要病原体的第一个中国人。他为中国生物制品事业的发展建立了不可磨灭的功绩,主持组建了中国最早的生物制品质量管理机构——中央生物制品检定所,组织研制开发了中国自己的青霉素药品、狂犬疫苗、白喉疫苗、牛痘疫苗、黄热病疫苗,以及世界上第一支斑疹伤寒疫苗。相关成果入选“庆祝中华人民共和国成立70周年大型成就展”。1981年被国际沙眼防治组织授予金质奖章。

摘要： 间:为何我国的新冠病毒疫苗的儿童使用剂量与成人是相同的?专家解答:我们国家3~17岁的未成年人采用和成人一样的剂量,这都是根据临床试验的数据确定的。在历史上其他的灭活疫苗,包括灭活脊髓灰质炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多种疫苗,都是按照临床研究的结果确定儿童剂量和成人剂量是一致的。上市多年来使用的经验,证实了儿童使用和成人同样的剂量是安全有效的。

摘要： 目的研制一种可以用来指示疫苗注射时间周期的指示盘。方法指示盘主要包括两个刻度盘,第一刻度盘日期时间长度为1年,第二刻度盘设有一定间隔时间段的疫苗注射日期指针。此次设计于2020年1月1日-2020年3月31日对我院进行疫苗接种的60例患者进行应用研究,按照随机法分为观察组和对照组,每组30例患者。观察组为护士组,利用指示盘计算疫苗注射周期,对照组为医生组,利用日历计算周期。统计两组计算周期的时间和错误率,判断指示盘的应用效果。结果观察组用时在16~39s,对照组用时在25~56s,观察组用时短于对照组(P0.05)。结论利用指示盘可以缩短周期计算时间,减少计算错误率,值得应用。

摘要： 目的:分析影响狂犬疫苗接种后发生不良反应的相关因素并探讨相应的有效措施。方法:研究本院在2020年1月至2020年6月接收的120例狂犬疫苗接种者的临床资料,根据其接种后有无发生不良反应情况,将其分为发生不良反应组(n=20)和未发生不良反应组(n=100)。对可能影响其接种后发生不良反应的相关因素进行分析。结果:针射次数和狂犬疫苗接种后不良反应的发生无明显关系(P>0.05),但是年龄以及疫苗来源和狂犬疫苗接种后不良反应的发生存在密切关系(P<0.05),有统计学意义。将年龄以及疫苗来源作为自变量纳入多因素Logistic回归分析中,结果显示年龄以及疫苗来源均是导致狂犬疫苗接种后发生不良反应的独立危险因素(P<0.05),有统计学意义。结论:狂犬疫苗接种后不良反应的发生可受较多因素影响,其中年龄以及疫苗来源是导致其接种后不良反应发生的独立危险因素,需进一步加强接种期间的干预以降低不良反应发生概率。

摘要： 9月26日,在河南鹤壁。有网友发视频称,淇滨区泰山路附近一只狗咬伤多人,“陆续有人被咬来医院打狂犬疫苗”。一只黄色的狗在街头咬伤多名路人,伤口多出现在腿部和手部。另有市民发视频称,当晚多名伤者在医院排队打狂犬疫苗。事情发生在9月26日下午6点半左右。一名被咬孩子的家长表示院“那只狗路上一个都不放,全咬了。”

摘要： 本文总结1例注射狂犬疫苗引起严重过敏性皮炎的中医护理经验,在中西医治疗基础上,实施个体化中医护理,运用中药塌渍、中药涂擦、耳穴埋籽、情志疗法等中医护理技术.

摘要： 目的:研究综合护理对接种狂犬疫苗不良反应的影响.方法:遵循随机数字表法将疾病防控中心2019.5～2020.6期间收治的80例接种狂犬疫苗患者列为应用一般护理的对比组与应用综合护理的综合组,每组各40例,分析两组不良反应情况.结果:综合组红肿、瘙痒、发热、乏力及硬结发生率为(0.00％、2.50％、0.00％、2.50％),总发生率为(5.00％),明显低于对比组的(5.00％、2.50％、5.00％、5.00％、2.50％)与(20.00％),P<0.05.结论:在接种狂犬疫苗中应用综合护理可使各种不良反应得到有效降低,提高接种效果,可大力推广.

摘要： 目的 对佛山市城区动物致伤Ⅱ、Ⅲ级暴露后狂犬疫苗全程接种的依从性进行调查.评估依从性影响的因素,采取适当的早期预防干预,为防控狂犬病的发生提供依据;了解患者伤口暴露后处理情况,进而分析佛山市城区动物致伤的流行病学特征.方法 500例动物致伤Ⅱ、Ⅲ级暴露患者,通过调查问卷的形式,调查其对狂犬疫苗接种的知识和态度,并跟踪记录其疫苗接种情况,记录分析其伤口处理情况和疫苗接种依从性.结果 500例患者中,狂犬疫苗全程接种患者441例,占比88.20％.Ⅲ级暴露患者狂犬疫苗全程接种依从率明显高于Ⅱ级暴露患者,差异有统计学意义(P18岁患者,差异有统计学意义(P<0.05);女性狂犬疫苗全程接种依从率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);正确认识狂犬病危害的患者狂犬疫苗全程接种依从率高于无正确认识的患者,差异有统计学意义(P<0.05).Ⅲ级暴露患者的伤口总处理率为93.00％,高于Ⅱ级暴露患者的77.71％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 佛山市城区动物致伤Ⅱ、Ⅲ级暴露患者狂犬病疫苗的接种依从率较高,但在疫苗接种的宣传工作上,仍有较大提升空间,应加强宣传,提高群众认知.与此同时,医务人员应致力于优化狂犬病疫苗接种流程,改善患者接种体验,从根源上将接种依从性提高.

摘要： 目的 探究认知行为干预对狂犬疫苗全程接种依从性的影响.方法 选取2019年1～10月在乐平市乐港卫生院预防接种门诊行狂犬病疫苗接种的100例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为A组(n=50,常规护理干预)和B组(n=50,认知行为干预).比较两组患者的依从率、接种知识知晓率、满意度.结果 B组患者的依从率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者的接种知识知晓率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者的满意度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在狂犬疫苗全程接种中实施认知行为干预,能够提高患者的依从率,便于其了解更多的接种知识,提高其对接种工作的满意度.

摘要： 目的：针对系统化整体护理对提高狂犬疫苗全程接种依从性的影响展开相应研究. 方法：将2020年5月-2021年4月在犬伤门诊部进行狂犬疫苗接种的88例患者作为此次研究对象,并将其随机分成观察组和对照组两组,每组分配44例患者.在对上述两组患者开展护理工作的过程中,对照组患者以常规护理为主,而观察组患者则采取系统化整体护理干预法进行护理.最后对两组患者接受相应护理后的各项指标进行对比. 结果：经各项指标对比结果显示,在系统化整体护理干预下的观察组患者在狂犬疫苗全程接种过程中的依从性明显优于对照组,并且相关对比指标之间的差异显著,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在对接种狂犬疫苗的患者开展护理工作时,采取系统化整体护理措施不仅能够提升整体护理效果,同时也能够提高接种者全程接种的依从性,确保5针疫苗都能够如期注射,进而大大提升注射有效率.

摘要： 文章介绍了2011年1月7日市卫生局组织市预防接种异常反应专家组成员,根据市医学会《关于补充预防接种异常反应鉴定材料的通知《,重新组织专家并且邀请省异常反应鉴定专家库专家一起对崔XX接种狂犬疫苗疑似异常反应进行诊断。认为,市疑似预防诊断专家组两次出具的诊断是一致的,该病例不属于预防接种异常反应。

摘要： 目的:研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗. 方法:用搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞.培养五天后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度.经灭活后制备成试验疫苗,进行效力试验. 结果:三次培养,细胞密度均达到1×106/ml以上,病毒滴度都在106LD50以上,三批试验疫苗的效价分别达到5.92、6.49和6.02IU/ml. 结论:在生物反应罐中用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗工艺合理,所获免疫原性良好,适用于工业化生产,有较好的应用前景.

摘要： 目的：评价武汉市内宠物犬狂犬疫苗的免疫情况,为制定狂犬病的防制对策提供依据。 方法：采用间接ELISA法,对325只宠物犬进行狂犬病毒抗体检测。 结果：在325只被检测的宠物犬中,能够产生狂犬病毒抗体(即抗体阳性)的有153只,占47.1％,其中只有38只能够产生保护性狂犬病毒抗体(即抗体强阳性),占总数的11.7％；不能产生狂犬病毒抗体(即抗体阴性)的有172只,占52.9％；疑似健康带狂犬病毒的宠物犬7只,占2.2％。

摘要： 国产狂犬弱毒疫苗第1次免疫接种后6个月,经小鼠中和试验监测免疫犬血清抗体,28.57﹪的犬免疫抗体高于0.5IU/ML.半年后进行第2次免疫,81.82﹪的犬免疫抗体高于0.5IU/ML.

摘要： 目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法 对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果 所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、和B组抗体阳性率分别均达到98.06﹪和96.49﹪,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、和B组抗体阳性率均达到100﹪,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论 国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

摘要： 目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法 对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果 所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、和B组抗体阳性率分别均达到98.06﹪和96.49﹪,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、和B组抗体阳性率均达到100﹪,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论 国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

摘要： 目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法 对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果 所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、和B组抗体阳性率分别均达到98.06﹪和96.49﹪,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、和B组抗体阳性率均达到100﹪,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论 国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

摘要： 目的：评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法 对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生产的冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗,采用0、3、7、14和28天免疫程序。观察每针次接种后72小时内局部和全身反应及14天、45天的免疫应答水平。结果 所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。首剂免疫14天,A、和B组抗体阳性率分别均达到98.06﹪和96.49﹪,几何平均滴度为5.0IU/ml和3.79IU/ml。免疫后45天,A、和B组抗体阳性率均达到100﹪,抗体几何平均滴度分别上升至7.97IU/ml和7.61IU/ml。结论 国产人用狂犬病无佐剂纯化疫苗(Vero细胞)具有良好安全性和免疫原性。

摘要： 目的 了解不同免疫状况的人狂犬病的特点. 方法 收集人狂犬病病例个案对未免疫、免疫不全与免疫失败三组病例进行比较分析. 结果 未免疫、免疫不全与免疫失败三组病例比较表明,病人性别、病程和暴露方式、怕风和怕光的构成相同.前者农民占70.8％、平均年龄41.0岁,中等伤占45.19％,74.03％的人伤口未处理,平均潜伏期最长(67天);免疫不全与失败者以学生儿童多,分别占43.3％、45.4％,平均年龄34.7、33.2岁,前者伤及头颈躯干的比例(54.26％)高于后者(29.79％),两组中66.67％的人进行了伤口处理,都接种了疫苗,24.35％的人应用了免疫血清.首针疫苗距受伤、距发病的几何平均天数分别为3.9、0.6天和13.9、36.9天,其差别有高度显著性.推算近6年湖南和全国可能有250与1140例免疫失败病例. 结论 免疫不全者主要特征为伤及头颈、躯干的比例(54.26％)高,受伤距首针疫苗平均天数长(3.9天),潜伏期短(16.5天).此期间所使用的生物制品中含有伪劣产品的重大嫌疑.建议加强宣传教育,普及狂犬病的防制知识;开展人和动物疫情监测,像搜索、处理"非典"和人禽流感的密切接触者一样,主动进入现场提前采取防控措施;建立救助机制,像现在实施的"结核病控制项目"一样免费查治,提高伤者免疫率;若都处理好伤口并接种有效的疫苗血清,大多数人不会死亡,高水平的人狂犬病发病率就可能快速回落.

摘要： 本发明涉及二倍体细胞狂犬病纯化疫苗，其剂型为冻干注射剂及水针剂，该疫苗是在人用二倍体细胞上接种狂犬病毒毒种得到的狂犬病纯化疫苗。

摘要： 本发明涉及二倍体细胞狂犬病纯化疫苗，其剂型为冻干注射剂及水针剂，该疫苗是在人用二倍体细胞上接种狂犬病毒毒种得到的狂犬病纯化疫苗。

摘要： 本发明涉及一种二倍体细胞狂犬疫苗及纯化狂犬疫苗的制备方法，该方法使用无血清培养基培养人二倍体细胞狂犬纯化疫苗，可使过敏反应大大降低，同时有利于纯化。

摘要： 本发明涉及一种二倍体细胞狂犬疫苗及纯化狂犬疫苗的制备方法，该方法使用无血清培养基培养人二倍体细胞狂犬纯化疫苗，可使过敏反应大大降低，同时有利于纯化。

摘要： 本发明涉及生物制品领域，特别涉及狂犬疫苗冻干保护剂、应用和疫苗及其制备方法。本发明提供的冻干保护剂包括：蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸钠、L‑精氨酸或人血白蛋白中的一种或两者以上的组合，所述冻干保护剂不含明胶与右旋糖酐。使用本发明冻干保护剂制得的冻干人用狂犬病疫苗具有外形完好，复溶性好，稳定性好，耐热性强，能够使冻干人用狂犬病疫苗在37°C下保存3个月，在4°C下保存48个月。

摘要： 本发明提供一株具有高效价的狂犬病毒CTN-1V-T vero等细胞适应株；本发明还提供所述狂犬病毒CTN-1V-T在制备vero等细胞纯化灭活狂犬疫苗中的用途。CTN-1V-T是在CTN-1V株基础上经过一系列克隆分离方法而得到的，相对CTN-1V株，CTN-1V-T株在vero等细胞上病变速度更快、滴度略高、效力更高、免疫原性更好，氨基酸序列显示其没有改变CTN-1V株的分子特征，可用于狂犬灭活疫苗的制备。本发明还提供了CTN-1V-T株的全基因组序列。本发明还提供了基于CTN-1V-T株的灭活疫苗的制备过程，结果显示基于CTN-1V-T毒株经过简单工艺就可制备出符合当前药典质量标准的狂犬灭活疫苗。

摘要： 本发明公开了一种控释型狂犬疫苗可溶性微针，包括不含药的针尖、含药针体和背衬，含药针体包括载有狂犬疫苗的双层微球和基质材料，双层微球系内外两层均由高分子聚合物构成的载体，外层材料与内层材料的重量比为2:1。本发明所制得的控释型狂犬疫苗可溶性微针，针体机械强度高，足以刺入皮肤，突释量较低，可以持久的进行控释释放，降低了狂犬疫苗注射次数，并且与传统注射剂相比，减少注射痛苦，提高患者依从性。

摘要： 本实用新型涉及狂犬疫苗生产加工技术领域，且公开了一种狂犬疫苗生产加工用疫苗生物发酵罐，其包括发酵罐本体，所述发酵罐本体的内壁顶部中心处通过轴承转动连接有呈竖直轴向的长管，所述长管的周向表面固定连接有多组呈上下分布的连接管，每组所述连接管均由多个呈等间距环形阵列分布并与长管内部相连通的连接管组成，每个所述连接管远离长管的一侧均安装有喷头，每个所述连接管的表面固定连接有两个上下对称并呈竖直方向的板体。本实用新型通过在连接管上设置的喷头，通过输水管的作用往长管内输水，水则能够流入进连接管并通过喷头往发酵罐本体的内壁喷洒，同时转动组件会带动多个喷头进行旋转，以起到对发酵罐本体内部进行冲洗清理的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种狂犬疫苗培养基分装装置，包括：支撑底座，所述支撑底座放置于桌面，且支撑底座的上端内侧设置有与之嵌套连接的盛液容器；液压传感器，所述液压传感器镶嵌安装在盛液容器的右下端内侧，且盛液容器的下侧通过电磁阀连通连接有注液管；软壳，所述软壳设置于注液管的外侧，且软壳内嵌套设置有与注液管紧密贴合连接的灭菌棉；紫外线灯管，所述紫外线灯管镶嵌安装在支撑底座的前后两端中部内侧，且支撑底座的下端内侧设置有与之卡合连接的承接板；带轴齿轮。该狂犬疫苗培养基分装装置，便于避免分装的培养基液发生污染，可精确分装培养基液，并便于使培养基液分装的速度快。

摘要： 本实用新型公开了一种狂犬疫苗生产用保存装置，包括机体和金属柜门，其所述金属柜门安装固定连接在机体的前端右侧位置上，本实用新型中，通过疫苗放置架使得具有易固定防碰撞作用，装置疫苗时，首先，通过不锈钢板上端有序的疫苗限位软套将生产好的疫苗进行包裹，这样不仅使疫苗上的标号在摆放时不易混乱，且有效将疫苗进行独立固定限位，使得在移动时，不易倾斜而导致碰撞的发生，而将疫苗放置架放置在机体内部时，通过不锈钢板底端四周拐角处的固定连接杆可以很好的插接在机体内部，而为了节约疫苗摆放的空间，可通过多个疫苗放置架进行叠加堆放，而堆放时，通过固定连接杆插接在相对应的连接杆限位孔中，使得可以很好的固定和隔断作用。