免疫保护

摘要： 目的探讨新型冠状病毒灭活疫苗(简称新冠疫苗)对接种后感染Delta变异株新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)人群是否具有保护作用。方法观察2021年7月20日—8月27日在本院隔离病区住院的接种过新冠疫苗(接种1针或2针)的47例新冠肺炎成年患者的病例资料以及血新型冠状病毒免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)抗体滴度的动态变化,并与30例未接种新冠疫苗的新冠肺炎成年患者进行组间比较。结果未接种疫苗成年患者的病情严重程度重于接种2针疫苗患者;病程4周内,新冠肺炎患者血新型冠状病毒IgM抗体滴度均呈先升高后下降恢复趋势,接种2针组在第2周即快速到达峰值,接种1针组峰值大多出现在第3周,未接种成年组峰值出现在第3周,3组峰值滴度比较,差异有统计学意义(P<0.05);77例新冠肺炎成年患者血新型冠状病毒IgG抗体滴度于第2、3周到达峰值,病程第4周有降低趋势但仍维持在高水平,未接种成年组峰值滴度低于接种2针组、接种1针组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新冠疫苗对新冠肺炎患者具有免疫保护作用,可减轻患者病情严重程度。新冠疫苗诱导的机体特异性免疫反应可能随着时间的延长而衰减。

摘要： 金黄色葡萄球菌(S.aureus)是奶牛乳房炎的主要致病菌。实验利用S.aureus的Trap基因构建Trap/PET-32a表达质粒,IPTG诱导表达后柱层析纯化Trap蛋白,与弗氏佐剂混合制备疫苗,小鼠肌肉免疫,二免后7 d,分离小鼠脾细胞,经Trap抗原刺激后检测细胞因子,二免后14 d,小鼠眼球采血制备血清检测抗体,小鼠腹腔S.aureus Newman株攻毒2 d后,取小鼠的肝、脾、肺、肾,涂板检测细菌荷载量,攻毒7 d后制作病理组织切片。结果显示Trap蛋白免疫组比标签蛋白PET-32a对照组极显著增强了细胞因子IFN-γ,IL-4和IL-17A的表达水平与特异性IgG的表达水平;显著降低了细菌对小鼠各个器官的损伤与定植,攻毒保护保护率为56%。实验验证了S.aureus的Trap抗原小鼠免疫既增强了体液免疫又提高了细胞免疫水平,对小鼠有理想的免疫保护作用。

摘要： 初乳是新生仔猪生命的“仙丹”。如果催乳素分泌的产前高峰被抑制,从而阻止泌乳的发生,仔猪无疑会死亡。平均大小的新生仔猪(体重1.4 kg)在出生后的最初24 h内必须摄入至少250 g初乳,以获得免疫保护和维持身体生长。然而,并不是所有的母猪有足够的初乳。据估计,大约有三分之一的母猪不能产生足够的初乳来完全支持它们的仔猪生长。此外,初乳产量不受窝产仔数的影响,产仔数非常高的母猪,初乳产量不一定会更大。因此,必须设法提高高产母猪的仔猪可获得的初乳量。影响母猪初乳产量和成分的因素很多,包括品种、管理、营养和内分泌因素。

摘要： 胰岛移植是治疗糖尿病的有效方案之一,但目前仍存在供者短缺以及长期应用免疫抑制剂所致的不良反应等问题,导致移植后胰岛存活受限。微囊化胰岛移植技术可在一定程度上克服这些困难,但微囊内免疫隔离微环境破坏、氧气和营养物质供应不足等多种因素限制了微囊化胰岛移植的临床应用。近年来,关于提高微囊化胰岛移植效果的研究逐渐增多,干细胞在微囊化胰岛移植中的应用也逐步成为研究热点。因此,本文围绕微囊化胰岛移植的优化策略及干细胞在微囊化胰岛移植中的应用进行综述,探讨微囊化胰岛移植潜在的改进方法,旨在为微囊化技术在胰岛移植中的进一步临床应用研究提供参考。

摘要： 本研究旨在观察斯氏艾美耳球虫裂殖生殖阶段特异性表面抗原Es-SAG13和Es-SAG14的原核表达产物对兔的免疫保护效果。利用相对荧光定量PCR分析Es-SAGs在未孢子化卵囊时期、孢子化卵囊时期、裂殖生殖时期和配子生殖时期的转录水平,并对裂殖生殖阶段特异性表达的Es-SAG进行原核表达;然后将40只45日龄无球虫幼兔随机分为4组,分别是空白对照组、攻虫对照组、rEs-SAG13免疫组和rEs-SAG14免疫组,分别经颈部皮下注射1 mL PBS、1 mL PBS、1 mL(100μg·mL^(-1))rEs-SAG13、1 mL(100μg·mL^(-1))rEs-SAG14,首免14 d后,同等剂量加强免疫,二免14 d后,除空白对照外经口感染1×104个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊·只-1,观察各组临床症状并于感染21 d后剖检,并统计各组的卵囊排出量、相对增重、料肉比、肝指数和肝病变记分。结果显示:Es-SAGs在各阶段的转录水平存在差异,其中,SAG13、SAG14属于裂殖生殖阶段特异表达的成员,原核表达的rEs-SAG13和rEs-SAG14均具有良好的反应原性。免疫保护试验表明:感染后攻虫对照组出现兔肝球虫病典型症状,而免疫组症状不明显;rEs-SAG13免疫组和rEs-SAG14免疫组的卵囊减少率分别达82.8%和51.9%;免疫组平均相对增重均显著大于攻虫对照组(P0.05)。rEs-SAG13和rEs-SAG14均能不同程度地减少增重损失和卵囊排出,减轻肝病变,其中rEs-SAG13免疫保护效果更佳。

摘要： 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)大流行严重威胁人类生命健康及社会经济发展,为了应对这一公共卫生事件,全球各科研机构迅速研发疫苗并投入紧急使用,为战胜疫情带来了曙光。然而,随着新冠病毒在世界范围内的不断传播,病毒基因组发生突变,形成多种变异株。其中,阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、伽马(Gamma)、德尔塔(Delta)、奥密克戎(Omicron)变异株表现出更高的传染性,且对疫苗和中和抗体的抵抗力更高,给COVID-19的预防和治疗带来新的挑战。目前,变异株对已获批疫苗的有效性的影响已成为全球研究的热点。本文就上述新冠病毒变异株新进展及其对疫苗免疫保护作用的影响作简要综述。

摘要： 为了研究刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)CDPK1的生物学功能,并深入了解其在免疫保护中所发挥的作用,本试验以弓形虫RH株cDNA为模板,表达CDPK1基因并鉴定其生物学功能。本研究将截短的CDPK1基因片段克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中后,转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳分析;利用GST标签亲和层析法纯化重组蛋白,以纯化后蛋白为抗原免疫新西兰兔,制备抗CDPK1多克隆抗体;通过蛋白质印迹技术(Western blot)及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定重组蛋白的免疫活性。结果显示:从弓形虫RH株cDNA中扩增出489 bp截短的CDPK1基因片段,编码162个氨基酸,与GenBank中已知基因序列及氨基酸序列的同源性为100%;获得的重组蛋白CDPK1分子量约为44 kDa,且在37°C、180 rpm和IPTG浓度0.2 mmol/L条件下,重组蛋白可获得高效可溶性表达;Western blot分析发现,重组蛋白能被GST标签抗体识别,不能被感染弓形虫的犬阳性血清识别,说明此重组蛋白不具有反应原性;IFA结果显示,重组蛋白的抗血清能够识别刚地弓形虫的天然蛋白CDPK1,说明重组蛋白CDPK1具有良好的免疫原性,且证实其主要位于刚地弓形虫虫体的细胞质和细胞核。本研究成功获得重组蛋白CDPK1及CDPK1多克隆抗体,为CDPK1特性与功能的研究奠定基础。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染猪只引起的一种发热性和广泛出血性的高度接触传染性疾病,是养猪业的“头号杀手”。作为严重危害全球养猪业健康发展的动物疫病,亟需安全、有效的疫苗用于ASF的防控。由于ASF减毒活疫苗可以诱导良好的免疫应答并能提供完全的免疫保护,被认为是短期内防控ASF最有希望的疫苗。美国梅岛动物疾病中心Gladue团队的研究表明,缺失A137R基因的ASFV Georgia 2010株(ASFV-G-ΔA137R)感染猪后,体内致病性降低且能对同源强毒株的致死性攻击提供完全保护,表明A137R是ASFV的毒力相关基因,ASFV-G-ΔA137R也是潜在的ASF疫苗候选株。然而,A137R蛋白调控ASFV致病性的分子机制尚不明确。

摘要： 为研究B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡的免疫保护效果,本研究选取21日龄的商品蛋鸡,将本团队前期研制的B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗通过肌肉注射方式免疫蛋鸡(0.5 mL/只),并于首免后3周以相同剂量加强免疫1次。免疫后1周~6周每周采血,分离血清,采用ELISA检测及中和试验分别检测相应抗体,结果显示,初次免疫后6周,免疫组血清平均ELISA抗体效价达到1:73 522,平均中和抗体效价达到7.6log2。加强免疫后3周通过滴鼻的方式攻毒(aMPV/B LN16强毒滴鼻200μL,5 000 TCID50/只),观察攻毒后1 d~8 d蛋鸡的临床症状。结果显示,攻毒对照组蛋鸡发病率为92.3%,免疫组蛋鸡不发病;攻毒后1 d~8 d采集各组蛋鸡的鼻腔拭子,通过RT-qPCR方法检测病毒拷贝数,结果显示,免疫组蛋鸡鼻腔拭子中的病毒拷贝数较攻毒对照组下降约73.7%~95.0%;攻毒后9 d,采集各组蛋鸡的鼻甲、气管、肺脏制备病理切片后进行病理组织学观察,结果显示,攻毒对照组蛋鸡鼻甲、气管、肺脏出现不同程度的病理损伤,免疫组蛋鸡各组织器官未见明显病理变化。本研究结果首次表明,B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡具有良好的免疫保护效果。本研究为商品蛋鸡的B亚型禽偏肺病毒病的防控和免疫程序的制定提供了参考。

摘要： 目的克隆、表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.japonicum)带电多泡体蛋白5(CHMP5),并对其生物学特性进行研究。方法利用PCR扩增S.japonicum CHMP5基因目的片段,构建重组质粒pET28a(+)-CHMP5,并对该基因进行生物信息学分析。利用荧光定量PCR检测CHMP5在不同时期虫体中的转录水平。对体外表达的重组CHMP5蛋白进行纯化与质谱鉴定,并通过Western blotting检测其反应原性。利用免疫组化实验分析CHMP5在虫体中的分布。以小鼠为动物模型,评估重组CHMP5蛋白抗日本血吸虫病的免疫保护效果。结果S.japonicum CHMP5的开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,具有6个B细胞抗原表位;主要定位于S.japonicum虫体的体被上。CHMP5基因在35 d和42 d虫体中的转录水平高于其它检测时期,且42 d雌虫中的转录水平约是42 d雄虫的3倍。克隆表达的重组CHMP5蛋白其理论分子量约为29 kDa,具有较好的反应原性;用其免疫小鼠24 d,即可使小鼠产生较高水平的IgG抗体,并最终诱导产生18.96%的减虫率和42.98%的肝脏减卵率。结论成功克隆、表达了S.japonicum体被蛋白CHMP5,其在不同发育时期虫体中均有表达,获得的重组CHMP5蛋白可诱导小鼠产生部分的免疫保护效果,为深入探讨S.japonicum CHMP5的生物学功能提供了基础。

摘要： 猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种高度接触性传染病.初生仔猪对猪瘟的防制关键是排除母源抗体干扰,确定合适的首免日龄.母源抗体的存在,可使仔猪在一定时间内被动地得到保护,但接种猪瘟疫苗的疫苗抗原会被母源抗体所中和,使仔猪免疫效果打折,免疫保护期缩短.本文摸索出在母源抗体水平降低到合适临界点的时候,使用合适免疫剂量使得猪瘟疫苗一次免疫对生长猪群产生较长时间的免疫保护,商品肥猪可以保护至出栏.

摘要： 目的：本试验通过对小鼠进行体内实验,明确太子参多糖在硒化修饰后免疫活性的增强.rn 方法：取220只小鼠随机分为11组,分为健康对照组,给药组,以及环磷酰胺(CY)模型组.健康对照组和环磷酰胺(CY)模型组皮下注射生理盐水,持续14d.给药组sRPP2,sRPP3,RPP各分为三个浓度的3组(1mg/mL,2mg/mL,3mg/mL),皮下注射给药,连续14d.第15天开始,除了健康对照组,9个给药组和环磷酰胺(CY)模型组腹腔注射环磷酰胺,连续注射3天,分别测定免疫器官指数、免疫球蛋白IgM和IgG的含量、巨噬细胞分泌细胞因子TNF-α、IL-6含量、免疫细胞吞噬指数.rn 结果：结果显示sRPP2,sRPP3,RPP各项指标都高于环磷酰胺组(P＜0.05).rn 结论：以上结果表明硒化修饰能增强太子参多糖对免疫损伤小鼠的免疫保护作用,sRPP3的作用最好.

摘要： 猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是引起猪链球菌病的主要病原,有35个血清型,以猪链球菌2型(SS2)在流行最广.SS2因其可感染不同年龄段猪发病而严重威胁着养猪业的发展,并且可以感染人.猪链球菌疫苗仍是防控该病的主要手段.随着猪链球菌感染生物学研究的深入,越来越多的毒力因子与免疫原性相关因子被逐渐发现.这些因子大多为细菌分泌或表面锚定蛋白.本实验室前期蛋白质组学研究中鉴定发现了一种猪链球菌保守折叠酶脂蛋白PrsA(peptidyl-prolyl isomerase).BlastP与PCR鉴定结果显示PrsA基因在猪链球菌中保守存在。构建原核表达载体、IPTG诱导表达与镍柱纯化后获得了PrsA蛋白，通过免疫印迹与ELISA试验发现该蛋白与猪链球菌感染动物康复血清反应性较强，且PrsA蛋白在细菌表面、菌体内和培养上清中均有分布。去LPS的纯化PrsA蛋白作用于猪肺泡巨噬细胞和小鼠巨噬细胞，细胞出现死亡，这种死亡并非因穿孔作用引起，也与其酶学活性无关。电镜观察发现主要是细胞空泡化，细胞膜完整性被破坏，细胞器肿大，但细胞核变化不明显。PrsA蛋白处理可诱导IL-ip、IL-6、TNF-a等细胞因子表达上调和分泌，研究初步结论是PrsA可以诱导细胞焦亡，其作用机制有待深入探索。以小鼠为模型，PrsA免疫两次之后小鼠血清效价达10万倍以上，免疫原性良好。分别以2型强毒株HA9801(SS2)与9型强毒株JX13 (SS9)进行攻毒保护试验，结果显示PrsA蛋白免疫组小鼠可抵抗SS2或SS9感染，保护力达到60%-80%之间，而未免疫组小鼠感染SS2或SS9后几乎全部死亡（死亡率达90%-100%）。表明猪链球菌PrsA蛋白可诱导机体产生特异性抗体，具有良好的交叉保护能力，可能是一种新型亚单位苗候选抗原。

摘要： 本研究测定一株从樱桃谷鸭病例中分离获到的禽Ⅰ型副粘病毒(GSBY株)的生物学和遗传特性,并将该毒株制成油乳剂灭活疫苗,并进行番鸭免疫保护试验.结果显示,GSBY株的MDT为71h,ICPI为1.75,IVPI为2.49;分析GSBY株F基因序列,确定为禽Ⅰ型副粘病毒基因Ⅶ型强毒株.免疫保护试验结果显示,疫苗进行三次免疫后对番鸭有良好的免疫保护效果,三免后第7天抗体效价平均值达到6log2,第21天抗体效价平均值达到8log2,用GSBY毒株攻击免疫番鸭,当抗体滴度达6log2或以上,保护率达100％.本研究结果为生产实践制订鸭预防禽Ⅰ型副粘病毒病的免疫程序提供参考依据.

摘要： 科学的营养选择与日粮搭配是保证仔猪早期断奶成功的必要条件.由于断奶仔猪消化系统不成熟、消化酶和胃酸分泌不足、免疫力低下及应激的产生,所以在选择自主饲料是,应以高营养、高消化率、适口性好及能提供一定免疫保护的原料为主.此文从营养角度就如何消除或减轻自主断奶综合征作了综述.

摘要： 山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb的干燥根茎.中医认为它具有补脾养,生津益肺,补肾涩精的作用.用于脾虚食少,久泻不止,肺虚咳喘,肾虚遗精,带下,尿频,虚热消渴.现代药理学研究表明山药多糖在调节动物的特异性免疫和非特异性免疫能力,作为免疫增强剂在增强疫苗免疫效果,以及对小鼠免疫性肝损伤的保护作用方面有较好的效果.本文将对山药多糖在免疫药理学方面的研究成果进行概述.

摘要： 山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb的干燥根茎.中医认为它具有补脾养,生津益肺,补肾涩精的作用.用于脾虚食少,久泻不止,肺虚咳喘,肾虚遗精,带下,尿频,虚热消渴.现代药理学研究表明山药多糖在调节动物的特异性免疫和非特异性免疫能力,作为免疫增强剂在增强疫苗免疫效果,以及对小鼠免疫性肝损伤的保护作用方面有较好的效果.本文将对山药多糖在免疫药理学方面的研究成果进行概述.

摘要： 山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb的干燥根茎.中医认为它具有补脾养,生津益肺,补肾涩精的作用.用于脾虚食少,久泻不止,肺虚咳喘,肾虚遗精,带下,尿频,虚热消渴.现代药理学研究表明山药多糖在调节动物的特异性免疫和非特异性免疫能力,作为免疫增强剂在增强疫苗免疫效果,以及对小鼠免疫性肝损伤的保护作用方面有较好的效果.本文将对山药多糖在免疫药理学方面的研究成果进行概述.

摘要： 山药为薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb的干燥根茎.中医认为它具有补脾养,生津益肺,补肾涩精的作用.用于脾虚食少,久泻不止,肺虚咳喘,肾虚遗精,带下,尿频,虚热消渴.现代药理学研究表明山药多糖在调节动物的特异性免疫和非特异性免疫能力,作为免疫增强剂在增强疫苗免疫效果,以及对小鼠免疫性肝损伤的保护作用方面有较好的效果.本文将对山药多糖在免疫药理学方面的研究成果进行概述.

摘要： 本文意义在于通过研究猪水肿病的发病原因与机制,预防和治疗猪水肿病提供重要理论依据.猪水肿病(edema disase of swine,ED)又称肠毒血症,由溶血性大肠杆菌引起,其临床特征为组织器官水肿、神经症状、低发病率和高病死率,剖检胃壁和肠系膜显著水肿.该病主要侵害断奶后5～14天或刚转入肥育群的断奶仔猪.本文对滦平县某一猪场仔猪群发病做研究,从病原、流行病学、诊治等方面进行了阐述,以期为该病的科学防治提供参考.

摘要： 本发明公开了用于操纵免疫反应的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可用于刺激免疫功能，治疗免疫相关性疾病和过敏性皮炎，以及保护正常的免疫细胞。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

摘要： 本发明公开了用于操纵免疫反应的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可用于刺激免疫功能，治疗免疫相关性疾病和过敏性皮炎，以及保护正常的免疫细胞。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

摘要： 本发明提供一种免疫细胞玻璃化冻存保护液及冻存免疫细胞的方法，冻存保护液是在基础培养基RPMI 1640培养液中加入聚乙烯醇、二甲亚砜、丙三醇、乙二醇、海藻糖、胎牛血清和人血清白蛋白。聚合物非渗透剂聚乙烯醇、人血清白蛋白的加入可以减少因降温而形成细胞内冰晶，减少损伤，在一定程度上替代二甲基亚砜或乙二醇的使用，从而可以减少二甲亚砜及乙二醇的用量，聚乙烯醇、二甲亚砜、乙二醇、人血清白蛋白的这种配合使用在降低了冻存液对细胞的毒性的同时，提升了细胞的存活率，保障细胞的正常发育。采用本发明的冻存保护液具有很好的玻璃化冻存效果，其存活率增加及细胞复苏后有更高活率。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种免疫保护组合蛋白及其免疫疫苗。本发明所述免疫保护组合蛋白包括Tm16蛋白和Tm‑GST蛋白；或者为Tm16和Tm‑GST的融合蛋白。本发明将Tm16蛋白和Tm‑GST蛋白联合作为免疫原免疫动物，可对动物产生针对脑多头蚴较优的免疫保护作用，且具备协同效应，能够诱导更高的特异性抗体水平，成为脑多头蚴病的防控新措施。

摘要： 本发明涉及一种能够增强免疫原性和免疫保护作用的RTG融合蛋白，是将金黄色葡萄球菌TRAP的一个表位肽经突变后获得的修饰肽配体APLR106A与无乳链球菌GapC1‑150通过Linker‑(GS)4串联融合表达而成，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了RTG融合蛋白的功能。本发明将APLR106A通过柔性Linker与GapC1‑150进行串联融合表达，获得重组融合蛋白RTG，APLR106A能够显著增强GapC1‑150所诱导的细胞免疫应答以及体液免疫应答水平，重组融合蛋白RTG具有很好的免疫原性，可同时提高机体的抗链球菌和金黄色葡萄球菌的能力。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种免疫保护组合蛋白及其免疫疫苗。本发明所述免疫保护组合蛋白包括Tm16蛋白和Tm‑GST蛋白；或者为Tm16和Tm‑GST的融合蛋白。本发明将Tm16蛋白和Tm‑GST蛋白联合作为免疫原免疫动物，可对动物产生针对脑多头蚴较优的免疫保护作用，且具备协同效应，能够诱导更高的特异性抗体水平，成为脑多头蚴病的防控新措施。