核磁共振技术

摘要： 目的:探讨核磁共振技术诊断膝关节损伤的临床价值。方法:取2018年1月至2018年12月我院收治的64例疑似膝关节损伤者为研究对象。入选人员均接受CT检查及核磁共振检查,将关节镜检查作为诊断的金标准,分析并比较两种检查的诊断结果。结果:CT检查的诊断符合率为81.3%(52/64)低于核磁共振检查96.9%(62/64)(χ^(2)=4.698,P0.05);CT检查诊断的准确率低于核磁共振检查(P<0.05)。结论:对膝关节损伤患者采用核磁共振检查,诊断准确率及敏感度较高,利于治疗方案的针对性实施,临床应用效果较好。

摘要： 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所退化及污染农田修复创新团队与国外研究者合作,利用国际上最新同步辐射扫描投射显微与扫描衍射相干成像(STXM-Ptychography)技术与核磁共振技术等相结合,研究揭示了秸秆DOM促进铁、铬共沉淀固铬的分子机制。相关研究成果发表在《环境科学与技术》上。

摘要： 随着时代的发展和学生学习需求的不断提升,高校图书馆的信息资源组织方式、工作方式、服务形式和发展前景也在不断地进步和革新。高校图书馆近几年正在从传统的文献工作模式朝着信息化管理的模式转型。《图书馆管理艺术与信息化应用研究》一书对图书馆的管理和信息化应用涉及的工作内容要点和相关技术进行了较为深刻的挖掘,为工作人员提供了有效的实践参考。

摘要： 目的:探讨核磁共振技术在原发性肝癌诊断中的应用价值。方法:选取2018年6月—2021年6月宝应县人民医院收治的经临床确诊的原发性肝癌患者40例,均给予CT与磁共振检查,比较不同检查方式的诊断符合率及影像学表现。结果:以病理结果为标准,CT检查出阳性32例,诊断符合率为80.00%,核磁共振检查出阳性38例,诊断符合率为95.00%,两组检查方法的诊断符合率差异有统计学意义(P<0.05)。核磁共振检查患者肝内病灶、肝外病灶数量及阳性率均显著高于CT检查(P <0.05)。结论:原发性肝癌诊断中,核磁共振对于病灶检出率较高,以此为参照疾病诊断精准度较高。

摘要： 核磁共振技术具有定性鉴别和定量测定的双重优势,既是有机化合物结构解析的重要工具,也是药品质量控制领域快速发展的现代定量分析技术。中药化学对照品主要从天然产物中提取精制而得,结构复杂多样且常存在异构体。结合首批中药化学对照品实例,阐述了核磁共振技术在定性鉴定结构相近成分、同分异构体和立体异构体中的解析要点,以及定量核磁共振技术测定结果与质量平衡法的比对分析。核磁共振技术为充分保障首批中药化学对照品结构与定值的准确性发挥了重要作用。

摘要： 采用核磁共振(NMR)技术对山西省内生产的亚麻籽油进行脂肪酸组成检测及品质鉴别。首先运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法确认纯亚麻籽油和掺杂亚麻籽油脂肪酸组成的差异;然后通过核磁共振谱仪确认差异核磁共振氢谱(^(1)H NMR)和碳谱(^(13)C NMR)的特征峰,以快速判别亚麻籽油是否掺杂;最后,采用^(1)H NMR法计算亚麻籽油中的脂肪酸含量,并与国标GC法进行对比。结果表明:与纯亚麻籽油相比,掺杂亚麻籽油中含有花生一烯酸和芥酸;通过花生一烯酸和芥酸^(1)H NMR和^(13)C NMR特征峰可以定性鉴别亚麻籽油是否掺杂;采用^(1)H NMR法计算的亚麻籽油中亚麻酸含量与GC法一致。说明基于NMR技术对亚麻籽油脂肪酸组成进行检测,可以快速鉴别亚麻籽油品质。

摘要： 锂离子电池在快速充电时会诱发负极析锂,造成严重的容量衰减和可能的安全问题。因此,准确识别电池内部的析锂量对于解决这些问题至关重要。本工作研究了滴定-气相色谱仪(titration gas chromatography,TGC)技术在石墨负极锂离子电池上定量检测析锂的有效性,实现了该方法在石墨负极析锂定量检测上的应用,最小检测极限为2.4μmol金属锂。首先,利用已知浓度的标准气体对气相色谱仪(gas chromatography,GC)进行标定,确定了氢气浓度与GC检测到氢气信号面积之间的关系,进一步通过不同金属锂含量的样本对实验装置的可行性进行分析,证明了所开发的检测系统可以实现金属锂含量的定量检测,并确定了金属锂含量与TGC检测到氢气浓度的关系。在此基础上,使用核磁共振定量析锂检测技术,对TGC方法用于石墨负极析锂的定量检测的有效性和准确性进行了验证。最后,利用所开发的TGC检测系统,对两个不同析锂程度的1 Ah软包电池进行了析锂定量检测,与根据容量衰减估算的电池析锂的量相比,TGC检测的析锂量的误差小于7%,实现了电池析锂量的准确检测。

摘要： 【目的】采用核磁共振技术,从时间、空间角度探究热水处理后合欢种子的初始吸水位点及水分的动态移动过程,揭示其内部水分相态的变化,为合欢种子吸水特性研究提供一种全新的技术手段。【方法】对始温80°C热水处理后的合欢种子,用称重法确定种子吸水曲线,用核磁共振成像技术(MRI)观察初始吸水位点及水分在种子体内的移动规律,同时结合横向弛豫时间T2,探究吸水过程中水分相态及其含量、比例的动态变化。【结果】1)合欢种子吸水曲线呈“S”型变化,吸水前期(0~4 h)种子吸水率缓慢增加;4~12 h进入快速吸水阶段,吸水率增幅较大;吸水12 h后进入缓慢吸水期。核磁共振成像结果表明,水分最初从种孔进入种子,然后通过3条路线移动:沿着种皮两侧的维管束向合点端移动;通过种皮与子叶的缝隙向下(合点端)移动,同时进入子叶的外侧;水分通过胚根进入胚轴,由胚轴进入子叶并向合点端移动,但其移动速度明显慢于第二条。吸水初期(0~6 h),右侧种皮的吸胀面积明显大于左侧,之后随浸种时间延长,左侧吸水速度较快,吸胀面积与右侧无明显差异。2)核磁共振波谱图表明,合欢种子水分质量(X)与核磁共振弛豫图谱峰面积(S)呈显著线性关系:S=21132X+695.05,R2=0.9996。3)核磁共振驰豫图谱结果表明,合欢种子内主要存在3种状态的水,分别是结合水、胞内水和胞外自由水。4)在0 h时,结合水占45.13%,胞外自由水占53.51%,几乎没有胞内水。在吸水过程中,结合水含量明显减少,比例持续降低,在48 h时仅占2.08%;胞内水比例呈先迅速增加后逐渐减小的变化趋势,胞外自由水的比例一直呈上升趋势,在48 h时二者分别为29.12%、68.80%。整个吸水过程中3种状态水分含量的比例始终处于动态变化中,并且胞外自由水的含量远高于其他状态的水。吸水过程中结合水与胞外自由水的峰顶点呈现左移现象(即流动性在减弱)。【结论】种孔是合欢种子的最初吸水位点,水分进入后通过两侧种皮、种皮与子叶缝隙以及胚轴向合点端移动。吸水过程中,合欢种子中始终存在结合水、胞内水、胞外自由水这3种相态的水,且在整个吸胀过程中相互转化,为种子萌发提供前期准备。

摘要： 超分子化学是一个处于近代化学、材料科学和生命科学交汇点的新兴跨学科的研究领域。其中β-环糊精作为一类典型的超分子结构,其主客体相互作用机制被广泛应用于药物缓释剂的开发。该实验的引进是希望通过核磁共振ROESY和DOSY技术观察β-环糊精与布洛芬的包合作用,帮助学生建立理解有机小分子理论与超分子结构特征的桥梁,并能熟练使用核磁共振谱仪和进行谱图解析。

摘要： 药物分析鉴定主要应用化学反应仪器设备以鉴别药物真伪,常受仪器本身的参数设定影响,对已知物进行物证试验鉴别的方法,可收到一定的效果。而核磁共振技术在科研领域中,用于测定药物真伪及其分离药物和新药研发中均具有广泛的应用价值,基于此,结合相关学者的应用研究成果并加以了汇总,为其在应用领域的研究提供可行性借鉴。

摘要： 应用核磁共振技术研究中扬子地区震旦系陡山沱组页岩气储层特征.研究结果表明:页岩储层T2谱为不连续非对称双峰结构,T2谱右峰面积小,表明页岩储层以微观孔隙为主,这与扫描电镜观察结果一致;页岩可动流体T2截止值(T2cutoff)＜10ms;T2谱右峰与裂缝发育程度呈正相关性,页岩裂缝/微裂缝的发育程度可以预测可动流体百分数;基于T2谱及T2cutoff计算了页岩比表面,当页岩比表面＜2μm-1时,页岩气以游离状态为主,页岩比表面＞2μm-1时,页岩气以吸附状态为主;页岩核磁孔隙度为0.93％～3.07％,说明非常页岩储层致密.页岩储层核磁孔隙度一般小于气测孔隙度,但是两者呈现很好的线性相关性.因此,核磁共振技术是研究页岩气储层的一种有效方法,能够精细表征页岩气储层.

摘要： 目的:本研究从代谢组学角度探索不红保存期悬浮红细胞代谢产物及其变化规律,为进一步明确陈旧红细胞功能变化,提高临床红细胞治疗效果提供实验依据.rn 方法:采集5人份18-20岁男性合格献血员血液标本2U,制成悬浮红细胞,分别在库存0、7、14、21、28和35d时离心留取上清,利用超导核磁共振技术分析不同保存期悬浮红细胞上清中代谢产物的变化,结果以得分图和载荷图的形式表示,ANOVA Test用于分析不同保存期各代谢产物浓度的差异性.rn 结果:悬浮红细胞上清中的代谢产物主要有:缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、乙醇、乳酸、丙氨酸、丙酮、丙酮酸/琥珀酸、枸橼酸和糖类;随保存时间的延长,红细胞上清中乳酸的含量逐渐增高(p＜0.001),而保养液中的糖类物质则在保存至第21天时较0天有显著下降趋势(p＜0.05),红细胞保存至28天开始,释放至悬液上清中的丙氨酸浓度显著增高(p＜0.001),红细胞释放至上清中的缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸在保存至21天时显著升高(p＜0.005),随后两周又趋于平稳,此外,红细胞保养液中枸橼酸含量随保存时间延长呈下降趋势,主要体现在14天至28天保存期内(p＜0.001),代谢物丙酮酸/琥珀酸在红细胞保存至14天时其含量降到最低值(p＜0.001),随后又随保存时间延长而逐渐升高,到28天至35天时有显著性差异(p＜0.05).rn 结论:NMR作为一种新兴代谢组学研究方法,分别从糖代谢、氨基酸代谢和能量代谢的角度诠释了不同保存期悬浮红细胞的代谢变化,得到了缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、乳酸、丙氨酸、丙酮酸/琥珀酸、枸橼酸和糖类等不同代谢物随保存时间延长的变化趋势.为红细胞保存过程的质量监测提供了新的视野,它可从细胞代谢的角度监测红细胞保存过程中的变化和代谢产物的堆积,目前悬浮红细胞保存的质量监测相关标准主要还是集中在红细胞储存末期溶血率、血细胞比容和血红蛋白含量等指标,因此,NMR技术的应用对红细胞保存具有新的指导意义.

摘要： 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测井测量地层孔隙流体氢核的弛豫信号,广泛用于评价地层的孔隙尺寸,流体类型和流体扩散系数等信息.NMR测井测得的弛豫信号服从多指数衰减形式,对其反演得到的T2谱可以指示该地层的孔隙大小分布:短弛豫组分对应着小孔隙,长弛豫组分对应着大孔隙,短弛豫组分与长弛豫组分通过T2分布的截止值(T2cutoff)划分.本文构造了一个单峰和一个双峰的T2分布模型。通过正演得到相应的原始数据。其中，回波间隔TE是0.2ms，回波个数是5000，T2布点数为128，噪声的标准差为0.01。采用的线性积分变换函数是指数哈尔变换函数，在时间域和T2域分别记为k(t,Tc)与K(T2,Tc)，二者是一对拉普拉斯变换对，为了进一步证明该线性变换方法（IL）比传统的拉普拉斯逆变换（ILT）在确定可动水饱和度方面的优势，本文用IT方法和ILT方法分别求取了Swm，并和模型数值做了对比。对比结果可知，新方法可以得到更为准确的可动水饱和度。

摘要： 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测井测量地层孔隙流体氢核的弛豫信号,广泛用于评价地层的孔隙尺寸,流体类型和流体扩散系数等信息.NMR测井测得的弛豫信号服从多指数衰减形式,对其反演得到的T2谱可以指示该地层的孔隙大小分布:短弛豫组分对应着小孔隙,长弛豫组分对应着大孔隙,短弛豫组分与长弛豫组分通过T2分布的截止值(T2cutoff)划分.本文构造了一个单峰和一个双峰的T2分布模型。通过正演得到相应的原始数据。其中，回波间隔TE是0.2ms，回波个数是5000，T2布点数为128，噪声的标准差为0.01。采用的线性积分变换函数是指数哈尔变换函数，在时间域和T2域分别记为k(t,Tc)与K(T2,Tc)，二者是一对拉普拉斯变换对，为了进一步证明该线性变换方法（IL）比传统的拉普拉斯逆变换（ILT）在确定可动水饱和度方面的优势，本文用IT方法和ILT方法分别求取了Swm，并和模型数值做了对比。对比结果可知，新方法可以得到更为准确的可动水饱和度。

摘要： 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测井测量地层孔隙流体氢核的弛豫信号,广泛用于评价地层的孔隙尺寸,流体类型和流体扩散系数等信息.NMR测井测得的弛豫信号服从多指数衰减形式,对其反演得到的T2谱可以指示该地层的孔隙大小分布:短弛豫组分对应着小孔隙,长弛豫组分对应着大孔隙,短弛豫组分与长弛豫组分通过T2分布的截止值(T2cutoff)划分.本文构造了一个单峰和一个双峰的T2分布模型。通过正演得到相应的原始数据。其中，回波间隔TE是0.2ms，回波个数是5000，T2布点数为128，噪声的标准差为0.01。采用的线性积分变换函数是指数哈尔变换函数，在时间域和T2域分别记为k(t,Tc)与K(T2,Tc)，二者是一对拉普拉斯变换对，为了进一步证明该线性变换方法（IL）比传统的拉普拉斯逆变换（ILT）在确定可动水饱和度方面的优势，本文用IT方法和ILT方法分别求取了Swm，并和模型数值做了对比。对比结果可知，新方法可以得到更为准确的可动水饱和度。

摘要： 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测井测量地层孔隙流体氢核的弛豫信号,广泛用于评价地层的孔隙尺寸,流体类型和流体扩散系数等信息.NMR测井测得的弛豫信号服从多指数衰减形式,对其反演得到的T2谱可以指示该地层的孔隙大小分布:短弛豫组分对应着小孔隙,长弛豫组分对应着大孔隙,短弛豫组分与长弛豫组分通过T2分布的截止值(T2cutoff)划分.本文构造了一个单峰和一个双峰的T2分布模型。通过正演得到相应的原始数据。其中，回波间隔TE是0.2ms，回波个数是5000，T2布点数为128，噪声的标准差为0.01。采用的线性积分变换函数是指数哈尔变换函数，在时间域和T2域分别记为k(t,Tc)与K(T2,Tc)，二者是一对拉普拉斯变换对，为了进一步证明该线性变换方法（IL）比传统的拉普拉斯逆变换（ILT）在确定可动水饱和度方面的优势，本文用IT方法和ILT方法分别求取了Swm，并和模型数值做了对比。对比结果可知，新方法可以得到更为准确的可动水饱和度。

摘要： 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测井测量地层孔隙流体氢核的弛豫信号,广泛用于评价地层的孔隙尺寸,流体类型和流体扩散系数等信息.NMR测井测得的弛豫信号服从多指数衰减形式,对其反演得到的T2谱可以指示该地层的孔隙大小分布:短弛豫组分对应着小孔隙,长弛豫组分对应着大孔隙,短弛豫组分与长弛豫组分通过T2分布的截止值(T2cutoff)划分.本文构造了一个单峰和一个双峰的T2分布模型。通过正演得到相应的原始数据。其中，回波间隔TE是0.2ms，回波个数是5000，T2布点数为128，噪声的标准差为0.01。采用的线性积分变换函数是指数哈尔变换函数，在时间域和T2域分别记为k(t,Tc)与K(T2,Tc)，二者是一对拉普拉斯变换对，为了进一步证明该线性变换方法（IL）比传统的拉普拉斯逆变换（ILT）在确定可动水饱和度方面的优势，本文用IT方法和ILT方法分别求取了Swm，并和模型数值做了对比。对比结果可知，新方法可以得到更为准确的可动水饱和度。

摘要： 在石油勘探开发中,地层流体的性质和储量分析一直是储层评价重要任务.传统的地层流体分析方法有两种,一种是使用核磁共振测井的方法探测井周地层径向流体信息,但由于地层对仪器发射信号和回波采集信号的影响,测量信号的信噪比较低,地层骨架中空隙流体存在表面弛豫,会使探测信号发生偏移;另一种方法就是对地层岩石样品放入实验室设备中测量分析,该方法的测得岩样的信息已不再是高温高压的地层环境,因此测量样品中流体的相态等信息都已经发生了变化,无法真实的反应原状地层流体的性质.井下核磁共振流体分析仪的出现解决了这两方面的问题，仪器可以依靠抽吸探针将地层流体抽入探头后进行实时探测，最大限度的测量地层流体的真实核磁共振响应。实验室对现有仪器进行优化设计，完成了适用于井下高温高压和狭小空间等极端环境的核磁共振流体分析仪磁体结构设计。针对实验室已设计完成的磁体结构和磁场分布情况，本文主要设计内容包括：分立式天线结构设计、数据采集电子线路设计，主控电路的功能是灵活方便的生成各种脉冲序列、按照脉冲序列的时序要求生成各模拟电路所需的控制信号、对放大后的回波信号进行数字化处理、提取回波信号的幅度和相位信息、完成与地面系统的通信等。主控电路采用DSP+FPGA的嵌入式结构，并使用DDS产生脉冲序列的参考时钟。

摘要： 在石油勘探开发中,地层流体的性质和储量分析一直是储层评价重要任务.传统的地层流体分析方法有两种,一种是使用核磁共振测井的方法探测井周地层径向流体信息,但由于地层对仪器发射信号和回波采集信号的影响,测量信号的信噪比较低,地层骨架中空隙流体存在表面弛豫,会使探测信号发生偏移;另一种方法就是对地层岩石样品放入实验室设备中测量分析,该方法的测得岩样的信息已不再是高温高压的地层环境,因此测量样品中流体的相态等信息都已经发生了变化,无法真实的反应原状地层流体的性质.井下核磁共振流体分析仪的出现解决了这两方面的问题，仪器可以依靠抽吸探针将地层流体抽入探头后进行实时探测，最大限度的测量地层流体的真实核磁共振响应。实验室对现有仪器进行优化设计，完成了适用于井下高温高压和狭小空间等极端环境的核磁共振流体分析仪磁体结构设计。针对实验室已设计完成的磁体结构和磁场分布情况，本文主要设计内容包括：分立式天线结构设计、数据采集电子线路设计，主控电路的功能是灵活方便的生成各种脉冲序列、按照脉冲序列的时序要求生成各模拟电路所需的控制信号、对放大后的回波信号进行数字化处理、提取回波信号的幅度和相位信息、完成与地面系统的通信等。主控电路采用DSP+FPGA的嵌入式结构，并使用DDS产生脉冲序列的参考时钟。

摘要： 在石油勘探开发中,地层流体的性质和储量分析一直是储层评价重要任务.传统的地层流体分析方法有两种,一种是使用核磁共振测井的方法探测井周地层径向流体信息,但由于地层对仪器发射信号和回波采集信号的影响,测量信号的信噪比较低,地层骨架中空隙流体存在表面弛豫,会使探测信号发生偏移;另一种方法就是对地层岩石样品放入实验室设备中测量分析,该方法的测得岩样的信息已不再是高温高压的地层环境,因此测量样品中流体的相态等信息都已经发生了变化,无法真实的反应原状地层流体的性质.井下核磁共振流体分析仪的出现解决了这两方面的问题，仪器可以依靠抽吸探针将地层流体抽入探头后进行实时探测，最大限度的测量地层流体的真实核磁共振响应。实验室对现有仪器进行优化设计，完成了适用于井下高温高压和狭小空间等极端环境的核磁共振流体分析仪磁体结构设计。针对实验室已设计完成的磁体结构和磁场分布情况，本文主要设计内容包括：分立式天线结构设计、数据采集电子线路设计，主控电路的功能是灵活方便的生成各种脉冲序列、按照脉冲序列的时序要求生成各模拟电路所需的控制信号、对放大后的回波信号进行数字化处理、提取回波信号的幅度和相位信息、完成与地面系统的通信等。主控电路采用DSP+FPGA的嵌入式结构，并使用DDS产生脉冲序列的参考时钟。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法的步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在工作站中选择溶剂氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)载入脉冲序列优化并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖的异核长程耦合谱。本发明通过采用三步低通滤波器和绝热条件，并优化脉冲序列，测得了异麦芽酮糖异核长程耦合谱，为异麦芽酮糖样品的异核长程耦合构象测定提供了一种简便有效的手段。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法的步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在工作站中选择溶剂氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)载入脉冲序列优化并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖的异核长程耦合谱。本发明通过采用三步低通滤波器和绝热条件，并优化脉冲序列，测得了异麦芽酮糖异核长程耦合谱，为异麦芽酮糖样品的异核长程耦合构象测定提供了一种简便有效的手段。

摘要： 本发明公开了一种基于原位高场核磁共振技术检测四环素类有机污染物废水降解的方法，通过将四环素类有机污染物直接溶解于纯氘水中，在光照条件下使用单脉冲序列激发四环素类有机污染物中1H信号，原位实时监测光催化降解导致的四环素类有机污染物化学结构变化，通过对谱图中含量信号数据进行积分处理，快速检测四环素类有机污染物浓度减少及降解产物的情况，进而表征四环素类有机污染物真实降解过程和效率。本方法操作简单，无需预处理原溶液且无需进行产物分离，准确度高，且可对无色有毒基团的降解程度进行检测。本发明方法有望在移除其他有机污染物，特别是无色有机污染物的监测方面得到推广。

摘要： 本发明涉及一种利用低场核磁共振技术检测禽畜肉水分和脂肪含量的方法，包括(1)样品的处理：使用氯化锰溶液对禽畜肉进行前处理；(2)样品的检测；(3)定标曲线的建立；和(4)水分和脂肪含量的计算。本发明将氯化锰溶液前处理过程应用于低场核磁共振技术检测禽畜肉领域，验证了该前处理过程对于食品领域应用的可行性，同时通过条件优化确定了氯化锰溶液的具体使用条件，确保了禽畜肉水分和脂肪含量的准确检测。

摘要： 本发明关于中药检测技术领域，尤其涉及一种基于核磁共振技术的疏血通注射液质量控制方法及应用。本发明在核磁共振检测中，通过对谱宽以及检测温度的优化，能够使所得谱峰具有良好的分离度，从而能够分离出更多成分。利用该核磁共振检测方法，可进行疏血通注射液指纹图谱的构建以及含量测定。

摘要： 本发明公开了一种基于低场核磁共振技术的再生骨料水分迁移表征方法，包括：S1、制备模拟再生骨料；S2、制备新拌浆体，将浆体加入步骤S1的再生骨料中；S3、通过低场核磁共振分析仪的GR‑HSE脉冲序列与CPMG脉冲序列分别连续采集模拟再生骨料和新拌浆体接触后不同时间的一维频率编码信号和横向弛豫衰减信号；S4、对步骤S3中的数据进行处理并作图。根据本发明，本方法为无损检测方法，不会破坏样品的微观结构并且可以连续长时间检测。测试过程方便快捷，能较为准确地表征水分在再生骨料与新拌混凝土界面处的迁移情况，为再生骨料混凝土附加用水量的添加提供指导。

摘要： 本发明公开一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物结构的方法，涉及蛋白质类药物研发和产品质量控制领域，尤其涉及一种基于高场核磁共振技术量化评估蛋白质类药物共价结构和高级空间结构的方法。方法使用非标记的测试样品和标准样品采集2D核磁共振实验，对蛋白质类药物的结构进行全面、准确和便捷的量化评估。首先，方法使用TOCSY谱和NOESY谱同时对蛋白质类药物的共价结构和空间结构的相似性进行评估，结构的评估更加全面；其次，方法全面考虑了所有信号的化学位移和相对强度的变化进行量化分析，分析结构更加准确；最后，方法无需使用专业计算软件进行大量耗时的计算分析，方法简单易行，非常适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种基于低场核磁共振技术的银鱼水分含量快速检测方法，包括以下步骤：S1、样品准备；S2、将银鱼样品放入核磁管中，用低场核磁共振仪对银鱼样品进行检测；S3、将银鱼样品取出置于称量瓶中干燥；S4、以m5为因变量，A1为自变量，进行一元线性拟合；S5、推算m5大小，银鱼内部水分含量M（%）最终根据公式M获得。本发明建立一种基于低场核磁技术的银鱼水分含量的测定方法，构建峰面积与水分质量的一元线性拟合方程式，解决了传统方法耗时长、能耗高的问题，为银鱼加工生产中水分含量的快速测定提供方向，也为低场核磁技术的应用开发提供发展方向。