悬浮红细胞

摘要： 目的:探讨输注悬浮红细胞后中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及降钙素原(PCT)对重症肺炎(SP)诊断意义的影响。方法:收集2019年1月至2021年2月在我院重症医学科治疗的肺部感染患者共70例,按照输注悬浮红细胞(1单位或以上)分为输注悬浮红细胞前和输注悬浮红细胞后两组,另外选70名健康查体人为正常参照组。用五分类全自动血细胞分析仪测试三组血常规得出中性粒细胞计数(NEUT^(#))和淋巴细胞计数(LYM^(#)),两者相除得出中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),用全自动干式荧光免疫分析仪检测血液中的降钙素原(PCT)。结果:输注悬浮红细胞前和输注悬浮红细胞后两组的NLR水平均大于正常参照组(P0.05)。用直线相关性分析显示,输注悬浮红细胞后NLR和PCT两者之间的直线相关性较差(r=0.345,P<0.01)。在ROC曲线下,输注悬浮红细胞前NLR联合PCT诊断重症肺炎的敏感性为92.7%,特异性为42.9%,曲线下面积(AUC)为0.678,输注悬浮红细胞后NLR联合PCT诊断重症肺炎的敏感性为94.6%,特异性为50%,曲线下面积(AUC)为0.723。结论:输注悬浮红细胞前或后,NLR或PCT都可以作为预测重症肺炎发生的风险指标,两者联合检测能提高预测重症肺炎发生敏感性,但特异性均较低。输注悬浮红细胞后,NLR和PCT的水平差异没有统计学意义。

摘要： 目的:探讨创伤大出血患者住院输血治疗中不同成分输血比例的救治效果。方法:回顾性分析2016年1月至2021年7月池州市人民医院救治97例创伤大出血患者的相关资料,依据输注新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)与悬浮红细胞(red blood cells suspension,RBCS)的不同比例,分成A组(≤1:2,n=28)、B组(>1:2~1:1,n=35)和C组(>1:1,n=34)。对3组血制品用量、凝血功能指标和预后情况进行比较分析。结果:与输血前比较,A组输血后凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activatedpartialprothrombintime,APTT)和国际标准化比值(internationalnormalizedratio,INR)均明显延长,B组、C组输血前后PT、APTT、INR无明显变化(P>0.05),A组输血后PT、APTT、INR高于B组和C组,差异均有统计学意义(均P0.05)。A组、B组和C组住院期FFP输注量依次明显增加(P0.05)。结论:推荐按FFP:RBCS为1:2~1:1输血治疗创伤大出血患者,不影响救治效果,但可减轻凝血功能异常和节约血液制品。

摘要： 目的探究创伤失血性休克患者不同血浆和悬浮红细胞的输注比例对凝血功能的改善作用。方法选取2019年1月至2021年1月在鄂州市妇幼保健院急诊科确诊的122例创伤失血性休克患者,根据治疗使用的血浆与悬浮红细胞输注比例将患者分为三组:低比例组(1∶3,n=29)、中比例组(1∶2,n=42)和高比例组(1∶1,n=51)。在输血前和输血后1 d时采集创伤失血性休克患者的静脉血,利用血凝仪检测创伤失血性休克患者的凝血功能指标,利用丹麦RADIOMETER ABL9型血气自动分析仪检测患者体内的Hb和pH水平,记录所有患者的血液制品使用情况、死亡情况以及住院时间。结果输血1 d后,三组的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均明显高于输血前,纤维蛋白原(FIB)含量明显低于输血前,差异有统计学意义(P0.05);在住院期间,高比例组的红细胞输注总量明显低于另外低、中比例组,差异有统计学意义(P0.05);低比例组、中比例组和高比例组的住院时间和死亡率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗创伤失血性休克患者时,与输注低比例血浆与悬浮红细胞相比,适当输注比例可明显减低PT和APPT,提高FIB含量,从而改善患者的凝血功能。

摘要： 目的:探讨大量输血对创伤性失血患者凝血功能与血液指标的影响。方法:选取2019年7月~2020年7月期间52例创伤性失血患者,均实施大量输血治疗,同时根据患者病情实施不同的输血方案。A组:每1U悬浮红细胞匹配100 mL血浆,比例1∶1;B组:悬浮红细胞∶血浆=1.5∶1;C组:悬浮红细胞∶血浆=2∶1。所有患者均输注>8U的红细胞。观察并比较三组输血前、输血24 h后的凝血功能指标[凝血酶时间(thrombin time,TT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)]和患者血液指标[红细胞压积(hematocrit,Hct)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板计数(blood platelet,Plt)]。结果:经大量输血治疗(输注悬浮红细胞)后,患者TT、PT、APTT较输血前明显延长,FIB较输血前显著降低(P0.05),而C组较A、B组APTT、PT明显高,FIB明显降低(P0.05),C组Plt明显低于A组(P<0.05)。结论:创伤性失血患者大量输血过程中发生凝血功能紊乱的风险较高,应严密监测患者凝血功能及血液指标,及时提供冷沉淀、血小板等血液成分,以防凝血功能异常而引起出血。

摘要： 目的通过手工及机器精准分离操作来分离全血,采用比率分析法对手工和机器两种分离方法制备的悬浮红细胞质量进行评估。方法对2008-2018年两种方法制备2U悬浮红细胞血细胞比容(HCT)进行检测,计算出的血浆残留量,按比率分析法应用到的公式进行比率换算,测算出悬浮红细胞中HCT和血浆残留量的偏离率及区间偏离范围,并对此进行趋势分析和质量评价。结果手工和机器两种分离方法制备的悬浮红细胞在比率分析法测算显示:在HCT上,前者趋势波动较大且呈负向偏离,15.94%数据超出区间范围,后者趋势平稳且分布在基线两侧,0.50%数据超出区间范围;在血浆残留量上,前者趋势波动较大且呈正向偏离,23.91%,7.97%数据超出区间;后者趋势平稳且分布在基线两侧,10.78%,0.98%数据超出区间。结论二种方法制备的悬浮红细胞质量指标,机器法优于手工法,且悬浮红细胞质量稳定性和相对均衡性更好。

摘要： 目的 探究采集时间延长对全血制备悬浮红细胞质量的影响。方法 选取50袋采集时间>13 min(采集时间延长)并附有《采血环节待判定血液评价和处置记录表》的400 ml全血作为研究组,另选取50袋采集时间0.05)。研究组储存期末溶血率达标率74.00%明显低于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采集时间延长的全血制备的悬浮红细胞会加重储存期末溶血情况,影响悬浮红细胞的质量,因此全血采集的时间应该尽量控制在标准时间内。

摘要： 目的探究冰冻血浆(FFP)与悬浮红细胞(SRBC)等比例输注在创伤后失血性休克患者的应用效果。方法回顾性收集2019年3月至2021年4月我院105例创伤后失血性休克患者的临床资料,根据FFP与SRBC比例不同分3组,各35例。其中观察组采用FFP:SRBC=1:1,对照1组采用FFP:SRBC=1:2,对照2组采用FFP:SRBC=1:3。比较3组病死率、入住ICU时间、住院时间、液制品(FFP、SRBC、血小板)使用情况,输注前、输注后6 h凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]。结果观察组病死率2.86%,高于对照1组、2组的5.71%、5.71%,但3组病死率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组入住ICU时间、住院时间短于对照1组、对照2组(P0.05);输注后6 h观察组PT、TT、APTT较对照1组、对照2组短,FIB较对照1组、对照2组高,对照1组PT、TT、APTT较对照2组短,FIB较对照2组高(P<0.05)。结论FFP与SRBC等比例输注应用于创伤后失血性休克患者中可改善其凝血功能,缩短患者入住ICU时间和住院时间,促进病情转归。

摘要： 患者,女性,50岁,因“胸闷气短2周余”于2021年11月8日入院。患者1个月前因腰椎间盘突出症合并椎管狭窄在外院行椎管减压、腰椎间盘摘除、Cage植骨融合、置入钉棒系统固定术,术后即出现血压下降、心率加快、晕厥等症状而转入ICU抢救,予输血浆、悬浮红细胞等对症支持治疗后病情有所缓解,20 d前因出现发热、咳嗽、咳痰而转至本院就诊。入院查体体温37.9°C,心率104次/min,一般情况差,贫血貌,双下肢中度凹陷性水肿。实验室检查示血红蛋白94 g/L,乳酸脱氢酶432 U/L,总胆红素31.5μmol/L,直接胆红素17.4μmol/L,脑利钠肽3950 ng/L。心脏彩超提示左房增大,左室内径正常高限,右房右室扩大,主肺动脉及左右肺动脉增宽,下腔静脉增宽,肺动脉收缩压约68 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),射血分数(ejection fraction,EF)为61%。CTA提示右侧髂动脉和下腔静脉间见异常沟通,异常血管影伴瘤样扩张,大小约2.6 cm×3.4 cm(图1A)。

摘要： 目的 探讨常见输血不良反应(过敏性输血反应、非溶血性发热输血反应)发生时间的相关因素。方法 回顾性分析发生输血不良反应的80例患者的资料(最终纳入78例)。根据临床用药情况,将患者分为抗组胺药物组(n=19,使用异丙嗪或苯海拉明)、地塞米松组(n=32)及未用药组(n=27)。观察并比较3组输血不良反应的发生时间。结果 抗组胺药组输血不良反应发生时间长晚于地塞米松组、未用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。有输血史患者的输血不良反应发生时间晚于无输血史患者不良反应发生时间,差异有统计学意义(P<0.05)。住院期间输血5次及以上患者的输血不良反应发生时间早于输血少于5次的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。输注悬浮红细胞患者发生输血不良反应时间晚于普通血浆以及单采血小板输注患者,差异有统计学意义(P<0.05)。输注普通血浆患者过敏性输血反应发生时间早于输注悬浮红细胞患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 输血前预防性使用抗组胺药物可导致常见的输血不良反应发生时间延迟。患者多次输血、输注不同血液成分发生常见输血不良反应的时间有差异,故输血前需谨慎预防用药,合理选择血制品。

摘要： 目的 观察悬浮红细胞及血浆输注对大量输血手术患者凝血功能的影响.方法 选取2018年12月至2020年5月该院大量输血手术患者63例,输注悬浮红细胞的31例患者为对照组,输注悬浮红细胞及血浆的32例患者为联合组.比较两组输注前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、血液流变学指标[血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)],以及住院时间、凝血功能障碍发生率.结果 联合组输注后24、72 h PT、APTT、TT短于对照组,FIB、PLT水平高于对照组(P0.05).两组住院时间、凝血功能障碍发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 悬浮红细胞及血浆输注对大量输血手术患者凝血功能、PLT的影响较小,有助于预防凝血功能障碍的发生,促进预后改善.

摘要： 目的：研究观察悬浮红细胞内血小板在冷藏条件下功能变化,为冷藏保存血小板研究提供依据.方法：随机抽取不同保存时间(3天-28天)的悬浮红细胞50u,检测观察其TEG指标及血小板CD62P活化功能,同时观察11u悬浮红细胞在保存3天、7天、14天、21天和28天时血液常规指标、凝血指标、TEG指标的变化. 结果：悬浮红细胞内含有大量有活性的血小板(PAC1+62P+,PAC1-62P+),甚至保存28天时,悬浮红细胞TEG-MA指标仍显示正常范围,血小板功能良好. 结论：悬浮红细胞内血小板在冷藏保存下具有较高的活性,为研究冷藏血小板提供了信息.

摘要： 目的:本研究从代谢组学角度探索不红保存期悬浮红细胞代谢产物及其变化规律,为进一步明确陈旧红细胞功能变化,提高临床红细胞治疗效果提供实验依据.rn 方法:采集5人份18-20岁男性合格献血员血液标本2U,制成悬浮红细胞,分别在库存0、7、14、21、28和35d时离心留取上清,利用超导核磁共振技术分析不同保存期悬浮红细胞上清中代谢产物的变化,结果以得分图和载荷图的形式表示,ANOVA Test用于分析不同保存期各代谢产物浓度的差异性.rn 结果:悬浮红细胞上清中的代谢产物主要有:缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、乙醇、乳酸、丙氨酸、丙酮、丙酮酸/琥珀酸、枸橼酸和糖类;随保存时间的延长,红细胞上清中乳酸的含量逐渐增高(p＜0.001),而保养液中的糖类物质则在保存至第21天时较0天有显著下降趋势(p＜0.05),红细胞保存至28天开始,释放至悬液上清中的丙氨酸浓度显著增高(p＜0.001),红细胞释放至上清中的缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸在保存至21天时显著升高(p＜0.005),随后两周又趋于平稳,此外,红细胞保养液中枸橼酸含量随保存时间延长呈下降趋势,主要体现在14天至28天保存期内(p＜0.001),代谢物丙酮酸/琥珀酸在红细胞保存至14天时其含量降到最低值(p＜0.001),随后又随保存时间延长而逐渐升高,到28天至35天时有显著性差异(p＜0.05).rn 结论:NMR作为一种新兴代谢组学研究方法,分别从糖代谢、氨基酸代谢和能量代谢的角度诠释了不同保存期悬浮红细胞的代谢变化,得到了缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、乳酸、丙氨酸、丙酮酸/琥珀酸、枸橼酸和糖类等不同代谢物随保存时间延长的变化趋势.为红细胞保存过程的质量监测提供了新的视野,它可从细胞代谢的角度监测红细胞保存过程中的变化和代谢产物的堆积,目前悬浮红细胞保存的质量监测相关标准主要还是集中在红细胞储存末期溶血率、血细胞比容和血红蛋白含量等指标,因此,NMR技术的应用对红细胞保存具有新的指导意义.

摘要： 目的:研究不同浓度的一氧化氮(NO)对库存悬浮红细胞变形性的影响.方法:取10例新鲜悬浮红细胞,在储存的不同时相(3h、1d、3d、5d、7d、14d、21d、28d),每例和不同浓度L-精氨酸(NO前体)混合培养,浓度分别为1μM(B)、5Mm(C)、10Mm(D)、50Mm(E).培养后测定红细胞变形性,用NO荧光探针测定反应红细胞内的一氧化氮水平的平均荧光强度(PKPosX).结果:保存期内库存红细胞变形指数、聚集指数和刚性指数均随着时间延长而逐渐增高.当NO前体浓度为5μM时能够明显改善保存14d内的库存血红细胞变形性指数;高于相应的最佳NO浓度范围的时红细胞变形指数受损.结论:NO对库血红细胞具有调控作用,通过补充最佳浓度的NO(如10μM)时,会使红细胞变形性增加;储存期间红细胞的损伤与NO流失有关,适当补充相应浓度NO可以改善红细胞的变形性.

摘要： 目的:了解我院近5年临床血液用量变化特点,为科学预测临床血液用量及合理储血提供依据.方法:使用回归滑动平均混合模型(ARIMA)对我院2007-2012年临床悬浮红细胞用量进行统计分析,将2013年1月-4月预测值与实际值比较,检验模型的预测能力,并对2013年5月-12月临床悬浮红细胞用量进行预测.结果：构建ARIMA(0,1,1)(0,1,0)12模型,残差序列是白噪声,拟合优度相对较好,该模型的平均百分误差为5.78％,预测效果良好.结论:在没有外来干预因素影响的情况下,该院临床悬浮红细胞用量将会延续2012年及以前的上升趋势继续上升.

摘要： 目的: 检测悬浮红细胞在储存期间理化性质和携氧能力的变化，探讨保存时间对血液质量的影响。方法: 在不同保存期取样进行理化指标和携氧能力测定。结果: 悬浮红细胞在储存期间，PH值、Na+浓度呈进行性下降，K+浓度逐渐增加;游离Hb在保存期的前两周无明显变化，但在14天以后急剧增大，到保存末期超过初始值的10倍。葡萄糖随保存期延长逐渐减少，35天后，葡萄糖含量接近于0;乳酸脱氢酶随时间逐渐增加，保存末期为采血时的近50倍。P50值在保存期总体呈减小趋势，在开始两周减少较多，随后变化不明显，库血携氧能力下降。

摘要： 目的：探索应用库存血预充体外循环对体重低于7kg的先天性心脏病患儿手术前后凝血机制与生化指标的影响。rn 方法：125例体重在7kg以下的先天性心脏病患儿，采用库存时间2周左右的悬浮红细胞加新鲜冰冻血浆预充，比较患儿体外循环前后凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板计数、电解质、血糖、肌酐、尿素氮等生化指标的变化。rn 结果：体外循环前后患儿凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间分别由术前的15.79±4.45s和42.45±7.75s延长至术后的20.31±5.92s和107.36±12.64s；纤维蛋白原和血小板计数分别由1.70±0.33(g/L)和302±76(×109/L)下降到1.49±0.58(g/L)和87±49(×109/L)；血糖由4.62±3.39(mmol/L)升高至14.94±5.62(mmol/L)。肌酐、尿素氮也有不同程度的升高。电解质等其它指标变化不大。rn 结论：应用库存悬浮红细胞加新鲜冰冻血浆作为体外循环预充液对婴幼儿凝血机制、血小板计数、血糖等影响较大，术后应加强对症治疗和监护。

摘要： 目的: 分析2004-2008年以来中心血库全血及悬浮红细胞过期报废原因，为制定相应的预防措施提供依据。方法: 对2004-2008年中心血库档案室保存的过期报废血液进行统计分析。结果: 过期报废血液主要集中在一年中的2～3月、5月和10月;各年平均报废过期血液0.90%;ABO血型过期报废率从低到高依次为O型、A型、B型和AB型。结论: 应逐步撤消节假日的备血习惯，制定合理的采血计划，搞好库存管理和实现区域血液资源共享。

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 用于由掺入活性成分的经重密封RBC获得包封有所述活性成分之红细胞的稳定化悬浮液的方法，所述方法包括将所述经重密封RBC在渗量浓度不低于280mOsmol/kg的孵育溶液中孵育30分钟或更长的时间，所述孵育溶液是不包含使RBC膜变性之试剂的溶液，然后从经孵育悬浮液中除去液体介质并将所获得的RBC悬浮置于允许所述悬浮液被注射到患者中的溶液中。特别地，所得悬浮液的特征在于：在2°C至8°C的温度下在悬浮置于保存液中之后72小时时，细胞外血红蛋白水平维持在0.5g/dl或更低，特别是0.2g/dl或更低，和/或溶血率维持在2％或更低，特别是1％或更低。

摘要： 本发明涉及重组人促红细胞生成素生产过程中的细胞培养，尤其是驯化重组人促红细胞生成素生产细胞株适应无血清培养，使用一次性袋式激流反应器对细胞进行大规模悬浮培养，提高细胞生长密度，从而高效生产重组人促红细胞生成素。本方法可提高批生产量，缩短生产周期，减少成本，降低污染。

摘要： 红细胞的悬浮介质包含任何一组的氨基酸的组合，以及磷酸盐缓冲液、氯化钠、葡萄糖、腺嘌呤、防腐剂、EDTA以及甘氨酸，还包含肌苷、柠檬酸盐、柠檬酸以及碳酸氢盐。氨基酸的浓度高于那些需要降低离子强度的浓度。

摘要： 用于由掺入活性成分的经重密封RBC获得包封有所述活性成分之红细胞的稳定化悬浮液的方法，所述方法包括将所述经重密封RBC在渗量浓度不低于280mOsmol/kg的孵育溶液中孵育30分钟或更长的时间，所述孵育溶液是不包含使RBC膜变性之试剂的溶液，然后从经孵育悬浮液中除去液体介质并将所获得的RBC悬浮置于允许所述悬浮液被注射到患者中的溶液中。特别地，所得悬浮液的特征在于：在2°C至8°C的温度下在悬浮置于保存液中之后72小时时，细胞外血红蛋白水平维持在0.5g/dl或更低，特别是0.2g/dl或更低，和/或溶血率维持在2％或更低，特别是1％或更低。

摘要： 本发明涉及重组人促红细胞生成素生产过程中的细胞培养，尤其是驯化重组人促红细胞生成素生产细胞株适应无血清培养，使用一次性袋式激流反应器对细胞进行大规模悬浮培养，提高细胞生长密度，从而高效生产重组人促红细胞生成素。本方法可提高批生产量，缩短生产周期，减少成本，降低污染。

摘要： 本发明涉及利用ACD-B抗凝的不足量全血制备MAP悬浮红细胞的技术指标、工艺路线和具体方法。该方法通过建立可用于制备MAP悬浮红细胞的不足量血的相关技术指标，如实际采血量、转移袋内容物的pH值、储存温度和制备时间，确立了不足量血制备MAP悬浮红细胞的工艺路线和制备参数。其具体方法是：使用全密封的多联袋系统采集ACD-B抗凝、实际采血量≥66％采血标示量、血液采集后立即置2-6°C储存小于4小时的原料全血，在2-6°C的离心机中，以3000-3500g的离心力，离心15-20min，用分浆夹将上层血浆和/或白膜层分离至转移袋中，如转移袋内容物pH值≥6.1，则称重母袋中的红细胞，并按红细胞和红细胞添加液为2∶1的比例添加MAP红细胞添加液，制备MAP悬浮红细胞。

摘要： 本发明涉及利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法，该方法将植物凝集素或抗红细胞抗体预包被子磁性聚合物微球上，制成液态全血或悬浮红细胞的分离试剂；用非可溶性多聚物吸附该液态全血或悬浮红细胞的分离试剂，经冻干后，切割成薄片制成冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂；将此冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂加到人全血或悬浮红细胞中混匀后置于磁体上方，迅速分离上清。本发明方法可制得长期常温保存的冻干制剂，并且在不需要电力和离心机保障的情况下，高效快速地从人全血或悬浮红细胞中分离上清。

摘要： 本发明涉及利用ACD-B抗凝的不足量血制备MAP悬浮红细胞的技术指标、工艺路线和具体方法。该方法通过建立可用于制备MAP悬浮红细胞的不足量血的相关技术指标，如实际采血量、转移袋内容物的pH值、储存温度和制备时间，确立了不足量血制备MAP悬浮红细胞的工艺路线和制备参数。其具体方法是：使用全密封的多联袋系统采集ACD-B抗凝、实际采血量≥66％采血标示量、血液采集后立即置2-6°C储存小于4小时的原料全血，在2-6°C的离心机中，以3000-3500g的离心力，离心15-20min，用分浆夹将上层血浆和/或白膜层分离至转移袋中，如转移袋内容物pH值≥6.1，则称重母袋中的红细胞，并按红细胞和红细胞添加液为2∶1的比例添加MAP红细胞添加液，制备MAP悬浮红细胞。

摘要： 本红细胞保存液洗涤新鲜悬浮红细胞装置由穿刺器、洗涤泵管、细菌过滤器、接驳软管、压力监测器接头、三通、血液泵管、四通、红细胞转移袋、透明探测软管、血液分离杯、废液收集袋和红细胞贮存袋构成，四通入端一端连接红细胞转移袋，一端连接洗涤液支路，一端经复合三通分别与接驳软管、压力监测器接头和红细胞贮存袋连接，四通出端连接血液分离杯入口，血液分离杯出口经透明探测软管连接废液收集袋。本装置通过血液分离机与智能系统，一次完成分离、淘洗、清除、添加红细胞保存液，用红细胞保存液洗涤新鲜悬浮红细胞，避免红细胞长期裸露于生理盐水中可能造成的破坏，简化操作，延长洗涤红细胞保存期。

摘要： 本实用新型公开了一种应用于急救用悬浮红细胞的快速加温器，包括水浴箱，所述水浴箱的前表面固定连接有控制器，所述水浴箱的左侧、右侧和前表面分别固定连接有进水管、出水管和循环管，所述进水管、出水管和循环管的外侧均固定套接有电磁阀，所述进水管、出水管和循环管远离所述电磁阀的一端均固定连接有水泵。通过将悬浮红细胞放入双层置物盘的内部，然后通过进水管和水泵，向水浴箱的内部通入温水，再对水浴箱内部的温水进行加热，通过温控器，可以对双层置物盘内部的悬浮红细胞温度进行观察，直至悬浮红细胞的温度从二到六摄氏度加热至三十八摄氏度左右即可，解决了现有的浮红细胞在进行输血时加温慢的问题。