新鲜冰冻血浆

摘要： 目的 分析不同条件储存制备新鲜冰冻血浆的凝血因子Ⅷ活性的变化,探讨血液储存条件、制备时间等因素对新鲜冰冻血浆制备质量的影响.方法 随机选取捐献全血的无偿献血者40名,将采集的全血分为A、B、C、D四组,在储存的8 h、12 h和24 h分别制备新鲜冰冻血浆,并进行凝血因子Ⅷ活性的检测.结果 不同条件储存制备的新鲜冰冻血浆,其凝血因子Ⅷ活性随着制备时间的延长而下降(PB组>C组>D组;全血在储存24 h后,各组制备新鲜冰冻血浆的凝血因子Ⅷ含量合格率分别为A组100％,B组75％,C组80％,D组65％.结论 新鲜冰冻血浆的凝血因子Ⅷ活性随着制备时间的延长而下降,全血储存24 h内制备FFP的合格率室温条件(20-24°C)优于低温条件(2-6°C).

摘要： 目的探究急性上消化道出血患者输血治疗时不同新鲜冷冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)与浓缩红细胞(concentrate red blood cells,cRBC)比例对临床效果的影响。方法回顾性选取莆田市涵江医院2019年3月—2020年3月收治急性上消化道出血且接受输血治疗60例患者的临床资料,依据FFP、cRBC输注比例将其分为甲组32例、乙组28例,甲组输注比例为FFP∶cRBC=1∶1,乙组输注比例为FFP∶cRBC=1∶2,比较两组FFP、cRBC、血小板(platelet,PLT)、冷却沉淀输注量、住院时间,比较两组输血前后凝血功能、血常规变化情况和不良反应发生率。结果甲组FFP输注量高于乙组,cRBC输注量低于乙组,住院时间短于乙组,差异有统计学意义(P0.05);输血前两组血常规和凝血功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);输血后两组血清血红蛋白(hemoglobin,Hb)水平升高,且甲组高于乙组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性上消化道出血需输血治疗患者而言,输血时FFP与cRBC输注比例为1∶1可有效改善患者凝血功能及Hb水平,输血效果佳。

摘要： 目的 探讨新鲜冰冻血浆液体复苏治疗老年脓毒性休克的临床效果,分析其对内皮多糖包被的保护作用。方法 选择脓毒性休克并伴有凝血功能障碍[部分活化凝血酶原时间(APTT)>35 s]的老年患者122例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各61例,研究组液体复苏采用新鲜冰冻血浆,对照组液体复苏采用复方氯化钠,观察并比较治疗前、治疗后72 h两组心率(HR)、脉压(PP)、呼吸频率(RR)、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、急性生理和慢性健康评估(APACHEⅡ)评分、血浆心肌肌钙蛋白(cTn)I、N末端-心室利钠肽前体(NT-proBNP)、血清乳酸、血清黏结蛋白聚糖(Syndecan)-1水平。比较两组28 d生存率、ICU住院时间、机械辅助通气使用率、急性肾损伤(AKI)及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率。结果 研究组治疗后72 h SOFA评分、APACHEⅡ评分、cTnI、NT-proBNP、乳酸水平显著低于治疗前和对照组,血清Syndecan-1水平显著高于治疗前和对照组(P<0.05)。研究组28 d生存率显著高于对照组,机械辅助通气使用率、MODS发生率、ARF发生率、ICU住院时间显著小于对照组(均P<0.05)。结论 新鲜冰冻血浆液体复苏能有效缓解脓毒症休克老年患者的心肌损伤、保护内皮多糖包被,改善患者预后。

摘要： 伴随着大力倡导成分输血,新鲜冰冻血浆(FFP)的需求日益增多。FFP是补充血容量、纠正患者凝血状态、改善血管内皮的重要物质,在危重症患者中的应用尤为广泛。大约50%左右的FFP在凝血障碍的危重症患者中预防性使用。在有创操作前预防性使用FFP的作用有限,不仅没有降低患者术后出血的风险,而且增加了术后急性肺损伤的发生。对于脓毒症、失血性休克等危重症患者,尽早应用FFP进行液体复苏,能显著改善患者的预后,降低患者的死亡率。全文拟从FFP在危重症患者中的应用、目前临床应用存在的问题,以及可能引起的不良反应等内容作一总结,以期为临床中FFP的合理使用提供参考。

摘要： 目的:探讨创伤大出血患者住院输血治疗中不同成分输血比例的救治效果。方法:回顾性分析2016年1月至2021年7月池州市人民医院救治97例创伤大出血患者的相关资料,依据输注新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)与悬浮红细胞(red blood cells suspension,RBCS)的不同比例,分成A组(≤1:2,n=28)、B组(>1:2~1:1,n=35)和C组(>1:1,n=34)。对3组血制品用量、凝血功能指标和预后情况进行比较分析。结果:与输血前比较,A组输血后凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activatedpartialprothrombintime,APTT)和国际标准化比值(internationalnormalizedratio,INR)均明显延长,B组、C组输血前后PT、APTT、INR无明显变化(P>0.05),A组输血后PT、APTT、INR高于B组和C组,差异均有统计学意义(均P0.05)。A组、B组和C组住院期FFP输注量依次明显增加(P0.05)。结论:推荐按FFP:RBCS为1:2~1:1输血治疗创伤大出血患者,不影响救治效果,但可减轻凝血功能异常和节约血液制品。

摘要： 目的探讨肝细胞癌(HCC)手术患者大量输血发生低钙血症的影响因素。方法回顾性分析HCC手术期间大量输血的104例患者的临床资料,经Logistic回归分析找出可能导致HCC手术患者大量输血发生低钙血症的影响因素。结果104例实施HCC手术大量输血患者中有15例发生低钙血症,占14.42%(15/104)。发生低钙血症的HCC手术大量输血患者输注CRCs量、输注FFP量、输血前AG值、输血前血清CO_(2)与未发生低钙血症的HCC手术大量输血患者比较,差异有统计学意义(P0.05)。经Logistic回归分析,结果显示,输注悬浮红细胞(CRCs)量多、输注新鲜冰冻血浆(FFP)量多、输血前阴离子间隙(AG)值高、输血前血清二氧化碳低是HCC手术大量输血患者低钙血症发生的影响因素(P<0.05)。结论输注CRCs以及FFP量多,输血前AG值高、输血前血清CO_(2)低是HCC手术大量输血患者低钙血症发生的影响因素,临床要高度关注以上危险因素,并实施相应干预措施。

摘要： 目的总结患儿体外膜肺氧合(ECMO)治疗过程中的输血情况及红细胞输注的影响因素。方法收集50例心胸外科使用ECMO治疗的患儿的性别、年龄、体质量、ECMO模式、ECMO转机时间等资料,记录ECMO治疗全程输注的红细胞、血小板、冰冻血浆及新鲜冰冻血浆的用量,采用多元逐步logistic回归方程分析ECMO全程输注红细胞的影响因素,运用散点图分析ECMO运转时间对患儿ECMO治疗过程中红细胞输注量的影响。结果50例患儿在ECMO期间均进行了成分输血,输血率100%,全程平均输注红细胞(15.73±12.64)U、冰冻血浆(7.96±6.89)U、单采血小板为(2.02±1.57)治疗量、新鲜冰冻血浆为(2.58±2.59)U;多元逐步logistic回归方程提示,性别、ECMO模式、是否输注新鲜冰冻血浆是ECMO过程中输注红细胞量的影响因素,散点图提示红细胞输注量和ECMO转机时间无相关性。结论ECMO治疗过程中女性、V-A模式、未使用新鲜冰冻血浆会增加ECMO治疗过程中红细胞输注的量。

摘要： 目的探讨不同制备时间新鲜冰冻血浆(FFP)对冷沉淀中Ⅷ因子含量(FⅧ)及纤维蛋白原(Fg)含量的影响。方法选择2019年6月-2020年12月莆田市中心血站根据《献血者健康检查要求》采集的200mL全血160袋,使用CPDA-1保存液,根据从血液采集到完成血浆分离并速冻的不同时限分组,包括4~6h组、6~8h组、8~13h组、13~18h组,每个时间段各40份。将不同时间段的FFP制备成冷沉淀凝血因子,检测4组FⅧ、Fg含量,并对比4组冷沉淀凝血因子合格率。结果4组Fg含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);13~18h组FⅧ低于8~13h组、6~8h组、4~6 h组,以4~6h组FV含量最高,差异有统计学意义(P<0.05);13~18h组冷沉淀凝血因子合格率低于8~13h组、6~8h组、4~6h组,13~18h组低于质控要求合格率75%未达到质控要求,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FFP随着制备时间延长会影响冷沉淀中FⅧ含量,但不会影响Fg含量,为满足临床用血需求最佳制备时间为采集后4~8 h,时间越长冷沉淀凝血因子合格率越低,延长至13h以上则无法达到质控要求,血液管理过程中需予以高度重视,以确保临床血液质量。

摘要： 目的观察新鲜冰冻血浆(FFP)外敷在烧伤残余创面术前准备中的应用效果。方法选取2017年5月—2021年5月中国人民解放军第九二二医院收治的52例烧伤残余创面患者,随机分为2组各26例,FFP组用新鲜血浆准备创面,NS组用生理盐水(Normal Saline,NS)准备创面。比较2组患者的创面床准备时间、细菌清除率、植皮存活率以及疼痛度。结果FFP组创面床准备时间短于NS组(P<0.05);治疗10 d后FFP组的细菌总清除率高于NS组(P<0.05);FFP组的植皮存活率高于NS组(P<0.05);FFP组疼痛度明显低于NS组(P<0.05)。结论应用新鲜冰冻血浆治疗烧伤残余创面可有效缩短创面床的准备时间,提高细菌清除率,提高植皮存活率,减轻患者的疼痛,具有良好的临床应用价值。

摘要： 目的:[JP+1]探讨冷沉淀联合新鲜冰冻血浆输注对急诊外伤大量输血患者血栓弹力图(TEG)参数和炎症因子的影响。方法:选取本院2020年1月—2022年1月收治的急诊外伤大量输血患者60例作为观察对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例。对照组采用新鲜冰冻血浆输注,观察组采用冷沉淀联合新鲜冰冻血浆输注。比较两组TEG参数[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血细胞凝集块形成速率(α角)、血凝块最大强度(MA)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、输血不良反应及预后情况。结果:输血后24h,两组R、K延长,但观察组短于对照组;两组α角、MA值减小,但观察组大于对照组(P0.05)。观察组序贯性脏器功能衰竭评分(SOFA)、总住院时间、ICU住院时间、24h死亡率、30d病死率均低于对照组(P<0.05)。结论:冷沉淀联合新鲜冰冻血浆输注可改善急诊外伤大量输血患者的凝血功能障碍,促进血液凝固动态平衡,抑制输血后引起的炎症反应,降低死亡率,缩短住院时间。[JP]

摘要： 目的：探讨全血4°C保存在24h内不同时间段制备的新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血因子Ⅷ(FⅧ)和纤维蛋白原(Fib)的活性变化.rn 方法：随机留取全血4°C保存并在＜6h、6～12 h、12～18 h、18～24 h4组不同时间段制备并速冻的血浆产品样本各40份放置-30°C低温冰箱保存,分别进行凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原检测.rn 结果：血浆制备时间为＜6h、6～12h、12～18 h、18～24h4组样品:FⅧ活性(IU/mL)分别为1.103±0.264、0.965±0.214、0.871±0.276、0.760±0.193,4组FⅧ活性差异有统计学意义(P＜0.05),达到FFP质量标准FⅧ含量个体合格率分别95％、90％、70％、55％;Fib含量(g/L)分别为:2.53±0.27、2.69±0.40、2.73±0.44、2.51±0.34,含量差异无统计学意义(P＞0.05)均符合国家标准.rn 结论：4组不同时间段制备的冰冻血浆FⅧ含量活性随制备时间延长明显下降,其中12 h后制备的新鲜冰冻血浆的FⅧ含量达不到FFP质量标准合格率要求,建议采集后的全血最好在12 b内制备成新鲜冰冻血浆可保证FⅧ含量符合现行质量要求.

摘要： 目的:评估白细胞滤除对新鲜冰冻血浆凝血功能的影响,方法:来源于血站的新鲜冰冻血浆30袋(50ml/袋),每袋解冻后分为两组,一组不做处理,为A组;另一组进行白细胞滤除,为B组.分别检测两组样本的凝血系统指标[凝血酶原时间、凝血酶原时间百分比、凝血酶原时间比值、国际标准化比值、活化部分凝血酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ)、抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白降解产物、D-二聚体],组间比较采用T检验.结果:与A组相比,B组的纤维蛋白原含量明显减少(P＜0.05),其余指标未见异常(P＞0.05).结论:滤除白细胞能够明显减少新鲜冰冻血浆的纤维蛋白原含量.

摘要： 目的：通过分析全国1601例大量输血病历资料中新鲜冰冻血浆与红细胞悬液应用比例,探讨大量输血时输注新鲜冰冻血浆与红细胞悬液的最佳比例.rn 方法：联合全国20家三级综合医院进行多中心回顾性分析大量输血病例资料,采用统一调研表格、数据资料分别收集,统一回收表格后进行数据处理分析.rn 结果：24小时内输注血浆总量:红细胞总量为1:1～2时,死亡率最低(9.31％),而血浆总量:红细胞总量过高2:1或过低1:2.5～4时,死亡率均增高,分别为11.44％和11.83％,但无统计学差异(x2=1.482,p=0.477);72小时内输注血浆总量:红细胞总量为1:1～2时,死亡率最低(7.25％),而血浆总量:红细胞总量比例过高(2:1)或过低(1:2.5～4)时,死亡率均增高,分别为13.65％和10.39％,具有统计学意义(x2=9.874,p=0.007)。rn 结论：大量输血时,24h内或者72h内红细胞悬液输注量与死亡率有一定的关联性,伴随红细胞输注量的增多,患者死亡率随之升高;大量输血时,72h内输注血浆总量:红细胞悬液总量最佳比例为1:1～2时,而高比例或低比例均增加患者的死亡率.

摘要： 目的：探讨血液成分新鲜冰冻血浆和冷沉淀对链脲佐菌素糖尿病大鼠的影响。方法：将雄性Wister大鼠分为空白对照组和糖尿病模型组，后者用链脲佐菌素(STZ)按80mg/kg一次性腹腔注射造模。造模成功后的大鼠随机分为三组：糖尿病模型组、新鲜冰冻血浆处理组和冷成淀处理组，每周称体重和测血糖各1次， 6周后收集血液测定血糖、血清胰岛素、血脂和其他生化参数。结果： STZ糖尿病大鼠血糖血脂显著高于空白对照组，胰岛素水平明显低于空白对照组；与实验组比较，新鲜冰冻血浆处理组和冷沉淀处理组的血糖和胰岛素的改变不具有统计学意义，但是新鲜冰冻血浆和冷沉淀能显著降低STZ引起的转氨酶升高(p<0.05)。结论：新鲜冰冻血浆和冷沉淀具有减轻STZ所致损伤的作用。

摘要： 为了适应不同患者的需要，成分制品种类也有很多种，包括红细胞悬液、新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆等等。新鲜冰冻血浆是由全血分离出米的血液产品，它含有许多活性物质，对温度的要求十分严格，为保证新鲜冰冻血浆中各种凝血因子的活性，必须控制从采集、制备、保存、发放和运输各环节的温度。我们血液中心加强对新鲜冰冻血浆的全程质量控制，保证了新鲜冰冻血浆的质量。本文对具体做法进行了详细的阐述。

摘要： 输血治疗是临床医疗中最重要的支持治疗之一，FFP则是成分输血的重要组成部分，凝血因子含量高于普通冰冻血浆。本实验通过对30例FFP经去白及辐照处理，测定三个实验组凝血因子的含量变化，共进行了16个指标的检测，其中有统计意义的指标是FbgC, FⅧ:C两种凝血因子。

摘要： 目的:FFP经过去白、血液辐照仪辐照去除或灭活白细胞后,测定凝血功能检测指标.评价去白及辐照对凝血系统中各种凝血因子的影响.方法:1.取泸州市中心血站采集的30例健康献血者的FFP 30袋,每袋50ml,采用随机区组单盲(检测者不清楚分组情况)设计.每袋血浆分为3个实验组为一个区组,共30个区组,每个区组内有三个检测样本,共90个分析样本.每次实验,将6例FFP于冰箱中取出解冻后,每例FFP经一次性白细胞过滤器去白处理平均分为3袋一个区组,1/3留在原袋中(解冻FFP未过滤),2/3经过滤器均分到两个二联袋中,区组内的每袋血浆分为3个实验组,做好分组标记.A组为对照组(解冻FFP未过滤),B组进行去白处理成为去白处理组,C组进行去白及辐照处理为去白及辐照组.每组标本经全自动血液凝固分析仪进行16个指标的检测.结果:有统计学意义的指标有两个:1.纤维蛋白原含量指标:fibrinogen contents (FbgC): A组为2.287±0.358((x)±s),B组为1.968±0.296((x)±s),C组为2.122±0.331((x)±s),FbgC变化幅度:B组相对于A组减少14％,C组相对于B组升高了8％.经方差分析,实验组间的差异有统计意义(P=0.044),进一步用Dunnet-t检验对实验组间均数进行两两比较,结果A组与B组之间的差异有统计学意义(P=0.025);2.主要参与内源性凝血的因子:Ⅷ因子活性(FⅧ:C):A组为105.8±49.6((x)±s),B组为98.3±44.8((x)±s),C组为87.4±37.5((x)±s),FⅧ:C变化幅度:B组相对于A组减少7％,C组相对于B组减少11％.经方差分析,实验组间的差异有统计意义(P=0.015),进一步用Dunnet-t检验对实验组间均数进行两两比较,结果A组与C组之间的差异有统计学意义(P=0.009);没有统计学意义的指标14个:1.总的凝血检测指标6个:①内源性凝血系统筛选试验一个:活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT):A组为33.6±5.70((x)±s),B组为32.8±6.25((x)±s),C组为33.4±6.02((x)±s),P=0.484),APTT变化幅度:B组相对于A组缩短约2％,C组相对于B组延长约2％;②外源性凝血系统筛选试验4个:凝血酶原时间(Prothrombin time,PT):A组为12.4±0.92((x)±s),B组为12.0±0.73((x)±s),C组为11.8±0.69((x)±s),P=0.089,PT变化幅度:B组相对于A组缩短3％,C组相对于B组缩短2％;凝血酶原时间活动度(Prothrombin time activity,PT％):A组为77.4±13.9((x)±S),B组为81.4±11.2((x)±s),C组为84.4±11.7((x)±s),P=0.078;凝血酶原时间比率(Prothrombin time ratio,PTR):A组为1.06±0.077((x)±s),B组为1.03±0.064((x)±s),C组为1.01±0.058((x)±s),P=0.076;国际标准化比率(Prothrombin time international normalized ratio,INR):A组为1.05±0.07((x)±s),B组为1.03±0.06((x)±s),C组为1.01±0.06((x)±s),P=0.093;③凝血酶时间(Thrombin time,TT):A组为20.7±1.43((x)±s),B组为21.2±1.37((x)±s),C组为21.0±1.26((x)±s),P=0.515,TT变化幅度:B组相对于A组延长2％,C组相对于B组缩短1％;2.主要参与内源性凝血的因子2个:④Ⅸ因子活性(FⅨ:C):A组为88.6±20.9((x)±s),B组为85.4±21.1((x)±s),C组为82.0±14.1((x)±s),P=0.155,FⅨ:C变化幅度:B组相对于A组降低4％,C组相对于B组降低4％;⑤Ⅺ因子活性(FⅪ:C)A组为85.9±37.3((x)±s),B组为89.7±36.2((x)±s),C组为88.7±35.1((x)±s),P=0.602,FⅪ:C变化幅度:B组相对于A组升高4％,C组相对于B组降低1％.3.参与外源性凝血的因子3个:⑥Ⅱ因子活性(FⅡ:C):A组为117.6±19.4((x)±S),B组为119.8±20.6((x)±s),C 组为124.0±21.5((x)±s),P=0.611,FⅡ:C变化幅度:B组相对于A组升高2％,C组相对于B组升i高4％;⑦Ⅶ因子活性(FⅦ:C):A组为166.4±117.7((x)±s),B组为171.2±117.5((x)±s),C组为167.9±115.9((x)±s),P=0.741,FⅦ:C变化幅度:B组相对于A组升高3％,C组相对于B组降低2％;⑧X因子活性(FX:C):A组为129.8±29.4((x)±s),B组为146.6±23.3((x)±s),C组为144.7±23.1((x)±s),P=0.224,FX:C变化幅度:B组相对于A组升高13％,C组相对于B组降低1％.4.抗凝检测指标一个:抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A):A组为88.9±16.6((x)±s),B组为92.0±11.5((x)±s),C组为92.2±14.3((x)±s),P=0.761,AT-Ⅲ:A变化幅度,B组相对于A组升高3％,C组相对于B组几乎没有变化.5.纤维蛋白溶解系统指标(纤溶指标)2个:⑨Fibrin(ogen) degradation products(FDP):A组为0.7±0.32((x)±s),B组为0.7±0.29((x)±s),C组为0.6±0.28((x)±s),P=0.816.⑩D-二聚体(D-dimer): A组为0.091±0.1823,B组为0.088±0.1721,C组为0.089±0.1728,P=0.474.结论:去白及30Gy辐照对FFP的影响:FbgC去白后降低14％;FⅧ:C在去白及辐照后降低18％,经统计分析P＜0.05有统计学意义,对PT、PT％、PTR、INR、APTT、FbgC、TT、FDP、D-Di、、FⅨ:C FⅪ:C、AT-Ⅲ:A、FⅡ:C FⅦ:C FⅩ:C检测结果的影响很小,经统计分析P＞0.05没有统计学意义.总之,可以认为去白及辐照处理对凝血系统的影响较小,通常不会影响临床使用.

摘要： 目的：通过分析全国1601例大量输血病历资料中凝血指标检测数据,探讨大量输血凝血指标的变化情况.rn 方法：联合全国20家三级综合医院进行多中心回顾性分析大量输血病例资料,采用统一调研表格,数据资料分别收集,表格回收后数据统一处理分析.rn 结果：大量输血过程中患者血小板降低明显,当输注红细胞悬液1 8单位时,血小板平均计数降到71×109/L或每公斤体重输注红细胞0.3u (0.3u/kg)时,患者血小板平均计数降到75×109/L以下;传统凝血指标血浆凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)在大量输血时变化不明显.rn 结论：大量输血时由于新鲜冰冻血浆的普遍应用,传统凝血指标变化不明显,而血小板计数变化明显.

摘要： 本发明公开了一种制备血浆蛋白和/或血球蛋白的方法，它采用高压均质机在压力60至120MPa对新鲜动物血浆和/或血球进行处理，机械杀灭病原微生物，并使新鲜血球细胞膜破碎。生产的血浆蛋白粉和/或血球蛋白粉生物安全性极高，并且大幅提高了血球蛋白粉的消化吸收率。

摘要： 本发明公开了一种使用新鲜冰冻组织检测单克隆抗体类药物组织交叉反应的方法，包括：1）新鲜冰冻组织采集；2）制备新鲜冰冻组织标本；3）将新鲜冰冻组织标本制作成新鲜冰冻组织切片；4）利用新鲜冰冻组织切片检测单克隆抗体类药物的组织交叉反应。本发明提高了冰冻组织制片技术、切片质量，降低免疫反应评价的困难度，便于操作，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明涉及对新鲜血浆运输的技术领域，公开一种对冰冻新鲜血浆运输的周转袋及方法，该方法采用的周转袋包括：椭圆弹簧、血袋、隔热布，血袋的中心设置有第一椭圆弹簧，血袋的头部设置有第二椭圆弹簧，血袋的尾部设置有第三椭圆弹簧；其中，第一椭圆弹簧与第三椭圆弹簧间的血袋顶部设置有隔热布；第一椭圆弹簧与第二椭圆弹簧间的血袋顶部设置有上筛扣，第一椭圆弹簧与第二椭圆弹簧间的血袋底部设置有下筛扣。本发明是将新鲜血浆袋装入双层隔热箱进行冰冻新鲜血浆的转运，是对新鲜血浆的运输技术的提高及改进。即能对单袋冰冻新鲜血浆短途的转运，也能对冰冻新鲜血浆转运过程中起到保护作用。其结构简单，使用操作方便，生产制作成本低。

摘要： 本发明公开了一种制备血浆蛋白和/或血球蛋白的方法，它采用高压均质机在压力60至120MPa对新鲜动物血浆和/或血球进行处理，机械杀灭病原微生物，并使新鲜血球细胞膜破碎。生产的血浆蛋白粉和/或血球蛋白粉生物安全性极高，并且大幅提高了血球蛋白粉的消化吸收率。

摘要： 本实用新型涉及对新鲜血浆运输的技术领域，公开一种对冰冻新鲜血浆运输的周转袋，包括：椭圆弹簧、血袋、隔热布，血袋的中心设置有第一椭圆弹簧，血袋的头部设置有第二椭圆弹簧，血袋的尾部设置有第三椭圆弹簧；其中，第一椭圆弹簧与第三椭圆弹簧间的血袋顶部设置有隔热布；第一椭圆弹簧与第二椭圆弹簧间的血袋顶部设置有上筛扣，第一椭圆弹簧与第二椭圆弹簧间的血袋底部设置有下筛扣。本实用新型是将新鲜血浆袋装入双层隔热箱进行冰冻新鲜血浆的转运，是一种对新鲜血浆的运输技术的提高和运输方法的改进。即使对单袋冰冻新鲜血浆短途的转运，也能对冰冻新鲜血浆转运过程中会起一定的保护作用。其结构简单，使用操作方便，生产制作成本低。

摘要： 本实用新型提供一种便携式新鲜冰冻组织标本取材装置，包括样品展示盒和标本取材部件；所述样品展示盒为上部开口的立方体盒体，所述样品展示盒四个角均设置有用于固定标本的标本钩；所述标本取材部件由保护外套、外套刀头和内芯组成，所述保护外套为圆柱体外筒，且套设在外套刀头外，所述外套刀头和所述内芯构成缺少针头时的医用注射器结构形式，所述外套刀头由测量外套和位于底部的金属刀头组成；本实用新型集标本取材、测量展示装置一体，简易便携，取材操作简单，在标本厚度均匀的情况下，可保证取材大小一致，免去切割分离等繁琐步骤。

摘要： 本发明涉及一种适于临床各种血型病人输用的通用型新鲜冰冻血浆，它由A、B、AB型三种血型血浆，按下述容量配比混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂制备而成：A型血浆40-80%，B型血浆30-70%，AB型血浆20-40%。本发明不仅原料来源广泛，使用方便简捷，而且各种凝血因子的回收率高，具有通用、安全和有效的特性。

摘要： 本发明涉及一种适于临床各种血型病人输用的无血型新鲜冰冻血浆，它由A、B、O和AB型四种血型血浆按下述容量配比混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂制备而成：A型血浆5—10份，B型血浆2—7份，O型血浆0.5—3份，AB型血浆0.5—3份。本发明不仅原料来源广泛，使用方便简捷，而且各种凝血因子的回收率高，具有通用、安全和有效的特性。

摘要： 本发明涉及一种适于临床各种血型病人输用的无血型新鲜冰冻血浆，它由A、B、AB型三种血型血浆，按下述容量配比混合，并经病毒灭活后，加入适量保护剂制备而成：A型血浆40－80％，B型血浆30－70％，AB型血浆20－40％。本发明不仅原料来源广泛，使用方便简捷，而且各种凝血因子的回收率高，具有通用、安全和有效的特性。

摘要： 本发明涉及一种适于临床各种血型病人输用的无血型新鲜冰冻血浆,它由A、B、O和AB型四种血型血浆按下述容量配比混合,并经病毒灭活后,加入适量保护剂制备而成:A型血浆5－10份,B型血浆2－7份,O型血浆0.5－3份,AB型血浆0.5－3份。本发明不仅原料来源广泛,使用方便简捷,而且各种凝血因子的回收率高,具有通用、安全和有效的特性。