血浆蛋白

摘要： 在生活中,我们经常听人讲“蛋白针是救命神药,它如何如何神奇”。这里所谓的蛋白针,是指人血白蛋白针剂。白蛋白是健康人体血液循环中的主要蛋白,大约占血浆蛋白的50%。人血白蛋白属于血液制品。但由于有众多的误解与不合理使用,在医院,蛋白针常常是一针难求。下面就为您详细介绍白蛋白在临床应用中存在的5个误区。

摘要： 血液是流动在心脏和血管内的不透明鲜红色(动脉血)或暗赤色(静脉血)液体,主要成分为血浆(含血浆蛋白、脂蛋白等各种营养成分以及无机盐、氧、激素、酶、抗体和细胞代谢产物等)与血细胞(包括红细胞、白细胞和血小板)。血液对维持生命起着非常重要的作用,可以说血液既是人类生命之源,又是人类生命的守护神。

摘要： 1医用特性医用橡胶的特性包括医用特性、医用功能及物理、化学、生物性能。1.1医用特性一般指直接接触人体或埋入体内的医用橡胶,要求具有以下特性:1)相容性好。橡胶对于血液与人体内组织液相容性好,不会使其变性,不破坏血液细胞成分,不改变血浆蛋白,不破坏生物酶;2)无炎症。橡胶在人体内,其周围组织不会发生炎症.

摘要： 利用时间相关单光子计数技术,研究了不同浓度的血浆溶液在紫外光激发下的荧光寿命,结果表明:在290 nm激发光的照射下,随着血浆溶液浓度的改变,荧光团分子的荧光寿命呈现一定规律性的变化,血浆的酪氨酸的发射峰和色氨酸的激发峰有一定的重叠,当溶液浓度从0.1%增大到5.0%时,色氨酸的荧光寿命从1.92 ns增加到2.36 ns,酪氨酸的荧光寿命从9.49 ns减少到8.08 ns,两荧光团存在共振能量传递(FRET)。

摘要： 通常情况下,我们去医院看病或进行体检都要先检测血常规,但大部分人对于血常规的了解却不全面。血常规是一项常规检验,包含的内容较多,如红细胞、白细胞的计数与分类、血红蛋白检测、血小板计数等。众所周知,人体主要通过血液循环为各处输送多种营养物质,以维持正常体温、代谢及酸碱平衡等。血液中不仅包含血细胞、血浆蛋白等成分,还包含着大量的氧气、酶、激素等物质,当血液无法正常循环或出现病理性改变时,其包含的相关指标也会发生变化。

摘要： 血属于结缔组织,由血浆和血细胞组成。血浆内含血浆蛋白(白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原)、脂蛋白等营养成分及无机盐、氧、激素、酶、抗体和细胞代谢产物等;血细胞包括白细胞、红细胞和血小板。血常规检查是对有形的血细胞进行的检查,也就是白细胞、红细胞和血小板,通过观察它们数量的增多/减少以及形态的正常/异常,来判断血液状况及身体疾病状态,是临床上基础的化验检查之一。

摘要： 生物分子与纳米材料作用形成的"蛋白冠"影响纳米材料的物理和化学性质,目前缺少有效的原位实时技术监测蛋白冠的形成过程.本研究基于二氧化硅胶体晶体薄膜和反射干涉光谱法,研究了三种代表性血液蛋白质在二氧化硅纳米粒子表面的蛋白冠形成过程,结果表明这三种蛋白具有不同的蛋白冠形成过程及参数;研究了人血清白蛋白在三种表面曲率的二氧化硅表面的蛋白冠形成过程,结果表明曲率越大时,蛋白冠形成速率越快,厚度越大.以血浆和全血样品为生物环境开展蛋白冠形成过程研究,结果表明本研究的监测方法可以直接用于血浆和全血在纳米粒子表面蛋白冠的形成过程监测,为纳米材料与生物分子的相互作用研究提供了一种简单可靠的评价技术.

摘要： 医生在给病人输血时,时常会用到一种黄色的血液。我们平时见到的红色血液是全血,而这种黄色的液体可能是血小板。血小板是血液中的一种成分。现在临床治疗输血经常是"成分输血"。就是把血液中各种细胞成分、血浆和血浆蛋白成分用物理或化学的方法加以分离、提纯,分别制成高浓度、高纯度、低容量的制品,临床根据病情需要,按照缺什么补什么的原则输用,来达到治疗患者的目的。

摘要： 目的 探讨硫酸镁注射液联合低分子肝素钠治疗重度子痫前期的效果.方法 选择2019年2月-2021年6月收治的重度子痫前期患者92例,按照随机数字表法将其分为对照组(46例,硫酸镁注射液方案)和观察组(46例,在对照组基础上联合低分子肝素钠方案).观察两组的临床疗效、血浆蛋白、脐血流.结果 观察组总有效率91.30％高于照组的76.09％(P<0.05);治疗后观察组GSN、VDBP水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组PI、RI、S/D水平低于对照组(P<0.05).结论 硫酸镁注射液联合低分子肝素钠治疗重度子痫前期能上调血浆蛋白水平,改善胎盘血流灌注,提高临床疗效.

摘要： 目的:研究体内游离125I的存在对生物类制品药代动力学研究结果的影响.rn 方法:通过体内、外实验,研究游离125I与血浆蛋白的结合及其在TCA沉淀后的沉降率,并与125I-RGD-Sak在SD大鼠中不同时相血药浓度的研究结果比较.rn 结果:游离125I能与血浆蛋白结合,并为TCA所沉淀,且在一定范围内,游离125I与血浆蛋白结合后的沉降率与温育时间及游离125I的活度无关.体内、外实验中,游离125I与血浆蛋白结合后的沉降率分别为1.26％±0.14％及1.38％±0.33％.实验结果还表明,沉淀物中含有吸附在沉淀物表面的游离125I,该吸附需要用三氯乙酸溶液洗涤2～3次才能去除.rn 结论:体内游离125I能与血浆蛋白结合,并为TCA所沉淀.采用125I核素示踪法进行生物类制品的药代动力学研究时,应对游离125I的影响进行校正.

摘要： 测定5种黄连生物碱平衡溶解度及表观油水分配系数,并探讨其与血浆蛋白结合的相关性.采用HPLC法测定五种黄连生物碱的平衡溶解度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.平衡溶解度大小顺序为:巴马汀＞药根碱＞小檗碱＞表小檗碱＞黄连碱.油水分配系数大小顺序为:黄连碱＞表小檗碱＞小檗碱＞药根碱＞巴马汀.与血浆蛋白结合机制有显著差异,增强生物碱疏水性和分子柔性有可能增强与血浆蛋白的结合能力.

摘要： 为了研究双氟沙星(difloxacin,DIF)与异育银鲫血浆蛋白的结合性质,采用平衡透析法测定了DIF与异育银鲫血浆蛋白的体外结合率,并研究了温度、血浆浓度及药物浓度对其的影响.结果显示:DIF血浆蛋白结合率在4°C、15°C、20°C、25°C、30°C、37°C条件下变化差异不显著(p＞0.05);药物血浆蛋白结合率显著高于二倍稀释血浆的结合率,也显著高于四倍稀释血浆的结合率(p＜0.05).当DIF浓度在0.5-5 μg/mL范围之间时,药物与血浆蛋白结合率在32.4-19.6％之间,并随着药物浓度的升高而降低,最大结合能力(β)和解离常数(Kdp)分别为3.5x 10-7 mol/g和4.04x 10-6mol/L;当DIF浓度为5-40 μg/mL范围内时,血浆蛋白结合率的变化差异不显著(p＞0.05).此外,游离药物与总药物浓度呈线性关系,关系式为y=0.77x-0.18.结果表明,DIF与异育银鲫血浆蛋白结合率在本实验条件下不受温度影响,且具有浓度依赖性;在0.5-5μg/mL范围内结合率为非线性,而在5-40μg/mL范围内为线性.

摘要： 为对比小肽制品与血浆蛋白对断奶仔猪生产性能的影响，选取240头24日龄的杜长大断奶仔猪，随机分为对照组和试验组，两组基础日粮相同，其中对照组添加3％血浆蛋白，试验组添加5％小肽制品，进行为期14天的试验，结果表明小肽制品组的仔猪日采食量、日增重、料重比、单位增重饲料成本等方面均好于血浆蛋白组的仔猪。可见，在断奶仔猪日粮中采用小肽制品替代血浆蛋白应是可行的。

摘要： 妊娠高血压综合征(PIH)是孕产妇特有的一种全身性疾病，以高血压、蛋白尿、水肿为临床特征，严重威胁母婴健康，是引起孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。发病率我国报道为5.6%～11.1%，国外报道为7.3%～9.1%。PIH机制尚未明了，如何早发现、早预防对降低PIH发病率和国生儿的病死率有着非常重要的意义。目前预测妊娠期高血压疾病发病风险并对妊娠高血压综合征病情评估的方法有很多，本文着重就一些血浆蛋白、胎盘蛋白的检测对妊娠高血压综合征(PIH)的发病、预后评估以及指导治疗方面进行综述。

摘要： 正畸牙移动（orthodontic teeth movement）是错He畸形的治疗手段。目前针对正畸患者加力后局部牙周组织的改建研究较多，对力刺激是否引发机体系统性反应，尚无明确报道。本研究对正畸患者加力后血浆样本进行蛋白组学分析和验证，旨在理解正畸力学相关的系统性生物反应。

摘要： 选取21日龄的杜×长×大三元杂交早期断奶仔猪10窝,按母猪胎次和平均体重相近的原则随机分成2组,即SDPP组(基础日粮+3％的血浆蛋白)和酵母水解物(Yeast extract,YE)组(基础日粮+3％的YE),每组5个重复,试验期为14d,以研究不同蛋白源对仔猪生长性能、血清生理生化指标和激素水平以及肠道黏膜形态的影响.试验结果表明:①SDPP组与YE组仔猪的平均日增重、采食量、器官指数和腹泻率等指标差异均不显著(P＞0.05);②SDPP组与YE组仔猪的血清生理生化指标均差异不显著(P＞0.05);③与SDPP组相比,YE组仔猪血清的T3含量显著提高(P＜0.05),但两组仔猪血清的胰岛素、T4和皮质醇含量均差异不显著(P＞0.05);④与SDPP组相比,YE组仔猪空肠段的隐窝深度降低,且差异显著(P＜0.05),绒毛高度和V/C值均差异不显著(P＞0.05).日粮中添加SDPP和YE对早期断奶仔猪生长性能和血清生化指标无明显优势,但对仔猪血清激素水平和肠道黏膜形态有一定的影响.

摘要： 人血浆是一种有限的资源，已经鉴定的血浆蛋白超过百种，但能够生产成制品的是其中少数，这与技术水平的高低和市场需求有关。本文介绍了国外血液制品的发展历程和国内血液制品的现状，浅谈了国内血液制品的未来发展趋势。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者血浆高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）浓度变化对预测28d生存情况的临床价值。rn 方法：采用前瞻性设计，入选我院ICU 2008年6月至2009年9月脓毒症非多器官功能障碍综合征患者56例，排除年龄＜18岁；慢性疾病终末期；入选3 d内2个或2个以上器官功能障碍；急性胰腺炎，但明确无感染者；因为其他医学原因，预测不可能生存超过28 d的患者，45例患者最终纳入统计。患者于发病后第0、1、3、7 d采外周静脉血，离心取血浆酶联免疫吸附法检测HMGB-1浓度，前7d每天进行感染相关器官功能衰竭评分 (SOFA)、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)，并随访28d临床结局。根据28 d生存情况将患者分为存活组和死亡组，采用t检验比较两组间血浆HMGB-1浓度及其变化的差异，Spearman秩相关分析血浆HMGB-1浓度及其变化与SOFA、APACHEⅡ评分的关系，接 收者工作特征曲线（ROC曲线）下面积法检验相关指标的预测效力。rn 结果：死亡组、存活组 第0、1、3、7 d血浆HMGB-1浓度差异无统计学意义（P均＞0.05）；死亡组血浆HMGB-1第3 d与第0d差值显著低于存活组；第3 d与第0 d血浆HMGB-1差值预测脓毒症患者28 d生存的曲线下面积为0.868±0.061（P＝0.000，95%CI：0.748～0.988）；最佳截断点2.72 ng/mL，此时灵敏度为81.8%、特异度86.7%；血浆HMGB-1第3 d与第0d差值与第1、2、3、4 d SOFA评分之间呈显著负相关（P均＜0.05）。rn 结论：脓毒症患者血浆HMGB-1下降可以预测28d生存情况，早期监测其动态变化有助于预测脓毒症患者预后。

摘要： 目的：探讨脓毒症患者血浆高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）浓度变化对预测28d生存情况的临床价值。rn 方法：采用前瞻性设计，入选我院ICU 2008年6月至2009年9月脓毒症非多器官功能障碍综合征患者56例，排除年龄＜18岁；慢性疾病终末期；入选3 d内2个或2个以上器官功能障碍；急性胰腺炎，但明确无感染者；因为其他医学原因，预测不可能生存超过28 d的患者，45例患者最终纳入统计。患者于发病后第0、1、3、7 d采外周静脉血，离心取血浆酶联免疫吸附法检测HMGB-1浓度，前7d每天进行感染相关器官功能衰竭评分 (SOFA)、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)，并随访28d临床结局。根据28 d生存情况将患者分为存活组和死亡组，采用t检验比较两组间血浆HMGB-1浓度及其变化的差异，Spearman秩相关分析血浆HMGB-1浓度及其变化与SOFA、APACHEⅡ评分的关系，接 收者工作特征曲线（ROC曲线）下面积法检验相关指标的预测效力。rn 结果：死亡组、存活组 第0、1、3、7 d血浆HMGB-1浓度差异无统计学意义（P均＞0.05）；死亡组血浆HMGB-1第3 d与第0d差值显著低于存活组；第3 d与第0 d血浆HMGB-1差值预测脓毒症患者28 d生存的曲线下面积为0.868±0.061（P＝0.000，95%CI：0.748～0.988）；最佳截断点2.72 ng/mL，此时灵敏度为81.8%、特异度86.7%；血浆HMGB-1第3 d与第0d差值与第1、2、3、4 d SOFA评分之间呈显著负相关（P均＜0.05）。rn 结论：脓毒症患者血浆HMGB-1下降可以预测28d生存情况，早期监测其动态变化有助于预测脓毒症患者预后。

摘要： 本发明涉及通过定量分析附着在健康人的血浆蛋白上的N‑聚糖来预测2型糖尿病的发展，这使得能够确定所调查的人是否属于2型糖尿病发展的危险组。未来。获得的所有分析的N‑聚糖的定量百分比用作模型F的输入变量：F(GP1，GP2，…，GPX；D，S)其中，x、d和s是模型F的参数：X＝分析的N‑聚糖的总数；D＝被调查者的年龄；S＝调查对象性别，男性为1，女性为0；通过统计数据处理和来自分析群体的建模，获得模型F(GP1，GP2，…，GPX；D，S)的常量。然后将调查人员的所得结果F与阈值T进行比较，阈值T是统计确定的，并且定义了未来2型糖尿病(T2D)发展风险增加的阈值。

摘要： 本发明公开了一种人血浆蛋白α1‑抗胰蛋白酶的分离纯化方法，包括如下步骤：(1)将低温乙醇‑Cohn法分离血浆蛋白工艺产生的FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，待蛋白充分溶解完，过滤，取滤液备用；(2)滤液经过阴离子交换层析，收集含AAT的洗脱液，所述阴离子交换层析的填料为DEAE Sepharose High Performance；(3)含AAT的洗脱液进行干热灭活和S/D灭活，得到灭活后的含AAT洗脱液；(4)灭活后的含AAT洗脱液经过阳离子交换层析，得到高纯度高活性的AAT穿透液，所述阳离子交换层析的填料为Macro‑Prep High S；(5)AAT穿透液经过超滤浓缩、除菌过滤和分装冻干，即可得到AAT制剂。本发明制备出的α1‑抗胰蛋白酶具有高纯度、高活性、高回收率、步骤简单、重复性好以及易规模化生产的特点，解决了目前其生产工艺中存在的问题。

摘要： 粉末状的经冷冻干燥基本至干的血浆蛋白质的巴氏消毒方法，将其悬浮于有机热传导介质中，介质在巴氏消毒的温度下为液态并且不分解，对血浆蛋白具有“轻微的变性”效应。介质优先选自由脂族烃，环脂烃，芳香烃，具有至少3个碳原子的脂族单醇和油类物质组成的组中。将要进行巴氏消毒的悬浮液的水含量一定不能大于体积重量的1％。

摘要： 本发明提供了一种动物血浆的脱水脱钠装置及低钠血浆蛋白粉的制备，具体地，本发明提供的动物血浆脱水脱钠装置可同时进行清洗和脱水去钠的浓缩透析工作，因此实现了无间断连续工作，极大提高了使用率，还将能耗降低了70％以上，所得到的血浆蛋白粉中的钠含量为0.5×104‑2.5×104mg/kg(优选≤2.0×104mg/kg)，与常规血浆蛋白粉的钠含量相比，本发明的血浆蛋白粉的钠含量可降低1/3。

摘要： 本发明适用于蛋白提纯相关技术领域，提供了一种猪血浆蛋白粉生产用蛋白提纯系统，包括底座、固定安装在所述底座的侧部上且与之垂直的立板以及固定在所述立板的顶端的横板，所述底座的上方还通过两个竖板固定安装有圆筒，所述圆筒中设置有用于对猪血浆和处理试剂进行混合的搅拌件，所述底座的上部还固定设置有一个滤筒，且靠近所述滤筒的竖板的侧部上安装有用于将所述圆筒中的混合液导出至所述滤筒中的抽吸机构，所述滤筒中固定设置有用于对导入的混合液进行过滤提纯的滤盘，所述滤盘上安装有同所述抽吸机构连接的清扫机构，由于系统工作的自动性高，使用时无需过多的人工干预操作，所以便能够大大提升提纯工作的效率，适于推广使用。

摘要： 本发明涉及血浆蛋白粉制备技术领域，具体是一种稳定的高免疫球蛋白血浆蛋白粉的制备方法，该方法步骤包括：健康检疫，真空采血，血液抗凝，离心分离，梯度膜浓缩，微胶囊包埋，喷雾干燥。本发明的血浆蛋白粉制备时对血浆蛋白中的蛋白质分子进行包埋，提高其免疫活性蛋白的热稳定性，避免在喷雾干燥的过程中由于高温作用使免疫球蛋白活性受损，蛋白质的利用率高，氨基酸组成平衡，具有稳定的免疫活性，能够满足仔猪对免疫球蛋白和生物活性物质的需求。

摘要： 本发明涉及通过定量分析附着在健康人的血浆蛋白上的N‑聚糖来预测2型糖尿病的发展，这使得能够确定所调查的人是否属于2型糖尿病发展的危险组。未来。获得的所有分析的N‑聚糖的定量百分比用作模型F的输入变量：F(GP1，GP2，…，GPX；D，S)其中，x、d和s是模型F的参数：X＝分析的N‑聚糖的总数；D＝被调查者的年龄；S＝调查对象性别，男性为1，女性为0；通过统计数据处理和来自分析群体的建模，获得模型F(GP1，GP2，…，GPX；D，S)的常量。然后将调查人员的所得结果F与阈值T进行比较，阈值T是统计确定的，并且定义了未来2型糖尿病(T2D)发展风险增加的阈值。

摘要： 本实用新型公开了一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具，其特征是包括模具体和挤压锤；所述模具体内设有挤压台，挤压台一半低一半高，高出部分表面形成带有一定坡度的挤压面，低部分形成渗液收集腔；所述挤压锤由固定在一起锤体和锤柄组成，用于挤压PRF凝块。本实用新型提供的模具可将富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶制备集合于一个容器，并可以制备厚度、大小恒定的富血小板血浆凝胶膜片，有效提高了临床操作治疗效率。

摘要： 本实用新型公开了一种猪血浆蛋白粉制备用血浆抗凝搅拌装置，包括主混合筒体，所述主混合筒体的外侧面对称垂直焊接有柱体支撑杆，所述柱体支撑杆在远离主混合筒体的一端套接有轴承，所述轴承的外壁垂直向下焊接有三角支撑体，所述主混合筒体其中一侧边的轴承的上侧垂直螺纹连接有锁紧螺栓，且锁紧螺栓贯穿轴承的外壁延伸至内部对接在柱体支撑杆的外壁，所述主混合筒体的上开口端焊接有锥形盖，所述锥形盖的侧边开设有进出料通孔，所述进出料通孔的内侧壁开设有滑动凹槽，所述滑动凹槽的内部卡接有活动封口板，所述活动封口板的外侧一端焊接有拉动把手。本实用新型操作方便快捷，结构简单易安装。

摘要： 本实用新型公开了一种血浆蛋白和血红蛋白联产装置，包括：原血贮藏罐；过滤装置，其连接至原血贮藏罐；第一离心机，其连接至过滤装置；血浆蛋白制备装置，其包括依次连接的血浆蛋白除盐浓缩装置、第六计量泵、血浆蛋白喷雾干燥装置以及血浆蛋白分级收料装置，血浆蛋白除盐浓缩装置通过第一计量泵连接至第一离心机的轻相血浆液出料口；血红蛋白制备装置，其包括依次连接的血红蛋白提取浓缩装置、第七计量泵、血红蛋白喷雾干燥装置以及血红蛋白分级收料装置，血红蛋白提取装置通过第二计量泵连接至第一离心机的重相血细胞液出料口。本实用新型可实现血浆蛋白和血红蛋白的联产加工，提高了血浆蛋白和血红蛋白的品质，实现了产品的均一性、标准化。