白细胞过滤

摘要： cqvip:腰椎手术因切口较大、时间长、术中缺少有效止血方法,术后引流持续失血,部分患者需输血治疗,但输血安全问题需要引起临床关注[1-2]。研究显示,白细胞滤过可有效清除活化的白细胞,减少输血导致的全身炎症反应和肺部损伤[3]。本研究选择2016年7月~2019年6月在本院接受手术的46例老年腰椎患者作为研究对象,观察白细胞过滤对老年腰椎手术中自体输血患者肺功能、肺部炎症反应和氧化应激反应的影响,现报告如下。

摘要： 目的 探讨白细胞过滤对严重创伤输血患者免疫功能和炎症因子的影响.方法 选择147例创伤患者分为3组,第1组49例输入不含有白细胞的成分血液,第2组49例输入全血,第3组49例未输血,测定3组输血前、输血后1 d、7 d CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及细胞比例血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平.结果 输去白红细胞患者在输血后7 d CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+与输血前无明显差异.输血后第7天,输去白红细胞患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比输全血组明显升高(P0.05).第1组输血后7 d血清TNF-α和IL-6均高于第2组和第3组(P<0.05).结论 滤过白细胞的输血可以明显延缓血清TNF-α和IL-6的下降,对输血后患者的康复有重要意义.

摘要： 目的 探讨白细胞过滤对输血反应及凝血指标的影响.方法 选择2016年10月-2018年5月我院收治的需输血治疗患者72例,使用随机数表法将所有患者分为2组,各36例.对照组输注血液为未经白细胞过滤的红细胞悬液,观察组输注血液为经白细胞过滤后的红细胞悬液,比较两组输血反应及凝血指标水平.结果 观察组不良反应发生率(2.78％)低于对照组(22.22％),差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,观察组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)均较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将白细胞过滤技术用于输血治疗中可有效减少相关不良反应的发生,并进一步缩短PT、APTT,从而确保输血安全性.

摘要： 目的 探讨γ射线配合白细胞过滤治疗对血小板输注无效患者输注结局及CD41a、CD62p、T细胞比例的影响.方法 选取68例血小板输注无效患者,按照数字随机表法分为A组23例进行γ射线治疗,B组23例进行白细胞过滤治疗,C组22例进行γ射线配合白细胞过滤治疗,对3组的治疗有效情况、CD41a、CD62p、T细胞比例进行检测评价.结果 C组的输注有效率明显高于A、B两组(P<0.05);C组的CD62p表达率明显低于A、B两组(P<0.05);相对于A、B两组,C组的血小板膜糖蛋白CD41a表达显著下降(P<0.05),相对于A、B两组,C组的Th细胞比例上升、Tc细胞比例下降、Th/Tc比值上升(P<0.05).结论 γ射线配合白细胞过滤治疗能改善血小板输注无效患者输注结局,并明改善低CD41a、CD62p及T细胞比例.

摘要： 目的 探讨白细胞过滤及γ射线辐照对血小板质量的影响及临床应用效果.方法 将符合国家献血标准的60名志愿献血者分为A组和B组,使用M C S+血细胞分离机及其配套的一次性管路耗材采集血小板,每组30袋,A组不做任何处理,B组进行白细胞过滤及γ射线辐照后,分别留取滤白、辐照前及滤白、辐照后样本进行检测,观察血小板计数、白细胞计数、pH值、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板最大聚集率、血小板低渗性休克和CD62p阳性表达率.将同期60例血液病患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组30例,对照组输注未做任何处理的机采血小板,实验组输注经滤白、辐照后的机采血小板,分别检测每组患者血小板输注前后的外周血小板计数,计算血小板计数校正增加指数,判断临床疗效.结果 血小板检测滤白、辐照后白细胞计数较滤白、辐照前显著下降(P0.05).实验组输注血小板有效率(93.33％)显著高于对照组(60.00％)(P<0.01).结论 经白细胞过滤及γ射线辐照血小板,能有效去除白细胞,且血小板的质量无显著变化,能显著提高血小板输注有效率.

摘要： 目的 探讨白细胞过滤对输血反应及凝血指标的影响.方法 选取2015年3月至2016年9月52例需行输血治疗的患者作为研究对象,按照患者输血先后顺序分为试验组及对照组,每组26例.对照组均采用常规方法进行输血,所输注血液为未经白细胞过滤的红细胞悬液,试验组输注的红细胞悬液经过白细胞过滤,比较两组输血反应情况.结果 试验组无一例出现输血反应,输血反应发生率为0.00％,对照组有4例出现输血反应,输血反应发生率为15.38％,两组输血反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).输血治疗期间,试验组活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组的体温升高幅度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 白细胞过滤技术的应用可以降低输血反应发生率,提高输血安全性,值得推广.

摘要： 目的 探究白细胞过滤对输血后反应发生率、PT及APTT情况的影响.方法 方便选取2015年12月-2017年9月收治的输血治疗患者80例作为研究对象,即对照组给予普通悬浮红细胞同型输注(40例)、观察组给予去白细胞的悬浮红细胞同型输注(40例);并对两组受检人员的输血反应发生率及总蛋白(TP)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血因子V(FV)活性、凝血因子Ⅶ(FⅦ)活性进行观察且分析.结果 观察组患者的输血反应发生率(2.50％)低于对照组数据(17.50％)(χ2=5.00,P=0.03,P<0.05).观察组患者的总蛋白(55.91±5.21)g/L、凝血酶原时间(13.56±0.98)s、活化部分凝血活酶时间(38.69±4.56)s、血浆纤维蛋白原(2.85±0.54)g/L、凝血因子V活性(99.02±6.32)％、凝血因子Ⅶ活性(63.21±6.21)％均高于对照组患者的总蛋白(50.12±4.21)g/L、凝血酶原时间(11.02±0.45)s、活化部分凝血活酶时间(28.65±3.12)s、血浆纤维蛋白原(2.06±0.32)g/L、凝血因子V活性(105.22±9.21)％、凝血因子Ⅶ活性(70.21±7.56)％(t=5.47、14.90、11.49、7.96、3.51、4.53,P<0.05).结论 白细胞过滤技术在血液制品中具有较高的应用价值,不仅可以降低输血反应,并且还能明显提高输血安全性及有效性,临床上值得应用及推广.

摘要： 目的 通过对白细胞过滤及病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀的质量分析,探讨制备病毒灭活冷沉淀的可行性.方法 随机抽取新乡市中心血站于2015年9月采集的全血80袋(400 ml/袋),均于采集后6 h内制备成新鲜血浆(200 ml/袋),将80袋新鲜血浆平均分为两组:常规组(新鲜冰冻血浆)和灭活组(病毒灭活新鲜冰冻血浆).将两组血浆使用冷沉淀凝血因子制备仪制备成冷沉淀,分别检测每袋冷沉淀中的Ⅷ因子含量和纤维蛋白原含量.结果 常规组制备的冷沉淀和灭活组制备的冷沉淀中Ⅷ因子含量分别为(119.72±6.47)IU和(103.72±5.67)IU,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组制备的冷沉淀凝血因子均符合国家相关标准.灭活组Ⅷ因子和纤维蛋白原合格率分别为97.5%、100%,常规组合格率均为100%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 白细胞过滤及病毒灭活新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀凝血因子符合国家相关标准,值得在血站推广应用.

摘要： 目的 探讨不同的血液贮存温度和贮存时间对去白细胞悬浮红细胞白细胞清除效果的影响,选择并建立合适的去除白细胞的操作方法,进一步提高血液中白细胞的清除效果.方法 抽取本站采集的无偿献血者全血220份,在不同的贮存温度(2°C～6°C、18°C～25°C)、贮存时间(2、4、6、12、24、36、48、60、72 h)和即采即滤条件下随机分组,制备去白细胞悬浮红细胞,分别留取相应的标本检测血液过滤前后的白细胞含量,对检测结果进行对比、分析.结果 ①2°C～6°C组白细胞残留量符合国家标准且明显低于18°C～25°C组和即采即滤组,差异有统计学意义(P＜0.01).②2h组白细胞残留量明显高于4h组,检测结果均符合国家标准,两者比较差异有统计学意义(P ＜0.01);4～72 h组白细胞残留量呈逐步增高趋势,4～24 h各组白细胞残留量均明显低于国家标准,与4h组相比差异无统计学意义(P＞0.05);36h组、48 h组白细胞残留量符合国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(36h组:P＜0.05;48 h组:P＜0.01);60h组、72h组白细胞残留量超过国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 全血采集完成应置于4°C±2°C环境条件下贮存4h后,最好在24h内但不超过48h,尽快制备去白细胞悬浮红细胞,可有效提高白细胞清除效果.

摘要： 目的：了解不同血液温度对白细胞过滤的影响。方法使用一次性去白细胞滤器血袋采集抗凝全血，按过滤前血液检测温度的高低分成3组，第1组血液温度8°C±2°C，采集后放置2°C～6°C冰箱3 h以上取出后立即过滤；第2组血液温度14°C±2°C，为血液从2°C～6°C冰箱取出后放置室温（24°C）30 min后过滤；第3组血液温度24°C±2°C，血液采集后一直放置室温4 h以上过滤。测定各组过滤前后白细胞数、过滤时间和过滤后的红细胞膜渗透脆性，并进行对比分析。结果各组滤过时间的差异有统计学意义（P＜0.05），剩余白细胞数的差异有统计学意义（P＜0.05），红细胞膜脆性试验于2°C～6°C冰箱冷藏3 h以上组与其他两组的差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论血液温度低，白细胞滤过效果好，但红细胞损伤大；血液温度高，红细胞损伤小，但白细胞滤过效果差；将血液温度维持在14°C±2°C范围，有利于提高血液滤过效果。%ObjectiveTo investigate the influence of different stored blood temperature on the harvest of leukocyte filtration and the fragility of erythrocyte membrane.Methods The leukocyte filter blood bags were used g to collect anticoagulant blood under various blood temperature.The blood was divided into3 groups before filtration. The temperature of blood of the first group was8±2°C.The blood was placed in2-6°Cfor more than3h,followed by immediate filtration. The blood temperature of the second group was14±2°Cwhen it was placed at room temperature(RT,24°C)for30 minbefore filtration. The temperature of blood was24±2°C,which was placed at RT for more than4h before filtration. White blood cell counts were determined in each group before and after filtration. Filtration time,erythrocyte osmotic fragility after filtration were determined and analysed.Result The time and white blood cell counts after filtration showed significant differences(P<0.05),the test results of erythrocyte osmotic fragility were statistically significant between the first group and the other two groups(P<0.05).Conclusion The recovery of leukocyte filtration and the erythrocyte membrane injuries increased and with the decreased blood temperature. The appropriate temperature of blood storage is 14±2°C.

摘要： 目的：探讨γ射线配合白细胞过滤治疗对血小板输注无效患者输注结局及CD41a、CD62p、T细胞比例的影响.rn 方法：选取68例血小板输注无效患者,按照数字随机表法分为A组23例进行γ射线治疗,B组23例进行白细胞过滤治疗,C组22例进行γ射线配合白细胞过滤治疗,对3组的治疗有效情况、检测CD41a、CD62p、T细胞比例进行检测评价.rn 结果：C组的输注有效率明显高于A、B两组(P＜0.05);C组的CD62p表达率明显低于A、B两组(P＜0.05);相对于A、B两组,C组的血小板膜糖蛋白CD41a表达显著下降(P＜0.05),相对于A、B两组,C组的Th细胞比例上升、Tc细胞比例下降、Th/Tc比值上升(P＜0.05).rn 结论：γ射线配合白细胞过滤治疗能改善血小板输注无效患者输注结局,并明改善低CD41a、CD62p及T细胞比例.

摘要： 目的:FFP经过去白、血液辐照仪辐照去除或灭活白细胞后,测定凝血功能检测指标.评价去白及辐照对凝血系统中各种凝血因子的影响.方法:1.取泸州市中心血站采集的30例健康献血者的FFP 30袋,每袋50ml,采用随机区组单盲(检测者不清楚分组情况)设计.每袋血浆分为3个实验组为一个区组,共30个区组,每个区组内有三个检测样本,共90个分析样本.每次实验,将6例FFP于冰箱中取出解冻后,每例FFP经一次性白细胞过滤器去白处理平均分为3袋一个区组,1/3留在原袋中(解冻FFP未过滤),2/3经过滤器均分到两个二联袋中,区组内的每袋血浆分为3个实验组,做好分组标记.A组为对照组(解冻FFP未过滤),B组进行去白处理成为去白处理组,C组进行去白及辐照处理为去白及辐照组.每组标本经全自动血液凝固分析仪进行16个指标的检测.结果:有统计学意义的指标有两个:1.纤维蛋白原含量指标:fibrinogen contents (FbgC): A组为2.287±0.358((x)±s),B组为1.968±0.296((x)±s),C组为2.122±0.331((x)±s),FbgC变化幅度:B组相对于A组减少14％,C组相对于B组升高了8％.经方差分析,实验组间的差异有统计意义(P=0.044),进一步用Dunnet-t检验对实验组间均数进行两两比较,结果A组与B组之间的差异有统计学意义(P=0.025);2.主要参与内源性凝血的因子:Ⅷ因子活性(FⅧ:C):A组为105.8±49.6((x)±s),B组为98.3±44.8((x)±s),C组为87.4±37.5((x)±s),FⅧ:C变化幅度:B组相对于A组减少7％,C组相对于B组减少11％.经方差分析,实验组间的差异有统计意义(P=0.015),进一步用Dunnet-t检验对实验组间均数进行两两比较,结果A组与C组之间的差异有统计学意义(P=0.009);没有统计学意义的指标14个:1.总的凝血检测指标6个:①内源性凝血系统筛选试验一个:活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT):A组为33.6±5.70((x)±s),B组为32.8±6.25((x)±s),C组为33.4±6.02((x)±s),P=0.484),APTT变化幅度:B组相对于A组缩短约2％,C组相对于B组延长约2％;②外源性凝血系统筛选试验4个:凝血酶原时间(Prothrombin time,PT):A组为12.4±0.92((x)±s),B组为12.0±0.73((x)±s),C组为11.8±0.69((x)±s),P=0.089,PT变化幅度:B组相对于A组缩短3％,C组相对于B组缩短2％;凝血酶原时间活动度(Prothrombin time activity,PT％):A组为77.4±13.9((x)±S),B组为81.4±11.2((x)±s),C组为84.4±11.7((x)±s),P=0.078;凝血酶原时间比率(Prothrombin time ratio,PTR):A组为1.06±0.077((x)±s),B组为1.03±0.064((x)±s),C组为1.01±0.058((x)±s),P=0.076;国际标准化比率(Prothrombin time international normalized ratio,INR):A组为1.05±0.07((x)±s),B组为1.03±0.06((x)±s),C组为1.01±0.06((x)±s),P=0.093;③凝血酶时间(Thrombin time,TT):A组为20.7±1.43((x)±s),B组为21.2±1.37((x)±s),C组为21.0±1.26((x)±s),P=0.515,TT变化幅度:B组相对于A组延长2％,C组相对于B组缩短1％;2.主要参与内源性凝血的因子2个:④Ⅸ因子活性(FⅨ:C):A组为88.6±20.9((x)±s),B组为85.4±21.1((x)±s),C组为82.0±14.1((x)±s),P=0.155,FⅨ:C变化幅度:B组相对于A组降低4％,C组相对于B组降低4％;⑤Ⅺ因子活性(FⅪ:C)A组为85.9±37.3((x)±s),B组为89.7±36.2((x)±s),C组为88.7±35.1((x)±s),P=0.602,FⅪ:C变化幅度:B组相对于A组升高4％,C组相对于B组降低1％.3.参与外源性凝血的因子3个:⑥Ⅱ因子活性(FⅡ:C):A组为117.6±19.4((x)±S),B组为119.8±20.6((x)±s),C 组为124.0±21.5((x)±s),P=0.611,FⅡ:C变化幅度:B组相对于A组升高2％,C组相对于B组升i高4％;⑦Ⅶ因子活性(FⅦ:C):A组为166.4±117.7((x)±s),B组为171.2±117.5((x)±s),C组为167.9±115.9((x)±s),P=0.741,FⅦ:C变化幅度:B组相对于A组升高3％,C组相对于B组降低2％;⑧X因子活性(FX:C):A组为129.8±29.4((x)±s),B组为146.6±23.3((x)±s),C组为144.7±23.1((x)±s),P=0.224,FX:C变化幅度:B组相对于A组升高13％,C组相对于B组降低1％.4.抗凝检测指标一个:抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A):A组为88.9±16.6((x)±s),B组为92.0±11.5((x)±s),C组为92.2±14.3((x)±s),P=0.761,AT-Ⅲ:A变化幅度,B组相对于A组升高3％,C组相对于B组几乎没有变化.5.纤维蛋白溶解系统指标(纤溶指标)2个:⑨Fibrin(ogen) degradation products(FDP):A组为0.7±0.32((x)±s),B组为0.7±0.29((x)±s),C组为0.6±0.28((x)±s),P=0.816.⑩D-二聚体(D-dimer): A组为0.091±0.1823,B组为0.088±0.1721,C组为0.089±0.1728,P=0.474.结论:去白及30Gy辐照对FFP的影响:FbgC去白后降低14％;FⅧ:C在去白及辐照后降低18％,经统计分析P＜0.05有统计学意义,对PT、PT％、PTR、INR、APTT、FbgC、TT、FDP、D-Di、、FⅨ:C FⅪ:C、AT-Ⅲ:A、FⅡ:C FⅦ:C FⅩ:C检测结果的影响很小,经统计分析P＞0.05没有统计学意义.总之,可以认为去白及辐照处理对凝血系统的影响较小,通常不会影响临床使用.

摘要： 为了减少输血不良反应,国内外多主张对血液制剂进行白细胞过滤处理。目前国内开展的去白(去除白细胞)项目多限于红细胞制剂,而去白单采血小板的临床应用及相关研究仍然处于起步阶段,其中单采血小板去白处理是否导致血小板的体外活化是目前亟需解答的问题。为此,本文采用流式细胞术对不同保存时间单采血小板去白前、后血小板表面P-选择素(CD62p)的表达率进行了检测分析。

摘要： 目的：观察保存前白细胞过滤对单采血小板保存过程中TGF-β1含量的影响。rn 方法：应用细胞分离机单采血小板，然后经白细胞过滤，并于标准条件下保存5d，同时设自身对照.间隔取样用ELISA法检测TGF-β1含量.rn 结果：对照组在保存1d后，TGF-β1含量与保存前比较即有显著升高(P＜0.01)，过滤组在保存3d后TGF-β1含量与保存前比较有显著升高(p＜0.01)，且在保存期中其含量要显著低于对照组(p＜0.01).rn 结论：保存前过滤白细胞能有减少TGF-β1的产生，从而有效地预防血小板输注所引起的免疫抑制.

摘要： 输血治疗是临床医疗中最重要的支持治疗之一，FFP则是成分输血的重要组成部分，凝血因子含量高于普通冰冻血浆。本实验通过对30例FFP经去白及辐照处理，测定三个实验组凝血因子的含量变化，共进行了16个指标的检测，其中有统计意义的指标是FbgC, FⅧ:C两种凝血因子。

摘要： 目的：探讨原位肝移植围手术期成分输血疗效及手术前血液成分的准备，总结成分输血经验，降低用血量，减少输血反应.rn 方法：34例肝移植患者来自不同的地区，其中1例来自韩国的患者;1例蒙古族患者;1例行肝肾联合移植的患者.所有受体与供体之间无血缘关系，ABO、RH血型相合.将34例肝移植患者按照病情诊断，分为肝硬化组14例(41％)，男9例、女5例及肝恶性肿瘤组20例(59％)，男18例、女2例.根据患者手术中、手术后的不同出血情况，给予不同的血液成分治疗，所用红细胞悬液均进行白细胞过滤.rn 结果：肝硬化组成分用血量大于肝恶性肿瘤组(肝癌).不同病情的肝移植患者需要的血液成分差异很大.rn 讨论：术前明确患者的诊断及病程.探讨患者围手术期的出血量，提供安全、合理、有效的成分输血治疗，应用白细胞过滤技术,减少输血反应，降低输血总量是保障原位肝移植手术取得成功的关键环节.

摘要： 随着过滤去除白细胞技术的发展，去白细胞的血液制品逐步在临床使用。血液中自细胞的去除，有效降低了非溶血性输血性发热反应(NHFTR)的发生率，减少了同种免疫，临床输注无效和病毒传播等输血副作用。本试验通过用Nageotte技术方法精确计数过滤后血液的白细胞，通过密闭式去白细胞采血联袋，可有效去除血液中的白细胞，有效预防输血不良反应的发生。过滤后红细胞回收率可达90%以上，过滤前后红细胞渗透脆性没有发生变化，电解质分析血K,Na离子浓度及PH值没有显著差异，这说明了血液过滤前后红细胞质量无变化。去白血液保存末期无细菌生长，可以按正常血液保存。用密闭式去白细胞采血联袋制备去白细胞全血及去白细胞红细胞悬液，可有效去除血液中的白细胞净化了血液，并能保证血液质量。操作简便，成本低，而且制备全过程在密闭条件下进行，不存在血液污染可能，为此给临床提供安全可靠的去白细胞血液制品。

摘要： 随着过滤去除白细胞技术的发展，去白细胞的血液制品逐步在临床使用。血液中自细胞的去除，有效降低了非溶血性输血性发热反应(NHFTR)的发生率，减少了同种免疫，临床输注无效和病毒传播等输血副作用。本试验通过用Nageotte技术方法精确计数过滤后血液的白细胞，通过密闭式去白细胞采血联袋，可有效去除血液中的白细胞，有效预防输血不良反应的发生。过滤后红细胞回收率可达90%以上，过滤前后红细胞渗透脆性没有发生变化，电解质分析血K,Na离子浓度及PH值没有显著差异，这说明了血液过滤前后红细胞质量无变化。去白血液保存末期无细菌生长，可以按正常血液保存。用密闭式去白细胞采血联袋制备去白细胞全血及去白细胞红细胞悬液，可有效去除血液中的白细胞净化了血液，并能保证血液质量。操作简便，成本低，而且制备全过程在密闭条件下进行，不存在血液污染可能，为此给临床提供安全可靠的去白细胞血液制品。

摘要： 随着过滤去除白细胞技术的发展，去白细胞的血液制品逐步在临床使用。血液中自细胞的去除，有效降低了非溶血性输血性发热反应(NHFTR)的发生率，减少了同种免疫，临床输注无效和病毒传播等输血副作用。本试验通过用Nageotte技术方法精确计数过滤后血液的白细胞，通过密闭式去白细胞采血联袋，可有效去除血液中的白细胞，有效预防输血不良反应的发生。过滤后红细胞回收率可达90%以上，过滤前后红细胞渗透脆性没有发生变化，电解质分析血K,Na离子浓度及PH值没有显著差异，这说明了血液过滤前后红细胞质量无变化。去白血液保存末期无细菌生长，可以按正常血液保存。用密闭式去白细胞采血联袋制备去白细胞全血及去白细胞红细胞悬液，可有效去除血液中的白细胞净化了血液，并能保证血液质量。操作简便，成本低，而且制备全过程在密闭条件下进行，不存在血液污染可能，为此给临床提供安全可靠的去白细胞血液制品。

摘要： 随着过滤去除白细胞技术的发展，去白细胞的血液制品逐步在临床使用。血液中自细胞的去除，有效降低了非溶血性输血性发热反应(NHFTR)的发生率，减少了同种免疫，临床输注无效和病毒传播等输血副作用。本试验通过用Nageotte技术方法精确计数过滤后血液的白细胞，通过密闭式去白细胞采血联袋，可有效去除血液中的白细胞，有效预防输血不良反应的发生。过滤后红细胞回收率可达90%以上，过滤前后红细胞渗透脆性没有发生变化，电解质分析血K,Na离子浓度及PH值没有显著差异，这说明了血液过滤前后红细胞质量无变化。去白血液保存末期无细菌生长，可以按正常血液保存。用密闭式去白细胞采血联袋制备去白细胞全血及去白细胞红细胞悬液，可有效去除血液中的白细胞净化了血液，并能保证血液质量。操作简便，成本低，而且制备全过程在密闭条件下进行，不存在血液污染可能，为此给临床提供安全可靠的去白细胞血液制品。

摘要： 本发明希望提供一种用于去除白细胞的方法，由此可以将白细胞在断时间内以更高水平的性能去除而不会堵塞。一种方法，包括将白细胞含有液通过用于去除白细胞，由具有0.3-3.0μm平均纤维直径的无纺布制造的过滤器，从而将白细胞从白细胞含有液中去除以提供无白细胞的液体，其特征在于使用相应于0.3mm厚度具有50或更小的成形指数(y)的无纺布；及其白细胞除去过滤器的使用；以及白细胞除去过滤器。

摘要： 提供能够防止由聚集物造成的堵塞且效率良好地去除聚集物的去除聚集物的过滤材料、去除聚集物的方法、去除白细胞的过滤器及血液制剂的过滤方法。一种去除聚集物的过滤材料，其用于去除血液制剂中的聚集物，其包含纤维长度为100～1000mm、纤度为0.7～4.0dtex的纤维，单位面积重量为20～100g/m

摘要： 本发明希望提供一种用于去除白细胞的方法，由此可以将白细胞在短时间内以更高水平的性能去除而不会堵塞。一种方法，包括将白细胞含有液通过用于去除白细胞，由具有0.3－3.0μm平均纤维直径的无纺布制造的过滤器，从而将白细胞从白细胞含有液中去除以提供无白细胞的液体，其特征在于使用相应于0.3mm厚度具有50或更小的成形指数(y)的无纺布；及其白细胞除去过滤器的使用；以及白细胞除去过滤器。

摘要： 提供能够防止由聚集物造成的堵塞且效率良好地去除聚集物的过滤材料、去除聚集物的方法、去除白细胞的过滤器及血液制剂的过滤方法。一种去除聚集物的过滤材料，其用于去除血液制剂中的聚集物，其包含纤维长度为100～1000mm、纤度为0.7～4.0dtex的纤维，单位面积重量为20～100g/m

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 本发明公开了一种高效滤除白细胞的组合滤膜及其制法和白细胞过滤器，组合滤膜采用两层聚酯纤维无纺布夹一层玻璃纤维膜制成，用丙烯酸类共聚物涂覆，使两种不同纤维结合更牢固，经高温蒸汽灭菌后组合滤膜亲水性保持不变，玻纤表面涂覆的均匀态共聚物因高温灭菌溶化、收缩呈“珍珠样”分布，裸露出玻璃本体。玻璃本体表面带正电荷，白细胞带负电荷，正负电荷相互吸引，组合滤膜滤除白细胞的能力显著增高。用组合滤膜作为精滤膜，替代部分聚酯无纺布作为过滤介质装配在白细胞过滤器中，能够实现全血在线过滤，白细胞的滤除率超过99.99％。

摘要： 本发明公开了一种高效滤除白细胞的组合滤膜及其制法和白细胞过滤器，组合滤膜采用两层聚酯纤维无纺布夹一层玻璃纤维膜制成，用丙烯酸类共聚物涂覆，使两种不同纤维结合更牢固，经高温蒸汽灭菌后组合滤膜亲水性保持不变，玻纤表面涂覆的均匀态共聚物因高温灭菌溶化、收缩呈“珍珠样”分布，裸露出玻璃本体。玻璃本体表面带正电荷，白细胞带负电荷，正负电荷相互吸引，组合滤膜滤除白细胞的能力显著增高。用组合滤膜作为精滤膜，替代部分聚酯无纺布作为过滤介质装配在白细胞过滤器中，能够实现全血在线过滤，白细胞的滤除率超过99.99％。

摘要： 本实用新型属于一次性去白细胞血小板过滤装置技术领域。本实用新型所述的去白细胞血小板过滤装置包括：进口导管(1)、止流夹(2)、含输血过滤网的滴斗(3)、去白细胞过滤部件(4)、排气导管(5)、流量调节器(6)和血小板储存袋(7)，且去白细胞过滤部件(4)依次由进液室(41)、单一成分的过滤层(42)、阻挡层(43)和出液室(44)组成。与过滤全血或红细胞悬液的过滤部件不同，本实用新型的过滤部件仅包括单一成分的过滤层能最大限度降低血小板与材料的接触，提高血小板回收率，防止血小板活化。不仅性能优良，而且成本低廉，如广泛使用将大大减少NHFTR和血小板输注无效的发生，对提高输血安全和输血有效性具有重大意义。

摘要： 本实用新型涉及回收装置技术领域，且公开了一种无菌收集白细胞过滤器中的白细胞的成套装置，包括操作箱，所述操作箱的内部分别固定连接有固定板和位于固定板下方的连接杆，所述固定板的顶部开设有定位孔。该无菌收集白细胞过滤器中的白细胞的成套装置，通过设置定位孔，将外界白细胞过滤器放置在定位孔内部，与固定板下方的连接头连通，电动推杆带动活动杆底部的连接头与外界白细胞过滤器的顶部连通，蠕动泵挤压第四软管，第四软管内部形成负压，使生理盐水袋内部的生理盐水对外界白细胞过滤器内部进行冲洗，最后被无菌细胞收集袋收集，操作箱的内部可以同时对多个外界白细胞过滤器进行收集处理，从而达到了实用性高的目的。

摘要： 本实用新型涉及一种无菌收集白细胞过滤器中的白细胞的成套装置，包括气泵、空气过滤器、生理盐水瓶，以及第一不锈钢毛细管、第二不锈钢毛细管、无菌细胞收集袋，还包括加热装置、压力计，气泵、空气过滤器、生理盐水瓶依次通过软管连接，其中连接生理盐水瓶的软管一端伸入生理盐水瓶并靠近瓶口，第一不锈钢毛细管通过软管连接生理盐水瓶，且软管连接生理盐水瓶的一端插到靠近瓶底，空气过滤器与生理盐水瓶之间的软管上设置有第一阀门，生理盐水瓶与第一不锈钢毛细管之间的软管上设置有第二阀门，第二不锈钢毛细管的一端连接无菌细胞收集袋，所述第一不锈钢毛细管和第二不锈钢毛细管的另一端用于连接白细胞过滤器。本实用新型结构简单，使用方便。