γ射线照射

摘要： 目的 利用γ射线照射的方法与Design-Expert8.0数据处理软件筛选优化出小鼠急性衰老模型建立的条件.方法 通过三因素(三个素因素)及响应面优化确定,辐照吸收剂量3.5 Gy,辐照面积25 cm×25 cm,辐照源距动物高度为80 cm,每次辐照90 s,连续辐照10 d,丙二醛(MDA)含量达到最大值,MDA含量达到14 mol/mg.结果 与对照组相比,两个模型组MDA含量显著提高(P<0.05).结论 利用γ射线照射的方法与Design-Expert8.0数据处理软件优化出小鼠急性衰老模型的方法可行.

摘要： 西农239是西北农林科技大学农学院2004年以陕512为母本、陕872为父本配制杂交组合,F1种子利用γ射线照射诱变,通过系谱法选育而成的抗赤霉病小麦新品种。2019年通过河南省农作物品种审定委员会审定,审定编号为豫审麦20190060。

摘要： 目的 探讨白细胞过滤及γ射线辐照对血小板质量的影响及临床应用效果.方法 将符合国家献血标准的60名志愿献血者分为A组和B组,使用M C S+血细胞分离机及其配套的一次性管路耗材采集血小板,每组30袋,A组不做任何处理,B组进行白细胞过滤及γ射线辐照后,分别留取滤白、辐照前及滤白、辐照后样本进行检测,观察血小板计数、白细胞计数、pH值、血小板平均体积、血小板分布宽度、血小板最大聚集率、血小板低渗性休克和CD62p阳性表达率.将同期60例血液病患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组30例,对照组输注未做任何处理的机采血小板,实验组输注经滤白、辐照后的机采血小板,分别检测每组患者血小板输注前后的外周血小板计数,计算血小板计数校正增加指数,判断临床疗效.结果 血小板检测滤白、辐照后白细胞计数较滤白、辐照前显著下降(P0.05).实验组输注血小板有效率(93.33％)显著高于对照组(60.00％)(P<0.01).结论 经白细胞过滤及γ射线辐照血小板,能有效去除白细胞,且血小板的质量无显著变化,能显著提高血小板输注有效率.

摘要： 目的:观察黑蒜提取液对宫颈癌He La细胞移植瘤辐射增敏及保护机制。方法:通过构建宫颈癌He La细胞小鼠皮下移植瘤模型,并将其随机分成4组,空白对照组、γ照射组、黑蒜组、黑蒜+γ照射组。将其分别用生理盐水、γ射线照射、黑蒜提取液、黑蒜提取液联合γ射线照射来进行处理,然后对各组移植瘤生长的速度进行观察。实验完成后,将参与实验的小鼠处死,除去瘤体后,称量小鼠的体质量,通过计算得到肿瘤生长抑制率。称量胸腺和脾脏质量,计算胸腺指数与脾脏指数。计算Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞刺激指数、外周血白细胞计数个数。通过紫外分光光度计法检测各组小鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide orgotein dismutase,SOD)及过氧化氢酶(catalase,CAT)的活力变化。结果:与γ照射组及空白对照组比较,黑蒜提取液+γ照射组小鼠移植瘤生长速度得到有效抑制(P <0. 05);与空白对照组比较,γ照射组胸腺及脾脏指数明显降低,黑蒜组及黑蒜+γ照射组胸腺及脾脏指数升高(P <0. 05),与γ照射组比较,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠胸腺及脾脏指数升高(P <0. 05);γ照射组淋巴细胞刺激指数(1. 257 2±0. 238 0),黑蒜提取液+γ照射组淋巴细胞刺激指数(1. 826 1±0. 301),可见黑蒜提取液可显著促进脾淋巴细胞增殖反应;与空白对照组比较,γ照射组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现下降趋势,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现上升趋势(P <0. 05),与γ照射组比较,黑蒜+γ照射组及黑蒜组小鼠SOD及CAT活力值、白细胞计数呈现上升趋势(P <0. 05)。结论:黑蒜提取液对He La细胞移植瘤具有辐射增敏作用,通过增强免疫功能,提高外周血白细胞计数和机体抗氧化能力,以提高对机体的辐射保护作用。

摘要： 韩国专利KR2005，0053937A目的：提供一种耐γ-射线的乙烯-丙烯共聚物树脂组成物，在γ-射线照射后不至于破坏，适用于放射线灭菌的医疗器械材料。组成：乙丙共聚物树脂组成物包含95—99．7wt％的乙烯-丙烯共聚物（230°C下熔流指数为0．1～20g／10min）、0．5～50wt％的乙烯、0．01～1wt％的胺类光稳定剂和0．01～1wt％的非酚类抗氧化剂。

摘要： 辐泉红是用γ射线照射山楂品种秤星红的一年生休眠枝芽诱变选育的山楂新品种。适宜在山东、河北、河南、山西、辽宁及江苏北部等地的平原、丘陵地区栽培。2010年通过了山东省农作物品种审定委员会审定。

摘要： 放射性肿瘤放射工作人员受到一定剂量某种射线照射，经一定潜伏期后，可发生特定类型的原发性恶性肿瘤，称为放射性恶性肿瘤。接受氡子体照射可发生肺癌；接受X线或γ射线照射可发生白血病、甲状腺癌或乳腺癌；接受镭-226照射可发生骨恶性肿瘤。

摘要： 研究经不同剂量的60Coγ射线照射后的人正常肝细胞子代克隆的蛋白质表达图谱的改变，并对受照肝细胞子代的差异蛋白进行质谱鉴定。研究结果表明不同剂量的照射可导致人肝细胞子代蛋白质图谱的改变。对这些差异蛋白的进一步研究将为阐明辐射诱发基因组不稳定性的分子机制提供实验依据和理论基础。

摘要： 目的:观察曲酸(KA)对4Gyγ射线照射所致小鼠Treg/Th17免疫平衡失调的影响,期望能为KA的辐射免疫损伤防护机制研究提供新的实验依据.方法:C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、照射组、KA75组和KA300组,KA给药组小鼠分别于照射前27h皮下注射75mg/kg、300mg/kgKA.照射组及KA给药组小鼠接受4Gyγ射线一次性全身照射,对照组行假照射.照射后检测外周血像变化及脾脏/胸腺指数;流式细胞仪检测脾脏调节性T细胞(Treg细胞)和Th17细胞比例的改变.结果:(1)4Gyγ射线照射后,小鼠外周血WBC计数显著降低,KA300组WBC计数至照后19d恢复正常,而照射组和KA75组仍未恢复.(2)γ射线照射后,照射组及KA给药组小鼠胸腺及脾脏指数均显著降低,其中KA给药组的胸腺及脾脏指数明显高于照射组.(3)照后4d,照射组与KA300组脾脏Treg细胞比例显著高于对照组.照射组Th17细胞比例同样于照后4d显著增高,而KA300组Th17比例没有明显改变,显著低于照射组.(4)由于照射后KA300组小鼠Th17比例没有明显增高,使得Treg/Th17比值在照后4d明显增高,导致Treg/Th17平衡向Treg方向明显偏移.结论:适当剂量的KA预防给药能明显减轻γ射线照射所致的免疫损伤,并能抑制照射所致的Th17细胞比例增高;导致照射所致的机体Treg/Th17平衡向Th17方向的偏移逆转为向Treg细胞方向偏移.

摘要： 目的：本研究通过在人肝细胞水平及动物整体水平上研究胰岛素生长因子相关基因的剂量-时间效应关系,为放射性工作人员肝脏损伤的早期预防和诊断提供依据.rn 方法：利用医用钻-60辐照装置对人肝细胞和辐射敏感近交系Balb/c小鼠进行不同剂量照射(其中人肝细胞照射剂量为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0Gy,近交系小鼠照射剂量为1.0、2.0、4.0Gy),并于照后6、12、24h提取肝细胞及动物血液、肝脏组织中的RNA,随后使用实时荧光定量PCR技术对IGF-1R、IGF2BP3和IGFBP4等胰岛素生长因子基因的表达情况进行研究.rn 结果：人肝细胞水平研究结果：(1)IGF1R和IGF2BP3在6个不同剂量及照后三个时间点的表达情况与基因芯片结果在0.1、0.5、1.0Gy剂量照后4和24h的表达趋势一致;(2)IGFBP4的PCR扩增结果随着照后时间的延长,其表达量逐渐增加,体现出一定的时间效应关系;(3)IGF1R、IGF2BP3、IGFBP4三个基因在照后24h点的PCR扩增结果均与基因芯片在0.1、0.5、1.0Gy剂量照后24h的表达趋势一致,提示辐射对基因表达变化的影响在照后24h相对比较稳定.动物水平研究结果：(1)IGF-1R基因在动物血细胞及肝组织中的表达趋势总体为下调;(2)IGFBP4在小鼠肝组织中的表达趋势总体为下调,与人肝细胞在照后6h的表达趋势一致.rn 结论：通过本项目研究发现IGF1R无论在人肝细胞、动物血液及动物肝脏水平照射不同剂量点及照后不同时间点,基本上都以下调表达趋势为主,并且与前期基因芯片筛选结果表达趋势一致,有可能作为放射性工作人员肝脏损伤的早期分子生物标志物之一.

摘要： 以朱砂根种子为试材,经过剂量为50-500Gy的γ射线照射处理,结果表明,150Gy以下的照射剂量对发芽率几乎无影响,≧250Gy照射的种子发芽势开始减弱,在300-500Gy之间随辐射剂量的增大而发芽率降低.

摘要： 以朱砂根种子为试材，经过剂量为50～500 Gy的γ射线照射处理，结果表明，150 Gy以下的照射剂量对发芽率几乎无影响，≥250 Gy照射的种子发芽势开始减弱，在300～500 Gy之间随辐射剂量的增大而发芽率降低。

摘要： 目的：明确γ射线照射后小鼠外周血及胸腺、脾脏中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cells，Treg)的变化规律。初步探讨辐射所致免疫损伤的作用机制。rn 方法：C57BL/6小鼠经6Gyγ射线照射后，分别于照后1d、3d、7d、14d、28d等不同时间点取材应用流式细胞技术检测小鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+Foxp3+淋巴细胞的变化。rn 结论：小鼠经6Gyγ射线全身照射后胸腺和脾脏免疫组织严重受损，照后早期CD4+T淋巴细胞数量明显减少。CD4+CD25+T细胞及CD4+CD25+Foxp3+T细胞照后均明显增高，然而在不同的免疫组织中两者的变化规律不尽相同:外周血及脾脏CD4+CD25+T细胞照射后早期显著增高而后逐渐下降，CD4+CD25+Foxp3+T细胞则表现为持续增高，推测可能是由于辐射诱导激活了CD4+CD25+调节性T细胞中Foxp3的表达;胸腺是原始Treg细胞(Naive Tregs )的分化发育组织，因此其受照后Treg细胞变化规律不同于外周血及脾脏，胸腺CD4+CD25+T细胞照射后持续增高，而CD4+CD25+Foxp3+T细胞可能由于胸腺原始Treg细胞经照射后早期耗竭导致照后早期明显增高，而后显著低于对照组，至后期逐渐恢复至对照水平。本实验揭示了小鼠经电离辐射后免疫组织Treg细胞的变化规律，同时明确提示Treg细胞与电离辐射所致的小鼠免疫功能受抑和免疫调节功能失衡密切相关，为辐射免疫损伤分子机制的深入研究提供了重要依据。

摘要： IRM-2小鼠是本研究培育的近交系小鼠品系，该小鼠突出的生物学特性是具有较强的辐射抗性及较低的染色体畸变率。目前辐射抗性研究大多采用辐射敏感细胞系或突变株，只能通过导入基因间接的对辐射抗性进行研究。相比之下，具有辐射抗性的IRM-2小鼠是极好的研究材料，可以通过对IRM-2小鼠及其亲本小鼠(ICR/JCL及615小鼠)进行对比研究，揭示IRM-2小鼠辐射抗性产生的原因，这不仅可以完善IRM-2小鼠的生物学特性，同时对放射生物学理论也是有益的补充。

摘要： 探讨使用γ射线照射致IRM-2小鼠白癜风模型。通过将小鼠分组，分别照射0，1，2，3，4，5，6Gy。连续观察皮肤脱色情况，照射lO周后处死观察小鼠外周血白细胞，骨髓有核细胞数，胸腺指数与脾脏指数，外周血免疫细胞分型等。与对照组相比，4，5，6Gy均出现白癜风，且随着剂量增加发病率与脱色面积均增加。外周血白细胞，骨髓有核细胞数，胸腺指数与脾脏指数均未发生显著变化，CD4、CD8随照射剂量升高，有下降趋势，CD4/CD8有升高趋势。说明可以利用Y射线照射IRM-2小鼠建立白癜风模型。

摘要： 本发明的粒子射线照射装置具有：扫描电磁铁(2)，该扫描电磁铁(2)用于使粒子射线对照射对象进行扫描；扫描信息存储部(4)，该扫描信息存储部(4)中存储有扫描位置信息和扫描顺序信号，所述扫描位置信息与粒子射线对照射对象进行扫描时的多个扫描位置有关，所述扫描顺序信息是对多个扫描位置进行扫描的顺序；以及扫描电磁铁控制部(8)，该扫描电磁铁控制部(8)根据存储于该扫描信息存储部中的扫描位置信息和扫描顺序信息来控制扫描电磁铁，存储于扫描信息存储部中的扫描位置信息包含顺序相邻的扫描位置信息为同一扫描位置信息的部分。

摘要： 本发明的目的在于获得可消除扫描电磁铁的磁滞影响且可实现高精度射束照射的粒子射线照射装置。包括：磁场传感器(20)，该磁场传感器(20)对扫描电磁铁(3)的磁场进行测定；以及照射控制装置(5)，该照射控制装置(5)基于由磁场传感器(20)所测定的测定磁场(Bs)及带电粒子束(1b)的目标照射位置坐标(Pi)，对扫描电磁铁(3)进行控制。照射控制装置(5)具有：逆映射运算器(22)，该逆映射运算器(22)根据带电粒子束(1b)的目标照射位置坐标(Pi)运算出目标磁场(Bi)；以及补偿器(23)，该补偿器(23)输出对扫描电磁铁(3)的控制输入(Io)，该控制输入(Io)将目标磁场(Bi)与测定磁场(Bs)的磁场误差(Be)控制在规定的阈值以下。

摘要： 本发明的课题在于在构成放射线图像摄影装置的放射线照射装置、放射线照射装置的控制方法以及程序中实现节电化。一种放射线照射装置(10)，其具有：放射线源(19)；准直器(14)，设定放射线的照射场区域；摄影单元(13)，拍摄摄影对象的摄影图像；显示部(15)，显示摄影单元(13)所拍摄的摄影图像；以及曝射开关(18)等，在该放射线照射装置(10)中设置控制部(23、24)，该控制部中，若操作曝射开关(18)，则向准直器(14)发出准直器驱动命令，该准直器驱动命令将根据摄影图像确定的照射场区域设定在准直器(14)中。

摘要： 在进行深度方向的照射区域扩大和横向的照射区域扩大的粒子射线照射方法及粒子射线照射装置中，力求使照射目标的各照射层的每一层照射剂量实质上为一定，以简化控制。深度方向照射区域扩大单元为将沿所述粒子射线束的照射方向上射程互不相同的多层照射层进行重叠的主动的照射区域扩大，另外，横向照射区域扩大单元为将所述粒子射线束的照射点沿横向进行重叠的主动的照射区域扩大，此外，配置具有沿照射目标深度方向最深部位的形状的物块，以使其横着切割粒子射线束。

摘要： 本发明提供即使是低能量的电子射线，也能够均匀地对对象物照射电子射线的电子射线照射方法和电子射线照射装置。因此，在将电子射线照射区域内所产生的多个磁场接合起来而形成的磁场屏障(MF)内，对饮料容器(30)(对象物)照射电子射线(EB)。

摘要： 本发明的X射线移动体跟踪装置是抑制被检测体(10)内的横膈膜的运动的电流生成装置(200)，具备：电流输出部，生成用于通过电刺激来维持与横膈膜的运动关联的腹肌的收缩的维持电流；电极部(204)，配置在被检测体的皮肤表面，将维持电流向腹肌传导；以及电流输出控制部，进行在向电极部输出维持电流的状态与不向电极部输出维持电流的状态之间进行切换的控制。

摘要： 本发明的粒子射线照射装置具有：扫描电磁铁(2)，该扫描电磁铁(2)用于使粒子射线对照射对象进行扫描；扫描信息存储部(4)，该扫描信息存储部(4)中存储有扫描位置信息和扫描顺序信号，所述扫描位置信息与粒子射线对照射对象进行扫描时的多个扫描位置有关，所述扫描顺序信息是对多个扫描位置进行扫描的顺序；以及扫描电磁铁控制部(8)，该扫描电磁铁控制部(8)根据存储于该扫描信息存储部中的扫描位置信息和扫描顺序信息来控制扫描电磁铁，存储于扫描信息存储部中的扫描位置信息包含顺序相邻的扫描位置信息为同一扫描位置信息的部分。

摘要： 本发明的课题在于在放射线照射装置、以及放射线照射装置的控制方法以及程序中能够使显示器即显示单元的状况根据装置的使用状况而变更。为此，一种放射线照射装置(1)具备：射线源部(40)，向被检体(H)照射放射线；摄像机(44)，拍摄被检体(H)并获取被检体(H)的摄影图像；以及显示器(25)，显示摄影图像。控制装置(23)根据射线源部(40)的朝向、放射线检测器的倾斜度以及放射线检测器的旋转角度中的至少一个或显示器(25)的显示内容，控制显示器(25)的倾斜度和旋转角度中的至少一者。

摘要： 本发明的课题在于在构成放射线图像摄影装置的放射线照射装置、放射线照射装置的控制方法以及程序中实现节电化。一种放射线照射装置(10)，其具有：放射线源(19)；准直器(14)，设定放射线的照射场区域；摄影单元(13)，拍摄摄影对象的摄影图像；显示部(15)，显示摄影单元(13)所拍摄的摄影图像；以及曝射开关(18)等，在该放射线照射装置(10)中设置控制部(23、24)，该控制部中，若操作曝射开关(18)，则向准直器(14)发出准直器驱动命令，该准直器驱动命令将根据摄影图像确定的照射场区域设定在准直器(14)中。

摘要： 根据本发明得到在使保持放射线源的放射线照射装置行进时，能够由装置操作者确认行进方向前方侧的状况，而且在拍摄放射线图像时，也能够由操作者确认受检体周围的状况的放射线照射装置及其监视器图像显示方法。放射线照射装置具有检测放射线源的方向的方向检测单元(44)，还具备显示控制单元(22)，该显示控制单元(22)中，当方向检测单元(44)所检测出的放射线源被设定为朝下以外的方向时，将照射方向图像显示在监视器(23)中，当放射线源被设定为朝下且满足第一条件时，将照射方向图像显示在监视器(23)中，当放射线源被设定为朝下且满足与第一条件不同的第二条件时，将前方图像显示在监视器(23)中。