APTT

摘要： 目的探讨化疗对晚期食管癌患者凝血功能的影响,并探讨凝血指标与化疗疗效的相关性。方法选择2018年3月至2020年1月河南科技大学第一附属医院的187例食管癌患者作为观察组,同时选取同期该院健康体检者200例作为对照组,收集其详细的临床资料,前瞻性研究检测其凝血功能指标包括凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶原时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)、血浆纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)和D-二聚体(D-Dimer,DD),分析观察组化疗前后凝血功能指标的变化并评价食管癌化疗疗效。结果与对照组相比观察组凝血功能指标PT明显缩短,Fib与DD水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组化疗后血浆Fib与DD的水平较化疗前明显降低,PT延长,差异有统计学意义(P0.05);疗效评价为CR+PR的患者(有效组)化疗后PT延长,Fib与DD水平与化疗前相比明显降低(P0.05),但化疗后有效组患者Fib与DD水平明显低于无效组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于化疗疗效较好的食管癌患者血浆Fib与DD水平下降可作为食管癌预后判断指标供临床参考,实时检测食管癌患者的凝血功能的变化可为食管癌的诊断、治疗及预后评价提供更加经济、方便的实验室依据。

摘要： 目的探讨凝血检测对冠心病患者的应用价值。方法选取2020年7月—2021年7月四川省峨眉山市人民医院收治的128例冠心病患者为观察组,同期在本院接受健康体检的68名健康人员为对照组。观察组根据患病类型分为稳定型心绞痛患者组成的SA组(n=37)、不稳定心绞痛患者组成的UA组(n=56)、急性心肌梗死患者组成的AMI组(n=35)。检测各组间凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体等凝血相关指标。结果观察组D-二聚体(1.2068±0.6984)μg/mL、PT(31.0636±5.8726)s与对照组比较,差异有统计学意义(t=10.299、6.516,P0.05)。AMI组D-二聚体、Fib明显高于对照组,AMI组APTT、PT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者的D-二聚体、Fib会有上升趋势变化,PT、APTT会有下降趋势变化,但D-二聚体的变化最为明显,该指标可作为诊断冠心病的参考指标。

摘要： 目的:探究低分子肝素钠对急性心肌梗死患者的影响。方法:选取2019年12月-2021年3月福建省立医院92例急性心肌梗死患者为研究对象。根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组46例。两组均采用阿替普酶进行治疗,对照组给予肝素钠注射液,观察组则给予低分子肝素钠注射液。比较两组临床疗效、首次ST段回落>50%时间、胸痛缓解时间、不良反应、治疗前及治疗1、3 d抗Ⅹa活性、APTT及血小板活化指标。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(P50%时间及胸痛缓解时间均显著优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗1、3 d,观察组抗Ⅹa活性显著高于对照组,APTT显著长于对照组(P<0.05)。治疗1、3 d,观察组CD41、CD62P及CD63均显著低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钠在急性心肌梗死患者中的应用效果较好,且可显著改善抗Ⅹa活性、APTT及血小板活化,因此在急性心肌梗死患者中的应用价值较高。

摘要： 目的:通过对遗传性凝血因子V(FV)缺乏患者诊疗过程的介绍为临床提供对凝血功能异常患者的诊断思路。方法:对一例APTT明显延长伴出血体征患者进行APTT血浆纠正试验,依据纠正试验结果进行血浆蛋白C(PC)、血管性假血友病因子(vWF)及相关凝血因子活性检测。结果:APTT血浆纠正实验(即刻和37°C2h)均纠正;PC活性为96%,vWF抗原、活性为145.6%、134%,均提示正;凝血因子活性检测提示FV活性为:2.5%,明显降低,其它因子活性无异常。结论:血浆纠正试验为凝血功能异常患者的临床诊断提供价值依据,凝血因子活性检测是诊断因子缺乏直接证据。对于凝血因子V缺乏的患者,一旦出血需要及时止血并补充凝血因子。

摘要： 目的:通过对遗传性凝血因子Ⅴ(FV)缺乏患者诊疗过程的介绍为临床提供对凝血功能异常患者的诊断思路.方法:对一例APTT明显延长伴出血体征患者进行APTT血浆纠正试验,依据纠正试验结果进行血浆蛋白C(PC)、血管性假血友病因子(vWF)及相关凝血因子活性检测.结果:APTT血浆纠正实验(即刻和37°C2h)均纠正;PC活性为96％,vWF抗原、活性为145.6％、134％,均提示正常;凝血因子活性检测提示FV活性为:2.5％,明显降低,其它因子活性无异常.结论:血浆纠正试验为凝血功能异常患者的临床诊断提供价值依据,凝血因子活性检测是诊断因子缺乏直接证据.对于凝血因子Ⅴ缺乏的患者,一旦出血需要及时止血并补充凝血因子.

摘要： 目的:针对血凝中PT、APTT检测结果受血液标本存放时间的影响程度进行分析.方法:收集2017年5月—2018年5月期间的50例良好健康状况的体检者有关资料,血液采取抗凝血离心方式操作后,立即应用自动分析仪检测的相关资料列入对照组,与分别存放12小时、24小时、36小时、48小时、72小时和4天后的体检者血液的PT、APTT检测结果进行比较.结果:相对于对照组而言,分别在12小时、24小时、36小时、48小时的PT值检测值增加不明显,存在的差异不具有统计意义(P>0.05).72小时、4天后检测值存在比较明显的差异,具有统计意义(P0.05).分别在24小时、36小时、48小时、72小时、4天后的检测值存在的差异比较明显,具有统计意义(P<0.05).结论:血液标本检测后保存在冰箱的时间不能超过72小时,与参考范围上限相接近标本的检测结果最长保存时间不能超过48小时.

摘要： 目的 分析引发泌尿系统感染合并血流感染的高危因素.方法 选取147例泌尿系统感染患者为研究对象,以是否合并血流感染为条件分为合并血流感染组(66例)与非合并血流感染组(81例),回顾性分析并比较各组同时期尿白细胞含量、血小板浓度(PLT)、C反应蛋白(CRP)水平、空腹血糖水平、白蛋白(ALB)水平、D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)及抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平.结果 合并血流感染组CRP水平、空腹血糖水平、D-D、PT、APTT和FIB明显高于非合并血流感染组,差异具有统计学意义(P0.05).Spearson相关分析显示泌尿系统感染合并血流感染与CRP、空腹血糖水平、D-D、PT、APTT和FIB呈正相关性(P<0.05),与PLT、ALB及ATⅢ呈负相关性(P<0.05).结论 PLT、CRP水平、空腹血糖水平、ALB水平、D-D、PT、APTT、FIB及ATⅢ水平为泌尿系统感染合并血流感染的高危因素.

摘要： 目的 探讨凝血功能[血浆凝血酶原时间(PT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、部分凝血活酶时间(APTT)]和D-二聚体(DD)检查对妊高征患者妊娠结局的预测价值.方法 选取妇产科收治的妊高症患者180例作为观察组,选取同时期行产检的正常妊娠者100例作为对照组,比较两组PT、FIB、APTT和DD水平及妊娠结局.结果 与对照组相比,观察组PT、APTT显著更低,FIB、DD显著更高(P<0.05),与轻度妊高征者相比,中度和重度妊高征者PT、APTT明显更低,FIB、DD明显更高,与中度妊高征相比,重度妊高征者FIB、DD更高、APTT更低(P<0.05),观察组重度妊高征者不良妊娠结局发生率[37.25％(19/51)]显著高于轻度[18.00％(9/50)]和中度者[20.25％(16/79)],差异显著(P<0.05).观察组不良妊娠率[24.44(44/180)]显著高于对照组[7.00％(7/100),P=0.00)].结论 妊高征患者凝血功能指标和DD水平较正常孕妇有较大变化,且随着病情加重指标变化越大,孕妇不良妊娠结局的发生率也会随之提高,因此可通过检查孕妇PT、FIB、APTT和DD水平预测妊娠结局.

摘要： 目的探究长春西汀联合地塞米松治疗对突发性耳聋患者临床疗效及纤维蛋白原(Fg)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)的影响。方法选取2020年1-11月该院收治的突发性耳聋患者78例,随机分成研究组和对照组,每组39例。对照组接受单一地塞松治疗,研究组接受长春西汀联合地塞米松治疗。对比两组患者临床疗效、凝血功能和不良反应发生情况。结果与对照组比较,研究组患者总有效率明显更高,PT、APTT、TT、Pg等凝血功能指标均明显更优,不良反应发生率明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用长春西汀联合地塞米松治疗可改善突发性耳聋患者机体内的凝血功能,同时持续降低多种不良反应发生率,保障患者治疗期间的安全,效果显著,值得推广应用。

摘要： 目的探讨纤溶酶对脑梗死急性期患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)与血液流变学的影响。方法选取我院2017年1月至2020年12月收治的150例脑梗死急性期患者作为研究对象,分为观察组(纤溶酶+常规治疗)和对照组(常规治疗)各75例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的APTT[(28.19±2.04)s vs.(25.37±1.57)s,t=9.487]、PT[(12.35±1.07)s vs.(10.86±1.43)s,t=7.225]、简式Fugl-Meyer运动功能评分[(85.54±6.22)分vs.(80.23±4.06)分,t=6.205]均高于对照组(P <0.05),观察组患者在治疗后的全血黏度[(3.86±0.50)m Pa/s vs.(4.34±0.54)m Pa/s,t=5.648]、血浆黏度[(1.45±0.33)m Pa/s vs.(1.60±0.39)m Pa/s,t=2.543]以及神经缺损程度(NIHSS)评分[(6.41±2.05)分vs.(8.28±1.97)分,t=5.696]均低于对照组(P <0.05)。结论在脑梗死急性期的临床治疗中,纤溶酶的应用对于患者APTT、PT与血液流变学等指标的快速、良好改善有着积极的影响。

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 目的：观察中分子羟乙基淀粉(130/0.4)对脓毒性休克病人胃粘膜灌注的影响。rn 方法：收集20例脓毒性休克病人，按照2004年脓毒性休克治疗指南中的复苏目标，用中分子羟乙基淀粉(130/0.4)进行液体复苏。观察复苏前，后血流动力学指标、动脉乳酸浓度(ABL)和局部二氧化碳压力差(Pg-aCo2)，即胃粘膜和动脉血二氧化碳压力差．rn 结果：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)复苏后，Pg-aCO2从15.49mmHg降至11.72mmHg(P0.05)。rn 结论：中分子羟乙基淀粉(130/0.4)能改善脓毒性休克病人胃粘膜的灌注，对肾功能和凝血功能无明显影响．

摘要： 早在20多年前就有人提出颅脑的损伤后能激活凝血系统造成所谓的“高凝状态”，这一假设已得到证实，并被广泛接受。又由于高凝状态随后发生了纤溶亢进引起颅内出血甚至发生DIC，严重影响颅脑损伤的预后。因为这种改变主要是由于受损脑组织释放组织因子引起，因而能够反映脑组织受损伤的程度，具有预后价值。近年来颅脑损伤后凝血与纤溶系统的异常改变越来越受到关注。本课题中本院自2005年6月至2006年12月，对29例颅脑损伤患者的PT、APTT、D-二聚体含量水平进行动态测定观察，现将结果报告。

摘要： 早在20多年前就有人提出颅脑的损伤后能激活凝血系统造成所谓的“高凝状态”，这一假设已得到证实，并被广泛接受。又由于高凝状态随后发生了纤溶亢进引起颅内出血甚至发生DIC，严重影响颅脑损伤的预后。因为这种改变主要是由于受损脑组织释放组织因子引起，因而能够反映脑组织受损伤的程度，具有预后价值。近年来颅脑损伤后凝血与纤溶系统的异常改变越来越受到关注。本课题中本院自2005年6月至2006年12月，对29例颅脑损伤患者的PT、APTT、D-二聚体含量水平进行动态测定观察，现将结果报告。

摘要： 早在20多年前就有人提出颅脑的损伤后能激活凝血系统造成所谓的“高凝状态”，这一假设已得到证实，并被广泛接受。又由于高凝状态随后发生了纤溶亢进引起颅内出血甚至发生DIC，严重影响颅脑损伤的预后。因为这种改变主要是由于受损脑组织释放组织因子引起，因而能够反映脑组织受损伤的程度，具有预后价值。近年来颅脑损伤后凝血与纤溶系统的异常改变越来越受到关注。本课题中本院自2005年6月至2006年12月，对29例颅脑损伤患者的PT、APTT、D-二聚体含量水平进行动态测定观察，现将结果报告。

摘要： 本发明涉及一种用于APTT检测试剂的稳定剂及APTT检测试剂，属于生物检测技术领域。本发明的稳定剂包括以下质量百分比的组分：55.3％～58.9％壳寡糖、17.2％～20.8％氨基葡萄糖、余量为辅助试剂，该稳定剂在包括鞣花酸和兔脑磷脂的检测试剂中的用量为5.0％～5.5％。本发明的稳定剂绿色无毒，生产过程更为安全、对APTT检测试剂的稳定效果好。

摘要： 一种鞣花酸试剂及其配制方法与活化部分凝血活酶时间测定试剂、APTT试剂盒，涉及临床诊断试剂领域。配制方法是将鞣花酸加入无钙纯化水中，快速搅拌，使其均匀分散；加入碱性缓冲液或无机碱；在加入鞣花酸后10分钟内快速加入酸性缓冲液或有机酸、无机酸；加入金属离子；加入氨基酸及其衍生物，得缓冲液；另外在兔脑磷脂中加入无钙纯化水，混匀乳化得乳化磷脂；将乳化磷脂加入缓冲液中，快速搅拌混匀，得到鞣花酸试剂，该工艺简单快捷，且均有详细说明。活化部分凝血活酶时间测定试剂包括上述的鞣花酸试剂和氯化钙试剂，具有良好的稳定性。包括上述活化部分凝血活酶时间测定试剂的APTT试剂盒能直接取代进口高稳定性APTT试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种测定活化部分凝血活酶时间的试剂盒，包含R1：激活剂、部分凝血活酶、稳定剂、防腐剂和缓冲液；和R2：氯化钙溶液。所述稳定剂包括右旋糖酐。在R1中，激活剂的浓度为0.05‑0.2mM；部分凝血活酶的含量为0.1‑0.5wt%；防腐剂的含量为0.01‑0.02wt%，右旋糖酐的含量为2‑4wt%。本发明的检测试剂盒的组成均为液体且稳定的试剂，避免了制备和使用过程中因冻干和复溶过程造成的试剂的瓶间差异，从而避免测定结果之间的较大差异。本发明试剂无需冻干，即可保证试剂的稳定性，确保了开瓶后试剂的最优有效性持续至少一个月，避免了实验结果间的较大差异，同时节约了试剂的用量，开瓶即用，操作起来更加快捷简便。

摘要： 本发明涉及一种液体白陶土活化部分凝血活酶(APTT)试剂的制备方法。该试剂主要用于监测内源凝血系统诸凝血因子缺陷和相关抑制物的筛选试验，也是当前用于凝血因子、肝素抗凝治疗以及狼疮抗凝物质检测的主要手段。该方法以白陶土为激活剂，提高了对凝血因子的敏感性，新颖的稳定系统解决了液体状态保持试剂稳定性的难题，具有敏感性高、使用方便、实验误差小、稳定性强、兼容性好、成本低等优点。

摘要： 本发明涉及一种用于APTT检测试剂的稳定剂及APTT检测试剂，属于生物检测技术领域。本发明的稳定剂包括以下质量百分比的组分：55.3％～58.9％壳寡糖、17.2％～20.8％氨基葡萄糖、余量为辅助试剂，该稳定剂在包括鞣花酸和兔脑磷脂的检测试剂中的用量为5.0％～5.5％。本发明的稳定剂绿色无毒，生产过程更为安全、对APTT检测试剂的稳定效果好。

摘要： 本发明提供APTT延长因素推定系统。APTT延长因素推定系统具备：一个以上的设施，分别具有测定被检血液检体的凝血反应的分析装置；数据库，保存与血液检体的凝血反应有关的数据和APTT延长因素的数据；以及计算机，基于来自该分析装置的与凝血反应有关的数据和保存于该数据库的数据来推定该被检血液检体的APTT延长因素。该设施还具备：数据发送部，将由该分析装置得到的与该被检血液检体的凝血反应有关的数据发送至该计算机；以及数据接收部，接收由该计算机推定的关于由各分析装置测定出的该被检血液检体的APTT延长因素的推定结果。

摘要： 本发明涉及APTT检测技术领域，尤其涉及一种APTT检测试剂盒，包含试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包含鞣花酸、兔脑磷脂和附加剂，R2包含氯化钙溶液；所述附加剂包括橙皮苷、淫羊藿黄酮、柠檬酸锌、防腐剂和缓冲液；在试剂R1中，鞣花酸的浓度为0.05‑0.08mM；兔脑磷脂的含量为0.25‑0.5wt％；橙皮苷的含量为0.8‑1.2wt％；淫羊藿黄酮的含量为1.2‑2wt％；柠檬酸锌的含量为0.5‑1wt％；防腐剂的含量为0.3‑0.5wt％，发明在试剂R1中添加橙皮苷和淫羊藿黄酮和柠檬酸锌，橙皮苷和淫羊藿黄酮和柠檬酸锌在协同作用下能够有效的提高试剂的稳定性，使得试剂的热稳定性高，试剂反复冻融或者长时间加热后，其血凝活性基本不受影响，便于试剂在不同环境下进行运输。

摘要： 本发明提供了一种测定活化部分凝血活酶时间的试剂盒，包含R1：激活剂、部分凝血活酶、稳定剂、防腐剂和缓冲液；和R2：氯化钙溶液。所述稳定剂包括右旋糖酐。在R1中，激活剂的浓度为0.05‑0.2mM；部分凝血活酶的含量为0.1‑0.5wt %；防腐剂的含量为0.01‑0.02wt%，右旋糖酐的含量为2‑4wt%。本发明的检测试剂盒的组成均为液体且稳定的试剂，避免了制备和使用过程中因冻干和复溶过程造成的试剂的瓶间差异，从而避免测定结果之间的较大差异。本发明试剂无需冻干，即可保证试剂的稳定性，确保了开瓶后试剂的最优有效性持续至少一个月，避免了实验结果间的较大差异，同时节约了试剂的用量，开瓶即用，操作起来更加快捷简便。

摘要： 一种鞣花酸试剂及其配制方法与活化部分凝血活酶时间测定试剂、APTT试剂盒，涉及临床诊断试剂领域。配制方法是将鞣花酸加入无钙纯化水中，快速搅拌，使其均匀分散；加入碱性缓冲液或无机碱；在加入鞣花酸后10分钟内快速加入酸性缓冲液或有机酸、无机酸；加入金属离子；加入氨基酸及其衍生物，得缓冲液；另外在兔脑磷脂中加入无钙纯化水，混匀乳化得乳化磷脂；将乳化磷脂加入缓冲液中，快速搅拌混匀，得到鞣花酸试剂，该工艺简单快捷，且均有详细说明。活化部分凝血活酶时间测定试剂包括上述的鞣花酸试剂和氯化钙试剂，具有良好的稳定性。包括上述活化部分凝血活酶时间测定试剂的APTT试剂盒能直接取代进口高稳定性APTT试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了凝血试剂APTT冻干设备，包括主体，主体的下端设有通孔，主体的下侧左右两端均安装有底板，底板的一侧表面与扣板搭接在一起，扣板的上下两端均设有第一螺栓，第一螺栓贯穿扣板与底板螺纹连接。该凝血试剂APTT冻干设备，通过出水口、支板和弹簧的配合，支板向下移动同时挤压弹簧带动压杆在轴套的内壁向下移动，支板左端向下移动，使支板搭接在第一垫块的表面上，出水口与水箱的内部贯通，冷凝液顺着支板通过出水口向外排放，结构简单、使用方便，使冷凝液得到及时的收集和处理，不会造成环境的污染，也不需要耗费大量的人力来打扫和清洁，增加了冻干设备的实用性。