洗涤红细胞

摘要： 目的:研究急性白血病患者输注去白红细胞的治疗效果,并探讨影响去白红细胞疗效的相关因素。方法:回顾性分析2018年1月-2020年1月井冈山大学附属医院收治的80例急性白血病患者的临床资料,其中46例接受去白红细胞输注治疗为观察组,34例接受洗涤红细胞输注治疗为对照组。比较两组患者的疗效,分析影响去白红细胞疗效的相关因素。结果:对照组共输注红细胞172例次,其中有135例次有效,37例次无效,有效率为78.49%,观察组共输注红细胞224例次,其中有效167例次,无效57例次,有效率为74.55%。两组输注有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。有效组和无效组患者的年龄、性别、疾病类型比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。有效组和无效组患者的发热、感染及输注次数比较,差异均有统计学意义(P5次均是影响去白红细胞输注疗效的独立危险因素(P<0.05)。结论:在急性白血病患者接受红细胞输注治疗中,去白红细胞的输注疗效与洗涤红细胞输注疗效相当。输注去白红细胞治疗前还需要密切关注患者的发热、感染等疾病情况,制定科学合理的输注方法,避免对患者进行盲目的反复输注,以确保输注疗效。

摘要： 目的:比较不同输血方案在极重度自身免疫性溶血性贫血患者中的应用效果。方法:回顾性分析2020年3月至2021年2月莆田市第一医院收治的96例极重度自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床资料。根据输血方案不同分为甲组(n=30)、乙组(n=32)和丙组(n=34)。甲组采用去白细胞悬浮红细胞输血,乙组采用洗涤红细胞输血,丙组采用洗涤红细胞输血联合血浆置换。比较三组治疗前后实验室指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、网织红细胞(Ret)和总胆红素(TBiL)]水平、临床疗效、不良事件发生率及住院时间。结果:治疗后,丙组Hb、RBC水平均明显高于甲、乙组,Ret和TBiL水平均低于甲、乙组,差异有统计学意义(P0.05);丙组治疗总有效率为97.06%(33/34),分别高于甲组的76.67%(23/30)和乙组的78.12%(25/32),差异均有统计学意义(P0.05);丙组住院时间分别短于甲、乙组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:洗涤红细胞输血联合血浆置换应用于极重度AIHA患者可提高临床疗效,改善实验室指标水平,以及缩短住院时间,效果优于去白细胞悬浮红细胞输血或单纯洗涤红细胞输血。

摘要： 目的探讨不同程度的脂肪血制备的洗涤红细胞在保存期内的溶血率。方法随机抽取人体脂肪血标本56份,根据乳糜指数不同分为对照组(正常全血)、轻度乳糜组(乳糜指数≤2)、中度乳糜组(25),每组14例。在储存2、7、14、21、28、35 d时测定制备洗涤红细胞混悬液中的血细胞比容、游离血红蛋白(Hb)浓度、总Hb浓度、计算储存期末溶血率,并且记录分析四组不同储存时间红细胞溶血率。结果对照组总Hb浓度为(195.8±8.6)g/L,血细胞比容为(0.54±0.02),游离Hb浓度为(0.68±0.11)g/L,储存期末溶血率为(0.16±0.03)%;轻度乳糜组总Hb浓度为(192.4±10.5)g/L,血细胞比容为(0.52±0.04),游离Hb浓度为(0.73±0.15)g/L,储存期末溶血率为(0.18±0.05)%;中度乳糜组总Hb浓度为(180.3±10.4)g/L,血细胞比容为(0.47±0.06),游离Hb浓度为(1.24±0.18)g/L,储存期末溶血率为(0.24±0.06)%;重度乳糜组总Hb浓度为(169.5±10.7)g/L,血细胞比容为(0.41±0.05),游离Hb浓度为(1.48±0.25)g/L,储存期末溶血率为(0.48±0.13)%。对照组与轻度乳糜组红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞储存期末总Hb浓度、血细胞比容、游离Hb浓度、储存期末溶血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中度乳糜组和重度乳糜组的总Hb浓度、血细胞比容均低于对照组和轻度乳糜组,游离Hb浓度、储存期末溶血率均高于对照组和轻度乳糜组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随着储存时间增加,四组红细胞溶血率升高,且同储存时间对照组、轻度乳糜组、中度乳糜组、重度乳糜组红细胞溶血率逐渐升高。结论在低温保存期内,轻度和中度乳糜的脂肪血制备的MAP混悬洗涤红细胞符合标准,可以被广泛应用于临床治疗工作中。

摘要： 目的探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与地中海贫血患者输血不良反应的相关性。方法回顾性分析2020年5月—2021年8月在阳春市中医院、阳春市公共卫生医院住院及门诊输血的200例地中海贫血患者病历资料,于输血前0.5 h及输血后24 h分别静脉采集2 mL EDTA抗凝全血。采用胶乳增强免疫比浊法测定所有接受输血的地中海患者输血前和输血后的C反应蛋白浓度。根据是否发生输血不良反应将患者分为观察组(发生不良反应)与对照组(未发生不良反应)。比较两组患者输血前后CRP水平的变化,并对观察组患者不同输血不良反应进行分层比较。结果200例患者中,共有100例发生输血不良反应,纳入观察组,100例未发生输血不良反应,纳入对照组。两组患者在性别、年龄和每日输血量方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。输血后,两组患者外周血CRP水平均较输血前上升,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较显示,输血后观察组患者CRP水平高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。对观察组患者经分层比较,非溶血性发热、输血性铁过敏以及免疫介导输血不良反应患者之间输血后CRP水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论CRP的水平与地中海贫血患者输血不良反应的发生密切相关。输血后CRP升高患者发生输血相关不良反应的风险较大。进一步的分层分析发现,非溶血性发热、输血性铁过敏以及免疫介导输血不良反应等不同输血不良反应患者体内的外周血CRP水平之间也有差异,提示CRP具备在输血后早期辅助诊断不良反应的价值。

摘要： 目的:观察不同储存时间对制备洗涤红细胞质量的影响。方法:选取2020年5月至2021年5月长沙血液中心80份去白细胞悬浮红细胞,依据保存时间分为实验1组(保存时间1周)、实验2组(保存时间1~2周)、实验3组(保存时间2~3周)、实验4组(保存时间3~4周),每组20份,比较四组洗涤红细胞回收率、血浆蛋白清除率、洗涤红细胞容量、血红蛋白含量、上清蛋白质含量、溶血率、洗涤前后红细胞变形指数(DI)。结果:四组的洗涤红细胞回收率、血浆蛋白清除率、红细胞血容量、血红蛋白含量、上清蛋白质含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);实验1组和实验2组溶血率低于实验3组和实验4组,实验3组溶血率低于实验4组,差异均具有统计学意义(P0.05),实验4组洗涤后DI低于洗涤前DI,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:储存时间会影响制备洗涤红细胞质量,2周以内的去白细胞悬浮红细胞制作洗涤红细胞对于洗涤红细胞质量影响较小。

摘要： 目的 探讨分别采用悬浮红细胞和去白悬浮红细胞作为起始血液制备洗涤红细胞的质量差异.方法 分别采用采血后7 d以内的悬浮红细胞和去白悬浮红细胞各30例,设备采用相同程序,使用大容量低温离心机和全自动全血成分血分离机进行离心、分离制备洗涤红细胞,记录洗涤前后红细胞容量计算容量差,检测洗涤红细胞血红蛋白含量、上清蛋白质含量、储存期末溶血率及进行无菌试验.结果 制备前后血液损耗量悬浮红细胞组为(17.2±4.3)mL,去白悬浮红细胞组为(12.9±3.5)mL,二者比较差异有统计学意义(P0.05);所有入组血液细菌培养均无细菌生长.结论 采用悬浮红细胞和去白悬浮红细胞制备洗涤的红细胞,二者质量指标检测无明显差异,均可作为洗涤红细胞起始血液.

摘要： 目的:探讨去白红细胞及洗涤红细胞在自身免疫性溶血性贫血治疗中的应用效果.方法:选取2018年4月～2019年4月收治的自身免疫性溶血性贫血患者86例,按随机数字表法分为A组和B组,各43例.A组输注去白红细胞治疗,B组输注洗涤红细胞.输血治疗1d后评估两组治疗效果,并观察实验室指标水平及输血不良反应发生情况.结果:两组治疗总有效率、输血不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗1d后血红蛋白、红细胞计数水平高于治疗前,网织红细胞、总胆红素水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),但两组治疗1d后各指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:去白红细胞及洗涤红细胞在自身免疫性溶血性贫血治疗均具有显著效果,且输血不良反应发生率较低,但洗涤红细胞制备更加简单,价格更低,临床推荐使用洗涤红细胞治疗.

摘要： 目的 确定红细胞保养液(M A P)混悬洗涤红细胞的容量范围及最佳保存期限.方法 选取2019年6月至2020年3月该中心制备的M A P混悬洗涤红细胞107袋,称取血液重量后将其悬挂于4°C冰箱中保存,分别储存7、14、21、35 d后观察其外观并取样,检测其溶血率.于储存35 d测定上清蛋白、血红蛋白含量及比重等.结果 107袋M A P混悬洗涤红细胞比重为1.048～1.063,平均1.058±0.003;1 U洗涤红细胞容量为133～160 m L,2 U洗涤红细胞容量为260～312 m L.21 d溶血率明显高于14 d,35 d溶血率明显高于21 d,差异均有统计学意义(P<0.05).21 d血液外观70％ 出现轻度溶血.其他各项指标均符合国家质量标准.结论 M A P混悬洗涤红细胞35 d后质量控制符合《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》,但随着储存时间的延长溶血率逐渐升高,上清液颜色逐渐加深,故将洗涤红细胞保存期确定为14 d.

摘要： 目的:比较分析不同储存时间(第1周、第2周、第3周、第4周以及第5周)血液制备洗涤红细胞的临床效果.方法:在我中心挑选2019年3月 ～2020年4月的合格血液制剂,用本中心固定的LMB全自动血液分离机分离血浆,制备为悬浮红细胞,将含有悬浮红细胞的采集袋随机分为五组,每组含有10袋,总计50袋300ml的悬浮红细胞,每组存放在恒定温度的冰箱的时间均不相同,第一组存放一周,第二组存放两周,第三组存放三周,第四组存放四周,第五组存放五个周,每组在经过固定时间存放后制备为洗涤红细胞,研究讨论具体结果,同时要注意应将时间控制在一个小时之内.结果:除第三组、第四组对比没有明显不同外,第一组、第二组、第五组相互之间的上清蛋白质测定、溶血率、原材料血的溶血率均有统计学意义(P<0.05).结论:在适应血液制备洗涤红细胞时,想要将红细胞质量控制在最佳范围内,那么就要存放两周以上的时间.

摘要： 目的 探讨洗涤红细胞在反复输注红细胞患者输血治疗中的应用效果.方法 选取2019年1月～2020年1月于江西省丰城市人民医院进行反复输血的77例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(39例)与观察组(38例).对照组患者采用去白细胞红细胞输注治疗,观察组患者采用洗涤红细胞悬液输注治疗.比较两组患者的血液指标、治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组患者的Hb、RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组患者的治疗总有效率(97.37％)高于对照组(79.49％),差异有统计学意义(P0.05).结论 对反复输血患者输注洗涤红细胞可以有效提高患者机体的Hb、RBC水平,从而改善治疗效果,且安全性良好.

摘要： 目的：探讨在临床上合理有效地应用洗涤红细胞,了解洗涤红细胞输注效果.rn 方法：调查新疆医科大学第一附属医院2012年1月至2013年12月间采用洗涤红细胞治疗的病例,统计分析洗涤红细胞的使用增长情况;调查输注洗涤红细胞患者的疾病诊断情况.rn 结果：应用洗涤红细胞1370单位治疗后的384例患者,输注洗涤红细胞24h,血红蛋白(Hb)平均提高4.4g/L,红细胞(RBC)平均提高0.25×1012/L,血小板(HCT)平均提高1.45％(P＜0.01).rn 结论：洗涤红细胞具备纯度高、疗效好、输用安全、输血反应少、针对性强等优点.应用洗涤红细胞治疗贫血病人,尤其是治疗自身免疫性溶血性贫血病人,疗效确切.洗涤红细胞的输注在临床具有广阔的应用前景.

摘要： 目的：通过实验证明制备(保存)洗涤红细胞工艺的可行性和可靠性.方法：原料血液经离心后,使用C4去除上清和白膜层,向原袋中注入100 ml/U NaCl注射液；再次离心后,去除上清并向母袋中注入100 ml/U氯化钠注射液,重复操作2次；第4次去上清后向母袋中注入50 ml/U红细胞保存液,混匀后置4°C贮摁冰箱保存.结果：红细胞回收率、白细胞清除率、蛋白清除率均符合国家标准要求,洗涤红细胞保存4周后游离血红蛋白浓度不超过1g/L.结论：采用本法制备的洗涤红细胞可以保存四周时间.

摘要： 在传统制备洗涤红细胞(WRC)的基础上，为方便临床应用WRC制品，达到随用随取的目的，笔者尝试用MAP红细胞保存液来取代生理盐水洗涤和保存红细胞，使红细胞在整个洗涤过程中始终处于MAP的保护之中，避免生理盐水法在WRC的制备中，红细胞长时间裸露于生理盐水中因缺乏供能物质可能造成的破坏。为此，笔者用集采血和洗涤于一体的全封闭四联袋，分别用生理盐水和MAP为洗液制备WRC制品各30袋，并进行了质量检测，现对结果进行了报告。

摘要： 针对洗涤红细胞制备设备的需求及国内现状，开发了具有自主知识产权的洗涤红细胞制备装置。该装置采用灌注、淘洗和部分清空循环洗涤的模式进行浓缩红细胞的洗涤，整个洗涤过程均处于封闭的条件下，避免了交叉感染。临床试验表明：基于红细胞洗涤机平台制备洗涤红细胞，其红细胞回收率达到90％，白细胞和血浆去除率均达到99％以上。

摘要： 本发明公开了一种自动红细胞洗涤装置及洗涤方法，属于检测设备技术领域。包括红细胞供给装置、生理盐水供给装置、抽样检测装置、离心透析装置、废液收集装置、白细胞过滤装置、红细胞收集装置、自动控制装置及连接管路；所述离心透析装置包括硬质外壳、设置在外壳里面的离心搅拌架以及半透膜腔室；半透膜腔室位于离心搅拌架的内部，且避让离心搅拌架的旋转空间；半透膜腔室的入口与红细胞供给装置连通，出口与白细胞过滤装置连接，白细胞过滤装置的出液口与红细胞收集袋连接。本发明可以实现红细胞的全自动清洗和收集，减少医护人员的手动操作时间，极大地提高了红细胞洗涤的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种检验用红细胞洗涤装置，包括装置主体，装置主体底端设置有支撑底脚，装置主体底端设置有容纳槽，装置主体两侧设置有空槽，装置主体一侧设置控制按钮，控制按钮顶端设置有LED显示屏，容纳槽内设置有伸缩杆，伸缩杆顶端设置有挂架，容纳槽一侧设置有连接管，装置主体一侧设置有凹槽，内设置有废液排管，挂架上设置有活动块，挂架内设置有活动槽，活动块一侧设置有挂钩，装置主体内设置有离心机；该一种检验用红细胞洗涤装置通过设置伸缩杆、容纳槽、挂架、空槽、活动块，可以达到全自动操作简单，方便移动搬运收纳的目的。

摘要： 一种洗涤红细胞装置及洗涤红细胞的制备方法，包括瓶塞穿刺器、血液过滤网、入管口通过导流管与血液过滤网的出管口相连接的洗涤袋、血浆储存袋、废液收集袋、入管口与洗涤袋的入管口相连接的红细胞储存袋，洗涤袋的出管口、废液收集袋的入管口、血浆储存袋的入管口三者相连接，洗涤袋包括血袋、位于血袋内腔中膜袋，血袋的入口边部与膜袋的入口边部相连接，血浆储存袋的入管设置有血浆止流夹，废液收集袋的入管设置有废液止流夹，红细胞储存袋的入管设置有红细胞止流夹，导流管上设置有导流管止流夹。本发明中主要利用血浆或洗涤液依其静压能够自然透过膜袋，而红细胞不能透过，使红细胞与血浆或洗涤液能够分离，分离后的红细胞较完好。

摘要： 一种MAP红细胞洗涤方法，涉及一种血液的洗涤方法。为了解决现有洗涤红细胞时密闭性差，以及保存时间短等问题，本发明提供一种密闭方式，集采血与洗涤于一体，洗涤后增加红细胞的保存时间，减少在洗涤过程中污染MAP红细胞洗涤方法。其步骤是：首先将血液置入母袋中的CPD液中，分离，将上层血浆移至空袋，将导管密封，血浆备用；再将第三袋中的MAP液移至母袋中，混匀，进行第一次洗涤；将第四袋中的一部分MAP液移到母袋中，混匀，进行第二次洗涤；重复操作，进行第三次洗涤；将第四袋中剩余的MAP液全部移至母袋中，密封，断掉第三、四袋，将母袋中红细胞与MAP液混匀即可。本发明是在密闭的洗涤袋中进行洗涤，集采血与洗涤于一体，使用方便、安全，在4-6°C保存30天。

摘要： 本发明公开了一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法及装置。采用底部带有过滤器的采血袋，将其挂在操作柜的挂钩上，组合加液器操作时挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，使密封箱内为负压状态，开启采血袋及组合时机袋的开关，对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。本发明解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。

摘要： 一种洗涤红细胞装置及洗涤红细胞的制备方法，包括瓶塞穿刺器、血液过滤网、入管口通过导流管与血液过滤网的出管口相连接的洗涤袋、血浆储存袋、废液收集袋、入管口与洗涤袋的入管口相连接的红细胞储存袋，洗涤袋的出管口、废液收集袋的入管口、血浆储存袋的入管口三者相连接，洗涤袋包括血袋、位于血袋内腔中膜袋，血袋的入口边部与膜袋的入口边部相连接，血浆储存袋的入管设置有血浆止流夹，废液收集袋的入管设置有废液止流夹，红细胞储存袋的入管设置有红细胞止流夹，导流管上设置有导流管止流夹。本发明中主要利用血浆或洗涤液依其静压能够自然透过膜袋，而红细胞不能透过，使红细胞与血浆或洗涤液能够分离，分离后的红细胞较完好。

摘要： 本发明公开了一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法及装置。采用底部带有过滤器的采血袋，将其挂在操作柜的挂钩上，组合加液器操作时挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，使密封箱内为负压状态，开启采血袋及组合时机袋的开关，对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。本发明解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。

摘要： 本发明适用于医疗用具领域，提供了一种血液低温离心机、分离全血方法及洗涤红细胞方法；其中，血液低温离心机包括机体，机体的内侧设有离心舱，机体的端部设有用于对离心舱密封的机盖，还包括：离心组件，离心组件安装于离心舱内，离心组件上安装有适配器，且离心组件用于带动适配器旋转；适配器包括有袋舱和输液组件，袋舱用于液袋的放置，输液组件用于输送液体到指定的液袋；控制组件，控制组件分别用于对离心组件和输液组件进行工作控制。本发明便于血液成分离心的有效控制，制备全过程血袋不离开离心机，具有高效率和高质量进行成分血制备的优点。

摘要： 本红细胞保存液洗涤新鲜悬浮红细胞装置由穿刺器、洗涤泵管、细菌过滤器、接驳软管、压力监测器接头、三通、血液泵管、四通、红细胞转移袋、透明探测软管、血液分离杯、废液收集袋和红细胞贮存袋构成，四通入端一端连接红细胞转移袋，一端连接洗涤液支路，一端经复合三通分别与接驳软管、压力监测器接头和红细胞贮存袋连接，四通出端连接血液分离杯入口，血液分离杯出口经透明探测软管连接废液收集袋。本装置通过血液分离机与智能系统，一次完成分离、淘洗、清除、添加红细胞保存液，用红细胞保存液洗涤新鲜悬浮红细胞，避免红细胞长期裸露于生理盐水中可能造成的破坏，简化操作，延长洗涤红细胞保存期。

摘要： 本实用新型涉及一种用于制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的装置。结构中包括底部带有过滤器的采血袋，挂在操作柜的挂钩上，带组合加液器的组合试剂袋挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，组合加液器的加液管分别与组合试剂袋、采血袋的进液口相连接，采血袋的排液口与负压密封箱内的血浆袋和废液袋的进液管连接。用于对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。