溶血率

摘要： 采用高、低相对分子质量再生丝素蛋白对He低温等离子体处理的丝素纤维人工血管材料进行表面改性,研究其对丝素纤维人工血管材料生物相容性问题的改善状况。结果显示,接枝再生丝素蛋白可以有效地提升丝素纤维人工血管材料的拉伸断裂强度、初始模量及疏水性。综合考量接枝效果,确定优选质量分数为1%的高相对分子质量再生丝素蛋白溶液和质量分数为5%的低相对分子质量再生丝素蛋白溶液对材料接枝改性。蛋白吸附、溶血率和细胞毒性测试结果显示,相较于低相对分子质量再生丝素蛋白,高相对分子质量再生丝素蛋白改性丝素纤维人工血管材料的生物相容性改善效果更为显著。

摘要： 目的探讨长航保存去白细胞悬浮红细胞的不同储存期对游离血红蛋白浓度和红细胞溶血率的影响。方法根据《献血者健康检查要求》(GB 18467-2011),于出海前一天,随机采集和制备去白细胞悬浮红细胞5人份。每份血液等分为2份,标记为对照组和试验组,分别于储存第28、35和42天取样进行游离血红蛋白浓度测定和计算红细胞溶血率。结果(1)试验组和对照组的游离血红蛋白浓度随保存时间的增加逐渐增大(P<0.01),2组的游离血红蛋白浓度之间的差异具有统计学意义(P=0.004);(2)试验组和对照组的红细胞溶血率随保存时间的延长逐渐增大(P<0.01),2组的红细胞溶血率之间的差异也具有统计学意义(P=0.002),但均小于国标《全血及成分血质量要求》(GB 18469-2012)的0.8%。结论在复杂海洋气候条件下,长航对保存的去白细胞悬浮红细胞的游离血红蛋白浓度和红细胞溶血率有一定的影响,与科室专用储血冰箱保存的血液相比变化比较明显,差异均具有统计学意义。该试验的结果,对于进一步研究海上血液运输与存储具有重要意义。

摘要： 目的探讨不同的止血带绑扎方式对使用留置针采血时溶血率的影响。方法选取本院2019年1月—7月收治的采用留置针采血的患者684例,将其随机分为对照组和观察组,每组各342例。对照组在固定留置针后不松开止血带完成采血操作,观察组在固定留置针后松开止血带10~20 s,再次绑扎止血带后完成采血操作。对比两组患者的溶血率、采血量合格率、凝血率和操作时间。结果两组患者的一次性穿刺成功率对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者溶血率比对照组低(P0.05);观察组的采血操作时间较对照组少(P<0.05)。结论在使用留置针采血的过程中,过长的绑扎时间容易增加溶血率,采用留置针穿刺成功后松开止血带10~20 s、再绑扎止血带后采血的方式,既能够保证溶血率受到控制,又提高了血液标本的质量,且有利于缩短操作时间,值得临床推广。

摘要： 目的探讨不同程度的脂肪血制备的洗涤红细胞在保存期内的溶血率。方法随机抽取人体脂肪血标本56份,根据乳糜指数不同分为对照组(正常全血)、轻度乳糜组(乳糜指数≤2)、中度乳糜组(25),每组14例。在储存2、7、14、21、28、35 d时测定制备洗涤红细胞混悬液中的血细胞比容、游离血红蛋白(Hb)浓度、总Hb浓度、计算储存期末溶血率,并且记录分析四组不同储存时间红细胞溶血率。结果对照组总Hb浓度为(195.8±8.6)g/L,血细胞比容为(0.54±0.02),游离Hb浓度为(0.68±0.11)g/L,储存期末溶血率为(0.16±0.03)%;轻度乳糜组总Hb浓度为(192.4±10.5)g/L,血细胞比容为(0.52±0.04),游离Hb浓度为(0.73±0.15)g/L,储存期末溶血率为(0.18±0.05)%;中度乳糜组总Hb浓度为(180.3±10.4)g/L,血细胞比容为(0.47±0.06),游离Hb浓度为(1.24±0.18)g/L,储存期末溶血率为(0.24±0.06)%;重度乳糜组总Hb浓度为(169.5±10.7)g/L,血细胞比容为(0.41±0.05),游离Hb浓度为(1.48±0.25)g/L,储存期末溶血率为(0.48±0.13)%。对照组与轻度乳糜组红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞储存期末总Hb浓度、血细胞比容、游离Hb浓度、储存期末溶血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中度乳糜组和重度乳糜组的总Hb浓度、血细胞比容均低于对照组和轻度乳糜组,游离Hb浓度、储存期末溶血率均高于对照组和轻度乳糜组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。随着储存时间增加,四组红细胞溶血率升高,且同储存时间对照组、轻度乳糜组、中度乳糜组、重度乳糜组红细胞溶血率逐渐升高。结论在低温保存期内,轻度和中度乳糜的脂肪血制备的MAP混悬洗涤红细胞符合标准,可以被广泛应用于临床治疗工作中。

摘要： 以抗菌肽CC34的氨基酸序列为模板,采用氨基酸从头替换的方式对序列进行设计,借助生物信息学方法对预测不同序列的抗菌肽生物学参数,选取优化肽CC34PA、CC34PL、CC34K11、CC34P11进行化学合成,鉴定抗菌肽的抑菌活性、检测最小抑菌浓度、杀菌浓度和溶血率。结果表明,四种肽均属于α螺旋型抗菌肽,具有比CC34更好的非完美两亲性,对革兰氏阳性菌和阴性菌有抑制作用,除对产气肠杆菌的作用效果不及CC34之外,优化肽对不同的试验菌种的抑菌作用均有有不同程度的提高。优化肽相比于原肽对绵羊红细胞的溶血率降低,溶血率最低的是CC34K11;对鸡红细胞溶血率降低,溶血率最低的是CC34PA;对人红细胞溶血率没有降低作用。

摘要： ABO血型系统是最早被发现的人类血型系统,其基因位于第9号染色体,同时也是最重要的一个血型系统,在临床输血、移植医学和产前诊断中具有重要意义。在日常ABO血型鉴定工作中,常常会碰到正反定型不一致,在排除人为操作因素外,不规则抗体和亚型往往是研究者考虑的方向^([1-3])。

摘要： 研究了锻造态Mg-Zn-Zr和Mg-Zn-Zr-Y镁合金在模拟体液中的pH值变化规律;按照ISO 10993的标准要求,分别制备了锻造态Mg-Zn-Zr/-Y合金不同浓度(100%、50%、10%)脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)浸提液,通过体外溶血率测试了锻造态Mg-Zn-Zr/-Y镁合金的溶血率;通过CCK-8法体外细胞毒性试验及细胞形貌考察评价了锻造态Mg-Zn-Zr/-Y镁合金对HUVEC的细胞毒性。结果表明:锻造态Mg-Zn-Zr/-Y在SBF模拟体液中的腐蚀速度均高于纯镁的腐蚀速度;锻造态Mg-Zn-Zr镁合金溶血率为0.6%,锻造态Mg-Zn-Zr-Y镁合金溶血率为0.5%,不会导致严重溶血;锻造态Mg-Zn-Zr/-Y镁合金材料的浸提液浓度为10%时,对细胞的毒性较小,几乎不影响细胞的增殖。

摘要： 对参附注射液中说明书规定使用溶媒的溶血作用进行分析及安全性评价.采用紫外-可见分光光度计法测定以0.9％氯化钠注射液为溶媒稀释后的参附注射液和用2％兔红细胞混悬液混合后的吸光度值,根据吸光度值之差计算其溶血率.并采用双因素无重复试验方差分析对不同批次和不同浓度参附注射液进行统计学分析.结果显示,不同批次参附注射液间溶血作用存在显著性差异,溶血作用与浓度相关,且稀释倍数为6倍和8倍时都有溶血风险.因此,应该严格选用药品说明书中规定的溶媒,为参附注射液临床应用安全提供保障.

摘要： 目的 探讨PDCA在降低患者静脉血标本溶血率中的应用价值.方法 选取行静脉采血的患者110例,为其提供PDCA管理方案纳入观察组;同期选取110例静脉采血患者,按照常规护理流程操作纳入对照组,比较两组溶血发生及溶血程度.结果 观察组静脉血标本溶血发生率较对照组明显下降,且溶血程度集中在轻中度,观察组患者对静脉采血的满意度明显高于对照组(P＜0.05).活动后护士对PDCA(QCC)的运用、团队精神、人际关系、专业知识水平、创造力均较活动前有明显改善.结论 实施PDCA管理模式可有效降低患者静脉血标本溶血率,减轻溶血程度,提高患者的满意度.同时有利于提高护士的专业水平与综合素质,有利于医院的未来发展.

摘要： 目的 为降低传染风险,对疑似或确诊新型冠状病毒(SARS-Cov-2)患者血样,部分实验室采用56°C孵育30分钟后再进行血型血清学检测,该处理方法对输血前检测的影响未见评估研究.本研究对血液样本经56°C孵育后的溶血率、红细胞A、B、D抗原凝集强度及其抗体效价进行评估.方法 从上海地区随机抽取正常献血者A型20例,B型20例,AB型10例,O型20例,均为RhD阳性;ABO亚型7例,D变异型6例,经56°C孵育后,检测游离血红蛋白水平,评估溶血率;正定型试验,抗原抗体中和试验,抗体效价试验评价A、B、D抗原凝集强度及抗A,抗B效价变化.结果 经56°C孵育处理后,红细胞平均溶血率为1.87％±2.02％;血清学红细胞表面A、B抗原凝集强度均存在减弱现象,正常D阳性个体的D抗原未见减弱,D变异型个体D抗原存在减弱现象;孵育后血清中抗-A、抗-B抗体效价降低.结论 血液样本经56°C孵育后,均有较低程度溶血,溶血程度不影响血型血清学实验;A、B抗原与抗-A、抗-B抗体均有减弱,但减弱的程度不足以干扰实验室常规血型正反定型试验;ABO亚型抗原在定型试验中可能受到影响.

摘要： 目的：分析盐酸表柔比星在不同浓度氯化钠溶液中渗透压及溶血率变化,为临床安全用药提供参考。方法：采用冰点下降法、分光光度法分别测定注射用盐酸表柔比星在不同浓度氯化钠溶液中渗透压摩尔浓度及吸光度,并计算其相应溶血率。结果：1mg·ml-1注射用盐酸表柔比星在0.0～0.9％氯化钠溶液中,其渗透压摩尔浓度由23 m0smol·kg-1升高至335 m0smol·kg-1,溶血率由10.1％降低至3.8％,且随着氯化钠浓度升高,溶液渗透压摩尔浓度逐渐升高,溶血率逐渐降低。结论：在低于0.68％氯化钠溶液中,1mg.mL-1注射用盐酸表柔比星溶液可能存在溶血现象。为保证患者用药安全,建议每10mg注射用盐酸表柔比星首先用1mL注射用水溶解,再用5mL以上0.9％氯化钠注射液稀释,且尽可能采用中心静脉置管给药,使发生溶血的可能性降至最低。

摘要： 目的:探讨参麦注射液中的增溶剂吐温-80是否引起溶血。rn 方法:参照《中国药典》2005年版一部附录及《国家食品药品监督管理局直接接触药品的包装材料与容器标准汇编》中的溶血检查方法,对6家生产企业生产的72批样品进行了溶血率的测定,并进行比较。rn 结果: 28批溶血率低于5%,最高的溶血率为40.5%。rn 结论:建议厂家进一步考察工艺,加强内在质量控制,以确保产品质量。

摘要： 目的：为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。rn 方法：渗透压测定采用冰点测定法，对样品原液及其稀释液进行渗透压测定，并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。rn 结果：渗透压测定，样品原液均为低渗溶液，渗透压值在96～180mOsmol/kg之间，1→4～1→8稀释后与氯化钠注射液渗透压比可达0.9;溶血率测定，样品稀释倍数在小于1→16时，样品均存在不同程度的溶血（溶血率＞5%），1→32倍稀释时，溶血率均小于等于5%。rn 结论：不同厂家生产的参麦注射液的渗透压和溶血率均存在明显差异，建议采用渗透压和溶血率测定来控制其质量。

摘要： 介绍了处理前后的纯镁细胞毒性和溶血率试验的结果.试验结果表明,小鼠骨髓细胞与纯镁试样直接接触的细胞毒性实验中,纯镁没有对小鼠骨髓细胞的增殖产生明显的毒副作用;但未经处理的纯镁试样出现了较为严重的溶血现象.经过表面改性后,纯镁试样的溶血率在生物材料允许的<5﹪的范围之内.本阶段试验提示,经表面改性后的纯镁可能用作生物材料.

摘要： 目的：rn 研究海藻酸盐敷料的止血性能,并初步探究其生物相容性.rn 方法：rn 采用凝血指数试验测定海藻酸盐敷料的体外凝血性能.采用新西兰兔耳和背部创伤止血试验测定海藻酸盐敷料的止血性能.采用溶血试验和细胞毒性实验对海藻酸盐敷料的安全性进行初步评价.rn 结果：rn 凝血指数试验中海藻酸盐敷料、明胶海绵的凝血指数BCI分别为33.1±4.9、72.0±3.3,与明胶海绵比较,凝血效果优于明胶海绵(p＜0.05).在背部创伤出血模型中,海藻酸盐敷料、明胶海绵、纱布的平均止血时间为(80.2±7.4)s、(80.2±7.4)s、(101±14.7)s,Hb光度吸收值分别为1.5±0.7、2.5-0.5、3.8±0.7.与明胶海绵比较,海藻酸盐敷料的平均止血时间缩短了31.05％,Hb光度吸收值降低了40.00％,(p＜0.01,p＜0.05);与纱布比较,海藻酸盐敷料的平均止血时间缩短了45.25％,Hb光度吸收值降低了60.53％,(p＜0.01,p＜0.01).在兔耳动脉止血实验中,海藻酸盐敷料、明胶海绵、纱布的出血量分别为(2.4±0.2)g、(3.0±0.2)g、(3.9±0.2)g,止血时间分别为(226.3±6.5)s、(332.3±14.2)s、(466.5±19.1)s.与明胶海绵组比较,海藻酸盐敷料的出血量降低了20.00％,止血时间分别为缩短了31.90％ (p＜0.05,p＜0.01);与纱布比较,海藻酸盐敷料的出血量降低了38.46％,出血时间缩短了51.49％ (p＜0.05,p＜0.01).溶血试验海藻酸盐敷料的溶血率低于5％.细胞毒性实验中各浓度的海藻酸盐敷料浸提液为0级或1级,提示其对细胞无明显毒性.rn 结论：rn 海藻酸盐敷料具有良好的止血效果,溶血率符合国标要求,且对皮肤成纤维细胞无细胞毒性.

摘要： 目的：建立考察低渗注射液溶血情况的实验方法，并对国内市场的低渗人血白蛋白的溶血状况进行考察。方法：取人血白蛋白5ml，加10%红细胞混悬液1ml，37±0.5°C水浴30min。取出后冰浴10min，测定576nm波长处的吸光度，计算溶血率。结果：国内市场上规格为10%的人血白蛋白为低渗注射液，溶血率约50%；规格为20%的国产人血白蛋白摩尔渗透压浓度为100～220m0smol/kg，溶血率为10%～60%；人血白蛋白作为胶体溶液溶血情况与渗透压情况并不无完全一致。结论：国内市场上人血白蛋白渗透压差异较大并且整体偏低的状况应引起高度重视。生产企业应对产品进行溶血状况考察，并改进生产工艺，加强产品溶血性的考察和控制。

摘要： 目的：探讨壳聚糖基纤维作为肝创面止血修复材料的可行性。方法:研究壳聚糖基纤维的溶血率和细胞毒性;在鼠肝脏左叶制造敞开型创面，形成出血模型，实验组使用壳聚糖基纤维贴敷创面,对照组贴敷速即纱，记录各组止血时间和总出血量，定期对创面进行肉眼观察和行组织学检查。结果：壳聚糖基纤维溶血率为2.30%，细胞毒性为0级，壳聚糖基纤维止血时间为5.00±0.00s，总出血量为(0.88±0.18)g/kg，优于速即纱(P<0.05)，壳聚糖基纤维在14 d降解完全，肝创面14d愈合，材料的吸收速度和创面愈合效果明显优于速即纱。结论:壳聚糖基纤维的溶血串和细胞毒性指标符合生物医用材料的要求，止血愈创效果显著，其作用可能与其分子结构和粘附力有关。

摘要： 电穿孔是一种可以将非渗透性的外源分子载入细胞内部且不伤害细胞的物理方法，它在转基因、遗传、细胞融合等方面有着广泛的应用。我们采用此方法将海藻糖载入红细胞内部。取得了较好的载糖效果，使细胞内的海藻糖浓度达到63．68mM，而经过电脉冲后的红细胞的渗透脆性在50％溶血时的NaCl浓度为3．32g／L-4．01g/L,较正常略有降低，而最大溶血率(细胞外海藻糖浓度800mM、电压300v，脉宽1ms、频率4次／min时)为29．6％，同等海藻糖浓度未加电穿孔时的溶血率为15％，所以有电穿孔引起的溶血仅为14％左右；而电穿孔后，细胞内酶的活性差别较大：SOD酶呈明显的下降趋势，G6PD的活性变化不是明显，而ATPcase却是呈现出增加的趋势，此外我们通过对酶活性的测定还证明了细胞内的海藻糖对细胞内酶活性具有保护作用。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的α溶血素抗原表位肽，包含氨基酸序列为SEQ ID NO:10的多肽。本发明还提供了其在制备用于体外检测血清中金黄色葡萄球菌溶血素的溶血中和活性的试剂及方法中的用途。本发明提供的α溶血素抗原表位肽可用于快速、直接评价疫苗接种后人体血清内中和Hla毒素溶血活性的水平。

摘要： 本发明公开了溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用，涉及生物医药领域。本发明的研究发现，溶血磷脂酸、或溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以促进心肌细胞增殖和抑制心肌细胞凋亡修复损伤心肌，可显著减小心梗面积，并显著提高心梗后心功能，效果明显。因此，溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3及其激动剂可以用于制备治疗或预防心脏病的药物或制剂等领域中，为治疗或预防心脏病例如缺血性心脏病提供一种新的药物和治疗思路。

摘要： 本发明提供了一种能降低溶血率的红细胞保存液，一种能降低溶血率的红细胞保存液，包括枸橼酸三钠、纤维蛋白降解物、腺嘌呤、磷酸钠、营养液、山梨糖醇、安氯西林钠、维生素E和茶多酚，所述营养液包括葡萄糖、甘露糖、果糖、酪氨酸和精氨酸，所述保存液中各物质的含量为：枸橼酸三钠4.3g/L、纤维蛋白降解物2.6g/L、腺嘌呤3.5g/L、磷酸钠8.6g/L、营养液12.7g/L、山梨糖醇1.9g/L、安氯西林钠1.1g/L、维生素E0.35g/L、茶多酚1.8g/L。通过加入纤维蛋白降解物能增强红细胞的抗凝作用，降低溶血率，而通过加入维生素E和茶多酚，能降低红细胞的氧化作用，提高红细胞的保存时间。

摘要： 本发明公开了一种具有血液自动反向冲刷结构的低溶血率心脏泵，属于心脏辅助装置技术领域，包括心脏泵壳腔、流道进口和流道出口，从所述流道进口到流道出口的心脏泵壳腔内壁部位分别设有收缩段流道、直通段流道和扩张段流道；流道中设有驱动叶轮，所述心脏泵壳腔内设有定子线圈、转子线圈以及多个呈螺旋状的微冲刷孔道，所述微冲刷孔道的螺旋方向与驱动叶轮的螺旋方向相反。本发明设置的螺旋微冲刷孔道能够利用泵内压差，自动对泵内部流动通道特别是叶轮通道的环形间隙进行逆向冲刷，可有效避免泵内部环形间隙的流动滞止，降低溶血和血栓生成几率；并且微冲刷孔道具有抵消叶轮旋转时的扭转力，可很好地降低泵体的振动，增加了泵整体的运行稳定性。

摘要： 本发明提供了一种能降低溶血率的红细胞保存液，一种能降低溶血率的红细胞保存液，包括枸橼酸三钠、纤维蛋白降解物、腺嘌呤、磷酸钠、营养液、山梨糖醇、安氯西林钠、维生素E和茶多酚，所述营养液包括葡萄糖、甘露糖、果糖、酪氨酸和精氨酸，所述保存液中各物质的含量为：枸橼酸三钠4.3g/L、纤维蛋白降解物2.6g/L、腺嘌呤3.5g/L、磷酸钠8.6g/L、营养液12.7g/L、山梨糖醇1.9g/L、安氯西林钠1.1g/L、维生素E0.35g/L、茶多酚1.8g/L。通过加入纤维蛋白降解物能增强红细胞的抗凝作用，降低溶血率，而通过加入维生素E和茶多酚，能降低红细胞的氧化作用，提高红细胞的保存时间。

摘要： 本发明公开了一种低溶血率离心式心脏泵，包括：前泵盖、后泵盖、叶轮、进口管路和出口管路；所述前泵盖和后泵盖盖合形成螺旋形的蜗壳压出室；蜗壳压出室内设有螺旋流道，进口管路设置在前泵盖表面并接通蜗壳压出室，出口管路设置在后泵盖的侧面并接通蜗壳压出室，蜗壳压出室内设置叶轮；后泵盖中心设有轴承，后泵盖形状能够容纳整个叶轮，叶轮的中心与轴承连接，轴承用于支撑叶轮以轴承为中心旋转。本发明的优点是：泵体内部血液所承受的应力有所下降；有利于减小流经血液产生的类似卡门涡的漩涡流态，使得泵体内流动更加均匀；加工工序更加简化，单品加工时间缩短。

摘要： 本发明提供一种基于三基点线轴承的低溶血率心脏泵，包括前泵盖和后泵盖，前泵盖和后泵盖组成螺旋形蜗壳，螺旋形蜗壳内设有叶轮，叶轮与磁驱动座连接，磁驱动座驱动叶轮转动；前端盖中心处设有进口管路，螺旋形蜗壳的边缘设有出口管路；前泵盖设有环形凸起作为蜗壳流道，入口管路与环形凸起同圆心；叶轮中心设有通孔，通孔的位置与进口管路对应；叶轮与后泵盖之间通过三基点线轴承连接；磁驱动座安装在后泵盖的卡槽内，磁驱动座与外部磁驱动系统的磁传动原件形成磁力配合。本发明采用的基于三基点线轴承的低溶血率心脏泵，依靠径向力及轴向力平衡实现装置内机械接触面积最低，降低了血细胞损伤，并且总体质量轻、体积小，方便批量化生产。

摘要： 本实用新型提供一种基于三基点线轴承的低溶血率心脏泵，包括前泵盖和后泵盖，前泵盖和后泵盖组成螺旋形蜗壳，螺旋形蜗壳内设有叶轮，叶轮与磁驱动座连接，磁驱动座驱动叶轮转动；前端盖中心处设有进口管路，螺旋形蜗壳的边缘设有出口管路；前泵盖设有环形凸起作为蜗壳流道，入口管路与环形凸起同圆心；叶轮中心设有通孔，通孔的位置与进口管路对应；叶轮与后泵盖之间通过三基点线轴承连接；磁驱动座安装在后泵盖的卡槽内，磁驱动座与外部磁驱动系统的磁传动原件形成磁力配合。本实用新型依靠径向力及轴向力平衡实现装置内机械接触面积最低，降低了血细胞损伤，并且总体质量轻、体积小，方便批量化生产。

摘要： 本实用新型公开了一种低溶血率离心式心脏泵，包括：前泵盖、后泵盖、叶轮、进口管路和出口管路；所述前泵盖和后泵盖盖合形成螺旋形的蜗壳压出室；蜗壳压出室内设有螺旋流道，进口管路设置在前泵盖表面并接通蜗壳压出室，出口管路设置在后泵盖的侧面并接通蜗壳压出室，蜗壳压出室内设置叶轮；后泵盖中心设有轴承，后泵盖形状能够容纳整个叶轮，叶轮的中心与轴承连接，轴承用于支撑叶轮以轴承为中心旋转。本实用新型的优点是：泵体内部血液所承受的应力有所下降；有利于减小流经血液产生的类似卡门涡的漩涡流态，使得泵体内流动更加均匀；加工工序更加简化，单品加工时间缩短。