血小板粘附

摘要： 血液中的蛋白质在接触材料表面的吸附行为与方式是影响植入材料血液相容性的重要因素.本研究利用硅烷偶联剂在二氧化钛纳米管基底上制备了富含氨基与羧基的表面,并通过共价偶联的方式,将牛血清白蛋白(BSA)与纤维蛋白原(Fib)固定到二氧化钛纳米管表面.通过对蛋白质吸附及表面血小板粘附行为的研究探讨了BSA与Fib的二级结构变化与血小板粘附行为之间的关系.研究发现,经羧基固定的BSA和氨基固定的Fib表面蛋白质二级结构中的β-折叠和β-转角比例较高,血液相容性更好;同时BSA对血小板的粘附具有选择性,当采用氨基固定BSA时,会导致识别血小板中的特异性受体序列暴露,血小板激活程度增加.

摘要： 他是我国血栓与止血研究领域的开创者和领军人,于1981年鉴定了国际上第一个抗人血小板膜糖蛋白I单克隆抗体,奠定了血小板疾病研究基础,建立苏州系列单抗并积极推进血小板单抗的临床转化和产业化,在该领域做出突出贡献。针对血小板粘附、活化和血栓形成全过程,建立了五大类190余种单抗,命名为苏州单抗,填补了国内空白,并达到国际先进水平。5株单抗作为血小板研究的国际标准试剂,广泛应用于国内外200余家研究和医疗机构。

摘要： 以石墨烯为原料,采用乙二胺水热还原的方法制备三维石墨烯,在实验中通过控制水热反应时间来调控所得到的三维石墨烯的孔径大小,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对三维石墨烯的表面形貌、结构和成分进行了表征,利用蛋白电泳、血小板粘附实验、溶血实验对制备样品表面的蛋白吸附率、血小板粘附等情况进行了对比.随着水热反应时间的延长,三维石墨烯的孔径由340μm逐渐减小为230μm,且N元素被引入到材料中,形成了新的化学键.将水热反应时间由6 h延长至24 h,使得制备出的三维石墨烯样品表面对牛血清白蛋白(BSA)的吸附量由2.6％上升至16.8％,溶血率由2.2％降至0.3％;同时,抗血小板粘附的能力也在不断增强.水热反应时间的延长可以减小三维石墨烯材料的表面孔径、增加其比表面积,提高材料表面对BSA的吸附能力和抗血小板粘附的能力,同时不断降低材料溶血率.水热反应时间的延长有利于提高石墨烯材料的血液相容性.

摘要： 近年来,中医药在防治血栓性疾病方面已被证明是有效的.多项研究表明,多种中药、中药制剂及其有效成分具有显著抗血小板作用,并且能够通过抗血小板来进一步干预血栓的形成,但其作用机制尚待进一步明确.本文就近年来活血化瘀类中药抗血小板机制研究成果进行综述,以期为中药治疗血栓相关疾病的进一步研究和临床应用提供参考.

摘要： 目的:考察蜜蜂蜂毒(Bee Venom,BV)经皮下注射对正常家兔血小板聚集性和粘附性的影响.方法:正常家兔连续皮下注射给药5 d,末次给药后1.5 h心脏取血,二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)、 胶原(Collagen,COL)诱导家兔血小板聚集,采用比浊法检测血小板聚集率,并使用血小板聚集仪测定富血小板血浆(Platelet rich plasma,PRP)OD值、 计算粘附率.结果:BV对血小板聚集率的影响实验结果显示,与生理盐水组比较,BV 0.18、0.36、0.72 mg/kg·BW剂量组,均可对ADP诱导的血小板聚集产生抑制作用,其聚集率分别为47.70±3.18、43.10±13.21、29.80±14.30,差异具有统计学意义(P<0.05),其抑制率分别为26.54％、36.62％、51.11％,且呈量效依赖关系;BV 0.36、0.72 mg/kg·BW剂量组,可对COL诱导的血小板聚集产生抑制作用,其聚集率分别为47.62±14.65、28.72±13.34(P<0.05),抑制率分别为29.28％、62.90％.血小板粘附实验显示,在COL诱导下,BV中、 高剂量组均能降低COL诱导的血小板聚集率(P<0.05);粘附抑制率分别为43.94％、49.36％.结论:BV对ADP、COL诱导的家兔血小板聚集有一定的抑制作用,亦可以抑制血小板在胶原表面的粘附.

摘要： 目的:探讨丹参多酚酸对健康人血小板聚集与黏附作用影响.方法:选取28例健康受试者作为观察对象,随机分为A剂量组和B剂量组,均予以静滴滴注,1h内滴注完成,并在不同时间点抽血检测血小板聚集和粘附抑制率.结果:丹参多酚酸静滴1h内不同组受试者血小板聚集以及粘附率不断增加,且呈现时间依赖性,静滴完成后抑制作用一直存在;不同组受试者血小板粘附和聚集抑制作用在给药后2～4h达到高峰.结论:丹参多酚酸对健康受试者血小板粘附和聚集具有明显抑制作用.

摘要： 通过葡萄糖、丙烯酸羟乙酯和丁二胺反应,制备了含不饱和双键的糖基功能单体.采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱对合成的产物进行结构表征确定.采用紫外光引发接枝聚合技术,将制备的不饱和糖单体接枝聚合到聚氨酯膜的表面,以衰减全反射模式下傅里叶红外光谱对表面接枝反应进行了确认.通过静态水接触角实验和血小板黏附实验,分别对改性聚氨酯膜表面的亲水性和血液相容性进行了研究,结果表明,改性聚氨酯膜表面的接触角从86°降低到45°,血小板的粘附量由14.36×103 cells/mm2减少到2.57×103 cells/mm2,亲水性明显增强,血液相容性显著改善.

摘要： 双嘧达莫（Dipyridamole）又名潘生丁、哌醇啶、双嘧啶胺醇等，为治疗心血管病药物。双嘧达莫最初作为冠脉扩张药用于治疗心绞痛。后来发现它会产生“冠脉窃流”现象，临床被用于冠心病的诊断，即潘生丁试验。20世纪60年代，人们发现其具有抗血小板作用，可以抑制血小板粘附和聚集，临床可用于防治血栓栓塞性疾病。多年来，双嘧达莫一直是治疗冠心病的老药，人们习惯称之为“潘生丁”。最近以来，国内市场上双嘧达莫片剂一时供应紧张，产品缺货，引起人们关注。

摘要： 采用静电纺丝制备了载药量分别为10％、20％和30％的单层结构醋酸纤维素(CA)载药纳米纤维膜、载药量为20％的多层结构聚乳酸(PLA)/CA载药/PLA载药纳米纤维膜,药物选用抗菌药单宁(TA)、抗凝血药阿司匹林(AS)和姜黄素(CM),研究了载药膜的体外释药性能,同时以血小板粘附、改良振荡烧瓶法对三种药物的药物活性进行了评价.结果表明:释药性能测试发现,载药量多的纳米膜释药速率更快,多层结构均延缓了释药速率,且PLA层越厚释药速率越低.CM、AS的加入使得血小板大面积团聚现象消失,TA的加入,使纳米膜对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率分别从24.2％和23.2％增加至90％和92％以上.药物仍保留活性.

摘要： 目的：实时观察血塞通注射剂对I型胶原诱导血小板粘附与聚集的影响。方法：利用Bioflux1000控剪应力微流装置，将I型胶原灌注铺被于观察通道。SD大鼠麻醉后行腹主动脉取血，3.8%枸橼酸钠1:9抗凝。全血以Calcein AM（4uM）荧光标记1小时，不同浓度血塞通分别加入全血中室温孵育10min。在不同剪应力条件下，全血被灌注于微流通道，灌注时长为5min,观察药物对血小板粘附及血栓形成的过程。结果10dyn/cm2的流动条件下，2到3分钟时，I型胶原可以诱导血小板稳定的粘附与聚集；血塞通注射液抑制血小板粘附与聚集的半数有效浓度为0.25mg/ml。0.25mg/ml血塞通注射液抑制血小板聚集的效应随剪应力的增大而减小，二者呈对数关系拟合,Inhibition （%）=108.17-25.613Ln（τ） (R2=0.97)。结论：在流动状态下，血塞通注射液可以抑制胶原诱导的血小板粘附与聚集；血流剪应力的大小影响药效；Bioflux1000可以用于活血化瘀药物的疗效评价。

摘要： 本文用己二异氰酸酯(HDI)作间隔臂(spacer),通过三步反应在聚醚氨酯(PU)表面构建两性离子结构,以改善其不凝血性能.首先用HDI活化PU表面,生成PU-NCO衍生物,然后通过N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)或4-二甲胺基-1-丁醇(DMAB)中的-OH和PU表面的-NCO反应而生成PU-N(CH),最后用丙磺酸内酯(PS)或丙内酯(PL)进行开环,从而生成两种不同两性离子结构.用ATR-IR表征了各步反应.对构建前后材料的抗血小板粘附性能进行了比较,结果表明,两性离子结构具有良好的抗血小板粘附性.

摘要： 该文Ti-O膜生物材料的研究，以血小板粘附试验为基础，综合考虑血小板粘附的各项试验指标，应用模糊数学的方法对系列Ti-O膜生物材料的血液相容性进行了评判，从而为材料的初级筛选和工艺优化，提供了更确切的、定量化的血液相容性综合评价方法。

摘要： @@由于体内试验成本较高，药物发现通常从体外检测筛选开始。活细胞成像技术的发展为缩小体内、体外试验的差距提供了一种便利的、易于控制的筛选方法。心脑血管系统、免疫系统与呼吸系统的绝大多数生物学过程是在流动状态下发生的，在流动状态和静止状态下的生物学过程往往具有明显的差异。

摘要： 目的：探讨桃红四物汤 (Taohong Siwu Decoction，TSD)的抗血小板活化作用及机制。rn 方法：采用旋转玻球法测定血小板粘附率;比浊法测定 ADP、Adr诱导的血小板聚集率;建立血瘀模型，RIA法测定血浆TXB2、6-ke-to-PGF(1a)含量，ELISA法测定血浆VWF、GMP-140含量。rn 结果：TSD能有效降低大鼠血小板粘附率，对ADP、Adr所诱导的大鼠血小板聚集具有明显抑制作用，对于血瘀大鼠，TSD显著降低血瘀大鼠血浆中TXB2、VWF、GMP-140水平，有增强6-keto-PGF(1a)血浆水平的趋势。rn 结论：TSD具有较好的抗血小板活化的作用，且显示出多途径、多靶点的特点。

摘要： 采用等离子体浸没离子注入技术(PⅢ),用乙炔对医用聚氨酯材料进行表面改性,对改性后材料表面的X光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和接触角测试分析表明,医用聚氨酯材料表面的化学键发生断裂,碳元素含量增加,形成新的无定形碳相,表面的浸润性则随处理时间的增加而增加.血小板粘附实验的结果表明,乙炔等离子浸没离子注入表面改性医用聚氨酯能够提高材料的抗凝血性.

摘要： 本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。

摘要： 本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。

摘要： 本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。

摘要： 本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。

摘要： 本发明公开了一种粘附血小板的三维微支架复合多孔金属支架。本发明的粘附血小板的复合多孔金属支架的制备方法如下：首先，利用3D打印技术制备多孔金属支架；然后，采用热交联法在上述多孔金属支架内部制备出三维微支架；最后，将富血小板血浆冻干粘附在三维微支架上。本发明的粘附血小板的复合多孔金属支架为骨细胞的生长提供了最好的生长微环境，经冻干处理后的血小板遇水化后可缓慢激活释放细胞因子，诱导骨组织、纤维组织及新生血管的形成，为临床上骨组织修复提供了良好的具有生物活性的支架材料。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明公开了三七皂苷Rb2和Rd2在抑制血小板活化、粘附和聚集功能中的应用，血小板过度活化、粘附、聚集是引起动脉粥样硬化的重要过程，因此抑制血小板过度活化和聚集可以成为防治动脉粥样硬化性疾病和血栓性疾病的重要途径。三七皂苷Rb2或/和Rd2可以抑制ADP诱导的血小板活化和聚集，以及血小板的在纤维蛋白原表面的粘附和铺展，这可为临床疾病评估提供有益信息，在疾病治疗中有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了辅酶Q10在抑制血小板活化和粘附中的应用，首次证明了辅酶Q10具有抑制血小板活化以及抑制血小板在纤维蛋白原的粘附铺展功能，而辅酶Q10作为天然存在的营养物质，容易获得，毒副作用小，最大的优势就是可以长期作为膳食补充剂进行心血管疾病的预防/治疗也不会产生毒副作用，通过以辅酶Q10作为膳食营养补充剂发挥抗血小板活化以及粘附功能，可为临床疾病提供有益效果，在心血管疾病治疗中有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种体外模拟和评价血液接触类医疗器械内血小板粘附的方法。该方法包括以下步骤：(1)在体外循环回路中使用质量百分比浓度为40％的甘油水溶液模拟血液的粘度和流体力学特性，在溶液中加入直径3‑5微米的荧光粒子模拟血小板；(2)溶液在回路中循环一定时间后将所测人工器官或医疗器械的过流部件拆卸下来通过肉眼及拍照的方式观察器械内血液接触表面上的荧光粒子沉积情况；(3)用激光诱导荧光技术在荧光粒子沉积的、与血液接触的器械表面打上激光，用电荷耦合器件照相机成像的方法拍摄激光诱导荧光粒子聚集和粘附情况。通过该方法能够定位出器械内容易形成血小板粘附和血栓的位置，用于分析该位置的结构缺陷并及时加以改进优化。

摘要： 本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。

摘要： 本发明实施例提供了一种化合物组合物，包含(Z)‑藁本内酯、甘草查尔酮A和五没食子酰葡萄糖。进一步地，发明实施例提供了一种药物组合物，包含化合物组合物和药学上可接受的载体或赋形剂。本发明提供的化合物组合物及药物组合物，通过抑制环氧化酶活性实现抗血小板聚集和或抗血小板粘附，从而能够用于制备抗血小板聚集和或抗血小板粘附的药物。

摘要： 本发明提供一种体外模拟和评价血液接触类医疗器械内血小板粘附的方法。该方法包括以下步骤：(1)在体外循环回路中使用质量百分比浓度为40％的甘油水溶液模拟血液的粘度和流体力学特性，在溶液中加入直径3‑5微米的荧光粒子模拟血小板；(2)溶液在回路中循环一定时间后将所测人工器官或医疗器械的过流部件拆卸下来通过肉眼及拍照的方式观察器械内血液接触表面上的荧光粒子沉积情况；(3)用激光诱导荧光技术在荧光粒子沉积的、与血液接触的器械表面打上激光，用电荷耦合器件照相机成像的方法拍摄激光诱导荧光粒子聚集和粘附情况。通过该方法能够定位出器械内容易形成血小板粘附和血栓的位置，用于分析该位置的结构缺陷并及时加以改进优化。

摘要： 本发明描述了一种具有抗血栓形成及抗血小板粘附潜能的血管移植物的制备。属于医用生物材料领域。主要解决目前临床中自体血管取材受限，手术繁杂；异体血管风险高和高分子材料植入体内顺应性差或者钙化等问题。通过根据天然血管不同结构不同组织细胞的特点，分三层种植受体自身组织细胞，最终模拟体内血管所应承受力学参数及血流情况制备而成，达到自体血管修复的目的。通过此方法制备所得的材料是胶原蛋白及受体自身组织细胞在血管生物反应器培养而成，接近自体血管，生物相容性好，具有生长潜能，不易感染、有较强的力学性能，能够承受跨壁压力和血流对血管壁的顺应力，有较好的抗血栓形成和抗血小板粘附的作用，有利于血管移植手术的血管修复。