相对分子质量

摘要： 采用高、低相对分子质量再生丝素蛋白对He低温等离子体处理的丝素纤维人工血管材料进行表面改性,研究其对丝素纤维人工血管材料生物相容性问题的改善状况。结果显示,接枝再生丝素蛋白可以有效地提升丝素纤维人工血管材料的拉伸断裂强度、初始模量及疏水性。综合考量接枝效果,确定优选质量分数为1%的高相对分子质量再生丝素蛋白溶液和质量分数为5%的低相对分子质量再生丝素蛋白溶液对材料接枝改性。蛋白吸附、溶血率和细胞毒性测试结果显示,相较于低相对分子质量再生丝素蛋白,高相对分子质量再生丝素蛋白改性丝素纤维人工血管材料的生物相容性改善效果更为显著。

摘要： 造纸黑液直接排放会对环境造成严重的污染,而其中的木质素、半纤维素等物质可利用价值很高——木质素分子中含有可与煤分子形成相互作用的芳香环结构而具有一定的分散性能,可以用作水煤浆添加剂。为此,以造纸黑液为原料,通过对其中木质素采取氧化、磺化、缩合、接枝聚合等手段改性,合成出一系列具有不同相对分子质量和不同官能团数量的添加剂,将此造纸黑液基添加剂用于新疆准东硫磺沟煤制浆,开展成浆性试验研究,以探究添加剂相对分子质量、磺化度及官能团含量等对所制水煤浆浓度、粘度、流动性、稳定性的影响。试验结果表明:添加剂相对分子质量对原料煤的成浆性能有较大影响,添加剂官能团含量与原料煤的成浆性有关;造纸黑液基添加剂制备的水煤浆稳定性和分散性均良好,不仅可有效降低制浆添加剂的生产成本,而且可实现造纸黑液的资源化利用。

摘要： 同学们初次接触有机化合物知识,对同系物、同分异构体的概念经常混淆,表1就这两个概念的联系和区别进行了归纳和总结。同系物:同系物的对象是有机化合物,属于同系物的有机物必须结构相似,在有机物的分类中,属于同一类物质,通式相同,化学性质相似,差异是分子式不同,相对分子质量不同,在组成上相差一个或若干个CH2原子团,相对分子质量相差14的整数倍,如分子中含碳原子数不同的烷烃之间就属于同系物。但碳原子数不同的烯烃和环烷烃不是同一类有机物,不是同系物。

摘要： 执行GB 3100-1993《国际单位制及其应用》及GB/T 31013102《有关量.单位和符号的一般原则1(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。量的名称应根据GB/T3102.8-1993《物理化学和分子物理学的量和单位》规定使用,如分子量应为相对分子质量。计量单位使用正体。

摘要： 目的:研究鸡内金的最佳酶解工艺条件,并分析其酶解物的氨基酸组成、分子量分布及抗氧化活性。方法:以鸡内金多肽得率、酶解液水解度为指标,采用正交试验优化鸡内金的酶解工艺条件;采用氨基酸分析仪、高效凝胶渗透色谱法测定鸡内金酶解物的氨基酸组成和分子量分布;并考察鸡内金酶解物对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除能力。结果:鸡内金最佳酶解工艺条件为以中性蛋白酶和碱性蛋白酶共同酶解,酶解温度60°C,酶解时间9 h,酶解pH值11,蒸煮时间6 h。该条件下鸡内金多肽得率为75.68%,水解度为14.43%;鸡内金酶解物的必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为58.56%,具有较高的营养价值;鸡内金酶解物相对分子质量<1000 Da所占比例为90.2%,易于消化吸收;当鸡内金酶解物质量浓度为1.5 mg/mL时,其对ABTS+自由基的清除率达到94.19%。结论:最佳酶解工艺下,鸡内金多肽得率高达75.68%,具有较好的抗氧化活性。

摘要： 综述了环氧树脂相对分子质量测试方法研究进展。环氧树脂相对分子质量测试方法现有凝胶色谱法、质谱法、核磁共振波谱法、蒸汽压渗透法等,不同的方法获得不同类型的相对分子质量。凝胶色谱法适用于大部分环氧树脂样品测试,可同时获得样品的数均相对分子质量、重均相对分子质量及相对分子质量分布等多种信息;质谱法对样品要求较高,且要选择合适的基质和离子化试剂;蒸汽压渗透法可测定样品的数均相对分子质量,但影响因素较多,需根据样品及溶剂特征考察仪器参数的影响;核磁共振波谱法不需要标准样品校准,测得样品的绝对相对分子质量,但对样品纯度、结构有一定要求。在实际应用过程中,需根据样品特点及测试需求选择适用于被测样品的测定方法。随着仪器灵敏度和精密度不断提高,对环氧树脂相对分子质量测定范围将更广,精确度将更高,为环氧树脂的研制与生产提供更丰富的信息。

摘要： 为了研究乳化剂的结构对乳液的粒径、稳定性及漆膜性能的影响。采用不同相对分子质量的聚乙二醇和环氧树脂E-20、以不同投料比(环氧基和羟基的物质的量比)反应制备了非离子环氧乳化剂,并用相反转法制备了环氧E-20乳液,采用^(1)HNMR、GPC、DSC表征了乳化剂的结构,研究了其对乳液的粒径、稳定性的影响。用制备的乳液配制了防腐涂料并进行性能测试。结果表明:聚乙二醇相对分子质量为8000、投料比为1.7:1时得到的乳化剂制备的环氧乳液稳定性最好,平均粒径为766 nm,漆膜具有良好的理化性能和耐中性盐雾性。

摘要： 目的分析六味地黄苷糖片多糖部位相对分子质量和组成。方法以乙醇、乙醚、丙酮对多糖部位进行纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定相对分子质量。三氟乙酸水解后,通过气相色谱(GC)法分析多糖组成。结果六味地黄苷糖片多糖部位重均相对分子质量在10万~20万之间,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成,以葡萄糖为主。结论该方法简单可行,重复性好,可用于六味地黄苷糖片的质量控制。

摘要： 为了研究近井地带注入强度剪切作用对聚合物溶液相对分子质量的影响,选用线性聚合物FP3640C和疏水缔合聚合物AP-P4,在注入强度为0、5 m^(3)/(m·d)、10 m^(3)/(m·d)、15 m^(3)/(m·d)、20 m^(3)/(m·d)、25 m^(3)/(m·d)近井地带剪切后测定聚合物溶液相对分子质量。实验结果表明:近井地带不同强度剪切相对分子质量均有降低,FP3640C的相对分子质量保留率大于94.70%,AP-P4的相对分子质量保留率大于75.83%,因为近井地带的过流面积急剧下降,导致聚合物溶液中分子链段发生剪切作用,因FP3640C分子链间无化学键作用只是分子内部破坏,而AP-P4则是空间网状结构遭受破坏,使其分子链段在溶液中处于游离和半游离状态,所以其相对分子质量大幅度下降,可以通过完善现场完井方式为提高聚合物驱效率提供一定理论支撑。

摘要： 对新型粘合树脂AN220理化性能进行表征。结果表明:新型粘合树脂AN220是新型间苯二酚甲醛树脂(间苯二酚给予体),软化点为101.5°C,数均相对分子质量为546,重均相对分子质量为964,环保性优异,游离间苯二酚质量分数为0.0208;100°C下无挥发物产生,150,200和250°C下挥发物均为间苯二酚和2-苯乙烯间苯二酚及其同分异构体;在54.12°C时分子间发生移动,释放能量为11.98 J·g^(-1),在152.93°C时有游离间苯二酚释放,发生吸热反应,吸收能量为0.45 J·g^(-1),在207.59°C时有挥发性物质析出,释放能量为0.33 J·g^(-1)。

摘要： 目的：建立测定负载化硅胶的相对分子质量的凝胶色谱法.方法：使用凝胶色谱法测定负载化硅胶的相对分子质量,选取已知不同分子量的聚乙二醇高聚物作为标准品,对检测结果进行标准曲线拟合,得到最佳拟合标曲,采用Shoedex SB-802HQ凝胶色谱柱分离,示差折光检测器检测,测得准确负载化硅胶的相对分子质量.结果：使用本方法测得未知负载化硅胶样品相对分子量为6.326×103,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.45％.结论：该方法简单、可靠,可用于测定负载化硅胶的相对分子质量.

摘要： 采用带有示差折光、黏度及光散射检测器的凝胶渗透色谱检测系统,直接测定了已烯-1的相对分子质量及其分布,并优化选择了色谱柱及试样浓度、测试温度等色谱条件.

摘要： 构建了涂料用树脂的分子结构及相对分子质量解析的微谱技术方法并成功应用于未知涂料树脂的微观解析.构建的微谱系统分析技术主要基于红外振动光谱、核磁共振波谱、裂解气质联用仪、凝胶色谱仪的综合使用和分析的基础之上.通过构建的微谱技术对一种进口未知涂料用树脂进行了细致的研究,获得了树脂的详细结构、相对分子质量及其分布的信息,为树脂尤其是涂料用树脂的结构和相对分子质量解析提供了一种综合系统高效的技术方法.

摘要： 为了解决传统聚丙烯塑料涂料底漆(PP水)与色漆层经常出现的层间附着力不佳的问题,制备了一种新型的丙烯酸改性氯化聚丙烯树脂.采用该树脂制备了聚丙烯塑料涂料底漆,解决了聚丙烯塑料涂料底漆和色漆间层间附着力不佳的问题.本研究分别对所制备的丙烯酸改性氯化聚丙烯树脂的结构和相对分子质量进行了表征;对所制备的改性树脂在涂层体系中所起的作用进行了分析;对所制备的复合涂层性能进行了表征.

摘要： 随着我国合成工艺技术的不断发展,聚丙烯以其优异的性能越来越广泛的应用于各个领域,强劲的增长势头和巨大的需求潜力推动聚丙烯行业的快速发展.近十年,其消费量以年均17.59％的速度增长,大大超过了8.37％的世界平均增长水平,旺盛的市场需求同样也催生着聚丙烯产能的快速增长,本文重点介绍了催化剂研究的新进展.近年来，非茂单中心催化剂的开发也相当活跃。镍、钯等后金属，镧系金属络合物，硼杂六元环和氮杂五元环等催化剂也表现出和茂金属类似的特点，在聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布、支化度方面可以进行精密控制和预设计。面对单活性中心催化剂的挑战，Ziergle-Natta催化剂的改进仍在继续进行，并取得了许多新的成就。回顾聚丙烯催化剂的开发历程，第一代到第四代催化剂研究开发的主要目标在于提高催化剂的效率和定向能力，而第五代茂金属催化剂研究开发的目标主要在于能否用茂金属催化剂制备出新的、性能价格比更优良的聚丙烯产品。

摘要： 催化剂对聚合物的微观和宏观结构都有重要的影响,直接决定了最终产品的性质和应用.自从茂金属催化剂发现以来,该领域的研究和开得到了迅速的发展,如何能用简单的方法控制聚合物的性能以及提高聚合体系的催化性能仍然是工业上比较关心的问题,茂金属负载化可以有效改善催化剂催化剂活性中心失活、聚合物形态不佳等缺点.本篇综述了茂金属催化剂的载体方面的研究进展，包括无机载体、有机载体以及无机/有机复合载体等，为我国的负载化茂金属催化剂的研制提供技术借鉴。负载化能有效降低 Al/M 比，降低生产成本；聚合物的相对分子质量分布变宽，更有利于产品的加工；聚合物的形态明显改善，堆密度大大提高，并且可以通过预聚来控制聚合物的粒度分布；可以对茂金属催化剂的动力学性能有所改善。

摘要： 采用凝胶渗透色谱、核磁共振碳谱、示差扫描量热仪等测试手段对道达尔石化公司的高密度耐热聚乙烯管材树脂(PE-RT)XRT70的分子链结构及聚集态结构进行了剖析.结果表明,该产品的熔融温度为135.99°C,结晶度为61.9％;相对分子质量呈宽峰分布,且在高相对分子质量方向有明显肩峰出现,重均相对分子质量达到160153;共聚单体为己烯,共聚单体含量为0.66％.

摘要： 考察了双向拉伸聚丙烯(BOPP)产品等规度、灰分含量、相对分子质量分布及结晶度等,确定产品质量控制及加工性能的影响因素.实验结果表明,BOPP产品等规度不低于98％,灰分含量低于0.02％(w),相对分子质量分布不宜超过4,结晶度不低于40％时产品加工性能好,成膜速率高、强度高.

摘要： 对大庆石化公司产的镀铝膜专用料CP35F、中海壳生产的进口料A和北欧化工生产进口料B进行基础性能和分子结构表征.实验结果表明,与进口产品相比,CP35F的力学性能优异,具有较好的刚韧平衡性;相对分子质量分布较窄;结晶度与进口料B结晶度相近,略高于进口料A.CP35F适于做镀铝膜的芯层料,可满足镀铝膜对括度以及镀铝均匀性的要求.

摘要： 采用凝胶渗透色谱及旋转流变仪,研究了烟用聚丙烯丝束专用料T30S-Y结构与加工性能的关系.实验结果表明,T30S-Y具有良好的加工性能,适合用于加工成烟用聚丙烯丝束.

摘要： 本发明涉及相对分子质量计算领域，特别是多糖生物材料相对分子质量的计算。该方法包括生物材料单分子链的制备表征和相对分子质量计算两个方面。此发明中，以壳聚糖为例介绍计算多糖相对分子质量的具体方法。制备方法包括壳聚糖溶液配制，样品制备，多根壳聚糖单分子链扫描。计算方法包括统计壳聚糖长度和确定壳聚糖分子式中重复单体的长度，根据公式计算出待测样品壳聚糖的相对分子质量。在具体操作中，针对不同种类的多糖，首先图像表征得到一定数量的待测样品的单分子链长；其次确定分子式中单体长度，最后根据公式进行统计计算。本发明为多糖相对分子质量的测定提供了一种简单便捷的方法，并为多糖特性的研究打下了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90‑0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明涉及一种高浓度母液稀释混合及相对分子质量控制装置，包括上外壳和下外壳，该上外壳的上端焊接有上过渡接头，下端焊接有丝杆座，在接近丝杆座一端的上外壳的一侧焊接有所述的下外壳，该下外壳的上端焊接有封堵，下端焊接有下过渡接头，所述的上外壳与下外壳相通，控制径套通过调节机构调节，在上外壳内上下移动；所述的下外壳内安装有下正反向混配管，该下正反向混配管接近所述的下过渡接头。可以实现单井溶液相对分子质量控制的装置，为油田聚合物驱及三元复合驱采油提供一项个性化服务措施，使每一口注入井的油层渗透率与注入溶液的相对分子质量通过控制更加匹配，进一步提高驱油效果。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子质量且阳离子度系列化P(DMC‑AM)的制备方法。所述方法将单体DMC与AM按摩尔比1:9～9:1，加入到醇类含量为0.1％～10％的醇水溶液中，加醇水调节单体总起始含量，再在惰性气体保护下，加入金属离子螯合剂和引发剂，经分步升温、保温聚合，同步脱除和回收醇类溶剂步骤，得到P(DMC‑AM)胶体产物，胶体经造粒，烘干，得到阳离子度10％～90％，特征黏度12.81～18.04dL/g，单体转化率99.5％以上的P(DMC‑AM)干粉。本发明工艺稳定，产物相对分子质量高且阳离子度系列化程度高，广泛地适用于污水处理，石油开采，纺织印染等领域。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵的制备方法，采用二甲基二烯丙基氯化铵工业单体、交联剂、金属离子螯合剂和去离子水配成的反应液，通氮去氧、加入复合引发剂后，进行分段升温并保温，依次发生聚合反应、熟化反应，从而得到高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵胶体产物，将胶体产物进行进一步造粒烘干并磨粉，得到高相对分子质量微交联聚二甲基二烯丙基氯化铵粉体。聚合反应在较低温度条件下进行，制备工艺稳定性好，得到的聚二甲基二烯丙基氯化铵相对分子质量高且具有网状结构，相对于线性分子，具有优良的架桥网捕絮凝功能。

摘要： 本发明公开了一种系列化相对分子质量和高单体转化率PDAC的制备方法。所述方法以工业品DAC溶液为原料，在氮气氛围下，加入金属离子螯合剂和平均聚合度为0～180的含端基双键的三烯丙基胺盐酸盐或其低聚物，单体起始质量分数范围为30.0％～60.0％，对应的水溶性偶氮类引发剂占单体的质量分数为0.85％～0.06％，通过程序升温引发、保温熟化的方式，获得系列化相对分子质量递增的高单体转化率PDAC胶体产物，胶体产物经造粒，流化床烘干，获得系列相对分子质量以特征黏度计范围为2.00～14.00dL/g，稳定可控，单体转化率均为99.50％以上的PDAC干粉。

摘要： 本发明公开了一种全氟磺酸相对分子质量及分布的分析方法，包括：(1)全氟磺酸待测样品溶液的制备；(2)混合标准样品溶液的配制；(3)设置色谱分析条件；(4)标准曲线的制作；(5)全氟磺酸待测样品分析。本发明具有准确、高效、重现性好和操作简单的优点。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90-0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明涉及相对分子质量计算领域，特别是多糖生物材料相对分子质量的计算。该方法包括生物材料单分子链的制备表征和相对分子质量计算两个方面。此发明中，以壳聚糖为例介绍计算多糖相对分子质量的具体方法。制备方法包括壳聚糖溶液配制，样品制备，多根壳聚糖单分子链扫描。计算方法包括统计壳聚糖长度和确定壳聚糖分子式中重复单体的长度，根据公式计算出待测样品壳聚糖的相对分子质量。在具体操作中，针对不同种类的多糖，首先图像表征得到一定数量的待测样品的单分子链长；其次确定分子式中单体长度，最后根据公式进行统计计算。本发明为多糖相对分子质量的测定提供了一种简单便捷的方法，并为多糖特性的研究打下了坚实的基础。

摘要： 本发明属于精细化工产品检测技术领域，本发明提供了一种脂肪烷基三甲基氯化铵平均相对分子质量的测定方法，该测定方法包括以下步骤：S1、标准溶液的制备：分别将十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵和十八烷基三甲基氯化铵溶解于乙腈中，配制成标准溶液；样品溶液的制备：将脂肪烷基三甲基氯化铵溶解于乙腈中，配制成样品溶液；S2、液相色谱分析：将标准溶液和样品溶液分别进样进行检测，以乙腈和三氟乙酸的混合溶液为流动相进行恒流洗脱；S3、结果计算。本发明提供的测定方法具有实用性强，准确度高，精密度好等优点。