人血白蛋白

摘要： 目的:观察消胰止痛汤治疗重症急性胰腺炎伴肠功能衰竭的临床疗效及对肠道通透性和胰腺功能的影响。方法:选择郑州大学附属郑州中心医院收治的重症急性胰腺炎伴肠功能衰竭82例,采用抽签法分为两组,每组41例。两组均给予常规禁食、抗感染干预。对照组给予醋酸奥曲肽注射液,0.1 mg/次,1次/d,皮下注射;人血白蛋白10 g/次,1次/d,静脉输注。治疗组在对照组治疗基础上加用消胰止痛汤[芒硝(冲服)、厚朴、大黄(后下)、当归、牡丹皮、桃仁、赤芍、延胡索、陈皮、甘草],1剂/d,水煎,取药汁300 mL,分早晚2次口服。两组均于连续治疗1个月后判定疗效。结果:治疗组治愈15例,有效24例,无效2例,有效率为95.12%(39/41);对照组治愈7例,有效20例,无效14例,有效率为65.85%(27/41)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素水平均明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组血淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)水平均明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消胰止痛汤联合西药治疗重症急性胰腺炎伴肠功能衰竭有较好疗效,可以明显改善患者的肠道通透性,保护肠黏膜屏障,促进胰腺功能恢复。

摘要： 在生活中,我们经常听人讲“蛋白针是救命神药,它如何如何神奇”。这里所谓的蛋白针,是指人血白蛋白针剂。白蛋白是健康人体血液循环中的主要蛋白,大约占血浆蛋白的50%。人血白蛋白属于血液制品。但由于有众多的误解与不合理使用,在医院,蛋白针常常是一针难求。下面就为您详细介绍白蛋白在临床应用中存在的5个误区。

摘要： 目的探讨间歇蓝光照射结合双歧杆菌三联活菌散、人血白蛋白治疗新生儿高胆红素血症(NHB)的效果。方法60例NHB患儿随机分为观察组(间歇蓝光照射+双歧杆菌三联活菌散+人血白蛋白)与对照组(间歇蓝光照射),比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组,胆红素、CK、CK-MB水平均低于对照组,IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。结论间歇蓝光照射结合双歧杆菌三联活菌散、人血白蛋白治疗NHB可减轻新生儿心肌损伤,提高免疫力。

摘要： 目的探究人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对重度病理性黄疸新生儿免疫功能及氧化应激反应指标的影响。方法选择2017年1月—2018年1月华北医疗健康集团峰峰总医院和石家庄市妇幼保健院收治的重度病理性黄疸新生儿90例,根据随机数字法分为观察组和对照组各45例。2组患儿均予间断蓝光照射,在此基础上对照组给予人血白蛋白静滴1次,观察组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌冲服6 d。观察2组患儿治疗前后血清胆红素水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))及8羟基2脱氧鸟苷(8-OHDG)水平变化情况,比较2组治疗效果。结果治疗3 d、6 d后2组患儿血清胆红素水平均较治疗前明显降低(P均0.05)。结论人血白蛋白联合布拉氏酵母菌能够提高重度病理性黄疸患儿治愈率,并能改善患儿免疫功能,减轻氧化应激反应。

摘要： 目的分析广东某医院住院患者人血白蛋白(HSA)的使用情况,评价HSA使用的规范性,为临床合理使用HSA提供参考。方法采用回顾性分析方法,利用信息化HIS系统调取广州市番禺区何贤纪念医院2020年10月至2021年10月住院患者使用HSA的数据,使用Excel 2003及SPSS 21.0统计学软件对患者的年龄、适应证、临床诊断、用药剂量及用药前的血清白蛋白水平等分别进行提取、整理和分析。结果使用HSA的患者共有1616例,平均年龄(53.38±17.61)岁;其中呼吸科(434例)、肿瘤血液科(135例)和新生儿科(108例)用药人数较多,用药不合理三个科室依次是泌尿外科44例(51.85%)、呼吸科146例(33.70%)和胃肠外科25例(29.62%);大部分患者459例(28.40%)血清白蛋白水平分布在25~30 g/L;个人用药剂量集中在20~80 g;使用白蛋白不合理例数共383例,其中不合理使用HSA原因最多的为血清白蛋白浓度≥30 g/L,有209例(54.56%)。结论本院HSA使用范围广泛,在临床使用过程中仍存在不合理情况,需进一步加强HSA的监督使用,减少HSA在临床的滥用。

摘要： 人血白蛋白是人血浆中含量最多的一种蛋白质,其蛋白含量是人血白蛋白等血液制品的关键性生化指标。蛋白质的本质是由氨基酸通过肽键连接而成的含氮高分子化合物,其含量测定方法较多,除了基于其生物学特性的方法外,也可基于其特定的理化性质设计、开发出一系列新的测定方法。在蛋白质类生物药物分析的教学中引入思维导图构建层次分明的知识框架,可将琐碎、繁杂的知识点串联起来,帮助学生理解和记忆。本文借助思维导图构建了人血白蛋白基于光学特性、配位特性、离子特性、分解特性、密度特性、免疫特性等特性而建立的分析方法,通过直观形象、层级联系的知识网络,提高学生发散性思维能力,激发学生学习兴趣,教学效果良好,值得推广。

摘要： 目的探讨人血白蛋白联用特利加压素对Ⅱ型肝肾综合征患者肝肾功能的影响。方法选取2018年2月至2019年8月我院收治的Ⅱ型肝肾综合征患者88例进行回顾性分析,单用人血白蛋白治疗(对照组)44例,观察组在对照组基础上联合使用特利加压素治疗44例,比较两组临床疗效,观察两组治疗前后肝肾功能情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗后,两组TBIL、DBIL、ALT、AST、BUN、sCr均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组ALB水平均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论人血白蛋白联用特利加压素治疗Ⅱ型肝肾综合征患者,患者肝肾功能显著改善,具有推广价值。

摘要： 目的:建立气相色谱法测定人血白蛋白中乙醇残留量。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度为200°C,检测器温度为250°C;载气为氮气,载气流速为2.0 mL·min^(-1);采用程序升温法:起始温度为40°C,保持8 min,以50°C·min^(-1)速度升温至200°C,保持5 min。进样方式为顶空进样,顶空平衡温度为80°C,平衡时间为30 min。结果:乙醇在1.0056~377.0975μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r为0.9998,n=9);精密度的RSD为2.5%,重复性的RSD为1.5%;平均加样回收率为100.2%(n=9,RSD为3.4%)。定量限为1.0056μg·mL^(-1),检出限为0.3352μg·mL^(-1)。测定人血白蛋白原液59批和成品78批,均低于250μg·mL^(-1)。结论:该方法操作简单、结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于人血白蛋白中乙醇残留量测定。

摘要： 目的通过倾向性评分匹配法(PSM)分析肺部分切除术后患者输注人血白蛋白注射液对临床结局的影响。方法本研究为回顾性队列研究,回顾性收集首都医科大学宣武医院2019年1月至2020年12月行肺部分切除术成人患者的病历资料,术后输注人血白蛋白注射液的患者为观察组,未输注人血白蛋白注射液的患者为对照组。通过PSM以1∶3匹配观察组及对照组,筛选基线匹配的患者,比较两组患者术后临床结局。结果共收集观察组患者71例,对照组患者1020例。经PSM匹配后,得到观察组53例,对照组135例,匹配后两组患者基线特征比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组术后住院时间分别为8.00(5.50,10.50)d和5.00(4.00,7.00)d,总住院时间分别为15.00(12.50,18.50)d和12.00(9.00,14.00)d,观察组术后住院时间、总住院时间均长于对照组(P0.05)。结论肺癌患者行肺部分切除术术后常规补充人血白蛋白注射液对临床结局无有利影响,不推荐其作为肺癌患者肺部分切除术术后的常规补充。

摘要： 我叫人血白蛋白,就叫人血白蛋白,没有小名,没有别名,没有其他名。大家可不要断章取义,一看到我名字带人血就认为我多么惊悚恐怖,也不要看到我名字有蛋白,就把我当成普通营养品!我可不是营养品,随便就能在药店、超市买到的,或是买来就能直接拿着吃的。在此,我要郑重的为自己正名,我可是名副其实、如假包换的处方药!

摘要： 在肝硬化患者中，人血白蛋白可以用于预防LVP术后的PPCD，预防SBP患者的肾衰竭，治疗HRS(作为血管收缩药的联合药物)。

摘要： 目的：建立基于生物质谱技术的人血白蛋白中未知组分的检测方法,为人血白蛋白生产工艺提升提供技术支持. 方法：采用凝胶过滤色谱柱(Hiprep16/60SepharylS-200HR),以磷酸二氢钠-磷酸氢二钠溶液(0.5mol/L磷酸二氢钠200mL,0.5mol/L磷酸氢二钠420mL,异丙醇15.5ml,纯水914.5ml,调节pH至6.98)为流动相等度洗脱,对人血白蛋白中的各组分进行分离,并收集其中的未知组分;经除盐、浓缩和胰蛋白酶酶解后,采用BEHC18(100×2.1mm,130(A)色谱柱,以水(含0.1％甲酸)-乙腈流动相梯度洗脱,采用色谱-质谱(MS)技术对多肽进行二级质谱序列测定,并利用搜库软件(PLGS3.0)分析鉴定其人血白蛋白中未知组分. 结果：利用所建立的方法对5家企业的15批人血白蛋白进行了测定,共检测出21种未知蛋白,其中载脂蛋白A-Ⅱ(Apolipoprotein A-Ⅱ)、人结合珠蛋白(Haptoglobin)、人血色素结合蛋白(Hempoexin)、α-1B-糖蛋白(Alpha-1B-glycoprotein)与α-2-HS-糖蛋白(Alpha-2HS-glycoprotein)等5种蛋白为5家企业产品共有的未知蛋白;5家企业产品未知蛋白种类数量差异较大. 结论：本方法可用于人血白蛋白中未知组分的研究,为人血白蛋白的生产工艺的优化提供了指导.

摘要： 目的：分析厦门市第二医院白蛋白使用情况,评价用药合理性.方法：抽取医院2015年度1月、4月、7月、10月使用白蛋白的病历,对患者所在科室、患者年龄、疾病、用药情况、用药前的血清白蛋白浓度、适应症进行分析统计.结果：184例患者中,以儿科、普外一科、呼吸内科分布较多,儿童和老年患者偏多;主要用于新生儿高胆红素血症、低蛋白血症、失血性休克等.结论：参考美国大学医院联合会(UHC)推荐的《人血白蛋白、非蛋白胶体及晶体溶液使用指南》,医院对白蛋白使用仍存在一些误区.日后的工作中,应该仍本着安全,合理,有效地用药原则,严格掌握白蛋白适应症,合理使用白蛋白.

摘要： 目的：人血白蛋白在新生儿科主要用于治疗高胆红素血症、低蛋白血症等.本研究是为了对新生儿使用人血白蛋白的情况进行调查与分析. 方法：本研究选取我院新生儿普通病房及监护室(NICU)从2015年6月至2016年5月的132例使用人血白蛋白注射液治疗的新生儿患者,从患儿的基本信息、用药信息、心电监护指标、肾功能指标、肝功能指标等方面,对其使用人血白蛋白的情况进行调查与分析. 结果：132例新生儿患者平均出生孕周32.4±4.4周,平均出生体重1935.2±944.6g.132例中有32例为高胆红素血症患者,使用前平均总胆红素水平为381.2±49.4umol/L,使用人血白蛋白平均日剂量3.8±1.5g,平均疗程1.0±0.0d后,平均总胆红素水平为146.9±26.1umol/L,且心电监护、肾功能、肝功能等无明显变化;132例中有100例为补充白蛋白的患者,使用前平均白蛋白水平为23.3g±4.9g/L,使用人血白蛋白平均日剂量2.6±1.1g,平均疗程1.3±0.7d后,平均白蛋白水平为43.3±4.0g/L,且心电监护、肾功能、肝功能等无明显变化. 结论：人血白蛋白注射液在治疗高胆红素血症及补充白蛋白方面有着明显疗效,安全性较好.

摘要： 人血白蛋白(HSA)是一种小分子量、非糖基化、带负电荷的血清蛋白,具有物质结合转运、协调维持血管内皮宪整、抗氧化、抗炎、脏器功能保护、维持胶体渗透压等多种功能.综合分折现有的研究及Meta分析结果,HSA用于危重症治疗,可降低并发症发生率,对某些疾病如脓毒症、肝硬化合并自发性腹膜炎等,可显著改善患者预后,但不能确定其可降低危重病患者的病死率.

摘要： 目前,哺乳动物细胞大规模培养技术已经成为生物技术制药中不可缺少的一部分,利用动物细胞培养技术生产的生物制品越来越多,这些生物制品主要包括人用疫苗、基因工程药物、基因治疗药物、抗体药物以及动物疫苗等,而组织工程和干细胞疗法拓宽了细胞培养技术的应用范围.人血白蛋白作为动物细胞培养基中的重要组分之一,在动物细胞培养中已经应用了很多年.本文就重组人血白蛋白(Recombi-nant Human serum Albumin,rHSA)在哺乳动物细胞培养中的应用情况作一综述，指出重组人血白蛋白替代血源人血白蛋白用于细胞培养，可有效的促进和维持细胞生长，是细胞培养中血源人血白蛋白的替代品，而且可以减少培养基中胎牛血清的使用量。与血源人血白蛋白的对比试验表明，用重组人血白蛋白替代血源人血白蛋白，不仅能够达到完全相同的促细胞生长效果，安全性更优于血源人血白蛋白。这将有助于生物制药企业摆脱血液制品的安全风险高、供应紧张的局面。由于重组人血白蛋白应用基因工程技术生产，工艺稳定、参数可控、批间均一稳定，便于用户很好的控制工艺条件，提升产品品质。

摘要： 人血白蛋白英文名为"Hu-man Albumin",是从健康人的血液中提取的生物制品,对增加血容量和维持血浆渗透压起主要作用,临床常用于失血创伤或烧伤引起的休克、烧伤的辅助治疗、低蛋白血症、新生儿高胆红素血症等.尽管目前国家食品药品监督管理局制定了其使用的适应症,但临床上不合理应用的现象仍然比较普遍,不仅导致资源的浪费,而且可能对用药者的安全产生影响.为此,通过对2014年6～11月份某院人血白蛋白使用情况进行调查分析,旨在促进临床用药的合理性、经济性和安全性.

摘要： 肾病综合征(NS)是以大量蛋白尿、低蛋白血症和水肿为特征的反复发作的慢性疾病.水肿本身对机体有一定危害,当患者应用利尿剂治疗水肿困难时,可考虑应用人血白蛋白(HSA)静脉点滴[1].但自1940年开始应用HSA制剂以来,有关HSA的应用一直存在争议,我国在HSA应用上仍存在许多误区,临床滥用和不规范使用现象相当普遍,因此,本文通过分析讨论1例肾病综合征患者HSA的使用情况,为临床合理用药提供参考.rn 对于肾病综合征水肿患者，符合HAS的治疗指征，并把握住时机，HAS的使用则能为患者的病情带来益处。治疗肾病综合征水肿时，以每日注射本品10 g为宜，剂量不宜过大，否则可能会带来负性效应：当其与利尿剂一起合用时，两者的使用顺利是否会影响治疗效果，目前尚无定论。该患者有使用HSA的适应证，使用过程中，用法用量基本合理，使用后未出现不良反应，患者的依从性较好。rn 患者使用HAS时，临床药师对其进行了以下药学监护：①因患者有过敏史，在其首次使用HAS时，临床药师对其生命体征进行了观察，患者没有出现发热、过敏等反应，虽然由HSA所引发的过敏性休克发生率较低，但其中1/3是致命的;②输液前仔细检查HSA的质量，没有变色、浑浊等现象，HSA开瓶暴露不可超过4小时，最好随配随用，用剩的药物都应严禁使用，在输液操作中还应轻取轻放，减少泡沫的产生，避免白蛋白的损失;③HSA可与葡萄糖液或盐水一同输注，但不宜与含有蛋白质水解物或乙醇的溶液混合输注，因混合后可致蛋白沉淀;④控制HAS的输注速度，每分钟不超过2 mL。rn 在治疗过程中，还需注意患者的尿量，利尿不应过快、过猛，患者体重以每日下降0. 5～1.0 kg为宜，以免血液浓缩形成血栓，电解质紊乱等并发症。利尿药物和HSA不宜持续使用，当患者尿量增多时，可暂停使用，观察患者自然尿量，评估激素起效情况。

摘要： 目的：通过分析1例外科腹部手术后患者低白蛋白血症的发生及补充外源性人血白蛋白的治疗过程,结合文献探讨外科围手术期患者中出现低白蛋白血症的原因,以及如何合理应用人血白蛋白.方法：临床病例用药分析及文献综述.结果：此病例术后出现低白蛋白血症的主要原因与麻醉和手术创伤引起的白蛋白血管外渗漏及补液治疗引起的血液稀释有关.结论：针对外科腹部术后低白蛋白血症,应准确评估患者原发疾病、合并疾病及病理生理特点,严格掌握人血白蛋白的用药指征,合理应用人血白蛋白.

摘要： 本文通过ATRP聚合机理，加入了离子液体作为致孔剂，制备了一种新型的有机聚合物整体柱。该制备方法不仅简化了繁琐的化学修饰过程，还得到了结构较为均匀的整体柱。该整体柱对人血清中的HSA进行了成功分离，为人血浆中HSA的分离和分析提供了一种简便、快速的方法。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种表达重组人血白蛋白的巴斯德毕赤酵母菌、所述巴斯德毕赤酵母菌的构建方法和应用，以及利用该巴斯德毕赤酵母菌表达重组人血白蛋白的方法。本发明利用交配单倍体酵母菌获得二倍体巴斯德毕赤酵母菌，所述二倍体菌含有两个染色体组，两个染色体组均包含人血白蛋白成熟肽编码序列，但分别包含不同的筛选标记。利用二倍体菌株具有两个染色体组的性质高效表达重组人血白蛋白，本发明有效地解决了现有技术中表达菌株构建周期长、重组人血白蛋白表达量偏低等问题。

摘要： 本发明区别于目前常用的从人血浆中提纯人血白蛋白的方法，提供了一种从发酵液或哺乳动物细胞培养液中分离提纯重组人血白蛋白的简单方法。本发明使用的固定化金属螯合亲和层析(IMAC)步骤，适用于各种盐浓度下的重组蛋白质的纯化，允许含较高盐浓度的发酵上清液直接上样，有效地减少了上样液总体积，降低成本。本发明方法稳定、高效，并适于实验室、中试及工业化生产放大。

摘要： 本发明一种有效降低PKA含量的人血白蛋白的制备方法，在FIV分离过程中使用磷酸盐进行离子强度控制，提高白蛋白溶解度的同时降低PKA的溶解度，从而沉淀去除更多的PKA，制备得到低PKA含量的人血白蛋白；在产品制备的下游通过A50凝胶吸附和活性炭滤板吸附相结合除杂，A50凝胶主要对PKA等丝氨酸蛋白酶、结合珠蛋白和α酸性糖蛋白进行吸附，活性炭滤板主要对血红素、内毒素和丝氨酸蛋白酶等进行吸附，因此在产品制备的下游通过A50凝胶吸附和活性炭滤板吸附相结合，可有效降低PKA含量、改善制品外观和降低内毒素含量、降低多聚体含量、提高白蛋白纯度及产品安全性；对A50凝胶进行预处理，使得A50凝胶的吸附效果更佳。

摘要： 本发明提供一种人血白蛋白的制备方法及用该方法制备的人血白蛋白。该种人血白蛋白的制备方法包括如下步骤：步骤一、以低温乙醇法从人血浆中提取组分Ⅳ上清液为原料；步骤二、对组分Ⅳ上清液进行精滤处理；步骤三、精滤处理获得澄清液，调节pH获得组分Ⅴ沉淀；步骤四、组分Ⅴ沉淀溶解后纯化处理获得人血白蛋白成品。用本发明方法获得人血白蛋白成品中激肽释放酶原激活剂含量应不高于12IU/ml，多聚体含量不高于2％。具有生产应用中操作简便，工艺稳定，最终产品的质量标准高于国家标准。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种表达重组人血白蛋白的巴斯德毕赤酵母菌、所述巴斯德毕赤酵母菌的构建方法和应用，以及利用该巴斯德毕赤酵母菌表达重组人血白蛋白的方法。本发明利用交配单倍体酵母菌获得二倍体巴斯德毕赤酵母菌，所述二倍体菌含有两个染色体组，两个染色体组均包含人血白蛋白成熟肽编码序列，但分别包含不同的筛选标记。利用二倍体菌株具有两个染色体组的性质高效表达重组人血白蛋白，本发明有效地解决了现有技术中表达菌株构建周期长、重组人血白蛋白表达量偏低等问题。

摘要： 修饰猪血白蛋白代替人血白蛋白的制备方法，包括a.无水苯的制备；b.三聚氯氰的重结晶；c.猪血清白蛋白结；d.PEG1900活化；e.活化PEG与猪血清白蛋白的偶联。以PEG为修饰剂，来修饰猪血白蛋白，当其氨基修饰率达50％时，其免疫原性完全解除，并作了毒理等较系统的研究工作，表明PEG修饰猪血白蛋白成为人血白蛋白代用品。

摘要： 本发明提供了人血白蛋白和球蛋白的制备方法，其中，在制备FI+II+III沉淀或FI+II+III上清的压滤过程中，使用PALL50P滤板，滤板的用量为10～13m

摘要： 本发明涉及一种重组人血白蛋白-猪尿酸酶融合蛋白药物的制备。所述药物含有人血白蛋白、猪尿酸酶以及纯化标签。本融合蛋白生产制备工艺稳定，适合大规模生产。经过体外酶活性检测以及小白鼠体内初步药效学实验表明，本发明所述的重组尿酸酶具有明显的降低体内尿酸浓度的药效。

摘要： 本发明区别于目前常用的从人血浆中提纯人血白蛋白的方法，提供了一种从发酵液或哺乳动物细胞培养液中分离提纯重组人血白蛋白的简单方法。本发明使用的固定化金属螯合亲和层析(IMAC)步骤，适用于各种盐浓度下的重组蛋白质的纯化，允许含较高盐浓度的发酵上清液直接上样，有效地减少了上样液总体积，降低成本。本发明方法稳定、高效，并适于实验室、中试及工业化生产放大。

摘要： 本发明公开了一种重组人血白蛋白的基因、表达载体及制备方法。其中，对人血白蛋白基因进行密码子优化得到所述重组人血白蛋白基因，所述重组人血白蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.11中任一项所示。本发明获得的rHSA克服了大肠杆菌表达系统表达产物由于存在于细胞质中并形成包涵体、操作步骤繁琐、难以正确复性、且在原核生物中表达量不高(毫克级)、没有工业化价值的不足；还可避免转基因动物来源的rHSA仍存在病毒污染的风险；同时，该表达体系较转基因植物表达量高，且没有植物培养周期长、受气候影响的限制，可规模化表达。