游离血红蛋白

摘要： 目的探讨长航保存去白细胞悬浮红细胞的不同储存期对游离血红蛋白浓度和红细胞溶血率的影响。方法根据《献血者健康检查要求》(GB 18467-2011),于出海前一天,随机采集和制备去白细胞悬浮红细胞5人份。每份血液等分为2份,标记为对照组和试验组,分别于储存第28、35和42天取样进行游离血红蛋白浓度测定和计算红细胞溶血率。结果(1)试验组和对照组的游离血红蛋白浓度随保存时间的增加逐渐增大(P<0.01),2组的游离血红蛋白浓度之间的差异具有统计学意义(P=0.004);(2)试验组和对照组的红细胞溶血率随保存时间的延长逐渐增大(P<0.01),2组的红细胞溶血率之间的差异也具有统计学意义(P=0.002),但均小于国标《全血及成分血质量要求》(GB 18469-2012)的0.8%。结论在复杂海洋气候条件下,长航对保存的去白细胞悬浮红细胞的游离血红蛋白浓度和红细胞溶血率有一定的影响,与科室专用储血冰箱保存的血液相比变化比较明显,差异均具有统计学意义。该试验的结果,对于进一步研究海上血液运输与存储具有重要意义。

摘要： 目的:研究在不同温度和压力下的输血效果以及对红细胞形态、溶血率以及血钾等指标的影响,筛选快速输血的适宜加温温度和施压强度,为研制战时加温加压输血装置提供理论依据.方法:取4°C保存10d的去白全血400mL,将加压、加温装置自上而下依次安装在输液架上,开启电源,设定加压参数分别为0kPa、5kPa、10kPa、15kPa和20kPa,将输血器管路嵌入加温仪的加温管内,通过调节温控器设置输血管路加温温度,进行模拟加温加压输注试验,检测不同施压情况下血液经过40°C、45°C、50°C、55°C加温后的升温效果和流速的变化,同时与未加温加压状态下红细胞形态、游离血红蛋白浓度和血钾指标的改变,评价加温加压后的输注效果和对血液质量的影响.结果:在低于50°C加温加压输血,红细胞溶血率波动在0.035～0.093％之间,血浆游离血红蛋白测定值在0.075～0.184g/L之间变化,血钾浓度测定值在7.44mmoL/L～9.75mmoL/L之间,三者的检测结果与加温加压输注前比较差异无统计学意义(P>0.05).随着外界温度和压力的增加,当温度>55°C时,在高倍镜下可见少量变型红细胞和细胞碎片.血液流速与温度和施压强度呈正相关.结论:在温度<55°C、压力<20kPa的情况下加温加压输血,短时间内不会引起有意义的红细胞溶血,血液游离血红蛋白及红细胞溶血率无明显变化,血液质量不受影响,而更高的温度和压力可出现红细胞轻度溶血和形态异常的改变.血液质量完全符合《医疗机构临床用血管理办法》2012版的标准要求.

摘要： 目的 研究长航保存去白细胞悬浮红细胞储血袋3种不同的放置方式对游离血红蛋白含量和红细胞溶血率的影响,探讨长航保存去白细胞悬浮红细胞适合的储存方法.方法 采用垂直悬挂法、直立贴合法和平铺码放法,保存血样,对3种保存方式下游离血红蛋白含量和红细胞溶血率进行分析.结果 在保存终末期,3组的游离血红蛋白含量分别为(0.469±0.088)g/L、(0.305±0.074)g/L和(0.396±0.111)g/L,差异有统计学意义(F=3.969,P=0.048),其中直立贴合组明显低于垂直悬挂组(P=0.016);3组的红细胞溶血率分别为(0.126±0.022)％、(0.091±0.017)％和(0.107±0.025)％,差异有统计学意义(F=3.986,P=0.047),其中直立贴合组显著低于垂直悬挂组(P=0.015).结论 在4～5级海况的条件下,长航对储血袋3种不同的放置方式具有一定的影响,组间差异具有统计学意义,而且直立贴合组明显优于垂直悬挂组.此次研究的试验结果,对进一步研究长航血液保障任务具有重要的临床意义.

摘要： 目的 建立含游离血红蛋白(fHb)的红细胞制品的体外一氧化氮(NO)负载模型,以减少血液回输时的不良反应,并初步探索适合的负载参数.方法 使用聚丙烯(PP)材质的人工膜肺对5例主动脉夹层手术后患者的残余机血进行NO负载,通过比较20 ml/min、15 ml/min、10 ml/min及5 ml/min不同血流速度下负载后,血液消耗NO的能力、fHb、高铁血红蛋白、血K+浓度的变化,验证负载模型的有效性;通过比较四种不同血流速度在负载效率和安全性方面的优劣,确定适合临床使用的负载参数.结果 PP材质人工膜肺用于体外NO负载可有效降低血中fHb消耗NO的能力;其中20 ml/min的血流速度进行负载时较其他血流速度负载更快速、高效;该模型可引起轻度的红细胞破坏,但因溶血而产生的fHb升高和血K+浓度的升高较基础值无统计学差异;使用该模型进行NO负载后,血中高铁血红蛋白比例升高,但总比例低于3％,远低于影响氧输送的临床危急值.结论 PP材质的人工膜肺可有效用于含大量fHb的红细胞制品的体外NO负载模型的建立,具有安全、高效的特点,在该模型中推荐使用20 ml/min的血流速度进行NO负载.

摘要： 目的 利用全自动生化分析仪对邻-甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白(FHb)进行性能评价.方法 通过测定不同浓度的标准血红蛋白溶液,评价全自动生化分析仪测定邻-甲联苯胺法的准确度 、精密度和线性范围.结果 检测500、1000 mg/L血红蛋白时,正确度偏移均小于或等于2.5％;批内精密度相对标准偏差(RSD)<6.0％,批间精密度RSD<9.0％;检测线性范围为62.50～4000.00 mg/L,回归方程Y=1.0511 X-29.419,相关系数(r2)=0.9991.结论 该研究建立的全自动生化分析仪法可应用于血站红细胞储存期末溶血率监测中的血浆FHb检测.

摘要： 目的 探讨一次或二次重度离心制备新鲜冰冻血浆(冷沉淀凝血因子原料浆)对冷沉淀凝血因子质量的影响.方法 检测冷沉淀凝血因子中游离血红蛋白含量、Ⅷ因子和纤维蛋白原含量.全血40单位(每单位200 mL)分成对照组、实验组,每组n=20.按国家标准采集、离心和分离,再将实验组新鲜冰冻血浆(冷沉淀凝血因子原料浆)进行第二次离心和分离,同时放入–80°C深低温冰箱速冻,储存时间为14天.14天后经过离心法制备成冷沉淀凝血因子,分别进行残留血红蛋白、Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的检测.结果 实验组残留血红蛋白含量(17.64±5.60)mg/L,显著低于对照组(25.75±9.78)mg/L(t=0.035,P0.05).结论 二次重度离心新鲜冰冻血浆(冷沉淀凝血因子原料浆)能使残留红细胞更少,使残留游离血红蛋白更低,可以提高冷沉淀凝血因子中Ⅷ因子的含量,从而提高冷沉淀凝血因子制备质量.

摘要： 目的:探究血浆在过滤白细胞之后,游离血红蛋白升高的原因及相关对策.方法:当日采集的新鲜血液,立即过滤白细胞并进行冰冻处理,调节将室内温度至18-25°C,在室内放置血液20-30分钟后,在进行白细胞过滤,制作出新鲜滤白冰冻血浆.最后运用Trinder法,在血浆中加入血浆游离红血蛋白试剂,并进行血浆游离红血蛋白检测.结果:滤白冰冻血浆的报废率为0.39%,新鲜滤白冰冻血浆的报废率为0.18%,滤白冰冻血浆的报废率为0.91%,室温平衡后滤白血浆的报废率为0.16%,立即滤白血浆的报废率高于室温平衡后滤白血浆0.75%,具有统计学意义(P＜0.05).结论:采集血液标本后需及时滤白再进行冰冻处理,或者将冰冻过后的血浆经室温平衡20-30分钟后再进行滤白,可以有效降低因游离血红蛋白升高而造成的血浆报废率.

摘要： 目的分析不同血液制品中游离血红蛋白含量的测定及其意义。方法对50份全血与悬浮红细胞的保存前与保存35 d后的游离血红蛋白的含量实施测定。保存35 d后,测定全血与悬浮红细胞两种制品中血红蛋白的总含量(包含游离状和非游离状)。结果①全血保存前游离血红蛋白含量为(30.2±5.2)mg/L,保存35 d后为(136.4±16.1)mg/L;悬浮红细胞保存前后游离血红蛋白含量分别为(96.4±19.0)mg/L和(395.2±52.3)mg/L;全血与悬浮红细胞保存35 d后游离血红蛋白浓度均较保存前明显升高(P0.05)。结论游离血红蛋白含量测定对于控制悬浮红细胞质量具有重要意义,能够决定血液制品的质量,具有较大的应用价值。

摘要： 目的 分析不同血液制品中游离血红蛋白含量的测定及其意义.方法 对50份全血与悬浮红细胞的保存前与保存35 d后的游离血红蛋白的含量实施测定.保存35 d后,测定全血与悬浮红细胞两种制品中血红蛋白的总含量(包含游离状和非游离状).结果 ①全血保存前游离血红蛋白含量为(30.2±5.2)mg/L,保存35 d后为(136.4±16.1)mg/L;悬浮红细胞保存前后游离血红蛋白含量分别为(96.4±19.0)mg/L和(395.2±52.3)mg/L;全血与悬浮红细胞保存35 d后游离血红蛋白浓度均较保存前明显升高(P0.05).结论 游离血红蛋白含量测定对于控制悬浮红细胞质量具有重要意义,能够决定血液制品的质量,具有较大的应用价值.

摘要： 目的：探讨采用分离胶真空采血管直接进行冷冻对血样是否有影响.方法：运用TRINDER法对分离胶真空采血管保存的血样进行冷冻前后游离血红蛋白的测定,并对检测结果进行比较和评价.结果：冷冻2周后的分离胶保持完整,血浆游离血红蛋白的测定结果无统计学差异.结论：分离胶真空采血管直接对血样进行冷冻保存,能减少工作量降低成本,冷冻两年后性状如何以及是否对核酸检测有影响,尚需验证.分离胶真空采血管使用前应作对比试验,以保证检验结果的可靠性和准确性.

摘要： 目的：通过实验证明制备(保存)洗涤红细胞工艺的可行性和可靠性.方法：原料血液经离心后,使用C4去除上清和白膜层,向原袋中注入100 ml/U NaCl注射液；再次离心后,去除上清并向母袋中注入100 ml/U氯化钠注射液,重复操作2次；第4次去上清后向母袋中注入50 ml/U红细胞保存液,混匀后置4°C贮摁冰箱保存.结果：红细胞回收率、白细胞清除率、蛋白清除率均符合国家标准要求,洗涤红细胞保存4周后游离血红蛋白浓度不超过1g/L.结论：采用本法制备的洗涤红细胞可以保存四周时间.

摘要： 本申请涉及生化检测技术领域，具体提供一种糖化血红蛋白抗体复合物，其包含高分子载体和至少两个糖化血红蛋白抗体，该至少两个糖化血红蛋白抗体分别与该高分子载体偶联。本发明申请还提供一种糖化血红蛋白检测试剂盒，包含试剂一和试剂二，试剂一包含胶乳微球，试剂二包含该糖化血红蛋白抗体复合物。本发明的糖化血红蛋白抗体复合物在一个高分子载体上负载至少两个糖化血红蛋白抗体，检测时所形成的“胶乳微球‑糖化血红蛋白‑糖化血红蛋白抗体复合物”颗粒迅速增大，能够提高检测的灵敏度，测定结果媲美作为糖化血红蛋白检测“金标准”的HPLC法，并且能避免现有的糖化血红蛋白检测试剂盒试剂不稳定或者操作繁琐的问题。

摘要： 本发明目的在于提供一种通过液相色谱法可以在短时间内重现性良好地测定稳定型血红蛋白A1c的方法。本发明的测定方法中，将用含有1～50重量%硅油的溶液或含有1～50重量%硅树脂的溶液处理过表面的过滤器设置在液相色谱仪的流路中，将该液相色谱仪的测定体系中产生的压力值设定为9.8×10

摘要： 公开了用于测量糖化血红蛋白的离心微流结构、用于测量糖化血红蛋白的离心微流装置和用于测量糖化血红蛋白的方法。根据该公开，仅使用单个装置同时进行免疫吸附测定和亲和测量，以检测血红蛋白变异体或干扰物质，因此，将检测结果应用于测量结果的分析，以消除和/或补偿或者校准糖化血红蛋白测量中的差错，从而更准确地测量糖化血红蛋白。

摘要： 本发明提供一种血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒，包括上下卡壳、免疫试纸条、检测试纸等，含有血红蛋白单抗、血红蛋白-结合珠蛋白复合物单抗和转铁蛋白单抗的金标复合物划在硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜上平行设置有3条检测线、质控线(15)以及金标复合物划膜线(8)。本发明还提供了血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒的制备方法和检测方法。本发明操作方便简单，性能稳定，结果准确，在临床上对直肠癌或结肠癌等下消化道出血症状的肿瘤早期诊断和鉴别有较好的参考价值，对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高。适合临床医检和家庭自检，同时为此类疾病的大规模普查提供一种手段。

摘要： 本发明的使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定的方法包括将血红蛋白‑触珠蛋白复合物在血红蛋白分解物存在下保存的步骤。根据该方法，能够使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定。

摘要： 本发明涉及免疫诊断技术领域，针对现有技术的消化道中血红蛋白易被胃蛋白酶破坏导致检测结果不准确的问题，公开了快速诊断血红蛋白、结合珠蛋白‑血红蛋白复合物的胶体金免疫层析检测试纸及制备方法，具体包括以下步骤：1）制备第一检测线T和第一质控线C；2）制备第二检测线T和第二质控线C；3）金标垫的制备；4）制备检测试纸：将吸水垫、样品垫、微球探针处理垫、包被好抗体的改性硝酸纤维素膜及PVC底板按顺序进行连接组装，即得成品。本发明采用血红蛋白+血红蛋白结合珠蛋白复合物联合检测，提高了包括上消化道出血在内的隐血检测的灵敏度，操作简便、快速，结果显示直观、准确，灵敏度高、特异性好，制备工艺简单。

摘要： 本发明提供一种测量血红蛋白类氧载体中血红蛋白含量的方法，包括以下步骤：(1)配制多个已知浓度的血红蛋白标准工作溶液并测量其吸光度，建立吸光度与浓度的标准工作曲线或标准工作曲线方程，其中，所述血红蛋白标准工作溶液包含酸性物质；(2)配制待测样品溶液并测量其吸光度，其中所述待测样品溶液包含酸性物质；(3)根据步骤(2)获得的待测样品溶液的吸光度和步骤(1)得到的标准工作曲线或标准工作曲线方程，得到待测样品中血红蛋白的含量。本发明的方法测量结果准确、操作简单、对环境友好、对设备要求低。

摘要： 血红蛋白浓度测定系统包括经阴道探针、显示部、以及浓度计算部，所述经阴道探针具有：能够向生物体组织发送超声波，并且能够接收从该生物体组织反射的超声波回波的超声波发送接收部；能够向与超声波发送接收部发送的超声波的扫描面平行的方向射出包含从可见光到近红外光的波长区域中的特定的多个波长成分的光的光照射部；以及能够接收从光照射部射出并被生物体组织反射或透过生物体组织而从与上述扫描面平行的方向传播的反射光或透射光的受光部，所述显示部能够基于由超声波发送接收部接收到的超声波回波而显示包含卵巢囊肿的像的超声波图像，所述浓度计算部基于由受光部接收到的来自卵巢囊肿的反射光或透射光的分光光谱，计算卵巢囊肿中保持的囊肿液中的血红蛋白的浓度。

摘要： 本发明公开了一种牛血红蛋白的纯化方法、牛血红蛋白及其应用。该纯化方法包括对牛红细胞依次进行的溶血、微滤、阴离子层析、超滤等步骤。本发明的纯化方法未对牛血红蛋白的结构与功能造成破坏，因此对其携氧/释氧能力基本无影响。该方法纯化得到的牛血红蛋白携氧/释氧能力稳定、氧化程度低，应用于HBOCs的制备中有利于获得品质稳定、安全有效的HBOCs产品。

摘要： 本实用新型提供一种血红蛋白、血红蛋白-结合珠蛋白复合物、转铁蛋白联检试剂盒，包括上下卡壳、免疫试纸条、检测试纸等，含有血红蛋白单抗、血红蛋白-结合珠蛋白复合物单抗和转铁蛋白单抗的金标复合物划在硝酸纤维素膜上，硝酸纤维素膜上平行设置有3条检测线、质控线(15)以及金标复合物划膜线。该联检试剂盒操作方便简单，性能稳定，结果准确，在临床上对直肠癌或结肠癌等下消化道出血症状的肿瘤早期诊断和鉴别有较好的参考价值，对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高。适合临床医检和家庭自检，同时为此类疾病的大规模普查提供一种手段。