全自动生化分析仪

摘要： 目的 探讨全自动生化分析仪检测超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在诊断2型糖尿病中的临床价值.方法 于2020年6月-2021年6月高邮市人民医院接收的2型糖尿病患者中选取98例设为观察组,选取98名同期进入医院接受健康体检的健康人员设为对照组,均通过全自动生化分析仪对两组实施hs-CRP水平检测,对比两组的检测结果,并分析观察组中不同血糖控制水平、有无并发症患者的hs-CRP水平.结果 观察组的hs-CRP水平显著高于对照组(P<0.05);观察组中血糖控制良好、无并发症者的hs-CRP水平比血糖控制不良及合并并发症患者的低(P<0.05).结论 全自动生化分析仪检测hs-CRP可作为2型糖尿病诊断、病情评估的血清学指标,可以进一步提升该病的诊治有效性.

摘要： 目的探讨冠心病合并糖尿病采取全自动生化分析仪常规血脂检验的诊断价值。方法研究对象为2019年10月—2020年10月开原市中医医院收治的40例冠心病合并糖尿病患者,将其作为观察1组,同期40例冠心病患者与40例糖尿病患者,分别作为观察2组与观察3组,以及接受体检的40例健康体检者作为对照组,对全部研究对象采取全自动生化分析仪进行常规血脂检验,比较检验结果。结果观察1组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及载脂蛋白B(ApoB)水平均高于其他3组(P0.05)。结论冠心病合并糖尿病患者血脂指标检测值存在明显异常,常规血脂检验能够为临床及时诊断治疗提供依据,改善患者预后。

摘要： 目的:探究快速血糖仪静脉微量法与全自动生化分析仪在糖尿病患者血糖监测中的应用效果。方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的糖尿病患者275例,分别采用快速血糖仪静脉微量法(A组)与全自动生化分析仪(B组)进行血糖监测。观察并比较两组血糖水平、结果耗时、取血量及进针深度。结果:两组3餐前、餐后2h血糖对比无统计学差异(P>0.05);A组结果耗时比B组短,取血量比B组少,进针深度比B组浅,有统计学差异(P<0.05)。结论:糖尿病患者的血糖监测中使用快速血糖仪静脉微量法与全自动生化分析仪的应用效果均示良好,但快速血糖仪静脉微量法取血量更少、结果耗时更短,更有利于患者血糖的长期监测。

摘要： 目的:探讨研制的胱抑素C试剂在Hitachi 7180和Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪上的钩状效应差异及其解决方法。方法:以免疫比浊法测定胱抑素C为研究对象,通过配制一系列不同浓度梯度的胱抑素C抗原溶液,在两种生化分析仪上进行检测,对比分析其钩状效应差异,并研究通过调整抗体用量解决在两种分析仪上的钩状效应差异。结果:当抗体用量为100 mg/L时,在Hitachi 7180全自动生化分析仪上检测出现钩状效应的抗原浓度为14 mg/L左右,在Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪上检测出现钩状效应的抗原浓度为12 mg/L左右,两者的差异最小,对临床检测的也影响最小。结论:所研制的胱抑素C试剂应充分考虑在不同仪器上检测的钩状效应差异,以此指导临床检测过程中对抗原超限标本进行稀释处理,从而避免在检测过程中由于检测仪器的不同而造成超高值标本检测结果的不准确。

摘要： 对全自动生化分析仪进行分析性能实验评价,旨在为其他实验室在ISO15189医学实验室认可或其他评审前,提供一个仪器设备分析性能评价方案。对照YY/T 0654-2017《全自动生化分析仪》和ISO15189:2012《医学实验室质量和能力认可准则》,贝克曼AU680的仪器分析性能在温控系统、加样系统和检测系统均达到临床检测标准要求,可以用于临床测试。

摘要： 目的:对西门子Atellica CH930全自动生化分析仪常规生化检测项目:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、尿素(UN)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、胆固醇(Cho)、甘油三酯(TG)的分析性能进行验证。方法:参考《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证》、《临床化学定量检验程序性能验证指南》并结合检验工作实际情况,对Atellica CH930全自动生化分析仪测定血清总蛋白等13项常规生化项目的精密度、正确度、临床分析测量范围以及生物参考区间进行验证和评价。结果:总蛋白等11项常规生化检测项目在2个不同浓度水平测定的期间标准差都小于厂家规定的不精密度要求;采用室间质评样本作为参考物质,11项常规生化检测项目的参考物质偏移值小于参考物质赋值的不确定度,验证厂家声称可靠;验证的分析测量范围分别为:TP 21.35~108.9 g/L,ALB 13.5~57.4 g/L,AST 9.5~862 U/L,ALT 11~776 U/L,AKP 11~931 U/L,UN 2.04~48.77 mmoml/L,CREA 14.85~2400.65 Umol/L,UA 39.5~1095 mmol/L,GLU 0.75~38.27 mmol/L,Cho 0.87~7.59 mmol/L,TG 0.14~5.82 mmol/L;经验证仪器自动稀释功能稀释检测后,临床可报告范围分别为:TP21.35~217.8 g/L,ALB 13.5~114.8 g/L,AST 9.5~5172 U/L,ALT 11~2329 U/L,AKP 11~2793 U/L,UN 2.04~97.54 mmoml/L,CREA 14.85~12003.25 Umol/L,UA 39.5~5475 mmol/L,GLU 0.75~84.81 mmol/L,Cho 0.87~15.18 mmol/L,TG 0.14~11.64 mmol/L;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内。结论:西门子Atellica CH930全自动生化分析仪测定总蛋白等11项常规生化项目的分析性能满足厂商声明的质量和性能要求,符合临床的要求,可应用于临床。

摘要： 学院医学检验实验室占地面积700平方米,配置仪器设备价值约350万,成立临床检验实验室、微生物检验实验室、模拟门诊检验实验室、心态学实验室和中央仪器实验室,配置了血细胞分析仪、血凝分析仪、血流变分析仪、电解质分析仪、尿液分析仪、全自动生化分析仪、化学发光分析仪、酶标仪、722-分光光度计、电子天平等仪器设备。承担学院临床检验、微生物学检验、免疫学检验、临床生物化学检验以及临床血液学检验的本科层次实验教学工作。

摘要： 邹平市长山中心卫生院始建于1958年,坐落于有着悠久历史的邹平市长山镇。服务人口7.3万人,辖区内有43所标准化卫生室。业务用房面积6130平方米,编制床位99张。现有职工146人,其中副高级职称10人,中级职称50人。拥有美国GE16排全身螺旋CT、美国GEE8彩超、口腔CBCT、GE-DR、奥林巴斯CV170电子胃镜、奥林巴斯AU480全自动生化分析仪等医疗设备。本院是中国农村卫生协会、国家心衰医联体山东分中心、山东省基层卫生协会团体会员单位,滨州市肺栓塞及深静脉血栓防治联盟成员单位等。

摘要： 希森美康BX-4000型全自动生化分析仪主要被应用于医院检验科,是检测、分析生命化学物质的仪器,可为临床疾病的诊断、治疗及患者预后、健康状态评估提供信息依据。全自动生化分析仪通过光电比色原理检测体液中的特定化学成分,其具有检测速度快、检测准确度高及试剂消耗量小等优点。现报道3例希森美康BX-4000型全自动生化分析仪故障维修案例,并提供相关维护保养措施,供同行参考。

摘要： 目的:比较血气生化仪与全自动生化仪的检验结果。方法:本研究以本院急诊收治的77例患者作为研究对象,所有患者分别给予血气生化仪和全自动生化分析仪检验,分析两种检验方式的检验结果。结果:全自动生化分析仪与血气生化仪在K+、Na+、CI-的检验上存在显著差异,P0.05。结论:在实施电解质含量检测的过程中,血气生化仪具有检验方便、快捷的优势,可以较为快速的获得电解质检测的结果。

摘要： 介绍了检验科收到来自血液内科黄XX医生的投诉电话,投诉已确诊为"多发性骨髓瘤"的患者罗XX免疫球蛋白检测结果与临床诊断不符,怀疑免疫球蛋白检测结果有误差,检测结果如下:"IgA0.10g/L,IgG3.58g/L,IgM0.02g/L,TP88.9g/L,ALB26.0g/L,GLB62.9g/L",检验科高年资员工李XX立即将原样本进行5倍稀释,免疫球蛋白复查结果如下:"IgA57.1g/L,IgG3.70g/L,IgM0.02g/L".经调查,此报告是新员工肖XX审核的报告,报告审核经验不足,另外实验室刚把免疫球蛋白项目检测从原装配套进口试剂更改为某国产品牌试剂.对于此事件的原因进行了分析，并介绍了全自动生化分析仪基本分析参数设置。

摘要： 生化分析仪是临床实验室不可缺少的生化项目检测仪器,随着全自动生化分析仪的广泛使用,以其分析速度快,准确度高,重复性好等优点,提高了临床生化项目的检验效率,在很大程度上满足了临床的需求.然而在使用过程中,频繁出现的小故障,对检验工作带来一定的麻烦,为此,学会处理仪器的小故障,是每个检验人需要掌握的技能.本文是对东芝TBA2000FR全自动生化分析仪一例故障发现及解析,希望能为同行提供参考.

摘要： 目的：探讨日立7020与罗氏C311型全自动生化分析仪测定血清总胆固醇的结果是否具有可比性,并进行偏倚评估. 方法：按照美国临床实验室标准化协会(CISI)颁布的EP系列文件和有关文献的实验方案,采用日立7020与罗氏C311型全自动生化分析仪分别对Beagle犬的新鲜血清标本及不同浓度水平的质控物进行总胆固醇的测定,以日立7020型全自动生化分析仪作为比对方法,罗氏C311型全自动生化分析仪作为被比对方法,对两台全自动生化分析仪的检测结果进行统计分析,通过批内精密度、批间精密度及相关回归分析和偏倚评估.最后以两台全自动生化分析仪间偏倚小于CLIA'88允许总误差的1/2为标准,判断两检测系统测定结果的可比性. 结果：两台全自动生化分析仪的批内精度分别为2.5%和1.9%，批间精度分别为4.3%和3.5%，两台全自动生化分析仪的批内精密度和批间精密度均在要求范围内，达到试剂厂家质量要求(批内精密度CV% 3.0%，批间精密度极差CV≤5.0%);两台全自动生化分析仪测定总胆固醇的结果相关性较好，其回归方程为y=1.0015x-0.1763(r=0.9987);两台全自动生化分析仪分别对5个不同浓度质控物测定总胆固醇的结果偏倚分别为0.71、-0.94%、-3.36%, 0.87%和1.76%均在CLIA'88中关于血清总胆固醇允许总误差(10%)的1/2之内，具有较好的一致性。 结论：血清总胆固醇检测在日立7020与罗氏C311这两台不同全自动生化分析仪间具有较好的一致性，血清总胆固醇可在日立7020和罗氏C311两台全自动生化分析仪上任意检测，两台全自动生化分析仪均可以满足药物安全性评价课题血清总胆固醇分析的需要。

摘要： 目的：探讨以全自动生化分析仪对酶进行测定,其结果不稳定性影响因素.方法：选择人体血清,共分为三份,分别以A组、B组、C组表示,利用全自动生化分析仪在不同条件下对其进行测定,观察其测定结果.结果：三组检测结果与正常结果之间均存在一定差异,水、温度以及测定顺序均会对结果造成影响.结论：全自动生化分析仪是当前应用较广泛的一种仪器,在对酶进行测定方面,其测定结果稳定性会受到水、温度以及监测顺序的影响,在临床测定过程中应当加强注意.

摘要： 全自动生化分析仪由于其测量准确性高、速度快、消耗试剂量小,现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用.本科室于2014年购进一台Beckman-Coulter AU5800全自动生化分析仪,为了解仪器检测性能和仪器项目检测顺序设置的合理性,对该仪器进行了调查研究,发现谷丙转氨酶的仪器项目检测顺序会影响肌酐检测.本研究以项目检测顺序这一不同的角度对全自动生化仪进行检测评估，这就使得实验结果更加贴近实际情况(常规检验生化标本多以项目组合检测为主)，更具有实际指导意义。本实验虽然对不同项目检测顺序进行了比较，认为谷丙转氨酶试剂可能对肌酐检测产生严重干扰，但未对其试剂成分之间的相互作用做进步论证;下一阶段将在这方面做进一步探索。

摘要： OLYMPUS全自动生化分析仪在生化检查中有着重要的作用.为保障其安全、有效地运行,降低故障率,节约维修成本,本文研究了如何对该设备进行有效的预防性维护.针对常见的故障现象,作者通过实施一年多的维护保养,仪器的故障率大大降低,电极等的使用寿命得以延长,更好地保证了该设备的正常运行.本文对该设备的预防性维护措施值得借鉴。

摘要： 目的：研究日立生化分析仪在西藏高原地区与平原地区的应用差别.方法：依据美国临床实验室标准化委员会(National Committee for Clinical Laboratry Standards,NCCLS)EP9-A文件,以TP测定比对为例,在本院和合作实验室(四川)测定同一批(双份)分布整个检测范围内的临床标本,然后进行统计分析并判断其差异.结果：62例新鲜冰冻临床标本测定结果按EP9-A进行统计分析,两者未显示明显差别.结论：日立全自动生化分析仪在西藏高原地区能够得到较好应用.

摘要： 目的：建立BECKMANAU2700全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)的临床可报告范围(clinical reportable range,CRR).rn 方法：参考美国临床检验标准化协会(Clinicaland Labolatory Standards Institute,CLSI)EP6-A文件和相关文献,在BECKMANAU2700全自动生化分析仪上进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)功能灵敏度验证实验(Functional Sensitivity,FS)、分析测量范围验证实验(analytic measurement range,AMR)、最大允许稀释度验证实验,并由此建立其临床可报告范围(clinical reportable range,CRR).rn 结果：ALT的分析测量范围为0.4-647.85U/L,最大允许稀释度为1∶16,功能灵敏度为5.95U/L,其临床可报告范围为5.95-10365.6U/L.rn 结论：BECKMANAU2700对ALT检测结果可靠准确,线性范围宽,适合常规检测.

摘要： 目的：通过对日立7600-110全自动生化仪和日立7170s全自动生化分析仪测定结果比对,探讨不同仪器间天门冬氨酸氨基转移酶(AST、尿素(UREA)和血糖(GLU)三个项目检测结果是否具有可比性.rn 方法：按照美国临床实验室标准化委员会EP9-A文件要求,以日立7600-110作参考仪器,日立7170s作为比对仪器,每天选取新鲜血清,分别在两台仪器上测定各项目,并记录结果.用SPSS10.0软件对两台仪器的结果采用回归和相关分析,求其相关系数r及回归方程Y=bX+a,按照美国实验室修正法规(CLIA88)规定的室间质量评价标准允许误差范围的1/2为判断依据,判断不同生化分析仪之间测定结果的可比性.rn 结果：2台仪器各项目的检测结果差异无显著性(P＞0.05).rn 结论：2台仪器上AST、UREA、GLU的检测结果具有较好的可比性.

摘要： 目的：观察分析2例急性砷化氢中毒患者临床表现及治疗经过,为急性砷化氢中毒患者诊治提供参考;方法：回顾性分析我院2012年收治的2例急性砷化氢中毒病例,采用西门子2400全自动生化分析仪监测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、肌酸激酶(CK)及其同功酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(Cr)各指标变化,原子荧光分光法使用光度剂检测24小时尿砷;结果：急性砷化氢中毒出现严重溶血,并出现不同程度肝脏、心脏及肾脏损伤;结论：及早控制溶血和极积预防急性肾功能衰竭是抢救急性砷化氢中毒成功的关键.

摘要： 本发明涉及一种全自动生化分析仪及生化检测系统，该分析仪包括反应盘、检测杯、检测杯清洗装置、一个以上试剂组、搅拌针、样品针、样品盘；所述反应盘用于放置检测杯；所述检测杯清洗装置用于清洗检测杯；所述试剂组由各自独立的试剂单元组成，各试剂单元包括一个试剂瓶、液位探测器、一个试剂转移装置、第一试剂针、管路和阀，各试剂单元向各检测杯加入特定试剂；所述搅拌针用于搅拌混匀检测杯中液体；所述样品针用于吸取样品盘的样品管中样品至检测杯；所述样品盘用于放置待测样品管。本发明通过独立试剂单元和搅拌装置可有效减少检测时不同试剂间及样品间的交叉污染，从而提高检测准确性，减少清洗耗水和废液量。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动生化分析仪的液路系统，包括用于维持所述液路系统水压的加水模块、用于加热水的温度的加温模块、用于清洗的应容器清洗模块和进样清洗模块；所述加水模块包括空气阀、进液泵和压力罐，蒸馏水经所述进液泵进入至压力罐，空气依次经所述空气阀、进液泵进入至压力罐；所述加温模块包括制冷泵、储水箱和制冷半导体件，所述制冷泵的入口连接压力罐，所述制冷泵的出口连接储水箱的入口，所述储水箱连接制冷半导体的热端，所述储水箱的出口连接压力罐。本实用新型还公开了一种全自动生化分析仪。本实用新型提供的一种全自动生化分析仪的液路系统，不仅大幅度降低了成本，还提高了清洗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动生化分析仪的搅拌装置及全自动生化分析仪，涉及生化分析仪技术领域。所述全自动生化分析仪的搅拌装置包括搅拌横臂和用于控制所述搅拌横臂旋转和升降的驱动机构，所述搅拌横臂的一端固定连接有搅拌电机，所述搅拌电机的输出端连接有竖直向下沿伸的搅拌针，所述搅拌横臂上设置有竖直向下沿伸的连接杆，所述连接杆的末端设置有温度传感器和浓度传感器。本实用新型结构简单，能够实时监测液体在搅拌过程中的温度、浓度变化以及搅拌后的浓度并且准确度较高。

摘要： 本实用新型公开了一种分析仪外舱，包括舱体，所述舱体前壁设置有开口，所述开口上设置有舱门，所述舱体内腔设置有导轨，所述导轨与所述开口相连接，所述导轨上设置有滑台，所述滑台后端设置有用于驱动所述滑台沿所述导轨运动的电机，所述滑台前端设置有推板，所述开口处设置有固定座，所述固定座内插设有可以旋转的转轴，所述转轴另一端与所述舱门连接且所述转轴可与所述舱门同步转动，所述转轴外套设有用于所述转轴复位的扭簧。本实用新型还公开了一种全自动生化分析仪。该方案能够实现舱门的自动化打开或关闭，可以极大降低工作人员的劳动强度。

摘要： 本实用新型涉及生化分析仪技术领域，公开了一种全自动生化分析仪中分析仪的取样针安装机构，包括固定架和取样针，所述取样针包括取样针体，设于取样针体下端的取样针尖，以及设于取样针体上端的连接头；该安装机构还包括可拆卸式安装于固定架上的卡合装置，所述卡合装置用于将连接头固定于固定架上。本实用新型通过卡合装置实现取样针与固定架的快速安装和拆卸，方便了取样针的更换和维护，且结构简单、使用方便。

摘要： 本实用新型是有关于一种用于全自动生化分析仪的改良型光谱仪，其包括：灯泡组件、遮光罩、大透镜组合、反光镜组合、分光镜组合、安装板、滤光镜组合、前置放大板以及外罩，由灯泡组件发出光线经遮光罩、大透镜组合穿过比色杯，再经反光镜组合反射，分光镜组合分开不同波长的光线，滤光镜组合滤除其他波长的杂光后，投射到前置放大板的光电池上，经信号变换获得检测数据，本实用新型利用反光镜组合使光路经过两次反射后方向改变180°，缩小了光路所占的空间。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动生化分析仪的清洗液自动配比装置，属于清洗液配比技术领域，包括配比桶，所述配比桶的顶端连通有两个计量组合，所述配比桶的顶端连接有正反电机，所述正反电机的输出轴贯穿配比桶通过联轴器连接有转动杆，所述转动杆的底端连接有设置在配比桶内腔的横向设置的装配板，所述装配板的底端通过固定夹连接有出液管，出液管的底端和其中一个端部均连通有喷洗头；所述配比桶的下半部设置为漏斗状，配比桶的底端通过多个连杆连接有搅拌器，所述计量组合包括带有流量计以及电磁阀的进液管、立板和卡箍。该全自动生化分析仪的清洗液自动配比装置，不仅能够进行清洗，还能保证加液的稳定性和精准性。

摘要： 本实用新型公开了一种具备自动进料功能的全自动生化分析仪，包括生化分析仪本体，所述生化分析仪本体的正面活动连接有进料挡板，所述进料挡板的背面固定连接有支撑板，所述支撑板的顶部固定连接有第二轴承，所述第二轴承的内腔活动连接有传动杆，所述传动杆的顶部固定连接有托盘。本实用新型通过设置进料挡板、步进电机、支撑板、导柱、滑套块、托盘、试管放置口、第一轴承、螺纹螺杆和螺块，能够自动将托盘推出和收入，达到了自动进料的效果，有效提升了装置使用的便捷性，通过设置托盘、快速安装头、传动杆和第二轴承，能够通过动力机构带动托盘进行转动，一次进料可进行多次检验，有效提升了装置的工作效率。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体公开了一种全自动生化分析仪的液路压力自动调节装置，大气压检测传感器、正压检测模块、负压检测模块和泵阀驱动模块均与主控单片机电性连接，液路进水系统分别与正压检测模块和泵阀驱动模块电性连接，废液处理系统分别与负压检测模块和泵阀驱动模块电性连接，液路压力增强系统与泵阀驱动模块电性连接；能够按照既定的设计方法自动对整机液路压力值根据采集到的大气压进行自动调整，确保在不同海拔高度的情况下仪器内部液路压力的一致性，从而实现智能化的调整，提升仪器环境适应能力，并且可以让用户使用仪器时更加方便，快捷。

摘要： 本实用新型公开了一种小型化自动进样表面等离子共振的全自动生化分析仪，包括箱体，所述箱体内腔左右两侧的上端均固定连接有连接板，所述连接板的内表面均开设有第一滑槽，所述第一滑槽内腔的下端均滑动连接有第一滑块，所述第一滑块的内侧固定连接有升降板，所述升降板顶部的中端设置有生化分析仪本体，所述升降板底部的中端固定安装有伺服电机，伺服电机的输出端固定连接有螺纹杆，螺纹杆的底部固定连接有限位块，箱体内腔左右两侧的下端均固定连接有固定杆。本实用新型设置了第一滑槽、第一滑块、固定杆和螺纹杆，达到了保护效果好的目的，解决了现有的生化分析仪不具备保护效果好的功能，导致满足不了人们使用需求的问题。