参麦注射液
参麦注射液的相关文献在1989年到2022年内共计4919篇,主要集中在内科学、中国医学、药学
等领域,其中期刊论文4717篇、会议论文161篇、专利文献387461篇;相关期刊773种,包括内蒙古中医药、现代中西医结合杂志、中国中医急症等;
相关会议138种,包括首届两岸四地中医药循证高峰论坛、2015临床急重症经验交流高峰论坛、山东省第十七次麻醉学学术会议等;参麦注射液的相关文献由9087位作者贡献,包括何泽云、李建生、赵君玫等。
参麦注射液—发文量
专利文献>
论文:387461篇
占比:98.76%
总计:392339篇
参麦注射液
-研究学者
- 何泽云
- 李建生
- 赵君玫
- 赵明
- 陈彦静
- 李建国
- 林丽娜
- 牛汝楫
- 王军
- 丁志山
- 刘鲁明
- 李莉
- 等
- 蒋鹏
- 郭勇
- 张卫红
- 朱大元
- 李晓峰
- 温晓竞
- 王斌
- 耿耘
- 谢雁鸣
- 谭昌恒
- 赵丽敏
- 郭盛典
- 阳晓
- 马超英
- 黄启福
- 刘武
- 孙塑伦
- 张伟
- 李琳
- 李英
- 杨林
- 林胜友
- 毛静远
- 王良荣
- 王贤良
- 王连心
- 贾连旺
- 马建伟
- 黄珀
- 张振鹏
- 张洁
- 张珍祥
- 徐永健
- 李萍
- 杨莉
- 沈培强
- 王燕
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李映智;
廖莹峰
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摘要:
目的 探讨参麦注射液、长效硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效及对血小板聚集率(PAgT)的影响.方法 以90例冠心病心绞痛患者为对象,盲选法分为观察组(长效硝酸异山梨酯)与对照组(参麦注射液+长效硝酸异山梨酯).比较两组疗效及PAgT水平.结果 观察组总有效率为97.78%(44/45),高于对照组66.67%(30/45)(P0.05).结论 参麦注射液、长效硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效理想,控制心绞痛的发作,改善患者血流变学,下调PAgT.
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李小丽;
戴中慈
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摘要:
目的探讨参麦注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能、凝血功能、炎性因子水平及预后的影响。方法选取2019年8月至2021年8月南京健嘉康复医院收治的急性缺血性脑卒中患者70例,根据随机数字表法将其分为两组。对照组(35例)患者进行脱水、控制血压、抗血小板等常规治疗,观察组(35例)患者在对照组治疗的基础上加以参麦注射液治疗,均连续治疗4周。对比两组患者治疗前后神经功能评分、Barthel指数(BI)、凝血功能相关指标、炎性因子水平,治疗后急性缺血性脑卒中患者是否存在下肢深静脉血栓(DVT)可疑症状与体征,以及多普勒超声学检查评估DVT的发生情况。结果相比于治疗前,治疗后两组患者穿衣、大便控制、如厕、床椅转移、平地行走、上下楼梯等各项BI评分均升高,且观察组高于对照组;相比于治疗前,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血浆纤维蛋白原(FIB)、红细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)、D-二聚体(D-D),血清白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组低于对照组;治疗后观察组患者有DVT可疑症状和体征、多普勒超声学检查下有DVT发生的患者占比均低于对照组(均P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者运用参麦注射液治疗,可有效降低其DVT可疑症状的发生率和机体内炎性因子水平,还可调节凝血功能,有效提高患者生活质量,改善神经功能。
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钟森杰;
李静;
胡思远;
黄淑敏;
杨梦;
李琳;
胡志希
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摘要:
目的:研究参麦注射液干预高血压心衰的生物学机制。方法:通过高盐饲料(含8%Nacl)喂养Dahl盐敏感大鼠20周建立高血压心衰大鼠模型,另以普通饲料(含0.3%Nacl)喂养建立正常大鼠(8只),成模大鼠分为模型组(8只)和参麦注射液组各8只。药物干预15 d后采集所有大鼠的血清样本,运用液相色谱-质谱(liquid chromatography mass spectrometry,LC-MS)联用的代谢组学技术筛选组间差异代谢产物,分析关联代谢通路。结果:3组大鼠的代谢轮廓具有差异,与模型组比较参麦注射液组的四氢嘧啶、谷氨酸、腺嘌呤、异柠檬酸、乙酰乙酸、尸胺、12,13-二氢乳清酸表达水平向正常方向显著回调,涉及丁酸代谢通路、酮体的合成与降解通路、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢通路、谷胱甘肽代谢通路等4条代谢路径。结论:参麦注射液可促使氨基酸、酮体等代谢产物水平趋于正常化,调控能量代谢相关路径,从而优化心脏能量供应。
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汪建;
江波
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摘要:
目的对参麦注射液在肺癌综合治疗中的临床应用价值分析。方法选取2019年2月~2020年2月收治的肺癌患者70例,随机分为对照组(予以常规化疗)和实验组(在常规化疗基础上予以参麦注射液治疗),每组各35例。对比两组临床疗效与免疫功能指标(外周血白细胞,免疫球蛋白,C3,C4)差异。结果实验组治疗有效率88.5%(31/35),对照组68.58%(24/35),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组外周血白细胞总数,血浆补体C3、C4均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);免疫球蛋白IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液在肺癌综合治疗中疗效确切,可有效提高患者免疫功能,具有应用与推广价值。
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胡文琴;
何晓其;
杨丹丹;
王国平
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摘要:
目的评价参麦注射液联合重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效.方法160例化疗后白细胞减少症患者采用随机数字表法分为观察组与对照组,各80例,对照组使用G-CSF治疗,观察组使用参麦注射液联合G-CSF治疗.比较两组疗效及费用.结果观察组总有效率96.25%,对照组88.75%(P<0.05).观察组与对照组成本疗效比分别为6.12%和4.93%.结论参麦注射液联合G-CSF治疗化疗后白细胞减少症疗效更好,提高患者生活质量.
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汪海锋;
张学德;
刘朝辉;
张亚锋
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摘要:
目的观察参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法2019年6月至2020年12月该院收治的晚期非小细胞肺癌患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予盐酸埃克替尼片治疗,观察组加用参麦注射液治疗,比较两组治疗前后免疫功能、癌因性疲乏、不良反应发生情况及疗效。结果观察组ORR(82.9%)、DCR(90.2%)明显高于对照组(61.0%、82.9%),治疗后的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、IgA、IgM、IgG水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平及PFS评分低于对照组,恶心呕吐(24.4%)、皮疹(17.1%)、腹泻(12.2%)、肝功能异常(9.8%)发生率均明显低于对照组(46.3%、41.5%、31.7%、26.8%);DCR除外,余项差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果优于单用埃克替尼,能明显改善免疫功能,缓解癌因性疲乏,减少不良反应发生。
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卢磊;
刘晓丹;
樊丽;
李尚洪;
刘敏;
张庆
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摘要:
目的探究托拉塞米联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对RAAS的影响。方法选择徐州市中医院心血管科2019年1月—2020年12月收治的128例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,按照计算机流水分组法,分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+托拉塞米联合参麦注射液治疗),各64例。对比分析两组疗效、中医临床症状积分、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标、心功能指标、血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.905,P=0.048)。治疗后,观察组患者中医证候积分及症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者AngⅡ、ALD、PRA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEDV低于对照组,LVEF、SV、6MWD均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血小板1 min聚集率及纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性心力衰竭患者予以托拉塞米联合参麦注射液治疗,疗效确切,治疗总有效率高,而且患者症状改善确切,心功能得到明显提升,有助于患者康复,推荐临床应用和使用。
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杨洁
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摘要:
目的分析急性心力衰竭患者应用参麦注射液联合米力农治疗的临床效果,探讨对患者炎症因子水平的影响。方法选取2019年8月—2021年7月该院收治的72例急性心力衰竭患者为研究对象,根据随机抛硬币方式分,组别为参照组与研究组,每组36例。参照组患者治疗方式为米力农,研究组患者治疗方式为参麦注射液联合米力农,统计并对比两组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、左室射血分数与左室舒张末径分别为94.44%、(137.44±15.58)ng/L、(3.42±1.76)pg/L、(12.41±2.37)mg/L、(53.62±2.54)%、(8.01±1.94)mm,其数据均明显优于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.400,P=0.011;t=6.037、4.390、4.787、14.893、10.266,P<0.001)。结论急性心力衰竭患者应用参麦注射液联合米力农治疗,可提升临床治疗效果,改善患者心功能与炎症因子水平,值得大力推广。
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尤翠兰
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摘要:
目的探讨参麦注射液联合新活素治疗急性失代偿期心力衰竭(ADHF)患者的效果及对其心肾功能的影响。方法将我院收治的66例ADHF患者纳入研究,随机分为对照组32例,给予新活素治疗,观察组34例在对照组基础上给予参麦注射液治疗,观察两组临床疗效、心功能、肾功能。结果观察组总有效率(91.18%)高于对照组(71.88%)(P<0.05);观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组(P<0.05);观察组血肌酐(Scr)、血钠均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组(P<0.05);结论参麦注射液联合新活素治疗ADHF患者可改善其心功能和肾功能,提高临床疗效。
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凌静;
许亮
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摘要:
目的观察参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2019年2月至2021年2月我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。除基础治疗外,对照组采用比索洛尔治疗,观察组采用参麦注射液联合比索洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.71%(P<0.05)。治疗后,观察组的LVESD、LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的BNP、pro-BNP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭效果显著,可有效改善患者的心功能,降低其BNP、pro-BNP水平。
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刘虎;
赵丽敏
- 《2018年河南省呼吸病学学术年会》
| 2018年
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摘要:
目的:探讨参麦注射液(SMI)对哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)表达的影响. 方法:将30只6周龄雄性SPF级大鼠随机分为三组:对照组、哮喘组和SMI治疗组,每组10只.哮喘组和SMI治疗组应用卵蛋白建立哮喘模型,SMI治疗组造模同时腹腔内每天注射2ml SMI.末次激发后留取肺组织.HE染色后显微镜下观察完整的肺内支气管横断面,计算管壁面积(WA)/管腔内周长(Pi)、支气管平滑肌面积(S)/Pi、支气管平滑肌细胞核数(N)/Pi.采用免疫组化染色和免疫荧光染色鉴定气道平滑肌细胞,分别采用Real-Time PCR和Western blotting法检测ASMCs中TRPA1mRNA和蛋白质的表达,采用CCK-8法检测ASMCs的增殖. 结果:与对照组大鼠气道WA/Pi(6.88±0.32)、S/Pi(2.43±0.26)、N/Pi(0.0179±0.0037)相比,哮喘组大鼠气道WA/Pi(12.14±1.51)、S/Pi(3.82±0.49)、N/Pi(0.0407±0.0181)明显增高(P<0.05);SMI治疗组大鼠气道WA/Pi(7.07±0.40)、S/Pi(2.58±0.36)、N/Pi(0.0183±0.0046)低于哮喘组大鼠(P<0.05).与正常对照组大鼠ASMCs中TRPA1mRNA(1.03±0.07)和蛋白质(1.05±0.09)的表达相比,哮喘组大鼠ASMCs中TRPA1mRNA(2.03±0.58)和蛋白质(1.96±0.55)的表达增加(P<0.05);与哮喘组大鼠相比,SMI治疗组大鼠ASMC中的TRPA1mRNA(1.05±0.11)和蛋白质(1.02±0.16)的表达明显减少(P<0.05).与对照组大鼠ASMCs中A450值(0.316±0.032)相比,哮喘组大鼠ASMCs中A450值(0.622±0.091)明显增加(P<0.05);与哮喘组大鼠相比,SMI治疗组大鼠ASMCs中A450值(0.298±0.026)明显降低(P<0.05). 结论:SMI可能通过抑制TRPA1通道的表达来防治哮喘诱发的ASMC过度增殖.
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Xiong Jingyue;
熊静悦;
Qin Xiurong;
秦秀荣;
Zhou Jing;
周静;
Yan Liangchun;
鄢良春;
Zhao Junning;
赵军宁
- 《中华中医药学会中成药分会2017年学术年会暨四川省药理学学会2017年学术年会》
| 2017年
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摘要:
目的:利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台. 方法:(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50.(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性.(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响. 结果:(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50%),其余厂家的IC50从46.7%至72.3%不等,且存在显著性差异(P<0.05).(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07mg/ml-0.14mg/ml以及0.34mg/ml-0.60mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异(P<0.05).经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823.(3)人参皂苷Re终浓度为0.10mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量(P<0.01). 结论:本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性.基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障.
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ZHANG Fei-hu;
张飞虎;
孔立;
KONG Li;
DONG Xiao-bin;
董晓斌;
HAN Ning;
韩宁;
ZHAO Hao;
赵浩;
FAN Kai-liang;
范开亮;
MAO En-qiang;
毛恩强;
汤耀卿;
TANG Yao-qing;
ZHANG Sheng-dao;
张圣道
- 《中华中医药学会急诊分会2017年学术年会暨急诊分会换届会议、四川省中医药学会急诊专委会2017学术年会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察参麦注射液对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠多脏器保护作用,并初步探讨其相关机制. 方法:将30只雄性SD大鼠随机分为对照组(仅开腹翻动十二指肠并触摸胰腺数次,关腹后30min予以生理盐水5mL/kg经大鼠尾静脉注射,共10只)、SAP模型组(造模后30min予以生理盐水5mL/kg经大鼠尾静脉注射,共10只)、参麦注射液组(造模后30min予以参麦注射液5mL/kg经大鼠尾静脉注射,共10只).采用5%牛黄胆酸钠SAP模型;观察造模后24小时胰腺、肺脏、肾脏组织病理学改变,检测血清中HO-1、IL-10、TNF-α含量,检测胰腺、肺脏、肾脏组织中HO-1、IL-10、TNF-α表达. 结果:造模后24小时,参麦注射液组大鼠胰腺、肺脏、肾脏组织病理损伤较SAP模型组明显减轻;参麦注射液组大鼠血清HO-1(1.76±0.16ng/mL vs0.86±0.09ng/mL)和IL-10(106.43±12.15pg/mL vs79.17±3.68pg/mL)含量较SAP模型组均显著升高(p<0.05),而TNF-α(27.54±3.72pg/mL vs51.24±6.34pg/mL)含量较SAP模型组显著降低(p<0.05);参麦注射液组大鼠胰腺、肺脏、肾脏组织中HO-1(胰腺:166.27±22.16vs116.21±11.43;肺脏:175.29±25.54vs127.45±21.38;肾脏:164.63±16.92vs101.47±20.17)表达和胰腺、肺脏组织中IL-10(胰腺:67.15±7.76vs36.63±3.39;肺脏:60.55±10.16vs26.65±5.76)表达较SAP模型组均显著升高(p<0.05),而胰腺、肺脏、肾脏组织中TNF-α(胰腺:24.54±3.29vs32.69±4.11;肺脏:15.22±4.01vs24.29±2.91;肾脏:13.75±3.81vs23.49±5.67)表达较SAP模型组显著降低(p<0.05). 结论:参麦注射液对SAP大鼠胰腺、肺脏、肾脏具有保护作用,并且其可能通过诱导HO-1表达以提高IL-10和抑制TNF-α表达从而起到对炎症反应的调控作用.
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徐金明;
王丽;
徐金芳
- 《青岛市第十五届学术年会》
| 2017年
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摘要:
为分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值,本文选择中晚期恶性肿瘤患者80例,按照治疗方法的不同将全部患者分成两组,40例对照组患者仅给予化疗治疗,40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗.结果发现,实验组均显著优于对照组(P<0.05).因此在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时,参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果,能降低毒副作用,提高体能状况,具有推广价值.
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吴海科;
黄强
- 《2017第五届岭南内科大会》
| 2017年
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摘要:
参麦注射液源于《症因脉治》中的"参麦饮",由红参、麦冬两味药组成,是以人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖等为主要成分的中药复方注射制剂,具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效.自20世纪70年代末开始应用于临床,历经几十年发展,现已较为广泛地应用于临床,为治疗证属气虚血瘀或气阴两虚型之休克、冠心病、心脑缺血性疾病的常用中药制剂.期间,很多学者对参麦注射液进行了一系列的临床及实验研究,尤其在治疗缺血性脑血管病方面,进一步验证了其临床疗效,初步明确了其药理作用机制.现就近年来有关参麦注射液治疗缺血性脑血管病的临床及实验研究做一总结阐述.
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吴海科;
梁艳桂;
陈杰;
陈文霖;
黄涛;
黄婷婷;
徐丽红;
霍绮雯;
王娟;
谭峰
- 《2017第五届岭南内科大会》
| 2017年
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摘要:
急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)又称缺血性中风,是卒中的主要类型,因其高发病率、高致残率、高死亡率及低治愈率成为医学界研究的热点和难点.而分水岭脑梗死(CWSI)约占全部脑梗死的10%左右,一般认为CWSI多是由于血流动力学障碍所致.虽然人们在纠正低血压、补足血容量、改善血液高凝状态等方面做了最大努力,效果却不尽理想.自2014年10月至2016年6月,采用参麦注射液治疗分水岭脑梗死,并观察磁共振波谱及灌注成像,现报道如下.
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金瑶;
董梅
- 《第六届肿瘤药学大会》
| 2017年
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摘要:
目的:探讨参麦注射液在肿瘤辅助治疗中的作用.方法:筛选2015年1月至2017年5月包含“参麦”、“化疗”为主要检索词的所有中文文献.结果:共筛选出34篇文献,共1649名应用参麦注射液的肿瘤患者,病种涉及肝癌、食道癌、胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、淋巴癌、胰腺癌、前列腺癌和宫颈癌,应用体现在抗肿瘤所致的骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、免疫功能低下和肝肾异常,及对患者的生活质量六个方面.结论:参麦注射液在肺癌患者中应用最多,能够减少化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、免疫功能低下和肝肾异常,提高患者的生活质量.
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杨华斌;
顾培敏
- 《2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛》
| 2017年
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摘要:
目的:分析我院近期频发参麦注射液ADR的原因,针对原因采取相应的措施,降低参麦注射液ADR的发生概率,保障患者安全用药. 方法:采用回顾性调查法,对本院1月至7月上报10例参麦注射液ADR报告的基本情况进行统计分析. 结果:所发生的ADR患者年龄主要在60岁以上,占60%;性别以男性7例为主,占70%;ADR所累积的器官以发热伴全身损害﹑皮肤及附件损害共7例为主,占70%;ADR发生时间以在5min内为主,占50%;药物稀释溶媒以5%GS100ml3例为主,占30%;ADR转归以好转6例为主,占60%. 结论:为降低其不良反应的发生率,除用药前详细询问患者的过敏史外,还应严格按说明书推荐的适应症和使用剂量及方法使用,并加强其在使用过程中的监测,保障患者用药安全.
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陈建军
- 《第十七届华东肾脏病论坛暨山东省肾脏病年会》
| 2017年
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摘要:
维持性腹膜透析是治疗终末期肾病患者的重要治疗措施,但是由于本身罹患该疾病者的免疫功能呈现渐趋下降的趋势,而且由于透析方式、液体选择等因素的作用,出现的液体潴留、氨基酸、小分子蛋白的丢失等问题,也在一定程度上加重了营养不良和微炎症状态,使得患者的感染几率增加,甚或导致其死亡,因此,研究参麦注射液对维持性腹膜透析患者免疫功能的影响效果,从而可以探索提高维持性腹膜透析患者免疫功能的治疗措施.