冰冻红细胞

摘要： 食品都有保质期,血液是否也有保质期?能否像粮食一样保存起来,在几年内按需使用?答案是否定的。这是因为血液是包含血细胞和血浆的混合物,每种血液成分的保存期各不相同。除了血浆外,红细胞血液成分、冷沉淀、血小板制剂、冰冻红细胞等其他细胞成分保质期都在5-35天以内。

摘要： 目的 浅析冰冻解冻去甘油红细胞的手工法和机器制备方法的效果.方法 依据我国不同版本标准,分析手工制备与机器(ACP215)制备的效果.结果 机器(ACP215)制备的解冻去甘油红细胞与手工制备法对比,血液重量及白细胞残留量无显著差异,但ACP215机器组Hb收集率较高、游离Hb、甘油残留量较低.结论 研究使用机器(ACP215)制备冰冻解冻去甘油红细胞时间短,质量趋于标准化、制备方法规范,不受人为操作的误差率影响,可取代传统手工法.

摘要： 血液是保障临床救治的特殊药品,但保存期有限.人们试图采用低温冰冻保存技术延长血液保存期.对全血进行冰冻保存效果不理想,对红细胞采用甘油进行冰冻保存获得成功并被广泛使用,血浆可直接进行冻存,对血小板和干细胞采用二甲亚砜冰冻保存已取得成功,冰冻血小板已被成功用于军队医疗机构的紧急救治,冰冻干细胞已被临床广泛接受,但二甲亚砜的毒性作用也限制了冰冻血小板在我国的使用.本文探讨了血液成分产品进行冰冻保存的质量及临床应用安全性.

摘要： 目的 建立冰冻红细胞快速去甘油的方法.方法 采用三步法快速去除冰冻红细胞中的甘油.通过控制制备时盐水的浓度、作用时间及离心次数,用高浓度盐水大量稀释冰冻红细胞后,离心去除盐水,加入相应体积的生理盐水重悬,来达到快速去除甘油的目的.分别对比了常规法和改良法制备的冰冻解冻去甘油红细胞的血红蛋白含量、游离血红蛋白含量、甘油残留量、白细胞残留量及血细胞比容5个方面的指标.结果 传统去甘油的方法大约需要1h,三步法去甘油大约需要15 min,极大地缩短了时间,提高了效率.对去甘油红细胞进行相关检测,甘油残留量和白细胞残留量符合《全血与成分血质量要求(2012版)》的规定,血红蛋白含量略低于规定.结论 快速解冰冻去甘油方法具有时间短、效率高的优点,但仍需进一步改进和优化以使产品质量全面达到国家标准.%Objective To establish a method to rapidly remove glycerol in frozen red blood cells(RBC).Methods The glycerol in frozen RBC was removed by using three-step method as following:the frozen RBC were diluted by adding salt solution with high concentration.The salt solution was removed through centrifugation.The RBC were resuspended in normal saline of corresponding volume.Three-step method could acbieve the quick removal of glycerol by controlling tbe concentration salt water and action time.The indexes of hemoglobin,free hemoglobin,glycerol residue,residual white blood cell(WBC) and hematocrit of frozen-deglycerolized RBC were compared between conventional and improved methods.Results The traditional method to remove glycerol needed 1h approximately,while the three step method only needed 15 mins approximately,greatly shortening the time and improving the efficiency.The related tests for removing glycerol RBC,except hemoglobin content was slightly lower than the "The quality requirements for whole blood and blood components (2012 edition)",the rest of them all meeted the requirements.Conclusion The three-step method has the advantages of short time and high cfficiency.However,it still needs to be further improved and optimized to make the quality of product meet the national standard.

摘要： 目的 验证血细胞处理仪在高原环境下的冰冻红细胞处理性能,确定在高原低氧、低气压、低温、低湿度、强辐射、强紫外线等特殊自然环境条件下冰冻红细胞洗涤效果.方法 分别在拉萨和林芝设试验监测点(组1、组2),取源于健康献血者400 ml全血的去白细胞悬浮红细胞,-80°C冰冻保存,用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理,检测洗涤后冰冻红细胞质量.结果 两组血红蛋白含量(g)分别为37.67 ±3.92和41.78 ±5.24,游离血红蛋白含量(g/L)分别为0.39 ±0.15和0.51 ±0.21,晶体渗透压(mOsm)分别为320 ±7.71和316 ±13.15,无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性.结论 在高原条件下洗涤后冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求.

摘要： 目的验证血细胞处理仪在高原环境下的冰冻红细胞处理性能,确定在高原低氧、低气压、低温、低湿度、强辐射、强紫外线等特殊自然环境条件下冰冻红细胞洗涤效果。方法分别在拉萨和林芝设试验监测点（组1、组2）,取源于健康献血者400 ml全血的去白细胞悬浮红细胞,-80°C冰冻保存,用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理,检测洗涤后冰冻红细胞质量。结果两组血红蛋白含量（g）分别为37.67±3.92和41.78±5.24,游离血红蛋白含量（g/L）分别为0.39±0.15和0.51±0.21,晶体渗透压（mOsm）分别为320±7.71和316±13.15,无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性。结论在高原条件下洗涤后冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求。

摘要： 目的 对冰冻红细胞洗涤液进行优化改进,探索应用0.9%NaCl注射液替代中间浓度洗涤液(2%NaCl)的去甘油化洗涤效果.方法 取源于400 ml(2 U)全血的健康献血者悬浮红细胞,-80°C冰冻保存,用血细胞处理仪对解冻红细胞进行去甘油化处理,在原有程序(程序1)基础上,通过洗涤液(3种)、洗液量和洗涤步骤等的优化改进,形成新的洗涤程序(程序2)洗涤冰冻红细胞,并对两种程序洗涤后的冰冻红细胞质量进行评价.结果 两种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标:血红蛋白含量(g)分别为42.18 ±3.35和44.98 ±1.68,游离血红蛋白含量(g/L)分别为0.53 ±0.06和0.45 ±0.05,白细胞残留量(×107)分别为1.92 ±1.04和1.12 ±1.12,晶体渗透压(mOsm)分别为327.0 ±9.06和331.8 ±10.62,无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性.红细胞体外溶血率(%)分别为12.02 ±5.78和14.30 ±5.67,红细胞变形性(%)分别为21.42 ±1.45和21.32 ±0.84,红细胞回收率(%)分别为77.18 ±5.58和79.63 ±2.06,洗涤时间(min)分别为79.60 ±0.55和78.80 ±1.30.经比较,两种洗涤程序处理后冰冻红细胞质量各项指标之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两种程序洗涤的冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求.%Objective To improve the buffer for washing frozen red blood cells(RBCs)and explore the feasibility of replacing the middle buffer of 2% NaCl with 0.9% NaCl solution in the protocol of deglycerolization and the effect was evaluated.Methods Two units of RBCs separated from whole blood of healthy donors were frozen at -80°C.The thawed frozen RBCs were treated with a washing machine.On the basis of the old protocol(protocol 1),the middle buffer of 2%NaCl was replaced,and the usage of washing buffer and the washing steps were adjusted to create a new protocol(protocol 2).The quality of RBCs washed by the two protocols was evaluated.Results According to the results of the detection of RBCs treated by protocol 1 and 2: the hemoglobin contents(g)were 42.18 ±3.35 and 44.98 ±1.68,respectively,free hemoglobin contents(g/L)were 0.53 ±0.06 and 0.45 ±0.05 respectively, the residual amount of white blood cells (×107)was 1.92 ±1.04 and 1.12 ±1.12,and the osmolarities(mOsm)were 327.0 ±9.06 and 331.8 ±10.62 respectively. Sterile experiments were negative for both bacteria and fungi.The hemolysis rates(%)were 12.02 ±5.78 and 14.30 ± 5.67 respectively.The deforming abilities(%)were 21.42 ±1.45 and 21.32 ±0.84 respectively.The RBC recoveries (%)were 77.18 ±5.58 and 79.63 ±2.06 respectively.The processing time(min)was 79.60 ±0.55 and 78.80 ±1.30 respectively.There was no significant difference in the quality of frozen RBCs washed by the old protocol(protocol 1)and the new protocol(protocol 2)(P>0.05).Conclusion The quality of frozen RBCs washed by the two protocols meet national standards.

摘要： 目的:对透析式冰冻红细胞洗涤机的处理程序进行改进,使之适用于2单位冰冻红细胞的洗涤处理. 方法:深低温保存2单位冰冻红细胞解冻复温后,采用透析式冰冻红细胞洗涤机进行洗涤处理,对洗涤程序进行了提高泵速和加液速度、调整溶液渗透压等方面进行了改进,大幅缩短2单位冰冻红细胞洗涤处理所需时间.对洗涤后的红细胞进行了血红蛋白含量、血红蛋白回收率、甘油残留量(上清渗透压)、游离血红蛋白含量、变形性以及凋亡率等指标的检测,并据此判定洗涤效果. 结果:改进前后的透析式洗涤程序处理得到的红细胞血红蛋白含量分别为(35.03±4.20)g、(53.8±2.08)g;血红蛋白回收率分别为(61.1±8.5)％、(80.2±3.7)％;上清渗透压分别为(307±14.5)mOsm、(322±29)mOsm;游离血红蛋白分别为(0.74±0.04)g/L、(0.80±0.08)g/L;程序改进前后所需要的洗涤时间分别为(1.64±0.31)hr、(1.04±0.16)hr;改进前后的洗涤程序处理得到的红细胞在血红蛋白含量、血红蛋白回收率、红细胞变形性、洗涤时间等指标上有显著差异.而在甘油残留量、游离血红蛋白含量、细胞凋亡方面无显著变化. 结论:经过程序改进,2单位冰冻红细胞洗涤时间缩短、洗涤后红细胞质量改善,大大提高了洗涤效率.

摘要： 目的：探讨冰冻红细胞的特点、制备、保存及临床应用。方法：利用甘油化方法将红细胞或全血离心去上清，将红细胞移至三珠袋中加甘油，动作需轻柔，200ml红细胞加甘油160ml控制速度先慢后快，25min左右加完。在室温静正30min送-80°C速冻保存。洗脱甘油:用浓度梯度法洗涤，分别用9%NaCI溶液与轻乙基淀粉溶液洗涤，再用0.9%NaCl溶液反复洗涤，成品为悬浮红细胞供临床应用。结果：对制备的红细胞进行质量检测，对于不同离心力制各冰冻红细胞，采用血细胞计数仪检测法。检定红细胞回收率，上清游离血红蛋白含量、体外溶血采用联本胺法，高碘双钠法，检测甘油残余量。结论：在制备冰冻红细胞过程中，适当降低离心力，既能很好地去除甘油，又能减少因重离心对红细胞的破坏。

摘要： 目的: 应用ACP215全自动细胞处理系统制备冰冻红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞，观察冰冻解冻去甘油红细胞的质控指标，就其制备过程中的关键控制点，制备工艺及制备效果进行评价。方法: 随机取40袋2-6°C保存6天以内的悬浮红细胞用ACP215全自动细胞处理系统制备冰冻红细胞，一80°C冰箱保存，37°C融化，再用ACP215全自动细胞处理系统制备冰冻解冻去甘油红细胞。解冻红细胞洗涤前后留取样本检测冰冻解冻去甘油红细胞质量。结果: 红细胞回收率(86±5)%，游离血红蛋白浓度(0.27±0.16)g/L，体外溶血试验(6.76±6.9)%，甘油残余量(0.12±O.08)g/L，残留血小板量(0.03±0.02)%，残留自细胞量(0.24±0.25)%,细菌培养试验阴性。结论: ACP215全自动细胞处理系统可全程自动化无菌制备冰冻红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞，方法操作简便，高效、产品质量稳定，更有效地保障了临床输血安全。

摘要： 文章指出目前国内“冰冻红细胞”操作SOP有待统一与完善，质量更有提升空间;国标只是最低标准.在满足国标的同时，应尽可能细化操作规程，降低或减少人为影响因素，进一步提高”冰冻红细胞”质量，以保证稀有血型血液的及时供应与输血安全。

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 通过以上三方面阐述可以看出,各种血液成分及其输血方法各有不同的特点,成分输血优于输注全血,而自身输血则是一种既经济又安全的输血方法,尤其在血源紧张时作用凸显重要.

摘要： 本发明公开了一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法及装置。采用底部带有过滤器的采血袋，将其挂在操作柜的挂钩上，组合加液器操作时挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，使密封箱内为负压状态，开启采血袋及组合时机袋的开关，对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。本发明解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。

摘要： 本发明涉及一种制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法和装置。采用带有滤器的红细胞洗涤袋，一端连接洗涤液体袋，一端连接产品袋和废液袋，用泵将洗涤液体加入到洗涤袋中，精确控制加液量和加液速度，同时不断振荡，过滤后的废液流入废液袋，废液泵控制废液流出的速度，使洗涤袋中始终保有一定量的液体，当流出废液中的游离血红蛋白浓度达到预定要求时，停止洗涤，称重并使洗涤袋内容物达到预定重量，洗涤结束，洗涤内容物全部流出至产品袋。本发明操作简单，耗时短，成本低，洗涤效果好，红细胞回收率高，是理想的制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法。

摘要： 本发明公开了一种红细胞冰冻保存液，包括以下组分：一水枸橼酸三钾0.8M，二水磷酸二氢钠0.4M，十二水磷酸氢二钠0.2M和体积浓度为20％～60％的甘油。能使红细胞放置于‑20°C温度条件下长期保存，加入的组分能提高细胞膜对水的通透性，减少细胞内冰晶的形成，有效保护红细胞膜；在室温下化冻，加入解冻保护液后，可实现红细胞膜内外的生理平衡，避免红细胞膜的破裂，达到红细胞高回收率的目标。

摘要： 本发明公开了一种制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的方法及装置。采用底部带有过滤器的采血袋，将其挂在操作柜的挂钩上，组合加液器操作时挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，使密封箱内为负压状态，开启采血袋及组合时机袋的开关，对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。本发明解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。

摘要： 本发明公开了一种红细胞冰冻保存液，包括以下组分：一水枸橼酸三钾0.8M，二水磷酸二氢钠0.4M，十二水磷酸氢二钠0.2M和体积浓度为20％～60％的甘油。能使红细胞放置于-20°C温度条件下长期保存，加入的组分能提高细胞膜对水的通透性，减少细胞内冰晶的形成，有效保护红细胞膜；在室温下化冻，加入解冻保护液后，可实现红细胞膜内外的生理平衡，避免红细胞膜的破裂，达到红细胞高回收率的目标。

摘要： 本发明涉及一种制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法和装置。采用带有滤器的红细胞洗涤袋，一端连接洗涤液体袋，一端连接产品袋和废液袋，用泵将洗涤液体加入到洗涤袋中，精确控制加液量和加液速度，同时不断振荡，过滤后的废液流入废液袋，废液泵控制废液流出的速度，使洗涤袋中始终保有一定量的液体，当流出废液中的游离血红蛋白浓度达到预定要求时，停止洗涤，称重并使洗涤袋内容物达到预定重量，洗涤结束，洗涤内容物全部流出至产品袋。本发明操作简单，耗时短，成本低，洗涤效果好，红细胞回收率高，是理想的制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法。

摘要： 本实用新型涉及一种用于制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞的装置。结构中包括底部带有过滤器的采血袋，挂在操作柜的挂钩上，带组合加液器的组合试剂袋挂在操作柜的最上层挂钩上，位于采血袋的上方，靠重力作用对采血袋进行加液，与真空泵相连的负压密封箱放在操作柜的最下层，采血袋的下方，内装血浆袋和废液袋，密封箱与真空泵相连，组合加液器的加液管分别与组合试剂袋、采血袋的进液口相连接，采血袋的排液口与负压密封箱内的血浆袋和废液袋的进液管连接。用于对血液迅速进行抽滤分离血浆、血细胞、洗涤等处理，可以制备洗涤红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞。解决了以往技术操作时因反复洗涤易造成污染和保存期短问题。有利于采供血的进一步集中化管理，适合在医院血库和血站应用。

摘要： 本实用新型涉及一种制备冰冻解冻去甘油红细胞的装置。采用带有滤器的红细胞洗涤袋，一端连接洗涤液体袋，一端连接产品袋和废液袋，用泵将洗涤液体加入到洗涤袋中，精确控制加液量和加液速度，同时不断振荡，过滤后的废液流入废液袋，废液泵控制废液流出的速度，使洗涤袋中始终保有一定量的液体，当流出废液中的游离血红蛋白浓度达到预定要求时，停止洗涤，称重并使洗涤袋内容物达到预定重量，洗涤结束，洗涤袋内容物全部流出至产品袋。本实用新型操作简单，耗时短，成本低，洗涤效果好，红细胞回收率高，是理想的制备冰冻解冻去甘油红细胞的装置。

摘要： 本发明为一种冰冻红细胞血袋定形包装盒及其应用，属于生物医药领域，涉及一种包装盒，尤其涉及一种冷冻血袋包装盒。本发明还涉及该包装盒的制备方法和应用。本发明的冷冻血液制品包装盒分为盒盖和盒体，盒盖和盒体一侧固定连接，另一侧通过卡扣连接；盒盖盖上盒体形成的冷冻血液制品包装盒的高度大于存放冷冻血液制品的包装袋的厚度，长度和宽度均大于存放冷冻血液制品的包装袋的长度和宽度；盒盖上固定一条条状物，条状物至少一端伸出盒盖边缘，条状物两侧的盒盖分别设置至少一条上下贯穿盒盖的孔，在盒盖上形成至少2条虚线。该包装盒不仅能够安放冷冻血制品的包装袋，而且易于存取和运输，能较好的保持包装袋的完整性，保证冷冻血制品不受到污染。

摘要： 本实用新型公开了一种去白细胞的冰冻红细胞制备血袋，包括通过导管依次连通的插袋针、输血滴斗、去白细胞过滤器和保存袋，所述去白细胞过滤器并联有排气导管，所述排气导管上设置有单向阀；所述保存袋并联有外接导管，所述外接导管末端设有鲁尔接头。本实用新型提供的去白细胞的冰冻红细胞制备血袋，将去白细胞和冰冻红细胞制备所需耗材整合到一起，使血液去白细胞和冰冻红细胞制备可以在一套密闭系统中完成，大大降低细菌污染和标签错误的机会，简化操作，省时高效，节约成本，确保血液安全和血液质量。