超分子结构

摘要： 综述了基于表面辅助法,利用卟啉分子间非共价键相互作用力,制备具有一定尺寸和形貌的卟啉超分子微纳米结构的研究进展。根据卟啉的形貌结构分类,如一维结构、多维结构和球形结构,总结了基于表面辅助法构筑卟啉超分子微纳米结构的制备方法。最后总结和展望,旨在让读者更好地了解表面辅助法用以卟啉超分子微纳米结构的制备,认识到在超分子化学、纳米化学、生物化学、光化学和材料化学等各个领域扩展卟啉功能的重要性。

摘要： 超分子化学是一个处于近代化学、材料科学和生命科学交汇点的新兴跨学科的研究领域。其中β-环糊精作为一类典型的超分子结构,其主客体相互作用机制被广泛应用于药物缓释剂的开发。该实验的引进是希望通过核磁共振ROESY和DOSY技术观察β-环糊精与布洛芬的包合作用,帮助学生建立理解有机小分子理论与超分子结构特征的桥梁,并能熟练使用核磁共振谱仪和进行谱图解析。

摘要： 采用TEMPO介导氧化方法分析凝胶软物质体系的超分子结构多样性。以TEMPO氧化细菌纤维素基纳米复合凝胶作为实验样品。通过FT-IR、SEM、XRD、TEM和Raman光谱测试获取超分子结构多样性分析结果。结果表明,不同类型凝胶的FT-IR光谱伸缩振动峰值、X射线衍射峰数量、Raman光谱振动峰数量均表现出较大差异,在添加剂、光照条件等干扰因素的作用下,SEM图像显示的超分子结构出现明显转变。而TEM图像也说明,纤维素含量不同的凝胶超分子结构也不一致。

摘要： 以3,5-双[1,2,4]三唑-1-基-苯甲腈(L1)为初始有机配体,利用水热法合成了一个多酸基配合物[(H4L2)(VW12O40)]·2H2O(L2=3,5-双[1,2,4]三唑-1-基-苯甲酸).配合物属于三斜晶系,P-1空间群.主要晶体学参数为:a=11.286 (5)A,b=11.504 (5)A,c=12.748 (5)A,α=97.932 (5)°,β=116.242 (5)°,γ=105.166(5)°,V=1 369.9 (10) (A)3.结构分析发现,在反应过程中氰基配体L1原位转化成含有羧基的配体L2;与此同时,[PW12O40]3-多酸也原位转化成为VW12O40]4-阴离子,实现了配体和多酸的双重原位转化.在配合物的超分子结构中,配体L2和游离水分子,借助氢键作用形成了一种二聚的超分子环;[VW12O40]4-多酸阴离子通过氢键作用,将这些超分子环连接成为一维的链和二维的层状结构,最终形成三维的超分子结构.另外,光催化性质研究发现,配合物对有机染料亚甲基蓝(MB)和龙胆紫(CV)的降解,表现出一定的光催化作用,并且具有很好的稳定性和可循环使用性.

摘要： 针对高纯石墨烯纤维可纺性差、成本高及分散难等问题,归纳了石墨烯的功能化改性方法,并对聚合物基石墨烯及其纺织品的研究进展进行综述.通过石墨烯与聚合物基体相的相互作用分析,深入探讨石墨烯对聚合物基石墨烯纤维微结构的影响机制,提出聚合物基石墨烯纺织品开发面临的技术挑战和理论难题.研究表明,石墨烯的高导电性和聚合物基体的柔性赋予聚合物基石墨烯纤维良好的可编织性,可确保其在拉伸、扭转、冲击等条件下具有良好的电导率稳定性,有望加快柔性可穿戴纺织品的开发进程.最后指出,利用可控和可预测的加工技术,在解决石墨烯高效分散的基础上可解决石墨烯高成本的问题,是聚合物基石墨烯纺织品的重要研究方向.

摘要： 选用机械力化学法制备纳米纤维素,使其内部氢键断裂,减少团聚效应.通过双醛纳米纤维素中的醛基与明胶中的氨基、羧基反应形成氢键及酰胺键,以此构筑出拥有超分子结构的自愈合材料.自愈合材料的成型速度快,在40 s内便能完成制备;纳米纤维素与明胶均无毒无害,生物相容性好,拓宽了自愈合材料的应用.

摘要： 由1,4-对咪唑苯、2,5-二羟基对苯二甲酸与CdSO4在水热条件下反应,成功合成了一个镉配合物单晶,通过红外光谱和元素分析对该配合物进行了结构表征,经X-射线单晶衍射确定了配合物的晶体结构.晶体分析结果表明,该配合物单晶属于三斜晶系、P1空间群,晶胞参数:a=7.7691(14)?,b=9.4936(16)?,c=11.5612(14)?;α=80.172(12)°,β=81.632(12)°,γ=72.986(15)°,晶胞内结构分子数Z=1,最终偏差因子为R1=0.0682,wR2=0.2074(I>=2σ(I)).中心镉离子为六配位八面体构型,与2个1,4-对咪唑苯及4个水分子配位,2,5-二羟基对苯二甲酸未参与配位,但与配合物阳离子形成了丰富的氢键和C-H…π 弱相互作用,使配合物1形成了复杂的三维超分子结构.

摘要： 以纤维素为原料,采用高碘酸钠氧化后接枝支化聚乙烯亚胺,制备超分子结构纤维素基吸附刑(Supramolecular amino-functionalized cellulose,SAC),并分析 SAC 去除 Co2+离子的能力,并通过 FTIR、EDS、吸附动力学和吸附等温线模型探究其去除机理.结果表明:SAC能快速去除Co2+离子,在10 min内达到吸附平衡;吸附容量随着pH值的增加而增加,吸附效率随着温度的增加而降低;SAC对Co2+离子的吸附是一个自发的放热过程,符合伪二级吸附动力学和Langmuir等温吸附模型,SAC对Co2+最大吸附容量为52.63 mg/g;SAC对Co2+离子的高效去除效率是静电作用、配位络合及离子交换共同作用.为水体中Co2+离子的去除提供了一种新方法.

摘要： 由纳米粒子自下而上自组装而成、高度有序的纳米粒子超晶格材料是近年来兴起的一类新型材料.本文主要概述了软外延生长法构筑纳米粒子超晶格材料的概念及组装策略,结合近几年本课题组的相关研究工作,主要介绍了几种不同的基底材料,以及通过调控基底与纳米粒子之间的相互作用来构建纳米粒子超晶格材料.具体包括以纳米粒子超晶格、有机分子笼晶体以及超分子组装体等作为基底诱导纳米粒子软外延生长.通过软外延生长法可实现对纳米粒子超晶格维度(包括一维、二维以及三维)的有效调控.同时,阐明了纳米粒子与基底材料的弱键相互作用机制,该机制也成为构筑无机纳米粒子/有机分子有序组装体重要的物理化学基础.

摘要： 采用两相Brust-Schiffrin法制备了一系列不同尺寸的含偶氮苯液晶纳米粒子Au@AzoC6-n(n为样品序号,n=1～6).采用核磁共振氢谱(1H NMR)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射仪(XRD)等技术手段对偶氮苯液晶纳米粒子的组成、相行为以及超分子结构进行了表征.结果 表明,所得含偶氮苯液晶纳米粒子Au@AzoC6-n(n=1～6)的粒径大小为1.4(±0.1)～6.4(±0.3)nm.该纳米粒子不仅具有优异的热稳定性,通过控制催化剂和两相的含量,能够对其接枝率和粒径进行有效的调控,从而分别堆积成层状、六方柱状相、四方柱状相超分子结构.紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱结果表明,尺寸越大的偶氮苯液晶纳米粒子表现出了更快的光响应性,同时该纳米粒子掺入商用液晶中可以实现其光控取向排列.

摘要： 液晶聚合物的超分结构受到多方面因素的影响,如液晶基元本身的性质、柔性间隔基的长度、聚合物主链的性质及其等规度大小、分子量的大小及其分布宽度等等.在诸多因素中,通过改变液晶基元末端尾链的性质,如使用不同极性的尾链、调节尾链烷链烃长度等,也能有效地调控液晶聚合物的液晶性质和超分子结构.在该工作中，考察了侧链液晶基元的尾链长度对主/侧链结合型液晶高分子(Pms，m=1,2,3,4,5,6,7,8,9,10)超分子结构的影响，并对其在薄膜中的自发取向行为进行了考察。 结合偏光显维镜和广角X衍射研究结果表明，该类聚合物的超分子有序结构强烈依赖于其尾链长度，对于尾链的Pms (m≤4)表现出在纳米和次级纳米的多级有序结构，而较长尾链的Pms(m≥5-10)形成了近晶C结构。进一步掠入广角X散射(GI-WARS)结果表明，由于侧链液晶基元具有自发垂直于界面的性能，因此，近晶相和多层次有序结构均能在薄膜中形成规整的取向排列，这有利于进一步制备功能性聚合物薄膜材料。

摘要： 采用扫描电镜、傅里叶红外光谱和X射线衍射法研究了不同干燥方式对纤维形态及其超分子结构的影响.结果表明:与自然风干条件相比,强制干燥使得纤维变得更加光滑、挺硬,呈现扁平状,降低了纤维的润胀能力.不同的干燥方式不会改变纤维的晶型结构,但对不同模式的氢键的含量却产生了明显影响.与自然风干的纤维相比,强制干燥后纤维分子间氢键O(6)H…O(3′)含量明显增加了19.41％,而分子内氢键O(2)H…O(6)和O(3)H…O(5)的总含量降低了17.52％.而对X射线衍射峰进行分峰拟合处理,发现经过强制干燥的纤维002晶面的晶面尺寸、纤维的结晶度和微晶横截面积均明显增大。

摘要： 有机光电子学是一门新兴的前沿学科，它凭借着有机光电材料及半导体材料独特的分子特性、软物质行为和超分子结构，已经成为继真空电子、固体电子、光电子之后的国际研究热点。随着对有机光电子学的深入研究，其在有机场效应晶体管、有机太阳能电池、有机电致发光、有机传感、有机存储以及柔性显示等方面得到了非常广泛的应用，并且在有些方面有机材料正在逐步取代无机材料成为科学技术的核心材料，可以预见的是未来的科技必将由电和硅的时代发展到现在的光和碳的时代。

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 本文设计合成了一种新颖的具有双光子吸收性质的D-π-A型配体(4′-(4-[4-(咪唑)苯乙烯基]苯基)-2,2 ′:6′,2″-三联吡啶).该配体与CdX2 (X=Cl,Br,I,NCS,ClO4)通过自组装得到一系列新的镉(Ⅱ)配合物(Dyes1-5).其中Dye 3得到了可用于解析的单晶.各种弱作用键如氢键(C-H…N,C-H…X),π-π堆积作用在构筑配合物的超分子结构中起到了重要的作用.对配体及其配合物的线性与非线性光学性质进行了详细的研究.

摘要： 分子间的非共价相互作用及其调控所产生的超分子结构对于有机共轭分子的光电性能具有重要影响.共轭低聚物相在光电性能上接近高分子材料；并且,由于其分子量的单分散性,呈现出显着的自组装能力和明确的超分子结构.因此具有重要的基础研究价值.rn 本文以芳撑、乙炔基、丁二炔基等作为连接基元,合成了不同长度的苝二酰亚胺低聚物.通过研究发现,用乙炔连接单元的低聚物系列形成了J-聚集体,而是用丁二炔连接单元的低聚物系列则形成了H-聚集体.但热力学数据表明,这两个系列的低聚物在发生聚集时,组装体结构呈现明显的相似性.这些结果验证了激子偶合理论所表述的关于H-和J-聚集体的光谱效应对分子排列结构的依赖性,即在临界值附近微小的结构变化可以产生诱导明显的光谱差异.还考察了不同结构的苝二酰亚胺聚合物在有机场效应管和太阳能电池中的应用.

摘要： 基因治疗在攻克人类癌症、遗传疾病及心血管等重大疾病方面起到举足轻重的作用,未来的医疗革命将取决于基因治疗研究的成败.基因导入系统是基因治疗的核心技术,缺乏安全而高效的基因载体是目前制约基因治疗实施的主要瓶颈.天然多糖包括壳聚糖、环糊精、葡聚糖等具有无毒、极好的生物相溶、生物可降解、可再生等特性,非常适于制备药物控释体系.但是多糖阳离子非病毒载体制备过程往往比较复杂不具有可控制性，以及载体的转染性能比较低。探索新的载体制备技术有利于促进高性能基因控释体系的研发，以满足先进医学技术快速发展的特殊需要。针对目前非病毒基因载体存在的问题和生物医用高分子发展的趋势，本报告将结合课题组的最新研究结果探讨如何构建多糖基超分子化基因载体。

摘要： 基因治疗在攻克人类癌症、遗传疾病及心血管等重大疾病方面起到举足轻重的作用,未来的医疗革命将取决于基因治疗研究的成败.基因导入系统是基因治疗的核心技术,缺乏安全而高效的基因载体是目前制约基因治疗实施的主要瓶颈.天然多糖包括壳聚糖、环糊精、葡聚糖等具有无毒、极好的生物相溶、生物可降解、可再生等特性,非常适于制备药物控释体系.但是多糖阳离子非病毒载体制备过程往往比较复杂不具有可控制性，以及载体的转染性能比较低。探索新的载体制备技术有利于促进高性能基因控释体系的研发，以满足先进医学技术快速发展的特殊需要。针对目前非病毒基因载体存在的问题和生物医用高分子发展的趋势，本报告将结合课题组的最新研究结果探讨如何构建多糖基超分子化基因载体。

摘要： 基因治疗在攻克人类癌症、遗传疾病及心血管等重大疾病方面起到举足轻重的作用,未来的医疗革命将取决于基因治疗研究的成败.基因导入系统是基因治疗的核心技术,缺乏安全而高效的基因载体是目前制约基因治疗实施的主要瓶颈.天然多糖包括壳聚糖、环糊精、葡聚糖等具有无毒、极好的生物相溶、生物可降解、可再生等特性,非常适于制备药物控释体系.但是多糖阳离子非病毒载体制备过程往往比较复杂不具有可控制性，以及载体的转染性能比较低。探索新的载体制备技术有利于促进高性能基因控释体系的研发，以满足先进医学技术快速发展的特殊需要。针对目前非病毒基因载体存在的问题和生物医用高分子发展的趋势，本报告将结合课题组的最新研究结果探讨如何构建多糖基超分子化基因载体。

摘要： 基因治疗在攻克人类癌症、遗传疾病及心血管等重大疾病方面起到举足轻重的作用,未来的医疗革命将取决于基因治疗研究的成败.基因导入系统是基因治疗的核心技术,缺乏安全而高效的基因载体是目前制约基因治疗实施的主要瓶颈.天然多糖包括壳聚糖、环糊精、葡聚糖等具有无毒、极好的生物相溶、生物可降解、可再生等特性,非常适于制备药物控释体系.但是多糖阳离子非病毒载体制备过程往往比较复杂不具有可控制性，以及载体的转染性能比较低。探索新的载体制备技术有利于促进高性能基因控释体系的研发，以满足先进医学技术快速发展的特殊需要。针对目前非病毒基因载体存在的问题和生物医用高分子发展的趋势，本报告将结合课题组的最新研究结果探讨如何构建多糖基超分子化基因载体。

摘要： 本发明公开了通过使甲基硅酸钠溶液与气态酸剂反应来制造甲基硅酸水凝胶。将所得产物抽真空以除去残余气体，并用水洗涤。当所述水凝胶用于医学和兽医学时，所述水凝胶中的由所述气态酸剂鼓泡通过所述甲基硅酸钠溶液获得的大量的OH基使得可以提高吸附性能的选择性。

摘要： 本发明公开了一种复合超分子结构PPN@LDHs的紫外阻隔材料的制备方法。该方法以硝酸根插层水滑石为前驱体，经过一步吸附酚酞后再加入絮凝剂进行包覆制得。制备过程中通过控制在pH＝8‑13的碱性条件下来调节吸附在水滑石上面的酚酞向醌式结构方向转变；絮凝剂包覆可以稳定吸附的酚酞及维持其醌式结构。将本发明制备的紫外阻隔材料应用在沥青等材料中，能够明显提高其抗紫外辐射老化能力，是一类性能优异的紫外阻隔材料和添加剂。

摘要： 本发明涉及一种具有二维超分子结构的Cd(II)配位聚合物及其制备。配位聚合物是由金属Cd离子和两种有机分子配体配位构筑而成，本发明所述Cd(II)混配配位聚合物的制备方法简单，操作方便，产率高，重现性好。本发明所述Cd(II)配位聚合物稳定性好，具有荧光性质，有望用作荧光材料。

摘要： 公开了一种超分子结构、其制造方法、自愈合弹性体、自愈合膜和电子装置，所述超分子结构包括在末端处具有两性离子的多个第一齐聚物以及在末端处具有可氢键合官能团的多个第二齐聚物，其中，包括多个第一齐聚物的超分子以及包括多个第二齐聚物的超分子形成三维网络结构。

摘要： 作为能广范围应用的新型药物载体，本发明提供了一种能任意拟定药物载带量和药物释放特性的水溶性高分子，以及在患病时应管特异的生物降解而释放药物的超分子结构的生物降解性医药高分子聚集体，该聚集体由药物与α、β或γ-环糊精结合形成的多个药物结合环状化合物及、贯穿于该环状化合物空洞的直链高分子化合物、以及结合于该直链高分子化合物两末端的生物降解性部位构成。

摘要： 本发明涉及包含多个融合的原纤维的超分子结构，其中每个原纤维包含多个细胞黏附基序脂肽。本发明还涉及包含所述结构的水性培养基；用于细胞维持、细胞培养和/或细胞生物加工的表面，其中所述结构固定在表面中或表面上；以及所述结构在细胞维持、细胞培养和/或生物加工中的用途。

摘要： 本发明提供了一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，所用的石墨烯量子点由间苯三酚与去离子水经水热反应合成。在硅片上滴加制备的石墨烯量子点溶液，放入鼓风干燥箱内，调节到适宜温度予以烘干，通过控制浓度和干燥速度，可以制备得到不同形貌的石墨烯量子点超分子结构。

摘要： 本发明公开了一种有机插层超分子结构材料复合耐老化弹性体改性沥青，由沥青、弹性体改性剂、有机插层超分子结构材料、光稳定剂、抗氧剂和硫化剂制备而成；各原料所占质量百分比为：沥青86.85~95.65%、弹性体改性剂2~5%、有机插层超分子结构材料2～6%、光稳定剂0.1~1%、抗氧剂0.2~1%和硫化剂0.05~0.15%。本发明将有机插层超分子结构材料、抗氧剂和光稳定剂同时加入到弹性体改性沥青中，利用有机插层超分子结构材料对紫外线的物理屏蔽作用、光稳定剂对紫外光的化学吸收作用和抗氧剂对氧化反应的阻断作用来协同改善沥青的抗热氧和紫外光氧老化能力，所制得的弹性体改性沥青的综合耐老化能力得到显著提高。

摘要： 本发明属于纳滤膜技术领域，具体涉及一种氨基硅烷偶联剂与多酚超分子结构的复合纳滤膜及其制备方法。本发明以常用的聚合物超滤膜为支撑，在膜表面涂覆多酚化合物，之后继续在膜表面涂覆氨基硅烷偶联剂，氨基硅烷偶联剂在水解后会发生缩合反应，而氨基可以与多酚通过席夫碱反应或者迈克尔加成生成交联结构。膜的性能可以通过调节反应时间、两种反应单体的浓度、溶解的类型等参数来调节。

摘要： 本申请公开了一种超分子结构、制备方法及其应用，所述超分子结构包括通过氢键链接的γ‑氨基丁酸和α‑羟基丙酸，所述超分子结构比较稳定，其添加在化妆品中可以有效降低化妆品的刺激感。