配位化合物

摘要： 1MOF新材料的性能及用途1.1MOF新材料的定义金属—有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOF)材料是由无机结构单元(金属离子或金属簇)与有机配体(羧酸、磷酸酯或含氮配体等)通过配位键连接而成的,具有周期性网状结构的新兴多孔功能材料。MOF中的有机配体称为连接体(linkers),金属离子或簇称为节点(nodes),由二者自组装为有周期性结构的配位化合物。

摘要： 利用X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱分析含VCl_(3)和KF的LiCl−KCl共晶盐中钒离子的配位化合物形态。研究表明,氟离子会取代氯离子,与V(Ⅲ)结合形成VF_(6)^(3-)。测试F−和Vn+的摩尔浓度比(α)分别为0:1、1:1、2:1、5:1、20:1和50:1条件下钒离子的电化学行为。结果表明,相比未加氟的情况,出现新的还原步骤:VF_(6)^(3-)→V^(2+),钒离子的还原机制变得更加复杂。在LiCl−KCl熔盐中进行6 h电解,金属钒于−2.90 V在钨电极上沉积。SEM−EDS分析结果表明,加入氟离子形成配位化合物VF_(6)^(3-)后,电解产物的粒径减小。

摘要： 配位化合物是药学本科基础课程无机化学的核心内容。如何提升教学内容的专业性、创新性、高阶性和挑战度,以适应高素质药学人才培养的需求,是亟待解决的问题。本文探讨了药学专业无机化学配位化合物研究型案例构建与实施的途径。

摘要： 采用水热法合成了一种新的Cd(Ⅱ)配位聚合物,{[Cd(bix)(nip)·H2O]·0.25H2O}n,其中,bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2nip=5-硝基间苯二甲酸.实验使用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对晶体结构进行了表征.单晶X-射线衍射结果表明该配合物是拥有44.62拓扑的单节点无互穿的sql/Shubnikov 4-连接平面网络.热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性.

摘要： 叠氮化铅和斯蒂芬酸铅作为最常用的起爆药,在军事和民用方面具有广泛应用,但对环境和人体有严重危害.因此,开发新型绿色起爆药是重要的发展趋势.本研究围绕四唑、呋咱、稠环、配位化合物、叠氮化铜以及纳米铝热剂六类新型起爆药的合成和性能等进行了综述,分析了六类起爆药的优点以及存在的问题:四唑类爆轰性能优异但安全性能较低;呋咱类具有较高的密度,同时氧平衡较好;稠环类化合物的热稳定性高感度低,安全性好;配位化合物通过改变金属离子,配体以及阴离子能够实现感度与能量的调控;叠氮化铜起爆能力很强,但静电感度极高;纳米铝热剂能量密度高,合成简单,绿色环保,但难以实现快速燃烧转爆轰;除叠氮化铜和纳米铝热剂外,其余四类起爆药合成工艺复杂,产率较低.因此,在确保起爆能力强的前提下,降低感度和简化工艺是起爆药下一步工作的重点.

摘要： 由1,4-对咪唑苯、2,5-二羟基对苯二甲酸与CdSO4在水热条件下反应,成功合成了一个镉配合物单晶,通过红外光谱和元素分析对该配合物进行了结构表征,经X-射线单晶衍射确定了配合物的晶体结构.晶体分析结果表明,该配合物单晶属于三斜晶系、P1空间群,晶胞参数:a=7.7691(14)?,b=9.4936(16)?,c=11.5612(14)?;α=80.172(12)°,β=81.632(12)°,γ=72.986(15)°,晶胞内结构分子数Z=1,最终偏差因子为R1=0.0682,wR2=0.2074(I>=2σ(I)).中心镉离子为六配位八面体构型,与2个1,4-对咪唑苯及4个水分子配位,2,5-二羟基对苯二甲酸未参与配位,但与配合物阳离子形成了丰富的氢键和C-H…π 弱相互作用,使配合物1形成了复杂的三维超分子结构.

摘要： 稀土配合物作为发光材料已广泛应用于众多领域,为了使材料获得更稳定更持久的发光性能,本文以N-乙烯基甲酰胺(NVF)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,水为溶剂,在高温、引发剂条件下经自由基溶液聚合制备出含有氨基、羧基等多种配位官能团的水溶性高分子聚合物两性聚乙烯胺(PVAm),并以此作为高分子配体,再辅以1,10-邻菲咯啉(phen)作为第二配体,用三价稀土离子铕(Eu)的盐溶液与之配位,制备出具有优良荧光效应的稀土配合物Eu(PVAm) 3phen荧光粉.对高分子配体PVAm进行IR、NMR等分析,找出配位官能团,并对稀土配合物的外观形貌进行荧光显微镜等观察分析,对配合物的结构进行XRD等表征,并分析其紫外光谱、荧光光谱、荧光余辉亮度.配合物在220 ～ 275 nm范围内对紫外光有较强的吸收,最大吸收峰在260 nm处.配合物在580、593、614、650 nm的4处有明显的荧光发射峰.

摘要： 采用水热方法,用4,4'-二甲基-2,2'-联苯二甲酸配体(H2dbda)和菲咯啉(phen)、2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)分别与ZnCl2或CdCl2·H2O反应,合成了3个零维双核配合物[Zn2(μ-dbda)2(phen)2(H2O)2](1)、[Zn2(μ-dbda)2(2,2'-bipy)2](2)和[Cd2(μ-dbda)2(2,2'-bipy)2(H2O)2]`2H2O(3),并对其结构、荧光和光催化性质进行了研究.结构分析结果表明3个配合物分别属于三斜和单斜晶系的P(1)和P21空间群.配合物1～3都具有零维双核结构,而且这些双核单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架.研究表明,配合物1-～3在室温下能发出蓝色荧光.另外,研究了3个配合物对有机染料亚甲基蓝的光催化降解性能,结果表明配合物3可以高效地降解亚甲基蓝.

摘要： 采用4-巯基吡啶与Co(NO3)2·6H2O，Ni(NO3)2·6H2O，Cu(NO3)2·3H2O反应合成了三种有机金属配位化合物，并采用红外、拉曼等光谱技术对其进行了表征，对其主要谱带进行了归属，并进一步讨论了配体和配合物的特征振动潜带与其结构间的关系。

摘要： 将锰希夫碱(L-Mn,L:N,N'-水杨醛-1,6-乙二胺)与Keggin 结构的磷钼钒杂多酸(PMoV)相结合,制备了有机-无机杂化催化剂.由TG、FT-IR、UV-Vis谱图,以及元素分析推断得出该催化剂是配位化合物,分子式为[{Mn(C20H22N2O2)(Cl)}2(H4PMo11VO40)].在高压釜中考察了催化剂在以分子氧作氧化剂、抗坏血酸(Vc)作还原剂的苯羟基化制苯酚反应中的催化活性.结果表明,所制备的杂化催化剂与纯PMoV相比,苯酚的收率明显提高,L-Mn和PMoV之间的协同作用是收率提高的主要原因.

摘要： 以己内酰胺和四乙基氯化铵为原料，微波辐射加热合成了一种配位离子液体-(C2H5)4NCl·C6H11NO。通过IR、XRD、NMR对化合物结构进行了表征。测定了(C2H5)4NCl·C6H11NO的电导率、Ph值和溶解性。对比产物与反应物的IR、XRD、NMR发现,产物中有N→C配位键的新峰出现,说明所合成的物质是一种配位化合物。(C2H5)4NCl·C6H11NO在90 °C时的电导率为 1790 λs·cm-1；20 °C时的Ph值为9.70；室温下配位离子液体(C2H5)4NCl·C6H11NO在不同溶剂中的溶解性差异显著。

摘要： 本研究在室温条件下利用水溶液法合成了一种新颖的二维层状结构的配位化合物[Cu(C2N2H8)(phen)(NO3)H2O]·NO3(phen=1,10-phenanthroline),X射线单晶衍射测定其结构。结构解析表明，在化合物中乙二胺、硝酸根和配位水之间存在丰富的氢键,把化合物拓展为二维超分子网络结构。在结构测定的基础上,开展了温度微扰下的二维相关红外光谱的研究。

摘要： 提到卤化物大家是很熟悉的,比如HX,FeX,AgX等卤化物,其中H,Fe与X形成的卤化物的稳定性次序是F>Cl>Br>I；而AgX的稳定性次序是AgF>AgCI>AgBr>AgI。为什么有些金属离子能与F形成稳定的卤化物,与I形成的化合物稳定性不大；而又有一些金属离子则能与I形成更稳定的化合物；本文对此给以理论说明。卤化物均属配位化合物,以后称为卤素配合物,其中金属离子称为中心原子,卤原子称为配体。

摘要： 金属杂冠醚(metallacrown)是一种新型多核大环配位化合物,自1989年第一次报道以来,人们陆续合成了许多具有丰富多变结构类型的金属杂冠醚,开拓了主客体化学分子识别和超分子化学的全新研究领域.

摘要： 以3-羧基水杨醛和三羟甲基氨基甲烷为原料，通过缩合反应制得了一种含多羟基的席夫碱配体H5L[H5L=3-羧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷]。利用该配体与Co(N03)2-6H2O反应，并加入辅助配体叠氮化钠，通过分子自组装的方法合成了一个四核钻的配合物。通过元素分析和x-射线单晶衍射对其进行了表征。

摘要： 以3-羧基水杨醛和三羟甲基氨基甲烷为原料，通过缩合反应制得了一种含多羟基的席夫碱配体H5L[H5L=3-羧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷]。利用该配体与Co(N03)2-6H2O反应，并加入辅助配体叠氮化钠，通过分子自组装的方法合成了一个四核钻的配合物。通过元素分析和x-射线单晶衍射对其进行了表征。

摘要： 以3-羧基水杨醛和三羟甲基氨基甲烷为原料，通过缩合反应制得了一种含多羟基的席夫碱配体H5L[H5L=3-羧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷]。利用该配体与Co(N03)2-6H2O反应，并加入辅助配体叠氮化钠，通过分子自组装的方法合成了一个四核钻的配合物。通过元素分析和x-射线单晶衍射对其进行了表征。

摘要： 以3-羧基水杨醛和三羟甲基氨基甲烷为原料，通过缩合反应制得了一种含多羟基的席夫碱配体H5L[H5L=3-羧基水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷]。利用该配体与Co(N03)2-6H2O反应，并加入辅助配体叠氮化钠，通过分子自组装的方法合成了一个四核钻的配合物。通过元素分析和x-射线单晶衍射对其进行了表征。

摘要： 本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体，其中，使用下述配位体(L)，使羰基化合物与有机锌化合物发生反应，得到光学活性醇。[化1]

摘要： 本发明提供使式(1)所表示的联吡啶化合物(R

摘要： 本发明提供发出蓝色光的新型6配位有机锑化合物，并且提供含有该6配位有机锑化合物的蓝色发光有机EL元件。本发明的有机锑化合物以形成以锑为中心的6配位结构的方式具有分子内配体，并且上述分子内配体中的碳与锑形成一～三个碳‑锑键。本发明的有机EL元件具有一对电极、和在上述一对电极之间包含发光层的有机层，上述有机层的至少一层、优选为发光层含有上述6配位有机锑化合物。

摘要： 本发明提供一种容易从生物体试样等检测磷酸化肽(蛋白质)的方法及选择吸附方法，及因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可用于所述方法的化合物。本发明揭示了式(I)表示的配位化合物：见右式(式中，X表示结合基，Y表示标记基团)。所述化合物因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可容易从生物体试样等检测磷酸化肽。

摘要： 公开了一种磷光金属配位化合物，该化合物包含金属中心原子M和至少一个与该金属中心原子M配位的配体，其中一个金属中心原子M和配体形成六元金属环。还公开了一种含有金属配位化合物的发射辐射的元件，以及一种制备该金属配位化合物的方法。

摘要： 一种过渡金属配位化合物，由下述通式（1）表示，式中，M表示过渡金属元素；K表示无电荷的单齿或双齿配位体，L表示单齿或双齿配位体，m、o表示0～5的整数，n表示1～3的整数；p表示0～4的整数；W-表示平衡离子；Y1～Y4、R1和R2分别独立地表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基或烷氧基。

摘要： 本发明提供一种容易从生物体试样等检测磷酸化肽(蛋白质)的方法及选择吸附方法，及因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可用于所述方法的化合物。本发明揭示了式(I)表示的配位化合物：(式中，X表示结合基，Y表示标记基团)。所述化合物因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可容易从生物体试样等检测磷酸化肽。

摘要： 公开了一种磷光金属配位化合物，该化合物包含金属中心原子M和至少一个与该金属中心原子M配位的配体，其中一个金属中心原子M和配体形成六元金属环。还公开了一种含有金属配位化合物的发射辐射的元件，以及一种制备该金属配位化合物的方法。

摘要： 本发明涉及下述式(1)表示的铱配位化合物。[式(1)中，Ir表示铱原子。R5～R14、R21和R22各自独立地表示氢原子、D、F、Cl、Br、I或取代基。相互相邻的基团彼此可以进一步键合而形成环。其中，R12和R13中的任一者为下述式(2)表示的取代基。]

摘要： 一种过渡金属配位化合物，由下述通式（1）表示，式中，M表示过渡金属元素；K表示无电荷的单齿或双齿配位体，L表示单齿或双齿配位体，m、o表示0～5的整数，n表示1～3的整数；p表示0～4的整数；W-表示平衡离子；Y1～Y4、R1和R2分别独立地表示氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、烯基、炔基或烷氧基。