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中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会

召开年：2004
召开地：贵阳
出版时间： 2004-08-05

主办单位：中国化学会

会议文集：中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会论文集

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1.二氯化二(N-甲基-N'-苄基-乙二胺)(二水)合镍的合成及其与瓜环自组装结构的研究
- 丛航;杨帆;陶朱;张建新
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文设计并合成了带有能与瓜环相互作用的疏水性基团——苄基的螯合配体——N-甲基-N'-苯基-乙二胺(NMEA),以及相应以镍为中心离子的配合物二氯化二(N-甲基-N'-苄基-乙二胺)-二水合镍配合物[Ni(Ⅱ)(NMEA)<,2>·(H<,2>O)<,2>]·Cl<,2>),欲以该配合物同时作用于两个瓜环上以便进行进一步的瓜环连接反应.
2.瓜环与2,2'-联吡啶衍生物相互作用
- 杜莹;薛赛凤;牟兰;祝黔江;陶朱;张建新
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：利用<'1>H NMR技术、荧光光谱方法,对多种2,2'-联吡啶衍生物与六元、七元以及八元瓜环相互作用形成的自组装主客体配合物的结构进行了考察.研究结果显示不同的2,2'-联吡啶衍生物与瓜环相互作用形成的自组装主客体包结物的结构各不相同.
3.以开链冠醚为模板合成层状硅酸盐材料
- 张瑛;窦涛;郑燕英;李德宝
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文尝试了使用开链冠醚—聚乙二醇为模板合成了层状硅酸盐材料,进而以聚乙二醇的超分子行为为基础,提出了超分子模板作用机理.
4.五元瓜环键合Cu<'2+>形成的超分子加合物结构
- 刘静欣;陶朱;薛赛凤;祝黔江;胡茂林;肖洪平
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：用单晶X射线衍射分析方法解析了2[CuCl<,2>]2·(C<,30>H<,30>N<,20>O<,10>)·nH<,2>O加合物的晶体结构.该单晶体系属于单斜晶系,空间点群为C2/m,α=31.574(2)nm,b=19.5130(12)nm,c=17.6364(11)nm;α=90℃,β=117.4430°,γ=90°;V=19643.0(10)nm<'3>.Dc=1.453g/cm<'3>,Z=1,F(000)=4322.
5.一些新型取代苷脲的合成及表征
- 向双春;文彬;薛赛凤;祝黔江;陶朱
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文由α-二酮和尿素在酸或碱的催化下制得一系列取代甘脲.因为由取代甘脲制备得到的取代瓜环具有比正常瓜环更好的溶解性和其它化学和物化性质,所以制备取代甘脲对于瓜环的应用和研究十分重要.
6.瓜环与4.4'-二氨基二苯甲烷衍生物形成主客体配合物的结构考察
- 杨守林;贵州省民族大学;薛赛凤;祝黔江;陶朱;张建新;周欣
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文以一类新型大环化合物--瓜环(cucurbit[n]urils n=6-8)为主体,与4,4-二[N-(吡啶甲基)]氨基二苯甲烷盐酸盐为客体,相互作用形成包结物,以核磁共振技术为研究手段考察了包结物的结构特征.
7.瓜环与联苯胺衍生物作用形成主客体配合物的结构考察
- 杨守林;贵州省民族大学;薛赛凤;祝黔江;陶朱;张建新;周欣
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文以一类新型大环化合物——瓜环(cucurbit[n]urils n=6-8)为主体,与N,N'-二(吡啶甲基)联苯胺盐酸盐为客体,相互作用形成包结物,以核磁共振技术为研究手段考察了包结物的结构特征.
8.SERS标记免疫金溶胶的制备及抗体与基底间的作用研究
- 仇立群;蒋芸义;李淑瑾;顾仁敖
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文通过控制粒子粒径,制备可产生强表面增强拉曼光谱(SERS)信号的金纳米粒子.以这种带SERS信号的金纳米粒子标记羊抗小鼠IgG,制得的SERS标记抗体可用来探测IgG分子与银表面间的相互作用.
9.配合物Sb(mpo)<,2>Cl的合成及晶体结构(Hmpo=2-巯基氧化吡啶)
- 牛德仲;王锦化;路再生;陈久桐
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文介绍了标题化合物由[C<,5>H<,5>NH][SbCl<,4>]与2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得.其结构通过元素分析,并用X射线衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,最终结构偏离因子R=0.0368,wR=0.0854).
10.配位超分子化合物的构筑及性能研究
- 孙为银;朱惠芳;樊键;隋斌;赵伟
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文设计合成了结构不同的含咪唑基团的有机配体,并与各种金属盐组装反应得到了二维层状、笼状等结构多样的超分子化合物,研究了其离子识别与交换等性能.
11.三维孔道结构配位聚合物的合成及性质研究
- 张正华;朱惠芳;孙为银
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文利用水热法合成了一系列基于1,3,5-苯三乙酸的具有三维孔道结构的稀土配位聚合物,研究了其结构和性质.
12.一种新型四氮杂18-冠-6三环化合物的设计合成与表征
- 张静;马淑兰;郭倩玲;刘迎春;许妙琼;朱文祥
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文设计合成一种新型的刚性的以四氮杂18-冠-6为母体的三环化合物1,并对其进行表征,此种化合物有望成为镧系离子的选择性分离试剂.
13.具有纳米孔洞的三维超分子配合物{Pr(dipic)(H<,2>O)<,4>(ClO<,4>)}<,∞>的合成与结构表征
- 张泽锋;谢承志;王晓青;沈光球;沈德忠
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：作者合成了具有纳米孔洞的三维超分子配合物{[Pr(dipic)(H<,2>O)<,4>](ClO<,4>)}<,∞>(H<,2>dipic=2,6-吡啶二甲酸),利用X射线衍射法测定了单晶结构.
14.Ni(2,2'-bipy)<,3>·ZnCl(H<,2>PO<,4>)<,3>:第一个含有镍配合物的磷酸锌簇合物
- 林之恩;郑寿添;杨国昱
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2'-bipy)<,3>·[ZnCl(H<,2>PO<,4>)<,3>]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.
15.C<,6>N<,2>H<,16>B<,4>O<,5>(OH)<,4>:有机胺模板的硼酸盐的水热合成和晶体结构
- 王国明;杨国昱
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：文章从结构化学的角度,总结了有机胺模板的硼酸盐的水热合成和晶体结构,论述了X射线衍射结构分析的表征,阐明了该晶体结构的稳定性.
16.二(十二烷基苯磺酰胺喹啉)合铜(II)的制备及表征
- 杨勇;刘红阳;姚薇;陈秉
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：文中用自行制备的磺酰氯与8-氨基喹啉反应得到十二烷基苯磺酰胺喹啉,并制得了二(十二烷基苯磺酰胺喹啉)合酮(II)配合物.
- 喹啉;
- 磺酰胺;
- 螯合物;
- 铜;
- 十二烷基;
- 喹啉;
- 核磁共振;
17.镧系超分子配位聚合物
- 郑向军;金林培
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：笔者研究了镧系超分子配位聚合物的构筑,归纳了其两大类的表征,讲述了要组装这两种超分子配位聚合物,所选择的配体或溶剂的给体与受体.
18.超分子配位聚合物{Co(4,4'-bpy)(H<,2>O)<,4>(Fum)·4H<,2>O}<,n>的合成和晶体结构
- 沈良;张义建;胡自强
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文介绍了在超分子结构设计方面,利用过渡金属借助配体配位作用引导的自组装已成为一个热点.其中多联吡啶类化合物及其衍生物与过渡元素的配合聚合物研究更是异常的活跃并已取得了很大的进展.
19.配合物Mn(DTPA-BPABA)·4H<,2>O结构与性质
- 刘迎春;马淑兰;郭倩玲;许妙琼;张静;朱文祥
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文用对氨基苯甲酸修饰DTPA,设计合成了一种多胺多羧的双酰胺类配体及其Mn(Ⅱ)配合物,并对其单晶结构和弛豫性质进行了表征.
20.手性Salen Fe与2-乙-4-甲咪唑主客体系的逐级稳定常数的测定及CD光谱研究
- 朱必学;阮文娟;朱志昂
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文采用UV-vis紫外-可见滴定方法,首次将具有不同取代基的对称主体1(t-Bu-Salen Fe)、不对称主体2(unsym-SalenFe)和3(Salen Fe),用于对客体4(2-乙-4-甲咪唑,EMIm)分子识别的对比研究,首次测定了不同手性主体与EMIm缔合反应的逐级稳定常数.系统地考察了主客体缔合体系的圆二色(CD)光谱,用分子力学和量子化学相结合的方法,从理论上对实验事实予以剖析.
21.从周易象数学到现代化学的原子结集方式球堆集模型发轫溯源
- 周梅初
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：有关化学的原子结集方式的理论研讨中多面体结构模式常见,本文提出五种正多面体的球堆模型,特别是带心二十面体模式,它们对原子、分子的各种结合方式的分析计算很有用处.
22.三(2-苯并咪唑亚甲基)胺与3-硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸的包结行为
- 吉保明;赵邦屯
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文报道了三(2-苯并咪唑亚甲基)胺(A)与3-硝基苯甲酸(B)、3,5-二硝基苯甲酸(C)包结物的合成与晶体结构表征.
23.Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲合钴的合成及其结构表征
- 郑玉婴;吴文士
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文介绍了在氯仿中,氨基硫脲与水杨醛缩合成Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲(简写为HL),然后在甲醇和DMF溶剂里,以Schiff碱水杨醛缩氨基硫脲和六水二氯化钴合成了配合物[CoL<,2>]·H<,2>O·DMF.X射线单晶衍射表明,配合物晶体属于单斜晶系.
24.邻位吡啶自由基-Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
- 王利亚;王玉芳;姚景才;马录芳
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了邻位吡啶自由基(NIT2Py)和钴的配合物[Co(IM2-Py)(C<,5>H<,4>NCOOH)(N<,3>)<,2>],并测定了晶体结构.晶体属单斜晶系,P2<,1>/c空间群,α=13.169(3),b=11.235(2),c=15.596(3)A,β=104.73(3)°,V=2232.0(8)A<'3>,Z=4,R=0.0563,wR=1.1010.该化合物通过分子间氢键作用形成二聚体.
25.氮氧自由基-Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
- 王玉芳;王利亚;马录芳;蒋凯
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了邻位吡啶自由基(NIT2Py)和铜的配合物[Cu(NIT2Py)<,2>(N<,3>)<,2>][NIT2Py=2-(2'-吡啶基)4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3氧化-1-氧基自由基],并测定了晶体结构.晶体属单斜晶系,P2<,1>/c空间群,晶胞参数:α=9.2293(18),b=10.579(2),c=14.965(3)A, β=100.31(3) °,V=1437.5(5)A<'3>,Z=2,R=0.0587,wR=0.1325.
26.利用分子印迹固相萃取测定人血清中的头孢硫脒
- 汤又文;黄招发;杨挺
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文探讨了将分子印迹聚合物用作固相萃取材料,对人血清中头孢硫脒(Cephathiamidium,CPT)药物的检测.头孢硫脒是我国研制的一种广普抗菌药,在临床上用于敏感菌引起的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、心内膜炎和败血症的治疗等.
27.组合化学在配位聚合物合成中的应用
- 游聪波
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文将组合化学应用于配合物的合成,通过对组合条件遥研究,发现了常温下将二价铜离子还原为一价铜离子的方法.对该组合条件进行了系统研究发现,在该条件下,可以合成出结构新颖的配合物.合理地控制组合条件,在温和的反应条件下应用溶液扩散法合成出一些高产率、高质量、具有新型结构的功能配合物.
28.共轭平面Ag(Ⅰ)配合物的π…π作用及分子堆积
- 朱琴玉;张勇;戴洁;顾仁敖
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成和结构表征了Ag(Ⅰ)离子与联吡啶衍生物的新型平面配合物.由于具有较强的π…π及Ag…S相互作用,配位分子在晶体中以层状堆积,形成1-D分子柱.并讨论了Ag离子对配体荧光的影响.
29.钡与肌醇超分子化合物的制备及其晶体结构研究
- 王飞利;胡道道;李淑妮;唐宗薰;胡怀民;周忠远
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文依据相平衡研究结果,制备了氯化钡与肌醇、水形成的三元化合物[Ba(C<,6>H<,12>O<,6>)<,2>(H<,2>O)<,2>Cl<,2>].X射线衍射分析表明,该化合物的晶体是由氯化钡与两个肌醇分子、两个水分子结合成化合物分子单元,该分子单元再通过氢键相互连接成二维双层超分子结构体系.
30.具有C—H…π相互作用的配合物Co(pdmma)(amp)Cl<'2+>一面式异构体的合成及其晶体结构
- 林榕光;陶朱
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了具有C-H…π相互作用的配合物[Co(pdmma)(amp)Cl]<'2+>(pdmma=N-(2-吡啶基甲基)-N,N-二甲基乙二胺,amp=2-(氨基甲基)吡啶)的一异构体,利用X射线衍射法测定了单晶结构.
31.亲金属效应的密度泛函理论研究
- 林冰;王一波;胡宗超
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：作者从剑桥晶体数据库的有关结构出发,采用密度泛函理论进行初步研究.并简述了几何构型的全局优化和结合能计算,表明了对亲金属效应的影响.
32.碳纳米管吸附HX(X=F,Cl,Br)的密度泛函理论研究
- 闫华;胡宗超;王一波
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文用密度泛函理论研究了HX(HF,HCl,HBr)在椅式SWNT(5,5)管壁上的吸附行为,以及对SWNT电子态分布的影响.
33.蛋白质晶体结构中NH…π相互作用的密度泛函理论研究
- 李鹃;王一波
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：笔者通过理论计算来研究甲酰胺与苯、甲苯对甲基苯酚、4-甲基吲哚的分子间N-4…π相互作用的密度函数理论,并探明了蛋白质晶体的成因.
34.纳米超分子体系的构筑子——基于环糊精的分子识别与组装
- 刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文着重介绍了近二年来我们科研组在环糊精、修饰环糊精、桥联双环糊精的分子识别与纳米超分子体系构筑方面的研究成果.
35.C<,6>H<,6>…HXH(X=O,S,Se)复合物的从头计算法研究
- 王新利;王一波
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文为了探讨这种HXH…π相互作用及其本质,我们用MP2/6-311++G**方法,对C<,6>H<,6>-H<,2>O、C<,6>H<,6>-H<,2>S、C<,6>H<,6>-H<,2>Se体系进行了几何结构的优化和频率验证.得到了这三个复合物的能量极小结构.
36.一个新颖的具有超分子结构的有机无机杂化化合物的水热合成与表征
- 崔艳杰;刘丽;孟河;庞文琴
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文介绍我们在水热条件下合成了一个新颖的有机无机杂化化合物{[Cu(phen)]<,2>(VO<,2>)(H<,2>O)<,2>(H<,2>PO<,4>)<,2>(PO<,4>)}(phen=1,10-phenanthroline)1.单晶X射线分析发现,链状化合物1是由两个六元环共用钒顶点形成的次级结构单元{Cu<,2>VP<,2>O<,6>}通过{PO<,4>}四面体连接而成的,这种连接方式是鲜有报道的.
37.具有相同开放骨架结构的氟化磷酸钛的合成与表征
- 孟河;付云龙;刘丽;崔艳杰;刘云凌;邢艳;庞文琴
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文在水热体系下我们成功地合成了两个具有开放骨架结构的氟化磷酸钛化合物Ti<,4>(HPO<,4>)<,2>(PO<,4>)<,4>F<,2>·NH<,3>(CH<,2>)CHNH<,3>CH<,3>·H<,2>O 1和Ti<,4>(HPO<,4>)<,2>(PO<,4>)<,4>F<,2>·NH<,3>(CH<,2>)<,3>NH<,3>·H<,2>O 2,采用元素分析、热分析、粉末X射线衍射和晶胞参数等对这两个化合物进行了表征,元素分析、红外光谱和热分析结果表明这两个化合物中存在有机胺阳离子,并探讨了相应反应条件下各种产物的形成规律.
38.冠醚帽式环糊精的协同分子识别
- 陈湧;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文研究了几种单修饰或桥联的冠醚帽式环糊精,并研究了它们在Na<'+>或K<'+>离子存在下对一系列脂肪醇、脂肪酸和荧光染料的识别行为.
39.二维网状冠醚配合物:K(N18-C-6)<,2>M(i-mnt)<,2>(M=Ni,Pd,Pt)
- 高希珂;窦建民;李大成;董风英;王大奇
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文利用N18-C-6和K<,2>[M(i-mnt)<,2>](M=Ni,Pd,Pt)反应得到三个由共价键和π-π作用构筑的二维网状冠醚配合物:[K(N18-C-6)]<,2>[M(i-mnt)<,2>](M=Ni,Pd,Pt).
40.客体驱动的桥式双环糊精分子内运动
- 李学庆;梁鹏;陈湧;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了一种具有新颖空间构型的联吡啶桥式双环糊精,并通过紫外、荧光等测试手段证明了其在与客体染料分子键和过程中的分子内运动.
41.单修饰β-环糊精聚轮烷的合成
- 王浩;柯晨峰;张衡益;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了一系列由单修饰环糊精和平均分子量为2000的端基为胺基的PPG高分子链构筑的聚轮烷,产物经过元素分析和核磁表征.
42.桥连环糊精与胆酸分子包结配位的热力学性质
- 杨英威;曹蕊;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文采用等温量热滴定的方法研究了一系列桥连环糊精对二种胆酸分子的键合行为,探讨了其热力学起源,并结合二维核磁光谱建立了1:2的环糊精-胆酸分子的键合模式.
43.β-环糊精和L(+)-谷氨酸包结配合物的晶体结构
- 赵彦利;张衡益;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文为了比较和研究环糊精与氨基酸在溶液和固态中的包结行为,我们制备了β-环糊精和L(+)-谷氨酸的配合物,并使用核磁、元素分析和晶体学方法进行了表征.
44.对二甲氨基苯乙烯基-4-吡啶菁-β-环糊精的合成及其光稳定性
- 王兰英;李凤梅;梅满誉;王少康;张祖训
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了一种新型的半菁染料:单-6-脱氧-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基)吡啶鎓-β-环糊精对甲苯磺酸盐,研究了它的光稳定性,结果表明,这种新型的半菁染料具有较高的稳定性.
45.共振光散射技术研究β-环糊精对十二烷基硫酸钠临界胶束浓度影响的新方法
- 王丹;李念兵
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文用共振光散射技术研究了β-CD对十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度的影响.结果表明,由于β-CD对SDS有包结作用,当β-CD存在时SDS的CMC有所增加,且CMC值随β-CD浓度增加而呈线性增加.采用共振光散射技术测定SDS在不同β-CD浓度时的临界胶束浓度,获得值与文献报道一致,因此,共振瑞利散射法可作为一种新技术用于表面活性剂临界胶束浓度的测定.
46.β环糊精与一些化合物的球堆集模型计算
- 周梅初
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文作者根据球堆集模型的原理,论述了β环糊精与一些化合物的球堆集模型计算,并指出绝大多数都是双重满堆的特性.
47.含有偶氮基团的硫桥杯芳烃衍生物的合成
- 郭东升;王姗姗;张衡益;刘育
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文合成了一系列下缘含有偶氮基团修饰的硫桥杯芳烃衍生物1(1,3-交替)和2,并且经过核磁光谱以及元素分析等方法鉴定.
48.杯芳烃衍生物的合成和应用
- 陆国元;刘芳;金传明;郭勋;王震生;柏祝
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》 | 2004年
摘要：本文综合报道作者近年在杯芳烃衍生物合成和它们在分子识别、自组装、光电功能材料等方面的应用研究,同时综述国内外杯芳烃化学的研究进展.