锌(Ⅱ)配合物

摘要： 在溶剂热条件下合成了配合物[Zn(2-pyterpy)_(2)](ClO_(4))_(2)·0.25H_(2)O(1)和[Cd(2-pyterpy)_(2)]2(ClO_(4))42·2.33H_(2)O·CH3OH(2)(2-pyterpy=4’-(2-吡啶基)-2,2’:6’,2"-三联吡啶),并通过元素分析、FT-IR光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,2个配合物属于三斜晶系,P1空间群。在激发波长为405 nm时,固态配合物1和2的荧光峰分别位于539和547 nm。在甲醇溶液中,配合物1和2的激发波长分别为357和352 nm,荧光峰分别为408和371 nm;亚稳态光酸mPAH1的最佳激发波长和荧光波长分别为467和556 nm。用mPAH1滴定配合物1,则mPAH1使配合物1在408 nm处的荧光猝灭,猝灭常数KSV为2.961×10~4 L·mol^(-1),但荧光寿命基本不变,这归因于内滤效应。相反,用配合物1滴定mPAH1,则混合溶液在556 nm处的荧光增强,这归因于mPAH1使配合物1部分质子化。

摘要： 以吡咯、苯甲醛、对羟基苯甲醛、1,8-二溴辛烷等为原料合成一种新型烷氧氨基桥连双卟啉锌(Ⅱ)配合物,并用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段对其进行结构表征.荧光光谱研究结果表明:烷氧基桥连双卟啉及其锌(Ⅱ)配合物分别在652 nm和598 nm、642 nm处有较强的荧光发射,位于可见光的红光区,有望成为一类具有实际应用前景的新型光敏剂.

摘要： 采用邻苯二甲酸(H2PTC)为主配体、邻菲啰啉衍生物(L=11-氟-吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)为辅助配体,在水热条件下制备了一种结构新颖的锌配合物[Zn(L)(PTC)](1).用X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.5850(12)nm,b=1.1051(2)nm,c=1.6677(3)nm,α=88.52(3)°,β=80.24(3)°,γ=75.74(3)°,V=1.0245(4)nm3,Z=2,C26H13ZnN4O4F,Mr=529.77,Dc=1.717 g/cm3,F(000)=536,μ(MoKa)=1.255 mm-1,R=0.0795和wR=0.2139.配合物(1)分子通过邻苯二甲酸阴离子中的氧原子桥连相邻的锌离子形成一维双链结构.此外,还通过粉末X射线衍射和固态荧光对配合物进行了表征.

摘要： 以3-(2-羧苯基)-7-甲基-2-丙基-3H-苯并[d]咪唑-5-羧酸(MZ)为配体,与六水合硫酸锌通过溶剂加热回流后常温静置挥发制备了化合物1(MZ·1.5H_(2)O)和配合物2({[Zn(MZ)_(2)]·H_(2)O}_(n)),并利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射技术手段对其结构进行表征。X-射线单晶衍射结果表明,化合物1由一个MZ配体和1.5个水分子组成,通过氢键连接R_(3)~3(10)单元(水分子与羰基间)形成一维锯齿链,进一步通过氢键连接C_(2)~2(4)单元(水分子与咪唑环氮上氢原子间)形成二维结构,之后通过π-π堆积作用有序堆积形成三维网络结构;配合物2由两个独立的分子Zn1和Zn2组成,Zn1和Zn2均由一个Zn(Ⅱ)原子,两个MZ配体分子和一个配位水分子组成,通过MZ配体连接中心Zn(Ⅱ)原子形成了独特的二维结构,进一步通过氢键作用形成三维网络结构。此外,还研究了化合物1、2的热稳定性。

摘要： 采用溶剂挥发法,以2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑--4-羧酸(HL)为配体,与金属盐二水醋酸锌反应,得到一个新型的锌(Ⅱ)配合物[Zn(L) (DMF)2]n(1).采用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热稳定性分析对配合物进行了表征,并且研究了配合物的荧光性质.配合物(1)是由配体HL桥联形成的一维链状结构,并进一步通过链间的氢键和C—H…π作用堆积成一个三维超分子.%A novel complex[Zn(L) (DMF)2]n(1) has been constructed by using solvent evaporation with 3-(4-(2-(1H-tetrazol-5-yl) phenyl-4-yl) phenyl)-2-ethoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid (HL) as the ligand and Zn (Ac) 2· 2H2O salt.The complex (1) was characterized by IR spectra,element analysis,single crystal X-ray diffraction and thermogravimetric analysis,and fluorescence properties of the complex were also studied.The complex (1) featured L-bridged 1D chain,which was further extended into a three-dimensional super-molecule architecture by hydrogen bonds and C-H… πr tacking interactions.

摘要： 为了进一步研究含苯并咪唑有机配体与Zn(Ⅱ)的配位反应规律和性质,利用双齿配体2-氨甲基-1 H-苯并咪唑(AMBI)和ZnSO 4·7 H 2 O在甲醇-水体系中进行反应,得到了一维链状结构配位聚合物{[Zn(AMBI)(H 2 O)SO 4]·0.5 H 2 O}n,测定了晶体结构,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱法对配合物进行了表征,并对其热稳定性进行了研究.X射线衍射单晶结构表明:配合物属于单斜晶系,C 2/c空间群,Zn(Ⅱ)与来自AMBI的2个氮原子、硫酸根的2个氧原子和水分子的1个氧原子配位,形成一个空间扭曲的四方锥结构;配位聚合物通过硫酸根形成一维链状结构,并进一步通过氢键和π…π堆积形成了三维超分子结构.通过对配合物超分子体系的结构研究,进一步认识了氢键和π…π堆积等非共价作用和配体结构对超分子拓扑结构的影响,对于合理选择有机配体、合成结构新颖的配位聚合物具有重要的参考价值.

摘要： In this paper,Zn (DPBA)(bpp)complex was synthesized with 2-(3',4'-dicarboxyphenoxy)benzoate (DPBA)as the first ligand,and 1 ,3-bis (4-pyridyl)-propane (bpp)as the second ligand.The complex shows a one-dimensional chain structure, and its asymmetric unit includes one Zn(Ⅱ),one DPBA ligand and one bpp ligand.Zn(Ⅱ)ion is coordinated with four oxygen atoms and one nitrogen atom.The complex has good fluorescence property with a wide emission band appearing at 375 nm, which is theπ?—πtransition of the ligand.Compared with the fluorescence emission of the ligands,the emission peak of the complex is blue shifted,and the emission intensity is greatly enhanced.The fluorescence properties of the complex in common solvents and metal cations were also studied.Experimental results show that the influence of different small organic molecules or different metal cations on the fluorescence of the complex,small organic molecule nitrobenzene and Fe3+ make the fluorescence quenching of the complex.Thus,the complex can be used for the detection of nitrobenzene and Fe3+ ion in the water and ethanol system.%以2-(3',4'-二羧基苯氧基)苯甲酸(H3 DPBA)和1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为配体,与Zn(Ac)2通过水热反应,获得了一维链状配合物Zn(DPBA)(bpp).该配合物的一个不对称单元包括一个Zn(Ⅱ)离子,一个DPBA配体和一个bpp配体.Zn(Ⅱ)离子与四个氧原子及一个氮原子配位,其配位数为5.固态配合物在375 nm处出现强的发射峰,来自于配体的π?—π跃迁.与配体的荧光发射光谱比较,配合物的荧光发射峰发生了蓝移,而且配合物的荧光发射强度有大幅度增强.讨论了配合物在常见溶剂中和金属阳离子中的荧光性质.实验结果表明不同有机小分子或不同金属阳离子对配合物的荧光强度有不同程度的影响,有机小分子硝基苯和Fe3+使配合物荧光猝灭,该Zn(Ⅱ)-配合物可用于硝基苯的检测以及水和乙醇体系中Fe3+的检测.

摘要： Two Zn(Ⅱ) complexes,[Zn3(L)(OAc)2(H2O)] (1) and [Zn3(L)(OAc)2(H2O)] ·[Zn3(L)(OAc)2(CH3OH)(H2O)]·3CH3OH· H2O (2) have been synthesized via the complexation of zinc(lⅡ) acetate dihydrate with a bis(salamo)-type tetraoxime ligand H4L (H4L=6,6'-diethoxy-bis (2,2'-(ethylenedioxybis (nitrilomethylidyne)))tetraphenol).X-ray crystallographic analyses reveal formation of trinuclear structures consisting of two salamo-type L4-ligands and three Zn(Ⅱ) atoms as expected from the analytical data.Two of the three Zn(Ⅱ) atoms are located in the salamotype L4-chelate moieties.Theμ-phenoxo oxygen atoms of the [Zn(L)] chelates further coordinate to centre Zn(Ⅱ)atom.The trinuclear structure is probably stabilized by the twoμ-acetato ligands,which neutralize the whole charge of the complexes 1 and 2.There are two kinds of coordination geometries (trigonal bipyramidal and square pyramidal or trigonal bipyramidal and octahedral geometries) in complexes 1 and 2.In addition,complexes 1 and 2 exhibit strong green emission λmax=531 and 536 nm when excited with 340 and 337 nm,respectively.%通过二水乙酸锌(Ⅱ)和双Salamo型四肟配体6,6'-二乙氧基-双(2,2'-(乙二氧双(氮次甲基)))四酚(H4L)的配位反应,合成了2种锌(Ⅱ)配合物即:[Zn3(L)(OAc)2(H2O)](1)和[Zn3(L)(OAc)2(H2O)]·[Zn3(L)(OAc)2(CH3OH)(H2O)]· 3CH3OH·H2O (2).该类配合物含有2个Salamo型L4-配体和3个锌(Ⅱ)离子,其中2个锌(Ⅱ)原子位于Salamo型螯合单元的N2O2空腔内.[Zn(L)]螯合物中桥联的酚氧原子进一步和中心的锌(Ⅱ)原子配位.这类结构能通过2个桥联的乙酸根配体稳定,从而使配合物1和2达到电荷平衡.配合物有2种不同的几何构型即扭曲的三角双锥和四方锥(配合物1)或三角双锥和八面体(配合物2).另外,配合物1和2在激发波长为340和337 nm时能发出强的绿光,其最大发射波长分别为531和536 nm.

摘要： 本文以各种桥联双水杨醛与不同的二胺反应合成一系列聚Salen配体及其相应的锌(Ⅱ)配合物.通过核磁共振、红外光谱确定物质的化学结构;利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究它们的发光性能,并计算物质的荧光量子效率为:0.71％～1.65％;热重分析测得锌(Ⅱ)配合物的热分解温度高于400°C,具有较好的热稳定性;循环伏安法确定其能级带隙约为2.32～2.95 eV.通过分子设计可以改变材料的发光波长、荧光量子效率、热稳定性等性能.

摘要： 采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H2dhbi)配体分别与Zn(ClO4)2·6H2O和Zn(NO3)2·6H2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)2Zn2·8H2O]n(1)和{[(dhbi)2(H2O)2Zn2]·4DMF]}n(2).利用X射线单晶衍射、热分析技术(TG-DTA)和X射线粉末衍射( PXRD)等方法进行了结构表征.进一步将配位聚合物1和2用于对甲醇分子的吸附性能研究,结果表明,化合物1是一种理想的微孔材料,其对甲醇分子的吸附能力为化合物2的近5倍,采用PLATON对材料的孔隙体积进行计算得到化合物1和2的孔隙率分别为38.2%和5.5%.%By employing the N'-( 2 , 4-dihydroxybenzylidene )-isonicotinohydrazide ligand to assemble with zinc ions in different solvents, the two metal-organic frameworks ( MOFs) 1 and 2 were obtained, namely [(dhbi)2Zn2·8H2O]n(1) was obtained from the ligand assemble with Zn(ClO4)2·6H2O,{[(dhbi)2(H2O)2Zn2]·4DMF]}n(2) was obtained from the ligand assemble with Zn(NO3)2 ·6H2O using diffusion technology of saturated vapor. Single crystal diffraction was used to characterize their struc-tures. Thermogravimetric analysis ( TG-DTA ) and powder X-ray diffraction ( PXRD ) were used to measure their thermal stability and purity. The results of vapor adsorption for MeOH indicate that complex 1 is a kind of satisfactory microporous material, further the complex 1 shows 38. 1% void volume, and the complex 2 shows 5. 5% void volume according to PLATON calculations.

摘要： 配位超分子聚合物的设计合成与应用研究一直是配位化学、超分子化学、生物无机化学及材料科学等领域的热点研究课题之一,由过渡金属和有机配体组装形成的配位聚合物具有许多独特的结构和性质,它们在非线性光学材料、磁性材料及催化等诸多方面有着极好的应用前景.本文利用4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体(Hzdcbp)和Zn(OAc)2，采用水热合成法，得到了锌配合物C12H18N2Zn1O。化合物的一个不对称单元中含有一个晶体学独立的Zn(Ⅱ)离子，一个4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体，三个配位水和三个晶格水。中心Zn(Ⅱ)离子与4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体中的配位氧原子配位，形成一维超链结构，链与链之间通过氢键和π:π堆积作用形成三维超分子结构。对称操作码:A,X,1.5-Y,Z-O.5;B,X,1.5-Y,Z+0.5.

摘要： 配位超分子聚合物的设计合成与应用研究一直是配位化学、超分子化学、生物无机化学及材料科学等领域的热点研究课题之一,由过渡金属和有机配体组装形成的配位聚合物具有许多独特的结构和性质,它们在非线性光学材料、磁性材料及催化等诸多方面有着极好的应用前景.本文利用4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体(Hzdcbp)和Zn(OAc)2，采用水热合成法，得到了锌配合物C12H18N2Zn1O。化合物的一个不对称单元中含有一个晶体学独立的Zn(Ⅱ)离子，一个4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体，三个配位水和三个晶格水。中心Zn(Ⅱ)离子与4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体中的配位氧原子配位，形成一维超链结构，链与链之间通过氢键和π:π堆积作用形成三维超分子结构。对称操作码:A,X,1.5-Y,Z-O.5;B,X,1.5-Y,Z+0.5.

摘要： 配位超分子聚合物的设计合成与应用研究一直是配位化学、超分子化学、生物无机化学及材料科学等领域的热点研究课题之一,由过渡金属和有机配体组装形成的配位聚合物具有许多独特的结构和性质,它们在非线性光学材料、磁性材料及催化等诸多方面有着极好的应用前景.本文利用4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体(Hzdcbp)和Zn(OAc)2，采用水热合成法，得到了锌配合物C12H18N2Zn1O。化合物的一个不对称单元中含有一个晶体学独立的Zn(Ⅱ)离子，一个4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体，三个配位水和三个晶格水。中心Zn(Ⅱ)离子与4,4-dicarboxy-2,2-bipyridine配体中的配位氧原子配位，形成一维超链结构，链与链之间通过氢键和π:π堆积作用形成三维超分子结构。对称操作码:A,X,1.5-Y,Z-O.5;B,X,1.5-Y,Z+0.5.

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 具有d10电子构型的锌离子与含有苯环的芳酰腙共轭体系相连更能促使荧光性能的优化而得到广泛关注.本文通过辅助配体的调控,设计合成得到了三种结构新颖的Zn(Ⅱ)配合物[(ZnL2)(DMF)(H2O)](1),[ZnL2(4,4'-bipy)]n(ClO4)(DMF)(CH3CN)(2),[ZnL2(bpe)]n(NO3)(DMF)(CH3CN)(3) (HL=(E)-4-hydroxy-N′-((2-hydroxynaphthalen-1-yl) methylene)benzohydrazide).通过元素分析、红外(FT-IR)、紫外可见(UV-vis)、热重(TGA)、X-射线粉末衍射(XRPD)、X-射线单晶衍射(X-Ray)和荧光光谱(PL)对它们的结构和性质进行了研究。从超分子化学的角度,分析了分子间弱相互作用力、客体分子和溶剂的性质对它们的荧光性质的影响。

摘要： 众所周知,在配合物的制备中,自组装过程被认为是一种行之有效的方法,而广受大家的推崇,但自组装过程受配位方式的多样性以及反应条件如溶剂的选择、PH值、反应温度、反应压力、配料比等诸多因素的影响.1本文选用硝酸锌和3,3′-(吡啶-3,5-二)二苯甲酸(H2pddb),通过溶剂诱导合成出两个新颖的配合物:[Zn(pddb)(H2O)]n(1)和[Zn(pddb)]n(2)n考虑到d10过渡金属通常显示出良好的荧光性质,对配合物1、2的荧光性质也进行了研究。

摘要： 众所周知,在配合物的制备中,自组装过程被认为是一种行之有效的方法,而广受大家的推崇,但自组装过程受配位方式的多样性以及反应条件如溶剂的选择、PH值、反应温度、反应压力、配料比等诸多因素的影响.1本文选用硝酸锌和3,3′-(吡啶-3,5-二)二苯甲酸(H2pddb),通过溶剂诱导合成出两个新颖的配合物:[Zn(pddb)(H2O)]n(1)和[Zn(pddb)]n(2)n考虑到d10过渡金属通常显示出良好的荧光性质,对配合物1、2的荧光性质也进行了研究。

摘要： 本发明提供了一种条皂组合物，其包含吡啶硫酮锌(ZPT)和金属‑吡啶氧化物配合物(优选锌‑吡啶氧化物配合物)以及至少一种表面活性剂。

摘要： 本发明公开了一种锌离子配合肽及其配合物和应用，其氨基酸构成序列具体为Lys‑Tyr‑Lys‑Arg‑Gln‑Arg‑Trp(KYKRQRW)。通过鉴定出该肽的氨基酸构成及氨基酸序列，实现了推动其定向合成、制备的工艺发展，进而可以批量生产出该肽锌配合物；而且该配合肽源于大豆或花生，是食物的固有组成成分，具有与锌离子超强的配合作用。

摘要： 一种用于吸附污染物的锌基配合物的制备方法和应用。本发明属于锌基配合物合成领域。本发明为解决现有锌基配位聚合物形貌不易调控且产率较低的技术问题。制备方法：首先利用微波加热等方法预处理锌盐，将预处理的锌盐与多羟基化合物通过微波辅助加热进行配位反应，制得锌‑多羟基化合物前驱体，然后采用微波溶剂热反应使前驱体与配体反应、洗涤和烘干，得到锌基配合物。本发明的制备方法制得的锌基配合物用于吸附气态污染物、液态污染物或重金属离子。本发明制备的锌基配合物是形貌特殊、产量高且具有分级结构的组装体，制备方法简单，对污染物具有好的吸附性能。有助于促进锌基配合物在高效捕获污染物领域的应用。

摘要： 本发明提供了一种包含吡啶硫酮锌和锌-吡啶氧化物配合物的抗微生物条皂。该条皂的特征在于增强的抗变色性、延长的储存寿命、和增大的抗微生物功效。

摘要： 本发明公开了一种含有锌配合物的锌离子电池，涉及锌离子电池的技术领域。本发明的锌离子电池包括正极、负极、介于正负极之间的隔膜和电解质组成，所述电解质含有锌配合物。本发明开发的含有锌配合物的锌离子电池电解液体系成本低廉，制备简单，安全环保，在电化学测试过程中表现出优良的稳定性。能够抑制锌枝晶的生长从而保护锌离子电池电极，显著提升锌离子电池的循环寿命。在水系锌离子电池领域、储能领域、环保领域中有着较大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种以香兰素合锌MOF材料为前驱体合成多孔氧化锌微球的方法，首先采用溶剂热反应合成香兰素合锌配合物(Zn‑MOF材料)，然后将其作为前驱体材料在空气条件下煅烧制得多孔氧化锌材料。所得多孔氧化锌材料为六边纤锌矿结构，平均粒径为2‑4μm，并具有很高的比表面积(300‑500m2/g)，可有效改善传统氧化锌材料易团聚，暴露的活性位点、比表面积不足从而限制其光催化性能等缺点；且涉及的制备方法简单，成本低，适合推广应用。

摘要： 本发明提供了一种条皂组合物，其包含吡啶硫酮锌(ZPT)和金属-吡啶氧化物配合物(优选锌-吡啶氧化物配合物)以及至少一种表面活性剂。

摘要： 本发明公开了一种锌离子配合肽及其配合物和应用，其氨基酸构成序列具体为Lys‑Tyr‑Lys‑Arg‑Gln‑Arg‑Trp(KYKRQRW)。通过鉴定出该肽的氨基酸构成及氨基酸序列，实现了推动其定向合成、制备的工艺发展，进而可以批量生产出该肽锌配合物；而且该配合肽源于大豆或花生，是食物的固有组成成分，具有与锌离子超强的配合作用。

摘要： 一种用于吸附污染物的锌基配合物的制备方法和应用。本发明属于锌基配合物合成领域。本发明为解决现有锌基配位聚合物形貌不易调控且产率较低的技术问题。制备方法：首先利用微波加热等方法预处理锌盐，将预处理的锌盐与多羟基化合物通过微波辅助加热进行配位反应，制得锌‑多羟基化合物前驱体，然后采用微波溶剂热反应使前驱体与配体反应、洗涤和烘干，得到锌基配合物。本发明的制备方法制得的锌基配合物用于吸附气态污染物、液态污染物或重金属离子。本发明制备的锌基配合物是形貌特殊、产量高且具有分级结构的组装体，制备方法简单，对污染物具有好的吸附性能。有助于促进锌基配合物在高效捕获污染物领域的应用。

摘要： 本实用新型公开了一种锌配合物甘氨酸锌制备用的双锥真空干燥机，包括设备架、干燥罐、操作面板、冷凝部件、真空部件，所述干燥罐安装于所述设备架内，所述操作面板嵌入安装于设备架的正面，所述冷凝部件和真空部件相互连通，所述冷凝部件和设备架的一侧固定连接，所述冷凝部件的顶端设置有输送管，所述输送管的另一端贯穿设备架和干燥罐并延伸至干燥罐的内部，所述输送管的顶端设置有防护箱，所述防护箱的顶端设置有防护罩，所述防护箱的内壁固定连接有隔板，所述隔板的顶端填充有防尘布。该实用新型有效避免灰尘和产品碎屑进入输送管内部，保障装置的正常运行。