荧光性质

摘要： 以半刚性吡啶鎓两性离子化合物1,1′-((2,3,5,6-四甲基-1,4-亚苯基)双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)氯化物(H_(2)LCl_(2))为配体,采用常温挥发法得到了去质子化配体(L)的单晶,并用配体H_(2)LCl_(2)与CdCl_(2)在中性pH常温条件下合成了一例具有分离正负电荷中心配合物[CdCl_(2)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O.单晶X射线衍射结果表明,去质子化配体L结晶于Monoclinic晶系的I2/m空间群,其结构中具有分离的正负电荷中心.配合物结晶于Monoclinic晶系P21/n空间群,相邻Cd(Ⅱ)离子间通过相同朝向的“凹”字形去质子化配体桥连形成梯形一维链,而后一维链间通过丰富的氢键作用形成三维超分子结构,其骨架延续了配体的特点,存在分离的电荷.此外,荧光研究表明,配合物显示了与配体相似的蓝色荧光特征,但由于配合物体系形成后共轭程度的增强,电子转移跃迁的存在,配合物的荧光强度较配体增强,发射峰位置出现蓝移,最强发射峰在436 nm处.

摘要： 在溶剂热的条件下,以2,2⁃双(羟甲基)丙酸(Hdmpa)为配体制备了3个新的二维镧系配合物[Ln_(2)(dmpa)_(4)]Cl_(2),其中Ln=Eu(1)、Tb(2)、Dy(3),并通过红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射、热重分析和单晶X射线衍射对配合物进行了表征。这3个配合物是同构的,它们的Ln(Ⅲ)离子通过羧基桥联形成了二维层状结构,并进一步通过分子间相互作用组装成了三维超分子结构。镝配合物的磁性研究表明,羧基桥联的Dy(Ⅲ)⁃Dy(Ⅲ)之间存在弱的铁磁相互作用。而铕和铽配合物的荧光研究表明,它们分别展现出了Eu^(3+)的特征红光发射和Tb^(3+)的特征绿光发射。

摘要： 采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱及其铜金属配合物进行核磁共振、红外光谱及X-射线单晶衍射等表征,确定铜配合物结构为两分子萘酚醛席夫碱中酚羟基的氧原子和亚胺基的氮原子与铜离子配位,形成四配位的平面四边形配位几何.测定该化合物和铜金属配合物的紫外和荧光性能,该萘酚醛席夫碱铜配合物的紫外吸收及荧光发射强度均比其配体增强,研究结果为发展萘酚醛席夫碱类铜离子荧光探针提供一定的理论依据.

摘要： 提出了一种生物质碳源借助自组装和自交联手段“构筑”碳基荧光纳米点(FNDs)的新策略,不同于经历裂解、脱水、缩聚和碳化等复杂且不可控反应的“合成”途径。本文以共轭亚油酸(CLA)为碳源,利用其表面活性和聚合活性制得呈蓝绿光发射的自交联共轭亚油酸囊泡基荧光纳米点(SCU-FNDs),粒径易控(平均粒径为17 nm)且具有良好水分散性,FNDs产率高达73.9%。该法简便温和、绿色经济、有利于大规模制备。荧光实验结果显示SCU-FNDs的荧光强度随囊泡表面羧酸基团减少而减弱,随自交联度增大而增大;同时其荧光强度具有良好的温度线性响应性,升/降温过程均符合I/I0=−0.00977T+1.229(T=25–85°C,R2=0.99)。这些荧光特性皆可以用SCU-FNDs的自组装和自交联结构特性予以解释。

摘要： 以1,4,5,8-萘四羧酸为原料,在溶剂热条件下原位反应合成得到一个具有3D拓扑结构的发光钡基金属有机骨架(MOF):[Ba(dna)(H_(2)O)_(2)]n(1,H_(2)dna=1,8-萘二甲酸酐-4,5-二羧酸),并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射技术对其进行表征。结构分析表明,1包含一个π共轭基团和酸酐基团的有机配体dna^(2-),荧光和紫外研究表明其能灵敏地检测溶液中的芳香胺,可能是MOF结构中配体的酸酐基团和氨基之间的反应驱动的,这大大提高了荧光发射强度,并达到裸眼可见的颜色变化。此外,以配合物1为前驱体在中等温度下直接煅烧制得了单一晶型的纳米BaCO_(3)颗粒。

摘要： 在2,5-二甲氧基对苯二甲酸(H_(2)DTA)的存在下,不同结构的咪唑衍生物1,2,4,5-四(1H-咪唑-1-基)苯(1,2,4,5-TIB)、1,4-双(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯(1,4-BMIB)和1,4-双(4-甲基-1H-咪唑-1-基)萘(1,4-BMIN)在溶剂热条件下分别与锌离子反应构筑出3个三维金属有机骨架:{[Zn(DTA)(1,2,4,5-TIB)_(0.5)]·1.5H_(2)O}_(n)(1)、[Zn(DTA)(1,4-BMIB)_(0.5)(H_(2)O)]_(n)(2)和{[Zn(DTA)(1,4-BMIN)]·H_(2)O}_(n)(3)。单晶结构解析揭示3个配合物均属于单斜晶系。其中,四配位1,2,4,5-TIB参与构筑的配合物1具有拓扑符号为(6^(2).8^(4))的四连接框架。而具有纤细骨架和低配位数的1,4-BMIB与1,4-BMIN参与构建的配合物2和3则分别是二重穿插的pcu型和三重穿插的dia型框架。此外,对比配体和配合物的荧光发射光谱,发现配合物的荧光较配体有了明显的增强和蓝移现象。

摘要： 采用间苯二(取代水杨醛酰腙)(H_(4)L)与R^(2)_(3)SnOH溶剂热反应,或间苯二甲酰肼、3-叔丁基水杨醛和三环己基氢氧化锡一锅溶剂热法反应,合成了4个新的有机锡配合物(SnR_(2))_(2)L(1~4),其中,H_(4)L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR^(1))2;R^(1)=NEt_(2),R^(2)=Ph(1);R^(1)=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R^(2)=Ph(2);R^(1)=3,5-t-2Bu,R^(2)=Cy(3);R^(1)=3-tert-butyl=3-t-Bu,R^(2)=Cy(4)。经元素分析、红外光谱和(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证配合物1~4的结构。配体H_(4)L的2个取代水杨醛酰腙链向内取向并与锡原子配位形成3个内向E型配合物1~3,取代水杨醛酰腙链向外取向并与锡原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4属于三斜晶系P1空间群,配合物3属于单斜晶系P21/c空间群。中心锡与配位原子构成畸形双角三锥构型。配体、配合物-三氯甲烷溶液的荧光性能表明,当具有弱荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt_(2))_(2)(H_(4)L^(1))和无荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))_(2)(H_(4)L^(2))分别与苯基锡、环己基锡配位后,配合物-三氯甲烷溶液发出强荧光。

摘要： 由于赭曲霉毒素A(OTA)是谷物、食品和饲料中的主要真菌污染物之一,具有慢性毒性作用,对人类和动物健康构成威胁。探究不同酸碱度与3种阳离子型表面活性剂构建的微环境对OTA荧光性质的影响,为开发检测OTA的新方法提供科学依据。通过利用OTA在不同条件下存在的形态,即波长330和380 nm处分别对应OTA的两种存在形态:单阴离子(OTA^(-))和双阴离子(OTA^(2-));采用荧光分析法研究了聚乙烯亚胺(PEI)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)3种典型的阳离子型表面活性剂,在不同pH条件下对OTA荧光性质的影响。结果表明:阳离子型表面活性剂提供的微环境与缓冲体系溶液的pH结合促使诱导OTA在溶液中去质子化,由此可用来调节OTA的荧光性质。与无表面活性剂相比,在不同酸碱度缓冲溶液中3种阳离子型表面活性剂PEI、CTAB和PDDA对OTA荧光性质的影响有明显差异。研究结果可为构建OTA的荧光检测方法以及提高检测体系的灵敏度提供重要依据。

摘要： 建立了一个基于芳叉丙二腈的高活性迈克尔系统2,2′-[(5-叔丁基-2-羟基-1,3-苯撑)二甲川]双丙二腈(1),能迅速吸收空气中的水,生成稳定的氧杂迈克尔加成产物2-[5-叔丁基-3-(2,2-二腈基-1-羟乙基)-2-羟基苄叉]丙二腈(2).在二甲亚砜(DMSO)中,各种碱性催化剂都能使化合物2脱水生成化合物1,同时发射红色强荧光.在PBS缓冲溶液(pH=10)中,化合物2立即脱水生成化合物1,随后又缓慢加水转变为化合物2.加热吸附在硅胶上的化合物2的荧光由蓝色变为红色,温度降低后荧光又恢复为蓝色.因此,吸附了化合物2的硅胶可能发展成为一种热敏荧光材料.此外,吸附了化合物1的硅胶还对某些有机蒸汽具有荧光响应.

摘要： 通过水热法合成了一个以2,6-二氨基嘌呤(Hdap)和硫酸根阴离子(SO_(4)^(2-))为混合配体的金属配合物{[Cd_(0.5)(Hdap)(H_(2)O)(SO_(4))]·H_(2)dap}.采用单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系Pī空间群,a=0.67173(5)nm,b=1.18597(6)nm,c=1.20074(9)nm,α=93.145(5)°,β=106.550(2)°,γ=102.383(5)°,V=0.92066(11)nm^(3),Z=2.单晶结构分析表明,配合物为单核结构,分别通过O(5)—H(5B)…O(2)和N(6)—H(6A)…N(1)氢键连接成一维链和二维平面结构.游离的H_(2)dap^(+)阳离子通过5组氢键将相邻二维面相连接拓展为三维超分子结构.荧光性质分析结果表明,该配合物可用作良好的发光材料.

摘要： 在水和乙醇混合溶液中,金属锌盐、金属镉盐分别和N-吡嗪磺酰化氨基乙酸配体/4,4-联吡啶配体反应,得到四个新型的MOFs.通过X-单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重表征它们的结构.X单晶衍射表明,化合物1和3是具有3-连接(4,82)拓扑结构的二维MOFs,而2和4具有4-连接(4,4)拓扑结构的二维MOFs.在晶体堆积结构中,化合物1-4都通过分子间氢键O-H…O作用,进一步的把二维结构连接形成三维超分子结构.在室温条件研究了化合物1-4的荧光性质,结果表明这些化合物可作为潜在的荧光材料.

摘要： 以CdCl2、H3IDC(咪唑-4,5-二羧酸)和H2BDC(1,4-对苯二甲酸)为原料,在水热条件下合成得到了一个新的三维镉(Ⅱ)配位聚合物[Cd2(HIDC)(BDC)(H2O)]n(1),通过元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射、热重和单晶X-射线衍射法等对其组成和结构进行了表征.单晶X-射线结构分析表明,在配合物1的晶体结构中含有沿a轴方向的一维无限的{[Cd2(CO2)]2(CO2)2}n配位聚合链.此聚合链再通过桥连HIDC2-与BDC2-配体的连接,最终形成一复杂的三维金属-有机框架结构.并对配合物1的热稳定性和固体室温荧光性质进行了初步的测试.

摘要： 近年来,设计和合成含有稀土Eu3+和Tb3+的金属超分子配合物,并将其应用于发光分子器件和荧光化学探针是超分子化学和生物化学领域研究的热点.酰胺型多足体具有特有的选择性配位能力,并能够与金属离子形成新颖的配位结构,因而日渐受到人们的关注.本文以水杨酰糠胺为功能末端基,设计并合成出一个酰胺型多足体[N,N-二(2'-糠胺甲酰基苯氧基)乙基]苄胺(L),并研究了其稀土配合物的组成、结构和荧光性质.通过培养晶体,得到Eu、Tb 同核及杂核等三个稀土硝酸盐配合物的晶体结构.结构分析表明它们具有类似的[2+2]双核矩形笼状结构.每个稀土离子与来自于三个双齿配位的NO3一、两个配体的两个羰基氧原子和一个乙醇分子的羟基氧原子配位.

摘要： 超分子荧光物质由于其结构和功能的多样化受到化学家们的广泛关注.其中,葫芦脲由于其结构和结合能力的特殊性,在超分子荧光体系方面获得了快速的发展.在此，我们报道了由葫芦[10]脲和带有四苯乙烯荧光基团(TPE)的哑铃状客体1 形成的[2]轮烷（CB[10]·1）的制备和荧光性质探究。

摘要： 以落叶松木粉为原料,去离子水为溶剂,220°C条件下水热法一步制备具有荧光性质的水溶性纳米碳点CND220.采用TEM、FTIR、XPS、紫外分光光度计、荧光分光光度计等表征手段对CND220的粒径分布,结构特征及光学性质进行分析,结果表明所制备的碳点CND220为球形粒子,平均粒径为20.35nm,表面有有序的晶格结构.通过XPS的谱图分析表明CND220主要含有C、O、N和少量的Na元素;红外分析指出碳点表面存在-OH、C=O及C-O等官能团证实CND220由芳环结构和大量的含氧官能团构成;紫外可见和荧光光谱分析表明CND220样品在271nm处有较弱的紫外吸收光谱,在330nm和420nm处有特征激发和发射波长,这源于碳点表面发生的复杂电子转移.改变CND220溶液的pH值,发现溶液颜色逐渐加深,荧光强度逐渐减弱,表明碳点表面性质发生改变.

摘要： 液相氧化法是制备可膨胀石墨和氧化石墨烯以及对炭材料进行修饰改性的一种重要方法。本工作基于液相氧化法对石墨粉、球磨石墨、氧化石墨等不同炭前驱体进行处理,得到具有特殊应用潜质的低维新型炭材料,并表征了其物理化学性质和应用方面的特性.本工作有助于加深研究者们对液相氧化法处理炭材料中的物理化学过程的理解,同时为低维炭材料的设计提供了一定的思路.利用液相氧化中的氧化和剪切作用,以氧化石墨为前驱体,制备了氧化石墨烯量子点和具有高度孔结构的氧化石墨烯纳米片。通过对其荧光性质的研究发现,多孔氧化石墨烯具有高达11%的荧光量子产率,经过还原后其量子产率下降为4.6%。通过对其能带结构的模拟发现,其荧光特征与表面官能团种类和结构有密切关系。基于石墨烯量子点的弱酸性和良好的水溶性等特点,利用石墨烯量子点溶液或固体复合膜作为超级电容器电解质,并发现通过碱中和的方法可有效提高电解质的离子迁移速率和离子供给能力,中和后的石墨烯量子点电解液电容器展现出良好的电化学性能。

摘要： 采用不同锌源(氧化锌及碱式碳酸锌)利用高温固相法在相同烧结温度下制备了ZnGa2O4.通过XRD、激发光谱、发射光谱、余辉发射光谱、余辉衰减曲线等实验手段对不同锌源生成的ZnGa2O4样品进行表征.实验结果表明,不同锌源的ZnGa2O4荧光性质不同.以氧化锌为锌源制备的ZnGa2O4,其发射峰由3个峰组成,峰值分别位于362,504和700 nm.而以碱式碳酸锌为锌源制备的ZnGa2O4其发射峰由2个峰组成,峰值分别位于504,700 nm.其发射峰不同是由于不同锌源的挥发性不同,氧化锌挥发性大于碱式碳酸锌,因此,由氧化锌为锌源制备的ZnGa2O4中含有大量的Zn空位及氧空位.而碱式碳酸锌制备的ZnGa2O4空位相对少.当Ga3+占据Zn空位形成八面体扭曲程度不同,d轨道劈裂不同,因而造成ZnGa2O4荧光性质不同.不同锌源制备的ZnGa2O4余辉发射光谱相同,但余辉亮度及衰减时间却存在很大差异.其原因也是由于不同锌源挥发性不同,造成陷阱深度及浓度不同,从而导致余辉性能差别较大.

摘要： 左旋千金藤啶碱(L-Stepholidine,SPD)是一种具有多种药理活性的天然生物碱.观测到SPD的三维荧光图谱中有2个荧光峰,激发波长分别为230和285nm,发射波长为325nm.溶液pH对SPD的荧光强度有显著影响.在pH2～3的酸性条件下,SPD有强荧光;随pH升高,荧光减弱,但荧光波长基本不变.这是由于SPD分子中的2个羟基质子随pH升高而逐步电离.以280nm紫外光照射SPD酸性溶液300s或放置180min,荧光强度均无明显变化.水溶液中甲醇比例提高,导致SPD荧光增强.以L-色氨酸为参比,测得SPD酸性水溶液的荧光量子产率为0.059。

摘要： 9-甲氧基喜树碱(9-MCPT)和10-甲氧基喜树碱(10-MCPT)都是天然喹啉类生物碱.9-MCPT的三维荧光图谱中出现4个荧光峰,激发波长分别为225,265,315和355nm,发射波长均为505nm.10-MCPT的三维荧光图谱中也出现4个荧光峰,激发波长分别为225,265,325和375nm,发射波长均为425nm.在pH3.0～9.0之间,两者都有稳定的荧光,而在强酸性和强碱性条件下,荧光猝灭.9-MCPT水溶液中加入甲醇导致荧光显著增强.以硫酸奎宁为参比,测得9-MCPT水溶液的荧光量子产率为0.037,100％甲醇溶液的荧光量子产率为0.13;10-MCPT水溶液的荧光量子产率为0.83.

摘要： 通过DMF溶剂热合成法,以HATz(5-氨基四氮唑)和HPyc(异烟酸)为原料,分别和ZnSO4或Zn(NO3)2反应得到了2个锌(Ⅱ)配位聚合物{[(CH3)2NH2]·[Zn(ATz)(SO4)]}n(1)和{[Zn(ATz)(Pyc)]·0.5DMF}n(2),对它们的组成和结构进行了表征.单晶x-射线衍射法分析结果表明,在配合物1中,由5-氨基四氮唑配体和硫酸根阴离子桥联锌(Ⅱ)离子形成4-连接的(4,4)网络拓扑的[Zn(ATz)(SO4)]nn-阴离子二维层状结构.配合物2则是由5-氨基四氮唑和异烟酸根配体桥联锌(Ⅱ)离子形成4-连接的金刚烷拓扑、具有二重穿插的三维微孔金属-有机框架结构.固体室温荧光测试结果表明,在350 nm的光激发下,配合物1和2分别在为445 nm和458 nm处出现强烈的荧光发射.

摘要： 本发明公开了一类具有聚集诱导荧光和压致荧光变色性质的蒽基荧光材料。该类材料可通过简单的耦合反应制得，其在有机溶剂中具有较好的溶解性，而在水中几乎不溶解，在水和有机溶剂中可以形成纳米聚集态，具有良好的聚集诱导荧光特性。同时通过研磨该类材料的固态粉末，该类材料的荧光发射波长会向长波方向移动，用二氯甲烷熏蒸后荧光发射波长则会恢复，再研磨时该类材料的荧光发射波长依然会向长波方向移动，采用加热的方法该类材料的荧光发射波长则会恢复，具有可回复的压致荧光变色性能。具有压致荧光变色性质的荧光材料是一种新型的智能材料，它在复写纸、密写纸和机械力传感方面有着非常重要的应用。

摘要： 本发明公开了一类具有聚集诱导发光和压致变色性质的荧光材料，该荧光材料结构式为其是以二氰基亚甲基为电子受体，通过简单的缩合反应制得。本发明的荧光材料在普通有机溶剂中具有良好的溶解性，而在水中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。同时通过研磨，该类荧光材料的荧光发射波长会向长波方向移动，用二氯甲烷熏蒸后荧光发射波长则会恢复，具有压致变色的性质。

摘要： 本发明属于于生物分析检测技术领域，公开了一类具有聚集诱导发光性质的荧光化合物及其在细胞荧光成像领域中的应用。本发明的具有聚集诱导发光性质的荧光化合物，具有式1至式4所示结构中的一种：

摘要： 本发明涉及一种荧光切换性质荧光团的核苷酸分子进行测序的方法，这种方法降低了背景信号，提高了获得信号的准确性。更进一步，本发明将荧光切换测序和混合核苷酸分子测序技术联合使用，提供了数据冗余和校验的特性。其特殊的信号获得方式和获得效率，使得其在基因测序方向有很大的应用前景。

摘要： 一种具有pH响应性和聚集诱导荧光增强性质的荧光纳米微球及其在靶向肿瘤细胞成像中的应用，属于高分子材料技术领域。首先通过无皂乳液聚合方法合成了pH响应性纳米微球，微球表面由分别带有正电和负电性两种单体聚合而成，其中带正电性聚合单体为强电解质，结合带负电性AIE型荧光分子后，实现了荧光分子的聚集诱导荧光增强效应(AIE)；而带负电性聚合单体为弱电解质，在不同pH环境下会发生质子化或去质子化反应，赋予了纳米微球pH响应性。将叶酸分子(FA)通过化学反应修饰到纳米材料表面，实现了靶向癌细胞功能。因此我们合成的FA‑pH响应性荧光探针在体内靶向肿瘤成像和疾病检测等领域具有很广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一类具有聚集诱导荧光和压致荧光变色性质的蒽基荧光材料。该类材料可通过简单的耦合反应制得，其在有机溶剂中具有较好的溶解性，而在水中几乎不溶解，在水和有机溶剂中可以形成纳米聚集态，具有良好的聚集诱导荧光特性。同时通过研磨该类材料的固态粉末，该类材料的荧光发射波长会向长波方向移动，用二氯甲烷熏蒸后荧光发射波长则会恢复，再研磨时该类材料的荧光发射波长依然会向长波方向移动，采用加热的方法该类材料的荧光发射波长则会恢复，具有可回复的压致荧光变色性能。具有压致荧光变色性质的荧光材料是一种新型的智能材料，它在复写纸、密写纸和机械力传感方面有着非常重要的应用。

摘要： 本发明公开了一类具有聚集诱导发光和压致变色性质的荧光材料，该荧光材料结构式为其是以二氰基亚甲基为电子受体，通过简单的缩合反应制得。本发明的荧光材料在普通有机溶剂中具有良好的溶解性，而在水中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。同时通过研磨，该类荧光材料的荧光发射波长会向长波方向移动，用二氯甲烷熏蒸后荧光发射波长则会恢复，具有压致变色的性质。

摘要： 本发明公开了一种具有荧光开启性质的荧光染料、制备方法及其应用。该荧光染料为5‑叠氮‑8‑氨基喹啉类荧光染料，其结构式如式(I)所示，其中，式(I)中的R

摘要： 一种表面带正电荷具有聚集诱导荧光增强性质的荧光纳米微球及其在细胞成像方面的应用，属于高分子材料技术领域。本发明首先合成出一种表面带正电荷的纳米微球乳液，将带有负电荷的具有AIE效应的荧光分子通过静电作用力修饰到纳米微球表面。荧光分子由于受到库仑力的作用分子内转动受到限制，吸收的能量基本通过荧光辐射释放出来，因此荧光分子修饰到纳米微球上荧光百倍增强，表现出优异的AIE性质。我们所制得的荧光纳米微球荧光性质稳定，生物相容性好，毒性低，表面带正电荷易于进入细胞和生物检测。因此，我们制得的表面带正电荷的荧光纳米微球在细胞成像等生物领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一类具有聚集诱导荧光性质的热激活延迟荧光聚合物主体材料，这类材料含有TADF分子，使得其具有TADF特性，是一种基于苯氰的合成工艺简单的新型均聚物主体材料，可以用来与小分子TADF发射器一起构建溶液加工型有机发光二极管(OLED)；均聚物具有高三线态能量，可以有效地将激子限制在发光层，AIE特性有效地抑制激子的聚集猝灭；由于均聚物的较高的分子量，聚合物的溶解性较好，可以作为主体材料和小分子客体材料一起制备溶液处理的OLED；本发明发现了在没有任何催化剂和贵金属的情况下一类苯氰基TADF聚合物及其合成过程。