镉配合物

摘要： 以半刚性吡啶鎓两性离子化合物1,1′-((2,3,5,6-四甲基-1,4-亚苯基)双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)氯化物(H_(2)LCl_(2))为配体,采用常温挥发法得到了去质子化配体(L)的单晶,并用配体H_(2)LCl_(2)与CdCl_(2)在中性pH常温条件下合成了一例具有分离正负电荷中心配合物[CdCl_(2)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O.单晶X射线衍射结果表明,去质子化配体L结晶于Monoclinic晶系的I2/m空间群,其结构中具有分离的正负电荷中心.配合物结晶于Monoclinic晶系P21/n空间群,相邻Cd(Ⅱ)离子间通过相同朝向的“凹”字形去质子化配体桥连形成梯形一维链,而后一维链间通过丰富的氢键作用形成三维超分子结构,其骨架延续了配体的特点,存在分离的电荷.此外,荧光研究表明,配合物显示了与配体相似的蓝色荧光特征,但由于配合物体系形成后共轭程度的增强,电子转移跃迁的存在,配合物的荧光强度较配体增强,发射峰位置出现蓝移,最强发射峰在436 nm处.

摘要： 合成了3个不同结构的吡啶-2-甲醛缩对氯苯氧乙酰腙(HL)与镉的配合物.通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重等分析,对其进行晶体结构和性质的研究.单晶衍射结构解析表明:配合物1属单斜晶系,C2/c空间群,是一个通过氯离子桥联的二聚体,分子式为[Cd(HL)Cl2]2;配合物2属单斜晶系,P21/c空间群,是一个含2个有机配体、蝴蝶状的单核分子,其分子式为[Cd(HL)2Br2];配合物3属三斜晶系,P(-1)空间群,配合物中只含有一个有机配体,其分子式为[Cd(HL)I2].固体荧光分析表明:配体和配合物均有很强的荧光性,且发绿光.

摘要： 有机-金属框架材料(MOFs)具有较大的比表面积和独特的结构可调性,是现在气体吸附分离材料的研究热点,本文制备了新的均苯三甲酸镉配合物[Cd(H2O)(BTC)]-(C12H14N2)2+Cl·(H2O),通过元素分析、X-射线单晶衍射、热重分析(TG)、甲醇分子吸附-脱附等手段对配合物进行了表征.结果表明:该配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,a=10.149 nm,b=14.411 nm,c=13.216 nm,V=1933.0 nm3,Z=4,R1=0.0636,wR2=0.1985,热稳定性较好(初始分解温度达300°C),具有多孔结构,对甲醇分子有吸附性能.

摘要： 以8-氨基喹啉、1,5-萘二磺酸根为配体,NaN_(3)为pH调节剂,与Cd(NO_(3))_(2)通过水热反应,合成了一个新的一维链状镉配合物:[Cd(8-aql)_(2)(1,5-nd)]_(2)·H_(2)O(1)(8-aql=8-氨基喹啉,1,5-nd=1,5-萘二磺酸根),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/n,不对称结构单元中包含半个Cd(Ⅱ),一个8-aql配体、半个1,5-nd阴离子和一个游离的水分子,中心离子Cd(Ⅱ)采取六配位模式构成畸变的八面体配位几何构型。该配合物具有较高的热稳定性,且在510 nm处发射荧光,属配体的π^(*)-π跃迁。讨论了此配合物在常见溶剂中的荧光性质。实验结果表明,不同有机小分子对配合物的发射光波长和强度均有不同程度影响,其中硝基苯使配合物荧光猝灭,该配合物可以作为荧光探针检测低浓度的硝基苯。

摘要： 为了探索芳香族二羧酸的配位性能,评价金属镉离子与芳香族二羧酸配位几何结构对其骨架的影响,基于2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸配体,通过溶剂热法成功合成了配合物{[Cd(L)]·DMF·0.5H2O}n.并通过傅里叶红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析仪对镉配合物的晶体结构和热稳定性能进行了测试.结果表明:Cd离子与配体采用六配位模式,晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群;在400°C 前,配合物骨架并未分解,475°C后配合物热降解曲线趋于平稳,表明配合物具有较高的热稳定性.本研究为2,2-联吡啶-5,5-二羧酸基MOFs材料的合成提供了一定的参考.

摘要： 以一个镉配位聚合物{[Cd(L1)(1,3-bdc)(H2O)2][Cd(1,3-bdc)(H2O)3]·2H2O}(1)(L1=4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑,1,3-bdc=间苯二甲酸根)为荧光探针,对14种金属离子识别.结果表明配合物1能够选择性识别Fe3+,除Cu2+外几乎不受他金属离子(Ag+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、K+、Hg2+、Mg2+、Co2+、Cd2+、Ca2+、Ba2+和Al3+)干扰.探针配合物1的荧光强度与Fe3+的浓度(1.0×10-5～10.0×10-5 mol/L)呈良好的线性关系,R2=0.9938.

摘要： 以8-羟基喹哪啶为原料,通过三步反应设计合成双(8-羟基喹啉)类柔性配体H2L,将柔性配体H2L与Cd(II)离子反应得到镉配合物[Cd2(L)(NO3)4].利用1H-NMR、质谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射表征配体和镉配合物的结构,利用LS 50B荧光光谱仪表征配体和镉配合物的荧光性能.结果表明:镉配合物是一种双核的分子型配合物,分子与分子之间存在丰富的超分子作用力,如π π堆积作用和C H…O氢键作用力;当激发波长为340 nm时,柔性配体H2L和镉配合物的最大发射波长分别为548,449 nm.

摘要： 以5-偶氮四唑水杨酸(H3ASA)和CdCl2·2.5H2O为原料,通过常规溶液法合成了一个镉配合物[Cd(H2ASA)2(H2O)2]n(1)。通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱进行结构解析和性质表征。结果表明配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为a=0.702 39(5) nm,b=0.735 15(6) nm,c=1.229 41(7)nm,α=82.557(5)°,β=75.453(6)°,γ=61.882(8)°,V=0.541 90(8) nm^3,Z=1,μ=1.083 mm^-1,Dc=1.884 g/cm^3。配合物1中具有H2ASA^-,作为μ2-桥联配体连接两个不同的Cd(Ⅱ)离子形成无限一维链结构,相邻直链通过O…O、O…N氢键和π-π堆积作用形成三维超分子框架。紫外光谱测试表明配合物1在365 nm紫外光照射下具有光致异构性质。

摘要： 以2-(N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基)-6-醛基-4-甲基苯酚(HL)为配体合成了一个新的双核钙配合物[Ca2L2(NO3)2] (1)和一个单核镉配合物[Cd(HL)(NO3)2] (2),在碱性条件下,2能转化为双核镉配合物[Cd2L2(NO3)2]· H2O (3).分别对它们进行了红外、质谱、元素分析和单晶结构表征.配合物1和3属于单斜晶系,空间群分别为P21/c和C2/c,配合物2属于三斜晶系,空间群为P(l).单晶结构表明,配合物1含有一个酚氧桥连的双核钙单元[Ca2O2],每个钙均为八配位的扭曲十二面体构型[CAN3O5],配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的2个氧原子.2是一个单核镉配合物,八配位镉的配位构型是扭曲的十二面体[CdN3O5],配位原子分别来自配体HL的3个氮原子和一个酚氧原子以及2个硝酸根的4个氧原子,醛基不参与配位.配合物3含有一个酚氧桥连的双核镉单元[Cd2O2],每个镉均为七配位的单帽三棱柱构型[CdN3O4],配位原子分别来自一个配体L-的3个氮原子和一个酚氧原子、另一个配体L-的一个酚氧原子和一个醛氧原子以及一个硝酸根的一个氧原子.%A novel binuclear calcium complex [Ca2L2(NO3)2] (1) and a mononuclear cadmium complex [Cd(HL) (NO3)2] (2) have been successfully synthesized by using 2-(N,N-di(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-6-aldehydo-4-methylphenol (HL) as a ligand.Complex 2 can be transformed to a binuclear cadmium complex [Cd2L2(NO3)2]·H2O (3) under basic conditions.Complexes 1～3 have been characterized by FT-IR,ESI-MS,elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction.Both 1 and 3 crystallize in monoclinic system,but with space group P21/c and C2/c,respectively,while 2 in triclinic system with space group P(1).X-ray crystallography analysis reveals that 1 has a bi-calcium unit [Ca2O2] bridged by two phenolato O atoms,and each eight-coordinated Ca(Ⅱ) cation shows a distorted dodecahedron configuration [CaN3O5] with three N atoms and one phenolato O atom from one L-,one phenolato O atom and an aldehyde O atom from another L-ligand,and two O atoms from one nitrate.2 is a mononuclear cadmium complex and Cd(Ⅱ) cation is eight-coordinated by three N atoms and one phenol O atom from HL ligand and four O atoms from two nitrates to show a distorted dodecahedron configuration [CdN3O5],whereas the aldehyde group does not take part in coordination.3 contains a bi-cadmium unit [Cd2O2] bridged by two phenolato O atoms,and each seven-coordinated Cd(Ⅱ) cation shows a distorted monocapped trigonal prism configuration [CdN3O4] with three N atoms and one phenolato O atom from one L-,one phenolato O atom and an aldehyde O atom from another L-ligand,and one O atom from one nitrate.

摘要： 通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2 (1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定.配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构.此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd(Ⅱ)离子之间存在着共价作用.%Two new complexes [Cd(nba)2(mbix)]2 (1) and [Cd((bib)2Br2]n (2) (Hnba=4-nitrobenzoic acid,mbix=1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene,bib=1,4-bis(imidazol-1-yl)-butane) have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectrum,fluorescence spectrum,single-crystal and powder X-ray diffraction.Complex 1 exhibits zero-dimensional framework and display three-dimensional supramolecular network via π-π stacking interactions.Complex 2 shows 2D network with (4,4) topology.Moreover,we analyzed natural bond orbital (NBO) of 1 and 2 by the PBE0/LANL2DZ method built in Gaussian 03 Program.The calculation results show the obvious covalent interaction between the coordinated atoms and Cd(Ⅱ) ions.

摘要： A novel complex, C44H48O8N16S2Cd2, namely, [Cd(Him)4(H2O)2][Cd(Him)4(2,6-nds)2] (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)], has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in a typical hybrid organic-inorganic pattern, and the sulfonate coordinated directly to Cd2+. Moreover, the sheet structure was formed through O-H…O and N-H…O hydrogen bonds.

摘要： A novel complex, C44H48O8N16S2Cd2, namely, [Cd(Him)4(H2O)2][Cd(Him)4(2,6-nds)2] (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)], has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in a typical hybrid organic-inorganic pattern, and the sulfonate coordinated directly to Cd2+. Moreover, the sheet structure was formed through O-H…O and N-H…O hydrogen bonds.

摘要： A novel complex, C44H48O8N16S2Cd2, namely, [Cd(Him)4(H2O)2][Cd(Him)4(2,6-nds)2] (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)], has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in a typical hybrid organic-inorganic pattern, and the sulfonate coordinated directly to Cd2+. Moreover, the sheet structure was formed through O-H…O and N-H…O hydrogen bonds.

摘要： A novel complex, C44H48O8N16S2Cd2, namely, [Cd(Him)4(H2O)2][Cd(Him)4(2,6-nds)2] (Him=imidazole, 2,6-nds=2,6-naphthalenedisulfonate)], has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in a typical hybrid organic-inorganic pattern, and the sulfonate coordinated directly to Cd2+. Moreover, the sheet structure was formed through O-H…O and N-H…O hydrogen bonds.

摘要： 由金属盐和有机配体形成的金属有机框架结构(MOFs)是近几年的研究热点,尤其是其丰富多彩的结构和许多潜在的应用价值,更增加人们对其的研究兴趣。阴离子在MOFs的结构中扮演着不同的角色,一方面可以侨联金属离子,另一方面可以作为终端配位点。用不同的金属盐和同一种半柔性配体3-pmbtd自组装,期望得到不同结构和性质的配合物。本文报道了四个不同金属Cd(Ⅱ)盐和配体3-pmbtd(L)得到的配合物的晶体结构，通过X-射线单晶衍射测定结构，并且通过红外，X-射线粉末衍射进行了物相表征。

摘要： 由金属盐和有机配体形成的金属有机框架结构(MOFs)是近几年的研究热点,尤其是其丰富多彩的结构和许多潜在的应用价值,更增加人们对其的研究兴趣。阴离子在MOFs的结构中扮演着不同的角色,一方面可以侨联金属离子,另一方面可以作为终端配位点。用不同的金属盐和同一种半柔性配体3-pmbtd自组装,期望得到不同结构和性质的配合物。本文报道了四个不同金属Cd(Ⅱ)盐和配体3-pmbtd(L)得到的配合物的晶体结构，通过X-射线单晶衍射测定结构，并且通过红外，X-射线粉末衍射进行了物相表征。

摘要： 由金属盐和有机配体形成的金属有机框架结构(MOFs)是近几年的研究热点,尤其是其丰富多彩的结构和许多潜在的应用价值,更增加人们对其的研究兴趣。阴离子在MOFs的结构中扮演着不同的角色,一方面可以侨联金属离子,另一方面可以作为终端配位点。用不同的金属盐和同一种半柔性配体3-pmbtd自组装,期望得到不同结构和性质的配合物。本文报道了四个不同金属Cd(Ⅱ)盐和配体3-pmbtd(L)得到的配合物的晶体结构，通过X-射线单晶衍射测定结构，并且通过红外，X-射线粉末衍射进行了物相表征。

摘要： 由金属盐和有机配体形成的金属有机框架结构(MOFs)是近几年的研究热点,尤其是其丰富多彩的结构和许多潜在的应用价值,更增加人们对其的研究兴趣。阴离子在MOFs的结构中扮演着不同的角色,一方面可以侨联金属离子,另一方面可以作为终端配位点。用不同的金属盐和同一种半柔性配体3-pmbtd自组装,期望得到不同结构和性质的配合物。本文报道了四个不同金属Cd(Ⅱ)盐和配体3-pmbtd(L)得到的配合物的晶体结构，通过X-射线单晶衍射测定结构，并且通过红外，X-射线粉末衍射进行了物相表征。

摘要： 由金属盐和有机配体形成的金属有机框架结构(MOFs)是近几年的研究热点,尤其是其丰富多彩的结构和许多潜在的应用价值,更增加人们对其的研究兴趣。阴离子在MOFs的结构中扮演着不同的角色,一方面可以侨联金属离子,另一方面可以作为终端配位点。用不同的金属盐和同一种半柔性配体3-pmbtd自组装,期望得到不同结构和性质的配合物。本文报道了四个不同金属Cd(Ⅱ)盐和配体3-pmbtd(L)得到的配合物的晶体结构，通过X-射线单晶衍射测定结构，并且通过红外，X-射线粉末衍射进行了物相表征。

摘要： 本发明涉及式1所示的两个聚合亚胺衍生物合镉、镍配合物BDTT‑IM‑Cd、BDTT‑IM‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的亚胺衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Yamamoto反应合成的两个聚合亚胺衍生物合镉、镍配合物，实验基于以BDTT‑IM‑Cd、BDTT‑IM‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到9.61％、7.79％，其热分解温度均达到了270°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。

摘要： 本发明涉及式1所示的两个聚合联噻吩衍生物合镉、镍配合物BDTT‑BTh‑Cd、BDTT‑BTh‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的联噻吩衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Heck反应合成两个聚合联噻吩衍生物合镉、镍配合物，实验基于以BDTT‑BTh‑Cd、BDTT‑BTh‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到10.56％、6.86％，其热分解温度均达到了302°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。

摘要： 本发明属于合成化合物技术领域。本发明提供了一种双核镉配合物，本发明以取代苯酚和N,N‑二(3‑氨丙基)‑2‑吡啶甲胺为原料，以大配位数的铅离子为模板，进行配位缩合反应得到了铅配合物；将铅配合物和硫酸镉混合，将配合物中的铅离子置换，得到了双核镉配合物，置换出来的铅离子形成硫酸铅沉淀，便于后续的过滤分离。本发明提供的制备方法简单，核心步骤为配位缩合反应和置换反应，能高效的制备得到目标配合物。经过实验验证，本发明制备的双核镉配合物和一氧化氮能形成稳定的复合物，检测限低，可用于制备一氧化氮荧光探针产品。

摘要： 本发明提供了一种2,3,3′,4′‑联苯四羧酸和4,4′‑联吡啶的镉配合物及其制备方法及其应用，所述配合物的化学式为[Cd2(bptc)(4,4′‑bpy)(H2O)3]·H2O，该配合物为3‑D CdII CP晶体结构，具有H4bptc和4,4′‑bpy的混合配体，属于三斜晶系，空间群为Pī；在该空间群Pī中，其不对称单元由两个Cd2+离子，一个bptc4‑离子，一个4,4'‑bpy，三个配位水分子和一个晶格水分子组成。所述配合物可以用作化学传感器，分别通过发光‑OFF和‑ON模式同时检测AA和L‑Trp，作为荧光探针方面的应用前景较大。

摘要： 本发明涉及式1所示的一种D(‑A‑π‑A)2型吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物染料敏化剂(BDTT‑im‑Cd)及其制备方法与用途。该染料敏化剂是以含有辅助电子受体(A)、π桥、主电子受体(A)和锚定基团等功能团的吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物通过Heck偶联反应与电子给体(D)苯并二噻吩联二噻吩（BDTT）反应合成的D(‑A‑π‑A)2配合物。实验以BDTT‑im‑Cd为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率（PCE）达到9.13%，染料热分解温度达到了300°C以上，热稳定性高，能满足光伏材料的需求，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。式1配合物BDTT‑im‑Cd的结构。

摘要： 本发明公开了具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用，双核镉化合物是由镉盐与有机配体以配位键的方式连接形成的无限网状结构材料，双核镉配合物为二‑[4‑氟‑N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉或二‑[N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）‑4‑（1，2，2‑三苯基乙烯基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉。本发明的双核镉配合物以双核平面镉单元为金属配体，组装为有稳定平面结构的金属有机框架，其对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞均具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力，也具有显著的抗肿瘤细胞活性。因此，本发明的双核镉配合物是很有前景的研制新型抗肿瘤药物的材料，具有较强的开发抗肿瘤药物的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种金属镉配合物及制备方法和应用，属于金属配合物技术领域。配合物化学简式为：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2‑[二‑(4‑吡啶甲酰胺)基]丙烷‑N,N’‑氧化物，n表示聚合。该金属配位聚合物晶体属于三斜晶系，空间群为晶胞参数为：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。该配合物在溶液中具有稳定的荧光发射，对金属镍离子具有很好的选择性响应，可作为优良的荧光探针用于检测镍离子。

摘要： 本发明公开了一种双核镉配合物光催化剂的制备方法及其产品和应用，属于催化剂技术领域。一种双核镉配合物光催化剂的制备方法，将镉盐溶于甲醇和水的混合溶液中，然后加入苯并咪唑‑2‑苯甲酸，室温下搅拌反应，然后将混合液密封后在60‑100°C下进行反应；再缓慢冷却至室温，得到浅黄色晶体，即双核镉配合物。本发明提供双核镉配合物及制备方法和双核镉配合物作为光催化剂降解亚甲基蓝和氯吡苯脲的应用，双核镉配合物的制备工艺简单，易于操作，该双核镉配合物用于污水处理，使得亚甲基蓝和氯吡苯脲的污水能进行绿色、无污染处理。

摘要： 一种用于奶粉中香草醛荧光快速检测的氧桥羧酸基镉配合物及其修饰的测试纸的制备方法和应用，该配合物的分子式如下：[Cd(L)(cmpba)]；其中，L为N,N'‑双(4‑亚甲基吡啶)萘‑2,6‑二甲酰胺，cmpba为2‑[(4‑羧甲基苯氧基)苯甲酸根。将氧桥羧酸基镉配合物，采用玛瑙研钵研磨，然后分散到乙醇中，用球磨机研磨，离心分离出微晶态镉配合物材料，干燥后与长方形快速滤纸置于烧杯中，超声后，静置并烘干，得到氧桥羧酸基镉配合物修饰的荧光快速检测试纸。配合物对香草醛具有好的荧光检测性能，荧光猝灭率高达98％，检测限低、响应时间短；由配合物制备的检测试纸作为香草醛的快速且可方便的检测试纸。

摘要： 本发明公开了具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用，双核镉化合物是由镉盐与有机配体以配位键的方式连接形成的无限网状结构材料，双核镉配合物为二‑[4‑氟‑N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉或二‑[N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）‑4‑（1，2，2‑三苯基乙烯基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉。本发明的双核镉配合物以双核平面镉单元为金属配体，组装为有稳定平面结构的金属有机框架，其对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞均具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力，也具有显著的抗肿瘤细胞活性。因此，本发明的双核镉配合物是很有前景的研制新型抗肿瘤药物的材料，具有较强的开发抗肿瘤药物的应用价值。