羧基

摘要： 基于分子动力学模拟,构建了石墨烯结构模型并研究了含氧官能团和空位缺陷对功能化石墨烯杨氏模量的影响。结果表明,随着含氧官能团及空位缺陷的增多,石墨烯的杨氏模量不断减小,并且官能团和缺陷的叠加作用使石墨烯杨氏模量减幅增大。

摘要： 以1,4,5,8-萘四羧酸为原料,在溶剂热条件下原位反应合成得到一个具有3D拓扑结构的发光钡基金属有机骨架(MOF):[Ba(dna)(H_(2)O)_(2)]n(1,H_(2)dna=1,8-萘二甲酸酐-4,5-二羧酸),并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射技术对其进行表征。结构分析表明,1包含一个π共轭基团和酸酐基团的有机配体dna^(2-),荧光和紫外研究表明其能灵敏地检测溶液中的芳香胺,可能是MOF结构中配体的酸酐基团和氨基之间的反应驱动的,这大大提高了荧光发射强度,并达到裸眼可见的颜色变化。此外,以配合物1为前驱体在中等温度下直接煅烧制得了单一晶型的纳米BaCO_(3)颗粒。

摘要： 脱氢枞酸是由歧化松香分离得到的一种具有三环二萜骨架结构的天然树脂酸,因其具有广泛的生物活性而备受关注,尤其对其羧基、异丙基等活性部位的结构修饰成为研究热点,以期获得高活性的先导化合物。综述了近年来脱氢枞酸的结构改性,脱氢枞酸的羧基、B环、异丙基的结构修饰以及改造后的衍生物具有较好的乳化、抗菌,荧光、耐腐蚀等性能,对脱氢枞酸改性的未来发展进行展望,为脱氢枞酸改性的相关研究提供参考。

摘要： 以玉米淀粉为原料,戴斯-马丁为氧化剂,对淀粉进行氧化处理,探究该氧化剂在不同添加量下对淀粉的结构产生的影响。结果表明:氧化剂主要使淀粉的C—2,C—3,C—4,C—5,C—6键位发生化学漂移;随氧化程度加重,羧基和羰基逐渐增多;通过测定氧化淀粉内支链淀粉与直链淀粉的含量变化,得知氧化剂对淀粉的降解较为剧烈;在氧化体系下的淀粉黏度降低,黏度稳定性提高。

摘要： 本文用含不同官能团的季铵盐对蒙脱土进行有机改性,并用制备的有机蒙脱土与聚碳酸酯熔融共混,制备了聚碳酸酯/蒙脱土纳米复合材料。用FTIR、X射线衍射、TGA、熔融指数及拉伸强度测试等手段,对有机蒙脱土/聚碳酸酯纳米复合材料进行了性能表征。FTIR和X射线衍射的测试结果表明,已成功对蒙脱土进行有机改性,其中甜菜碱的改性效果最佳,基本可实现完全剥离。熔融指数和拉伸强度的测试结果表明,含羟基的有机蒙脱土的效果最好,由其制备的聚碳酸酯纳米复合材料的拉伸强度最高可达57MPa。

摘要： 以液体端羧基氟橡胶(LTCFs)为原料,硼氢化钠与金属氯化物(NaBH_(4)/MCl_(x))为还原体系,采用一锅法成功将LTCFs还原为液体端羟基氟橡胶(LTHFs).研究了多种稀土金属氯化物(LaCl_(3),CeCl_(3),NdCl_(3)和SmCl_(3))和过渡金属氯化物(MnCl_(2),NiCl_(2),CoCl_(2)和CuCl_(2))对LTCFs还原效果的影响及变化规律.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振氟谱(^(19)F NMR)和化学滴定法对原料和产物的分子链结构和官能团含量进行了表征.结果表明,稀土金属MCl_(x)还原体系对LTCFs的还原效果均高于过渡金属MCl_(x)还原体系,LTCFs中的—C=C—和—COOH均可以被还原为—C—C—和—OH,其中NaBH_(4)/SmCl_(3)还原体系还原效率最高,达到92%.机理研究表明,NaBH_(4)/MCl_(x)对—COOH的还原性能与MCl_(x)中金属阳离子和羰基氧间的结合力有关,结合力越大越有利于—COOH的还原.

摘要： 生物炭可为微生物附着生长提供晶核,促进好氧颗粒污泥形成,但生物炭性质对微生物附着性能的影响机制尚不明确。本研究在不同条件下制备了30种生物炭,优选出10种挂膜量差异较大的生物炭,通过对生物炭表面结构、官能团组成和元素组成进行分析探究生物炭性质对微生物附着性能的影响因素。结果表明,生物炭平均孔径、可溶性有机碳含量、羰基、O/C、(O+N)/C与微生物附着性能呈显著正相关,羧基、内酯基和H/C为强显著正相关关系,可为颗粒污泥载体制备及选择提供理论依据。

摘要： 以均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)为二酐单体,对苯二胺(p-PDA)、4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,偏苯三酸酐(TMA)为封端剂,共聚制备了封端型聚酰亚胺(PI)浆料,并经热亚胺化得到封端型耐高温聚酰亚胺薄膜。利用傅里叶红外光谱对材料的化学结构进行了表征,研究了聚酰亚胺薄膜的热学性能和力学性能。结果表明,薄膜完全亚胺化,且末端羧基在升温过程中脱羧产生联苯键交联结构。此外,随着封端含量的增多,聚酰亚胺薄膜的耐热性能和力学性能得到改善。与未封端的聚酰亚胺薄膜相比,封端型耐高温聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度上升8~15°C,1%热失重温度提高了10~24°C,而且热膨胀得到抑制,PI-8薄膜的线性热膨胀系数仅为4.16×10-6/°C。

摘要： 以钛酸四丁酯、冰醋酸、无水乙醇和蒸馏水为原料,通过溶胶凝胶-低温水热方法制备了具有配位羧基以及表面水和羟基的低结晶度锐钛矿纳米二氧化钛(nano-TiO_(2))。利用XRD,DRIFTS,XPS,UV-Vis DRS,PL等方法,对所制备的nano-TiO_(2)样品进行了表征和分析。将苯酚作为模拟污染物,评价了样品的可见光光催化降解活性。结果表明:表面水和羟基保证了锐钛矿的形成,并促进了光生载流子的分离;配位羧基提升了锐钛矿的结晶度,有效缩减了禁带宽度,进一步降低了光生载流子复合率;配位羧基与表面水和羟基协同,显著提高了nano-TiO_(2)在可见光下对苯酚的光催化氧化降解性能。

摘要： 报道了一例新型羧基端基的杂环类有机配体1-羧甲基2-喹啉基苯并咪唑的合成与表征,并将最终得到的目标产物用核磁共振氢谱和红外光谱予以表征.实验所得到的新型配体为下一步研究与金属离子的配位反应奠定了基础.

摘要： 以双酚A、多聚甲醛和对氨基苯甲酸为原料,以DMF为溶剂合成了含羧基的双官能度苯并噁嗪(BBA),产物产率：75%, 熔点：51-52°C.通过元素分析、FTIR.1HNMR和13C NMR等方法证实了其结构,分子式C33H28O6N2;C 72.26%;H5.11%;N 5.11%; found:C 71.18%;H 5.36%;N 5.02%.1H NMR(CDC13, TMS,δppm): 7.38 (4H, ArAH), 7.12-7.01 (2H, ArAH), 7.00-6.87(2H,ArAH), 7.00-6.87(4H,ArAH), 6.84-6.76(2H, ArAH), 5.45 (4H, ArOCH2N), 4.68 (4H,ArCH2N), 4.68 (6H,CCH3).13C NMR (DMSO-d6,TMS,δ ppm): 161.0 (COOH), 153.4(CAO),152.7(CAN), 142.0 (CH), 130.1 (C), 129.4 (C), 128.2 (C), 126.9(C), 125.0 (C), 118.4(C),79.1(OCN),49.2(ArCN), 38.2(C),40.0 (CH).同时通过DSC考查了合成的含羧基的双官能度苯并噁嗪(BBA)及BBA与间苯撑双噁唑啉(1,3-PBO)(图1所示)的固化行为.

摘要： 硅酞菁配合物具有优良的光敏化能力,作为第二代光敏剂在光动力治疗领域显示了良好的应用前景。本文在硅酞菁轴向引入含有羧基的基团,得到四个新颖的硅酞菁配合物,并通过IR、MS、HNMR等手段进行结构表征,同时获得了配合物1的X-ray单晶结构。本文还进一步比较了上述配合物的电子吸收光谱、荧光光谱以及对HepG2肝癌细胞的光动力抗癌活性。

摘要： 本文讨论了羧基和含羧基的聚羧酸系列高性能外加剂的结构、性能和特点,对都含有羧基的羧酸、"磺酸-羧酸"两系列之间结构、性能的同异进行了比较,对两系列的命名提出了个人看法.

摘要： 聚芳醚是高性能工程塑料的重要一族，它是耐高温工程塑料。近年来，几种芳香聚芳醚已得到了充分发展，利用其良好的机械性能、热力学稳定性、抗辐射、阻燃性能、耐熔剂性能已广泛应用于结构材料，绝缘材料等。随着科技发展对功能高分子材料的更高需求，人们期待有更加优秀的材料问世。本文合成了一种功能材料的中间体－含羧基侧基的聚芳醚酮，利用其活性的羧基基团，进行聚合物的接枝、改性。以期得到种类各异的功能性材料。

摘要： 海藻酸作为一种绿色环保可降解的生物质材料引起了全世界的广泛关注,其具有优异的吸湿性、可降解性、生物相容性和阻燃性.本文制备了海藻酸铁(Ⅲ)、海藻酸铬(Ⅲ)、海藻酸铝,采用红外光谱研究了Fe3+、Al3+、Cr3+与海藻酸结构单元中羧基的络合方式.研究结果表明Fe3+、Al3+、Cr3+的加入,破坏了海藻酸分子间氢键,使得三种盐的红外谱图中出现了明显的自由羟基与羰基的吸收峰,同时羟基吸收峰向低波数方向移动;同时也表明了Al3+、Cr3+与海藻酸中的羧基主要以单齿的形式络合,而Fe3+与羧基主要以双齿螯合的方式络合.

摘要： 以丙烯酸丁酯和丙烯腈为主链，采用环氧树脂为分散介质，合成端羧基液态丙烯酸酯低聚物，并与先前合成的主链结构中随机含有．COOH和环氧基的液态丙烯酸酯低聚物一同改性环氧树脂，比较其增韧改性效果。结果表明：采用不同的含有活性官能团的丙烯酸酯低聚物增韧环氧树脂，可以明显的提高粘接强度和冲击强度;具有良好的增韧性能;不同结构的丙烯酸酯低聚物，增韧改性的效果不同，不同用量的所体现的最高剪切强度和剥离强度不同：在一定的用量范围内，体系的耐热性能不下降。通过SEM观察微观结构，与环氧树脂的脆性断列裂相比，改性环氧树脂呈两相结梅，呈明显的韧性断裂特征。

摘要： 介绍了国际上从羧基和碳链两个方面对植物油进行化学改性的最新研究成果。结果表明,经化学改性后的植物油,其热氧化安定性、低温性能和润滑性能均得到明显改善。

摘要： 本文从含有酰胺基、酚羟基和羧基配体出发，合成了系列稀土簇合物[Ln6(HL)6.2(μ3-H2O).CH3OH](Ln=Gd、Dy、Er、Ho)。这些簇合物不含结晶水，仅含有少量笼拘配位水,是少见的只含有单一配体的一元六核笼状稀土簇合物。

摘要： 从苯乙烯、丙烯酸酯和丙烯酸制备了表面带-COOH的不同粒径的乳胶颗粒(接近100～400nm).研究了因水分挥发由毛细管力引起的乳胶颗粒的聚集,以及这些乳胶颗粒和含-N2+的高分子(重氮树脂,Mn～2500g/mol)的自组装,结合紫外光照,制备了高分子与乳胶粒交替的三明治(Sandwich)结构的超薄膜,结果表明,层与层间的光反应是高分子与乳胶粒成功组装的关键.由于光照中,层与层间的离子键已转变为共价键,这种超薄膜对极性溶剂和盐水溶液非常稳定,在DMF、c(NaCl)=0.1mol/L的水溶液中,室温下(～20°C)分别浸泡24h,组装膜仍完好无损.

摘要： 本发明提供了一种羧基化石墨烯的制备方法及该方法制备的羧基化石墨烯，涉及石墨烯的制备技术领域。所述方法包括如下步骤：S1、将按质量份数计0.5~2份石墨烯粉末与7~10份草酸亚铁混合均匀放入球磨设备中，进行球磨；S2、向所述球磨设备中加入40~50份氧化剂，进行球磨，随后加入去离子水，继续球磨；S3、将所述球磨设备中的液体过筛并过滤，保留滤饼，用3%的HCl进行洗涤，随后采用0.5%的EDTA二钠冲洗；以及S3、再次采用3%的HCl冲洗，随后用去离子水洗涤，直至洗出无色透明的滤液为止，保留滤纸上方固体。

摘要： 本发明公开了一种羧基丁腈橡胶/羧基淀粉复合材料及其制备方法和应用，本发明通过采用过氧化氢和无水硫酸铜催化氧化淀粉制备羧基淀粉，加入羧基丁腈橡胶乳液搅拌得到预混合物，将预混合物经过开炼后加入氧化锌，再热压反应成型，得到羧基丁腈橡胶/羧基淀粉复合材料。本发明制备方法的加工过程和宏量制备的工艺简便，绿色环保，具有可持续发展和环境友好的优点。该羧基丁腈橡胶/羧基淀粉复合材料具备高延展率、高力学性能和可重复热塑加工的优点。本发明还公开了羧基丁腈橡胶/羧基淀粉复合材料在医用防护、食品包装领域中的应用。

摘要： 本发明属于几丁质纳米纤维的制备领域，涉及高羧基含量几丁质纳米纤维分散液的制备方法、高羧基含量几丁质纳米纤维分散液和应用。本发明对几丁质原料进行预处理，得到几丁质浆料；利用TEMPO氧化体系对几丁质浆料进行氧化，得到氧化几丁质；对氧化几丁质进行均质和超声，得到高羧基含量几丁质纳米纤维分散液。本发明创新性地分别将极性溶剂高温、极性溶剂低温、机械预处理方法与TEMPO氧化体系相结合，对几丁质进行预处理，进而采用弱酸性、中性、碱性TEMPO氧化体系进行选择性氧化改性，有效地降低了化学氧化剂的用量，降低几丁质纳米纤维制备过程几丁质的降解损失，实现高羧基含量几丁质纳米纤维的高效制备，为实现几丁质纳米纤维高值化利用提供新思路。

摘要： 本发明公开了一种线性两性端羧基聚醚氨基硅油，其由包含端氨基聚醚硅油、二元酸酐的混合物制备；其中，端氨基聚醚硅油由包含端环氧聚醚硅油、聚醚胺及异丙醇的混合物制备。本发明还公开了一种基于线性端羧基聚醚氨基硅油所制备的交联两性羧基聚醚氨基硅乳柔软剂及其制备方法。将本发明的交联两性羧基聚醚氨基硅油用非离子表面活性剂乳化制成硅乳柔软剂，用于织物后整理，不仅能改善织物的柔软亲水性能与手感，还能赋予织物良好的弹挺性与同浴使用性。

摘要： 本发明公开一种乳液聚合法制备含羧基热塑性树脂的方法及制得的含羧基热塑性树脂，在聚合过程中对高分子的微观结构进行了控制和调节，使其形成由多层不同的嵌段和接枝分子构成的聚合体，获得了官能团效能各异的，注塑效果好的热塑性树脂。乳化剂和单体分次加入是为了不断形成新的聚合物嵌段和接枝活性中心，对分子的团层进行壳层构成设计，达到控制分子链的增长和支化的目的，补加乳化剂和调节剂的目的在于形成新的增溶胶束，消耗未完全乳化的单体，控制含有官能团自由基的单体分子向已经形成低分子内核聚合物的胶束中扩散，形成新的分子层增长点，降低已经形成的大分子增长或支化转化机率，获得多分子层结构的多元共聚结构热塑性树脂。

摘要： 本发明公开了一种发泡羧基化聚醚基硅油及其制备方法和含该发泡羧基化聚醚基硅油的免洗发泡酒精洗手液，属于日用化工技术领域。本发明以新合成的CES作为柔软发泡硅油组分、分子量相对较小的玻尿酸或水解玻尿酸作保湿组分，然后将二者有机结合用于免洗酒精洗手液的配制，不仅可获得一种易用、发泡效果好且对常见细菌病毒有快速灭杀作用的免洗酒精洗手液，且该洗手液涂抹于肌肤表面无干裂感，还能赋予消杀后皮肤以舒适柔软和保湿的作用。

摘要： 本发明涉及一种羧基化丝蛋白的方法及由其制备的羧基化丝蛋白及其应用。本发明提供羧基化丝蛋白的方法，包括在锂盐的存在下使丝蛋白与二羧酸酐反应的步骤。相比现有技术的丝蛋白的羧基化方法，本发明的方法具有制备条件温和，制备步骤简便的优点，同时，相对于未羧基化的丝蛋白，本发明制备得到的羧基化丝蛋白的分子量未出现下降，且表现出提高的亲水性。

摘要： 本发明提供了一种羧基化石墨烯的制备方法及该方法制备的羧基化石墨烯，涉及石墨烯的制备技术领域。所述方法包括如下步骤：S1、将按质量份数计0.5~2份石墨烯粉末与7~10份草酸亚铁混合均匀放入球磨设备中，进行球磨；S2、向所述球磨设备中加入40~50份氧化剂，进行球磨，随后加入去离子水，继续球磨；S3、将所述球磨设备中的液体过筛并过滤，保留滤饼，用3%的HCl进行洗涤，随后采用0.5%的EDTA二钠冲洗；以及S3、再次采用3%的HCl冲洗，随后用去离子水洗涤，直至洗出无色透明的滤液为止，保留滤纸上方固体。

摘要： 本申请涉及消泡组合物技术领域，具体公开了一种羧基丁腈胶乳用消泡组合物及制备方法和羧基丁腈胶乳。羧基丁腈胶乳用消泡组合物主要由以下重量份的原料制成：白油65份、醇化硬脂酸酯5‑15份、疏水白炭黑粉10‑20份、疏水球形硅微粉3‑7份、乳化剂3‑7份；所述疏水白炭黑粉的平均粒度为4‑8μm，疏水球形硅微粉的平均粒度为80‑100nm。该消泡组合物，通过原料之间的协同增效，具有消泡速度快、抑泡时间长、相容性好、适用性广的优点，满足市场需求。

摘要： 本公开的目的在于提供一种制造可形成操作性与物性的平衡优异的羧基化纤维素纳米纤维的、羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法。一种制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法，其特征在于，包括：纤维形成步骤，向浸渍有木材浆粕纤维的、具有6.5以下的pH的处理液中供给含臭氧气体，使上述含臭氧气体中的臭氧浓度和处理时间的乘积即CT值大于6000ppm·分钟，从而由上述木材浆粕纤维形成羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维。