配位聚合物

摘要： 以4,4’-联苯二甲酸作为主要配体,2,2’-bpy作为辅助配体,ZnSO;·7H2;作为无机金属盐提供空轨道。以Zn(Ⅱ)为金属中心,以水与无水乙醇为溶剂,经过溶剂热法,使得以上有机配体与Zn(Ⅱ)形成配位键,合成相应的晶体。探究了合成过程中各项因素的影响并对合成出的配位聚合物进行红外、荧光等表征,以此探究该配合物的光学及其化学性质。

摘要： 首次报道了以2,6⁃双(3′⁃吡啶)⁃四硫富瓦烯(3′⁃py⁃TTF⁃3⁃py)为配体得到的2个新型配位聚合物:[Zn(3′⁃py⁃TTF⁃3⁃py)_(2)(TPA)]_(n)(1)和[Co(3′⁃py⁃TTF⁃3⁃py)_(2)(TPA)]_(n)(2)(H_(2)TPA=对苯二甲酸)。X射线单晶衍射结果显示配合物1和2为异质同晶结构。光电流测试结果表明,S…S键的相互作用和配合物的配位中心金属离子都对光电流响应信号有着明显的影响。

摘要： 通过溶剂热反应成功合成出一种新型2D配位聚合物[Tb(1,4-bdc)_(1.5)(phen)(H_(2)O)]_(n)(1)(1,4-H_(2)bdc=对苯二甲酸;phen=菲咯啉)。对其进行了单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、荧光光谱表征。X射线衍射晶体学分析表明,配合物1结晶于三斜晶系P1空间群,2个相邻的Tb(Ⅲ)离子与4个1,4-bdc^(2-)通过—O—C—O—桥联成双核单元,并进一步通过1,4-bdc^(2-)桥联成二维层状结构。荧光实验证明配合物1可以通过荧光猝灭机制检测Fe_(3+),Ksv=8.39×10^(3) L·mol-1,检测限为0.017μmol·L^(-1)。

摘要： 配位聚合物通常具有较大的比表面积和结构容易调控的特点,能有效地吸附去除水中的Cr?。以4,4′‑联吡啶(bipy)、1,3‑间苯二乙腈(1,3‑dab)、Cu(ClO_(4))_(2)·6H_(2)O为原料,通过水热合成的方法成功合成了二维铜基配位聚合物:{[Cu(bipy)_(4)(1,3‑dab)][Cu(bipy)_(2)(ClO_(4))_(2)](ClO_(4))_(2)·(1,3‑dab)}_(n)(1)。利用红外、X射线单晶衍射、元素分析、X射线光电子能谱等表征方法对1的结构进行测试分析。结果表明,1属于正交晶系P2221空间群,a=1.11552(5)nm,b=1.11666(4)nm,c=3.11684(15)nm,V=3.8825(3)nm^(3)。吸附Cr?的性能研究表明,吸附剂1的最佳投料浓度为0.04 g·L^(-1);在pH=3~9的范围内均具有较好的吸附性能和pH适应性,并且在pH=5时吸附性能最好,吸附容量能达到250 mg·g^(-1)。离子共存实验表明离子浓度越大、价态越高,它们对1吸附Cr?的影响就越明显,并且阴离子的抑制作用高于金属阳离子,作用大小顺序:PO_(4)^(3-)>SO_(4)^(2-)>CO_(3)^(2-)>Cl^(-)>HCO_(3)^(-)>NO_(3)^(-)。

摘要： 通过水热合成法制备了配位聚合物Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4),其中,bcbpy表示1,1′-二(4-羧基苯基)-4,4′-联吡啶。用X-射线单晶衍射(X-ray)、X-射线粉末衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其结构进行了表征。结果表明该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=19.5763(6)A,b=12.5141(3)A,c=16.2902(4)A,α=90°,β=118.069(3)°,γ=90°,V=3521.38A^(3),分子式为C_(13)H_(10)Cd_(2)Cl_(4)NO_(2),Z=8,R_(1)=2.74%,wR^(2)=6.53%(I>2ó(I)),3709个可观衍射点,Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4)沿Cd_(2)原子以Z字形径向无限延伸堆积。Cd_(2)(bcbpy)_(0.5)Cl_(4)在365 nm紫外灯照射下,由淡黄色变为深紫色,置于暗处后,又恢复到淡黄色,呈现可逆的光致变色现象。光照前后PXRD测试结果表明,变色过程中晶体结构未变化,在光控开关领域具有潜在的应用价值。

摘要： 通过水热法合成并表征了3个基于V型配体构筑的新颖配位聚合物{[Cd(BIDPS)(PA)(H_(2)O)]·CH_(3)OH}_(n)(1)、{[Zn(BIDPS)(pbdc)]·H_(2)O}_(n)(2)和[Mn(BIDPT)(NBA)]_(n)(3)(BIDPS=4,4′-二(1-咪唑基)苯砜,H_(2)PA=帕莫酸,p-H_(2)bdc=对苯二甲酸,BIDPT=4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚,H_(2)NBA=4,4′-氮杂二基二苯甲酸)。单晶结构分析表明化合物1和2具有二维网络结构,化合物1进一步通过倾斜穿插形成三维结构,化合物2通过分子间氢键形成了三维网络结构。化合物3属于3-连接六边形的蜂窝状结构,通过C—H…π作用形成三维超分子结构。化合物1和2在水中具有很好的稳定性和荧光性质,可作为高灵敏度、高选择性荧光探针检测水溶液中的Fe^(3+)和Cr_(2)O_(7)^(2-),并能抵抗多种竞争离子的干扰。同时研究了其对Fe^(3)和Cr_(2)O_(7)^(2-)的荧光猝灭机理。

摘要： 采用液相扩散法制备了一个新颖的钴配合物Co(CBA)Bpy_(2)(H_(2)O)(CBA=4-(3′-羧丙酰胺基)苯甲酸阴离子,Bpy=2,2′-联吡啶),利用红外光谱、粉末X射线衍射、元素分析对此配合物的组成进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了其晶体结构。在此配合物结构中,二元羧酸配体利用两个羧酸根阴离子桥联两个相邻的Co(II)离子形成链状的一维配位聚合物。

摘要： 由Zn^(2+)、2,5-噻吩二甲酸和苯并三唑合成了一种新的配位聚合物[Zn_(2)(tdc)(BTA)_(2)]_(n)(H_(2)tdc=2,5-噻吩二甲酸,HBTA=苯并三唑),并对其进行了元素分析(C、H、N)、红外光谱、热重分析(TG)、荧光光谱、X射线单晶衍射测定.该配合物(C_(18)H_(10)N_(6)O_(4)SZn_(2))属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学数据:a=9.8689(4)Å,b=9.8689(4)Å,c=20.5171(9)Å,α=90.00˚,β=90.00˚,γ=90.00˚,V=1897.61(14)Å^(3),Mr=537.12,D_(c)=1.880g/cm^(3),μ(MoKα)=2.680mm^(-1),F(000)=1072,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0235,wR=0.0585.结构分析表明,该配合物为三维框架结构.

摘要： 采用水热法成功合成了两个基于2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯(Fbtx)及1,4-萘二甲酸(H_(2)NDC)混合配体的配位聚合物,分子式分别为{[Co(NDC)(Fbtx)(H_(2)O)_(2)]·0.5H_(2)NDC}_(n)(1,CCDC:1978985)和{[Cu(NDC)(Fbtx)(H_(2)O)]·1.5H_(2)O}_(n)(2,CCDC:1978986),其结构和性能经X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析等表征。荧光性能测试结果表明:两个配位聚合物均为二维层状结构,结构中氮杂环和芳香羧酸配体均起桥联作用,并与金属中心配位最终形成4^(4)连接sql的拓扑。

摘要： 采用水热方法,选用2,3,3',4'⁃二苯醚四羧酸(H_(4)deta)和2,2'⁃联咪唑(H_(2)biim)、菲咯啉(phen)分别与CoCl_(2)·6H_(2)O在160°C下反应,得到了具有一维链结构([Co_(2)(μ_(3)⁃deta)(H_(2)biim)_(3)(H_(2)O)_(2)]_(n),1)和二维网络结构({[Co_(2)(μ_(6)⁃deta)(phen)_(2)]·H_(2)O}_(n),2)的配位聚合物,并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在室温下配合物1在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。

摘要： 利用连续流动化学进行无机合成尤其是配位聚合物和多酸制备的工作相对少见,该手段在无机合成领域的潜能值得人们去开发.作为一种过程强化技术,与溶液合成、水热(溶剂热、离子热)等传统合成方法相比较,该方法具有可精确调控反应速度、缩短反应周期、优化并放大化学反应、提高产率的独特优势.

摘要： 近年来,配位聚合物作为新型分子功能材料已成为生物医学领域新兴的研究热点.由于其高度的可调性和多功能性,展示出不可估量的应用前景.本文中,笔者对配位聚合物在生物医学中的应用进行了综述,概述了配位聚合物的构造与特点,列举了近年来其在生物医学领域的研究成果和进展,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 为了考察取代基对含氮杂环酰胺配体配合物结构的影响,以系列含氮杂环酰胺配体与氯化镉反应,合成了四个镉的配合物.其中取代基较大的4-硝基-N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺的配合物为三核的寡聚体,其他三个为手性的三维配位聚合物.

摘要： 本文基于一种三角含氮多齿配体,得到了一系列具有手性和非中心对称的MOFs,并对它们进行了固体荧光及二阶非线性光学性质等一系列测试.另外,在对这些非中心对称或手性的配位聚合物进行结构与性质上的对比研究时,发现它们都具有2D→3D平行/平行倾斜穿插的亚层结构,这为我们设计、合成新的多功能配位聚合物提供了思路.

摘要： 在本文中选用具有变价态、小饱和金属位点以及空d轨道的过渡金属盐醋酸铜(Cu(Ac)2.2H20)和L-酪氨酸(L-tyrosine)作为反应物，超声、表活剂辅助合成法成功长约为几个微米，宽约为200nm棒状结构的一维纳米线状的铜-酪氨酸配位聚合物[Cu(tyr)2ln(1)，而且聚合物1对H2O2还原反应具有电催化作用。在优化实验条件下，恒电位为-200mV时，将铜-酪氨酸修饰电极用于H2O2检测，结果表明在4.2*10-5-6.3*10-3mmol几范围内铜-酪氨酸修饰电极的响应电流与H2O2浓度呈良好的线性关系，灵敏度为70mAmol-1Lcm-2，且所制的电极具有响应时间短、抗干扰能力强和稳定性好等优点。

摘要： 利用5-(4′-甲苯)间苯二甲酸作为构筑基元,同时以1,5-二咪唑戊烷、1,4-二咪唑丁烷,l,2-二(4-吡啶)乙烯和2,2′-二吡啶作为辅助配体,制备了四种新的配位聚合物:{[Co(CH3C6H4-ip)(bip)]·2H2O}n(1),{[Co2(CH3C6H4-ip)2(bib)]·H2O}n (2),{[Co(CH3C6H4-ip)(bpe)0.5(H2O)]·H2O}n(3),[Co(CH3C6H4-ip) (bipy)0.5]}n(4),(CH3C6H4-H2ip=5-(4′-甲苯)间苯二甲酸,bip=1,5-二而咪唑戊烷,bib=l,4-二咪唑丁烷,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烯,bipy=2,2′-二吡啶).化合物1由二维层形成多穿透结构。化合物2由双核桨轮单元[Co2(CO2)4]扩展为二维层状结构。化合物3由二维层通过氢键形成三维超分子结构。化合物4具有—维链状结构。另外还研究了化合物1-4的热稳定性及2和3的磁学性质。

摘要： 本文通过溶剂热法合成了以丙二酸与联吡啶类共配体-4-氨基-3,5-双(n-吡啶基)-1,2,4-三唑(n=3,3-bpt;n=4,4-bpt)与金属离子Co(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)反应组装得到了两个结构新颖的配聚物:[Co(4-bpt)(mal)]·3H2O(1)与[Cu(3-bpt)(mal)]·3H2O(2),并对其进行了红外光谱表征及X-射线单晶结构检测.通过分析,其结果表明(1)丙二酸跟离子与不同的过渡金属离子自主装所得的不同结构的配位化合物1与2中,丙二酸均采取双齿螯合配位模式,为一维链状结构,通过氢键拓展为三维网络结构.(2)共配体bpt决定了配聚物的最终结构:共配体为4-bpt时所得的配位聚合物[Co(4-bpt)(mal)]·3H2O(1)为二维平面结构;共配体为3-bpt时所得的配位聚合物[Cu(3-bpt)(mal)]·3H2O(2)则为一维链状结构.

摘要： 在水热条件下合成了一种结构新颖的具有一维链状结构的配合物[Cd0.5(2,2'-bipy)0.5 (C2O4)Cd(2,2,-bipy)Cl]n1,经X-ray单晶结构分析可知,配合物1是一个双核镉的二聚物,属于单斜晶系,C2/c空间群.在ac面上,Cd1和Cd2通过草酸根和氯原子桥连形成一维链,链与链之间存在着氢键弱作用力.在对配合物1结构分析的基础之上,并对它的红外光谱,荧光光谱,X射线粉末衍射进行了研究和讨论.

摘要： 金属有机骨架晶体材料(Metal-Organic Framework，简称MOF)通常是指小分子配体与金属离子通过自组装过程形成的具有无限规整结构的配位聚合物。此类聚合物在生物传感，生物探针及药物缓释方面有潜在应用。本论文运用生物体重要的微量元素离子铜离子为金属离子以及具有生物活性的3，5-二甲基 1H，1，2，4三氮唑为配体通过溶剂热法合成了新型MOF材料 [Cu3(μ3-OH)(μ-OH)(dmtrz)2](COO)(OH).3H2O(1·3H2O，Hdmtrz=3，5-二甲基 -1H，1，2，4-三氮唑)。1·3H2O通过其晶格水的失去与重吸收过程实现结构的可逆，并且在失水前后，伴随长程反铁磁有序体到反铁磁性的转变。

摘要： 在水和乙醇混合溶液中,金属锌盐、金属镉盐分别和N-吡嗪磺酰化氨基乙酸配体/4,4-联吡啶配体反应,得到四个新型的MOFs.通过X-单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重表征它们的结构.X单晶衍射表明,化合物1和3是具有3-连接(4,82)拓扑结构的二维MOFs,而2和4具有4-连接(4,4)拓扑结构的二维MOFs.在晶体堆积结构中,化合物1-4都通过分子间氢键O-H…O作用,进一步的把二维结构连接形成三维超分子结构.在室温条件研究了化合物1-4的荧光性质,结果表明这些化合物可作为潜在的荧光材料.

摘要： 一种用于干燥含水聚合物凝胶和用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒的带式干燥器装置，包括：‑一个干燥器机构，用于干燥含水聚合物凝胶；‑一个粉碎装置，该粉碎装置在产物流方向位于所述干燥器机构后面，用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒。根据本发明设置，‑所述粉碎装置至少包括一个第一粉碎机和一个第二粉碎机，每个粉碎机具有一个带有功能工具的可旋转轴，其中所述第二粉碎机在产物流方向被布置在所述第一粉碎机后面。

摘要： 三维Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的一维Cu(I)配位聚合物及方法，它涉及一种制备Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的Cu(I)配位聚合物及方法。本发明的目的是要解决现有制备Cu(I)配位聚合物合成方法繁琐，黄色荧光材料的原料成本高。一种三维Cu(II)配位聚合物的分子式为[Cu

摘要： 本发明涉及一种配位聚合物、配位聚合物膜材料及其制造方法、用途。其中，配位聚合物是由金属Zn离子和有机分子配体配位而成，该种配位聚合物形成的膜材料可以用于分离二甲苯同分异构体的分离。

摘要： 本发明涉及一种聚合物电解质膜，尤其是燃料电池中的聚合物电解质膜，和所述聚合物电解质膜的用途。本发明另外涉及用于制备特别是可传导质子的聚合物电解质膜，优选燃料电池中的聚合物电解质膜的方法。通过包含配位聚合物(金属有机骨架)来进一步改进所述聚合物电解质膜。

摘要： 本发明涉及一种含镍配位聚合物及含镍配位聚合物复合材料和应用。包括：以4,4'‑二氨基二苯甲烷和烟酸为原料通过一步法合成有机配体4,4'‑双(3‑吡啶甲酰胺基)二苯甲烷；以有机配体4,4'‑双(3‑吡啶甲酰胺基)二苯甲烷为主配体，间苯二甲酸作为辅助配体，与NiCl2·6H2O配位，得到含镍配位聚合物Ni‑CP。含镍配位聚合物Ni‑CP和富里酸混合，均匀研磨后，转移到管式加热炉中，氮气氛围中煅烧，得到含镍配位聚合物复合材料Ni‑CP@FA。本发明提供的复合材料在紫外光条件下能够高效快速去除水中五种有机染料。

摘要： 三维Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的一维Cu(I)配位聚合物及方法，它涉及一种制备Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的Cu(I)配位聚合物及方法。本发明的目的是要解决现有制备Cu(I)配位聚合物合成方法繁琐，黄色荧光材料的原料成本高。一种三维Cu(II)配位聚合物的分子式为[Cu

摘要： 本发明涉及一种配位聚合物、配位聚合物膜材料及其制造方法、用途。其中，配位聚合物是由金属Zn离子和有机分子配体配位而成，该种配位聚合物形成的膜材料可以用于分离二甲苯同分异构体的分离。

摘要： 具有良好稳定性及光电转换性能的有机聚合物和钌配位聚合物杂化薄膜，涉及有机聚合物/钌配位聚合物杂化薄膜的制备方法、光电化学活性评价。该薄膜由聚(4‑苯乙烯磺酸‑共聚‑马来酸)阴离子和含有三苯胺基多吡啶单核钌配合物通过静电和电聚合双重作用制备而成。用光强为100mW/cm

摘要： 红色发光材料铕配位聚合物、其制备方法及基于该聚合物的复合光能转换薄膜的制备方法，涉及有机红色发光材料铕配位聚合物的技术领域。本发明是为了解决红色发光材料寿命短、色纯度不高，及现有红色发光材料的制备方法复杂、成本高、产率低的问题。聚合物的制备方法：制备2,3–吡啶二甲酸和硝酸铕溶液，调节pH值，加热。薄膜的制备方法：制备PMMA和DMF的混合溶液，添加铕配位聚合物，将混合溶液涂于载玻片上，保温。本发明得到的红色发光材料寿命长、色纯度高，制备方法简单、产率高、成本低。本发明得到的聚合物适用于作为红色发光材料，所述方法适用于制备铕配位聚合物及复合光能转换薄膜。

摘要： 本发明涉及一种聚合物电解质膜，尤其是燃料电池中的聚合物电解质膜，和所述聚合物电解质膜的用途。本发明另外涉及用于制备特别是可传导质子的聚合物电解质膜，优选燃料电池中的聚合物电解质膜的方法。通过包含配位聚合物(金属有机骨架)来进一步改进所述聚合物电解质膜。